SU1324628A1 - Способ получени пищевого желирующего полуфабриката - Google Patents

Способ получени пищевого желирующего полуфабриката Download PDF

Info

Publication number
SU1324628A1
SU1324628A1 SU853939915A SU3939915A SU1324628A1 SU 1324628 A1 SU1324628 A1 SU 1324628A1 SU 853939915 A SU853939915 A SU 853939915A SU 3939915 A SU3939915 A SU 3939915A SU 1324628 A1 SU1324628 A1 SU 1324628A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
finished product
semi
substances
increase
carried out
Prior art date
Application number
SU853939915A
Other languages
English (en)
Inventor
Калуст Акопович Калунянц
Наталья Илларионовна Шишина
Алла Алексеевна Кочеткова
Эдуард Семенович Гореньков
Original Assignee
Московский технологический институт пищевой промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский технологический институт пищевой промышленности filed Critical Московский технологический институт пищевой промышленности
Priority to SU853939915A priority Critical patent/SU1324628A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1324628A1 publication Critical patent/SU1324628A1/ru

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к пищевой промышленности, а именно к способу получени  пищевого желирующего полуфабриката, и может быть использовано в безалкогольной, консервной, кондитерской и других отрасл х пищевой промьппленности. Цель изобретени  - ускорение способа, повышение пищевой ценности полуфабриката и увеличение срока его хранени . Способ осуществл етс  следующим образом . Свежие плодовые выжимки смешивают с водой, предварительно подвергнутой электрохимической обработке, в соотношении 1:2-1:2,3 с рН 4,02 ,0 с окислительно-восстановительным потенциалом 660-1000 мВ. Затем провод т их кислотный гидролиз с подвергнутой унипол рному электрохимическому воздействию водой с соответствующими значени ми рН при 90-92 С в течение 50-60 мин. После этого гидролизат (с содержанием экстрактивных веществ 7% и пектиновых веществ 0,3%) отдел ют от твердой фазы, а оставшиес  выжимки промывают однократно электрообработанной водой при 20-25 С с соответствующими значени ми рН. Полученный экстракт после промывани  смешивают с гидролизатом, отстаивают и фильтруют. Объединенна  смесь содержит 3,4-3,5% экстрактивных веществ и 0,15-0,18% пектиновых веществ. РН смеси соответствует 3,5- 4,5. Затем смесь концентрируют на вакуум-роторном испарителе при 60- до содержани  экстрактивных веществ 23-25%, а пектиновых веществ 1,5-1,8%. Данный способ позволит повысить пищевую ценность полуфабриката за счет повьппени  содержани  экстрактивных веществ с 6-9 до 23-25%, сократить продолжительность процесса с 12-14 до 6-7 ч, повысить кислотность полуфабриката и микробиологическую стойкость в процессе хранени . 1 табл. с 9 (Л

Description

1
Изобретение относитс  к пищевой промьшшенности, а именно к способу ; получени  пищевого желирующего полу- фабриката из свежих плодовых выжимок и может быть использовано в безалкогольной , консервной,, кондитерской и других отрасл х пищевой промышленности .
Цель изобретени  - ускорение спосо132
i
ба, повышение пищевой ценности по луфабриката и увеличение срока его хранени .
В процессе гидролиза  блочных, БЫ- жимок в присутствии воды подвергнутой электрохимической обработке, происходит разрыв химических Св зей в высокомолекул рной пектиновой молекуле на более мелкие звень  галакту- роновых кислот полисахаридной цепи которые диффундируют в раствор, образу  высоюов зкий коллоидный пищевой состав.
Кроме того, использование воды, подвергнутой электрохимической обработке , на стадии гидролиза сырь  и промывани  его после гидролиза, позвол ет получить продукт с низким значением рН, т.е. повысить кислотность в,, готовом продукте. Повышенна  кислотность позвол ет повысить микробиологическую стойкость готового продукта и исключить использование дефицитной лимонной кислоты при использовании желирующего полуфабриката в пищевой промьгашенкости.
Пример 1. Свежие плодовые выжимки смешивают в соотношении 1:2 с водой, предварительно подвергнутой электрохимической обработке, при напр жении 70В, силе тока 2А за t 15 мин, получают рИ 2,0 и окислитель- но-восстановительньтй потенциал (ОВП,)+1000 мВ.
Затем провод т их кислотнь й гидролиз при 90°С в течение 60 мин. Гид- ролизат с содержанием экстрактивных веществ 7% и пектиновых веществ 0.3% отдел ют от твердой фазы, а оставшиес  выжимки промывают однократно электрообработанной водой с тем же значением рН и ОВП в течение 30 4ин при . Полученньм экстракт после промывани  смешивают с гидролизатом, отстаивают и фильтруют. Объединенна  смесь содержит 3,5% экстрактивиЬгх веществ и 0,18% пектиновых, при этом рН не превйшает 3,5. Затем смесь концентрируют на вакуум-роторном испари теле при .
;
-
Ш
}5
20
25
3246282
Пример 2, Опыт провод т ана- i логично примеру 1 с тем отличием,
что кислотньй гидролиз выжимок провод т при . При этом в гидролизате содержитс  7,2% экстрактивных веществ и 0,31% пектиновых веществ. Промывание вьшимок после гидролиза провод т водой с теми же параметрами, в результате чего содержание экстрактивных веществ 1,8%, а пектиновых 0,11%, рН объединенной смеси также не пре- вьш1ает 3,5.
Пример 3. Опыт провод т аналогично примеру 1 с тем отличием, что продолжительность кислотного гидролиза 50 мин. Гидролиэат с содержанием экстрактивных веществ 6,6% и пектиновых 0,29% отдел ют от твердой фазы, а оставшиес  выжимки промывают с соответствующими параметрами воды, в течение 60 мин при 25°С. Полученный экстракт после промывани  содержит 2,0% экстрактивных веществ и 0,13% пектиновых, а рН объединенной смеси 3,5.
Пример, 4. Опыт провод т аналогично примеру 3 с тем отличием, что гидролиз вьгаимок осуществл ют гфи 95 С.
Пример 5. Свежие .плодовые выжимки смешивают в соотношении 1;2 с электрообработанной водок при напр жении 40 В, силе тока 0,5Л за 2 мин до величины рН 4,0 и ОВП
э +660 мВ и провод т кислотньгй гидролиз до накоплени  экстрактивных веществ 6,7% и пектиновых 0,2% при температуре 90°С и его продолжительности 60 мин. Затем отдел ют твердую
40 фазу, которую промывают однократно электрообработанной водой с теми же параметрами воды в течение 30 мин. При температуре 20°С получают экстракт с содержанием экстрактивных
45 веществ 2,0% и пектиновых 0,08%. Объединенна  смесь содержит 3,4% экстрактивиь х веществ и 0,15% пектиновых . При этом рН смеси 4,5. Пример 6. Опыт провод т
50 аналогично примеру 5 с тем отличием, что кислотный гидролиз -осуществл ют при 95°С.
Пример 7. Опыт провод т аналогично примеру 5 с тем отличием.
.jj что ги,цролиз выжимок провод т в течение 50 мин. При этом гидролизат содержит 6,6% экстрактивных веществ и 0,19% пектиновых. Промывание вы- жнмок после гидролиза провод т при
30
3
25°С в течение 60 мин. Содержание экстрактивных веществ в экстракте при этом 2,3%, а пектиновых 0,1%.
П р и м е р 8. Опыт провод т аналогично примеру 7 с тем отличием , что гидролиз выжимок провод т при 95 С.
Показатели качества готового продукта приведены в таблице.
Проведение процесса 1 идролиза при 90-95°С и рН 2,0-4,0 с ОВП 1000- 660 мВ в течение 40 мин не обеспечивает максимального накоплени  экстрактивных и пектиновых веществ. При продолжительности гидролиза 70 мин содержание экстрактивных и пектиновых веществ незначительно измен етс  Понижение рН экстрагента до 1,8 с ОВП 1100 мВ не приводит к изменению содержани  гидролизуемых веществ, а приводит к излишним энергозатратам. Проведение гидролиза при рН 5,0 и ОВП 500 мВ не обеспечивает качественного гидролиза, так как в готовом полуфабрикате не обеспечиваетс  необходима  плотность продукта, промывание выжимок после гидролиза при температуре ниже 20°С и менее 30 мин снижает количество растворенных веществ в промывных водах, а промывание при температуре вьше 25°С и более 60 мин незначительно измен ет содержание гидролизуемых веществ, и поэтому повышение температуры вьпле и более 60 мин нецелесообразно.
Температура гидролиза свежих выжимок при  вл етс  нецелесообразной , так как температуре кипени  приводит к значительной потере ароматических веществ обрабатываемого сырь , что способствует искажению ор284
гаиолептического нкуса готопого продукта .
Проведение гидролиза при температуре ниже не обеспечивает соль- ватацию реагирующих фазовых систем, при которой макромолекулы наход тс  лишь в стадии огранг ченного набухани  и количество экстрактивных   пектиновых веществ незначительно. Предлагаемый способ позвол ет повысить пищевую ценность полуфабриката за счет повьшени  содержани  экстрактивных веществ с 6-9 до 23-25%, сократить продолжительность процесса с 12-14 до 6-7 ч, повысить кислотность полуфабриката и микробиологическую стойкость в процессе хранени .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  пищевого жели- рующего полуфабриката, предусматривающий гидролиз свежих плодовых выжимок , разделение твердой и жидкой фаз, промывание водой твердой фазы после гидролиза, смешивание промывных вод и гидролизата и последующее концентрирование смеси, о т л и ч аю щ и и с   тем, что, с целью ускорени  способа, повьшени  шпцевой ценности полуфабриката и увеличени  срока его хранени , гидролиз и промывание выжимок осуществл ют водой, подвергнутой электрохимической обработке , имеющей рН 4,0-2,0 и окислительно-восстановительный лотенциал 660- 1000 мВ,« при этом гидролиз провод т при 90-95°С в течение 50-60 мин,
    а промывание выжимок при 20-35°С в течение 30-60 мин.
SU853939915A 1985-07-31 1985-07-31 Способ получени пищевого желирующего полуфабриката SU1324628A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853939915A SU1324628A1 (ru) 1985-07-31 1985-07-31 Способ получени пищевого желирующего полуфабриката

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853939915A SU1324628A1 (ru) 1985-07-31 1985-07-31 Способ получени пищевого желирующего полуфабриката

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1324628A1 true SU1324628A1 (ru) 1987-07-23

Family

ID=21192765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853939915A SU1324628A1 (ru) 1985-07-31 1985-07-31 Способ получени пищевого желирующего полуфабриката

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1324628A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD1C2 (ru) * 1991-06-17 1994-05-31 Михаил ФИЛИППОВ Способ получения пищевой добавки из растительного сырья

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 1078935, кл. С 13 L l/08, 1982. Справочник технолога плодоовощного консервного производства. М.: Легка и пищева промышленность, 1983, с. 335. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD1C2 (ru) * 1991-06-17 1994-05-31 Михаил ФИЛИППОВ Способ получения пищевой добавки из растительного сырья

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3907770A (en) Process of extracting carrageenan from seaweed
CN102604778A (zh) 一种柿子酒的生产方法
CN1543873A (zh) 一种柿子饮料的制备方法
CN101862011A (zh) 一种降低果汁中有机酸含量的工艺
JPS6024696B2 (ja) 柑橘系果実飲料類の製造法
SU1324628A1 (ru) Способ получени пищевого желирующего полуфабриката
CN109385414B (zh) 菠萝蛋白酶的纯化方法
CN105859916A (zh) 一种南菊芋9号菊芋菊粉的制备方法
CN105331505A (zh) 一种酿造型梨酒复合型澄清剂的制备方法及澄清方法
JPH0630757A (ja) 枇杷果実酒の製造方法
US1362870A (en) Process of making fruit syrup
CN1094251A (zh) 海棠汁饮料及其制法
JPS5996105A (ja) ペクチンの製造方法
JPH03149201A (ja) ペクチンの製造方法
KR101891808B1 (ko) 니파야자 꽃대를 이용한 증류주의 제조방법
RU2268919C2 (ru) Способ комплексной переработки плодово-ягодного сырья
JP3464173B2 (ja) 新規な梅酒の製造方法
SU705791A1 (ru) Способ получени пищевого красител
SU1634704A1 (ru) Способ производства сока или виноматериала из высококислотного сырь
JPH0759184B2 (ja) 梅ワインの製造法
SU939532A1 (ru) Способ снижени кислотности сусла или вина
JPS6322786B2 (ru)
JPS61265081A (ja) 酒類の製造法
KR100368545B1 (ko) 매실 인삼주 및 그 제조방법
JPH0243470B2 (ru)