SU1168835A1 - Method of quantitative determining of quinosol - Google Patents
Method of quantitative determining of quinosol Download PDFInfo
- Publication number
- SU1168835A1 SU1168835A1 SU843714320A SU3714320A SU1168835A1 SU 1168835 A1 SU1168835 A1 SU 1168835A1 SU 843714320 A SU843714320 A SU 843714320A SU 3714320 A SU3714320 A SU 3714320A SU 1168835 A1 SU1168835 A1 SU 1168835A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- quinosol
- quantitative determination
- color reagent
- isopropanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИНОЗОЛА путем обработки пробы анализируемого вещества цветореагентом в щелочной среде с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийс тем, что, с целью повышени чувствительности способа, в качестве цветореагента используют раствор fj -хлор-1 ,4-бензохинонимина в изопропаноле.A METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF CHINOSULE by treating an analyte sample with a color reagent in an alkaline medium followed by photometric measurement of the resulting solution, characterized in that, in order to increase the sensitivity of the method, a solution of fj-chloro-1, 4-benzoquinoneimine in isopropanol is used as color reagent.
Description
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения хинозола 8-оксихинолина сульфата, применяемого в медицинской практике в качестве 5 антисептического средства..The invention relates to analytical chemistry, and in particular to methods for the quantitative determination of quinosole 8-hydroxyquinoline sulfate, used in medical practice as 5 antiseptic agents ..
Известен способ количественного определения хинозола титрованием анализируемой пробы 0,1 н. раствором едкого натра в среде растворителя смеси воды с хлороформом 0J-.A known method for the quantitative determination of chinosol by titration of an analyzed sample of 0.1 N. sodium hydroxide solution in a solvent medium of a mixture of water with chloroform 0J-.
Недостатками способа являются низкая чувствительность (используется навеска 0,5 г) и неспецифичность едким натром титруется большинство 15 препаратов кислотного характера»The disadvantages of the method are low sensitivity (0.5 g sample is used) and the majority of 15 acid preparations are titrated with caustic soda ”
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ количественного определения хинозола путем обработки про-20 бы анализируемого вещества Ν,Ν -бисг-бензолсульфонил-1>4-бензохинондиимином в среде универсального буферного раствора с pH 11,0 (2).The closest in technical essence and the achieved result is a method for quantitative determination of chinosol by processing pro-20 analyte with Ν, Ν -bisg-benzenesulfonyl-1> 4-benzoquinondiimine in a universal buffer solution with pH 11.0 (2).
Недостатком способа является отно-25 сительно невысокая чувствительность (1>85 мкг/мл).The disadvantage of this method is the relatively low sensitivity (1> 85 μg / ml).
Цель изобретения - повышение чувствительности способа количественного определения хинозола. 30The purpose of the invention is to increase the sensitivity of the method for the quantitative determination of chinosol. thirty
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу количественного определения хинозола, путем обработки пробы анализируемого вещества раствором Ν-χπορ-1,4-бензохи- 35 нонимином в изопропаноле в щелочной среде с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор N-хлор—1,4-бензохинонимина в изопропаноле.This goal is achieved by the fact that according to the method for the quantitative determination of chinosol, by treating a sample of the analyte with a solution of Ν-χπορ-1,4-benzo- 35 nimonimine in isopropanol in an alkaline medium followed by photometry of the resulting solution, an N-chlorine solution is used as a color reagent— 1,4-benzoquinonimine in isopropanol.
Пример. Количественное определение хинозола в субстанции.Example. Quantification of quinosol in a substance.
Точную навеску препарата в пределах 0,015-0,025 г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 200 мл 45 и доводят до метки этим же растворителем. 1 мп полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 3 мл 0,014%-ного раствора Ν-χπορ-1,4-бензохинонимина j0 в изопропаноле и доводят до метки универсальным буферным раствором с pH 10,0. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором хинозола (0,0200 г в 200 мл) и контролем. Через 7 мин измеряют оптическую плотность анализируемых растворов на фоне контроля при помощи спектрофотометра при 612 нм в кювете с толщиной слоя в 1 см. Расчет количественного содержания хинозола проводят по формуле о w D·5000'Со.An exact sample of the preparation in the range of 0.015-0.025 g is dissolved in water in a volumetric flask with a capacity of 200 ml 45 and adjusted to the mark with the same solvent. 1 mp of the resulting solution was placed in a 25 ml volumetric flask, 3 ml of a 0.014% solution of Ν-χπορ-1,4-benzoquinoneimine j 0 in isopropanol was added and adjusted to the mark with a universal buffer solution with a pH of 10.0. In parallel, an experiment is conducted with a standard solution of quinosol (0.0200 g in 200 ml) and control. After 7 minutes, the optical density of the analyzed solutions was measured against a background of control using a spectrophotometer at 612 nm in a cuvette with a layer thickness of 1 cm. Calculation of the quantitative content of chinosol was carried out according to the formula w D · 5000′Со.
с’/о 5;.р7Г ’ где D - оптическая плотность анализируемого раствора^ s ' / o 5; .p7G' where D is the optical density of the analyzed solution
По - оптическая плотность стандартного раствора',P about - the optical density of the standard solution ',
Со “ концентрация стандартного спектрофотометрируемого раствора (0,0004 г в 100 мп)/ р - навеска, г;Co “concentration of a standard spectrophotometric solution (0.0004 g per 100 megapixels) / p - sample, g;
- толщина слоя,см.- layer thickness, see
Результаты количественного определения хинозола в субстанции приведены в таблице.The results of the quantitative determination of chinosol in the substance are given in the table.
Предлагаемый способ по сравнению с известным является более чувствительным: величина открываемого минимума составляет 0,56 мкг/мп, в то время как в известном - 1,85 мкг/мл, т.е. по величине чувствительности способ превосходит известный более чем в 3 раза.The proposed method, in comparison with the known one, is more sensitive: the value of the opened minimum is 0.56 μg / mp, while in the known one it is 1.85 μg / ml, i.e. in terms of sensitivity, the method exceeds the known method by more than 3 times.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843714320A SU1168835A1 (en) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | Method of quantitative determining of quinosol |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843714320A SU1168835A1 (en) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | Method of quantitative determining of quinosol |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1168835A1 true SU1168835A1 (en) | 1985-07-23 |
Family
ID=21108813
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843714320A SU1168835A1 (en) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | Method of quantitative determining of quinosol |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1168835A1 (en) |
-
1984
- 1984-03-22 SU SU843714320A patent/SU1168835A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Государственна фармакопе СССР. Издание X. М., Медицина, 1968, с. 181. Авторское свидетельство СССР по за вке № 3578841/23-04, кл. G 01 К 21/78, 1983 (прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3853465A (en) | Turbidity reduction in serum and plasma samples using polyoxyethylated lauric acid compounds | |
US5002893A (en) | Single color reading method for determining fructosamine | |
SU1168835A1 (en) | Method of quantitative determining of quinosol | |
RU2301989C1 (en) | Thiocyanate ion quantitative determination method | |
SU1163221A1 (en) | Method of quantitative determining of novocain | |
SU1711044A1 (en) | Method for the quantitative determination of sodium benzoate | |
SU1163224A1 (en) | Method of quantitative determining of salsolin hydrochloride | |
SU1113722A1 (en) | Prymachin quantitative determination method | |
SU1415159A1 (en) | Method of quantitative determination of novocaine | |
SU1617335A1 (en) | Method of quantitative determination of sodium citrate | |
RU1810799C (en) | Method of quantitative determination of anionic bases | |
SU1518736A1 (en) | Method of quantitative determination of trioxymethylaminomethane | |
SU1121235A1 (en) | Method for detecting metacide and/or nicctedine | |
SU1012111A1 (en) | N-aminobenzolsulphonylacetamide determination method | |
SU1168833A1 (en) | Method of quantitative determining of norsulfasol | |
SU1168834A1 (en) | Method of quantitative determining of cysteine | |
RU2018115C1 (en) | Method of 8-hydroxyquinoline determination | |
SU1293588A1 (en) | Method of quantitative determination of 4,6-dinitro-orthocresol and 2-acetamine-5-nitrothiazole | |
SU1397786A1 (en) | Method of quantitative determination of 5-ethyl-5-isoamylbarbiturate of sodium | |
RU1800329C (en) | Method for anabazine hydrochloride quantitative determination | |
SU1617339A1 (en) | Method of quantitative determination of barbamyl | |
SU1506338A1 (en) | Method of quantitative analysis of tropaphene | |
SU1163225A1 (en) | Method of quantitative determining of thiamine bromide | |
SU1239565A1 (en) | Method of quantitative determining of aniline in air | |
SU1068784A1 (en) | Phenylsalicitate determination method |