SU540552A3 - Ингибитор роста боковых побегов табака - Google Patents
Ингибитор роста боковых побегов табакаInfo
- Publication number
- SU540552A3 SU540552A3 SU2074647A SU2074647A SU540552A3 SU 540552 A3 SU540552 A3 SU 540552A3 SU 2074647 A SU2074647 A SU 2074647A SU 2074647 A SU2074647 A SU 2074647A SU 540552 A3 SU540552 A3 SU 540552A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitro
- tobacco
- growth
- shoots
- ethyl
- Prior art date
Links
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 title 1
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 33
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 14
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 14
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 13
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- RJBIAAZJODIFHR-UHFFFAOYSA-N dihydroxy-imino-sulfanyl-$l^{5}-phosphane Chemical class NP(O)(O)=S RJBIAAZJODIFHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000026267 regulation of growth Effects 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005983 Maleic hydrazide Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229940059260 amidate Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N ethionamide Chemical compound CCC1=CC(C(N)=S)=CC=N1 AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N etomidate Chemical compound CCOC(=O)C1=CN=CN1[C@H](C)C1=CC=CC=C1 NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
- C07F9/2404—Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/242—Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of hydroxyaryl compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к биологически актив-1 ным препаратам, способствующим ингибированию роста растений, в частности боковых побегов габака .
Известно, что производные фосфортиоамидата
общей формулы
N02
где RI и R2 - алкил с числом углеродных атомов 1-4;
X - водород, галоген, алкил или алкоксигруппа с числом углеродных атомов 1-4;
п 1-3, обладает гербицидной активностью.
Известно также, что производное фосфортиоамидата указанной формулы, бензольное дро в котором замещено метильной группой в положении 3 по отношению к фосфортиоамидатной группировке , обладает инсектицидной и фунгицидной активностью.
Однако в литературе нет указаний на возможность зффективного регулировани роста боковых
побегов табака при использовании производного фосфортиоамидата указанной формулы.
Предлагаетс примен ть указанное производное фосфортиоамидата приведенной формулы в качестве ингибитора роста боковых побегов табака.
Это соединение зффективно регилирует рост боковых побегов табака без про влени фитотоксичности к основному растению, например ингибирует рост боковых побегов табака и предупреждает ожоги на его листь х.
Кроме того, активность указанного соединени по отношению к регулированию роста боковых побегов табака превыщает активность известного соединени - диэтаноламиновой соли малеинового
гидразида, используемого дл той же цели.
Предлагаемое соединение в качестве активного ингреди„нта можно примен ть дл многих сортов табака, например светло-желтого, хиккс, Барлей, Ксаорти, Гавана и др.
Это соединение желательно употребл ть в сочетании с другими веществами, обладающими способностью регулировать рост боковых побегов габака, например с алифатическими спиртами (октанолом, деканолом), жирными кислотами или
их низшими алкильными эфирами, например
каприновой, нонилиновой кислотой, диэтиламино: вой солью малеинового гвдразида. В последнем случае получают повышенный эффект регулировани роста боковых побегов табака.
,Предлагаемое соединение используют в составе с водой или органическим растт орйтелем р йдсн-. телам. Дл этого активный ингредиент непосредственно раствор ют в воде или в органическом растворителе, например в бензоле, спирте, ацетоне, ксилене, метилнафталине, диоксане, циклогексаноне и так далее, или нанос т на твердый носитель, например тальк, бентонит, глину, каолин, кизельгур , вермикулит, гидроокись кальци и другие, а затем раствор ют в воде. В этом случае к смеси можно добавл ть препарат, усиливающий действие основного ингредиента и применимый в услови х сельского хоз йства, например диспергаюр-, В указанный состав можно вводать инсектидиды, микробидиды или акарициды.
Пример. О-Этил-О- (2-нитро-5-метилфенил ) - N -втор - оутилфосфортионамидат раствор ют в воде с получением водной дисперсии определенной кондентрации, которую используют в
качестве препарата дн регулировани роста боковых побегов табака в посгшдующих испытани х. Т е с т 1. В теплицу помещают горшок с почвой, в котором культивируют табак (сорт светло-желтый ). Когда растени достигнут высоты примерно 80см, т:е.,до;цв ени , верхние буЛны снимают, после чего при помощи распылител опрыскивают препаратом стволы табака из расчета 20 мл на каждое растение. . Через 50 дней после обработки снимают боковые побеги и взвешивают. Одновременно провод т наблюдение на глаз за фитотоксичностью . Измер ют чистый вес каждого растени и цифру подставл ют в следующее уравнение дл вычислени процента регулировани роста боковых побегов дл каждого случа . Результаты, приведены в табл. 1.
Чрст1) побегов, счита . на одно растение в обрабоРегулирование танном горщке роста боковых
jx 100 побегов, %
Чистьш вес побегов, счита на одно растешге в необрабо . танном горщке
Таблица 1
О - - О - (2 - нитро - 5-метил фенил) - N - втор -бутилфосфортионамидат
О- Этил- О- (2. нитро- 5-летилфешш ) - N - втор -бутилфосфортионамвдат
.0- Этил- О- (2-нитро- 5-метилфенил ) - N - в гор -бутилфосфортиона шдат
Т е с т 2. Табачную рассаду (сорт светло-желтый ) пересаживают и культивируют в поле, после достижени растени ми высоты примерно 2 м (перед цветением) обрьшают верхние бутоны, а затем опрыскивают препаратом из расчета 30 мл на каждое растение. Так же, как и в тесте 1, измер ют вес побегов через 30 дней после обработки и.вычисл ют процент регулировани роста
Нет
70
Тоже
90
100
побегов. Одновременно на глаз наблюдают фитотоксичность , результаты приведены в табл. 2.
МГ (активный ингредиент - диэтаноламинова соль малеинсвого гидразида), вл ющийс торговым , препаратом регулирова1ш роста боковых побегов табака, разбавл ют водой с получением водного раствора определенной концентрации, который используют в качестве контрольного.
О Этил - О - (2 - нитро 5 -метил фенил) - N втор -бутилфосфортионамидат О - Этил - О - (2 - нитро - 5 -метилфенил ) - N - втор -бутилфосфортионамидат МГ
. Концентраци МГ вл етс концентрацией малеинового гадразида- активного ингредаени.
Пример 2. В горшок диаметром 12 см помеидают почву, в которой выращивают табак (сорт МС) в услови х теплицы. При достижении растени ми высоты 40 см срезают верхние бутоны и провод т испытание по примеру 1 с применением препарата с концентрацией IpOO ч./тыс.ч. из расчета 15 мл на растение, распыление производ т при поО - Этил - О - (2 - нитро - 5 - метилфе1шл) - N -этилфосфортионамндат О - Этил - О - (2 - нитро - 5 - метилфенил) - N -н - пропилфосфортионамидатО - Метил - О - (2 - нитро - 5 - метилфенил) - N -н - бутилфосфортионамидат О - Метил - О - (2 - нитро - 5 - метнлфенил) - N -изобутилфосфортионамидат О - Метил - О - (2 - нитро - 5 метилфенил) N -втор - бутилфосфортионамидат
О - « - Пропил - О - (2 - нитро - 5 - метилфенил) - N
-изопррпилфосфортионамидат О - н - Бутил - О - (2 - нитро - 5 - метилфенил) - N -изопропилфосфортионамидат О - Этил - О - (2- нитро - 5 - метоксифенил) - N -втор - бутилфосфортионамидат О - Метил - О - (2. нитро - 4 - метилфенил) - N -втор - бутилфосфортионамидат О - Метил - О - (2 - нитро - 4 - хлорфенил) - N.-втор - бутилфосфортионамидат О - Метил - О - (2 - нитрофенил) - N -втор - бутилфосфортиоНамвдат О - Этил - О - (2 - нитро - 4, 5 - диметилфенил) - N -изопропилфосфортионамидат О - Этил - О - (2 - нитро - 4, 5 - диметилфенил) - N втор - бутилфосфортионамидат
О - Этил - О - (2 - нитро - 3, 5 - диметилфенил) - N -втор бутилфосфортионамидат О - Метил - О - (2 - нитро - 4, 5 - диметилфенил) - N
-67-of) - бутилфосфортионамидат О - Метил - О - (2 - нитро - 3, 5 - циметилфенил) - N
-вгор бутилфосфортионамндат
Нет
100
То же
100 89
мощи распылительного пистолета. Через 25 дней после обработки срезают боковые побеги и и:.мер ют их вес. Одновременно ка глаз наблюдают фитотоксичность, результаты приведены в табл. 3. Процент ре.гуннровани роста вычисл ют по приведетдаому раньше уравнеШ Ю ..Таблица 3
Нет То же
От малой до средней, молодые листь недоразвиты
Нет Тоже
Небольша , молодые листь недоразвиты Примеры некоторых гербицидный составов. Оэстав, вес.ч.: 0-Этил-О-(2-нитро-5-метилфенил)-N-erop-бутилфосфортионамидат40 б Ксилен50 Полиоксиэтиленлауриловый эфир10 Эти компоненты смешивают до -получени эмульгируемого концентрата.10 Состав 2, вес. ч.: О-Этил-О- (2-нитро-4,5-диметилфенил) -N-erop-бутилфосфортионамидат40 Ксилен50 15 Полиоксиэтиленгликоль10 Эти вещества смешивают до получени , эмульгируемого концентрата, Состав 3, вес.ч.: О-Метил-О-(2-нитро-5-метил-20 фенил)-М-втор-бутилфосфортионамидат40 Каолин35 Натрийалкилбензолсульфонат5 8 Эти компоненты смешивают до получени смачиваемого порошка. форм.ул.а и эр а Те и и Применение производного фосфортиоамидата общей формулы JJQ где RI и R-2 - алкил с числом углеродных атомов 1-4; X - водород, галоген, алкил или алкоксигруппа с числом углеродных атомов 1-4; п 1-3, в качестве ингибитора роста боковых побегов табака.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12103273A JPS5312980B2 (ru) | 1973-10-27 | 1973-10-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU540552A3 true SU540552A3 (ru) | 1976-12-25 |
Family
ID=14801118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2074647A SU540552A3 (ru) | 1973-10-27 | 1974-10-25 | Ингибитор роста боковых побегов табака |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3989502A (ru) |
| JP (1) | JPS5312980B2 (ru) |
| BG (1) | BG25502A3 (ru) |
| SU (1) | SU540552A3 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2841881A1 (de) * | 1978-09-26 | 1980-04-03 | Bayer Ag | Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums |
| JPS5647221A (en) * | 1979-09-25 | 1981-04-28 | Uk Nii Metarofu | Device for molding deformed portion in discontinuous longitudinal direction to metallic sheet |
| EP0089191A3 (en) * | 1982-03-15 | 1983-11-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fungicidal composition comprising phosphoramidothionates |
| EP0096993A3 (en) * | 1982-06-03 | 1984-04-25 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Phosphoramidothionate, and their production and use |
| JPH08500094A (ja) * | 1992-07-14 | 1996-01-09 | マイコーゲン コーポレーション | タバコの吸枝を制御するための新規な方法及び組成物 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1245952B (de) * | 1965-12-08 | Farbenfabriken Bayer Aktienge Seilschaft Leverkusen | Ver fahren zur Herstellung eines O Alkyl N alkvlamido thionophosphorsaureesters | |
| US3705929A (en) * | 1968-10-28 | 1972-12-12 | Bayer Ag | N-isopropyl-phosphoro-amido-thioates |
| US3620712A (en) * | 1968-12-24 | 1971-11-16 | Procter & Gamble | Single phase composition |
| JPS4818809B1 (ru) * | 1969-02-14 | 1973-06-08 | ||
| DE1950100B2 (de) * | 1969-10-04 | 1976-12-02 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von 2-chloraethan-(thiono)- phosphonsaeureamido-verbindungen zur beeinflussung des pflanzenwachstums |
| US3923493A (en) * | 1972-01-06 | 1975-12-02 | Nikolai Nikolaevich Melnikov | Herbicide |
-
1973
- 1973-10-27 JP JP12103273A patent/JPS5312980B2/ja not_active Expired
-
1974
- 1974-10-22 US US05/517,000 patent/US3989502A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-10-25 SU SU2074647A patent/SU540552A3/ru active
- 1974-10-26 BG BG028045A patent/BG25502A3/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5070525A (ru) | 1975-06-12 |
| US3989502A (en) | 1976-11-02 |
| BG25502A3 (en) | 1978-10-10 |
| JPS5312980B2 (ru) | 1978-05-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5416838B2 (ja) | 置換アニリノピリミジン基を含有するｅ体フェニルアクリル酸エステル化合物及びそれらの使用 | |
| EP0239414B1 (en) | N-benzyl-2-(4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy) butanoic amide and herbicidal composition containing the same | |
| AU645413B2 (en) | Insecticidal and synergistic miticidal compositions | |
| RU2029471C1 (ru) | Производные пиримидина, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками с использованием композиции | |
| JPH01308206A (ja) | 殺虫、殺ダニ又は殺線虫組成物 | |
| SU540552A3 (ru) | Ингибитор роста боковых побегов табака | |
| HU208226B (en) | Herbicidal compositions comprising pyrrolidine-2,5-dione or 4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione derivatives as active ingredient and process for producing the active ingredient | |
| JPS63216801A (ja) | 除草剤組成物 | |
| US4243406A (en) | 5-Aryl-4-isoxazolecarboxylate-safening agents | |
| US3999974A (en) | Barbituric acid derivatives | |
| JPH10509156A (ja) | Ｏ−ベンジルオキシムエーテル誘導体および有害生物防除剤としてのそれらの使用 | |
| US4729781A (en) | 3,6-dichloro-2-methoxybenzohydroxamic acid derivatives and use as herbicidal agents | |
| HU176584B (en) | Herbicide preparation containing of active mateirals of two types | |
| US3985539A (en) | 4,5-Dihalopyrrole-2-carbonitrile-containing terrestrial and aquatic hebicidal composition | |
| CS225825B2 (en) | The herbicide agent | |
| JPH03287585A (ja) | ウラシル誘導体および有害生物防除剤 | |
| JPH07509253A (ja) | キノリニルオキサジアゾール除草剤 | |
| GB2059418A (en) | Pyroline derivatives and their use as acaricidal agents | |
| JPS62175472A (ja) | 新規な除草性イミダゾリノン類 | |
| US3681406A (en) | N-alkoxyalkylidenesulfonamide compounds | |
| US4942178A (en) | Plant protection agents for control of fungi | |
| EP0064353A1 (en) | Use of 2,4-disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives for reducing injury to crop plants by acetamide herbicides | |
| US4859233A (en) | 2,3,6-trichlorobenzohydroxamic acid derivatives | |
| CA1266477A (en) | Phenoxyphenyl-substituted tetrazolinones | |
| JP2767128B2 (ja) | 除草剤組成物 |