SU1547712A3 - Способ придани кожам водонепроницаемости - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к кожевенной промышленности и позвол ет повысить степень гидрофобизации кожи. Жирование кож после хромового дублени  осуществл ют натриевой или аммониевой солью моноалкиламида сульфо нтарной кислоты с 14-22 атомами углерода в алкильном радикале при ее расходе 1,1-3,5% от массы строганых кож. Жирование можно проводить также указанной солью в смеси с копытным маслом, вз тым в количестве 1,2-3,0% от массы строганых кож, или указанной смесью и натриевой солью моноалкилового эфира фосфорной кислоты с 16-18 атомами углерода в алкильном радикале, вз той в количестве 0,9% от массы строганых кож. Фиксацию жиров осуществл ют добавлением многоатомных солей металлов, например солей алюмини , хрома, титана и/или циркони  в водной среде, в количестве 1-10% от массы строганых шкур. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к кожевенной промышленности.

Цель изобретени  - повышение степени гидрофобизации кож.

Сущность изобретени  заключаетс  в том, что дл  придани  кожам водонепроницаемости в качестве жирующего вещества используют натриевую или аммониевую соль моноалкиламида сульфо н- тарной кислоты с 14-22 атомами углерода , или ее смесь с копытным маслом, или ее смесь с копытным маслом и натриевой солью моноалкилового эфира фосфорной кислоты с 16-18 атомами углерода в алкильном радикале.

После жировани  кож провод т фиксацию жиров. Перед фиксацией целесообразно доводить рН среды до значени , лежащего в области от 3,8 до 4,2.

Перед фиксацией, а именно перед доведением рН среды .до указанного значени , можно осуществл ть еще обработку полиакрилатным дубителем.

Моноамиды сульфо нтарной кислоты получают известным способом. Ангидрид малеиновой кислоты подвергают взаимодействию с соответствующим первичным и/или вторичным алкиламином в эквимо- л рных количествах при температуре приблизительно от 50 до 65°С. Затем реагентам дают дореагировать при температуре приблизительно 90-100°С, : причем врем  реакции зависит от колиел

Јь

1

sj

N

CM

честв исходных веществ. После этого , при температуре приблизительно от 80 до 100°С реакционную смесь подвергают взаимодействию с приблизительно экви- мол рным ангидриду малеиновой кислоты количеством гидросульфитов щелочных металлов и/или аммони . Используемые первичные и/или вторичные алкиламины ;имеют 14-22 атомов углерода в нераз- . ветвленных и/или разветвленных, насыщенных и/или ненасыщенных алкильных радикалах. Обработку жирующим веществом осуществл ют при 35-70°С, предпочтительно при 40-55°С.1

В зависимости от типа подлежащих обработке кожи и шкур используют приблизительно от 3 до 15% жирующего ве-- щества от массы строганого полуфабриката или шкур. Значение рН содержащей , жирующее вещество среды лежит приблизительно между 4 и 8, предпочтительно между 4 и 6.

После жировани  кожу или шкуру можно обрабатывать еще полиакрилатным 2 дубителем.Затем добавлением кислоты, например муравьиной кислоты, рН среды довод т приблизительно до значени  между 3,8 и 4,2. Затем жирующее вещество на основе моноамидов сульфо н- тарной кислоты известным по себе образом фиксируют добавлением многоатомных солей металлов, в частности солей алюмини , хрома, титана и/или циркони  в водной среде, в количестве от 1 до 10% от массы строганого полуфаб риката или шкуры.

Нижеследующие примеры 1-3 по сн ют получение моноамидов сульфо нтар- ной кислоты, а пример 4 - предлагае мый способ.

Пример 1. Получение натриевой соли моноалкиламида сульфо нтар- ной кислоты с 14-18 атомов углерода в алкильном остатке.

В обогреваемую трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и обогреваемой капельной воронкой, подают 98,1 г (1 моль) ма- леинового ангидрида, который расплавл ют при 55 до 60°С. По окончании расплавлени , медленно размешива , капл ми быстро добавл ют 270 г (1 моль) жирного амина (точка каплепадени  30°С ), чтобы температура не превышала 55-60°С. Затем в течение 30 мин при 5 95-100°С смесь выдерживают, после чего к полуамиду прибавл ют 126 г (1 мопь) предварительно растворенно3

.-3

4

4

5

.Q 5

«

5

5

0

5

0

5

0

% С16 15; С„ 35; См 10;

го в 900 г воды безводного сульфита , натри . После 2-часового размешивани  при 85 до 90°С получают содержащую приблизительно 35 мас.% указанной соли дисперсию с хорошей текучестью.

Углеродна  цепь исходного жирного амина, %: С14 5; С1{ 30; С„ 65.

Йодное число 43,5, аминовое число 207,8.

П р и м е р 2. Получение натриевой , соли моноалкиламида сульфо нтарной кислоты с 16-22 атомов углерода в алкильном остатке.

Способ осуществл ют аналогично примеру 1.

Углеродна  цепь исходного беге- ниламина, ,С2(2 40.

Йодное число 1, амкновое число 188.

Пример 3. Получение аммониевой соли моноалкиламида сульфо нтарной кислоты с 14-18 атомов углерода в алкильном остатке.

Аналогично примеру 1 из 98,1 г (1 моль) малеинового ангидрида и 270 г (1 моль) жирного амина получают соответствующий моноамид. Этот моноамид при 20 до 40°С подают в водный, содержащий гидросульфит аммони , раствор , полученный путем введени  64 г (1 моль) двуокиси серы в раствор 700 г воды и 200 г 20%-ного раствора аммиака (приблизительно 1,1 моль аммиака) при 20°С. Развешивают в течение 60 мин при 40°С и в течение 2 ч при 80°С и получают содержащую приблизительно 35 мас.% указанной соли дисперсию с хорошей текучестью.

Пример 4. Верхн    ловична  кожа.

Обычным образом, однако без добавлени  поверхностно-активных веществ, хромодубленую влажную  ловичную кожу с рН 3,8 и толщиной 1,8 мм далее обрабатывают следующим образом.

Промывка: 300% воды с 40°С, 20 мин, спуск ванны,

Додубливание хромом: 200% воды с , 2% хромового дубител , 30 мин, 30% основности, 1% формиаТа натри , 30 мин, спуск ванны, промывка.

Крашение/додубливание: 150% воды с 40°С, 1% нейтрального вспомогательного дубител  на основе продукта конденсации нафталина и фенола, 40 мин, 1,5% кислого красител  30 мин, 4% полиакрилатного дубител  30 мин, 4%

5

синтетического дубител  на основе продукта конденсации фенола и А% каштанового экстракта, 40 мин, 2% маскированного хромового дубител , 30 мин, рН г- ЗгЗ, спуск ванны, промывка.

Жирование: 200% воды с 50°С.

Затем к ванне добавл ют одно из нижеуказанных жирующих веществ А-Е.

(А) 3,5% моноамида сульфо нтарной кислоты (аминовый компонент :моноалкил- амин С )«.,{) в виде натриевой соли (согласно . изобретению) 45 ми ( Б) 2,1% моноамида сульфо-  нтарной кислоты (аминовый компонент : мо но ал к ил

амин С

14- t

) в

3%

)

виде натриевой соли

копытного масла (согласно изобретению )

2,1% моноамида сульфо-1  нтарной кислоты (аминовый компонент :моноалкил45 мин;

амин С

к-

) в ви- де аммониевой соли

3% копытного масла (согласно изобретению )

) 1,1% моноамида сульфо нтарной кислоты - (аминовый компонент :моноалкил- амин С 1t 21 ) в виде натриевой соли, 0,9% моноалкилового

эфира С и,,8 фосфорной кислоты в виде натриевой соли 1,2% копытного масла

(согласно изоб- . ретению)

Д) 2,1% моноалкилового эфира С 14 , сульфо нтарной кислоты в виде натриевой соли 3% копытного масла

45 мин;

45 мин;

4771

он;

10

15

20

25

;

30

;

35

40

45

;

50

55

26

(согласно про-- тотипу)45 мин;

(Е) 5% смеси 50 мас.% натриевой соли аддукта 5 моль окиси этилена к сульфату жирного спирта с 12-18 атомами углерода и 50 мас.% натриевой соли алкилсуль- фосукцината с числом С-атомов 16-18 (согласно прфто- типу)45 мин;

(Ж) 5% смеси из 15 мас.% аммониевой соли аддукта 20 моль окиси этилена к жирному спирту с 16-18 атомами углерода и 85 мас.% алкилсульфосукци- ната с числом атомов углерода 16- 18 в виде натриевой соли (согласно прототипу) 45 мин; Установление рН добавкой кислоты: 1% муравьиной кислоты 30 мин.

Фиксаци : 4% маскированного хромового дубител , 60 мин, спуск ванны, промывка, финишна  отделка.

В таблице приведены качественные показатели полученных кож.

Испытание в пенетрометре при 20°С. Сравнение вышеприведенных данных по по влению воды на поверхности и во- допоглощению кож свидетельствует о том, что в случае использовани  жирующих веществ (А-Г) достигаетс  более высока  степень гидрофобировани , чем при использовании известного жирующего , вещества (Д-Ж).

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ придани  кожам водонепроницаемости путем обработки их после хромового дублени  жирующим веществом на основе производного сульфо нтарной кислоты в водной ванне и последующей фиксации, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени гидрофобизации кож, в качестве жирующего вещества используют натриевую или аммониевую соль моноалкиламида

   715477128

   сульфо нтарной кислоты с 14-22 атома-лом и натриевой солью моноалкилового

   ми углерода в алкильном радикале вэфира фосфорной кислоты с 16-18 атоколичестве 1,1-3,5%, или ее смесь снами углерода в алкильном радикале,

   копытным маслом, вз тым в количестве ,вз той в количнстве 0,9%, все от мас1 ,2-3,0%, или ее смесь с копытным мае-сы строганой кожи.

   Жирующие вещества

   Il.lL-IBZlL

   По вление воды на поверхности при сжатии 10%, мин60

   Водопоглощение, %:

   по истечении 1 ч25

   по истечении Зч48

   160 170 1440 100 ПОПО

   13 15 И 35 3030

   42 44 18 76 6569

   Составитель О.Маслаченко

   Редактор А.Долинич Техред М.Дидык

   Заказ 87Тираж 337Подписное

   ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва,-Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5

   Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101

   Д

   1 Е

   Ж

   Корректор Т.Палий