DE3317422A1 - Fettungsmittel fuer leder - Google Patents
Fettungsmittel fuer lederInfo
- Publication number
- DE3317422A1 DE3317422A1 DE3317422A DE3317422A DE3317422A1 DE 3317422 A1 DE3317422 A1 DE 3317422A1 DE 3317422 A DE3317422 A DE 3317422A DE 3317422 A DE3317422 A DE 3317422A DE 3317422 A1 DE3317422 A1 DE 3317422A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- leather
- esters
- fatty
- oil
- chain length
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000010985 leather Substances 0.000 title claims description 23
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 12
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 7
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 4
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BAECOWNUKCLBPZ-HIUWNOOHSA-N Triolein Natural products O([C@H](OCC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)C(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC BAECOWNUKCLBPZ-HIUWNOOHSA-N 0.000 claims description 2
- PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N Trioleoylglycerol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 2
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 claims description 2
- 229940117972 triolein Drugs 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 2
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 235000011468 Albizia julibrissin Nutrition 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001070944 Mimosa Species 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 anionic fatty alcohol sulfosuccinates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/02—Alkyl sulfonates or sulfuric acid ester salts derived from monohydric alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C9/00—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
- C14C9/02—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes using fatty or oily materials, e.g. fat liquoring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/18—Quaternary ammonium compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Description
' - * ο GmbH & Co
: * : ■ ■ » lsardamm 79 - 83
'j}'" " " 8192 Geretsried 1
Fettungsmittel für Leder
Lederfettungsmittel werden heute zum weit überwiegenden Teil als
sogenannte Lickerfette eingesetzt. Hierbei ziehen diese Fettungsmittel, welche aus einem Emulgatorsystem und wasserunlöslichen
Ölen bestehen, aus den wässerigen Flotten mehr oder weniger stark auf die Lederfaser auf. Die Verteilung des Fettungsmittels im
Leder richtet sich hierbei nach dem Charakter des Fettungsmittels,
sowie nach der Art der Gerbung und dem pH-Wert des Leders. Während früher die Fettungsmittel ausschließlich auf Basis von
Land- und Seetierölen (z. B. Hinderklauenöl, Spermöl, Tran) hergestellt
wurden, basieren die in Jüngerer Zeit entwickelten Produkte auch auf synthetischer Grundlage.
Die synthetischen Produkte, welche chemisch sehr unterschiedlich aufgebaut sind, liegen,ebenso wie die Fettungsmittel natürlichen
Ursprungs, vorwiegend in anionischer Form vor und nur für Spezialeffekte werden kationische, nichtionqgene oder amphotere Körper
verwendet.
Synthetische Fettungsmittel sind im allgemeinen gut lichtbeständig,
haben nur eine geringe Eigenfarbe, vermitteln jedoch den Ledern bei guter! Weichheit einen trockenen Griff, geringe Reißfestigkeitswerte, sowie im allgemeinen eine schlechte Färbbarkeit, d.h. es
müssen höhere Farbstoffmengen für den gleichen Farbton/gegenüber
natürlichen Fettungsmitteln angeboten werden. Synthetische Fettungsmittel beeinflussen im allgemeinen den Geruch des Leders nicht.
Natürliche Fettungsmittel auf Fischöl- und Spermölbasis vermitteln
den Ledern einen sehr weichen, runden, schmalzigen Griff, fördern aber gleichzeitig die Losnarbigkeit, sind meist von schlechter
LicÜBchtheit, weisen eine Eigenfarbe auf, wodurch die Leder abgedunkelt
werden und vermitteln meist einen unerwünschten Trangeruch.
: ; \ ■ ' .'" } GmbH & Co
'' ;- * lsardamm 79-83
" 8192 Geretsried 1 '
Fettungsmittel auf Basis von Landtierölen, wie z. B. Sulfonate von
Rinderklauenöl, sind meist hell und lichtecht, geben aber bei guter
Weichheit einen etwas trockenen Griff und bringen vor allem die Gefahr von Fettausschlägen durch Spaltung der Triglyceride in hochschmelzende Fettsäuren und Glycerin mit sich.
Auf Grund der ständigen Verknappung von guten Fischölqualitäten und des Verschwindens von Spermöl vom Markt (Walschutzabkommen),
ist es unbedingt notwendig, "Ersatzfettungsmittel" auf synthetischer
Basis zur Gewährleistung des Qualitätsstandards von Leder ohne Mitverwendung der genannten Öle zu erhalten.
Es wurde nun gefunden, daß Fettungsmittel auf Basis eines Emulgatorengemisches
aus anionischen Fettalkoholsulfosuccinaten und quaternierten Fettsäurealkanolaminestern im Molverhältnis 6:1 bis
8:1 unter gleichzeitiger Mitverwendung von Neutralölen (Fettsäureglyceriden,
Mineralölen, Chlorparaffin, Wollwachs) in der Lickerfettung eingesetzt, zu Ledern mit hervorragenden anwendungs- *
technischen Eigenschaften führen. Hierbei vereinigt das erfindungs- , gemäß aufgebaute Fettungsmittel die positiven Eigenschaften der natürlichen
und synthetischen öle in sich, d.h., die so behandelten Leder weisen unabhängig von der erfolgten Gerbung extreme Weichheit
bei gleichzeitig hoher Narbenfestigkeit, einen angenehm schmalzigen, jedoch nicht zu fettigen Oberflächengriff, hohe Festigkeitswerte
und gute Färbbarkeit auf. Bei weißen Ledern erfolgt praktisch keine Beeinflussung der Lederfarbe. Im Gegensatz zu Fischölprodukten
werden die Leder in ihrem Geruch nicht "tranig", gleichzeitig ergibt sich eine sehr hohe Lichtechtheit, die Gefahr von Fettausschlägen
besteht nicht. Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Fettungsmittels ist der nahezu vollkommene Flottenauszug. Hierdurch
ergibt sich eine Entlastung der Ökologie.
Bei der Vielzahl der als Emulgatoren für Fettungsmittel bestens bekannten chemischen Verbindungen, welche, wie oben geschildert,
alle gewisse Nachteile für die Eigenschaften der damit gefetteten
COPY
. GmbH & Co
lsardamm 79-83 8192 Geretsried 1
3317Λ22
Leder mit sich bringen, war es überraschend und nach dem Stand
der Technik nicht abzuleiten, daß man mit besonderen Emulgatorengemisehen
Fettungsmittel herstellen kann, welche alle die negativen Eigenschaften nicht hervorrufen.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Fettungsmittel für Leder, gekennzeichnet durch die Verwendung eines Emulgatorengemisches,
bestehend aus Sulfobernsteinsäurehalbestern von Fettalkoholen der Kettenlänge C.,- bis C„. mit Natrium, Kalium, Ammonium, Alkylammoniun
als Gegenion der Sulfo- und Carboxylgruppe und quaternierten Mono-
und/oder Difettsäuretrialkanolaminestern von Fettsäuren der Kettenlänge C1- bis C_2 im Molverhältnis 6 : 1 bis 8 : 1 unter Hinzufügung
von Neutralölen (z. B. Triolein, Chlorparaffin, Mineralöl, Pflanzenöl oder Wollwachs) und Wasser. Die .Sulfoberasteinsäurehalbester für
die Verwendung in den erfindungsgemäßen Gemischen können auch aus Timsetzungsprodukten von Fettalkoholen mit 1-4 Mol Ethylenoxid
pro Mol Fettalkohol hergestellt werden.
Das folgende Beispiel soll die Erfindung erläutern, ohne sie einzuschränken:
100 g Octadecylalkohol wurden in einem 2 1-Dreihalskolben, welcher
mit Thermometer, Glasrührer und Rückflußkühler versehen war, unter Stickstoff 2 Std. bei 100° C mit 36,7g Maleinsäureanhydrid umgesetzt.
Der gebildete Maleinsäurehalbester wurde unter Rühren bei 90 C
mit einer Lösung aus
35»2 g Natriumpyrosulfit und
41,1 g Kalilauge 50 foig in
327,0 g Wasser versetzt.
41,1 g Kalilauge 50 foig in
327,0 g Wasser versetzt.
Die Sulfatierung wurde ohne Stickstoffschutzgas bei 90° C während
2 Std. durchgeführt. Danach wurden
400 g Mineralöl (paraffinisch, Viskosität bei 20° C, 10° E) und 60 g Isobutanol zugegeben.
-· -- Dr.Th.Böhme KG.Chem. Fabrik
: . GmbH & Co
- '5 - - lsardamm 79 - 83
8192 Geretsried
Es ergab sich Reaktionsprodukt A.
Getrennt hiervon wurden in einem 500 ml-Dreihalskolben mit
Thermometer, Rührer, Wasserfalle und Rückflußkühler
122,8 g Palmitinsäure mit
35,8 g Triethanolamin bei 180° C unter Stickstoff
35,8 g Triethanolamin bei 180° C unter Stickstoff
als Schutzgas während 6 Std. verestert. Es schieden sich hierbei in der Wasserfalle ca. 6 ml Wasser ab, die Säurezahl des Estergemisches
lag am Ende unter 10. Anschließend wurde die Mischung auf 80 C abgekühlt und über eine Vorlage
30,2 g Dimethylsulfat zugetropft.
Die Temperatur wurde hierbei durch Luftkühlung auf 80° C gehalten,
die Nachrührzeit bei 80° C betrug 1 Std. Danach wurde das Quaternierungsgemisch
in 817»2 g Leitungswasser von 50° C in einem
Becherglas unter Rühren eingegossen. Es ergab sich Reaktionsprodukt B.
Anschließend wurden 83 Teile Reaktionsprodukt A mit 17 Teilen
Reaktionsprodukt B gemischt. Es ergab sich ein dickflüssiges, beiges, gut wasserlösliches Fettungsmittel.
Mit diesem Fettungsmittel wurden zum einen mit Chromosal B (Firma Bayer) und zum anderen mit Mimosa und Tanigan QF (Firma Bayer)
nachgegerbte und mit Sellaechtbraun MX (Firma Ciba-Geigy) gefärbte Rindleder gefettet. Die Fettung erfolgte mit 10 $
Fettungsmittel (alle Werte bezogen auf Falzgewicht) und 100 $ Flotte bei einer Temperatur von 50° C innerhalb von 90 Min. im
Versuchsfaß. Die Leder wurden anschließend 24 Std. über Bock abgelagert, vakuumgetrocknet, klimatisiert und gestollt. Zum
Vergleich wurde in der gleichen Weise jeweils ein Lederstück mit einem 80 ^igen sulfitierten Fischöl behandelt. Die miteinander
zu vergleichenden Lederstückewurden jeweils an benachbarter
• - _ - -" GmbH & Co
.-·',..." ."" lsardamm 7S-33
_ 6 - 8]92 Gereisried 1
Stelle der Haut entnommen.
Beurteilung der fertigen Lederstücke:
a) Chromnachgegerbtes Leder
Das mit dem Versuch «^produkt behandelte Leder zeigte gegenüber
dem mit sulfitiertem Fischöl behandelten eine bessere Weichheit, eine deutlich bessere Narbenfestigkeit, einen geringfügig
verbesserten Oberflächenschmalz, eine egalere Färbung sowie eine um 10 $ erhöhte Weiterreißfestigkeit. Bei der
Wasserfestigkeit nach Bally ergab sich ein Wasserdurchtritt nach 5 Min. (sulfitiertes Fischöl: 11 Min.) und eine Wasseraufnahme
von 66 i> (sulfitiertes Fischöl: 56 $). Der Fettgehalt
lag bei 6,0 # (sulfitiertes Fischöl: 8,1 #). Die Flotte war
am Ende der Fettung deutlich besser ausgezehrt als die des sulfitierten Fischöls.
b) Vegetabil nachgegerbtes Leder
Das mit dem Versuchsprodukt behandelte Leder wies gegenüber dem mit sulfitiertem Fischöl behandelten eine bessere Weichheit
bei gleicher Narbenfestigkeit und einen feineren Narben auf. Der Griff war geringfügig schmalziger, die Farbegalität
besser. Die Veloursseite zeichnete sich durch einen besseren Glanz aus. In der Weiterreißfestigkeit ergaben sich keine
Unterschiede zwischen dem Versuchsprodukt und dem sulfitierten Fischöl. Die Wasserfestigkeit nach Bally betrug I5 Min.
(sulfitiertes Fischöl: 4 Min^, die Wasseraufnahme nach 1 Std.
82 % (sulfitiertes Fischöl: 81 $). Der Fettgehalt lag bei
5,6 $> (sulfitiertes Fischöl: 7,1 $).
Claims (1)
- ■λ-υι. ,η. DCT,.^5 KG. Chem. Fabri""!t>H 4 CoIsa'damm 79-83 8192 GereisriedPATENTANSPRÜCHE-1-. FettungBmittel für Leder, gekennzeichnet durch dieVerwendung eines Emulgatorengemisches, "bestehend aus ■ Fettalkoholsulfobernsteinsäurehalbestern von Fettalkoholen der Kettenlänge Q., - C-. mit Natrium- Kalium, Ammoniuml ο ίο,oder Alkylammonium als Gegenion der Sulfo- und Carboxylgruppe und qüaternierten Mono- und/oder Difettsäuretrialkanolaminestern von Fettsäuren der Kettenlänge C1O " C22 im Kolverhältnis 6 : 1 bis 8 : 1 unter Hinzufügung von Neutralölen (z. B. Triolein, Chlorparaffin, Mineralöl, Pflanzenöl oder Vollwachs) und Wasser.Fettungsmittel für Leder nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zur Herstellung der Emulgatorkomponente auf Sulfobernsteinsäurehalbesterbasis Fettalkohole zur Veresterung verwendet werden, die vorher mit 1-4 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol umgesetzt worden sind.€OPY
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3317422A DE3317422A1 (de) | 1983-05-13 | 1983-05-13 | Fettungsmittel fuer leder |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3317422A DE3317422A1 (de) | 1983-05-13 | 1983-05-13 | Fettungsmittel fuer leder |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3317422A1 true DE3317422A1 (de) | 1986-11-06 |
Family
ID=6198878
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3317422A Withdrawn DE3317422A1 (de) | 1983-05-13 | 1983-05-13 | Fettungsmittel fuer leder |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3317422A1 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993022464A1 (de) * | 1992-04-29 | 1993-11-11 | Chemische Fabrik Stockhausen Gmbh | Verfahren zur hydrophobierung von materialien faseriger struktur und mittel zur durchführung des verfahrens |
WO1994012471A1 (de) * | 1992-11-30 | 1994-06-09 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Sulfitierte fettstoffe mit vermindertem gehalt an freiem hydrogensulfit |
WO1996010652A1 (de) * | 1994-10-04 | 1996-04-11 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Verfahren zur herstellung von lederfettungsmitteln |
US5660759A (en) * | 1994-05-06 | 1997-08-26 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Cationic formulations for oiling leathers and skins |
-
1983
- 1983-05-13 DE DE3317422A patent/DE3317422A1/de not_active Withdrawn
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993022464A1 (de) * | 1992-04-29 | 1993-11-11 | Chemische Fabrik Stockhausen Gmbh | Verfahren zur hydrophobierung von materialien faseriger struktur und mittel zur durchführung des verfahrens |
US5686011A (en) * | 1992-04-29 | 1997-11-11 | Chemische Fabrik Stockhausen Gmbh | Process for waterproofing materials having a fibrous structure and agents used to carry out this process |
WO1994012471A1 (de) * | 1992-11-30 | 1994-06-09 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Sulfitierte fettstoffe mit vermindertem gehalt an freiem hydrogensulfit |
US5554306A (en) * | 1992-11-30 | 1996-09-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Sulfited fatty compounds with a reduced content of free hydrogen sulfite |
US5660759A (en) * | 1994-05-06 | 1997-08-26 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Cationic formulations for oiling leathers and skins |
WO1996010652A1 (de) * | 1994-10-04 | 1996-04-11 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Verfahren zur herstellung von lederfettungsmitteln |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0193832B1 (de) | Verfahren zur Herstellung wasserdichter Leder oder Pelze | |
EP0602071B1 (de) | Wässrige dispersionen von neuen amphiphilen co-oligomeren für die wasch- und reinigungsbeständige fettende ausrüstung von leder und pelzfellen sowie ihre verwendung | |
EP0247490B1 (de) | Sulfitierte Fettstoffe | |
EP0118023A1 (de) | Verfahren zur Herstellung wasserdichter Leder und Pelze | |
EP0165481A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzen | |
DE3317422A1 (de) | Fettungsmittel fuer leder | |
WO2003023070A1 (de) | Polyisobuten als austauschstoff für wollfett in fettungsmitteln für die ledererzeugung, die fettungsmittel, ihre verwendung und die erzeugten leder | |
EP0026423B1 (de) | Verfahren zur Fettung und Imprägnierung von Leder und Pelzen | |
EP0564980B1 (de) | Lederfettungsmittel | |
DE4142318C2 (de) | Verwendung von Fettsäure-Umsetzungsprodukten in Leder- und Pelzfettungsmitteln und Mittel zum Fetten von Leder und Pelzfellen | |
EP0606064B1 (de) | Salze von Copolymeren aus ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren und ethylenisch ungesättigten Fettsäurederivaten | |
WO1998000448A1 (de) | Wässrige polymerdispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in der lederherstellung | |
DE3620780A1 (de) | Fettungsmittel auf basis von sulfobernsteinsaeuremonoamiden | |
DE1800244C2 (de) | Verfahren zum gleichzeitigen Fetten und Imprägnieren von Leder | |
WO1995030777A1 (de) | Kationische mittel zum fetten von ledern und pelzen | |
DE973930C (de) | Fettungsmittel zur Herstellung weisser und hellfarbiger Leder sowie von Pelzfellen | |
EP0752011B1 (de) | Verwendung von dimer- und/oder trimeraminpropionsäuren zur fettenden ausrüstung von leder | |
CH328759A (de) | Verfahren zum Fetten von Leder | |
DE2355503C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines fettenden Chromgerbmittels und dessen Verwendung zum Gerben und Nachgerben | |
DE557203C (de) | Verfahren zum Vorbehandeln und zum Gerben von tierischen Haeuten und Fellen | |
DE1768548A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungsprodukten | |
DE19942681B4 (de) | Copolymer zur Behandlung von Leder und Pelzfellen | |
AT226356B (de) | Pelz- und Lederfettungsmittel | |
DE1078580B (de) | Verfahren zur Herstellung von Fixierungs- und Impraegnierungs-mitteln fuer pflanzlich gegerbte Leder | |
DE857426C (de) | Verfahren zum Fetten von gegerbten Haeuten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |