SU1393305A3 - Фунгицидный состав - Google Patents
Фунгицидный состав Download PDFInfo
- Publication number
- SU1393305A3 SU1393305A3 SU813336899A SU3336899A SU1393305A3 SU 1393305 A3 SU1393305 A3 SU 1393305A3 SU 813336899 A SU813336899 A SU 813336899A SU 3336899 A SU3336899 A SU 3336899A SU 1393305 A3 SU1393305 A3 SU 1393305A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- ratio
- cycloalkyl
- formula
- kept
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 2
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 claims 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims 2
- DGJMPUGMZIKDRO-NJFSPNSNSA-N 2-cyanoacetamide Chemical class NC(=O)[14CH2]C#N DGJMPUGMZIKDRO-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 8
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 abstract description 3
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 abstract 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 abstract 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 1
- 230000002464 fungitoxic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 2
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 2
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- SKNGHROBOKBHGJ-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyiminoacetamide Chemical compound CON=CC(N)=O SKNGHROBOKBHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/46—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylureas
- C07C275/48—Y being a hydrogen or a carbon atom
- C07C275/56—X being a nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/46—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylureas
- C07C275/48—Y being a hydrogen or a carbon atom
- C07C275/50—Y being a hydrogen or an acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
- C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/18—Systems containing only non-condensed rings with a ring being at least seven-membered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/18—Systems containing only non-condensed rings with a ring being at least seven-membered
- C07C2601/20—Systems containing only non-condensed rings with a ring being at least seven-membered the ring being twelve-membered
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений от грибковых заболеваний. Изобретение позвол ет повысить фунгицидную активность на 25-50% за счет использовани фунгицидного состава, содержащего: активное вещество - производное 2-цианоацетамида общей формулы R-NH-C(0)NHC(0)C(CN)NOCH3, где R - Cj ,Cj ,Сц-циклоалкил, 50 мас.%-, поверхностно-активное вещество - смесь сульфонатов полигликолевык эфиров спиртов жирного р да с лигносульфона- том натри при соотношении 3:5 8 мас.%: наполнитель - смесь двуоки-. си кремни и мела при соотношении 3:39 42 мас.%, по сравнению с составом , содержащим в качестве активного вещества 2-циано-К-циклопропилкарба- моил-2-(метоксиимино)ацетамид. 1 табл. СО с
Description
со со
00 ОО
о ел
см
Изобретение относитс к химическим Средствам защиты растений от грибко- йых заболеваний растений, а именно к фунгицидному составу на основе произ- ЙОДНЫХ 2-ацетамида«
Цель изобретенкш - усиление фунги- Цидной активности.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1.В пылегомогенизато- ре полезным объемом 5 л гомо енизи- руют 500 г 2-циано-М- циклогексилкар-- ёамоип-2-(метоксиимино)ацетамид5 |0 г этокс илированного с 5 моль эти- JiIeнoкcидa спирта жирного р да - ге- щапап 050 (анионное поверхностно ак- -ивное вещество типа сульфонатов по- Лигликолевых эфиров спиртов жирного ), 50 г лигносульфоната натр и (борресперсе N), 30 г синтетической 1|:ремневой кислоты (вессапон S) и 90 г нойбургского мела. Смесь пере™ йалывают в воздухоструйной мельнице.
Получившийс смачивающийс порошок обладает следующими свойствами: спо- Собность находитьс во взвешенном Досто нии (по с 1РАС) 95%, размер зерен менее чем 10/100%, врем смачива- 1|{и 13 с. .
I. Аналогичным образом получают составы , содержащие, мае,.%: i Активное вещество 50
Поверхностно-активное : вещество (смесь генапола
050 и борресперсе N) 8
Наполнитель (смесь вессалона S и мела).42
: Используемые в качестве активного ещества состава соединени .могут Йыть получены следуюш;им .
Пример2. В смесь 19,8 г цик Логексиламина и 200 мл толуола ввод т при 0°С в присутстви диметилами на и при перемешивании 25 г фосгена. реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч после чего непрореагиро йавший фосген отсасывают в вакууме. К полученной толуольной суспензии до Йавл ют 24 г 2-циано-2-ацетоксиимино йцетамида, причем рН реакционной сме аи поддерживают равной 7-8 за счет добав ки диметиланилина. Реакционную Смесь перемешивают в течение .6 ч при 1 :омнатной температуре, затем охлажда Мт, промывают водой д:п удалени гшоргидрата димети.пан;илина и высушивают . В результате получают 2-циано-К циклогексилкарбамоил-2 (метокси- имино)ацетамид,, т.пл.. 143--145 С.
Аналогично получают 2-циано М-цик- лопентилкарбамоил-2-(метоксиимино)- ацетамид, т.пл,, 126-128 С и 2-циано- Ы-циклооктилкарбамош1-2(метоксиими но)ацетамнд, т.пл, 115-117°С.
П р и м е р 3. Действие против Plasmopara viticola на винограднике.
Листь винограда (в горщке) сорта Мюллер - Тургау опрыскивают раствором смачивающегос порошка. Листь винограда инфицируют суспензией зооспор Plasmopara viticola. Лечебную обработку провод т через 48 ч после заражени Результаты определ ют через 24 ч после обработки,
Фунгицидпое ДЕйствие оценивают по 5-ступенчатой шкале:
0- коэффициент заражени 75-100%
необработанного контрол
1- коэффициент заражени 50-75%
необработанного контрол
2- коэффициент заражени 25-50%
необработанного контрол -
3- коэффициент заражени 10-25% :
необработанного контрол
4- коэффициент заражени 0-10%
необработанного контрол . Нулева точка шкалы означает при контактно-профилактической обработке наблюдаетс 19% заражени поверхности листьев, виноградных саженцев, а при контактно-лечебной обработке 60% заражени поверхности листьев виноградных саженцев.
Результаты испытаний представлены в таблице.
Claims (1)
- Формула изо бретениФунгицидный состав, включающий активное вещество - производное 2-циа- ноацетамида, поверхностно-активное вещество, - наполнитель, отличающийс тем., что, с целью усилени фу1€гицидной активности, он в качестве производного 2-цианоацетамид.а содержит соединение общей формулыR-NH-C-NH-C-C-CN, и в 00 NOCH3где R - Cg,Cj,Сд-циклоалкил, в качестве поверхностно-а-ктивного вещества .- смес.ь сульфонатов полиглико- левых эфиров спиртов жирного р да с лигносульфонатом натри при соотноше- НИИ 3:5, в качестве наполнител - смесь двуокиси кремни и мела при соотношении 3:39 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Соединение указанной формулы 50 Смесь сульфонатов полигликолевых эфиров спиртов жирного р да с лигносульфона- том натри при соотношении 3:5Смесь двуокиси кремни и мела при соотношении 3:39
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU79CI1969A HU184616B (en) | 1979-09-25 | 1979-09-25 | Process for producing new cycloalkyl-urea derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1393305A3 true SU1393305A3 (ru) | 1988-04-30 |
Family
ID=10994762
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802984002A SU1176831A3 (ru) | 1979-09-25 | 1980-09-24 | Способ получени замещенных мочевины |
| SU813336899A SU1393305A3 (ru) | 1979-09-25 | 1981-09-21 | Фунгицидный состав |
| SU823440452A SU1186085A3 (ru) | 1979-09-25 | 1982-01-22 | Способ получени производных угольной кислоты |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802984002A SU1176831A3 (ru) | 1979-09-25 | 1980-09-24 | Способ получени замещенных мочевины |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823440452A SU1186085A3 (ru) | 1979-09-25 | 1982-01-22 | Способ получени производных угольной кислоты |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (2) | AT375528B (ru) |
| BG (1) | BG32263A3 (ru) |
| CH (1) | CH645883A5 (ru) |
| DE (1) | DE3035145C2 (ru) |
| ES (1) | ES8106699A1 (ru) |
| FR (1) | FR2465715A1 (ru) |
| HU (1) | HU184616B (ru) |
| IT (1) | IT1166489B (ru) |
| PL (5) | PL233358A1 (ru) |
| PT (1) | PT71823B (ru) |
| SU (3) | SU1176831A3 (ru) |
| YU (1) | YU42517B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3625434A1 (de) * | 1986-07-28 | 1988-02-11 | Bayer Ag | (z)-2-cyan-2-oximino-acetyl-chloride sowie ein verfahren zu ihrer herstellung |
| US5189061A (en) * | 1987-06-09 | 1993-02-23 | Bayer Aktiengesellschaft | (2-cyano-2-oximinoacetyl)-amino acid derivatives |
| DE3719227A1 (de) * | 1987-06-09 | 1988-12-22 | Bayer Ag | (2-cyan-2-oximinoacetyl) -aminosaeure-derivate |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3984568A (en) * | 1975-09-11 | 1976-10-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal cyclopropyl substituted 2-cyanoacetamide derivatives |
-
1979
- 1979-09-25 HU HU79CI1969A patent/HU184616B/hu not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-09-18 DE DE3035145A patent/DE3035145C2/de not_active Expired
- 1980-09-22 YU YU2411/80A patent/YU42517B/xx unknown
- 1980-09-22 AT AT0471280A patent/AT375528B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-09-22 BG BG8049126A patent/BG32263A3/xx unknown
- 1980-09-22 PT PT71823A patent/PT71823B/pt unknown
- 1980-09-23 ES ES495675A patent/ES8106699A1/es not_active Expired
- 1980-09-24 SU SU802984002A patent/SU1176831A3/ru active
- 1980-09-24 IT IT6847280A patent/IT1166489B/it active
- 1980-09-24 CH CH716080A patent/CH645883A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-09-25 PL PL23335880A patent/PL233358A1/xx unknown
- 1980-09-25 PL PL23335680A patent/PL233356A1/xx unknown
- 1980-09-25 FR FR8020594A patent/FR2465715A1/fr active Granted
- 1980-09-25 PL PL1980233355A patent/PL136997B1/pl unknown
- 1980-09-25 PL PL1980226920A patent/PL131370B1/pl unknown
- 1980-09-25 PL PL23335780A patent/PL233357A1/xx unknown
-
1981
- 1981-09-21 SU SU813336899A patent/SU1393305A3/ru active
-
1982
- 1982-01-22 SU SU823440452A patent/SU1186085A3/ru active
-
1983
- 1983-12-06 AT AT0425783A patent/AT383117B/de not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент DE № 2312956, кл. А 01 N 9/20, С 07 С 121/42, выкп. 1972. .Патент DE № 2635967, кл. С 07 С 127/22, А 01 N 9/20, выкл. 1977. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2465715B1 (ru) | 1984-12-14 |
| SU1186085A3 (ru) | 1985-10-15 |
| CH645883A5 (en) | 1984-10-31 |
| AT375528B (de) | 1984-08-10 |
| HU184616B (en) | 1984-09-28 |
| YU42517B (en) | 1988-10-31 |
| PL233357A1 (ru) | 1982-08-16 |
| DE3035145C2 (de) | 1986-07-17 |
| FR2465715A1 (fr) | 1981-03-27 |
| PT71823A (de) | 1980-10-01 |
| AT383117B (de) | 1987-05-25 |
| DE3035145A1 (de) | 1981-04-09 |
| PL226920A1 (ru) | 1982-02-15 |
| ATA425783A (de) | 1986-10-15 |
| IT8068472A0 (it) | 1980-09-24 |
| PL233355A1 (ru) | 1982-08-16 |
| ATA471280A (de) | 1984-01-15 |
| ES495675A0 (es) | 1981-09-16 |
| IT1166489B (it) | 1987-05-06 |
| BG32263A3 (en) | 1982-06-15 |
| PL233358A1 (ru) | 1982-08-16 |
| SU1176831A3 (ru) | 1985-08-30 |
| PT71823B (de) | 1981-07-09 |
| PL136997B1 (en) | 1986-04-30 |
| ES8106699A1 (es) | 1981-09-16 |
| PL131370B1 (en) | 1984-11-30 |
| YU241180A (en) | 1983-12-31 |
| PL233356A1 (ru) | 1982-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015962C1 (ru) | Производные валинамида в виде рацемата или в r(+)-конфигурации l-изомера, обладающие фунгицидной активностью | |
| SU1431660A3 (ru) | Фунгицидное средство в форме смачивающегос порошка | |
| ES8105985A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de quinoxalina | |
| SU1393305A3 (ru) | Фунгицидный состав | |
| IL47261A (en) | Crop protection compositions reducing the drift of spraying liquids and their application | |
| US4284813A (en) | Benzamide derivatives and herbicidal composition containing the same | |
| US3085043A (en) | Methods and compositions for the treatment of soil | |
| JPH01305064A (ja) | ２―フエニルスルフイニル―ニトロ―ピリジン類 | |
| US2923727A (en) | O-alkyl-s-pentachlorophenyl thiolcarbonate | |
| JPS6247842B2 (ru) | ||
| RU2049394C1 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU540551A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| JPS61291591A (ja) | エチレンビスジチオカルバミン酸およびｎ−（ベンズイミダゾイル−２）−カルバミン酸のメチルエステルの亜鉛および銅の錯塩類並びにそれらの製造法 | |
| SU540552A3 (ru) | Ингибитор роста боковых побегов табака | |
| US4055639A (en) | Derivatives of N-(2,2-dichlorovinyl) salicylamide and use thereof as bactericides, fungicides and algicides for industry | |
| US3903130A (en) | 1-Trifluormethylphenyl-3-dicyanophenyl urea | |
| US4613615A (en) | Dithiocarbamate plant fungicides | |
| CA2271820C (en) | Fungicidal mixtures comprising an acrylic acid morpholide and a n-pyridylaniline compound | |
| NO138882B (no) | Nye n-benzoyl-n-(3-klor-4-fluorfenyl)-2-amino-propionater med herbicid virkning | |
| JPH049789B2 (ru) | ||
| US4319919A (en) | Herbicidal composition | |
| SU747397A3 (ru) | Способ борьбы с грибковыми микроорганизмами | |
| CA1108168A (en) | Herbicides | |
| WO1992013449A1 (en) | Alkylthioethanamine carbamic acid derivatives and their use in biocidal compositions | |
| KR820001162B1 (ko) | N-페닐-1,3-옥사졸리딘-2,4-디온 유도체의 제조방법 |