RU2015962C1 - Производные валинамида в виде рацемата или в r(+)-конфигурации l-изомера, обладающие фунгицидной активностью - Google Patents
Производные валинамида в виде рацемата или в r(+)-конфигурации l-изомера, обладающие фунгицидной активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015962C1 RU2015962C1 SU915001309A SU5001309A RU2015962C1 RU 2015962 C1 RU2015962 C1 RU 2015962C1 SU 915001309 A SU915001309 A SU 915001309A SU 5001309 A SU5001309 A SU 5001309A RU 2015962 C1 RU2015962 C1 RU 2015962C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- racemate
- derivatives
- configuration
- isomer
- valineamide
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/04—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups
- C07C209/06—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of halogen atoms
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Использование: в качестве биологически активного вещества, обладающего фунгицидной активностью. Сущность изобретения: продукт - производные валинамида общей формулы , где R1 -uso-Pr, втор-Bu; R2 -Cl, CH3 , C2H5 , CH3 O, в виде рацемата или в R(+) - конфигурации L-изомера. Реагент 1: или его реакционноспособное производное. Реагент 2: . Условия реакции: в органическом растворителе (CH2Cl2) в присутствии N-метилпиперидина при температуре не выше - 15°С в течение 27 ч с последующим перемешиванием в течение 15 ч при ~ 20 20°С. 3 табл.
Description
Изобретение относится к новым агрохимическим соединениям, в частности к производным валинамида общей формулы (I)
R1-O-CO-NH-R2 где R1 - изо-пропил или втор.-бутил;
R2 - хлор, метил, этил или метокси-группа, в виде рацемата или в R(+)-конфигурации L-изомера, обладающим фунгицидной активностью.
R1-O-CO-NH-R2 где R1 - изо-пропил или втор.-бутил;
R2 - хлор, метил, этил или метокси-группа, в виде рацемата или в R(+)-конфигурации L-изомера, обладающим фунгицидной активностью.
Новые производные валинамида вышеприведенной общей формулы (I) получают за счет того, что производное рацемического или L-валина общей формулы (II)
где R1 имеет вышеуказанное значение, или его реакционноспособное производное подвергают взаимодействию с амином общей формулы (III)
где R2 имеет указанное значение, в виде рацемата или в R(+)-конфигурации, в случае необходимости в присутствии катализатора, связывающего кислоту средства и в случае необходимости в среде разбавителя.
где R1 имеет вышеуказанное значение, или его реакционноспособное производное подвергают взаимодействию с амином общей формулы (III)
где R2 имеет указанное значение, в виде рацемата или в R(+)-конфигурации, в случае необходимости в присутствии катализатора, связывающего кислоту средства и в случае необходимости в среде разбавителя.
Реагенты предпочтительно используют в эквимолярных количествах.
В зависимости от физических и/или химических свойств новые соединения можно переводить в обычные препараты, как например, в растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, пасты, грануляты, аэрозоли, полимерные микрокапсулы и в оболочки для посевного материала, а также в препараты для тонкого распыления.
Препараты обычно содержат 0,1-95 мас.% активного вещества, предпочтительно 0,5-90%.
Предлагаемые активные вещества могут содержаться в препаратах в смеси с другими известными активными веществами, как с фунгицидами, инсектицидами, акарицидами и гербицидами, а также в смеси с удобрением и регуляторами роста растения.
Нижеследующие примеры иллюстрируют получение новых соединений формулы (I).
П р и м е р 1.
К 4,67 г (0,023 моль) изо-пропоксикарбонил-L-валина, растворенного в 50 мл метиленхлорида, добавляют при температуре -20оС 2,3 г (0,023 моль) N-метилпиперидина. Затем каплями быстро добавляют при -20оС 3,2 г (0,023 моль) сложного изобутилового эфира хлормуравьиной кислоты, перемешивают при той же температуре в течение 10 мин, охлаждают до температуры -60оС и добавляют 3,5 г (0,023 моль) 4-метокси-1-фенилэтиламина, причем температуру держат ниже -15оС. По истечении 2 ч при температуре -15оС дополнительно перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, отфильтровывают от твердого вещества, дополнительно промывают метиленхлоридом, сгущают, остаток подают на воду, 2 раза экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты, подают на объединенные этилацетатные фазы, промывают раствором бикарбоната натрия и водой, сушат и сгущают. Получают 4,64 г (60% теории) N-(изо-пропилоксикарбонил)-L-валин-4-метоксифенил- этиламида с точкой плавления 167оС.
Аналогично примеру 1 получают сведенные в табл.1 соединения формулы I.
Нижеследующие примеры поясняют использование новых соединений в качестве фунгицидного средства.
П р и м е р 23. Опыт с Phytophthora (томаты)/защитное действие.
Растворитель: 4,7 мас.ч. ацетона.
Эмульгатор: 0,3 мас.ч. простого алкиларилполигликолевого эфира.
1 мас. ч. активного вещества смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до концентрации 2,5 ч/мл.
Для определения защитного действия молодые томатные растения опрыскивают препаратом активного вещества до образования капель. После подсушивания нанесенной жидкости растения инокулируют водной суспензией спор Phytophthora infestans.
Растения размещают в инкубационной кабине, в которой относительная влажность воздуха составляет 100% при температуре 20оС.
Оценку проводят 3 дня после инокуляции. Активные вещества и результаты опыта сведены в табл.2.
П р и м е р 24. Опыт с Plasmopara (виноградники)/защитное действие.
Растворитель: 4,7 мас.ч. ацетона.
Эмульгатор: 0,3 мас.ч. простого алкиларилполигликолевого эфира.
1 мас. ч. активного вещества смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до концентраций 5 ч/мл.
Для определения защитного действия молодые растения опрыскивают препаратом активного вещества до образования капель. После подсушивания нанесенной жидкости растения инокулируют водной споровой суспензией спор Plasmopara viticola, после чего на 1 день подают на хранение во влажной камере при 20-22оС и 100%-ной относительной влажности воздуха. Затем растения размещают в течение 5 дней в теплице при 22оС и относительной влажности воздуха около 80%. Затем растения увлажняют и на 1 день подают во влажную камеру.
Оценку проводят по истечении 7 дней после инокуляции. Активные вещества и результаты опыта сведены в табл.3.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4026966A DE4026966A1 (de) | 1990-08-25 | 1990-08-25 | Substituierte valinamid-derivate |
DEP4026966.3 | 1990-08-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015962C1 true RU2015962C1 (ru) | 1994-07-15 |
Family
ID=6412951
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU915001309A RU2015962C1 (ru) | 1990-08-25 | 1991-08-23 | Производные валинамида в виде рацемата или в r(+)-конфигурации l-изомера, обладающие фунгицидной активностью |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP0472996B1 (ru) |
JP (1) | JPH0768200B2 (ru) |
KR (1) | KR100190298B1 (ru) |
BR (1) | BR9103637A (ru) |
DE (2) | DE4026966A1 (ru) |
ES (1) | ES2067813T3 (ru) |
GR (1) | GR3015191T3 (ru) |
HU (1) | HU209456B (ru) |
IE (1) | IE66012B1 (ru) |
MX (1) | MX9100720A (ru) |
PL (2) | PL167500B1 (ru) |
PT (1) | PT98696B (ru) |
RU (1) | RU2015962C1 (ru) |
ZA (1) | ZA916691B (ru) |
Families Citing this family (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4026966A1 (de) * | 1990-08-25 | 1992-02-27 | Bayer Ag | Substituierte valinamid-derivate |
DE4304172A1 (de) | 1993-02-12 | 1994-08-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
EP0648740B1 (en) * | 1993-04-28 | 1997-10-08 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Amino acid amide derivative, agrohorticultural bactericide, and production process |
MX9605333A (es) * | 1994-05-04 | 1997-12-31 | Novartis Ag | Amidas de aminoacido de n-sulfonilo y n-sulfinilo como microbicidas. |
DE19501175A1 (de) * | 1994-06-28 | 1996-01-04 | Bayer Ag | Aminosäure-Derivate |
HU223083B1 (hu) * | 1994-06-28 | 2004-03-29 | Bayer Ag. | Fungicid hatású aminosavszármazékok, eljárás előállításukra és alkalmazásuk |
DE19631270A1 (de) * | 1996-08-02 | 1998-02-05 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von substituierten Valinamid-Derivaten |
GB9819317D0 (en) * | 1998-09-04 | 1998-10-28 | Novartis Ag | Organic compounds |
FR2783401B1 (fr) | 1998-09-21 | 2000-10-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouvelles compositions fongicides |
US6057365A (en) * | 1998-12-22 | 2000-05-02 | Rohm And Haas Company | Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides |
AU2164101A (en) * | 1999-12-13 | 2001-06-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungicidal combinations of active substances |
FR2821720B1 (fr) | 2001-03-08 | 2003-06-13 | Aventis Cropscience Sa | Compositions fongicides comprenant notamment un derive de pyridylmethylbenzamide |
FR2821719B1 (fr) | 2001-03-08 | 2003-06-13 | Aventis Cropscience Sa | Nouvelles compositions fongicides a base de derive de pyridylmethylbenzamide et de propamocarbe |
DE10141617A1 (de) * | 2001-08-24 | 2003-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
FR2831022B1 (fr) | 2001-10-23 | 2004-01-23 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive dithiocarbamate |
FR2832031A1 (fr) * | 2001-11-14 | 2003-05-16 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive de type valinamide |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10349501A1 (de) | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
WO2005104847A1 (de) | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen |
WO2006036294A1 (en) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Hexion Specialty Chemicals, Inc. | Wax emulsion preservative compositions and method of manufacture |
MX2007015376A (es) | 2005-06-09 | 2008-02-14 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de productos activos. |
DE102005026482A1 (de) | 2005-06-09 | 2006-12-14 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen |
ITMI20051558A1 (it) | 2005-08-09 | 2007-02-10 | Isagro Spa | Miscele e-o composizioni sinergiche cin elevata attivita'fungicida |
JP5424881B2 (ja) | 2006-09-18 | 2014-02-26 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺有害生物混合物 |
EP2258177A3 (en) | 2006-12-15 | 2011-11-09 | Rohm and Haas Company | Mixtures comprising 1-methylcyclopropene |
BR122019020347B1 (pt) | 2007-02-06 | 2020-08-11 | Basf Se | Misturas, composição pesticida e métodos para controlar fungos nocivos fitopatogênicos, para proteger plantas do ataque ou infestação pelos insetos, acarídeos ou nematódeos e para proteger semente |
EP2392662A3 (en) | 2007-04-23 | 2012-03-14 | Basf Se | Plant productivity enhancement by combining chemical agents with transgenic modifications |
DE102007045920B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
EA201000429A1 (ru) | 2007-09-26 | 2010-10-29 | Басф Се | Трехкомпонентные фунгицидные композиции, включающие боскалид и хлороталонил |
PL2343975T3 (pl) | 2008-09-22 | 2013-02-28 | Entarco Sa | Przeciwporostowe kompozycje spinozynu, metody ich stosowania i wyroby chronione przed przywieraniem bioorganizmów porostowych |
MX2012000566A (es) | 2009-07-16 | 2012-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones sinergicas de principios activos con feniltriazoles. |
WO2011026796A1 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Basf Se | Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi |
EP2292094A1 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-09 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
WO2012084670A1 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-28 | Basf Se | Pesticidal active mixtures comprising pyrazole compounds |
EP2481284A3 (en) | 2011-01-27 | 2012-10-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
JP6049684B2 (ja) | 2011-03-23 | 2016-12-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | イミダゾリウム基を含むポリマーのイオン性化合物を含有する組成物 |
BR112014004568A2 (pt) | 2011-09-02 | 2017-04-04 | Basf Se | misturas agrícolas, método para proteger plantas de ataque, método para controlar insetos, método para a proteção de material de propagação de planta, semente, método para controlar fungos nocivos fitopagênicos, uso de uma mistura e composição agrícola |
BR122019015125B1 (pt) | 2012-06-20 | 2020-04-07 | Basf Se | mistura pesticida, composição, composição agrícola, métodos para o combate ou controle das pragas de invertebrados, para a proteção dos vegetais em crescimento ou dos materias de propagação vegetal, para a proteção de material de propagação vegetal, uso de uma mistura pesticida e métodos para o combate dos fungos fitopatogênicos nocivos e para proteger vegetais de fungos fitopatogênicos nocivos |
US20150257383A1 (en) | 2012-10-12 | 2015-09-17 | Basf Se | Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material |
PL2934147T3 (pl) | 2012-12-20 | 2020-06-29 | BASF Agro B.V. | Kompozycje zawierające związki triazolowe |
EP2783569A1 (en) | 2013-03-28 | 2014-10-01 | Basf Se | Compositions comprising a triazole compound |
EP2835052A1 (en) | 2013-08-07 | 2015-02-11 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides |
WO2015036058A1 (en) | 2013-09-16 | 2015-03-19 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
WO2015036059A1 (en) | 2013-09-16 | 2015-03-19 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
EP2979549A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-03 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
JP2017538860A (ja) | 2014-10-24 | 2017-12-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 固体粒子の表面荷電を改変するための、非両性の四級化可能な水溶性ポリマー |
EP2910126A1 (en) | 2015-05-05 | 2015-08-26 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations having insecticidal properties |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3915755A1 (de) * | 1989-05-13 | 1990-11-29 | Bayer Ag | Fungizide mittel sowie substituierte aminosaeureamid-derivate und deren herstellung |
DE4026966A1 (de) * | 1990-08-25 | 1992-02-27 | Bayer Ag | Substituierte valinamid-derivate |
-
1990
- 1990-08-25 DE DE4026966A patent/DE4026966A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-08-13 ES ES91113551T patent/ES2067813T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-13 DE DE59104468T patent/DE59104468D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-13 EP EP91113551A patent/EP0472996B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-16 PT PT98696A patent/PT98696B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-08-19 MX MX9100720A patent/MX9100720A/es unknown
- 1991-08-22 JP JP3233750A patent/JPH0768200B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-08-23 PL PL91291508A patent/PL167500B1/pl unknown
- 1991-08-23 HU HU912775A patent/HU209456B/hu unknown
- 1991-08-23 RU SU915001309A patent/RU2015962C1/ru active
- 1991-08-23 ZA ZA916691A patent/ZA916691B/xx unknown
- 1991-08-23 IE IE299791A patent/IE66012B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-08-23 KR KR1019910014582A patent/KR100190298B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1991-08-23 BR BR919103637A patent/BR9103637A/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-08-23 PL PL91294789A patent/PL165204B1/pl not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-01-10 EP EP92100313A patent/EP0550788A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-02-27 GR GR950400401T patent/GR3015191T3/el unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Мельников Н.Н. и др. "Справочник по пестицидам", - М. "Химия", 1985, с.265-266. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU912775D0 (en) | 1992-01-28 |
IE66012B1 (en) | 1995-11-29 |
DE59104468D1 (de) | 1995-03-16 |
ZA916691B (en) | 1992-05-27 |
IE912997A1 (en) | 1992-02-26 |
KR920004338A (ko) | 1992-03-27 |
EP0550788A1 (de) | 1993-07-14 |
PL291508A1 (en) | 1992-10-19 |
PL165204B1 (en) | 1994-11-30 |
PL294789A1 (en) | 1993-05-17 |
PT98696B (pt) | 1999-01-29 |
GR3015191T3 (en) | 1995-05-31 |
HU209456B (en) | 1994-06-28 |
JPH04230652A (ja) | 1992-08-19 |
PL167500B1 (pl) | 1995-09-30 |
BR9103637A (pt) | 1992-05-19 |
KR100190298B1 (ko) | 1999-06-01 |
JPH0768200B2 (ja) | 1995-07-26 |
HUT59082A (en) | 1992-04-28 |
EP0472996B1 (de) | 1995-02-01 |
MX9100720A (es) | 1992-04-01 |
PT98696A (pt) | 1992-07-31 |
ES2067813T3 (es) | 1995-04-01 |
DE4026966A1 (de) | 1992-02-27 |
EP0472996A1 (de) | 1992-03-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015962C1 (ru) | Производные валинамида в виде рацемата или в r(+)-конфигурации l-изомера, обладающие фунгицидной активностью | |
DE2515091C2 (de) | N-Acyl-N-phenyl-alaninderivate und -glycinderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende fungizide Mittel | |
KR0167336B1 (ko) | 살진균제, 및 치환된 아미노산 아미드 유도체 및 이의 제조방법 | |
US3502720A (en) | N-(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidines | |
GB1583007A (en) | Substituted n-alkanoyl-anilines their preparation and use as pesticides | |
EP0031054A1 (en) | Soil disinfectant composition, a method for preventing and controlling diseases in soil and certain phenylphosphinic acid salts | |
KR920004578B1 (ko) | 살균성 아닐린 유도체의 조성물 | |
US3819697A (en) | Substituted phenylurea herbicides | |
PL120535B1 (en) | Pesticide or plant growth regulator and process for manufacturing sulfonanilidesenijj i sposob poluchenija sul'fonanilidov | |
HU193933B (en) | Herbicide or plant growth stimulating agent comprising beta-cyclodextrin complex of benzolsulphonylurea derivative and process for preparing the active substances | |
KR820001281B1 (ko) | 펜옥시알킬옥사졸린의 제조방법 | |
JPS5892655A (ja) | カ−バメイト系誘導体、その製造方法及びその誘導体を有効成分として含有する殺虫剤 | |
US4382954A (en) | Fungicidal N-1-substituted cyclopropyl-N-acyl-2,6-dialkylaniline | |
US4159344A (en) | Anilide urea biocides | |
US3898270A (en) | N-methyl-N-alkoxycarbonylmethyl-N{40 -(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidines | |
US4101672A (en) | Microbicidal alanine thioesters | |
HU191074B (en) | Fungicide and microbicide compositions containing n-sulfenilized benzyl-sulfonamides as active agents and process for producing the active agents | |
US4253865A (en) | 1,1-Dioxo-2-halohydrocarbylthio-1,2-benzoisothiazolidines | |
PL128411B1 (en) | Fungicide and process for preparing n-sulphenylated biurets | |
KR820000505B1 (ko) | 디클로로말레산 디아미드 유도체의 제조방법 | |
KR820000804B1 (ko) | 페녹시-페녹시 프로피온산 유도체의 제조방법 | |
HU200749B (en) | Fungicides comprising n,n'-diacylaminals and process for producing the compounds | |
CA1065311A (en) | Organotin sucrose compounds | |
US4348411A (en) | Combating bacteria with halogenomethylsulphonylphenyl-phthalamic acids | |
KR820000369B1 (ko) | 트리플루오로메틸이미노-티아졸리딘 유도체의 제조방법 |