SU1478113A1 - Method for chromium analysis - Google Patents

Method for chromium analysis Download PDF

Info

Publication number
SU1478113A1
SU1478113A1 SU874185528A SU4185528A SU1478113A1 SU 1478113 A1 SU1478113 A1 SU 1478113A1 SU 874185528 A SU874185528 A SU 874185528A SU 4185528 A SU4185528 A SU 4185528A SU 1478113 A1 SU1478113 A1 SU 1478113A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chromium
optical density
found
solution
determination
Prior art date
Application number
SU874185528A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Григорий Борисович Голубицкий
Вадим Михайлович Иванов
Леонид Иделевич Гень
Original Assignee
Курский Трикотажный Комбинат
МГУ им.М.В.Ломоносова
Курский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Курский Трикотажный Комбинат, МГУ им.М.В.Ломоносова, Курский Политехнический Институт filed Critical Курский Трикотажный Комбинат
Priority to SU874185528A priority Critical patent/SU1478113A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1478113A1 publication Critical patent/SU1478113A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам определени  хрома (у1) в водных растворах, и позвол ет повысить точность и воспроизводимость определени  . К анализируемому раствору [CR(у1) 0,4мкг/мл] добавл ют 0,1 М раствор уксусной кислоты, этанольный раствор дифенилкарбазида, перемешивают и определени  оптическую плотность через п ть и двадцать минут после начала реакции. Наход т среднюю скорость изменени  оптической плотности к интервалу времени и по градуировочному графику наход т содержание хрома. Найдено:CR(у1) 0,395 мкг/мл, относительна  ошибка 1,2%, воспроизводимость SR 0,013. 2 табл.The invention relates to analytical chemistry, and specifically to methods for the determination of chromium (y1) in aqueous solutions, and permits an increase in the accuracy and reproducibility of the determination. A 0.1 M solution of acetic acid and an ethanolic solution of diphenylcarbazide are added to the analyzed solution of [CR (y1) 0.4 µg / ml], mixed and the optical density determined five and twenty minutes after the start of the reaction. The average rate of change in absorbance is found over a time interval and the chromium content is found on a calibration curve. Found: CR (y1) 0.395 μg / ml, relative error 1.2%, reproducibility SR 0.013. 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определени  хрома (VI) в водных растворах.This invention relates to analytical chemistry, in particular to photometric methods for the determination of chromium (VI) in aqueous solutions.

Цель изобретени  - повышение точности и воспроизводимости определени .The purpose of the invention is to improve the accuracy and reproducibility of the determination.

П р и м е р. Определение хрома (VI) в модельных растворах в присутствии компонентов сточных вод. В шесть мерных колб на 50 мл ввод т по 20 мл 0,1 М раствора СН3СООН, по 2 мл 1 М раствора (NH4)2S04, по 2 мл анионного поверхностно-активного вещества (мета- упон) с концентрацией 1 г/л и по 0,2 мл раствора хрома (VI) (0,4 мкг/мл), добавл ют по 2 мл 0,5%- ного этанольного раствора дифенилкарбазида , разбавл ют водой до метки. Интенсивно перемешивают, включа  секундомер в момент начала реакции. Измер ют оптическую плотность через 5 мин (±5 с) и 20 мин (±5 с). Наход т среднюю скорость изменени  оптической плотности отношением разности оптической плотности к интервалу времени и по градуировочному графику наход т содержание хрома.PRI me R. Determination of chromium (VI) in model solutions in the presence of wastewater components. 20 ml of 0.1 M solution of CH3COOH, 2 ml of 1 M solution of (NH4) 2S04, 2 ml of anionic surfactant (metapone) with a concentration of 1 g / l and 0.2 ml of chromium (VI) solution (0.4 µg / ml), add 2 ml of 0.5% ethanolic solution of diphenylcarbazide, diluted with water to the mark. Intensely mixed, including a stopwatch at the time of the start of the reaction. Optical density is measured after 5 min (± 5 s) and 20 min (± 5 s). The average rate of change in optical density is determined by the ratio of the difference in optical density to the time interval, and the chromium content is determined from the calibration curve.

Найдено Сг (VI) 0,395 мкг/мл, относительна  ошибка 1,2%, воспроизводимость (Sr) 0,013.Found Cr (VI) 0.395 μg / ml, relative error 1.2%, reproducibility (Sr) 0.013.

Уксусна  кислота обеспечивает значительное сокращение скорости реакции , что и позвол ет определить среднюю скорость изменени  оптической плотности.Acetic acid provides a significant reduction in the reaction rate, which allows us to determine the average rate of change in optical density.

В табл. 1 приведены результаты определени  хрома (VI) с различнымиIn tab. 1 shows the results of the determination of chromium (VI) with various

Јь 11 1

ОСOS

СОWITH

интервалами времени измерени  оптической плотности. Количество проб 6. В табл. 2 приведены сравнительные данные по определению хрома (VI) в остаточных ваннах крашени  шерсти известным способом с использованием серной кислоты и предлагаемым (рНЗ,1, концентраци  дифенилкарбазида 8 1(Г4М).intervals of measurement of optical density. The number of samples 6. In table. 2 shows the comparative data on the determination of chromium (VI) in residual wool dyeing baths in a known manner using sulfuric acid and the proposed (PH 3, 1, diphenylcarbazide concentration 8 1 (G4M).

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ определени  хрома (VI) в водных растворах, включающий добавлеThe method of determining chromium (VI) in aqueous solutions, including the addition of 00 5five ние к анализируемому раствору дифенилкарбазида в кислой среде с последующим измерением оптической плотности , отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности и воспроизводимости, дл  создани  кислой среды используют уксусную кислоту , оптическую плотность измер ют через п ть и двадцать минут после начала реакции и количественное содержание хрома (VI) наход т по средней скорости изменени  оптической плотности .to the analyzed solution of diphenylcarbazide in an acidic medium, followed by measuring the optical density, characterized in that, in order to improve accuracy and reproducibility, acetic acid is used to create an acidic medium; optical density is measured five and twenty minutes after the start of the reaction and quantitative chromium (VI) is found at an average rate of change in optical density. Т а б л и ц а 1Table 1 а б л и ц а 2a b and c a 2
SU874185528A 1987-01-23 1987-01-23 Method for chromium analysis SU1478113A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874185528A SU1478113A1 (en) 1987-01-23 1987-01-23 Method for chromium analysis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874185528A SU1478113A1 (en) 1987-01-23 1987-01-23 Method for chromium analysis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1478113A1 true SU1478113A1 (en) 1989-05-07

Family

ID=21282125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874185528A SU1478113A1 (en) 1987-01-23 1987-01-23 Method for chromium analysis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1478113A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008139485A1 (en) * 2007-05-11 2008-11-20 Tata Steel Limited A process for the determination of hexavalent chromium in organic reductant treated chromite materials

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Лозовик А.С., Фрегер С.В. Экстракционно-фотометрическое определение хрома (VI) в рассолах. - Заводска лаборатори , 1979, т. 45, № 4, с. 305. Лурье Ю.Ю. Аналитическа хими промышленных сточных вод. - М.: Хими , 1984, с. 153. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008139485A1 (en) * 2007-05-11 2008-11-20 Tata Steel Limited A process for the determination of hexavalent chromium in organic reductant treated chromite materials

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jones et al. Complexometric titration of calcium and magnesium by a semiautomated procedure
SU1478113A1 (en) Method for chromium analysis
US3649198A (en) Diagnostic method for the determination of uric acid in blood
SU1665288A1 (en) Method of analysis of furfuryl alcohol in air
SU1396016A1 (en) Method of quantitative analysis of phosphorus-contaning complexes in boiler water
SU1748028A1 (en) Method of determination of 1,2-naphthaquinone
SU1548723A1 (en) Method of determining 2,4,6-trinitropzenol
RU2017137C1 (en) Method for photometric determination of cobalt in oxidizing baths of producing acetic anhydride and acetic acid
SU1325333A1 (en) Method of determining diquat
RU2045042C1 (en) Method of determination of mass concentration of hydrazine fuel in sewage
RU2175441C1 (en) Method of assessing methyl alcohol in water
SU1727059A1 (en) Method of fluoride determination
SU1627939A1 (en) A method for quantifying oxymethylamine carboxylic acid
RU1778688C (en) Method for determining tellurium
SU1589152A1 (en) Method of determining cronolactone
SU149423A1 (en) Method for quantitative determination of phenol in salicylic aldehyde
SU1465761A1 (en) Method of analyzing water in dioxane
SU1163221A1 (en) Method of quantitative determining of novocain
RU2065598C1 (en) Method of determination of oxyderivatives of benzene in aqueous solutions
SU1141318A1 (en) Method of photometric determination of water-soluble lignin derivative content
SU1430836A1 (en) Method of analysis of diazoamine benzene
SU1116391A1 (en) Method of photometric determination of vanadium
SU1140016A1 (en) Aminoguanide determination method
SU1379728A1 (en) Method of determining chromium
SU1432392A1 (en) Method of analyzing aminalone in compound