SU503509A3 - Способ получени метионина - Google Patents

Способ получени метионина

Info

Publication number
SU503509A3
SU503509A3 SU1402139A SU1402139A SU503509A3 SU 503509 A3 SU503509 A3 SU 503509A3 SU 1402139 A SU1402139 A SU 1402139A SU 1402139 A SU1402139 A SU 1402139A SU 503509 A3 SU503509 A3 SU 503509A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methionine
solution
carbon dioxide
hydantoin
hydrolysis
Prior art date
Application number
SU1402139A
Other languages
English (en)
Inventor
Вагнер Ханс (Австрия)
Таннер Херберт (Фрг)
Либетанц Эрих (Фрг)
Петер Маннсфельд Свен (Фрг)
Пфайффер Арно (Фрг)
Original Assignee
Дегусса (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19691906405 external-priority patent/DE1906405C/de
Application filed by Дегусса (Фирма) filed Critical Дегусса (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU503509A3 publication Critical patent/SU503509A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/76Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with substituted hydrocarbon radicals attached to the third ring carbon atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИОНИНА
1
Изобретение относитс  к усовершенствованию способа получени  метионина.
Известен способ получени  метионина гидролизом 5- (|3-метилмеркаптоэтил) -гидантоина при нагревании под давлени-ем в щелочном растворе, метионин после гидролиза осаждают сероводородной или хлористоводородной кислотой. Во всех случа х при нейтрализации образуетс  значительное количество посторонних солей в зависимости от примен емых щелочей и кислот, например сульфаты щелочных или щелочноземельных металлов, хлориды , ацетаты.
Отделение и очистка метионнна от посторонних солей, которые в данном случае присутствуют в большом мол рном избытке, требуют значительных затрат. Процесс периодичен и сравнительно невысок выход целевого продукта.
Предлагаетс  способ получени  метионина, заключающийс  в том, что гидролиз 5-(р-метилмеркаптоэтил )-гидантоина провод т нри повыщенной температуре и повышенном давлении в щелочном растворе карбоната или блкарбоната щелочи, во врем  гидролиза аммиак и двуокись углерода удал ют в случае
необходимости с помощью вод ного п-ара или инертного газа, такого как азот, после гидролиза метионин осаждают с помощью двуокиси углерода, а содержащий бикарбонат щелочи маточный раствор возвращают в цикл. Выход целевого продукта составл ет около 99%. Предлагаемый способ позвол ет осуществл ть непрерывный процесс.
Пример 1. Направл емый в цикл маточный раствор содержит на 327 г воды (г) 60 карбоната кали , 27 гидрокарбоната кали , 20 метионина, 0,2 5-(р-метилмеркаптоэтил)гидантоина . В этот раствор добавл ют 314 г водного раствора, который содержит 86 г гидантоина . Смесь нагревают в автоклаве с мешалкой до 170°С И в течение 40 мин выдерживают при этой температуре. При этом давление составл ет 7 ати. За это врем  непрерывно отводитс  пар, состо щий из вод -ного пара , аммиака и двуокиси углерода. Конец превращени  определ ют по окончании выделени  аммиака.
Реакционный раствор после охлаждени  до разбавл ют 0,2 г активированного угл  и после дальнейшего охлаждени  до 15°С фильтруют. Из фильтрата пропусканием
двуокиси углерода в первой ступени при нормальном давлении и во второй ступени при избыточ-ном давлении 3 ати осаждают метионин . При этом раствор поглощает 40 г двуокиси углерода; величина рН снижаетс  с 11,5 до 7,5. Осажденный метионин отфильтровываетс  и промываетс  100 г воды. Получают 73 г метионина, это соотв етствует выходу 99% в пересчете на введенный гидантоин. После фильтровани  получают 584 г маточного раствора , который выпаривают при отгонке 130 г воды и 20 г двуокиси углерода. Маточный раствор имеет в этом случае приблизительно такой же состав, «ак исходный раствор , и снова примен етс  дл  гидролиза гидантоина .
Пример 2. К 1200 мл раствора, в котором растворены ПО г карбоната кали  и 50 г метионина, добавл ют 285 мл водного раствора , в котором содержитс  81 г 5-(р-метилмеркаптоэтил )-гидантоина. Смесь нагр евают в течение 4 ч при 135-140°С при давлении 2- 3 ати, за это врем  ежечасно проход т 150- 170 мл ВОДНОГО аммиачного раствора вместе с двуокисью углерода.
Дл  осаждени  метионина поступают, как описано в примере 1. Введением двуокиси углерода в раствор величину рН снижают с 11,6 до 7,6. Получаютс  69 г метионина; это соответствует выходу 99,5% в пересчете на введенный гидантоин. Метионин 99,4%-ный 5 и имеет т. пл. 272-273°С.

Claims (2)

1. Способ получени  метионина гидролизом 0 5-(р-метилмеркаптоэтил)-гидантоина при повышенной температуре и повышенном давлении в пделочном растворе при удалении образуюш ,ихс  при гидролизе газообразных веществ и осаждении метионина, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода и осуществлени  непрерывности процесса, гидролиз производ т при помощи водного раствора карбоната или бикарбоната с последующим осаждением метионина при помощи двуокиси углерода из раствора и возвращением щелочного бикарбонатного маточного раствора в цикл.
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем,
что образующийс  при гидролизе аммиак и
5 двуокись углерода отгон ют из реакционной
смеси вод ным паром или инертным газом,
азотом.
SU1402139A 1969-02-08 1970-02-06 Способ получени метионина SU503509A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19691906405 DE1906405C (de) 1969-02-08 Verfahren zur Herstellung von Methio mn

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU503509A3 true SU503509A3 (ru) 1976-02-15

Family

ID=5724731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1402139A SU503509A3 (ru) 1969-02-08 1970-02-06 Способ получени метионина

Country Status (13)

Country Link
JP (1) JPS549174B1 (ru)
AT (1) AT295489B (ru)
BE (1) BE745432A (ru)
CH (1) CH529118A (ru)
FR (1) FR2032788A5 (ru)
GB (1) GB1296347A (ru)
HU (1) HU162233B (ru)
IL (1) IL33840A (ru)
IT (1) IT954084B (ru)
NL (1) NL150435B (ru)
RO (1) RO56492A (ru)
SE (1) SE373842B (ru)
SU (1) SU503509A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2708258C2 (ru) * 2015-04-21 2019-12-05 Адиссео Франс С.А.С. Способ получения метионина

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60344B2 (ja) * 1979-01-25 1985-01-07 住友化学工業株式会社 メチオニン合成排ガスから有効成分の回収方法
DE19846825A1 (de) 1998-10-10 2000-04-13 Degussa Rieselfähige Methionin-haltige Formlinge und Verfahren zu deren Herstellung
JP4997729B2 (ja) * 2005-08-29 2012-08-08 住友化学株式会社 メチオニンの製造方法
TW200811086A (en) * 2006-07-11 2008-03-01 Adisseo Ireland Ltd Process for preparing 2-hydroxy-4-(methylthio)butyronitrile and methionine
FR2903690B1 (fr) * 2006-07-11 2008-11-14 Adisseo Ireland Ltd Procede de preparation de la methionine a partir d'acroleine sans isoler de produits intermediaires
JP2009292796A (ja) 2008-06-09 2009-12-17 Sumitomo Chemical Co Ltd メチオニンの製造方法
JP2010111640A (ja) 2008-11-07 2010-05-20 Sumitomo Chemical Co Ltd メチオニンの製造方法
JP5307512B2 (ja) 2008-11-07 2013-10-02 住友化学株式会社 メチオニンの製造方法
FR2951195B1 (fr) * 2009-10-14 2014-01-31 Roquette Freres Composition riche en methionine destinee a l'alimentation animale
CN116535338B (zh) * 2023-04-25 2023-11-03 重庆渝化新材料有限责任公司 一种d,l-蛋氨酸生产过程中钾盐回收循环工艺
CN116675631B (zh) * 2023-06-07 2023-12-12 重庆渝化新材料有限责任公司 一种d,l-蛋氨酸的循环生产方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2708258C2 (ru) * 2015-04-21 2019-12-05 Адиссео Франс С.А.С. Способ получения метионина

Also Published As

Publication number Publication date
FR2032788A5 (ru) 1970-11-27
SE373842B (ru) 1975-02-17
NL7001725A (ru) 1970-08-11
BE745432A (fr) 1970-07-16
GB1296347A (ru) 1972-11-15
IL33840A0 (en) 1970-04-20
IL33840A (en) 1973-08-29
HU162233B (ru) 1973-01-29
AT295489B (de) 1972-01-10
DE1906405A1 (de) 1970-12-03
IT954084B (it) 1973-08-30
CH529118A (de) 1972-10-15
NL150435B (nl) 1976-08-16
JPS549174B1 (ru) 1979-04-21
RO56492A (ru) 1975-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4069251A (en) Continuous process for the manufacture of methionine
SU503509A3 (ru) Способ получени метионина
US9061976B1 (en) Cyclic process for the production of taurine from ethylene oxide
US2557920A (en) Method for production of amino acids
US2642459A (en) Production and purification of amino acids
US2557913A (en) Production of methionine
GB1575469A (en) Recovery of glycine and iminodiacetic acid
US3872166A (en) Improvement in the recovery of glyoxylic acid
US3790599A (en) Preparation of alpha-aminoacids from hydantoins
US3433832A (en) Recovery of alpha-aminocarboxylic acids from sodium chloride solutions
US1582472A (en) Manufacture of glutamic acid and salts thereof
US4699999A (en) Method of preparing pure carboxylic acids
JPS6092258A (ja) 5‐(β‐メチルメルカプトエチル)‐ヒダントインの加水分解方法
US4789686A (en) Process for the preparation of an aqueous solution of the sodium salt of methionine
US3009954A (en) Process for the production of sarcosine and related alkylamino-acetic acids
US2730545A (en) Recovery of glutamic acid
US2533114A (en) Manufacture of glutamic acid
US3113966A (en) Process of hydrolyzing caprolactams
US1441206A (en) Manufacture of guanidine salts
US1634222A (en) Process of preparing betaine hydrochloride
US2553055A (en) Synthesis of 5-(sec.-butyl) hydantion
US4028406A (en) Process of preparing penicillamine
US3920737A (en) Recovery of free methionine
SU445662A1 (ru) Способ получени 4-амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты
US4066688A (en) Chemical process