SU1681740A3 - Способ изготовлени химического источника тока - Google Patents

Способ изготовлени химического источника тока Download PDF

Info

Publication number
SU1681740A3
SU1681740A3 SU874202797A SU4202797A SU1681740A3 SU 1681740 A3 SU1681740 A3 SU 1681740A3 SU 874202797 A SU874202797 A SU 874202797A SU 4202797 A SU4202797 A SU 4202797A SU 1681740 A3 SU1681740 A3 SU 1681740A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkali metal
electrolyte
anode
cathode
halide
Prior art date
Application number
SU874202797A
Other languages
English (en)
Inventor
Кетцер Йохан
Джон Ведлейк Роджер
Original Assignee
Лилливит Сосьете Аноним (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лилливит Сосьете Аноним (Фирма) filed Critical Лилливит Сосьете Аноним (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1681740A3 publication Critical patent/SU1681740A3/ru

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/36Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
    • H01M10/39Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34 working at high temperature
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/49Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49002Electrical device making
    • Y10T29/49108Electric battery cell making

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к-электротехни- ке и касаетс  способа изготовлени  химического источника тока. Цель изобретени  - повышение степени перезар жаемости. Предложенный способ заключаетс  в том, что в катодное отделение, отделенное от анодного твердым электролитом, помещают электролит из галогеналюмината щелочного металла анода, галогенид щелочного металла анода, активное катодное вещество на основе переходного металла и алюминий, Нагревают до расплавлени  электролита и щелочного металла анода и зар жают. В результате алюминий взаимодействует с галоидом щелочного металла с образованием электролита и дополнительного щелочного металла, а гало генид щелочного металла взаимодействует по реакции зар да с активным веществйм катода с образованием щелочного металла. Щелочной металл из катодного отделени  через распределитель проходит в анодное отделение . Избыточный щелочной металл обеспечивает стойкость к перезар ду, поскольку в анодной камере остаетс  щелочной металл. 8 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относитс  к электротехнике и касаетс  способа изготовлени  химического источника тока.
Цель изобретени  - повышение степени перезар дки.
Способ осуществл ют следующим образом .
В катодное отделение, отделенное от анодного твердым проводником ионов щелочного металла анода или молекул рным ситом с сорбированным щелочным металлом анода, помещают электролит из галогеналюмината щелочного металла анода, галогенид щелочного металла анода, активное катодное вещество на основе переходного металла Т, выбранного из группы, содержащей Fe, Nl. Co. Сг, Мп их смеси, и
алюминий. Причем соотношение между электролитом и галоидом щелочного металла такое, что после зар дки мол рное соотношение между галогенидом алюмини  и щелочным металлом 1:1, что обеспечивает минимальную растворимость в электролите катодного вещества. Нагревают до температуры расплавлени  электролита и щелочного металла анода и зар жают.
При этом катодное вещество галоидиру- етс  и образуетс  щелочной металл по реакции
2MHaf + + THal2, где М - щелочной металл;
Hal - галоид.
Щелочной металл через разделитель проходит в анодную камеру. Присутствующип R клтодном отделении алюминий ЕППИ- модейстпауш с га;югенидом щелочного металла анода
4МНа + А1-3 М + MAIHaU
Таким образом, образуютс  дополни- тельный щелочной металл и электролит.
Избыточный щелочной металл также проходит через разделитель. Он обеспечивает стойкость к перезар ду, поскольку в анодной камере остаетс  щелочной ме- талл.
В результате реализации предложенного способа изготовлен в зар женном состо нии химический источник тока, в котором при рабочей температуре в анод- ном отделении находитс  расплавленный щелочной металл, а в катодном - электронопровод ща  матрица, пропитанна  расплавленным электролитом из га- логеналюмината щелочного металла с диспергированным в ней катодным веществом на основе переходного металла, выбранного из группы, содержащей Fe, Ni, Co, Сг, Мп и их смеси. Катодное и анодное отделени  разделены твердым проводником ионов щелочного металла анода, например, /J-глиноземом или молекул рным ситом с сорбированным щелочным металлом анода, например цеолитом.
Алюминий, вводимый в катодное отде- ление, может быть вз т в металлической форме, в частности в порошковой. Катодное активное вещество представл ет собой переходный металл, при этом алюминий может быть введен в виде сплава с переход- ным металлом катодного вещества, в частности , переходный металл может быть покрыт сплавом с алюминием. Часть алюмини  может быть замещена цинком.
Щелочной металл может быть загружен в катодное отделение в металлической форме . В результате его реакции с расплавленным электролитом образуетс  галоид щелочного металла и алюминий. Щелочной металл может быть помещен в катодное от- деление путем пропитки пористого носител .
Приготовление матрицы может включать спекание частиц, например порошков или волокон переходного металла, в восста- новительной атмосфере. Или, наоборот, приготовление матрицы может включать формование смеси частиц с органическим св зующим, прессование из смеси единого блока и крекирование св зующего посред- ством нагрева смеси под вакуумом при температуре свыше 400°С, котора   вл етс  достаточной дл  пиролиза св зующего. Например , карбид переходного металла можно смешивать с небольшим количеством
углеродобразующргп органического св зующего , например фенолформальдегидной смолой. Из полученной смеси прессуют электрод, а смолу крекируют в вакууме при температуре свыше 600°С, которую выбирают дл  пиролиза св зующего в провод щий углерод.
Включение NaCI и AI в матрицу можно осуществл ть одновременно с формованием матрицы, при этом NaCI и AI в тонкоизмельченной форме диспергируют в порошковом материале, из которого формуют матрицу, до образовани  матрицы. NaCI и AI можно включать в матрицу посредством расплавлени  электролита и суспендирова- ни  порошкового NaCI и AI в тонкоизмельченной форме в расплавленном электролите до пропитки электролитом матрицы, а затем осуществл ть пропитку матрицы электролитом вместе с взвешенными NaCI и AI. Обработка матрицы может осуществл тьс  посредством вакуумной пропитки ее электролитом в расплавленном состо нии.
Более предпочтительным  вл етс  приготовление смеси путем смешени  порошков NaCI, AI и переходного металла или их соединений.
Активное катодное вещество можно загружать в катодную камеру как промежуточное соединение переходного металла по меньшей мере с одним неметаллом из группы , состо щей из С, SI, В. N и AI.
Активное катодное вещество и галоид щелочного металла можно смешивать в порошковой форме дл  образовани  смеси, которую спекают дл  получени  матрицы, проницаемой дл  электролита, и пропитывают расплавленным электролитом до ее загрузки в катодную камеру. Если алюминий присутствует в сыпучей форме, то он может составл ть часть смеси, котора  спекаетс .
Когда переходный металл присутствует в форме промежуточного соединени , то этим соединением может быть карбид, например карбид железа, хрома или марганца .
Щелочным металлом может быть натрий , а галоидом - хлор.
Алюминий, который ввод т в катодное отделение сначала, должен быть расположен так, чтобы образующийс  , не портил разделитель. Например, алюминий в форме тонких листов располагают на рассто нии от разделител  и электрически соедин ют с токосборником катода.
Поскольку  чейка подвергаетс  повторным циклам зар д - разр да, то избыточное содержание хлористого натри , которое присутствует в катодном отделении в начаne , f)yw всегда обеспечивать достаточное количество натри  в анодном отделении дл  поддержани  всей поверхности разделител , покрытой натрием, даже когда  чейка перезар жена.
Избыточный щелочной металл обеспечивает стойкость к перезар ду, поскольку в анодной камере остаетс  щелочной металл .

Claims (9)

1. Способ изготовлени  химического источника тока, содержащего в зар женном состо нии при рабочей температуре в анодном отделении расплавленный щелочной металл, а в катодном - электронопровод - щую матрицу, пропитанную расплавленным электролитом из галогеналюмината щелочного металла с диспергированным в ней активным катодным веществом на основе переходного металла, выбранного из труп- пы, содержащей Fe, Ni, Co, Cr, Мп и их смеси, причем катодное и анодное отделени  разделены твердым проводником ионов щелочного металла анода или молекул рным ситом с сорбированным щелочным металлом анода, заключающийс  в том, что в катодное отделение, отделенное от анодного твердым проводником ионов щелочного металла анода или молекул рным ситом с сорбированным щелочным метал- лом анода, помещают электролит из галогеналюмината , щелочного металла, анода, галогенид- щелочного металла анода, активное катодное вещество на основе переходного металла, выбранного из группы, содержащей Fe, N1, Со, Сг, Мп и их смеси, нагревают до температуры расплавлени  электролита и щелочного металла анода и зар жают, в результате чего щелочной металл анода, образовавшийс  при взаимо- действии галогенида щелочного металла с активным веществом катода, проходит через разделитель в анодное отделение, причем соотношение между электролитом и галоидом щелочного металла берут такое,
что после зар дки мол рное ССЮТНОШШИР между галоидом щелочного металпз и i-т логенидом алюмини  1:1, а растворимость катодного вещества в электролите минимальна , отличающийс  тем. что, с целью повышени  степени перезар дки, в катодное отделение помещают алюминий, который взаимодействует с галоидом щелочного металла с образованием дополнительного электролита и дополнительного щелочного металла, который проходит через разделитель в анодное отделение.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тэм, что алюминий вз т в металлической форме.
3.Способ по п. 2, отличающийс  тем, что активное катодное вещество вз то в виде переходного металла.
4.Способ по п. 2, отличающийс  тем, что алюминий вз т в порошковой форме .
5.Способ поп. 4, отличающийс  тем, что переходный металл вз т в виде сплава с алюминием.
6.Способ по п. 4, отличающийс  тем, что переходный металл покрыт сплавом с алюминием.
7.Способ по пп, 1-6, отличающий- с   тем, что активное катодное вещество и галоид щелочного металла смешивают в порошковой форме дл  образовани  смеси, спекают дл  образовани  проницаемой дл  электролита матрицы, которую пропитывают расплавленным электролитом до загрузки в катодное отделение.
8.Способ по пп. 1-7, отличающий- с   тем, что щелочной металл загружают в катодное отделение в металлической форме и подвергают реакции с расплавленным электролитом дл  образовани  галоида щелочного металла и алюмини .
9.Способ по п. 8, отличающийс  тем, что щелочной металл помещают в катодное отделение путем пропитки пористого носител .
SU874202797A 1986-06-06 1987-06-05 Способ изготовлени химического источника тока SU1681740A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB868613800A GB8613800D0 (en) 1986-06-06 1986-06-06 Electrochemical cell

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1681740A3 true SU1681740A3 (ru) 1991-09-30

Family

ID=10599062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874202797A SU1681740A3 (ru) 1986-06-06 1987-06-05 Способ изготовлени химического источника тока

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4797333A (ru)
JP (1) JP2688052B2 (ru)
CN (1) CN1011100B (ru)
AU (1) AU588197B2 (ru)
BR (1) BR8702864A (ru)
CA (1) CA1285317C (ru)
DE (1) DE3718919C2 (ru)
FR (1) FR2599898B1 (ru)
GB (2) GB8613800D0 (ru)
IN (1) IN169566B (ru)
IT (1) IT1205126B (ru)
SE (1) SE465143B (ru)
SU (1) SU1681740A3 (ru)
UA (1) UA6331A1 (ru)
ZA (1) ZA874025B (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8613796D0 (en) * 1986-06-06 1986-07-09 Lilliwyte Sa Electrochemical cell
GB8812586D0 (en) * 1988-05-27 1988-06-29 Lilliwyte Sa Electrochemical cell
GB8828230D0 (en) * 1988-12-02 1989-01-05 Lilliwyte Sa Electrochemical cell
GB8829951D0 (en) * 1988-12-22 1989-02-15 Lilliwyte Sa Electrochemical cell
GB8829948D0 (en) * 1988-12-22 1989-02-15 Lilliwyte Sa Electrochemical cells
GB8829949D0 (en) * 1988-12-22 1989-02-15 Lilliwyte Sa Electrochemical cell
US4975344A (en) * 1989-12-01 1990-12-04 Lilliwyte Societe Anonyme Electrochemical cell
US4975345A (en) * 1990-02-21 1990-12-04 Lilliwyte Societe Anonyme Electrochemical cell
GB9005485D0 (en) * 1990-03-12 1990-05-09 Aabh Patent Holdings Electrochemical cell
GB9005483D0 (en) * 1990-03-12 1990-05-09 Aabh Patent Holdings Electrochemical cell
GB9005484D0 (en) * 1990-03-12 1990-05-09 Lilliwyte Sa Electrochemical cell
GB9007998D0 (en) * 1990-04-09 1990-06-06 Aabh Patent Holdings Electrochemical cell
GB9011035D0 (en) * 1990-05-16 1990-07-04 Programme 3 Patent Holdings Electrochemical cell
GB9017284D0 (en) * 1990-08-07 1990-09-19 Programme 3 Patent Holdings Electrochemical cell
CA2042322A1 (en) * 1990-05-16 1991-11-17 Roger J. Bones Electrochemical cells
GB2249659B (en) * 1990-10-24 1994-11-30 Aabh Patent Holdings Electrochemical cell
IT1269906B (it) * 1993-04-02 1997-04-16 Programme 3 Patent Holding Cella elettrochimica
US5476732A (en) * 1993-04-02 1995-12-19 Programme 3 Patent Holdings Electrochemical cell
CA2150040A1 (en) * 1994-06-08 1995-12-09 Johan Coetzer Electrochemical cell
US5554457A (en) * 1995-03-01 1996-09-10 Bugga; Ratnakumar V. Foil positive electrodes in sodium-nickel chloride batteries
GB9512971D0 (en) * 1995-06-26 1995-08-30 Programme 3 Patent Holdings Electrochemical cell
US5972533A (en) * 1996-02-29 1999-10-26 Electro Chemical Holdings Societe Anonyme Electrochemical cell comprising a molten salt electrolyte containing sodium iodide
AU5998598A (en) * 1997-02-06 1998-08-26 Aabh Patent Holdings Societe Anonyme Electrochemical cell
KR100276656B1 (ko) 1998-09-16 2001-04-02 박찬구 박막형 복합 재료 양극으로 구성된 고체형 이차 전지
CH698359B1 (de) * 2006-12-19 2012-05-31 Gen Electric Energiespeichervorrichtung.
US9257698B2 (en) 2007-01-25 2016-02-09 General Electric Company Composition, energy storage device, and related process
US7993768B2 (en) * 2007-12-20 2011-08-09 General Electric Company Energy storage device and method
US8551654B2 (en) * 2009-04-30 2013-10-08 Edgar D. Young Secondary batteries with treated bentonite cathodes
US8445134B2 (en) * 2009-04-30 2013-05-21 Edgar D. Young Secondary batteries with treated bentonite cathodes having enhanced conductivity
US8178231B2 (en) * 2009-09-24 2012-05-15 General Electric Company Composition and energy storage device
US8343661B2 (en) * 2009-11-04 2013-01-01 General Electric Company Cathode compositions comprising Zn and chalcogenide and energy storage cell comprising same
US8329336B2 (en) 2010-09-29 2012-12-11 General Electric Company Composition and energy storage device
US8697279B2 (en) 2011-01-14 2014-04-15 General Electric Company Composition and energy storage device
US8728174B2 (en) * 2011-03-23 2014-05-20 Battelle Memorial Institute Methods and apparatuses for making cathodes for high-temperature, rechargeable batteries
KR20150115751A (ko) * 2013-02-04 2015-10-14 스미토모덴키고교가부시키가이샤 나트륨 용융염 전지용 전극 및 나트륨 용융염 전지
US10033069B2 (en) * 2013-07-31 2018-07-24 General Electric Company Porous absorbent for sodium metal halide cells
CN104868179B (zh) * 2015-05-13 2017-11-17 北京科技大学 一种可充放电铝离子熔盐电池及其制备方法
CN105304950B (zh) * 2015-09-11 2018-03-06 中南大学 熔融盐储能电池
FI129573B (en) * 2017-08-04 2022-05-13 Broadbit Batteries Oy Improved electrochemical cells for high energy battery use
US10044060B1 (en) 2017-08-18 2018-08-07 Edgar D Young Secondary batteries with improved electrolyte
CN112086695B (zh) * 2019-06-13 2021-11-02 中国科学院物理研究所 Sn(AlCl4)2熔盐的应用以及熔盐电池
US11942595B2 (en) * 2021-05-25 2024-03-26 Battelle Memorial Institute Seasonal energy storage technologies based on rechargeable batteries

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US715625A (en) * 1901-07-17 1902-12-09 It Di Applic Elettriche Soc Process of obtaining metallic aluminium or other metals by electrolysis.
US3523986A (en) * 1968-03-18 1970-08-11 Gen Tire & Rubber Co Aqueous suspension polymerization process and systems for preparation of blotter-type vinyl chloride resins
US3671322A (en) * 1970-08-12 1972-06-20 Lowell A King Electrochemical cell with aluminum electrodes and different electrolyte concentration in two compartments
US3877984A (en) * 1974-04-24 1975-04-15 Esb Inc Alkali metal-metal chloride battery
US3960597A (en) * 1975-06-09 1976-06-01 Esb Incorporated Method for fabricating electrochemical cells
US4452777A (en) * 1981-06-26 1984-06-05 Eic Laboratories, Inc. Electrochemical cells
ZA828603B (en) * 1981-12-10 1983-09-28 South African Inventions Electrochemical cell
FR2518310A1 (fr) * 1981-12-15 1983-06-17 Telemecanique Electrique Manostat de volume reduit, de mise en oeuvre et de montage aises
GB8314235D0 (en) * 1983-05-23 1983-06-29 Ind Distributors Shannon Ltd Electrochemical cell
GB8319749D0 (en) * 1983-07-22 1983-08-24 Ind Distributors Shannon Ltd Electrochemical cell
AU566856B2 (en) * 1984-05-28 1987-10-29 Lilliwyte Societe Anonyme Electrochemcial cell with fluoride in electrolyte
GB8423961D0 (en) * 1984-09-21 1984-10-31 Lilliwyte Sa Electrochemical cells
GB8613799D0 (en) * 1986-06-06 1986-07-09 Lilliwyte Sa Electrochemical cell

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 4592969, кл. 429-50, 1986. Патент US № 4546055, кл. 429-103, 1985, *

Also Published As

Publication number Publication date
AU588197B2 (en) 1989-09-07
SE465143B (sv) 1991-07-29
BR8702864A (pt) 1988-03-01
IT8720807A0 (it) 1987-06-05
AU7377487A (en) 1987-12-10
DE3718919C2 (de) 1999-07-08
SE8702333L (sv) 1987-12-07
IN169566B (ru) 1991-11-09
FR2599898A1 (fr) 1987-12-11
JPS62291874A (ja) 1987-12-18
GB2191332A (en) 1987-12-09
GB8613800D0 (en) 1986-07-09
SE8702333D0 (sv) 1987-06-04
US4797333A (en) 1989-01-10
GB8713062D0 (en) 1987-07-08
CN87104494A (zh) 1988-01-27
FR2599898B1 (fr) 1994-01-14
UA6331A1 (ru) 1994-12-29
JP2688052B2 (ja) 1997-12-08
IT1205126B (it) 1989-03-15
DE3718919A1 (de) 1987-12-10
CA1285317C (en) 1991-06-25
CN1011100B (zh) 1991-01-02
ZA874025B (en) 1988-01-27
GB2191332B (en) 1989-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1681740A3 (ru) Способ изготовлени химического источника тока
US4529676A (en) Electrochemical cell
US4288506A (en) Cathode for an electrochemical cell and an electrochemical cell
CA1071705A (en) Method of preparing porous active material for use in electrodes of secondary electrochemical cells
CA1123901A (en) Electrochemical cell having electrode with zeolite molecular sieve
JP3165003B2 (ja) 電気化学ゼネレータ
US6103319A (en) Battery electrode substrate and process for producing the same
GB2290163A (en) Cathode for high temperature alkali metal/transition metal type cell comprises antimony mixed with nickel/nickel chloride in matrix
US4054729A (en) Rechargeable high temperature electrochemical battery
JPH0588516B2 (ru)
JPH07153493A (ja) 高温再充電可能電気化学電池用のカソードを作製する方法
CA1093150A (en) Cathode, the formation of a cathode, and a cell incorporating such a cathode
JPH02215058A (ja) 電気化学的セル用前駆物質及び電気化学的セルの製造方法、並びに該方法により製造された電気化学的セル用前駆物質及び電気化学的セル
GB2118534A (en) Electronically conductive tectosilicates
US4233378A (en) Process for manufacture of positive electrode for lithium/metal sulfide secondary cell
GB2276759A (en) Cathode composition in high temperature rechargeable storage cell
US4358513A (en) Electrochemical cell and negative electrode therefor
JP3468493B2 (ja) 電池用電極基板及びその製造方法
Iwakura et al. Preparation of iron disulfide and its use for lithium batteries
US4917976A (en) Material structure having positive polarity
Iwakura et al. Initial open circuit voltages and discharge reaction mechanisms in non-aqueous electrolyte Li/FeS2 cells
JP2000302551A (ja) リチウム二次電池負極用炭素材料及び黒鉛化促進剤
WO2024028627A1 (ja) 正極材料およびこれを用いた二次電池
JPH06150905A (ja) 複合金属電極及びその製造方法
JPH0337262B2 (ru)