SU168275A1 - П ПЛТСЛ;;:;},.1ь:хни>&:сг,г/.;.Ь*'П->&!0;,!-^ - Google Patents
П ПЛТСЛ;;:;},.1ь:хни>&:сг,г/.;.Ь*'П->&!0;,!-^Info
- Publication number
- SU168275A1 SU168275A1 SU841765A SU841765A SU168275A1 SU 168275 A1 SU168275 A1 SU 168275A1 SU 841765 A SU841765 A SU 841765A SU 841765 A SU841765 A SU 841765A SU 168275 A1 SU168275 A1 SU 168275A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorobenzenes
- propylene
- temperature
- chlorobenzene
- pltsl
- Prior art date
Links
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 6
- MGMNVKLIQQBZSZ-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2,3-di(propan-2-yl)benzene Chemical class CC(C)C1=CC=CC(Cl)=C1C(C)C MGMNVKLIQQBZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- RNEMUWDQJSRDMQ-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-propan-2-ylbenzene Chemical class CC(C)C1=CC=CC=C1Cl RNEMUWDQJSRDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- FHBSIIZALGOVLM-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(Cl)C=C1 FHBSIIZALGOVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N 2-Chlorobenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1Cl IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение касаетс способа получени изопропилхлорбензолов, например моно-, дии триизонропилхлорбензолов.
Способ получени изопропилхлорбензолов в литературе не описан.
Моно- и диизопропилхлорбензолы вл ютс полупродуктами в синтезе хлорбензойных кислот.
Предложенный способ заключаетс в обработке хлорбензола пропиленом в присутствии катализатора AlCls-CHsNOg при температуре 60-120°С. Мол рное соотношение пропилена и хлорбензола 0,7 : 1-1,5 : 1. Выход моноизопропилхлорбензола 26-30,3%, диизопропилхлорбензола - 24-28,3%, триизопропилхлорбензола - 36,2-51,8%.
Пример. В колбу, снабженную обратным холодильником, барботером дл подачи пропилена и шнековой мешалкой со скоростью вращени 1,5-2,0 тыс. обjмин, загружают сухой перегнанный хлорбензол (1 моль) и AlCla-CHsNOa (0,03 моль. Затем при посто нной температуре реакции (60-120°С), поддерживаемой термостатируемой вод ной баней с точностью до ± 0,2°С, в колбу с посто нной скоростью подают 98-99о/о-ный сухой пропилен. После окончани опыта реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Затем алкилат обрабатывают лед ной водой и отмывают до нейтральной
реакции. Высушенные алкилаты разгон ют на реакционной колонне эффективностью 30 теоретических тарелок.
Наибольший выход моно- и диалкилхлорбензолов получают при мол рном соотношении пропилен;хлорбензол примерно 0,7 : 1 и 1,5:1,0 дл всех температур (см. таблицу).
10
15
25 3 Оптимальна температура получени максимального выхода моно- и диизопропилхлорбензолов 100°С. . Предмет изобретени 1. Способ получени юопропилхлорбензолов , отличающийс тем, что хлорбензол ал4 килируют пропиленом в присутствии катализатора - AlCU-CHsNOg при повышенной температуре. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при температуре 60-120°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU168275A1 true SU168275A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100227045B1 (ko) | 4-아세톡시스티렌의제조방법 | |
| CN111807973B (zh) | 维兰特罗及其盐的制备方法 | |
| SU168275A1 (ru) | П ПЛТСЛ;;:;},.1ь:хни>&:сг,г/.;.Ь*'П->&!0;,!-^ | |
| EP0057588A2 (en) | Process for producing N-(halomethyl)acylamides | |
| JP2756818B2 (ja) | エチル２〔４′−（６″−クロロ−２″−ベンゾキサゾリルオキシ）フェノキシ〕プロパノエートの製造方法 | |
| SU218160A1 (ru) | Способ получения дипропаргилового эфира 4,4'-диокси азобензол а | |
| CA1193283A (en) | Process for preparing 3,3'-diamino diphenysulfones diphenylsulfones | |
| SU163180A1 (ru) | ||
| SU190878A1 (ru) | ||
| SU182153A1 (ru) | ||
| SU159850A1 (ru) | ||
| SU1375134A3 (ru) | Способ получени 2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранола | |
| JP2808788B2 (ja) | α―ペルフルオロアルキルアクリロニトリルの製造方法 | |
| SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
| SU625387A1 (ru) | Способ получени низших изоанатов | |
| SU242896A1 (ru) | ||
| SU303312A1 (ru) | Способ получения октахлорциклопентена | |
| SU179300A1 (ru) | ||
| SU504752A1 (ru) | Способ получени метакриловой кислоты | |
| US20040214869A1 (en) | 2,3,5-substituted biphenyls useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia | |
| SU340159A1 (ru) | Способ получения бензамидов | |
| SU165437A1 (ru) | ||
| RU2063961C1 (ru) | Способ получения формамида | |
| SU355170A1 (ru) | ||
| SU346301A1 (ru) | Способ получения бис-(трифторметил)-кетениминов |