SU1163224A1 - Method of quantitative determining of salsolin hydrochloride - Google Patents
Method of quantitative determining of salsolin hydrochloride Download PDFInfo
- Publication number
- SU1163224A1 SU1163224A1 SU843714319A SU3714319A SU1163224A1 SU 1163224 A1 SU1163224 A1 SU 1163224A1 SU 843714319 A SU843714319 A SU 843714319A SU 3714319 A SU3714319 A SU 3714319A SU 1163224 A1 SU1163224 A1 SU 1163224A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrochloride
- solution
- salsolin
- quantitative determination
- chloro
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ САЛЬСОЛИНА ГИДРОХЛОРИДА путем обработки пробы анализируемого вещества цветореагентом с последую1Ц1о фотометрированием полученного раствора, отличающийс тем, что, с целью повышени чувствительности и удрощени способа, в качестве цветореагёнта используют раствор К-хлор-1 ,4-бензохинонимина в изопропаноле и обработку ведут в среде универсального буферного раствора рН 11,0. (Л СTHE METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF SALSOLINE HYDROCHLORIDE by treating an analyte sample with a color reagent followed by photometry of the resulting solution, characterized in that, in order to increase the sensitivity and enhancement of the method, K-chloro-1, 4-benzoquinoneimine and pink isopropycin is used as a color-reagent solution. environment universal buffer solution pH 11.0. (Ls
Description
1и1i
Изобретение относитс к области аналитической химии, а именно к способам количественного определени сальсолина гидрохлорида - 1-метш1-6окси-7-метокси-1 ,2,3,4-тетрагидроизохинолина гидрохлорида - примен емого в медицинской практике в качестве спазмолитического (гипотензивного ) средства.The invention relates to the field of analytical chemistry, namely to methods for the quantitative determination of salsolina hydrochloride - 1-methy-1-6-oxy-7-methoxy-1, 2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride - used in medical practice as an antispasmodic (hypotensive) agent.
Известен способ количественного определени сальсолина гидрохлори- j да путем оттитровывани анализируемой пробы 0,1 н. раствором хлорной кислоты в смеси ацетата окисной ртути и безводной уксусной кислохы A known method for the quantitative determination of salsoline hydrochloride by titration of an analyzed sample is 0.1 n. a solution of perchloric acid in a mixture of oxide mercuric acetate and anhydrous acetic acid;
Недостатками этого способа вл ютс низка чувствительность (используетс навеска О,, г), низка избирательность (определению мешают все соединени .основного характера) и сложность метода, так как используютс высокотоксичные и а,грессивные реак.тивы - хлорна кислота, ацетат окисной ртути, безводна уксусна кислота.The disadvantages of this method are low sensitivity (the O, g sample is used), low selectivity (all compounds of a basic nature interfere with the determination) and method complexity, since highly toxic and a are used, aggressive reactions — chloric acid, oxide mercury acetate, anhydrous acetic acid.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ количественного определени сальсолина гидрохлорида, заключающийс в обработке анализируемой пробы 0,5 мл 0,3%-ного раствора йодата кали , 2 МП ортофосфорной кислоты, нагревании реакционной смеси в вод ной бане при в течение 1 мин с последующим фотометрированием полученного раствора C2J.The closest to the invention in its technical essence and the achieved result is the method of quantitative determination of salsolina hydrochloride, which consists in processing the sample to be analyzed with 0.5 ml of a 0.3% solution of potassium iodate, 2 MP of phosphoric acid, heating the reaction mixture in a water bath for 1 min followed by photometric measurement of the obtained C2J solution.
Недостатками указанного способа вл ютс низка чувствительность (20 мкг/мл ) и сложность способа, так как требуетс строгое соблюдение температурного режима (водна бан при 55° С в течение 1 мин ).The disadvantages of this method are low sensitivity (20 µg / ml) and the complexity of the method, since strict observance of temperature is required (water bath at 55 ° C for 1 min).
Цель изобретени - повышение чувствительности и упрощение способаThe purpose of the invention is to increase the sensitivity and simplify the method
Поставленна цель достигаетс тем, что при способе количественного определени сальсолина гидрохлорида путем обработки пробы анализируемого вещества цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор М-хлор-1,4-бензо32242The goal is achieved by the method of quantifying salsolin hydrochloride by treating an analyte sample with a color reagent followed by photometry of the resulting solution, using a solution of M-chloro-1,4-benzo32242 as the color reagent
хинонимина в изопропанолё и обработку ведут в среде универсального буферного раствора рН 11,0.quinoneimine in isopropanol and treatment is carried out in a universal buffer solution pH 11.0.
Универсальный буферный раствор 5 описан в Г31.Universal buffer solution 5 is described in G31.
Пример. Количественное определение сальсолина гидрохлорида в суб . станции.Example. Quantitative determination of salsolin hydrochloride in the sub. station.
Навеску препарата в пределах 0 0,015-0,025 г раствор ют в воде в мерной колбе вместимостью 200 мл и довод т до метки тем же растворителем . 3 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 5 25 мл, прибавл ют 3 мл 0,1%-ногоA portion of the drug in the range of 0 0.015–0.025 g is dissolved in water in a 200 ml volumetric flask and made up to the mark with the same solvent. 3 ml of the solution obtained is placed in a volumetric flask with a capacity of 5-25 ml, 3 ml of 0.1% is added
раствора N-хлор-1,4-бензохинонимина в изопропанолё и довод т до метки универсальным раствором рН 11,0. Параллельно провод т опыт со стандартным раствором сальсолина гидрохлорида и контролем. Через 10 мин измер ют оптическую плотность анализируемых растворов на фоне контрол при помощи спектрофотометра при 5 625 нм в кюветах с толщиной сло 1 см.N-chloro-1,4-benzoquinone imine solution in isopropanol and adjusted to the mark with a universal solution of pH 11.0. In parallel, experiments were carried out with a standard solution of salsolin hydrochloride and control. After 10 min, the optical density of the analyzed solutions was measured against the background of the control using a spectrophotometer at 5,625 nm in cuvettes with a layer thickness of 1 cm.
Расчет количественного содержани сальсолина гидрохлорида провод т по формулеThe calculation of the quantitative content of salsolin hydrochloride is carried out according to the formula
с(.п- - °°° with (. п- - °°°
° 1)7рзт- ° 1) 7rzt-
00
где D - оптическа плотность анализируемого раствора БО- оптическа плотность стандартного раствора Со - концентраци стандартного where D is the optical density of the analyzed BO solution — the optical density of the standard Co solution is the concentration of the standard
5 спектрофотометрируемого раствора (0,0012 г в 100 мл )i р - навеска, г«, - толщина сло см. Результаты количественного опреде0 лени сальсолина гидрохлорида приведены в табл. 1..5 of the spectrophotometric solution (0.0012 g in 100 ml) i p - weight, g ", - layer thickness, see. The results of the quantitative determination of salsolin hydrochloride are given in Table. one..
Сравнительна характеристика предлагаемого способа и известного приведена в табл.2.A comparative characteristic of the proposed method and the known one is given in table 2.
5five
Как идно из табл.2, предлагаемый способ по чувствительности превосходит, известный в 17 раз, а по технике выполнени вл етс более простым, As is clear from Table 2, the proposed method is 17 times more sensitive than the known one, and is simpler in the implementation technique.
O так как не требует применени нагре .вани и cTpoForo соблюдени температурного режима.O since it does not require the use of heating and cTpoForo temperature compliance.
Таблица 1Table 1
99, 8699, 86
99,3599.35
100,11100.11
100,33100.33
100,05100.05
99,4499.44
100,22100.22
ть, . 20Th,. 20
X 99, 91 5 0,3806X 99, 91 5 0.3806
.2 - 0,0038.2 - 0.0038
22
S 10,9313S 10.9313
Таблица 2table 2
U18U18
4four
Вод на бан Отсутствует 55°С в течение Комнатна Water on the ban Missing 55 ° C for Room
1 мин1 minute
температураtemperature
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843714319A SU1163224A1 (en) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | Method of quantitative determining of salsolin hydrochloride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843714319A SU1163224A1 (en) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | Method of quantitative determining of salsolin hydrochloride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1163224A1 true SU1163224A1 (en) | 1985-06-23 |
Family
ID=21108812
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843714319A SU1163224A1 (en) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | Method of quantitative determining of salsolin hydrochloride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1163224A1 (en) |
-
1984
- 1984-03-22 SU SU843714319A patent/SU1163224A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Государственна фармакопе СССР. Изд. 10-е. М. , Медицина, 1968, с.604. 2.Царева В.А., Кулешов М.И., Сивицка O.K..Фотометрическое определение сальсолина и сальсолидина. Фармаци ,1973, № 2, с. 50-54 (прототип ). 3.Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии..Изд. 5-е. М., Хими , 1979, с.312. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5002893A (en) | Single color reading method for determining fructosamine | |
Dawson et al. | Liquid-chromatographic determination of total hydroxyproline in urine. | |
SU1163224A1 (en) | Method of quantitative determining of salsolin hydrochloride | |
SU1163221A1 (en) | Method of quantitative determining of novocain | |
SU1168833A1 (en) | Method of quantitative determining of norsulfasol | |
SU826222A1 (en) | Method of quantitative determining of 1,2,3 -benzotrizole | |
SU1168835A1 (en) | Method of quantitative determining of quinosol | |
SU1163225A1 (en) | Method of quantitative determining of thiamine bromide | |
SU1644004A1 (en) | Method for quantitative determination of sodium sulfocyl | |
SU1168834A1 (en) | Method of quantitative determining of cysteine | |
SU1113723A1 (en) | 6-mercaptopurine quantitative determination method | |
SU1113722A1 (en) | Prymachin quantitative determination method | |
SU1318867A1 (en) | Method of determining 1-hydrazinophthalazine hydrochloride | |
CN105891190B (en) | One kind being based on chemiluminescent crystal violet detection method | |
SU1402866A1 (en) | Method of determining histidine of hydrochloride | |
SU1712841A1 (en) | Method of determination of @@@-aminoisovalerianic acid | |
SU1239565A1 (en) | Method of quantitative determining of aniline in air | |
RU1806350C (en) | Method for tris-amine quantitative analysis | |
SU362236A1 (en) | METHOD FOR DETERMINING SODIUM HYDROXIDE | |
RU2018115C1 (en) | Method of 8-hydroxyquinoline determination | |
SU1397786A1 (en) | Method of quantitative determination of 5-ethyl-5-isoamylbarbiturate of sodium | |
SU1051421A1 (en) | Process for determining sodium salt of 2,4 dichloro-6-hydroxytriazine | |
RU1810799C (en) | Method of quantitative determination of anionic bases | |
SU1416899A1 (en) | Method of quantitative analysis of methylmercaptan in air | |
SU1242753A1 (en) | Method of determining hydroperoxide of isopropyl benzene |