SU1545942A3 - Способ получени конденсированных производных @ -триазина - Google Patents

Способ получени конденсированных производных @ -триазина Download PDF

Info

Publication number
SU1545942A3
SU1545942A3 SU853964108A SU3964108A SU1545942A3 SU 1545942 A3 SU1545942 A3 SU 1545942A3 SU 853964108 A SU853964108 A SU 853964108A SU 3964108 A SU3964108 A SU 3964108A SU 1545942 A3 SU1545942 A3 SU 1545942A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compound
general formula
amitriptyline
therapeutic index
alkyl
Prior art date
Application number
SU853964108A
Other languages
English (en)
Inventor
Мешшмер Андраш
Батори Шандор
Хайош Дьердь
Бенко Пал
Фурдига Ева
Петец Луиза
Грашшер Каталин
Кошоцки Иболиа
Сирт Енике
Original Assignee
Эдьт Дьедьсерведьесети Дьяр (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эдьт Дьедьсерведьесети Дьяр (Фирма) filed Critical Эдьт Дьедьсерведьесети Дьяр (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1545942A3 publication Critical patent/SU1545942A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/12—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/14—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring other than aralkyl radicals
    • C07D217/16—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring other than aralkyl radicals substituted by oxygen atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к гетероциклическим соединени м, в частности, к получению конденсированных производных AS-триазина общей формулы @ где R1 - галоидфенил
А- - анион неорганической или органической кислоты, обладающих антидепрессивным, антиаритмическим, противовоспалительным действием. Целевой продукт получают реакцией соответствующей соли 2-амино-1-(4-галоидбензоил)-изохинолина с ортоэфиром формулы HC (OR2)3, где R2 - C1 - C4-алкил. Полученный соответствующий форминоэфир обрабатывают газообразным аммиаком в среде низшего спирта и, в случае необходимости, анион А- замен ют другим анионом А-. 6 табл.

Description

Соединение
LDjo мг / к г, оральное назначение
А
D-эталон
Амитриптилин
410 600
225
Таблица 2
Таблица 3
Таблица А
Таблица 5
числен,неактинрн
D-эталон
Фенилбутазон
24,553,1
Нет действи 
Около 90,05,3

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения конденсированных производных as-триа.зина обшей формулы
    ОН N где R, - галоидфенил;
    Λθ - анион неорганической или органической кислоты, ,о т л и ч аюшийся тем, что соединение общей формулы где R и А' имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с ортоэфиром общей формулы
    НС(ОКо)з
    Ί
    I 545942 где R3 - С ,-С«-длкил, и полученный форминоэфир обшей формулы где Rt, R? и А - имеют укатанные 'значения, обрабатывают газообразным аммиаком в среде низшего спирта и, в случае необходимости, анион /С заменяют на другой анион А-.
    Таблица 1
    —---- Соединение LD50 мг/кг, оральное назначение А 410 D-эталон 600 Амитриптилин 225
    Таблица 2
    — ——— ——— — —---- Соединение LDi0, мг/кг, оральное назна чение
    А
    D-эталон
    Амитриптилин
    1300
    Около 1 000
    530
    Таблица
    --Соединение
    Мыши
    ЕД5о , мг/кг
    Терапевтический индекс
    Крысы —
    ЕДИ, мг/кг
    Терапевтический индекс
    А о,з 1367 0,3 4333 D-эталон 3,2 188 5,6 179 Амитриптилин 12,0 19 И,5 46 Т а б л и ц а 4 Соединение ЕД 5о’ мг/кг Терапевтический индекс А 14 92,8 D-эталон Около 60 16,7 Амитриптилин Около 140 3,6
    fl
    I
    Таблица 5
    — Соединение ЕД 5й , мг/кг Терапевтический индекс внутривенно | орально А 1 1 1 1 1 1 1 1 1 о 1 1 о 1 40 32,5 Лигнокаин 4,0 (23,4%) 120 (3,5%) Не может быть вы- числен,неактивен
    9 )545942
    Таблица С
    Соединение Тормозящее отек действие ΕΠί0 , мг/кг Терапе втичес кий ин деке А 24,5 53,1 D-эталон Нет действия - Фенилбута- зон Около 90,0 5,3
SU853964108A 1983-09-20 1985-10-16 Способ получени конденсированных производных @ -триазина SU1545942A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU833242A HU190504B (en) 1983-09-20 1983-09-20 Process for preparing condensed as-triazinium-derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1545942A3 true SU1545942A3 (ru) 1990-02-23

Family

ID=10963273

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843793700A SU1447283A3 (ru) 1983-09-20 1984-09-20 Способ получени конденсированных производных @ S-триазина
SU853964108A SU1545942A3 (ru) 1983-09-20 1985-10-16 Способ получени конденсированных производных @ -триазина
SU853965562A SU1568889A3 (ru) 1983-09-20 1985-10-16 Cпocoб пoлучehия пpoизboдhыx -tpиaзиha
SU853964109A SU1414311A3 (ru) 1983-09-20 1985-10-16 Способ получени конденсированных производных @ -триазина

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843793700A SU1447283A3 (ru) 1983-09-20 1984-09-20 Способ получени конденсированных производных @ S-триазина

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853965562A SU1568889A3 (ru) 1983-09-20 1985-10-16 Cпocoб пoлучehия пpoизboдhыx -tpиaзиha
SU853964109A SU1414311A3 (ru) 1983-09-20 1985-10-16 Способ получени конденсированных производных @ -триазина

Country Status (24)

Country Link
US (1) US4602018A (ru)
JP (1) JPS6089484A (ru)
AT (1) AT390791B (ru)
BE (1) BE900598A (ru)
BG (4) BG44378A3 (ru)
CH (1) CH662116A5 (ru)
CS (1) CS259522B2 (ru)
DD (1) DD228252A5 (ru)
DK (1) DK160095C (ru)
ES (6) ES8607952A1 (ru)
FI (1) FI80451C (ru)
FR (1) FR2552085B1 (ru)
GB (1) GB2148885B (ru)
GR (1) GR80430B (ru)
HU (1) HU190504B (ru)
IL (1) IL73011A (ru)
IT (1) IT1176744B (ru)
NL (1) NL8402891A (ru)
NO (2) NO160997C (ru)
PL (2) PL144187B1 (ru)
PT (1) PT79242B (ru)
SE (1) SE456584B (ru)
SU (4) SU1447283A3 (ru)
YU (1) YU45663B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU190505B (en) * 1983-09-20 1986-09-29 Egis Gyogyszergyar,Hu Process for preparing condensed as-triazine-derivatives of twin ion type
HU199464B (en) * 1986-05-06 1990-02-28 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Process for producing condensed cis-triazine derivatives
HU203099B (en) * 1987-10-02 1991-05-28 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Process for producing condensed quinolinium- and isoquinolinium derivatives and pharmaceutical compositions containing them

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4080192A (en) * 1977-04-14 1978-03-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted bicyclic triazines
HU187305B (en) * 1980-07-18 1985-12-28 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Process for producing condensed as-triazine derivatives

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DE № 3126386, кл. С 07 D 471/04, опублик. 1982. *

Also Published As

Publication number Publication date
GB8423797D0 (en) 1984-10-24
PL145745B1 (en) 1988-10-31
ES557299A0 (es) 1988-03-01
DK160095B (da) 1991-01-28
HUT35261A (en) 1985-06-28
ES536104A0 (es) 1986-06-01
DK446984D0 (da) 1984-09-19
ES8800178A1 (es) 1987-11-01
SU1568889A3 (ru) 1990-05-30
SE8404722D0 (sv) 1984-09-20
BG44376A3 (en) 1988-11-15
DD228252A5 (de) 1985-10-09
PL144187B1 (en) 1988-04-30
FR2552085B1 (fr) 1987-04-24
NO160141B (no) 1988-12-05
PL257819A1 (en) 1987-01-26
BE900598A (fr) 1985-03-18
BG44377A3 (en) 1988-11-15
DK446984A (da) 1985-03-21
PT79242A (en) 1984-10-01
ES8800177A1 (es) 1987-11-01
ES8800179A1 (es) 1987-11-01
SU1414311A3 (ru) 1988-07-30
IT8422749A0 (it) 1984-09-20
SE8404722L (sv) 1985-03-21
ES8607952A1 (es) 1986-06-01
NO160997B (no) 1989-03-13
ES557300A0 (es) 1987-11-01
CH662116A5 (de) 1987-09-15
SU1447283A3 (ru) 1988-12-23
IL73011A (en) 1990-03-19
HU190504B (en) 1986-09-29
YU162284A (en) 1987-10-31
FI80451C (fi) 1990-06-11
BG44378A3 (en) 1988-11-15
IT1176744B (it) 1987-08-18
ES557298A0 (es) 1988-03-01
FR2552085A1 (fr) 1985-03-22
ES8801906A1 (es) 1988-03-01
NO843756L (no) 1985-03-21
AT390791B (de) 1990-06-25
FI843687L (fi) 1985-03-21
SE456584B (sv) 1988-10-17
NL8402891A (nl) 1985-04-16
FI80451B (fi) 1990-02-28
NO160997C (no) 1989-06-21
GR80430B (en) 1985-01-23
FI843687A0 (fi) 1984-09-20
US4602018A (en) 1986-07-22
JPH0354951B2 (ru) 1991-08-21
CS259522B2 (en) 1988-10-14
IL73011A0 (en) 1984-12-31
BG43006A3 (en) 1988-03-15
ES8801905A1 (es) 1988-03-01
PL257818A1 (en) 1987-01-26
YU45663B (sh) 1992-07-20
NO843755L (no) 1985-03-21
ATA298784A (de) 1989-12-15
GB2148885B (en) 1987-01-07
ES557301A0 (es) 1987-11-01
DK160095C (da) 1991-06-24
PT79242B (en) 1986-08-08
JPS6089484A (ja) 1985-05-20
ES557302A0 (es) 1987-11-01
GB2148885A (en) 1985-06-05
NO160141C (no) 1989-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI20000085A (fi) Menetelmä terapeuttisesti aktiivisten 4-amino-substituoitujen 2-azabicyklo/3.3.1/nonaanijohdannaisten valmistamiseksi
DK0591333T3 (da) Azanorbornanderivater
HUP9600448A2 (hu) Naftilvegyületek, e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, eljárás előállításukra, intermedierjeik és alkalmazásuk
NO883587L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive indolderivater.
SE8804036L (sv) Ny anvaendning av 11,28-dioxa-4-azatricklo (22.3.1.04.9)-oktakos-18-en-derivat och farmaceutiska kompositioner innehaallande desamma
EP0569380A1 (en) ACRIDINE DERIVATIVES.
SU1545942A3 (ru) Способ получени конденсированных производных @ -триазина
FI884077A0 (fi) Amidfoereningar, foerfarande foer deras framstaellning och dessa innehaollande kompositioner foer aktivering av gastrisk motorfunktion.
ES2138092T3 (es) Utilizacion de los derivados de carbostirilo para la obtencion de un medicamento destinado para inhibir la produccion de la interleucina-8.
NO923413L (no) Terapeutiske benzazepin-forbindelser
KR880006239A (ko) 기라제 억제제, 그의 제조방법 및 용도
US3344188A (en) d (-)-n-tert.butyl- and -n-isopropyl-1-phenyl-2-amino-ethanols
US3714354A (en) Bronchodilator activity of substituted quinazolinecarboxylic acid esters
SE8501988L (sv) Iminotiazolidinderivat
Buckle et al. N-benzylpiperazino derivatives of 3-nitro-4-hydroxycoumarin with H1 antihistamine and mast cell stabilizing properties
US6143772A (en) Compounds derived from 3-(benzofuran-5-yl)oxazolidin-2-one, preparation method therefor and therapeutical use thereof
PL295728A1 (en) Method of obtaining novel hydrazones
ES446691A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos acidos 3-(4-bi- fenilil)-butiricos, sus esteres y amidas.
FR2633292B1 (fr) Nouveaux derives de la 20,21-dinoreburnamenine substitues en 15 par un groupement amine, leur procede de preparation et les intermediaires ainsi obtenus, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les reenfermant
FR2402657A1 (fr) Amides substitues d'acides 2'-(2'-(5''nitrofuranyl-2'')vinyl et 4-(5''-nitrofuranyl-2'')-1,3-butadienyl)quinoleine-4-carboxyliques, leur procede de preparation et leur application therapeutique
GB1148074A (en) 2-alkyl-3-(4'-amino-phenyl)-3h-4-quinazolones
ES405797A1 (es) Procedimiento para la manufactura de compuestos policicli- cos.
KR20040047217A (ko) 신규한 캐테콜 히드라자이드 유도체