SU1396016A1 - Method of quantitative analysis of phosphorus-contaning complexes in boiler water - Google Patents
Method of quantitative analysis of phosphorus-contaning complexes in boiler water Download PDFInfo
- Publication number
- SU1396016A1 SU1396016A1 SU864098899A SU4098899A SU1396016A1 SU 1396016 A1 SU1396016 A1 SU 1396016A1 SU 864098899 A SU864098899 A SU 864098899A SU 4098899 A SU4098899 A SU 4098899A SU 1396016 A1 SU1396016 A1 SU 1396016A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- solution
- phosphorus
- boiler water
- contaning
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс k акали- тнческой химии, в частности к количественному определению фосфорсодержащих комплексонов в котловой воде. С целью повышени иэбирательностн определени анализируемую пробу предварительно обрабатывают ванадатом ни (ВА) при нагревании при рН 2,7 с последующим измерением оптической плотности раствора. Последг ее ве- дзгг в присутствии салицилгицроксамо вой кислоты при соотношении концентрации ее к ВА 1:50- 30. I табл. This invention relates to kalactic chemistry, in particular, to the quantitative determination of phosphorus-containing complexones in boiler water. In order to improve the selectivity of the determination, the sample to be analyzed is pretreated with vanadate (BA) when heated at pH 2.7, followed by measuring the optical density of the solution. Its succession in the presence of salicylichyxroxamic acid at a ratio of its concentration to VA 1: 50-30. Table I.
Description
00 CD00 CD
aiai
Игюбретение относитс к аналитической химии, а именно к фотометрическим методам определени Лосфорсо- держагаих комилексоиов к водных сре- дпх.The ejacculation relates to analytical chemistry, namely, to photometric methods for determining the Losforso-containing comycoxoids to aqueous media.
Нелыо изобретени вл етс новьпие ние избирательности определени .An inappropriate invention is the new definition selectivity.
Пример.Example.
Ванадат аммони 1,3-1СГ м/лAmmonium vanadate 1.3-1SG m / l
Салицилгвдроксачова кислота 6,5 10-3 м/лSalicylgvdroxacic acid 6,5 10-3 m / l
Соотнотение реагентов 1:501:50 reagent ratio
Хлорна кислота 0,005, м/л„Perchloric acid 0,005, m / l „
Аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 0,02-0,30 мг нитрилтриметилЛосфокозой (НТФ) кислоты , помещают в термостойкий стакан емкостью 00 мл, раэбавл гот до 20 ш дистиллированной водой, прибавл ют 1 мл о, 1 М раствора х-порной кислоты, 1 мл 310 И раствора ванадата аммони и кип т т 5-10 мин.An aliquot portion of the solution being analyzed, containing 0.02-0.30 mg of nitrilotrimethylLosphosa (NTF) acid, is placed in a heat-resistant glass with a capacity of 00 ml, diluted with 20 ml distilled water; 1 ml of 310 And ammonium vanadate solution and boil for 5-10 min.
После охлаадени раствор перено-, с т в мерную колбу емкостью 50 ъш и прибавл ют 5 мл 1%-ного раствора са- лицилгндроксамовой кислоты в лед ной уксусной кислотеV довод т до метки дистиллированной водой, перемещивапт и через 5 мин нроизвод т измерени оптической плотности окрашенного в фиолетовый цвет растнора на фотоэлек троколориметре с .зеленым светофильтром (длина волны ЗАО нм) в кювете с толщиной поглощающего сло 50 мм относительно дистшшированой воды.After cooling, transfer the solution from one to another in a 50 колsh volumetric flask and add 5 ml of a 1% solution of hydrocylndroxamic acid in glacial acetic acid V to the mark with distilled water, transfer the optical density measurement after 5 min. a purple-colored rastoror on a photoelectrocolorimeter with a green light filter (CW wavelength nm) in a cuvette with an absorbing layer thickness of 50 mm relative to distressed water.
Содержание нитршггриметилфосфоновой кислоты наход т по градуировочно му графику.The content of nitric acid and phosphonic acid is determined according to the graduated graph.
Дл построени градуировочного графика готов т стащ|;артнь е растворы содержание ,30 мг нитр лтриме- тилфосфоновой кислоты в пробеJ разбавл ют до 20 ш:1 дистиллированной водой и далее поступают так же, как с анализируемой водой,In order to build a calibration graph, the preparation is prepared; the content of solutions, 30 mg of nitrile-methylphosphonic acid nitrate in the sampleJ is diluted to 20 W: 1 with distilled water and then proceeds in the same way as with the analyzed water,
Пример 2.Example 2
Ванадат аммони 2,2-10 , м/лAmmonium Vanadate 2.2-10, m / l
Салицилгидроксамова кислота 6,5Salicylhydroxamic acid 6.5
10 ten
гg
мm
/л/ l
Соотношение реагентов 1:30 Серна кислота 0, м/л Лликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 0,05-0,50 мгRatio of reagents 1:30 Sulfuric acid 0, m / l Llikvot part of the analyzed solution containing 0.05-0.50 mg
НИТрИЛТрИМеТ1ШфОСфОНОПО1 кислоты, ПО NITRILTRIMET1ShfOSFONOPO1 acid, software
мещают в термостойкий стакан емкостью 100 МП, разбавл ют до 20 мл дисТИЛЛИрОВЛИНО ВСГЦОЙ , 1 р1Ь 1; -(ГК)Т 2 МЛPlaced in a heat-resistant glass with a capacity of 100 MP, diluted to 20 ml with distilled sugar, 1 p1 1; - (GK) T 2 ML
раствора сгч чой кислоты, 1,7 мл .5 acid solution, 1.7 ml .5
5five
00
5five
00
5five
00
5five
00
5five
И paqTBOpa ванадата аммони и кип т т в течение 5-10 мин. And paqTBOpa ammonium vanadate and boil for 5-10 minutes.
После охлаждени раствор перенос т в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавл ют 5 МП 1%-ного раствора сали- цилгидроксамовой кислоты в лед ной уксусной кислоте, довод т до метки дистиллированной водой, перемешивают и через 5 мин производ т измерение оптической плотности окрашенного в фиолетовый цвет раствора на фотоэлек- трокалориметре с зеленым светофипьт- ром (длина волн 540 нм) в кювете с толщиной поглощающего сло 30 мм относительно дистиллированной воды.After cooling, the solution is transferred to a 50 ml volumetric flask, 5 MP of 1% salicylichydroxamic acid solution in glacial acetic acid is added, made up to the mark with distilled water, mixed, and after 5 min the optical density is measured. violet color of the solution on a photoelectric calorimeter with a green light effector (wavelength of 540 nm) in a cuvette with an absorbing layer thickness of 30 mm relative to distilled water.
Содержание нитриптриметилфосфоно- вой кислоты наход т по градуировоч- ному графику.The content of nitripotrimethylphosphonic acid is determined according to the calibration curve.
Дл построени градуировочного графика готов т стандартные растворы, содержащие 0,05-0,50 мг.нитрилтриме- тилфосфоновой кислоты в пробе, разбавл ют до 20 мл дистиллированной водой и далее поступают так же, как с анализируемой водой.To construct the calibration graph, standard solutions were prepared containing 0.05-0.50 mg nitrile trimethylphosphonic acid in the sample, diluted to 20 ml with distilled water, and then proceeded in the same way as with the analyzed water.
Приме j3.Take j3.
Ванадат аммони 2,2 -10 , м/лAmmonium Vanadate 2.2 -10, m / l
Салицилгидроксамова кислота 6,5 10- , м/лSalicylhydroxamic acid 6.5 10-, m / l
Соотношение реагентов 1:30The ratio of reagents 1:30
Хлорна кислота 0,008, м/лPerchloric acid 0,008, m / l
Аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 0,1-2,0 мг окси- этилидендифосфоновой (ОЭОФ) кислоты, помещазот в термостойкий стакан емкостью 100 МП, разбавл ют до 20 мл дистиллированной водой, прибавл ют 1 ьш О, I М. раствори хлорной кислоты, 1,7 мл 3-10- М раствора ванадата аммони и кип т т в течение 5-10 мин.,An aliquot portion of the test solution containing 0.1-2.0 mg of hydroxyethylidene diphosphonic (AEOF) acid was placed in a 100-MP heat-resistant glass, diluted to 20 ml with distilled water, 1% O, I M. was added. Perchloric acid was dissolved , 1.7 ml of a 3-10 M ammonium vanadate solution and boil for 5-10 minutes,
После охлаждени раствор перенос т в мерную колбу емкостью 50 Н, прибавл ют 5 мп %-кого раствора са- лицилгидроксамовой кислоты в лед ной уксусной кислоте, довод т до метки дистиллированной водой, перемешивают и через 5 мин производ т измерение оптической плотности окрашенного в фиолетовый цвет раствора на фотоэлек- троколориметре с зеленым светофильт ром (длина волшл 340 нм) в кювете с толщиной поглогаактего сло 30 мм относительно днетн.плированной поды.After cooling, the solution is transferred to a 50 N volumetric flask, 5 ml of a solution of salicyl hydroxamic acid in glacial acetic acid is added, made up to the mark with distilled water, mixed and after 5 min the optical density is measured. the color of the solution on a photoelectric colorimeter with a green light filter (the length of the probe is 340 nm) in a cuvette with a thickness of 30 mm thick of this layer relative to the bottom of the pressed substrate.
Содержание окси зтилидеидиф(5сфоно- вой кислоты наход т по т-радуировечному графику.The content of hydroxytilideide (5 phonic acid is found on the t-irradiation schedule.
Дл построени грлдуировсччного графика готов т стшигарт иые растворы.For construction of the schedule schedule, scaling solutions are prepared.
313960 If-.4313960 If-.4
содержащие 0,1-2,0 мг оксизтнлнден- плотности раствора, о т л и ч а ю - днфосфоновой кислоты в пробе, раэбав- щ н ft с тем, что, с целью гюш.ппе- л ют до 20 МП дистиллированной водой ки избирательности определени , аиа- и далее поступают так же, как с ана- лизируеную пробу предвар11тел1.но обра- лизируемой водой.батьшают ванадатом аммони при и гревании при рН 1,5-2,7 и измер ют оптическую плотность раствора в присутствии салицилгидроксамовой кислоты приcontaining 0.1–2.0 mg of oxysulfide density of the solution, o tl and h and h - of d-phosphonic acid in the sample, decreasing in n ft so that, with the aim of gush, melt up to 20 MP with distilled water The determination selectivities, aiaa, and further proceed in the same way as with the analyzed sample are preliminarily treated with 1. treated water. The ammonium vanadate is heated and heated at a pH of 1.5-2.7 and the optical density of the solution is measured in the presence of acid at
Способ количественного определени Q соотношении концентраций ванадата ам- фосфорсодержааих комплексонов в кот- мони и силицилгидроксамовой кис.( ловой воде путем оптической 1:30 - 1:50.The method of quantitative determination of the Q ratio of the concentrations of vanadate of amphosphore containing complexones in catomoni and silicyl hydroxamic acid (to fresh water by optical 1:30 - 1:50.
Сравнительные результаты определени НТФ и ОЭОФ в присутствии фосфатаComparative results of determination of NTF and OEOF in the presence of phosphate
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864098899A SU1396016A1 (en) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | Method of quantitative analysis of phosphorus-contaning complexes in boiler water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864098899A SU1396016A1 (en) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | Method of quantitative analysis of phosphorus-contaning complexes in boiler water |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1396016A1 true SU1396016A1 (en) | 1988-05-15 |
Family
ID=21249499
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864098899A SU1396016A1 (en) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | Method of quantitative analysis of phosphorus-contaning complexes in boiler water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1396016A1 (en) |
-
1986
- 1986-05-13 SU SU864098899A patent/SU1396016A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Маклакова В.П., Рычкова В,И. ,- Зaвoдcкa лаборатори , 1980, 46,№ 10, с. 896. Авторское свидетельство СССР 1 728080, кп. G 01 N 31/00, 1980. Авторское свидетельство СССР Р 1122945, кп. G 01 N 21/78, 1983. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Soloni | Simplified manual micromethod for determination of serum triglycerides | |
US4599316A (en) | Photometric method for the determination of inorganic phosphate in liquid samples | |
US3973911A (en) | Sulfur oxide determination | |
SU1396016A1 (en) | Method of quantitative analysis of phosphorus-contaning complexes in boiler water | |
US3567374A (en) | Urea determination | |
SU1478113A1 (en) | Method for chromium analysis | |
SU1665288A1 (en) | Method of analysis of furfuryl alcohol in air | |
SU1430836A1 (en) | Method of analysis of diazoamine benzene | |
CN110749574B (en) | Method for measuring perfluorooctane sulfonate by dual-wavelength resonance Rayleigh scattering method and application | |
SU1684638A1 (en) | Method of quantitative determination of polyethylene polyamine | |
SU1511681A1 (en) | Method of photometric determination of magnesium | |
RU2065598C1 (en) | Method of determination of oxyderivatives of benzene in aqueous solutions | |
SU1589152A1 (en) | Method of determining cronolactone | |
SU1627939A1 (en) | A method for quantifying oxymethylamine carboxylic acid | |
RU1810799C (en) | Method of quantitative determination of anionic bases | |
SU1352353A1 (en) | Method of quantitative determination of lignosulfonates in process solutions of sulfatecellulose production | |
SU1325335A1 (en) | Method of determining glutamic acid | |
RU2017137C1 (en) | Method for photometric determination of cobalt in oxidizing baths of producing acetic anhydride and acetic acid | |
SU1140016A1 (en) | Aminoguanide determination method | |
SU1548723A1 (en) | Method of determining 2,4,6-trinitropzenol | |
Grant et al. | Determination of each constituent in mixtures of catechol and protocatechuic acid, quinol and gentisic acid, phenol and p-hydroxybenzoic acid, and pyrogallol and gallic acid | |
RU1778688C (en) | Method for determining tellurium | |
SU960595A1 (en) | Method of determination of diphenyl-(2-ethylhexyl)phenylphosphate in air | |
SU951127A1 (en) | Perflourvalerian acid determination method | |
SU1465761A1 (en) | Method of analyzing water in dioxane |