SU218160A1 - Способ получения дипропаргилового эфира 4,4'-диокси азобензол а - Google Patents
Способ получения дипропаргилового эфира 4,4'-диокси азобензол аInfo
- Publication number
- SU218160A1 SU218160A1 SU1152092A SU1152092A SU218160A1 SU 218160 A1 SU218160 A1 SU 218160A1 SU 1152092 A SU1152092 A SU 1152092A SU 1152092 A SU1152092 A SU 1152092A SU 218160 A1 SU218160 A1 SU 218160A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ether
- producing
- dipropargil
- azobenzene
- dioxy
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000001184 potassium carbonate Substances 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- YORCIIVHUBAYBQ-UHFFFAOYSA-N Propargyl bromide Chemical compound BrCC#C YORCIIVHUBAYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 dipropargyl ester Chemical class 0.000 description 1
- MQHNKCZKNAJROC-UHFFFAOYSA-N dipropyl phthalate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCC MQHNKCZKNAJROC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени нового продукта, который может быть использован в производстве физиологически активных веп;еств.
Предложен способ получени дипронаргилового эфира 4,4-диоксиазобензола путем взаимодействи 4,4-диоксиазобензола с бромистым пропаргилом в растворителе, например безводном ацетоне, при 85-95°С в присутствии катализатора углекислого кали .
Пример. В колбу с обратным холодильником внос т 0,1 моль 4,4-дноксиазобензола, 0,21 моль свсженерегнаннсго бро.мистого пропаргила , Зй г прокаленного углекислого кали и 350 мл безводного ацетона в качестве растворител .
Смесь нагревают вод ной бане -при в течение 8 час и оставл ют на ночь. Смесь фильтруют и продукт извлекают из фильтрата
эфиром. После выпаривани растворител осадок перекристаллизовываетс из бензола. Выход 76% от теоретического.
Полученный таким образом дипронаргиловый эфир 4,4-диоксиазобензола имеет т. пл. 194-196 С.
Найдено, %: С 73.86; 73,92; Н 4.91; 4,76; N 9.43; 9,47.
Вычислено, о/„: С 74,48; Н 4.82; X 9,63.
Предмет изобретени
Способ получени дипропаргилового эфира 4,4-диоксиазобензола, отличающийс тем, что 4,4-диоксиазобензол подвергают взаимодействию с бромистым пропаргилом в растворителе , например безводном ацетоне при температуре 85-95-С в присутствии углекислого кали в качестве катализатора.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU218160A1 true SU218160A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5940829B2 (ja) | メルカプトエチル置換グアニジンの製法 | |
| US3733352A (en) | Preparation of d-threo-1-p-methyl-sulfonylphenyl-2-dichloro-acet-amidopropane-1,3-diol | |
| SU218160A1 (ru) | Способ получения дипропаргилового эфира 4,4'-диокси азобензол а | |
| SU386511A1 (ru) | еСЕСОЮЗНАЯ nAlEiSTHO-TEXHB'iEuliAHi | |
| US3742014A (en) | Preparation of benzonitriles | |
| JPH09309873A (ja) | メシル酸カモスタットの新規な製造法 | |
| SU221688A1 (ru) | ||
| SU246528A1 (ru) | Способ получения 4-бромфурфурола | |
| SU270740A1 (ru) | Способ получения аминоэтаноловой соли фенилэтилуксусной кислоты | |
| SU255937A1 (ru) | Способ получения натриевых солей ,3-ацилоксисульфолан-4-сульфокислот | |
| SU346301A1 (ru) | Способ получения бис-(трифторметил)-кетениминов | |
| SU340159A1 (ru) | Способ получения бензамидов | |
| SU277770A1 (ru) | Способ получения замещенных а^'р-бутенолидов | |
| SU156542A1 (ru) | ||
| SU168275A1 (ru) | П ПЛТСЛ;;:;},.1ь:хни>&:сг,г/.;.Ь*'П->&!0;,!-^ | |
| SU152657A1 (ru) | ||
| SU235043A1 (ru) | ||
| SU346860A1 (ru) | ||
| SU165437A1 (ru) | ||
| SU180184A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N, N-ДИ(p-ЦИAHЭTИЛ)- N'-МЕТИЛЕНМОЧЕВИНЫ | |
| SU196857A1 (ru) | Способ получения 2-меркаптотилзолина или тетрагидротиазина | |
| SU255285A1 (ru) | ||
| SU182153A1 (ru) | ||
| SU191542A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ N-3AMElUEHHbIX ИМИНОСУЛЬФОКИСЛОТ | |
| SU287009A1 (ru) | Способ получения этиленциангидрина |