SU170993A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU170993A1
SU170993A1 SU901884A SU901884A SU170993A1 SU 170993 A1 SU170993 A1 SU 170993A1 SU 901884 A SU901884 A SU 901884A SU 901884 A SU901884 A SU 901884A SU 170993 A1 SU170993 A1 SU 170993A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
thiazandithion
water
aldehyde
acetic acid
anhydrous sodium
Prior art date
Application number
SU901884A
Other languages
English (en)
Publication of SU170993A1 publication Critical patent/SU170993A1/ru

Links

Description

Новые производные тиазандитиона-2,4 могут найти при1менение в качестве реактивов на р д неорганических катионов, а также в качестве исходного сырь  дл  иолучени  фотосенсибилизаторов .
Предложен способ получени  5-арилиденпроизводных тиазандитиона-2,4 взаимодействием тиазандитиона-2,4 с ароматическим альдегидом при кип чении в среде безводного ацетата натри  и лед ной уксусной кислоты.
Пример 1. 3,26 г тиазандитиона-2,4, 3, 32 г вератрового альдегида и 1,64 г безводного ацетата натри  кип т т в 15 мл лед ной уксусной кислоты ,в течение 4 час. После охлаж-. дени  реакционную смесь разбавл ют водой, и выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, а затем иерекристаллизовывают из спирта. Получают 2,7 г 5-вератрилидентиадитиона-2 ,4 в виде светло-коричневых кристаллов , т. пл. 133°С.
Пример 2. 0,93 г 3-л-этоксифенилтиазандитиона-2 ,4 и 0,52 г /г-диметиламинобензойного альдегида кип т т с 10 мл лед ной уксусной кислоты в течение 1 час. Реакционную смесь испар ют на вод ной бане и остаток обрабатывают водой, а потом промывают спиртом. Получают 1,4 г 5-/г-диметиламинобензилиден-3-п-этрксифенилтиазандитиона- 2,4 в виде светло-коричневых кристаллов, т. пл. 164°С.
Пример 3. 1,63 г тиазандитиона-2,4, 2,12 г бензойноТо альдегида и 0,82 г безводного ацетата натри  кип т т в 10 мл лед ной уксусной кислоты в течение 4 час. Реакционную
смесь испар ют до удалени  растворител  и остаток промывают сначала водой, а затем этиловым эфиром. Получают 0,3 г 5-бе1Нзилидентиазандитиона-2 ,4 в виде светло-коричневого порошка, т. пл. 172°С (из спирта).
Пример 4. 3,26 г тиазандитиона-2,4, 3,02 г п-нитробензойного альдегида и 1,64 г безводного ацетата натри  кии т т в 15 мл лед ной уксусной кислоты в течение 2,5 час. Вначале кип чени  образовываетс  прозрачный раст .вор, из которого постепенно выпадает коричневый осадок. После охлал :дени  реакционную смесь разбавл ют водой, осадок отфильтровывают , промывают содой и спиртом и затем высушивают при комнатной температуре.
Получают 5,2 г Б-п-нитробензилидентиазандитпона-2 ,4 в виде кристаллического норошка коричневого цвета с т. пл. 207°С (из метанола ) .
П р е д м е т и 3 о б р е т е н и  
Способ получени  5-арилиденпроизводных тиазандитиона-2,4, отличающийс  тем, что тиазандитион-2 ,4 подвергают взаимодействию с ароматическим альдегидом при кип чении в среде безводного ацетата натри  и лед ной УКСУСНОЙ кислоты.
SU901884A SU170993A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU170993A1 true SU170993A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU544367A3 (ru) Способ получени алкиловых эфиров -аспарагил- -фенилаланина или их солей
SU629881A3 (ru) Способ получени производных тиазоло (3,4 - ) изохинолина или их оптических изомеров или их солей
BG107200A (bg) Устойчива кристална форма на производно на тиазолидиндион и метод за получаването му
SU170993A1 (ru)
SU580836A3 (ru) Способ получени основнозамещенных производных 4-оксибензимидазола или их солей
US2578757A (en) 2-tertiaryamino-6-(dialkylaminoalkoxy)-benzothiazoles and process for their manufacture
SU186501A1 (ru)
SU455104A1 (ru) Способ получени 2-метил-3-( -алкил -бензимидазолил-2")-этилиндолов
CN115677654B (zh) 一种盐酸阿替卡因的制备方法
SU182729A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-AЦИЛ.N-AЛKИЛKAPБAIVlИДO-N- APИЛГИДPOKCЙЛAMИHOB
SU238547A1 (ru) Способ получения n-apилxиhaльдиhиebь[x солей
SU516348A3 (ru) Способ получени пеницилламина
SU193520A1 (ru) Способ получения 4-тиотиазанона-2
SU193516A1 (ru) Способ получения |3-
SU172825A1 (ru) Способ получения я-нитробензилацетат/
SU170512A1 (ru)
SU245072A1 (ru) Способ получения флуорантил-4-уксусной кислоты
RU2043993C1 (ru) Способ получения гексагидрата тринатрийфосфоноформиата
SU188975A1 (ru) Способ получения 5-сульфокислот-8-меркаптохинолинов
SU262906A1 (ru) Способ получения производнь1х индола
SU156542A1 (ru)
SU265110A1 (ru) Способ получения 6-гидразинопиримидо-
SU516684A1 (ru) Производные холестеринового эфира хлоругольной кислоты, содержащие металлы
SU1735269A1 (ru) Способ получени ацетата свинца
US654120A (en) Alkyloxychloropurin and method of preparing same.