SU1417787A3 - Способ размножени культурных растений IN VIтRо - Google Patents
Способ размножени культурных растений IN VIтRо Download PDFInfo
- Publication number
- SU1417787A3 SU1417787A3 SU823526204A SU3526204A SU1417787A3 SU 1417787 A3 SU1417787 A3 SU 1417787A3 SU 823526204 A SU823526204 A SU 823526204A SU 3526204 A SU3526204 A SU 3526204A SU 1417787 A3 SU1417787 A3 SU 1417787A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plants
- seedlings
- vitro
- hexamethyleneimine
- general formula
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- -1 ztil Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001470 diamides Chemical class 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 35
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 6
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 5
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 5
- 240000006497 Dianthus caryophyllus Species 0.000 description 4
- 241000735332 Gerbera Species 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000009355 Dianthus caryophyllus Nutrition 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPVPNRSVMLNXGQ-UHFFFAOYSA-N 1-(azepan-1-yl)-2,2-dichloroethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCCCCC1 LPVPNRSVMLNXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000172730 Rubus fruticosus Species 0.000 description 2
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 235000021029 blackberry Nutrition 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 244000235659 Rubus idaeus Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical class CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003544 thiamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
- C12N5/0025—Culture media for plant cell or plant tissue culture
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к сельскому хоз йству. Цель изобретени - повьшение выхода приживающихс при пересадке саженцев. Культивируют эксплантанты на среде Мурасиге-Ску- га.. Доращивают, проростки на той же среде с уменьшенным в п ть раз содержанием солей. Среда дп доращива- ни дополнительно содержит 2-20 мг/л соединени общей формулы R-CONR R,, где при R-CHj, CHjCl, CHClp CHClj, СС1з; R и Rj вместе - группа (CHj) или при R - СНС12 и R -водо- род; Rj- изопропил, С -С -алкил,цик- /логекснл, фенил, бензил, аллил или группа (CH2)jNCOpHC, или при R-CHCl и R,- метил, этил-, RI,-изопропил или бензил, нпи при R - СНСХд; R и R каждьй - изопропил, изобутил, амил. При добавлении дихлорацетилгексаме- тиленимина в питательную среду количество переживших пересадку саженцев гвоздичных растений при концентрации 6 мг/л подн лось до 96%, а в варианте без добавлени составило 46%. Показано также применение способа при получении вегетативного материала герберы, виноградного растени дл тканевой пересадки, растений: ежевики , дл размножени не пораженных вирусом привоев блок. 9 табл. СУ) 00
Description
ы
Изобретение относитс к способу тканевого размножени растений и может найти применсшие в сельском хоз йстве ,с
Недостаток известных способов за-, ключаетс в том, что хот растени в услови х in vitro размножаютс без ограничений, при пересадке в почву в зависимости от вида культуры 20-60% 10 выращиваемых в стерильных услови х растений погибают.
Цель изобретени - повьппение выхода приживающихс при пересадке саженцев .15
Согласно предлагаемому способу тканевого разведени выращиваемые рас- , тени обрабатываютс водным раствором соединени общей формулы
x Rl20
.RCONO 2
после вьфащивани в услови х in vitro растений отходы по.сле высаживани в услови х in-vivo существенно 25 уменьшаютс и значительно больше
растений переживают пересадку, а развитие самих переживших растений происходит сильнее.
Обработку растений водными растворами соединений общей формулы производ т следующим образом: а) соединение в концентрации 1-20 мг/л раствор ют в питательной среде, в которой наход тс корни растений, б) выращиваемое на питательной среде растение корн ми пе ред пересаживанием окунают в- водный раствор концентрацией 1-20 мг/л соединени общей формулы, б) вьфащивае- мое- в услови х in vitro растение пересаживают в пропитанную водным раствором соединени общей формулы землю, г) выращиваемые в услови х in vitro растени после выкапывани в случае необходимости орошают несколько раз водным раствором указанных соединений концентрацией 5-15 мг/л.
При экспериментах бьша использована питательна среда дл размножени в услови х in vitro, содержаща мг/л:
CaClr2H,jO 439,300 СоС1,-2%0 0,025 Си804-5Н О 0,025 FeNaEDTA 336,6 НзВОз 6,200
KHjPO.170,000
KJ . 0,830
КНОз1900.000
MgS04- 7HjO 370,000 :MnS04 4HjO 22,300 NaH.-p042HiO 96,000 Na Mo042H40 0,250 1650,000
ZnS04 7H20 , 8,600 Сахар3-45,000
.Инозит100,000
|Никотинова кислота Сол нокисла соль тиамина 30,000 Сол нокисла соль пкридоксина -10,000 Адёнинсульфат2НгО 0-80,000 Индолоуксусна кислота 0-10,000 Кинетин0-30,000
Агар-агар7-10,000
Перечисленные вещества раствор лись в дистиллированной воде, при рН 5,8, затем добавл лс агар-агар дд и питательна среда кип тилась до ; просветлени , потом в стерильных услови х расфасовьюалась в колбы, отверсти которых закрьтались бумажной пробкой. Затем колбы устанавлив.ались - в автоклав и питательна среда стерилизовалась при 121°С.
Пример 1. Получение вегетативного материала гвоздичных растений дл тканевого разведени . Мерис- темные -ткани выращиваемых по известному способу в теплице черенков гвоздичных растений готовились в стерильных услови х и размножались на пи- I
55
д -
5
тательных средах Мурашиге-Скууга, Меристемы гвоздик вначале прорастали , затем начинали делитьс . Из каждого отростка через 6 недель после введени в питательную среду вырастало 10-15 побегов, которые высаживались по отдельности на свежей питательной среде и бьши пригодны дл дальнейшего размножени . Скорость размножени побегов составл ла в мес ц побегов.
После фазы делени побегов гроз дичных растений обеспечивалось образование корней, дл чего примен лась основна питательна среда с ослабленной в п ть раз концентрацией с той разницей, что в эту питательную
среду бьша добавлена индолуксусна кислота в концентрации 0,1 мг/л. . С помощью питательной среды за счет добавлени в нее различных коли честв дихлорацетилгексаметиленимина готовилась сери питательных сред различной концентрации и выращивание производилось на эт1-гх питательных средах. Когда корешки достигли за- данного размера, гвоздичные растени дл получени саженцев в услови in vivo высаживались в теплицу.
В табл.1 представлен выход прижившихс саженцев по предлагаемому способу.
У гвоздичньгх растений при добавлении дихлорацетилгексаметиленимина в питательную среду количество пе реживших пересадку саженцев гвоздич- ных растений при концентрации 6 мг/л подн лось до 96%. Таким образом,эффективность техники разведени была увеличена более чем на 100%, что существенно улучшает экономичность предлагаемого способа.
П р и м е р 2. Получение вегетатиного материала герберы дл тканевой пересадки. Растени герберы размно
жались in vitro по предлагаемому спо-ЗО рольных растений.
собу размножени и образовани корневой системы. К одной части пита- тельной среды дл образовани корневой системы в концентрации 10 мг/л добавлен дихлорацетилгексаметилен- имин и половина растений образовала корневую систему. Затем выращенные in vitro растени бьши помещены в теплицу и у развивавшихс в услови х in vivo растений производилс подсчет погибших и переживших саженцоБ, Было установлено, что 98-100% развивших на питательной среде с содержанием 10 мг/л дихлорацетилгексаметиленимина корневую систему растений пережили пересадку, тогда как на необработанной контрольной питательной среде из образовавших корневую систему растений погибло 30-35%. Обработанные растени бьши более плотными , их листы бьши тверже и более развитыми ,
П р и м е р 3, Как. и в примере 1, бьш приготовлен вегетационный материал гвоздичных растений с тем отличием , что к разведенному в п ть раз основному питательному раствору дл стимул ции образовани корневой системы вместо индолуксусной кислоты
в концентрации 0,1 мг/л была добавлена п-хлорфеноксиуксусна кислота в концентрации 0,1 мг/л.
Затем к питательной среде были добавлены различные соединени по общей формуле в различных концентраци х и растени вьфащивались на этих .питательных средах до образовани корневой системы.
. Когда корни стали достаточно большими дл высаживани ,-растени были высажены в теплицу и развивались в ней.
Вли ние предлагаемых соединений на развитие растений гвоздики представлено в табл.2,
Примененна вместо индолуксусной . кислоты п-хлорфеноксиуксусна кислота повысила долю переживших растений гвоздики с 46 до 61%. С другой стороны видно, что применение растворов соединений согласно изобретению еще больше повысило жизнеспособность после высадки. Стебли и лиСточки выращиваемых гвоздик были толще, а их зелена окраска отличалась более темным тоном, чем у необработанных контП р и м е р 4. Вегетационньй ма- териал герберы готовилс путем тканевого разведени , как указано в при . мере 2. Наименовани примененных со,е g динений по общей формуле, концентра- ции, в которых они примен лись, и процентное соотношение переживших растений показано в табл.3.
40. Примерз. Способ по примеру 3 был применен дл ежевики без колючек. Результаты измерений приведены в табл.4.
П р.и м е р 6. Как и р примеров-3,
45 ГОТОВИЛСЯ вегетационный материал виноградной лозы дл метода тканевого размножени . Примененные соединени по общей формуле, их концентрации, процентное соотношение переживших растений видны из табл.5.
50
55
Пример. Способ по примеру 3 был применен также дл размножени не пораженных вирусом привоев блок. Примененные соединени , их концентраци и процентное соотношение переживших растений показаны в табл,6.
Способ согласно изобретению может успешно примен тьс дл повышени
эф(Ьективности размножени как культурных , так и декоративных растений посредством тканевого разведени ,а также дл повышени способности к вы- живанию растений после высаживани . Кроме того, стебли и листь обработанных растений станов тс сильнее, лучше развиваютс , их окраска становитс более темной, чем у необрабо- танных .растений, а слой воска на- листь х становитс толще.
Обработанные предлагаемым раствором соединений по общей формуле расте . ни после пересадки начинают быст- рее расти и в целом на две недели раньше приобретают размеры, необходимые дп их реализации в торговле.
Пример. Материал дл размножени гвоздик приготовл етс путем 20 повышени выхо- выращивани ткани, как в примере 3. Название используемых соединений общей формулы, их используема концентраци и процент выживающих при посадке растений представлены в табл.7. 25
да приживающихс саженцев, доращивание проростков осуществл ют на среде , содержащей дополнительно 2-20 мг/л соединени общей формулы
RCON
/RI
Примере, Материал дл размножени герберы приготовл етс путем культивировани ткани, как в примере 3. Название используемых соедине- НИИ общей формулы, их используема концентраци и процент выживающих при посадке; растений представлены в табл.8.
Пример 9. С помощью способа и препаратов согласно примеру 7 приготовл ют материал дл размножени лишенной колючек малины (ежевики ) , винограда и це зараженного виру
Содержание дихло раце тил- гексаметилен- имина в питательной среде мг/л
1
2 4
6 8
10
.12
14
20
О (контроль)
сом блочного приво . Соединени общей формулы используютс в концентраци х 2,5,10,20 и 50 мг/л, причем сделаны наблюдени , что дол укоренившихс соответственно корню или выживших растений не зависит от концентрации . В табл.9 указаны примен емые соединени и опредепен процент выживани растений.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ размножени культурных растений in vitro, включающий культивирование эксплантатов в среде Мураси- ге-Скуга и доращивание проростков на той же среде с уменьшенным содержанием макросолей, отличающий повышени выхо-да приживающихс саженцев, доращивание проростков осуществл ют на среде , содержащей дополнительно 2-20 мг/л соединени общей формулыRCON/RIR95где при R -CHj, CHjCl, CHCl,, CClj, R и R вместе - группа (СНз),или при R - CHClj и Н,-водород, R2-изoпpoпшI, С -С -алкип,циклогек- сил, фенил, бензил, аллил или группа (СН) NCOCHC1;2.или при R - CHClj и R,- метил,зтил, изопропил или бензил.ТилиИЗОПРОПИЛ, изобутил, амил. Таблица 1при R - CHClj, R и R каждый Пережившие , %4547 64968770 7050 4346Необработанные (контрольные) растениN-Ацетил гексаметилениминН-Хлорацетил-гексаметилениминН-Дихлораметил-гексаметилениминN-Трихлорацетил-гексаметилениминТаблица 263 8482006963 83791006863 828010068N-(Дихлорацетил)-11-метил-. -11-бензиламидТаблица 79810010010015Необработанный контроль N-(Дихлорацетил)-цикло141778716 Таблица656270
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU813840A HU187396B (en) | 1981-12-18 | 1981-12-18 | Process for the improvement of the multiplication efficiency of cultural plants in in vitro tissue cultures |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1417787A3 true SU1417787A3 (ru) | 1988-08-15 |
Family
ID=10965724
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823526204A SU1417787A3 (ru) | 1981-12-18 | 1982-12-18 | Способ размножени культурных растений IN VIтRо |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4554252A (ru) |
JP (1) | JPS58165714A (ru) |
AU (1) | AU555018B2 (ru) |
BE (1) | BE895365A (ru) |
BG (1) | BG37679A3 (ru) |
BR (1) | BR8207370A (ru) |
CA (1) | CA1179858A (ru) |
CS (1) | CS239936B2 (ru) |
DD (1) | DD208795A5 (ru) |
DE (1) | DE3246864A1 (ru) |
FR (1) | FR2518531A1 (ru) |
GB (1) | GB2112413B (ru) |
HU (1) | HU187396B (ru) |
IL (1) | IL67506A (ru) |
NL (1) | NL8204874A (ru) |
PH (1) | PH20018A (ru) |
PL (1) | PL132926B1 (ru) |
SU (1) | SU1417787A3 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU182177B (en) * | 1980-08-13 | 1983-12-28 | Eszakmagyar Vegyimuevek | Composition for influencing plant growth |
GB8616685D0 (en) * | 1986-07-09 | 1986-08-13 | Ici Plc | Micropropagation process |
US4813997B1 (en) * | 1987-04-06 | 1995-07-18 | Cpc International Inc | Method for regulating plant growth |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4021224A (en) * | 1971-12-09 | 1977-05-03 | Stauffer Chemical Company | Herbicide compositions |
GB2097375A (en) * | 1981-03-30 | 1982-11-03 | Murphy Chemical Ltd | Agricultural treatment using guanidated aliphatic polyamines |
-
1981
- 1981-12-18 HU HU813840A patent/HU187396B/hu not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-12-12 AU AU91708/82A patent/AU555018B2/en not_active Ceased
- 1982-12-13 US US06/449,071 patent/US4554252A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-12-16 BE BE1/10664A patent/BE895365A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-12-16 BG BG8258926A patent/BG37679A3/xx unknown
- 1982-12-17 NL NL8204874A patent/NL8204874A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-12-17 GB GB08235949A patent/GB2112413B/en not_active Expired
- 1982-12-17 PH PH28293A patent/PH20018A/en unknown
- 1982-12-17 BR BR8207370A patent/BR8207370A/pt unknown
- 1982-12-17 FR FR8221176A patent/FR2518531A1/fr active Pending
- 1982-12-17 CA CA000418014A patent/CA1179858A/en not_active Expired
- 1982-12-17 PL PL1982239589A patent/PL132926B1/pl unknown
- 1982-12-17 DE DE19823246864 patent/DE3246864A1/de not_active Withdrawn
- 1982-12-17 JP JP57221755A patent/JPS58165714A/ja active Pending
- 1982-12-17 IL IL67506A patent/IL67506A/xx unknown
- 1982-12-17 CS CS829321A patent/CS239936B2/cs unknown
- 1982-12-17 DD DD82246174A patent/DD208795A5/de unknown
- 1982-12-18 SU SU823526204A patent/SU1417787A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1076034, кл. А 01 Н 3/00, 12.11.81 Патент FR № 2153002, кл. А 01 N 21/00, 1973. Патент US № 3574746,кл.260-561, 1971. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS58165714A (ja) | 1983-09-30 |
AU555018B2 (en) | 1986-09-11 |
PH20018A (en) | 1986-09-01 |
PL132926B1 (en) | 1985-04-30 |
US4554252A (en) | 1985-11-19 |
DD208795A5 (de) | 1984-04-11 |
IL67506A (en) | 1986-02-28 |
BR8207370A (pt) | 1983-10-18 |
CA1179858A (en) | 1984-12-27 |
IL67506A0 (en) | 1983-05-15 |
DE3246864A1 (de) | 1983-06-30 |
FR2518531A1 (fr) | 1983-06-24 |
BG37679A3 (en) | 1985-07-16 |
CS239936B2 (en) | 1986-01-16 |
GB2112413A (en) | 1983-07-20 |
PL239589A1 (en) | 1983-06-20 |
BE895365A (fr) | 1983-06-16 |
HU187396B (en) | 1985-12-28 |
AU9170882A (en) | 1983-06-23 |
NL8204874A (nl) | 1983-07-18 |
GB2112413B (en) | 1985-07-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ganapathi et al. | Propagation of banana through encapsulated shoot tips | |
Griesbach | Colchicine-induced polyploidy in Phalaenopsis orchids | |
CA1229983A (en) | Process for the production of propagating material of plants | |
SU1417787A3 (ru) | Способ размножени культурных растений IN VIтRо | |
Albers et al. | Micropropagation of paeonia | |
Pierik et al. | Plantlet formation from excised bulb scale segments of Nerine | |
KUSUMOTO et al. | Effect of organic matter on the growth of Cymbidium protocorms cultured in vitro | |
Reuther | Propagation of disease-free Pelargonium cultivars by tissue culture | |
KR0160086B1 (ko) | 종강용 생강 인공종묘의 제조방법 | |
JPS6158441B2 (ru) | ||
RU2092036C1 (ru) | Способ микроразмножения стевии stevia rebaudiana l. | |
Nel et al. | In vitro propagation of Persea indica | |
IDE et al. | In vitro plantlet regeneration from axillary buds of juvenile seedlings of kunugi (Quercus acutissima) | |
JP3585050B2 (ja) | ウイルスフリー化ホップ棒苗の製造方法 | |
HU206012B (en) | In vitro - in vivo method of high activity for producing potato small sized tubers | |
SU1581741A1 (ru) | Способ микроклонального размножени гибридов осины | |
SU1311673A1 (ru) | Способ размножени ча @ @ | |
SU1695853A1 (ru) | Способ размножени винограда | |
JP3715689B2 (ja) | 組織培養を用いたGmelina属樹木の大量増殖法 | |
SU1667727A1 (ru) | Способ размножени крыжовника черенкованием | |
JPH0367650B2 (ru) | ||
JP2632631B2 (ja) | ワサビの培養法 | |
SU888861A1 (ru) | Способ регенерации растений клевера IN VIтRо | |
SU1601117A1 (ru) | Способ размножени винограда IN VIтRо | |
SU1667726A1 (ru) | Способ размножени кустарников годных культур |