SU1503680A3 - Способ получени концентрированного водного раствора натриевой соли метионина - Google Patents
Способ получени концентрированного водного раствора натриевой соли метионина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1503680A3 SU1503680A3 SU874202902A SU4202902A SU1503680A3 SU 1503680 A3 SU1503680 A3 SU 1503680A3 SU 874202902 A SU874202902 A SU 874202902A SU 4202902 A SU4202902 A SU 4202902A SU 1503680 A3 SU1503680 A3 SU 1503680A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- methionine
- sodium salt
- aqueous solution
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/57—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C323/58—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups with amino groups bound to the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C319/00—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
- C07C319/14—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides
- C07C319/20—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides by reactions not involving the formation of sulfide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C319/00—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
- C07C319/26—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C319/28—Separation; Purification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс производных меркаптана и , в частности, получени концентрированного раствора NA-соли метионина, используемого в качестве добавок к кормам животных. Процесс ведут нейтрализацией продуктов омылени 5-(β-метилмеркаптоэтил)-гидантоина гидроксидом натри , содержащих эквимол рные количества NA-соли метионина и K2CO3, с помощью H2SO4 (вз той в количестве, необходимом дл нейтрализации всего K2CO3) при рН 10-12 и 100°С с удалением выдел ющегос CO2. Полученный раствор затем концентрируют до содержани NA-соли метионина 45-55 г/100 мл и отдел ют осажденный NA2SO4 фильтрованием при 100°С с получением фильтрата, содержащего NA-соль метионина и менее 1% минеральных солей. Эти услови обеспечивают снижение содержани минеральных солей в получаемом целевом растворе.
Description
Изобретение относитс к способу получени водного раствора натриевой соли метионина, используемого в животноводстве в качестве добавок к кормам.
Цель изобретени - снижение концентрации минеральных солей в водном растворе натриевой соли метионина.
Пример 1. К 1000 г продуктов омылени 5-(-метилмеркаптоэтил)-ги- дантоина, содержащих 164,6 г метионина (или 1,105 моль) в форме натриевой соли и 98,32 г карбоната натри , добавл ют при 100°С серную кислоту в количестве, достаточном дл нейтрализации карбоната натри , при такой скорости, чтобы рН среды (измеренна
при температуре около ) была не ниже 10, Углекислый газ, который выдел етс , рекуперируют. Полученный раствор концентрируют так, чтобы содержание метионина натри составл ло 46-55 г/100 мл. Сульфат натри , кото- вый осаждаетс , отдел ют фильтрованием при 100 с. Таким путем получают фильтрат, вес которого составл ет 325 г и состав которого следующий, г/100 мл: метионин натри 52; сульфат натри 0,52.
Степень рекуперации углекислого
газа 96%,
Пример 2,К 1000 г продуктов омылени 5-(р)-метилмеркаптоэтил)-ги- дантоина, содержащих 164,3 г метиониСП
о
СА: О) 00
см
на (или I,103 моль) п форме натриевой соли и в общей сложности 2 , г-атома натри , медленно добавл ют при серную кислоту в количест1зе, достаточном дл нейтрализации всего натри . Рекуперируют углекислый газ. Нагревают при в течение еще 1 ч, чтобы удалить остаточный углекислый
газ. Затем добавл ют 62,5 см раство-ю гиданто ина (метионина натри и карбоНИИ диоксида углерода, дл этого его необходимо возвращать на стадию синтеза гидантоина, что усложн ет технологию .
Способ можно также осуществл ть, нейтрализу при помощи серной кислоты весь натрий, присутствующий в продуктах омылени 5-(р-метилмеркаптоэтил)
ра гидроксида 50 г/100 мл в
натри концентрапией количестве, достаточном дл нейтрализации метионина. Раствор концентрируют так, чтобы содержание метионина натри составл ло 46 -15
52 г/100 МП, Сульфат натри , которьй осаждаетс , отдел ют в гор чем виде фильтрованием. Таким путем получают фильтрат, вес которого составл ет 342 г и состав которого следующий, 20 г/100 мл: метионин натри 51,2; сульфат натри 0,61.
Степень рекуперации углекислого газа 99%.
Как следует из приведенных примеров , непосредственно из продуктов омылени 5-(Ь-метилмеркаптоэтил)-гидантоина можно получать водный раст-Форму вор метиони 1а натри , содержащийСпособ 0,5-0,6 мас.% минеральных солей, тог- 30 го водного раствора натриевой соли
25
нат натри ), с последующей обработк смеси гидроксидом натри в количест ве, достаточном дл образовани метионина натри и минеральных солей, и отделением из раствора после его концентрировани и рекуперации диок сида углерода осажденного сульфата натри ,
Таким образом, использование на практике концентрированных растворо натриевой соли метионина вместо рас воров метионина, растворимость кото рого в воде низка, позвол ет сократить объем жидкостей, добавл емых в корма животных, и облегчить дозиров метионина необходимой концентрации.
ла изобретени получени концентрированн
да как в известном способе количество примесей солей достигает 2,9 мас.%. Этот эффект достигают в результате образовани в предлагаемом способе осадка сульфата натри , который обла .дает низкой растворимостью, легко кристаллизуетс и отдел етс фильтрованием даже при , в отличие от карбоната натри , который необходимо отдел ть в известном способе. С дру- гой стороны, предлагаемый способ позвол ет получать в качестве побочного продукта сульфат натри практически чистый, который непосредственно реализуют без последующей очистки, а также осуществл ть одновременную рекуперацию диоксида углерода, выдел ющегос в процессе обработки продуктов омылени . По известному способу получают карбонат натри , который нельз непосредствеино использовать дл утилизаСоставитель Г Редактор И.Горна Техред М.Диды
Форму Способ го водного раствора натриевой соли
нат натри ), с последующей обработкой смеси гидроксидом натри в количестве , достаточном дл образовани метионина натри и минеральных солей, и отделением из раствора после его концентрировани и рекуперации диоксида углерода осажденного сульфата натри ,
Таким образом, использование на практике концентрированных растворов натриевой соли метионина вместо растворов метионина, растворимость которого в воде низка, позвол ет сократить объем жидкостей, добавл емых в корма животных, и облегчить дозировку метионина необходимой концентрации.
раствора натриевой соли
ла изобретени получени концентрированнометионина из продуктов омылени 5- (ft-метилмеркаптоэтил)-гидантоина гидроксидом натри , содержащих эквимо- л рные количества натриевой соли метионина и карбоната натри , путем нагревани , отличающий с тем, что, с целью уменьшени содержани минеральных солей в растворе, продукты омылени обрабатывают серной кислотой в количестве, необходимом дл нейтрализации всего карбоната натри ,, при рН среды 10-12 и температуре 100° с удалением выдел ющегос диоксида углерода, затем концентрируют полученный раствор До содержани натриевой соли метионина46-55 г/100 мл отдел ют осажденный сульфат натри фильтрованием при 100°С и получают фильтрат, содержащ1Ш натриевую соль метионина и менее 1% минеральных солей .
Корректор Н. Король
Claims (1)
- Форму Способ го водного раствора натриевой соли метионина из продуктов омыления 5(ft-метилмеркаптоэтил)-гидантоина гидроксидом натрия, содержащих лярные количества натриевой тионина и карбоната натрия, нагревания, отличающ тем, что, с целью уменьшения содержания минеральных солей в растворе, продукты омыления обрабатывают серной кислотой в количестве, необходимом для нейтрализации всего карбоната натрия,, при pH среды 10-12 и температуре 100°£ с удалением выделяющегося диоксида углерода, затем концентрируют полученный раствор До содержания натриевой соли метионина46-55 г/ЮОмл, отделяют осажденный сульфат натрия фильтрованием при 100°С и получают фильтрат, метионина лей.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8610399A FR2601674B1 (fr) | 1986-07-17 | 1986-07-17 | Procede de preparation d'une solution aqueuse du sel de sodium de la methionine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1503680A3 true SU1503680A3 (ru) | 1989-08-23 |
Family
ID=9337505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874202902A SU1503680A3 (ru) | 1986-07-17 | 1987-07-16 | Способ получени концентрированного водного раствора натриевой соли метионина |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4789686A (ru) |
| EP (1) | EP0253740B1 (ru) |
| JP (1) | JPH0681742B2 (ru) |
| KR (1) | KR950004048B1 (ru) |
| AT (1) | ATE53202T1 (ru) |
| CA (1) | CA1279329C (ru) |
| DE (1) | DE3762967D1 (ru) |
| ES (1) | ES2015074B3 (ru) |
| FR (1) | FR2601674B1 (ru) |
| SU (1) | SU1503680A3 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19822099A1 (de) * | 1998-05-16 | 1999-11-18 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Natriummethioninat-Lösungen und Verwendung dieser Lösungen zur Herstellung eines Granulats |
| IT1320794B1 (it) * | 2000-08-08 | 2003-12-10 | Filozoo Aventis S R L | Procedimento e sistema per fornire aminoacidi naturosimili ochemioderivati in forma liquida ad animali ruminanti allevati. |
| DE60333078D1 (de) | 2002-02-27 | 2010-08-05 | Archer Daniels Midland Co | Ergänzungsfuttermittel zur erhöhung des plasma aminosäuregehalts von wiederkäuern und verfahren zur verabreichung |
| EP1564208B1 (en) * | 2004-02-14 | 2011-05-18 | Evonik Degussa GmbH | Process for producing methionine |
| CN107382799A (zh) * | 2014-03-03 | 2017-11-24 | 宁夏紫光天化蛋氨酸有限责任公司 | 离子交换酸化蛋氨酸盐制备蛋氨酸的方法及专用设备 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR934407A (fr) * | 1945-10-10 | 1948-05-21 | Merck & Co Inc | Procédé perfectionné de production d'amino-acides et produits en résultant |
| US2642459A (en) * | 1948-12-08 | 1953-06-16 | Dow Chemical Co | Production and purification of amino acids |
| FR1532723A (fr) * | 1966-07-02 | 1968-07-12 | Sumitomo Chemical Co | Procédé de fabrication d'un alpha-amino acide |
| DE1643480A1 (de) * | 1966-10-12 | 1972-02-17 | Nippon Kayaku Kk | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-4-subst.-Buttersaeuren und ihrer Zwischenprodukte |
| JPS5314537B2 (ru) * | 1972-04-27 | 1978-05-18 | ||
| US3920737A (en) * | 1973-10-25 | 1975-11-18 | Kanegafuchi Chemical Ind | Recovery of free methionine |
| JPS54132520A (en) * | 1978-04-03 | 1979-10-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | Preparation of colorless methionine |
| US4272631A (en) * | 1980-02-25 | 1981-06-09 | Diamond Shamrock Corporation | Hydrolysis of 5-(beta-methylmercaptoethyl)-hydantoin |
| DE3104997A1 (de) * | 1981-02-12 | 1982-08-26 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von waessrigen natriummethioninat-loesungen (a) |
| DE3105005A1 (de) * | 1981-02-12 | 1982-08-19 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von waessrigen natriummethioninat-loesungen (b) |
| DE3105007A1 (de) * | 1981-02-12 | 1982-09-09 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von waessrigen natriummethioninat-loesungen (d) |
-
1986
- 1986-07-17 FR FR8610399A patent/FR2601674B1/fr not_active Expired
-
1987
- 1987-07-14 US US07/073,159 patent/US4789686A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-15 JP JP62174997A patent/JPH0681742B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-15 KR KR1019870007668A patent/KR950004048B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-07-16 AT AT87401670T patent/ATE53202T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-07-16 SU SU874202902A patent/SU1503680A3/ru active
- 1987-07-16 DE DE8787401670T patent/DE3762967D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-16 CA CA000542300A patent/CA1279329C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-16 ES ES87401670T patent/ES2015074B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-16 EP EP87401670A patent/EP0253740B1/fr not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 4391988, кл. С 07 С 149/247, опублнк. 1983. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0681742B2 (ja) | 1994-10-19 |
| US4789686A (en) | 1988-12-06 |
| EP0253740B1 (fr) | 1990-05-30 |
| FR2601674B1 (fr) | 1988-09-23 |
| ES2015074B3 (es) | 1990-08-01 |
| EP0253740A1 (fr) | 1988-01-20 |
| CA1279329C (fr) | 1991-01-22 |
| KR950004048B1 (ko) | 1995-04-22 |
| KR880001586A (ko) | 1988-04-25 |
| DE3762967D1 (de) | 1990-07-05 |
| ATE53202T1 (de) | 1990-06-15 |
| FR2601674A1 (fr) | 1988-01-22 |
| JPS6327472A (ja) | 1988-02-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE284866T1 (de) | Verfahren zur herstellung von wässrigen natriummethioninat-lösungen und verwendung dieser lösungen zur herstellung eines granulats | |
| CN113200879A (zh) | 乙醇胺生产牛磺酸的循环方法 | |
| GB1519571A (en) | Brine purification process | |
| SU1503680A3 (ru) | Способ получени концентрированного водного раствора натриевой соли метионина | |
| SU503509A3 (ru) | Способ получени метионина | |
| JP2002527329A (ja) | 硫酸アンモニウム精製方法 | |
| RU2001909C1 (ru) | Способ получени каптоприла | |
| BR112019013541B1 (pt) | Processo para a preparação de fertilizante potássico | |
| JPS6092258A (ja) | ５‐（β‐メチルメルカプトエチル）‐ヒダントインの加水分解方法 | |
| US4327070A (en) | Production of potassium formate from potassium sulfate | |
| KR870001570B1 (ko) | 피롤리딘 유도체의 제조방법 | |
| JPS6143136A (ja) | α−ケト酸のアルカリ金属塩の製造法 | |
| KR880000038B1 (ko) | α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르의 정제방법 | |
| SU810675A1 (ru) | Способ получени солей -лизина | |
| SU1039168A1 (ru) | Способ получени 5-оксибензо-2,1,3-тиадиазола | |
| SU544611A1 (ru) | Способ извлечени селена из водных растворов | |
| WO2023232573A1 (en) | Recovery of methionylmethionine from aqueous alkali metal ions containing media | |
| KR790001554B1 (ko) | S-카복시메틸-시스테인의 신규한 제조방법 | |
| JPS5822476B2 (ja) | コウジユンドスチレンスルホンサンキンゾクエンノセイゾウホウ | |
| SU785293A1 (ru) | Способ получени дифенил-2,2 ,6,6тетраальдегида | |
| KR950009747B1 (ko) | 2-아미노 에탄 설폰산의 개량된 제조방법 | |
| US2782232A (en) | Production of gentisates | |
| KR800001550B1 (ko) | 5-(4-히드록시페닐) 히단토인의 제조법 | |
| SU134677A1 (ru) | Способ получени окиси кобальта | |
| US3657255A (en) | Continuous process for production of isocinchomeronic acid and nicotinic acid |