SU503509A3 - Способ получени метионина - Google Patents
Способ получени метионинаInfo
- Publication number
- SU503509A3 SU503509A3 SU1402139A SU1402139A SU503509A3 SU 503509 A3 SU503509 A3 SU 503509A3 SU 1402139 A SU1402139 A SU 1402139A SU 1402139 A SU1402139 A SU 1402139A SU 503509 A3 SU503509 A3 SU 503509A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methionine
- solution
- carbon dioxide
- hydantoin
- hydrolysis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
- C07D233/76—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with substituted hydrocarbon radicals attached to the third ring carbon atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИОНИНА
1
Изобретение относитс к усовершенствованию способа получени метионина.
Известен способ получени метионина гидролизом 5- (|3-метилмеркаптоэтил) -гидантоина при нагревании под давлени-ем в щелочном растворе, метионин после гидролиза осаждают сероводородной или хлористоводородной кислотой. Во всех случа х при нейтрализации образуетс значительное количество посторонних солей в зависимости от примен емых щелочей и кислот, например сульфаты щелочных или щелочноземельных металлов, хлориды , ацетаты.
Отделение и очистка метионнна от посторонних солей, которые в данном случае присутствуют в большом мол рном избытке, требуют значительных затрат. Процесс периодичен и сравнительно невысок выход целевого продукта.
Предлагаетс способ получени метионина, заключающийс в том, что гидролиз 5-(р-метилмеркаптоэтил )-гидантоина провод т нри повыщенной температуре и повышенном давлении в щелочном растворе карбоната или блкарбоната щелочи, во врем гидролиза аммиак и двуокись углерода удал ют в случае
необходимости с помощью вод ного п-ара или инертного газа, такого как азот, после гидролиза метионин осаждают с помощью двуокиси углерода, а содержащий бикарбонат щелочи маточный раствор возвращают в цикл. Выход целевого продукта составл ет около 99%. Предлагаемый способ позвол ет осуществл ть непрерывный процесс.
Пример 1. Направл емый в цикл маточный раствор содержит на 327 г воды (г) 60 карбоната кали , 27 гидрокарбоната кали , 20 метионина, 0,2 5-(р-метилмеркаптоэтил)гидантоина . В этот раствор добавл ют 314 г водного раствора, который содержит 86 г гидантоина . Смесь нагревают в автоклаве с мешалкой до 170°С И в течение 40 мин выдерживают при этой температуре. При этом давление составл ет 7 ати. За это врем непрерывно отводитс пар, состо щий из вод -ного пара , аммиака и двуокиси углерода. Конец превращени определ ют по окончании выделени аммиака.
Реакционный раствор после охлаждени до разбавл ют 0,2 г активированного угл и после дальнейшего охлаждени до 15°С фильтруют. Из фильтрата пропусканием
двуокиси углерода в первой ступени при нормальном давлении и во второй ступени при избыточ-ном давлении 3 ати осаждают метионин . При этом раствор поглощает 40 г двуокиси углерода; величина рН снижаетс с 11,5 до 7,5. Осажденный метионин отфильтровываетс и промываетс 100 г воды. Получают 73 г метионина, это соотв етствует выходу 99% в пересчете на введенный гидантоин. После фильтровани получают 584 г маточного раствора , который выпаривают при отгонке 130 г воды и 20 г двуокиси углерода. Маточный раствор имеет в этом случае приблизительно такой же состав, «ак исходный раствор , и снова примен етс дл гидролиза гидантоина .
Пример 2. К 1200 мл раствора, в котором растворены ПО г карбоната кали и 50 г метионина, добавл ют 285 мл водного раствора , в котором содержитс 81 г 5-(р-метилмеркаптоэтил )-гидантоина. Смесь нагр евают в течение 4 ч при 135-140°С при давлении 2- 3 ати, за это врем ежечасно проход т 150- 170 мл ВОДНОГО аммиачного раствора вместе с двуокисью углерода.
Дл осаждени метионина поступают, как описано в примере 1. Введением двуокиси углерода в раствор величину рН снижают с 11,6 до 7,6. Получаютс 69 г метионина; это соответствует выходу 99,5% в пересчете на введенный гидантоин. Метионин 99,4%-ный 5 и имеет т. пл. 272-273°С.
Claims (2)
1. Способ получени метионина гидролизом 0 5-(р-метилмеркаптоэтил)-гидантоина при повышенной температуре и повышенном давлении в пделочном растворе при удалении образуюш ,ихс при гидролизе газообразных веществ и осаждении метионина, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода и осуществлени непрерывности процесса, гидролиз производ т при помощи водного раствора карбоната или бикарбоната с последующим осаждением метионина при помощи двуокиси углерода из раствора и возвращением щелочного бикарбонатного маточного раствора в цикл.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем,
что образующийс при гидролизе аммиак и
5 двуокись углерода отгон ют из реакционной
смеси вод ным паром или инертным газом,
азотом.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19691906405 DE1906405C (de) | 1969-02-08 | Verfahren zur Herstellung von Methio mn |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU503509A3 true SU503509A3 (ru) | 1976-02-15 |
Family
ID=5724731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1402139A SU503509A3 (ru) | 1969-02-08 | 1970-02-06 | Способ получени метионина |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS549174B1 (ru) |
AT (1) | AT295489B (ru) |
BE (1) | BE745432A (ru) |
CH (1) | CH529118A (ru) |
FR (1) | FR2032788A5 (ru) |
GB (1) | GB1296347A (ru) |
HU (1) | HU162233B (ru) |
IL (1) | IL33840A (ru) |
IT (1) | IT954084B (ru) |
NL (1) | NL150435B (ru) |
RO (1) | RO56492A (ru) |
SE (1) | SE373842B (ru) |
SU (1) | SU503509A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2708258C2 (ru) * | 2015-04-21 | 2019-12-05 | Адиссео Франс С.А.С. | Способ получения метионина |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60344B2 (ja) * | 1979-01-25 | 1985-01-07 | 住友化学工業株式会社 | メチオニン合成排ガスから有効成分の回収方法 |
DE19846825A1 (de) † | 1998-10-10 | 2000-04-13 | Degussa | Rieselfähige Methionin-haltige Formlinge und Verfahren zu deren Herstellung |
JP4997729B2 (ja) * | 2005-08-29 | 2012-08-08 | 住友化学株式会社 | メチオニンの製造方法 |
TW200811086A (en) * | 2006-07-11 | 2008-03-01 | Adisseo Ireland Ltd | Process for preparing 2-hydroxy-4-(methylthio)butyronitrile and methionine |
FR2903690B1 (fr) * | 2006-07-11 | 2008-11-14 | Adisseo Ireland Ltd | Procede de preparation de la methionine a partir d'acroleine sans isoler de produits intermediaires |
JP2009292796A (ja) | 2008-06-09 | 2009-12-17 | Sumitomo Chemical Co Ltd | メチオニンの製造方法 |
JP2010111640A (ja) | 2008-11-07 | 2010-05-20 | Sumitomo Chemical Co Ltd | メチオニンの製造方法 |
JP5307512B2 (ja) | 2008-11-07 | 2013-10-02 | 住友化学株式会社 | メチオニンの製造方法 |
FR2951195B1 (fr) * | 2009-10-14 | 2014-01-31 | Roquette Freres | Composition riche en methionine destinee a l'alimentation animale |
CN116535338B (zh) * | 2023-04-25 | 2023-11-03 | 重庆渝化新材料有限责任公司 | 一种d,l-蛋氨酸生产过程中钾盐回收循环工艺 |
CN116675631B (zh) * | 2023-06-07 | 2023-12-12 | 重庆渝化新材料有限责任公司 | 一种d,l-蛋氨酸的循环生产方法 |
-
1970
- 1970-02-03 BE BE745432D patent/BE745432A/xx not_active IP Right Cessation
- 1970-02-03 CH CH148170A patent/CH529118A/de not_active IP Right Cessation
- 1970-02-04 IL IL33840A patent/IL33840A/en unknown
- 1970-02-05 RO RO62373A patent/RO56492A/ro unknown
- 1970-02-06 SE SE7001569A patent/SE373842B/xx unknown
- 1970-02-06 AT AT113170A patent/AT295489B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-02-06 FR FR7004281A patent/FR2032788A5/fr not_active Expired
- 1970-02-06 SU SU1402139A patent/SU503509A3/ru active
- 1970-02-06 JP JP1056570A patent/JPS549174B1/ja active Pending
- 1970-02-06 NL NL707001725A patent/NL150435B/xx not_active IP Right Cessation
- 1970-02-07 IT IT48405/70A patent/IT954084B/it active
- 1970-02-09 GB GB1296347D patent/GB1296347A/en not_active Expired
- 1970-02-09 HU HUDE708A patent/HU162233B/hu unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2708258C2 (ru) * | 2015-04-21 | 2019-12-05 | Адиссео Франс С.А.С. | Способ получения метионина |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2032788A5 (ru) | 1970-11-27 |
SE373842B (ru) | 1975-02-17 |
NL7001725A (ru) | 1970-08-11 |
BE745432A (fr) | 1970-07-16 |
GB1296347A (ru) | 1972-11-15 |
IL33840A0 (en) | 1970-04-20 |
IL33840A (en) | 1973-08-29 |
HU162233B (ru) | 1973-01-29 |
AT295489B (de) | 1972-01-10 |
DE1906405A1 (de) | 1970-12-03 |
IT954084B (it) | 1973-08-30 |
CH529118A (de) | 1972-10-15 |
NL150435B (nl) | 1976-08-16 |
JPS549174B1 (ru) | 1979-04-21 |
RO56492A (ru) | 1975-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4069251A (en) | Continuous process for the manufacture of methionine | |
SU503509A3 (ru) | Способ получени метионина | |
US9061976B1 (en) | Cyclic process for the production of taurine from ethylene oxide | |
US2557920A (en) | Method for production of amino acids | |
US2642459A (en) | Production and purification of amino acids | |
US2557913A (en) | Production of methionine | |
GB1575469A (en) | Recovery of glycine and iminodiacetic acid | |
US3872166A (en) | Improvement in the recovery of glyoxylic acid | |
US3790599A (en) | Preparation of alpha-aminoacids from hydantoins | |
US3433832A (en) | Recovery of alpha-aminocarboxylic acids from sodium chloride solutions | |
US1582472A (en) | Manufacture of glutamic acid and salts thereof | |
US4699999A (en) | Method of preparing pure carboxylic acids | |
JPS6092258A (ja) | 5‐(β‐メチルメルカプトエチル)‐ヒダントインの加水分解方法 | |
US4789686A (en) | Process for the preparation of an aqueous solution of the sodium salt of methionine | |
US3009954A (en) | Process for the production of sarcosine and related alkylamino-acetic acids | |
US2730545A (en) | Recovery of glutamic acid | |
US2533114A (en) | Manufacture of glutamic acid | |
US3113966A (en) | Process of hydrolyzing caprolactams | |
US1441206A (en) | Manufacture of guanidine salts | |
US1634222A (en) | Process of preparing betaine hydrochloride | |
US2553055A (en) | Synthesis of 5-(sec.-butyl) hydantion | |
US4028406A (en) | Process of preparing penicillamine | |
US3920737A (en) | Recovery of free methionine | |
SU445662A1 (ru) | Способ получени 4-амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты | |
US4066688A (en) | Chemical process |