SU1681740A3 - Способ изготовлени химического источника тока - Google Patents
Способ изготовлени химического источника тока Download PDFInfo
- Publication number
- SU1681740A3 SU1681740A3 SU874202797A SU4202797A SU1681740A3 SU 1681740 A3 SU1681740 A3 SU 1681740A3 SU 874202797 A SU874202797 A SU 874202797A SU 4202797 A SU4202797 A SU 4202797A SU 1681740 A3 SU1681740 A3 SU 1681740A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkali metal
- electrolyte
- anode
- cathode
- halide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/36—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
- H01M10/39—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34 working at high temperature
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49002—Electrical device making
- Y10T29/49108—Electric battery cell making
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к-электротехни- ке и касаетс способа изготовлени химического источника тока. Цель изобретени - повышение степени перезар жаемости. Предложенный способ заключаетс в том, что в катодное отделение, отделенное от анодного твердым электролитом, помещают электролит из галогеналюмината щелочного металла анода, галогенид щелочного металла анода, активное катодное вещество на основе переходного металла и алюминий, Нагревают до расплавлени электролита и щелочного металла анода и зар жают. В результате алюминий взаимодействует с галоидом щелочного металла с образованием электролита и дополнительного щелочного металла, а гало генид щелочного металла взаимодействует по реакции зар да с активным веществйм катода с образованием щелочного металла. Щелочной металл из катодного отделени через распределитель проходит в анодное отделение . Избыточный щелочной металл обеспечивает стойкость к перезар ду, поскольку в анодной камере остаетс щелочной металл. 8 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относитс к электротехнике и касаетс способа изготовлени химического источника тока.
Цель изобретени - повышение степени перезар дки.
Способ осуществл ют следующим образом .
В катодное отделение, отделенное от анодного твердым проводником ионов щелочного металла анода или молекул рным ситом с сорбированным щелочным металлом анода, помещают электролит из галогеналюмината щелочного металла анода, галогенид щелочного металла анода, активное катодное вещество на основе переходного металла Т, выбранного из группы, содержащей Fe, Nl. Co. Сг, Мп их смеси, и
алюминий. Причем соотношение между электролитом и галоидом щелочного металла такое, что после зар дки мол рное соотношение между галогенидом алюмини и щелочным металлом 1:1, что обеспечивает минимальную растворимость в электролите катодного вещества. Нагревают до температуры расплавлени электролита и щелочного металла анода и зар жают.
При этом катодное вещество галоидиру- етс и образуетс щелочной металл по реакции
2MHaf + + THal2, где М - щелочной металл;
Hal - галоид.
Щелочной металл через разделитель проходит в анодную камеру. Присутствующип R клтодном отделении алюминий ЕППИ- модейстпауш с га;югенидом щелочного металла анода
4МНа + А1-3 М + MAIHaU
Таким образом, образуютс дополни- тельный щелочной металл и электролит.
Избыточный щелочной металл также проходит через разделитель. Он обеспечивает стойкость к перезар ду, поскольку в анодной камере остаетс щелочной ме- талл.
В результате реализации предложенного способа изготовлен в зар женном состо нии химический источник тока, в котором при рабочей температуре в анод- ном отделении находитс расплавленный щелочной металл, а в катодном - электронопровод ща матрица, пропитанна расплавленным электролитом из га- логеналюмината щелочного металла с диспергированным в ней катодным веществом на основе переходного металла, выбранного из группы, содержащей Fe, Ni, Co, Сг, Мп и их смеси. Катодное и анодное отделени разделены твердым проводником ионов щелочного металла анода, например, /J-глиноземом или молекул рным ситом с сорбированным щелочным металлом анода, например цеолитом.
Алюминий, вводимый в катодное отде- ление, может быть вз т в металлической форме, в частности в порошковой. Катодное активное вещество представл ет собой переходный металл, при этом алюминий может быть введен в виде сплава с переход- ным металлом катодного вещества, в частности , переходный металл может быть покрыт сплавом с алюминием. Часть алюмини может быть замещена цинком.
Щелочной металл может быть загружен в катодное отделение в металлической форме . В результате его реакции с расплавленным электролитом образуетс галоид щелочного металла и алюминий. Щелочной металл может быть помещен в катодное от- деление путем пропитки пористого носител .
Приготовление матрицы может включать спекание частиц, например порошков или волокон переходного металла, в восста- новительной атмосфере. Или, наоборот, приготовление матрицы может включать формование смеси частиц с органическим св зующим, прессование из смеси единого блока и крекирование св зующего посред- ством нагрева смеси под вакуумом при температуре свыше 400°С, котора вл етс достаточной дл пиролиза св зующего. Например , карбид переходного металла можно смешивать с небольшим количеством
углеродобразующргп органического св зующего , например фенолформальдегидной смолой. Из полученной смеси прессуют электрод, а смолу крекируют в вакууме при температуре свыше 600°С, которую выбирают дл пиролиза св зующего в провод щий углерод.
Включение NaCI и AI в матрицу можно осуществл ть одновременно с формованием матрицы, при этом NaCI и AI в тонкоизмельченной форме диспергируют в порошковом материале, из которого формуют матрицу, до образовани матрицы. NaCI и AI можно включать в матрицу посредством расплавлени электролита и суспендирова- ни порошкового NaCI и AI в тонкоизмельченной форме в расплавленном электролите до пропитки электролитом матрицы, а затем осуществл ть пропитку матрицы электролитом вместе с взвешенными NaCI и AI. Обработка матрицы может осуществл тьс посредством вакуумной пропитки ее электролитом в расплавленном состо нии.
Более предпочтительным вл етс приготовление смеси путем смешени порошков NaCI, AI и переходного металла или их соединений.
Активное катодное вещество можно загружать в катодную камеру как промежуточное соединение переходного металла по меньшей мере с одним неметаллом из группы , состо щей из С, SI, В. N и AI.
Активное катодное вещество и галоид щелочного металла можно смешивать в порошковой форме дл образовани смеси, которую спекают дл получени матрицы, проницаемой дл электролита, и пропитывают расплавленным электролитом до ее загрузки в катодную камеру. Если алюминий присутствует в сыпучей форме, то он может составл ть часть смеси, котора спекаетс .
Когда переходный металл присутствует в форме промежуточного соединени , то этим соединением может быть карбид, например карбид железа, хрома или марганца .
Щелочным металлом может быть натрий , а галоидом - хлор.
Алюминий, который ввод т в катодное отделение сначала, должен быть расположен так, чтобы образующийс , не портил разделитель. Например, алюминий в форме тонких листов располагают на рассто нии от разделител и электрически соедин ют с токосборником катода.
Поскольку чейка подвергаетс повторным циклам зар д - разр да, то избыточное содержание хлористого натри , которое присутствует в катодном отделении в начаne , f)yw всегда обеспечивать достаточное количество натри в анодном отделении дл поддержани всей поверхности разделител , покрытой натрием, даже когда чейка перезар жена.
Избыточный щелочной металл обеспечивает стойкость к перезар ду, поскольку в анодной камере остаетс щелочной металл .
Claims (9)
1. Способ изготовлени химического источника тока, содержащего в зар женном состо нии при рабочей температуре в анодном отделении расплавленный щелочной металл, а в катодном - электронопровод - щую матрицу, пропитанную расплавленным электролитом из галогеналюмината щелочного металла с диспергированным в ней активным катодным веществом на основе переходного металла, выбранного из труп- пы, содержащей Fe, Ni, Co, Cr, Мп и их смеси, причем катодное и анодное отделени разделены твердым проводником ионов щелочного металла анода или молекул рным ситом с сорбированным щелочным металлом анода, заключающийс в том, что в катодное отделение, отделенное от анодного твердым проводником ионов щелочного металла анода или молекул рным ситом с сорбированным щелочным метал- лом анода, помещают электролит из галогеналюмината , щелочного металла, анода, галогенид- щелочного металла анода, активное катодное вещество на основе переходного металла, выбранного из группы, содержащей Fe, N1, Со, Сг, Мп и их смеси, нагревают до температуры расплавлени электролита и щелочного металла анода и зар жают, в результате чего щелочной металл анода, образовавшийс при взаимо- действии галогенида щелочного металла с активным веществом катода, проходит через разделитель в анодное отделение, причем соотношение между электролитом и галоидом щелочного металла берут такое,
что после зар дки мол рное ССЮТНОШШИР между галоидом щелочного металпз и i-т логенидом алюмини 1:1, а растворимость катодного вещества в электролите минимальна , отличающийс тем. что, с целью повышени степени перезар дки, в катодное отделение помещают алюминий, который взаимодействует с галоидом щелочного металла с образованием дополнительного электролита и дополнительного щелочного металла, который проходит через разделитель в анодное отделение.
2.Способ по п. 1, отличающийс тэм, что алюминий вз т в металлической форме.
3.Способ по п. 2, отличающийс тем, что активное катодное вещество вз то в виде переходного металла.
4.Способ по п. 2, отличающийс тем, что алюминий вз т в порошковой форме .
5.Способ поп. 4, отличающийс тем, что переходный металл вз т в виде сплава с алюминием.
6.Способ по п. 4, отличающийс тем, что переходный металл покрыт сплавом с алюминием.
7.Способ по пп, 1-6, отличающий- с тем, что активное катодное вещество и галоид щелочного металла смешивают в порошковой форме дл образовани смеси, спекают дл образовани проницаемой дл электролита матрицы, которую пропитывают расплавленным электролитом до загрузки в катодное отделение.
8.Способ по пп. 1-7, отличающий- с тем, что щелочной металл загружают в катодное отделение в металлической форме и подвергают реакции с расплавленным электролитом дл образовани галоида щелочного металла и алюмини .
9.Способ по п. 8, отличающийс тем, что щелочной металл помещают в катодное отделение путем пропитки пористого носител .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB868613800A GB8613800D0 (en) | 1986-06-06 | 1986-06-06 | Electrochemical cell |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1681740A3 true SU1681740A3 (ru) | 1991-09-30 |
Family
ID=10599062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874202797A SU1681740A3 (ru) | 1986-06-06 | 1987-06-05 | Способ изготовлени химического источника тока |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4797333A (ru) |
JP (1) | JP2688052B2 (ru) |
CN (1) | CN1011100B (ru) |
AU (1) | AU588197B2 (ru) |
BR (1) | BR8702864A (ru) |
CA (1) | CA1285317C (ru) |
DE (1) | DE3718919C2 (ru) |
FR (1) | FR2599898B1 (ru) |
GB (2) | GB8613800D0 (ru) |
IN (1) | IN169566B (ru) |
IT (1) | IT1205126B (ru) |
SE (1) | SE465143B (ru) |
SU (1) | SU1681740A3 (ru) |
UA (1) | UA6331A1 (ru) |
ZA (1) | ZA874025B (ru) |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8613796D0 (en) * | 1986-06-06 | 1986-07-09 | Lilliwyte Sa | Electrochemical cell |
GB8812586D0 (en) * | 1988-05-27 | 1988-06-29 | Lilliwyte Sa | Electrochemical cell |
GB8828230D0 (en) * | 1988-12-02 | 1989-01-05 | Lilliwyte Sa | Electrochemical cell |
GB8829951D0 (en) * | 1988-12-22 | 1989-02-15 | Lilliwyte Sa | Electrochemical cell |
GB8829948D0 (en) * | 1988-12-22 | 1989-02-15 | Lilliwyte Sa | Electrochemical cells |
GB8829949D0 (en) * | 1988-12-22 | 1989-02-15 | Lilliwyte Sa | Electrochemical cell |
US4975344A (en) * | 1989-12-01 | 1990-12-04 | Lilliwyte Societe Anonyme | Electrochemical cell |
US4975345A (en) * | 1990-02-21 | 1990-12-04 | Lilliwyte Societe Anonyme | Electrochemical cell |
GB9005485D0 (en) * | 1990-03-12 | 1990-05-09 | Aabh Patent Holdings | Electrochemical cell |
GB9005483D0 (en) * | 1990-03-12 | 1990-05-09 | Aabh Patent Holdings | Electrochemical cell |
GB9005484D0 (en) * | 1990-03-12 | 1990-05-09 | Lilliwyte Sa | Electrochemical cell |
GB9007998D0 (en) * | 1990-04-09 | 1990-06-06 | Aabh Patent Holdings | Electrochemical cell |
GB9011035D0 (en) * | 1990-05-16 | 1990-07-04 | Programme 3 Patent Holdings | Electrochemical cell |
GB9017284D0 (en) * | 1990-08-07 | 1990-09-19 | Programme 3 Patent Holdings | Electrochemical cell |
CA2042322A1 (en) * | 1990-05-16 | 1991-11-17 | Roger J. Bones | Electrochemical cells |
GB2249659B (en) * | 1990-10-24 | 1994-11-30 | Aabh Patent Holdings | Electrochemical cell |
IT1269906B (it) * | 1993-04-02 | 1997-04-16 | Programme 3 Patent Holding | Cella elettrochimica |
US5476732A (en) * | 1993-04-02 | 1995-12-19 | Programme 3 Patent Holdings | Electrochemical cell |
CA2150040A1 (en) * | 1994-06-08 | 1995-12-09 | Johan Coetzer | Electrochemical cell |
US5554457A (en) * | 1995-03-01 | 1996-09-10 | Bugga; Ratnakumar V. | Foil positive electrodes in sodium-nickel chloride batteries |
GB9512971D0 (en) * | 1995-06-26 | 1995-08-30 | Programme 3 Patent Holdings | Electrochemical cell |
US5972533A (en) * | 1996-02-29 | 1999-10-26 | Electro Chemical Holdings Societe Anonyme | Electrochemical cell comprising a molten salt electrolyte containing sodium iodide |
AU5998598A (en) * | 1997-02-06 | 1998-08-26 | Aabh Patent Holdings Societe Anonyme | Electrochemical cell |
KR100276656B1 (ko) | 1998-09-16 | 2001-04-02 | 박찬구 | 박막형 복합 재료 양극으로 구성된 고체형 이차 전지 |
CH698359B1 (de) * | 2006-12-19 | 2012-05-31 | Gen Electric | Energiespeichervorrichtung. |
US9257698B2 (en) | 2007-01-25 | 2016-02-09 | General Electric Company | Composition, energy storage device, and related process |
US7993768B2 (en) * | 2007-12-20 | 2011-08-09 | General Electric Company | Energy storage device and method |
US8551654B2 (en) * | 2009-04-30 | 2013-10-08 | Edgar D. Young | Secondary batteries with treated bentonite cathodes |
US8445134B2 (en) * | 2009-04-30 | 2013-05-21 | Edgar D. Young | Secondary batteries with treated bentonite cathodes having enhanced conductivity |
US8178231B2 (en) * | 2009-09-24 | 2012-05-15 | General Electric Company | Composition and energy storage device |
US8343661B2 (en) * | 2009-11-04 | 2013-01-01 | General Electric Company | Cathode compositions comprising Zn and chalcogenide and energy storage cell comprising same |
US8329336B2 (en) | 2010-09-29 | 2012-12-11 | General Electric Company | Composition and energy storage device |
US8697279B2 (en) | 2011-01-14 | 2014-04-15 | General Electric Company | Composition and energy storage device |
US8728174B2 (en) * | 2011-03-23 | 2014-05-20 | Battelle Memorial Institute | Methods and apparatuses for making cathodes for high-temperature, rechargeable batteries |
KR20150115751A (ko) * | 2013-02-04 | 2015-10-14 | 스미토모덴키고교가부시키가이샤 | 나트륨 용융염 전지용 전극 및 나트륨 용융염 전지 |
US10033069B2 (en) * | 2013-07-31 | 2018-07-24 | General Electric Company | Porous absorbent for sodium metal halide cells |
CN104868179B (zh) * | 2015-05-13 | 2017-11-17 | 北京科技大学 | 一种可充放电铝离子熔盐电池及其制备方法 |
CN105304950B (zh) * | 2015-09-11 | 2018-03-06 | 中南大学 | 熔融盐储能电池 |
FI129573B (en) * | 2017-08-04 | 2022-05-13 | Broadbit Batteries Oy | Improved electrochemical cells for high energy battery use |
US10044060B1 (en) | 2017-08-18 | 2018-08-07 | Edgar D Young | Secondary batteries with improved electrolyte |
CN112086695B (zh) * | 2019-06-13 | 2021-11-02 | 中国科学院物理研究所 | Sn(AlCl4)2熔盐的应用以及熔盐电池 |
US11942595B2 (en) * | 2021-05-25 | 2024-03-26 | Battelle Memorial Institute | Seasonal energy storage technologies based on rechargeable batteries |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US715625A (en) * | 1901-07-17 | 1902-12-09 | It Di Applic Elettriche Soc | Process of obtaining metallic aluminium or other metals by electrolysis. |
US3523986A (en) * | 1968-03-18 | 1970-08-11 | Gen Tire & Rubber Co | Aqueous suspension polymerization process and systems for preparation of blotter-type vinyl chloride resins |
US3671322A (en) * | 1970-08-12 | 1972-06-20 | Lowell A King | Electrochemical cell with aluminum electrodes and different electrolyte concentration in two compartments |
US3877984A (en) * | 1974-04-24 | 1975-04-15 | Esb Inc | Alkali metal-metal chloride battery |
US3960597A (en) * | 1975-06-09 | 1976-06-01 | Esb Incorporated | Method for fabricating electrochemical cells |
US4452777A (en) * | 1981-06-26 | 1984-06-05 | Eic Laboratories, Inc. | Electrochemical cells |
ZA828603B (en) * | 1981-12-10 | 1983-09-28 | South African Inventions | Electrochemical cell |
FR2518310A1 (fr) * | 1981-12-15 | 1983-06-17 | Telemecanique Electrique | Manostat de volume reduit, de mise en oeuvre et de montage aises |
GB8314235D0 (en) * | 1983-05-23 | 1983-06-29 | Ind Distributors Shannon Ltd | Electrochemical cell |
GB8319749D0 (en) * | 1983-07-22 | 1983-08-24 | Ind Distributors Shannon Ltd | Electrochemical cell |
AU566856B2 (en) * | 1984-05-28 | 1987-10-29 | Lilliwyte Societe Anonyme | Electrochemcial cell with fluoride in electrolyte |
GB8423961D0 (en) * | 1984-09-21 | 1984-10-31 | Lilliwyte Sa | Electrochemical cells |
GB8613799D0 (en) * | 1986-06-06 | 1986-07-09 | Lilliwyte Sa | Electrochemical cell |
-
1986
- 1986-06-06 GB GB868613800A patent/GB8613800D0/en active Pending
-
1987
- 1987-06-02 US US07/057,368 patent/US4797333A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-03 AU AU73774/87A patent/AU588197B2/en not_active Ceased
- 1987-06-03 CA CA000538668A patent/CA1285317C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-06-04 SE SE8702333A patent/SE465143B/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-06-04 GB GB8713062A patent/GB2191332B/en not_active Expired
- 1987-06-04 ZA ZA874025A patent/ZA874025B/xx unknown
- 1987-06-05 IN IN417/MAS/87A patent/IN169566B/en unknown
- 1987-06-05 BR BR8702864A patent/BR8702864A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-06-05 SU SU874202797A patent/SU1681740A3/ru active
- 1987-06-05 UA UA4202797A patent/UA6331A1/ru unknown
- 1987-06-05 FR FR8707925A patent/FR2599898B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-06-05 DE DE3718919A patent/DE3718919C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-06-05 JP JP62141313A patent/JP2688052B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-05 IT IT20807/87A patent/IT1205126B/it active
- 1987-06-06 CN CN87104494A patent/CN1011100B/zh not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4592969, кл. 429-50, 1986. Патент US № 4546055, кл. 429-103, 1985, * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU588197B2 (en) | 1989-09-07 |
SE465143B (sv) | 1991-07-29 |
BR8702864A (pt) | 1988-03-01 |
IT8720807A0 (it) | 1987-06-05 |
AU7377487A (en) | 1987-12-10 |
DE3718919C2 (de) | 1999-07-08 |
SE8702333L (sv) | 1987-12-07 |
IN169566B (ru) | 1991-11-09 |
FR2599898A1 (fr) | 1987-12-11 |
JPS62291874A (ja) | 1987-12-18 |
GB2191332A (en) | 1987-12-09 |
GB8613800D0 (en) | 1986-07-09 |
SE8702333D0 (sv) | 1987-06-04 |
US4797333A (en) | 1989-01-10 |
GB8713062D0 (en) | 1987-07-08 |
CN87104494A (zh) | 1988-01-27 |
FR2599898B1 (fr) | 1994-01-14 |
UA6331A1 (ru) | 1994-12-29 |
JP2688052B2 (ja) | 1997-12-08 |
IT1205126B (it) | 1989-03-15 |
DE3718919A1 (de) | 1987-12-10 |
CA1285317C (en) | 1991-06-25 |
CN1011100B (zh) | 1991-01-02 |
ZA874025B (en) | 1988-01-27 |
GB2191332B (en) | 1989-12-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1681740A3 (ru) | Способ изготовлени химического источника тока | |
US4529676A (en) | Electrochemical cell | |
US4288506A (en) | Cathode for an electrochemical cell and an electrochemical cell | |
CA1071705A (en) | Method of preparing porous active material for use in electrodes of secondary electrochemical cells | |
CA1123901A (en) | Electrochemical cell having electrode with zeolite molecular sieve | |
JP3165003B2 (ja) | 電気化学ゼネレータ | |
US6103319A (en) | Battery electrode substrate and process for producing the same | |
GB2290163A (en) | Cathode for high temperature alkali metal/transition metal type cell comprises antimony mixed with nickel/nickel chloride in matrix | |
US4054729A (en) | Rechargeable high temperature electrochemical battery | |
JPH0588516B2 (ru) | ||
JPH07153493A (ja) | 高温再充電可能電気化学電池用のカソードを作製する方法 | |
CA1093150A (en) | Cathode, the formation of a cathode, and a cell incorporating such a cathode | |
JPH02215058A (ja) | 電気化学的セル用前駆物質及び電気化学的セルの製造方法、並びに該方法により製造された電気化学的セル用前駆物質及び電気化学的セル | |
GB2118534A (en) | Electronically conductive tectosilicates | |
US4233378A (en) | Process for manufacture of positive electrode for lithium/metal sulfide secondary cell | |
GB2276759A (en) | Cathode composition in high temperature rechargeable storage cell | |
US4358513A (en) | Electrochemical cell and negative electrode therefor | |
JP3468493B2 (ja) | 電池用電極基板及びその製造方法 | |
Iwakura et al. | Preparation of iron disulfide and its use for lithium batteries | |
US4917976A (en) | Material structure having positive polarity | |
Iwakura et al. | Initial open circuit voltages and discharge reaction mechanisms in non-aqueous electrolyte Li/FeS2 cells | |
JP2000302551A (ja) | リチウム二次電池負極用炭素材料及び黒鉛化促進剤 | |
WO2024028627A1 (ja) | 正極材料およびこれを用いた二次電池 | |
JPH06150905A (ja) | 複合金属電極及びその製造方法 | |
JPH0337262B2 (ru) |