RU2015962C1 - Производные валинамида в виде рацемата или в r(+)-конфигурации l-изомера, обладающие фунгицидной активностью - Google Patents

Производные валинамида в виде рацемата или в r(+)-конфигурации l-изомера, обладающие фунгицидной активностью Download PDF

Info

Publication number
RU2015962C1
RU2015962C1 SU915001309A SU5001309A RU2015962C1 RU 2015962 C1 RU2015962 C1 RU 2015962C1 SU 915001309 A SU915001309 A SU 915001309A SU 5001309 A SU5001309 A SU 5001309A RU 2015962 C1 RU2015962 C1 RU 2015962C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
racemate
derivatives
configuration
isomer
valineamide
Prior art date
Application number
SU915001309A
Other languages
English (en)
Inventor
Зейтц Томас
Вольвебер Детлеф
Брандес Вильгельм
Дене Гейнц-Вильгельм
Original Assignee
Байер Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг filed Critical Байер Аг
Application granted granted Critical
Publication of RU2015962C1 publication Critical patent/RU2015962C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06Esters of carbamic acids
    • C07C271/08Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/22Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/04Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups
    • C07C209/06Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of halogen atoms

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Использование: в качестве биологически активного вещества, обладающего фунгицидной активностью. Сущность изобретения: продукт - производные валинамида общей формулы
Figure 00000001
, где R1 -uso-Pr, втор-Bu; R2 -Cl, CH3 , C2H5 , CH3 O, в виде рацемата или в R(+) - конфигурации L-изомера. Реагент 1:
Figure 00000002
или его реакционноспособное производное. Реагент 2:
Figure 00000003
. Условия реакции: в органическом растворителе (CH2Cl2) в присутствии N-метилпиперидина при температуре не выше - 15°С в течение 27 ч с последующим перемешиванием в течение 15 ч при ~ 20 20°С. 3 табл.

Description

Изобретение относится к новым агрохимическим соединениям, в частности к производным валинамида общей формулы (I)
R1-O-CO
Figure 00000007
-NH-
Figure 00000008
R2 где R1 - изо-пропил или втор.-бутил;
R2 - хлор, метил, этил или метокси-группа, в виде рацемата или в R(+)-конфигурации L-изомера, обладающим фунгицидной активностью.
Новые производные валинамида вышеприведенной общей формулы (I) получают за счет того, что производное рацемического или L-валина общей формулы (II)
Figure 00000009
где R1 имеет вышеуказанное значение, или его реакционноспособное производное подвергают взаимодействию с амином общей формулы (III)
Figure 00000010
где R2 имеет указанное значение, в виде рацемата или в R(+)-конфигурации, в случае необходимости в присутствии катализатора, связывающего кислоту средства и в случае необходимости в среде разбавителя.
Реагенты предпочтительно используют в эквимолярных количествах.
В зависимости от физических и/или химических свойств новые соединения можно переводить в обычные препараты, как например, в растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, пасты, грануляты, аэрозоли, полимерные микрокапсулы и в оболочки для посевного материала, а также в препараты для тонкого распыления.
Препараты обычно содержат 0,1-95 мас.% активного вещества, предпочтительно 0,5-90%.
Предлагаемые активные вещества могут содержаться в препаратах в смеси с другими известными активными веществами, как с фунгицидами, инсектицидами, акарицидами и гербицидами, а также в смеси с удобрением и регуляторами роста растения.
Нижеследующие примеры иллюстрируют получение новых соединений формулы (I).
П р и м е р 1.
Figure 00000011

К 4,67 г (0,023 моль) изо-пропоксикарбонил-L-валина, растворенного в 50 мл метиленхлорида, добавляют при температуре -20оС 2,3 г (0,023 моль) N-метилпиперидина. Затем каплями быстро добавляют при -20оС 3,2 г (0,023 моль) сложного изобутилового эфира хлормуравьиной кислоты, перемешивают при той же температуре в течение 10 мин, охлаждают до температуры -60оС и добавляют 3,5 г (0,023 моль) 4-метокси-1-фенилэтиламина, причем температуру держат ниже -15оС. По истечении 2 ч при температуре -15оС дополнительно перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, отфильтровывают от твердого вещества, дополнительно промывают метиленхлоридом, сгущают, остаток подают на воду, 2 раза экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты, подают на объединенные этилацетатные фазы, промывают раствором бикарбоната натрия и водой, сушат и сгущают. Получают 4,64 г (60% теории) N-(изо-пропилоксикарбонил)-L-валин-4-метоксифенил- этиламида с точкой плавления 167оС.
Аналогично примеру 1 получают сведенные в табл.1 соединения формулы I.
Figure 00000012

Новые соединения относятся к категории малотоксичных веществ.
Нижеследующие примеры поясняют использование новых соединений в качестве фунгицидного средства.
П р и м е р 23. Опыт с Phytophthora (томаты)/защитное действие.
Растворитель: 4,7 мас.ч. ацетона.
Эмульгатор: 0,3 мас.ч. простого алкиларилполигликолевого эфира.
1 мас. ч. активного вещества смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до концентрации 2,5 ч/мл.
Для определения защитного действия молодые томатные растения опрыскивают препаратом активного вещества до образования капель. После подсушивания нанесенной жидкости растения инокулируют водной суспензией спор Phytophthora infestans.
Растения размещают в инкубационной кабине, в которой относительная влажность воздуха составляет 100% при температуре 20оС.
Оценку проводят 3 дня после инокуляции. Активные вещества и результаты опыта сведены в табл.2.
П р и м е р 24. Опыт с Plasmopara (виноградники)/защитное действие.
Растворитель: 4,7 мас.ч. ацетона.
Эмульгатор: 0,3 мас.ч. простого алкиларилполигликолевого эфира.
1 мас. ч. активного вещества смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до концентраций 5 ч/мл.
Для определения защитного действия молодые растения опрыскивают препаратом активного вещества до образования капель. После подсушивания нанесенной жидкости растения инокулируют водной споровой суспензией спор Plasmopara viticola, после чего на 1 день подают на хранение во влажной камере при 20-22оС и 100%-ной относительной влажности воздуха. Затем растения размещают в течение 5 дней в теплице при 22оС и относительной влажности воздуха около 80%. Затем растения увлажняют и на 1 день подают во влажную камеру.
Оценку проводят по истечении 7 дней после инокуляции. Активные вещества и результаты опыта сведены в табл.3.

Claims (1)

  1. Производные валинамида общей формулы
    R1-O-CO
    Figure 00000013
    NH-
    Figure 00000014
    R2
    где R1 - изопропил или фтор-бутил,
    R2 - хлор, метил, этил или метоксигруппа,
    в виде рацемата или в R(+) - конфигурации L - изомера, обладающие фунгицидной активностью.
SU915001309A 1990-08-25 1991-08-23 Производные валинамида в виде рацемата или в r(+)-конфигурации l-изомера, обладающие фунгицидной активностью RU2015962C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4026966A DE4026966A1 (de) 1990-08-25 1990-08-25 Substituierte valinamid-derivate
DEP4026966.3 1990-08-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015962C1 true RU2015962C1 (ru) 1994-07-15

Family

ID=6412951

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU915001309A RU2015962C1 (ru) 1990-08-25 1991-08-23 Производные валинамида в виде рацемата или в r(+)-конфигурации l-изомера, обладающие фунгицидной активностью

Country Status (14)

Country Link
EP (2) EP0472996B1 (ru)
JP (1) JPH0768200B2 (ru)
KR (1) KR100190298B1 (ru)
BR (1) BR9103637A (ru)
DE (2) DE4026966A1 (ru)
ES (1) ES2067813T3 (ru)
GR (1) GR3015191T3 (ru)
HU (1) HU209456B (ru)
IE (1) IE66012B1 (ru)
MX (1) MX9100720A (ru)
PL (2) PL167500B1 (ru)
PT (1) PT98696B (ru)
RU (1) RU2015962C1 (ru)
ZA (1) ZA916691B (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4026966A1 (de) * 1990-08-25 1992-02-27 Bayer Ag Substituierte valinamid-derivate
DE4304172A1 (de) 1993-02-12 1994-08-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
EP0648740B1 (en) * 1993-04-28 1997-10-08 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Amino acid amide derivative, agrohorticultural bactericide, and production process
MX9605333A (es) * 1994-05-04 1997-12-31 Novartis Ag Amidas de aminoacido de n-sulfonilo y n-sulfinilo como microbicidas.
DE19501175A1 (de) * 1994-06-28 1996-01-04 Bayer Ag Aminosäure-Derivate
HU223083B1 (hu) * 1994-06-28 2004-03-29 Bayer Ag. Fungicid hatású aminosavszármazékok, eljárás előállításukra és alkalmazásuk
DE19631270A1 (de) * 1996-08-02 1998-02-05 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von substituierten Valinamid-Derivaten
GB9819317D0 (en) * 1998-09-04 1998-10-28 Novartis Ag Organic compounds
FR2783401B1 (fr) 1998-09-21 2000-10-20 Rhone Poulenc Agrochimie Nouvelles compositions fongicides
US6057365A (en) * 1998-12-22 2000-05-02 Rohm And Haas Company Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides
AU2164101A (en) * 1999-12-13 2001-06-25 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal combinations of active substances
FR2821720B1 (fr) 2001-03-08 2003-06-13 Aventis Cropscience Sa Compositions fongicides comprenant notamment un derive de pyridylmethylbenzamide
FR2821719B1 (fr) 2001-03-08 2003-06-13 Aventis Cropscience Sa Nouvelles compositions fongicides a base de derive de pyridylmethylbenzamide et de propamocarbe
DE10141617A1 (de) * 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
FR2831022B1 (fr) 2001-10-23 2004-01-23 Aventis Cropscience Sa Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive dithiocarbamate
FR2832031A1 (fr) * 2001-11-14 2003-05-16 Aventis Cropscience Sa Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive de type valinamide
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10349501A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2005104847A1 (de) 2004-04-30 2005-11-10 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
WO2006036294A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Hexion Specialty Chemicals, Inc. Wax emulsion preservative compositions and method of manufacture
MX2007015376A (es) 2005-06-09 2008-02-14 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de productos activos.
DE102005026482A1 (de) 2005-06-09 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen
ITMI20051558A1 (it) 2005-08-09 2007-02-10 Isagro Spa Miscele e-o composizioni sinergiche cin elevata attivita'fungicida
JP5424881B2 (ja) 2006-09-18 2014-02-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺有害生物混合物
EP2258177A3 (en) 2006-12-15 2011-11-09 Rohm and Haas Company Mixtures comprising 1-methylcyclopropene
BR122019020347B1 (pt) 2007-02-06 2020-08-11 Basf Se Misturas, composição pesticida e métodos para controlar fungos nocivos fitopatogênicos, para proteger plantas do ataque ou infestação pelos insetos, acarídeos ou nematódeos e para proteger semente
EP2392662A3 (en) 2007-04-23 2012-03-14 Basf Se Plant productivity enhancement by combining chemical agents with transgenic modifications
DE102007045920B4 (de) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen
EA201000429A1 (ru) 2007-09-26 2010-10-29 Басф Се Трехкомпонентные фунгицидные композиции, включающие боскалид и хлороталонил
PL2343975T3 (pl) 2008-09-22 2013-02-28 Entarco Sa Przeciwporostowe kompozycje spinozynu, metody ich stosowania i wyroby chronione przed przywieraniem bioorganizmów porostowych
MX2012000566A (es) 2009-07-16 2012-03-06 Bayer Cropscience Ag Combinaciones sinergicas de principios activos con feniltriazoles.
WO2011026796A1 (en) 2009-09-01 2011-03-10 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi
EP2292094A1 (en) 2009-09-02 2011-03-09 Bayer CropScience AG Active compound combinations
WO2012084670A1 (en) 2010-12-20 2012-06-28 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising pyrazole compounds
EP2481284A3 (en) 2011-01-27 2012-10-17 Basf Se Pesticidal mixtures
JP6049684B2 (ja) 2011-03-23 2016-12-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se イミダゾリウム基を含むポリマーのイオン性化合物を含有する組成物
BR112014004568A2 (pt) 2011-09-02 2017-04-04 Basf Se misturas agrícolas, método para proteger plantas de ataque, método para controlar insetos, método para a proteção de material de propagação de planta, semente, método para controlar fungos nocivos fitopagênicos, uso de uma mistura e composição agrícola
BR122019015125B1 (pt) 2012-06-20 2020-04-07 Basf Se mistura pesticida, composição, composição agrícola, métodos para o combate ou controle das pragas de invertebrados, para a proteção dos vegetais em crescimento ou dos materias de propagação vegetal, para a proteção de material de propagação vegetal, uso de uma mistura pesticida e métodos para o combate dos fungos fitopatogênicos nocivos e para proteger vegetais de fungos fitopatogênicos nocivos
US20150257383A1 (en) 2012-10-12 2015-09-17 Basf Se Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material
PL2934147T3 (pl) 2012-12-20 2020-06-29 BASF Agro B.V. Kompozycje zawierające związki triazolowe
EP2783569A1 (en) 2013-03-28 2014-10-01 Basf Se Compositions comprising a triazole compound
EP2835052A1 (en) 2013-08-07 2015-02-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides
WO2015036058A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2015036059A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
EP2979549A1 (en) 2014-07-31 2016-02-03 Basf Se Method for improving the health of a plant
JP2017538860A (ja) 2014-10-24 2017-12-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 固体粒子の表面荷電を改変するための、非両性の四級化可能な水溶性ポリマー
EP2910126A1 (en) 2015-05-05 2015-08-26 Bayer CropScience AG Active compound combinations having insecticidal properties

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3915755A1 (de) * 1989-05-13 1990-11-29 Bayer Ag Fungizide mittel sowie substituierte aminosaeureamid-derivate und deren herstellung
DE4026966A1 (de) * 1990-08-25 1992-02-27 Bayer Ag Substituierte valinamid-derivate

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Мельников Н.Н. и др. "Справочник по пестицидам", - М. "Химия", 1985, с.265-266. *

Also Published As

Publication number Publication date
HU912775D0 (en) 1992-01-28
IE66012B1 (en) 1995-11-29
DE59104468D1 (de) 1995-03-16
ZA916691B (en) 1992-05-27
IE912997A1 (en) 1992-02-26
KR920004338A (ko) 1992-03-27
EP0550788A1 (de) 1993-07-14
PL291508A1 (en) 1992-10-19
PL165204B1 (en) 1994-11-30
PL294789A1 (en) 1993-05-17
PT98696B (pt) 1999-01-29
GR3015191T3 (en) 1995-05-31
HU209456B (en) 1994-06-28
JPH04230652A (ja) 1992-08-19
PL167500B1 (pl) 1995-09-30
BR9103637A (pt) 1992-05-19
KR100190298B1 (ko) 1999-06-01
JPH0768200B2 (ja) 1995-07-26
HUT59082A (en) 1992-04-28
EP0472996B1 (de) 1995-02-01
MX9100720A (es) 1992-04-01
PT98696A (pt) 1992-07-31
ES2067813T3 (es) 1995-04-01
DE4026966A1 (de) 1992-02-27
EP0472996A1 (de) 1992-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015962C1 (ru) Производные валинамида в виде рацемата или в r(+)-конфигурации l-изомера, обладающие фунгицидной активностью
DE2515091C2 (de) N-Acyl-N-phenyl-alaninderivate und -glycinderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende fungizide Mittel
KR0167336B1 (ko) 살진균제, 및 치환된 아미노산 아미드 유도체 및 이의 제조방법
US3502720A (en) N-(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidines
GB1583007A (en) Substituted n-alkanoyl-anilines their preparation and use as pesticides
EP0031054A1 (en) Soil disinfectant composition, a method for preventing and controlling diseases in soil and certain phenylphosphinic acid salts
KR920004578B1 (ko) 살균성 아닐린 유도체의 조성물
US3819697A (en) Substituted phenylurea herbicides
PL120535B1 (en) Pesticide or plant growth regulator and process for manufacturing sulfonanilidesenijj i sposob poluchenija sul&#39;fonanilidov
HU193933B (en) Herbicide or plant growth stimulating agent comprising beta-cyclodextrin complex of benzolsulphonylurea derivative and process for preparing the active substances
KR820001281B1 (ko) 펜옥시알킬옥사졸린의 제조방법
JPS5892655A (ja) カ−バメイト系誘導体、その製造方法及びその誘導体を有効成分として含有する殺虫剤
US4382954A (en) Fungicidal N-1-substituted cyclopropyl-N-acyl-2,6-dialkylaniline
US4159344A (en) Anilide urea biocides
US3898270A (en) N-methyl-N-alkoxycarbonylmethyl-N{40 -(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidines
US4101672A (en) Microbicidal alanine thioesters
HU191074B (en) Fungicide and microbicide compositions containing n-sulfenilized benzyl-sulfonamides as active agents and process for producing the active agents
US4253865A (en) 1,1-Dioxo-2-halohydrocarbylthio-1,2-benzoisothiazolidines
PL128411B1 (en) Fungicide and process for preparing n-sulphenylated biurets
KR820000505B1 (ko) 디클로로말레산 디아미드 유도체의 제조방법
KR820000804B1 (ko) 페녹시-페녹시 프로피온산 유도체의 제조방법
HU200749B (en) Fungicides comprising n,n&#39;-diacylaminals and process for producing the compounds
CA1065311A (en) Organotin sucrose compounds
US4348411A (en) Combating bacteria with halogenomethylsulphonylphenyl-phthalamic acids
KR820000369B1 (ko) 트리플루오로메틸이미노-티아졸리딘 유도체의 제조방법