SU1239565A1 - Method of quantitative determining of aniline in air - Google Patents
Method of quantitative determining of aniline in air Download PDFInfo
- Publication number
- SU1239565A1 SU1239565A1 SU843828874A SU3828874A SU1239565A1 SU 1239565 A1 SU1239565 A1 SU 1239565A1 SU 843828874 A SU843828874 A SU 843828874A SU 3828874 A SU3828874 A SU 3828874A SU 1239565 A1 SU1239565 A1 SU 1239565A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aniline
- solution
- air
- sensitivity
- standard substance
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к способам количественного определени анилина в воздухе. Цель - повышение селективности и чувствительности способа. Анализируемьш воздух пропускают через поглотительные приборы с раствором аммиака, пробу полученного раствора обрабатывают последовательно уксусной кислотой и 4 диметиламинобензальдегидом и сравнивают с окраской стандартного вещества - соли анилина. Чувствительность способа 0,25 мкг анилина в анализируемом объеме 9 мл или 0,05 мг/м. Определению не мешает фенилизоцианат,:но концентраци аммиака должна быть 0,1-25,0% . 2табл., Ф (Л ;D ел О) СПThis invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the quantitative determination of aniline in air. The goal is to increase the selectivity and sensitivity of the method. The analyzed air is passed through absorption devices with an ammonia solution, a sample of the solution obtained is treated successively with acetic acid and 4 dimethylaminobenzaldehyde and compared with the color of the standard substance, aniline salt. The sensitivity of the method is 0.25 μg of aniline in the analyzed volume of 9 ml or 0.05 mg / m. Phenyl isocyanate does not interfere with the determination: but the concentration of ammonia should be 0.1-25.0%. 2table., F (L; D ate O) SP
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам количественного определени анилина в воздухе.This invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the quantitative determination of aniline in air.
Целью изобретени вл етс повышение селективности и чувствительности способа за счет оптимизации условий проведени способа.The aim of the invention is to increase the selectivity and sensitivity of the method by optimizing the conditions of the method.
Пример. Воздух со скоростью 0,5 л/мин аспирируют через два последовательно соединенные поглотительные прибора, содержащие по 5 мл 1%-ного раствора аммиака. Дл анализа пропускают 6 л воздуха. Из каждого поглотительного прибора отбирают 4 мл пробы и внос т в колориметрические пробирки, приливают 4 мл 40%-ного раствора уксусной кислоты , перемешивают, добавл ют 1 мл 5%-ного раствора 4-диметиламинобен- зальдегида. Окрашенный в желтый цвет раствор фотометрируют.при 430- 450 нм в кювете с толщиной сло 2 см по сравнению с ко.нтролем, котоый готов т аналогичным образом. Соержание анилина в анализируемом бъеме сравнивают со стандартной шка- ой.-Дд построени стандартной шкаы готов т стандартные растворы: навеску соли анилина 0,1527 г раство р ют в 1%-иом растворе аммиака в мерной колбе на 100 мл; 0,1527 г сернокислого анилина соответствует 0,1 г анилина; разбавлением 1%-ным раствором , аммиака готов т растворы с содер анием соли анилина в пересчете на анилин 10 мкг/мл (№ 1) и 1 мкг/ьш (№ 2). 0,25-0,2 - 1 мл стандартного раствора № 2 и 0,2-0,5-0,8-1,0 мл стандартного раствора №.1 довод т о 4 мл 1%-ным раствором аммиака, добавл ют 4 мл 4р%-ного раствора ук- Example. Air at a rate of 0.5 l / min is aspirated through two successively connected absorption devices containing 5 ml of 1% ammonia solution each. 6 l of air is passed through for analysis. 4 ml samples are taken from each absorption device and added to colorimetric tubes, 4 ml of 40% acetic acid solution is poured in, stirred, 1 ml of 5% 4-dimethylaminobenaldehyde solution is added. The yellow-colored solution is photometric. At 430-450 nm in a cuvette with a layer thickness of 2 cm as compared with co-control, which is prepared in the same way. The content of aniline in the analyzed volume is compared with the standard scale. Standard solutions are prepared for the standard scale: a portion of aniline salt 0.1527 g is dissolved in a 1% ammonia solution in a 100 ml volumetric flask; 0.1527 g of aniline sulfate corresponds to 0.1 g of aniline; dilution with 1% solution, ammonia is prepared with solutions containing aniline salt in terms of aniline 10 µg / ml (no. 1) and 1 µg / lm (no. 2). 0.25-0.2 - 1 ml of the standard solution No. 2 and 0.2-0.5-0.8-1.0 ml of the standard solution No. 1; bring about 4 ml with 1% ammonia solution, add 4 ml of 4p% solution of IC-
5 5 5 55 5 5 5
сусной кислоты и 1 мл 5%-ного раствора 4-диметиламинобензальдегида в ук сусной кислоте. Стандартна шкала устойчива в течение 5 ч.hydrochloric acid and 1 ml of 5% solution of 4-dimethylaminobenzaldehyde in acetic acid. The standard scale is stable for 5 hours.
В табл. I приведены данные по вли нию концентрации аммиака на селективность и точность способа в присут ствии фенилизоцианата.In tab. I presents data on the effect of ammonia concentration on the selectivity and accuracy of the method in the presence of phenyl isocyanate.
Как видно из табл. 1 оптимальными дл определени анилина в присутствии , фенилизоцианата вл ютс 0,1 - 25,0% концентрации аммиака.As can be seen from the table. 1, the optimum for the determination of aniline in the presence of phenyl isocyanate is 0.1-25.0% ammonia concentration.
В табл. 2 приведены результаты опытов по определению анилина в присутствии фенилизоцианата по предлагаемому и известному способам.In tab. 2 shows the results of experiments on the determination of aniline in the presence of phenyl isocyanate according to the proposed and known methods.
Как видно из табл. 2 предлагаемый способ позвол ет определить ани- ЛИН в присутствии фенилизоцианата, .чувствительность способа 0,25 мкг анилина в анализируемом объеме 9 мл или 0,05 мг/м, т.е. способ в .4 раза более чувствителен, чем известный.As can be seen from the table. 2, the proposed method allows the determination of aniline in the presence of phenyl isocyanate. The sensitivity of the method is 0.25 μg of aniline in the analyzed volume of 9 ml or 0.05 mg / m, i.e. The method is .4 times more sensitive than the known one.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843828874A SU1239565A1 (en) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | Method of quantitative determining of aniline in air |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843828874A SU1239565A1 (en) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | Method of quantitative determining of aniline in air |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1239565A1 true SU1239565A1 (en) | 1986-06-23 |
Family
ID=21152913
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843828874A SU1239565A1 (en) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | Method of quantitative determining of aniline in air |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1239565A1 (en) |
-
1984
- 1984-12-25 SU SU843828874A patent/SU1239565A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Коренман И.М. Фотометрический анализ, методы определени органических соединений. М.: Хими , 1975, с. 147-150. Быховска М.С., Гинзбург С.Л., Хализова О.Д. Методы определени .вредных веществ в воздухе. М.: Медицина, 1966, с. 594. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Green | [74] Spectrophotometric determination of avidin and biotin | |
SU1338787A3 (en) | Method of identifying hydrogen peroxide in fermentation reaction | |
Pachla et al. | Analytical methods for measuring uric acid in biological samples and food products | |
US5002893A (en) | Single color reading method for determining fructosamine | |
Hayashi et al. | High-performance liquid chromatographic determination of α-keto acids in plasma with fluorometric detection | |
Saifer et al. | Photometric microdetermination of amino acids in biological fluids with the ninhydrin reaction | |
SU1239565A1 (en) | Method of quantitative determining of aniline in air | |
SU416969A3 (en) | ||
US5552297A (en) | Lead detection method and reggents utilizing aminolevulinic acid dehydratase and tertiary phosphines | |
US20050019937A1 (en) | Assay and kit for homocysteine | |
Kamoun et al. | Ultramicromethod for determination of plasma uric acid. | |
Fernandez et al. | A highly specific new method for the determination of cystine and cysteine and its application to urine | |
SU1163221A1 (en) | Method of quantitative determining of novocain | |
RU2013767C1 (en) | Method of quantitative determination of acetone cyanohydrin | |
Wu et al. | Conversion of a qualitative screening test to a quantitative measurement of urinary cystine and homocystine | |
CN115201134B (en) | Creatinine detection kit resistant to piceatannol interference and application thereof | |
SU1168835A1 (en) | Method of quantitative determining of quinosol | |
SU1163224A1 (en) | Method of quantitative determining of salsolin hydrochloride | |
Klein | A system of clinical chemical analysis | |
SU1318867A1 (en) | Method of determining 1-hydrazinophthalazine hydrochloride | |
Hjerpe et al. | Modified procedures for the determination of hexuronic acids, hexoses and proteins using the Auto Analyzer II system | |
SU1285374A1 (en) | Method of determining peroxydase | |
SU1718061A1 (en) | Method of quantitative determination of resorcin in water | |
RU2017137C1 (en) | Method for photometric determination of cobalt in oxidizing baths of producing acetic anhydride and acetic acid | |
SU1478113A1 (en) | Method for chromium analysis |