SU166030A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (З-АМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРАр-хлоРэтилФЕНилФОСФИновой кислоты - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (З-АМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРАр-хлоРэтилФЕНилФОСФИновой кислотыInfo
- Publication number
- SU166030A1 SU166030A1 SU778676A SU778676A SU166030A1 SU 166030 A1 SU166030 A1 SU 166030A1 SU 778676 A SU778676 A SU 778676A SU 778676 A SU778676 A SU 778676A SU 166030 A1 SU166030 A1 SU 166030A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- aminoethyl
- etherar
- chlorethylphenyl
- obtaining
- Prior art date
Links
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- -1 p-chloroethylphenylphosphinic acid Chemical compound 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQZXNSPRSGFJLY-UHFFFAOYSA-N Hypophosphorous acid Chemical compound OP=O GQZXNSPRSGFJLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Способ получени р-аминоэтилового эфира р-хлорэтилфенилфосфиноисй кислоты и само соединение в литературе не описаны и вл ютс новыми.
р-аминоэтиловын эфир З-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты может быть использован в качестве исходного мономера дл получени новых фосфорсодержащих полимеров.
Предлагаетс способ получени р-аминоэтилового эфира р-хлорэтилфенилфосфиновой кнслоты, заключающийс во взаимодействии хлор ангидрид а р-хлорэтил фенил фосфиновой. кислоты с этаноламином в среде серного эфира . Из полученного при этом хлоргидрата р-амииоэтилового эфира р-хлорэтилфенилфосфииовой кислоты выдел ют целевой продукт с помощью алкогол та натри .
Пример. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и воронкой, помещают 6,1 г (0,1 жоль этаноламииа в 50 мл абс. серного эфира и к нему в течение 1 -1,5 час. приливают раствор - 22,3 г хлорангидрида р-хлорэтилфенилфосфнновой кислоты в 50 мл абс. серного эфира со скоростью, обеспечивающей равномерное кипение эфира. По окончании прибавлени всего хлорангидрида реакционную смесь нагревают на кип щей вод ной бане еще 1 час. Далее отдел ют выпавший хлоргидрат р-амииоэтилового эфира р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты от эфира, промывают свежей порцией абс. серного эфира и сущат. Получают очень гигроскопичный продукт с температурой плавлени 66°С.
Найдено, %: Р-10,52; N-4,57; СюНиОЛМРСЬ
Вычислено, %: Р-10,9; N-4,93. 28,4 г хлоргидрата р-аминоэтилового эфира р-хлорэтилфенилфосфиновой кнслоты в растворе абс. спирта обрабатывают алкогол то.м натри , приготовленным из 23 г натри в 75 мл абс. спирта. Раствор отдел ют от выпавщей поваренной соли и выпаривают. В остатке получают р-аминоэтиловый эфир р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты с выходом 85% от теоретического.
Пайдено, %; Р-12,35; N-5,17; CioHijOoNPC
Предмет изобретени
Способ получени р-аминоэтилового эфира р-хлорэтилфеиилфосфиновой кислоты, отличающийс тем, что, с целью расщирени сырьевой базы дл получени фосфорсодержащих полимеров, хлорангндрид р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты подвергают взаи .модействию с этаноламином.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU166030A1 true SU166030A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2163233C2 (ru) | Способ получения креатина или моногидрата креатина | |
| FR2460959A1 (fr) | Procede pour la preparation de n-phosphonomethyl-glycine | |
| SU166030A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (З-АМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРАр-хлоРэтилФЕНилФОСФИновой кислоты | |
| RU2260010C2 (ru) | Способ получения n-фосфонометилглицина и промежуточный продукт для его получения | |
| SU170052A1 (ru) | ||
| SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
| SU287950A1 (ru) | Способ получения диэтиловых эфировn- | |
| SU255937A1 (ru) | Способ получения натриевых солей ,3-ацилоксисульфолан-4-сульфокислот | |
| SU221684A1 (ru) | Способ получения метилового эфира нитроуксуснойкислоты | |
| SU585808A3 (ru) | Способ получени -амино-2-адамантилуксусной кислоты | |
| SU166319A1 (ru) | Способ получения изопропилиденглицерина | |
| SU213858A1 (ru) | Способ получения бис-[малкил(арил)аминометил]- фосфиновых кислот | |
| FR2549469A1 (fr) | Procede de preparation du phenylpyruvate de sodium monohydrate cristallise | |
| SU171862A1 (ru) | Способ получения о,о-диалкил-о-арилтиофосфатов | |
| SU213894A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА р-ХЛОРТЕТРАГИДРОФУРИЛПРОПИЛМАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU207236A1 (ru) | Способ получения натриевых или калиевых солей n,n'-maлohил-биc-amиhoбehзoйhыx кислот | |
| SU311922A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных ацилалей ' | |
| SU222395A1 (ru) | Способ получения триаминотриэтиламина | |
| SU263597A1 (ru) | Способ получения 3-алкиламино-4-карбэтокси-5-метилтиофена | |
| SU234402A1 (ru) | ||
| SU151322A1 (ru) | Способ очистки '7-(или 6)-карбоксй-2-л\етилол-1,4-бензодиоксана | |
| SU250128A1 (ru) | Способ получения n-(xлop-гp?г-буtил)-s-aлkил(apил)tиoуpetahob | |
| SU190878A1 (ru) | ||
| SU179314A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ АЛКОКСИВИПИЛ-или АлкоксиАлкилвинилтиоФосФИновых кислот | |
| SU523090A1 (ru) | Способ получени производных хиназолина |