SU1417787A3 - Способ размножени культурных растений IN VIтRо - Google Patents

Способ размножени культурных растений IN VIтRо Download PDF

Info

Publication number
SU1417787A3
SU1417787A3 SU823526204A SU3526204A SU1417787A3 SU 1417787 A3 SU1417787 A3 SU 1417787A3 SU 823526204 A SU823526204 A SU 823526204A SU 3526204 A SU3526204 A SU 3526204A SU 1417787 A3 SU1417787 A3 SU 1417787A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plants
seedlings
vitro
hexamethyleneimine
general formula
Prior art date
Application number
SU823526204A
Other languages
English (en)
Inventor
Фаркаш Тибор
Феглейн Ференц
Хорват Иболиа
Надь Янош
Виг Ласло
Месарош Аннамариа
Тот Иштван
Original Assignee
Эсакмадьярорсаги Ведьимювек (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эсакмадьярорсаги Ведьимювек (Инопредприятие) filed Critical Эсакмадьярорсаги Ведьимювек (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU1417787A3 publication Critical patent/SU1417787A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018Culture media for cell or tissue culture
    • C12N5/0025Culture media for plant cell or plant tissue culture

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к сельскому хоз йству. Цель изобретени  - повьшение выхода приживающихс  при пересадке саженцев. Культивируют эксплантанты на среде Мурасиге-Ску- га.. Доращивают, проростки на той же среде с уменьшенным в п ть раз содержанием солей. Среда дп  доращива- ни  дополнительно содержит 2-20 мг/л соединени  общей формулы R-CONR R,, где при R-CHj, CHjCl, CHClp CHClj, СС1з; R и Rj вместе - группа (CHj) или при R - СНС12 и R -водо- род; Rj- изопропил, С -С -алкил,цик- /логекснл, фенил, бензил, аллил или группа (CH2)jNCOpHC, или при R-CHCl и R,- метил, этил-, RI,-изопропил или бензил, нпи при R - СНСХд; R и R каждьй - изопропил, изобутил, амил. При добавлении дихлорацетилгексаме- тиленимина в питательную среду количество переживших пересадку саженцев гвоздичных растений при концентрации 6 мг/л подн лось до 96%, а в варианте без добавлени  составило 46%. Показано также применение способа при получении вегетативного материала герберы, виноградного растени  дл  тканевой пересадки, растений: ежевики , дл  размножени  не пораженных вирусом привоев  блок. 9 табл. СУ) 00

Description

ы
Изобретение относитс  к способу тканевого размножени  растений и может найти применсшие в сельском хоз йстве ,с
Недостаток известных способов за-, ключаетс  в том, что хот  растени  в услови х in vitro размножаютс  без ограничений, при пересадке в почву в зависимости от вида культуры 20-60% 10 выращиваемых в стерильных услови х растений погибают.
Цель изобретени  - повьппение выхода приживающихс  при пересадке саженцев .15
Согласно предлагаемому способу тканевого разведени  выращиваемые рас- , тени  обрабатываютс  водным раствором соединени  общей формулы
x Rl20
.RCONO 2
после вьфащивани  в услови х in vitro растений отходы по.сле высаживани  в услови х in-vivo существенно 25 уменьшаютс  и значительно больше
растений переживают пересадку, а развитие самих переживших растений происходит сильнее.
Обработку растений водными растворами соединений общей формулы производ т следующим образом: а) соединение в концентрации 1-20 мг/л раствор ют в питательной среде, в которой наход тс  корни растений, б) выращиваемое на питательной среде растение корн ми пе ред пересаживанием окунают в- водный раствор концентрацией 1-20 мг/л соединени  общей формулы, б) вьфащивае- мое- в услови х in vitro растение пересаживают в пропитанную водным раствором соединени  общей формулы землю, г) выращиваемые в услови х in vitro растени  после выкапывани  в случае необходимости орошают несколько раз водным раствором указанных соединений концентрацией 5-15 мг/л.
При экспериментах бьша использована питательна  среда дл  размножени  в услови х in vitro, содержаща  мг/л:
CaClr2H,jO 439,300 СоС1,-2%0 0,025 Си804-5Н О 0,025 FeNaEDTA 336,6 НзВОз 6,200
KHjPO.170,000
KJ . 0,830
КНОз1900.000
MgS04- 7HjO 370,000 :MnS04 4HjO 22,300 NaH.-p042HiO 96,000 Na Mo042H40 0,250 1650,000
ZnS04 7H20 , 8,600 Сахар3-45,000
.Инозит100,000
|Никотинова  кислота Сол нокисла  соль тиамина 30,000 Сол нокисла  соль пкридоксина -10,000 Адёнинсульфат2НгО 0-80,000 Индолоуксусна  кислота 0-10,000 Кинетин0-30,000
Агар-агар7-10,000
Перечисленные вещества раствор лись в дистиллированной воде, при рН 5,8, затем добавл лс  агар-агар дд и питательна  среда кип тилась до ; просветлени , потом в стерильных услови х расфасовьюалась в колбы, отверсти  которых закрьтались бумажной пробкой. Затем колбы устанавлив.ались - в автоклав и питательна  среда стерилизовалась при 121°С.
Пример 1. Получение вегетативного материала гвоздичных растений дл  тканевого разведени . Мерис- темные -ткани выращиваемых по известному способу в теплице черенков гвоздичных растений готовились в стерильных услови х и размножались на пи- I
55
д -
5
тательных средах Мурашиге-Скууга, Меристемы гвоздик вначале прорастали , затем начинали делитьс . Из каждого отростка через 6 недель после введени  в питательную среду вырастало 10-15 побегов, которые высаживались по отдельности на свежей питательной среде и бьши пригодны дл  дальнейшего размножени . Скорость размножени  побегов составл ла в мес ц побегов.
После фазы делени  побегов гроз дичных растений обеспечивалось образование корней, дл  чего примен лась основна  питательна  среда с ослабленной в п ть раз концентрацией с той разницей, что в эту питательную
среду бьша добавлена индолуксусна  кислота в концентрации 0,1 мг/л. . С помощью питательной среды за счет добавлени  в нее различных коли честв дихлорацетилгексаметиленимина готовилась сери  питательных сред различной концентрации и выращивание производилось на эт1-гх питательных средах. Когда корешки достигли за- данного размера, гвоздичные растени  дл  получени  саженцев в услови  in vivo высаживались в теплицу.
В табл.1 представлен выход прижившихс  саженцев по предлагаемому способу.
У гвоздичньгх растений при добавлении дихлорацетилгексаметиленимина в питательную среду количество пе реживших пересадку саженцев гвоздич- ных растений при концентрации 6 мг/л подн лось до 96%. Таким образом,эффективность техники разведени  была увеличена более чем на 100%, что существенно улучшает экономичность предлагаемого способа.
П р и м е р 2. Получение вегетатиного материала герберы дл  тканевой пересадки. Растени  герберы размно
жались in vitro по предлагаемому спо-ЗО рольных растений.
собу размножени  и образовани  корневой системы. К одной части пита- тельной среды дл  образовани  корневой системы в концентрации 10 мг/л добавлен дихлорацетилгексаметилен- имин и половина растений образовала корневую систему. Затем выращенные in vitro растени  бьши помещены в теплицу и у развивавшихс  в услови х in vivo растений производилс  подсчет погибших и переживших саженцоБ, Было установлено, что 98-100% развивших на питательной среде с содержанием 10 мг/л дихлорацетилгексаметиленимина корневую систему растений пережили пересадку, тогда как на необработанной контрольной питательной среде из образовавших корневую систему растений погибло 30-35%. Обработанные растени  бьши более плотными , их листы бьши тверже и более развитыми ,
П р и м е р 3, Как. и в примере 1, бьш приготовлен вегетационный материал гвоздичных растений с тем отличием , что к разведенному в п ть раз основному питательному раствору дл  стимул ции образовани  корневой системы вместо индолуксусной кислоты
в концентрации 0,1 мг/л была добавлена п-хлорфеноксиуксусна  кислота в концентрации 0,1 мг/л.
Затем к питательной среде были добавлены различные соединени  по общей формуле в различных концентраци х и растени  вьфащивались на этих .питательных средах до образовани  корневой системы.
. Когда корни стали достаточно большими дл  высаживани ,-растени  были высажены в теплицу и развивались в ней.
Вли ние предлагаемых соединений на развитие растений гвоздики представлено в табл.2,
Примененна  вместо индолуксусной . кислоты п-хлорфеноксиуксусна  кислота повысила долю переживших растений гвоздики с 46 до 61%. С другой стороны видно, что применение растворов соединений согласно изобретению еще больше повысило жизнеспособность после высадки. Стебли и лиСточки выращиваемых гвоздик были толще, а их зелена  окраска отличалась более темным тоном, чем у необработанных контП р и м е р 4. Вегетационньй ма- териал герберы готовилс  путем тканевого разведени , как указано в при . мере 2. Наименовани  примененных со,е g динений по общей формуле, концентра- ции, в которых они примен лись, и процентное соотношение переживших растений показано в табл.3.
40. Примерз. Способ по примеру 3 был применен дл  ежевики без колючек. Результаты измерений приведены в табл.4.
П р.и м е р 6. Как и р примеров-3,
45 ГОТОВИЛСЯ вегетационный материал виноградной лозы дл  метода тканевого размножени . Примененные соединени  по общей формуле, их концентрации, процентное соотношение переживших растений видны из табл.5.
50
55
Пример. Способ по примеру 3 был применен также дл  размножени  не пораженных вирусом привоев  блок. Примененные соединени , их концентраци  и процентное соотношение переживших растений показаны в табл,6.
Способ согласно изобретению может успешно примен тьс  дл  повышени 
эф(Ьективности размножени  как культурных , так и декоративных растений посредством тканевого разведени ,а также дл  повышени  способности к вы- живанию растений после высаживани . Кроме того, стебли и листь  обработанных растений станов тс  сильнее, лучше развиваютс , их окраска становитс  более темной, чем у необрабо- танных .растений, а слой воска на- листь х становитс  толще.
Обработанные предлагаемым раствором соединений по общей формуле расте . ни  после пересадки начинают быст- рее расти и в целом на две недели раньше приобретают размеры, необходимые дп  их реализации в торговле.
Пример. Материал дл  размножени  гвоздик приготовл етс  путем 20 повышени  выхо- выращивани  ткани, как в примере 3. Название используемых соединений общей формулы, их используема  концентраци  и процент выживающих при посадке растений представлены в табл.7. 25
да приживающихс  саженцев, доращивание проростков осуществл ют на среде , содержащей дополнительно 2-20 мг/л соединени  общей формулы
RCON
/RI
Примере, Материал дл  размножени  герберы приготовл етс  путем культивировани  ткани, как в примере 3. Название используемых соедине- НИИ общей формулы, их используема  концентраци  и процент выживающих при посадке; растений представлены в табл.8.
Пример 9. С помощью способа и препаратов согласно примеру 7 приготовл ют материал дл  размножени  лишенной колючек малины (ежевики ) , винограда и це зараженного виру
Содержание дихло раце тил- гексаметилен- имина в питательной среде мг/л
1
2 4
6 8
10
.12
14
20
О (контроль)
сом  блочного приво . Соединени  общей формулы используютс  в концентраци х 2,5,10,20 и 50 мг/л, причем сделаны наблюдени , что дол  укоренившихс  соответственно корню или выживших растений не зависит от концентрации . В табл.9 указаны примен емые соединени  и опредепен процент выживани  растений.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ размножени  культурных растений in vitro, включающий культивирование эксплантатов в среде Мураси- ге-Скуга и доращивание проростков на той же среде с уменьшенным содержанием макросолей, отличающий повышени  выхо-
    да приживающихс  саженцев, доращивание проростков осуществл ют на среде , содержащей дополнительно 2-20 мг/л соединени  общей формулы
    RCON
    /RI
    R9
    5
    где при R -CHj, CHjCl, CHCl,, CClj, R и R вместе - группа (СНз),
    или при R - CHClj и Н,-водород, R2-изoпpoпшI, С -С -алкип,циклогек- сил, фенил, бензил, аллил или группа (СН) NCOCHC1;2.
    или при R - CHClj и R,- метил,зтил, изопропил или бензил.
    Т
    или
    ИЗОПРОПИЛ, изобутил, амил. Таблица 1
    при R - CHClj, R и R каждый Пережившие , %
    45
    47 64
    96
    87
    70 70
    50 43
    46
    Необработанные (контрольные) растени 
    N-Ацетил гексаметиленимин
    Н-Хлорацетил-гексаметиленимин
    Н-Дихлораметил-гексаметиленимин
    N-Трихлорацетил-гексаметиленимин
    Таблица 2
    63 84
    82
    00
    69
    63 83
    79
    100
    68
    63 82
    80
    100
    68
    N-(Дихлорацетил)-11-метил-. -11-бензиламид
    Таблица 7
    98
    100
    100
    100
    15
    Необработанный контроль N-(Дихлорацетил)-цикло1417787
    16 Таблица
    65
    62
    70
SU823526204A 1981-12-18 1982-12-18 Способ размножени культурных растений IN VIтRо SU1417787A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU813840A HU187396B (en) 1981-12-18 1981-12-18 Process for the improvement of the multiplication efficiency of cultural plants in in vitro tissue cultures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1417787A3 true SU1417787A3 (ru) 1988-08-15

Family

ID=10965724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823526204A SU1417787A3 (ru) 1981-12-18 1982-12-18 Способ размножени культурных растений IN VIтRо

Country Status (18)

Country Link
US (1) US4554252A (ru)
JP (1) JPS58165714A (ru)
AU (1) AU555018B2 (ru)
BE (1) BE895365A (ru)
BG (1) BG37679A3 (ru)
BR (1) BR8207370A (ru)
CA (1) CA1179858A (ru)
CS (1) CS239936B2 (ru)
DD (1) DD208795A5 (ru)
DE (1) DE3246864A1 (ru)
FR (1) FR2518531A1 (ru)
GB (1) GB2112413B (ru)
HU (1) HU187396B (ru)
IL (1) IL67506A (ru)
NL (1) NL8204874A (ru)
PH (1) PH20018A (ru)
PL (1) PL132926B1 (ru)
SU (1) SU1417787A3 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU182177B (en) * 1980-08-13 1983-12-28 Eszakmagyar Vegyimuevek Composition for influencing plant growth
GB8616685D0 (en) * 1986-07-09 1986-08-13 Ici Plc Micropropagation process
US4813997B1 (en) * 1987-04-06 1995-07-18 Cpc International Inc Method for regulating plant growth

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4021224A (en) * 1971-12-09 1977-05-03 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
GB2097375A (en) * 1981-03-30 1982-11-03 Murphy Chemical Ltd Agricultural treatment using guanidated aliphatic polyamines

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1076034, кл. А 01 Н 3/00, 12.11.81 Патент FR № 2153002, кл. А 01 N 21/00, 1973. Патент US № 3574746,кл.260-561, 1971. *

Also Published As

Publication number Publication date
JPS58165714A (ja) 1983-09-30
AU555018B2 (en) 1986-09-11
PH20018A (en) 1986-09-01
PL132926B1 (en) 1985-04-30
US4554252A (en) 1985-11-19
DD208795A5 (de) 1984-04-11
IL67506A (en) 1986-02-28
BR8207370A (pt) 1983-10-18
CA1179858A (en) 1984-12-27
IL67506A0 (en) 1983-05-15
DE3246864A1 (de) 1983-06-30
FR2518531A1 (fr) 1983-06-24
BG37679A3 (en) 1985-07-16
CS239936B2 (en) 1986-01-16
GB2112413A (en) 1983-07-20
PL239589A1 (en) 1983-06-20
BE895365A (fr) 1983-06-16
HU187396B (en) 1985-12-28
AU9170882A (en) 1983-06-23
NL8204874A (nl) 1983-07-18
GB2112413B (en) 1985-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ganapathi et al. Propagation of banana through encapsulated shoot tips
Griesbach Colchicine-induced polyploidy in Phalaenopsis orchids
CA1229983A (en) Process for the production of propagating material of plants
SU1417787A3 (ru) Способ размножени культурных растений IN VIтRо
Albers et al. Micropropagation of paeonia
Pierik et al. Plantlet formation from excised bulb scale segments of Nerine
KUSUMOTO et al. Effect of organic matter on the growth of Cymbidium protocorms cultured in vitro
Reuther Propagation of disease-free Pelargonium cultivars by tissue culture
KR0160086B1 (ko) 종강용 생강 인공종묘의 제조방법
JPS6158441B2 (ru)
RU2092036C1 (ru) Способ микроразмножения стевии stevia rebaudiana l.
Nel et al. In vitro propagation of Persea indica
IDE et al. In vitro plantlet regeneration from axillary buds of juvenile seedlings of kunugi (Quercus acutissima)
JP3585050B2 (ja) ウイルスフリー化ホップ棒苗の製造方法
HU206012B (en) In vitro - in vivo method of high activity for producing potato small sized tubers
SU1581741A1 (ru) Способ микроклонального размножени гибридов осины
SU1311673A1 (ru) Способ размножени ча @ @
SU1695853A1 (ru) Способ размножени винограда
JP3715689B2 (ja) 組織培養を用いたGmelina属樹木の大量増殖法
SU1667727A1 (ru) Способ размножени крыжовника черенкованием
JPH0367650B2 (ru)
JP2632631B2 (ja) ワサビの培養法
SU888861A1 (ru) Способ регенерации растений клевера IN VIтRо
SU1601117A1 (ru) Способ размножени винограда IN VIтRо
SU1667726A1 (ru) Способ размножени кустарников годных культур