SU1523043A3 - Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы - Google Patents
Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1523043A3 SU1523043A3 SU843692327A SU3692327A SU1523043A3 SU 1523043 A3 SU1523043 A3 SU 1523043A3 SU 843692327 A SU843692327 A SU 843692327A SU 3692327 A SU3692327 A SU 3692327A SU 1523043 A3 SU1523043 A3 SU 1523043A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroxyphenyl
- weight
- compound
- ethanol
- per day
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
- C07C217/56—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C217/62—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms linked by carbon chains having at least three carbon atoms between the amino groups and the six-membered aromatic ring or the condensed ring system containing that ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/111—Aromatic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C215/22—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated
- C07C215/28—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings
- C07C215/30—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings containing hydroxy groups and carbon atoms of six-membered aromatic rings bound to the same carbon atom of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/487—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to chemical modification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к животноводству и может быть использовано при кормлении сельскохоз йственных животных и птицы. Целью изобретени вл етс повышение прироста живой массы и улучшение качества м са. Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птиц включает использование в качестве ростостимулирующей добавки 1-4 (оксифенил)-2-[1-метил-3-(оксифенил)пропиламино]этанол или 1-4(оксифенил)-2-[1-метил-3-(4-оксифенил)пропиламино]этанол гидрохлорид, или 1-(4-оксифенил)-2-[1,1-диметил-3-фенил-пропиленамино]этанол сукцинат, 1-(2-фторфенил)-2-[1,1-диметил-3-4(4-аминокарбонилфенил)пропиламино]этанол. Эту добавку ввод т в количестве 0,1-0,5 мг/кг животного. Ростостимулирующие добавки улучшают эффективность усвоени пищи и состав м са. 5 табл.
Description
Изобретение относитс к животноводству и может быть использовано при о 1 корме сельскохоз йственных животных и птицы.
Целью изобретени вл етс повьше- ние прироста живой массы и улучшение качества м са„
Поставленна цель достигаетс путем использовани в качестве росто- стимулирующих добавок 1-4(оксифенил)- -2- 1-метил-3-(4-оксифенил)-пропилами- ноПэтанола (I) или 1-(4-оксифенил)-2- -метил-3- (4-оксифенил) пропил амино этанол гидрохлорида (и), или 1-(4- оксифенил) ,1 диметил-3-фенилпро- пиламино этанол сукцината (ill) или
1-(2-фторфенил ),1-диметил-3-(4- аминокарбонилфенил)-пропилaMHHoJ-этанола (IV). Соединение (Г) может быть получено при взаимодействии оксида стирола с производными З-фенилпрошсл- амина, например, при взаимодействии оксида 2-фторстирола с примерно экви- мол рным количеством такого амина, как 1-метил-3-(4-нитрофенил)-пропил- амин , в нереакционном растворителе (этанол, метанол, н-пропанол, диок- сан). Реакцию провод т при температуре от 50 до 120°С, через 6-10 ч она. обычно завершаетс о Готовый продукт вьщел ют выпариванием при пониженной температуре, удал растворитель.
сл
ю со
00
ы
Очисгку осуществл ют методом перекристаллизации , хроматографии кислотно- основным экстрагированиемо
Альтернативный способ получени соединений5 используемых в предлагаемом изобретении в качестве ростости- мулирующих добавок, включает взаимодействие производного миндальной
кислоты с производным 3 феНИЛпропил-
амина, в результате чего получают амид, который при последующем врсста- новлении дает соединение указанной вьппе формулы Производное фенилпропил амина, например 1-метил-3-(3-фторфе- 1нил)-пропиламин, взаимодействует с ацилирующим средством, таким, как оксизамещенный галоид миндальной кислоты , или (предпочтительнее) с мин- дельной кислотой в присутствии обыч- |НОго пентидсочетающего реагента, тлап- ,ример КаЯ-дициклогексилкарбодиимид- карбонилдиимидазол, N-этоксикарбонил- 2-ЭТОКСИ-1,2-дигидрохинолиНо Реакцию провод т в таком органическом- раство- рителе, как бензол или Н,И-диметил- формамид, и завершают через 2-48 ч (если она проводитс при температуре от 30 до ), Продуктом реадсции вл етс амил, который легко выдел - етс простым фильтрованием реакционной смеси с последующим удалением реакционного растворител о Полученный амид восстанавливают при взаимодействии с восстанавливающим агентом, нап- ример диборан или подобное ему соединение , получа при этом соединение I
Еще одним методом син теза вл етс взаимодействие фенэтаноламина с фенилэтилкетоном, привод щее к обра- зованию Шиффова основани , которое при восстановлении дает соединение, используемое в насто щем изобретении
Фенэтаноламин, например 2-окси-2- (4-оксифенил)этиламин, может взаимо- действовать с таким кетоном, как ме- тил-2-(4-оксифенил)-зтилкетоном, с образованием соответствующего имина, при восстановлении которого,например 5%-ным палладием на углероде получа- етс 1-(4-оксифенил)-2- l-метил-3- (4-оксифенил)проп ламино этанол о
В предпочтительном варианте данного изобретени примен ют смесь оптических изомероВо Например, 1-(4-оксифенил )- 2- р-мет.ил-3-( 4-оксифенил) пропиламино.этанол получают из раце мической смеси исходных материалов - d51-1-метил-3-(4 оксифенил)пропил
5 0 о c
Q
5 Q
5
амина и 1,1-4-оксистирол-оксида, получа при этом смесь всех четырех возможных оптических изомеров про- дукта„
Смесь оптических изомеров можно примен ть без последующего разделени изомеров.
Поскольку /3 -фенэтаноламины по природе своей обладают основным характером , они могут образовывать . соли с р дом органических и неорганических кислот.
Предпочтительными сол ми, используемыми в предлагаемом способе, вл ютс 1-4(оксифенил)-2-О-метил-3- 4-оксифенил пропиламино этанол гидрохлорид или 1-f4-oкcифeнил}-2- l-f l- -димeтил-3-фeнил-пpoпилeнaминo -этa- нoл сукцинат.
Указанные вьше соединени предпочтительно вводить перорально с пищей в количестве 0,1-0,5 мг/кг жи- в отного. Их смешивают с наполнител ми , такими, как кукурузна , соева мука, мука из люцерны, рисова .шелуха , соевый жмых, кост на мука, тростникова меласса, хлорид натри , мочевина и ТоП.
Соединени можно вводить в виде гранул, солевых кубиков, а также добавл ть непосредственно в воду дл пить
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1, Раствор 32,8 г (0,1 моль) метш1-2-(4-оксифенш1)этил- кетона с 42,6 г (0,2 моль) 1-(4-оксифенил )-2-аминоэтанола в 380 мл этанола , содержащего 3,8 г п типроцентного паллади , нанесенного на углерод , перемешивают в течение 16 ч при 60°С в атмосфере водорода при давлении 378,93 кПа. Реакционную смесь отфильтровывают, фильтрат разбавл ют 350 мл водь1. Водную смесь концейтри- руют до объема 400 мл, промывают ди- хлорметаном, подкисл ют 50 мл концентрированной сол ной кислоты..Прс- ле выдержки ,-при комнатной температуре в течение двух часов кислую водную смесь отфильтровывают, остаток на фильтре промывают 40 мл лед ной вода и высушивают при 50°С в вакууме
Получают 47 г 1-(4-оксифенш1)-2- l-метил-3-(4-оксифенил)-пропиламино- этанол гидрохлорида (соединение II) Точка плавлени 124-129°С.
П р и м е р 2о Премикс дл цыпл т, содержащий (в % по весу):
1-(4-оксифенил)-2-С1,1диметилД-3-фенилпропиламино этанол
сукцинат
Измельченна кукуруза
Хлорид натри
Пример 3. Премикс дл жвач- нь:х животных, содержащий, весо%:
1-(2-фторфенил)-2- 1-диметил-З- -(4 -аминокарбонил
фенил)-пропиламино этанол
Измельченна жел25 ,0 74,0 1,0 ,
та кукуруза Мука люцерны
был получен при меньшем потреблении пищи „
Примерб. Эффективность действи соединени II проверена также на индюшкахо Бройлерам в возрасте 21 день перорально ежедневно с основным кормом вводили соединение II до 56-дневного возраста,, Q Результаты приведены в табл,2о
Премикс содержит витамины: 3000 мг витамина А, 900 мг витамина Д, 40 мг Е , 0,7 мг витамина К, 1000 мг холина, 70 мг.ниадина, 15 4 мг пантотеновой кислоты, 4 мг рибофлавина , 100 мкг витамина В, , 100 мкг биотина и 125 мг этокси на 60,0 кг готовой nnjsfj, 10,0Премикс содержит следующие мик30 ,0
П р и м е р 4, Премикс дл свиней, 20 роэлементы, мг: марганец 75; цинк
содержащий, весо%: 1-(4-оксифенил)-2- -метш1-3 (4-оксифенил ) пропил ен- aMHHoJэтанол гидрохлорид Соевый жмых Нефтепродукт
50; железо 0,25; йод 1 на 1 кг основного рациона.
Животных анализировали на прирост веса и эффективность усвоени пищи 25 Результаты (изменение веса бройлеров) представлены в табл.3о
Пример 7. Табла4 иллюстрирует результаты, полученные при скармливании кастрированным баранам соедин 10 ,0 88,0 2,0
Приведенные выше ингредиенты смеши- вают до однородности, получа сухой ЗО-НИЯ II,
сыпучий Премикс, который можно добав- П р и м е р 8 Действие I-(4-Ок- сифенил )-2- -метил-3- ( 4-оксифенил ) nponHnaMKHolэтанола (соединение l) и 1-С2-фторфенил-2-(1,1-диметилЗ-37 , - -(4-аминокарбонилфенил) пропиламино этатт чгто I Г f f TTTJf TTTTiTi (if tt о гттт
л ть в основной корм жив&тных так чтобы в рационе содержалось 20 мл ак- .тивного ингредиентао
Предлагаемые ростостимулирующие добавки можно вводить, в сочетании с другими соединени ми, например антибиотиком . Такие комбинации включают от 1 до 2 вес.ч. предлагаемого соединени и от 1 до 10 вес.ч. сопут- Q ствующего компонента.
Примерз. Группа свиней получала основной пищевой рацион и дополнительно соединение II (по примеру О в количестве 20 г/т в комплексе с антибиотиком тилозином в количестве 40 г/т.
Результаты сведены в табл.,, i Как видно из табл обработка соединением 11 приводит к получению ту- ши с меньшим содержанием жира и большим содержанием мьшечной ткани.
45
нола (соединение РО оценивали по результату 42-дневного исследовани на свинь х.
Результаты представлены в табл.5
Предлагаемые добавки стимулируют рост животных, улучшают эффективность усвоени пищи и улучшают состав м сао
Форм у л а изобретени
Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы,включающий использование в рационе ростостимули- 50 Рующих добавок, отличающкй- с тем, что, с целью повышени приВычисленное количество мышечной
роста живой массы и улучшени качества м са, в качестве ростостимулирующей добавки используют 1-4(оксифенил)- части туши при обработке комбинацией 55 2- |1-метил-3-(4-оксифенил)пропипами- тилозин плюс соединение II совпадает но -этанол, или 1-4(оксифенил) с тем количеством, которое бьшо полу- метил-3-(4-оксифенил)пропиламино этанол гидрохлорид или 1-(4-оксифенил ) ,1-диметйл-3-фенил-щ)опичено при обработке одним тилозином и в контроле Однако этот результат
50; железо 0,25; йод 1 на 1 кг основного рациона.
Животных анализировали на прирост веса и эффективность усвоени пищи Результаты (изменение веса бройлеров) представлены в табл.3о
Пример 7. Табла4 иллюстрирует результаты, полученные при скармливании кастрированным баранам соедин НИЯ II,
П р и м е р 8 Действие I-(4-Ок- сифенил )-2- -метил-3- ( 4-оксифенил ) nponHnaMKHolэтанола (соединение l) и 1-С2-фторфенил-2-(1,1-диметилЗ-37 4-аминокарбонилфенил) пропиламино этатт чгто I Г f f TTTJf TTTTiTi (if tt о гттт
нола (соединение РО оценивали по езультату 42-дневного исследовани на свинь х.
Результаты представлены в табл.5
Предлагаемые добавки стимулируют рост животных, улучшают эффективность усвоени пищи и улучшают состав м сао
Форм у л а изобретени
Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы,включающий использование в рационе ростостимули- Рующих добавок, отличающкй- с тем, что, с целью повышени прироста живой массы и улучшени качест ва м са, в качестве ростостимулирующей добавки используют 1-4(оксифенил 2- |1-метил-3-(4-оксифенил)пропипами но -этанол, или 1-4(оксифенил) метил-3-(4-оксифенил)пропиламино этанол гидрохлорид или 1-(4-оксифенил ) ,1-диметйл-3-фенил-щ)опи71523043 8
ленамино Зэтанол сукцинат, или 1-(2- карбонилфенил)-пропиламино этанол и фгорфенил-2-L 1 диметил-3-.(4-амино- ввод т ее в количестве 0,1-0,4 мг/кг.
Т а б л и ц а 1
римечание, 1, Результаты основаны на измерени х
жирового сло у 1-го ребра после того, как туша разделена поперек позвоночника,,
2. При определении цифровых данных о весе мьшечной части туши использовали уравнение регрессии 1.Animal Icience, 1977, 14:8:17,
66 ,40 60,2 1 ,53 13,7
4,0 36,2
19,19 . 173,952 2,50 22,65
1,01 15,402 2,50 22,65 0,83 6,51 0,3 2,718
Таблица2
О0,18616,678889
400,17916,358,64
800,21416,177,56
Таблица5
152304310
Продолжение табл.2
Таб, лицаЗ
Таблица4
Claims (2)
- Форм ул а изобретенияСпособ кормления сельскохозяйственных животных и птицы, включающий использование в рационе ростостимулирующих добавок, отличающийс я тем, что, с целью повышения прироста живой массы и улучшения качества мяса, в качестве ростостимулирующей добавки используют 1-4(оксифенил)-2- f 1-метил-3-(4-оксифенил)пропиламино)-этанол, или 1-4(оксифенил )-2-[Ϊметил-3-(4-оксифенил)пропиламино)этанол гидрохлорид или 1-(4-оксифенил )-2-[1,1-диметил-З-фенил-пропиΊ ленамино'}этанол сукцинат, или 1-(2фторфенил-2- [1,1 диметил-3-.( 4-амино карбонилфенил)-пропиламино]этанол и вводят ее в количестве 0,1-0,4 мг/кг.Таблица 1
Результат Контроль Тилозин Соединение II Тилозин + + соединение II Средний прирост за день, кг 1 ,63 1,64 1,36 1,50 Среднее потребление пищи за день, кг 5,64 5,77 5,10 5,38. 3,46 3,51 3,77 3,59 Вес туши (фунт) 150,3 151,5 140,1 146,3 Глубина жирового слоя (jO-e ребро) дюйм 0,96 0,96 0,80 0,85 Площадь центра., филейной части, дюйм 4,60 4,68 4,92 5,00 Вычисленный % мышечной части 49,2 49,2 51,4 51,2 Вычисленный вес мышечной части, фунт 65,3 76,5 74,1 76,8 Примечание. 1, Результаты основаны на измерениях жирового слоя у 1-го ребра после того, как туша разделена поперек позвоночника <, - 2. При определении цифровых данных о весе мышечной части туши исполь, зовали уравнение регрессии I.AnimalIcience, 1977, 14:8:17,Таблица2
Состав основного рациона (контроль) По весу кг/т 1 2 3 Измельченная жел-тая кукуруза 66,40 60,2 Животно-раститель- ный жир 1,53 13,7 Кукурузная мука (60%) 4,0 36,2 Соевая мука(48%) 19,19 173,952 Рыбная мука 2,50 22,65 Вторичный кислый фосфат кальция 1 ,01 15,402 Перьевая мука 2,50 22,65 Измельченный из- • вестняк 0,83 6,51 Соль 0,3 2,718 Продолжение табл.21 е 3 Премикс: витамин 0,50 4,53 микроэлементы 0,10 0,906 метионин 0,15 1,36 лизин 0,29 2,63 Та б, лицаЗ ние II15851613155016697,69,55,213,32,2922,2982,3122,2211.91,6 1,04.9Таблица4ГруппаИзменение веса Среднее потребление пищи за день, кг Эффективность усвоения пищи Доза, МоДо Средний прирост. за день, кг Контроль 0 0,186 16,67 8,89 Соедине- - ние А 40 0,179 16,35 8,64 80 0,214 16,17 7,56 Таблица5Группа Доза Средний Среднее пот- Эффек- прирост ребление пи- тивность за день, щи за день, усвое- кг кг ния пищи Контроль 1,60(0,725) ,4,7 2,98 Соединене- ние I 20 1,60(0,725)4,26(1,96) 2,66 Соедине- ние IV 20 1,52(0,69) 4,57(2,08) 3,01
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US46258783A | 1983-01-31 | 1983-01-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1523043A3 true SU1523043A3 (ru) | 1989-11-15 |
Family
ID=23836986
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843692327A SU1523043A3 (ru) | 1983-01-31 | 1984-01-30 | Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP0204948B1 (ru) |
JP (1) | JPS59155343A (ru) |
AU (1) | AU577271B2 (ru) |
BG (1) | BG60752B2 (ru) |
CA (2) | CA1247451A (ru) |
CY (2) | CY1433A (ru) |
DE (2) | DE3473439D1 (ru) |
DK (1) | DK171627B1 (ru) |
FI (1) | FI81713C (ru) |
GB (2) | GB2133986B (ru) |
GR (1) | GR79758B (ru) |
GT (1) | GT198400014A (ru) |
HK (1) | HK39090A (ru) |
HU (1) | HU190526B (ru) |
IE (1) | IE56843B1 (ru) |
IL (1) | IL70813A (ru) |
MX (1) | MX9203041A (ru) |
MY (1) | MY100559A (ru) |
NZ (1) | NZ206985A (ru) |
PH (1) | PH20912A (ru) |
PL (1) | PL144053B1 (ru) |
SG (1) | SG4190G (ru) |
SU (1) | SU1523043A3 (ru) |
UA (1) | UA8350A1 (ru) |
ZA (1) | ZA84721B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2528962C2 (ru) * | 2012-12-07 | 2014-09-20 | Государственное научное учреждение Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ выращивания молодняка свиней |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4602044A (en) * | 1983-12-19 | 1986-07-22 | Eli Lilly And Company | β-phenethanolamine antiobesity agents |
NZ212204A (en) * | 1984-06-04 | 1988-07-28 | Merck & Co Inc | Growth-promoting compositions containing hydroxylic compounds |
PT82120B (en) * | 1985-03-01 | 1988-06-16 | Beecham Group Plc | Process for preparing veterinary formulations containing ethanolamine derivatives |
GB8505284D0 (en) * | 1985-03-01 | 1985-04-03 | Beecham Group Plc | Growth promoters |
ZA868891B (en) * | 1985-11-27 | 1988-07-27 | Lilly Co Eli | Use of phenethanol amines to improve fat content of sow's milk |
DE3623940A1 (de) * | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Bayer Ag | Arylethanolhydroxylamine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur leistungsfoerderung |
DE3631009A1 (de) * | 1986-09-12 | 1988-03-24 | Bayer Ag | Arylethanolamine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur leistungsfoerderung |
US5541188A (en) * | 1987-09-15 | 1996-07-30 | The Rowett Research Institute | Therapeutic applications of beta-adrenergic agonists |
US5530029A (en) * | 1987-09-15 | 1996-06-25 | The Rowett Research Institute | Therapeutic applications of clenbuterol |
EP0662324A1 (en) * | 1987-09-15 | 1995-07-12 | The Rowett Research Institute | Use of beta-adrenergic agonists for treating loss of function of striated muscles |
US5108363A (en) * | 1988-02-19 | 1992-04-28 | Gensia Pharmaceuticals, Inc. | Diagnosis, evaluation and treatment of coronary artery disease by exercise simulation using closed loop drug delivery of an exercise simulating agent beta agonist |
CN1073983C (zh) * | 1994-10-31 | 2001-10-31 | 中国科学院成都有机化学研究所 | 一种β-拟肾上腺素兴奋剂型饲料添加剂的合成方法 |
CN1082042C (zh) * | 1997-06-09 | 2002-04-03 | 中国科学院成都有机化学研究所 | 莱克多巴胺的合成方法 |
CA2521621C (en) | 2003-04-15 | 2011-11-01 | Wellstat Therapeutics Corporation | Compounds for the treatment of metabolic disorders |
CA2541398C (en) * | 2003-10-07 | 2012-08-21 | Eli Lilly And Company | Liquid formulations of ractopamine |
MX2011002894A (es) * | 2008-09-18 | 2011-04-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | Uso de azaperona para mejorar el rendimiento del crecimiento. |
DK2458983T3 (en) | 2009-07-31 | 2015-10-05 | Cognition Therapeutics Inc | INHIBITORS OF cognitive impairment |
CN102060716A (zh) * | 2009-11-15 | 2011-05-18 | 海南中化联合制药工业股份有限公司 | 一种盐酸利托君的制备方法 |
CN104053435A (zh) * | 2011-08-25 | 2014-09-17 | 考格尼申治疗股份有限公司 | 用于治疗神经退行性疾病的组合物和方法 |
WO2014108449A1 (en) | 2013-01-08 | 2014-07-17 | Atrogi Ab | A screening method, a kit, a method of treatment and a compound for use in a method of treatment |
EP3099296B1 (en) | 2014-01-31 | 2019-01-30 | Cognition Therapeutics, Inc. | Isoindoline derivative, compositions and methods for treating neurodegenerative disease |
CN104370759B (zh) * | 2014-11-13 | 2016-04-27 | 上海应用技术学院 | 一种氘代二甲基莱克多巴胺的制备方法 |
CN104387282B (zh) * | 2014-11-13 | 2016-09-14 | 上海应用技术学院 | 一种氘代莱克多巴胺的制备方法 |
CN110869011B (zh) | 2017-05-15 | 2024-01-05 | 考格尼申治疗股份有限公司 | 用于治疗神经退行性疾病的组合物 |
GB201714736D0 (en) | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
GB201714740D0 (en) | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
GB201714745D0 (en) | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
GB201714734D0 (en) | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
GB202205895D0 (en) | 2022-04-22 | 2022-06-08 | Atrogi Ab | New medical uses |
WO2024153813A1 (en) | 2023-01-20 | 2024-07-25 | Atrogi Ab | Beta 2-adrenergic receptor agonists for treatment or prevention of muscle wasting |
GB202302225D0 (en) | 2023-02-16 | 2023-04-05 | Atrogi Ab | New medical uses |
GB202303229D0 (en) | 2023-03-06 | 2023-04-19 | Atrogi Ab | New medical uses |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE894396C (de) * | 1944-05-21 | 1953-10-26 | Troponwerke Dinklage & Co | Verfahren zur Herstellung von 1-(o-, m- oder p-Oxyphenyl)-1-oxy-2-aralkylamino-aethanen |
DE1543918A1 (de) * | 1966-01-28 | 1970-01-08 | Troponwerke Dinklage & Co | 1-[m-Hydroxyphenyl]-2-[1-methyl-3-phenylpropyl-(1)-amino]-aethanol-(1) und Verfahren zu dessen Herstellung |
US3987200A (en) * | 1972-04-12 | 1976-10-19 | Eli Lilly And Company | Method for increasing cardiac contractility |
CA1142954A (en) * | 1978-07-03 | 1983-03-15 | Jack Mills | Phenethanolamines, compositions containing the same, and method for effecting weight control |
IL57670A (en) * | 1978-07-03 | 1982-11-30 | Lilly Co Eli | Phenethanolamines,their preparation and pharmaceutical formulations comprising them |
US4391826A (en) * | 1978-07-03 | 1983-07-05 | Eli Lilly And Company | Phenethanolamines, compositions containing the same, and method for effecting weight control |
DK268479A (da) * | 1978-07-03 | 1980-01-04 | Lilly Co Eli | Fremgangsmaade til fremstilling af r-n-(2-phenyl-2-/hydroxyethyl)-3-phenylpropylaminer |
DE3104850A1 (de) * | 1981-02-11 | 1982-08-26 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | "neuer futterzusatz zur verbesserung des wachstums" |
EP0089154A3 (en) * | 1982-03-12 | 1984-08-08 | Beecham Group Plc | Ethanolamine derivatives, their preparation and use in pharmaceutical compositions |
-
1984
- 1984-01-30 PH PH30174A patent/PH20912A/en unknown
- 1984-01-30 SU SU843692327A patent/SU1523043A3/ru active
- 1984-01-30 EP EP86106094A patent/EP0204948B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-01-30 IE IE211/84A patent/IE56843B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-01-30 IL IL70813A patent/IL70813A/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-01-30 JP JP59016910A patent/JPS59155343A/ja active Granted
- 1984-01-30 UA UA3692327A patent/UA8350A1/ru unknown
- 1984-01-30 GR GR73655A patent/GR79758B/el unknown
- 1984-01-30 CA CA000446313A patent/CA1247451A/en not_active Expired
- 1984-01-30 EP EP84300559A patent/EP0117647B1/en not_active Expired
- 1984-01-30 GB GB08402343A patent/GB2133986B/en not_active Expired
- 1984-01-30 FI FI840369A patent/FI81713C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-01-30 DK DK041484A patent/DK171627B1/da not_active IP Right Cessation
- 1984-01-30 DE DE8484300559T patent/DE3473439D1/de not_active Expired
- 1984-01-30 PL PL1984245969A patent/PL144053B1/pl unknown
- 1984-01-30 DE DE8686106094T patent/DE3481754D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-01-30 HU HU84398A patent/HU190526B/hu unknown
- 1984-01-30 GT GT198400014A patent/GT198400014A/es unknown
- 1984-01-30 NZ NZ206985A patent/NZ206985A/en unknown
- 1984-01-31 ZA ZA84721A patent/ZA84721B/xx unknown
- 1984-01-31 AU AU23915/84A patent/AU577271B2/en not_active Expired
-
1986
- 1986-06-17 GB GB08614772A patent/GB2177600B/en not_active Expired
-
1987
- 1987-09-22 MY MYPI87001862A patent/MY100559A/en unknown
- 1987-12-08 CA CA000553769A patent/CA1275934C/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-09-02 CY CY1433A patent/CY1433A/xx unknown
-
1990
- 1990-01-17 SG SG41/90A patent/SG4190G/en unknown
- 1990-05-17 HK HK390/90A patent/HK39090A/xx not_active IP Right Cessation
- 1990-11-16 CY CY1525A patent/CY1525A/xx unknown
-
1992
- 1992-06-19 MX MX9203041A patent/MX9203041A/es unknown
-
1994
- 1994-02-25 BG BG098574A patent/BG60752B2/bg unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент FR № 95118, кло А 23 К 1/00, 1970. Патент FR № 2082037, кЛо А 23 К 1/00, 1972. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2528962C2 (ru) * | 2012-12-07 | 2014-09-20 | Государственное научное учреждение Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ выращивания молодняка свиней |
RU2528962C9 (ru) * | 2012-12-07 | 2015-02-20 | Государственное научное учреждение Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ выращивания молодняка свиней |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1523043A3 (ru) | Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы | |
US5028440A (en) | Method of raising meat producing animals to increase lean tissue development | |
US5232946A (en) | Phenylethanolamines, their use as pharmaceuticals and as performance enhancers in animals | |
EP0026298B1 (en) | Method for promoting growth and reducing fat in animals using phenylethanolamine derivatives | |
US5087472A (en) | Feed compositions for domestics animals containing hydroxymethylbutyrate | |
SU682099A3 (ru) | Способ получени кормового средства | |
US4287201A (en) | Anovulatory method and chicken feed compositions | |
US5648386A (en) | Separation of enantiomers of cimaterol, (-)-cimaterol and the use thereof in pharmaceutical compositions and animal feeds | |
US3453313A (en) | Benzoylethyl quaternary ammonium compounds as anthelmintic agents | |
US4711897A (en) | Animal feed methods and compositions using cysteamine | |
US4112120A (en) | Methods and compositions for use in animal husbandry | |
CZ20021644A3 (cs) | Aryloxypropanolaminy pro zlepąení produkce hospodářských zvířat, způsob jejich přípravy, jejich pouľití a farmaceutický prostředek s jejich obsahem | |
US4670423A (en) | Monosilylated aminophenylethylamine derivatives, a process for their preparation, and their use for promoting growth | |
US4505917A (en) | Feed compositions containing a (1-oxo-2-pyridyl) disulfide | |
SU1709909A3 (ru) | Способ получени производных /2-тиенилметил/-тиомочевины | |
HU196416B (en) | Process for production of derivatives of new amin-phenilethil-amin and fodder-additives containing thereof | |
FI72716B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 2-hydroximetyl-3,4,5-trihydroxipiperidinderivat. | |
CA2885958A1 (en) | Methods for improving chicken production | |
US20220007684A1 (en) | Application of acylated derivative of amino acid in preparation of animal feed additive | |
JPS58167546A (ja) | N,o−ジプロパルギル−n−アシルヒドロキシルアミン誘導体、その製造および用途 | |
JPS6245573A (ja) | ラクタムアミド類の家畜用生産促進剤としての使用 | |
IE56844B1 (en) | Phenethanolamine derivatives in weight control in animals |