SU190878A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU190878A1 SU190878A1 SU1036194A SU1036194A SU190878A1 SU 190878 A1 SU190878 A1 SU 190878A1 SU 1036194 A SU1036194 A SU 1036194A SU 1036194 A SU1036194 A SU 1036194A SU 190878 A1 SU190878 A1 SU 190878A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- difluoro
- difluoronitroethanol
- sulfuric acid
- diethyl ether
- nitro
- Prior art date
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AKFMGCYOAPZOLD-UHFFFAOYSA-N 1,2-difluoro-1-nitroethanol Chemical compound FCC(F)(O)[N+]([O-])=O AKFMGCYOAPZOLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 2,2-difluoro-2-nitroethyl acetate Chemical compound 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M NaHCO3 Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области синтеза пластификаторов, экстрагентов и растворителей дл фторсодержаии1х нолимеров.
Предложен способ получени бис-2,2- (дифтор-2-нитро )-диэтилового эфира иутсм взаимодействи 2,2-дифтор-2-нитроэтилацетата с дифторнитроэтанолом в присутствии каталитического количества серной кислопл при .
Пример. В круглодо(И1ую колбу с обратным холодильником внос т 12,1 S (0,0716лгоугь) дифторнитроэтилацетата, 9,1 г (0,0716 моль) дифторнитроэтанола и 2 капли серной кислоты (,84). Смесь нагревают в течение 11 час при 100°С, затем охлаждают, промывают водой и 10%-ным. раствором бикарбоната патри . Нижний слой отдел ют, сушат над прокаленным сульфатол магни и фрак и опируют .
Получают 4,13
г (24,4%)
бис- (дифторнитт . кипени 120°С ро) -диэтилового эфира с ( 1 мм рт. сг.): по 1,3851; с1,2о К521;
Паидено, %: F 31,8: X 1 1,41; С 21,01; П 2,01.
Вычнслено дл ,-;, %: F 32,2; 11,88; С 20,30; Н 1,70.
Предмет и з о б р е т е и п
Способ получени бпс-2,2-(дифтор-2-нитро)диэтнлового эфира, отличающийс тем, что 2,2-днфтор-2 - нитроэтилапетат подвергают взаимодействию с дифторнитроэтанолом в ирисутстшп каталитического количества серной кислоты прп 100°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU190878A1 true SU190878A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3531534A (en) * | 1969-02-10 | 1970-09-29 | Us Navy | Bisfluorodinitro ethers and their preparation |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3531534A (en) * | 1969-02-10 | 1970-09-29 | Us Navy | Bisfluorodinitro ethers and their preparation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102417498B (zh) | 3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮的合成方法 | |
| KR102364274B1 (ko) | 2-메틸알릴 알코올의 연속 제조 방법 | |
| CN111807973B (zh) | 维兰特罗及其盐的制备方法 | |
| SU190878A1 (ru) | ||
| RU2423343C2 (ru) | Способ получения высокочистого, свободного от галогенов о-фталальдегида | |
| FR2476079A1 (fr) | Nouveaux derives tetrahydroquinaldiniques, leur procede de preparation et leur utilisation dans la production de flumequine | |
| CN106496089B (zh) | 一种制备奥拉西坦的方法 | |
| SU255937A1 (ru) | Способ получения натриевых солей ,3-ацилоксисульфолан-4-сульфокислот | |
| SU166341A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛНЫХ ЭФИРОВ 0-ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛТРйТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ | |
| SU311922A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных ацилалей ' | |
| SU306725A1 (ru) | ОСЕСОЮЗНАЛ *^ ПАТЕНТНО :Л»{;иЕскд>&,^^библиотэка МБАН. В. Мартынов | |
| SU327169A1 (ru) | Способ получения ди- | |
| SU166030A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (З-АМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРАр-хлоРэтилФЕНилФОСФИновой кислоты | |
| SU345135A1 (ru) | Способ получения глицидных эфиров 1-алкоксициклогексан-1-карбоновых кислот | |
| SU288742A1 (ru) | Способ получения глицидола | |
| SU159172A1 (ru) | Способ получения октодецилового спирта | |
| SU218160A1 (ru) | Способ получения дипропаргилового эфира 4,4'-диокси азобензол а | |
| SU168275A1 (ru) | П ПЛТСЛ;;:;},.1ь:хни>&:сг,г/.;.Ь*'П->&!0;,!-^ | |
| SU288692A1 (ru) | ||
| SU346301A1 (ru) | Способ получения бис-(трифторметил)-кетениминов | |
| SU190897A1 (ru) | Способ получения органил- | |
| SU245757A1 (ru) | ||
| CN109293535A (zh) | 一种215萘磺酰氯的制备方法 | |
| SU168664A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,4-ТРИХЛОРАЛКАПОВ.., Ц*№НУ»И)- 1| '^ THHt«'4t€k^KH^-'p'-'U:* | |
| SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида |