SU1163221A1 - Method of quantitative determining of novocain - Google Patents
Method of quantitative determining of novocain Download PDFInfo
- Publication number
- SU1163221A1 SU1163221A1 SU843713609A SU3713609A SU1163221A1 SU 1163221 A1 SU1163221 A1 SU 1163221A1 SU 843713609 A SU843713609 A SU 843713609A SU 3713609 A SU3713609 A SU 3713609A SU 1163221 A1 SU1163221 A1 SU 1163221A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- novocaine
- sensitivity
- color reagent
- novocain
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОВОКАИНА путем обработки водного раствора анализируемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора , отличающийс тем, что, с целью сокращени времени и повышени чувствительности способа, в качестве цветореагента используют раствор Н-бензолсульфонил-1,4- бензохинонимина в этаноле. (ЛTHE METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF NOVAKAIN by treating an aqueous solution of an analyzed sample with a color reagent followed by photometry of the resulting solution, characterized in that, in order to reduce the time and increase the sensitivity of the method, a solution of H-benzenesulfonyl-1,4-benzoquinoneimine in ethanol is used as color reagent. (L
Description
11161116
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам определени новокаина -J -диэтиламиноэтилового эфира h -аминобензойной кислоты гидрохлорида, примен емого в медицинской практике в качестве местноанестезирующего средства.The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the determination of Novocain-J-diethylaminoethyl ester of h-aminobenzoic acid hydrochloride, used in medical practice as a local anesthetic.
Известен способ количественного определени новокаина путем титровани анализируемого вещества О,I М раствором нитрита натри в солнокислой среде fOНедостатками этого способа вл ютс низка чувствительность (навеска анализируемого препарата около 0,3 г )и низка избирательность метода: определению мешают соединени , имеющие в своей структуре первичную и вторичную ароматические аминогруппы, а таклсе вещества восстановительного и окислительного характера.The known method of quantitative determination of novocaine by titrating the analyte O, I M with sodium nitrite solution in a hydrochloric acid environment. The disadvantages of this method are low sensitivity (weight of the analyzed preparation is about 0.3 g) and low selectivity of the method: the determination is hampered by the compounds having primary structure and secondary aromatic amino groups, as well as reducing and oxidizing substances.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ фотометрического определени новокаина гидрохлорида -диэтиламиноэтилового эфира п-аминобензойной кислоты, заключающийс в обработке раствора анализируемой пробы в метилцеллозоль ве тетрахл рр-1,4-бензохиноном в течение 80 мин при 100° С с последующим измерением оптической плотности раствора при 550 нм C2J..The closest to the invention in technical essence and the achieved result is the method of photometric determination of p-aminobenzoic acid novocaine hydrochloride α-diethylaminoethyl ester, which consists in treating the sample solution in methylcellosol ve tetrachlor pp-1,4-benzoquinone for 80 minutes at 100 ° C with subsequent measurement of the optical density of the solution at 550 nm C2J ..
Недостстками известного способа . вл ютс невысока чувствительность (5-60 мкг/мл ) и больша продолжительность анализа (нагревание при в течение 80 мин).The disadvantages of this method. the sensitivity is low (5-60 µg / ml) and the duration of the assay (heating at 80 minutes).
Цель изобретени - сокращение времени и повышение чувствительности способа.The purpose of the invention is to reduce the time and increase the sensitivity of the method.
Поставленна цель достигаетс тем, что при способе количественного определени новокаина заключающемс в обработке водного раствора анализируемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор hl-бензо-The goal is achieved by the method of quantitative determination of novocaine consisting in the treatment of an aqueous solution of the analyzed sample with a color reagent followed by photometry of the resulting solution, using a hl-benzo-solution as a color reagent.
1212
сульфонил-1,4-бензохинонимина в эта- ноле,sulfonyl-1,4-benzoquinone imine in ethanol,
Приме р. Количественное определение новокаина в субстанции.Primer p. Quantitative determination of novocaine in substance.
Точную навеску новокаина в пределах 0,015-0,025 г раствор ют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и довод т до метки этим же растворителем . 2 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 МП, прибавл ют 7 мл 0,3%-ного раствора N-бензолсульфонил-1,4-бензохинонимина в этаноле и доводит водой до метки. Параллельно провод т опыт со стандартным раствором новокаина и контролем. Через 10 мин измер ют оптическую плотность анализируемых растворов на фоне контрол при помощи спектрофотометра при 540 н в кюветах с толщиной сло 1 см.The exact weight of novocaine in the range of 0.015-0.025 g is dissolved in water in a 100 ml volumetric flask and made up to the mark with the same solvent. 2 ml of the resulting solution was placed in a 25 MP volumetric flask, 7 ml of a 0.3% solution of N-benzenesulfonyl-1,4-benzoquinone imine in ethanol were added and the mixture was made up to the mark with water. In parallel, experiments were carried out with a standard novocaine solution and control. After 10 min, the optical density of the analyzed solutions was measured against the background of the control using a spectrophotometer at 540 N in cuvettes with a layer thickness of 1 cm.
Расчет количественного содержани новокаина провод т по формуле ) 1250 СThe calculation of the quantitative content of novocaine is carried out according to the formula) 1250 С
Р/ V P / V
D,p3P . где Б - оптическа плотность анализируемого раствора; D, p3P. where B is the optical density of the solution being analyzed;
Dp - оптическа плотность стандартного раствора;Dp is the optical density of the standard solution;
С(5 - концентраци стандартного спектрофотометрируемого раствора (0,0016 г в 100 млC (5 is the concentration of a standard spectrophotometric solution (0.0016 g in 100 ml
Р - навеска, г;P — weight, g;
Е - толщина сло , см.Е - thickness of the layer, see
Результаты количественного определени новокаина в субстанции приведены в табл.1.The results of quantitative determination of novocaine in the substance are shown in Table 1.
Сравнительна характеристика предлгаемого способа и известного приведена в табл.2.A comparative characteristic of the proposed method and the known one is given in Table 2.
Как видно из табл.2, величина . чувствительности предлагаемого способ больше, чем у известного в 2,4-28 раз а продолжительность анализа в 8 раз, меньше. По технике выполнени предлагаемой способ вл етс более простым, так как не требует применени , нагревани .As can be seen from table 2, the value. the sensitivity of the proposed method is greater than that known 2.4-28-28 times, and the analysis duration is 8 times less. According to the technique of the proposed method, it is simpler, since it does not require the use of heating.
Т а .6 л и ц а 1T a .6 l and c a 1
Чувствительность , мкг/мл Sensitivity, mcg / ml
Нагревание The heating
Продолжительность анализа мин Duration analysis min
2,082.08
ОтсутствуетMissing
10ten
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843713609A SU1163221A1 (en) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | Method of quantitative determining of novocain |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843713609A SU1163221A1 (en) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | Method of quantitative determining of novocain |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1163221A1 true SU1163221A1 (en) | 1985-06-23 |
Family
ID=21108503
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843713609A SU1163221A1 (en) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | Method of quantitative determining of novocain |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1163221A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2463600C1 (en) * | 2011-05-03 | 2012-10-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ГОУ ВПО ВГУ) | Method of detecting novocaine and lidocaine in urine |
RU2715997C1 (en) * | 2019-11-08 | 2020-03-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" | Method for quantitative determination of novocaine |
-
1984
- 1984-03-22 SU SU843713609A patent/SU1163221A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Государственна фармакопе СССР. Изд. . М., Медицина, 1968, с.478. 2. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определени органических соединений. М., Хими , 1975, с.311 (прототип). * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2463600C1 (en) * | 2011-05-03 | 2012-10-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ГОУ ВПО ВГУ) | Method of detecting novocaine and lidocaine in urine |
RU2715997C1 (en) * | 2019-11-08 | 2020-03-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" | Method for quantitative determination of novocaine |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bomstein et al. | Automated Colorimetric Determination of 6-Aminopenicillanic Acid in Fermentation Media. | |
SU1163221A1 (en) | Method of quantitative determining of novocain | |
SU1168833A1 (en) | Method of quantitative determining of norsulfasol | |
SU1168835A1 (en) | Method of quantitative determining of quinosol | |
SU1727059A1 (en) | Method of fluoride determination | |
SU1397812A1 (en) | Method of quantitative analysis of methionine | |
SU1113722A1 (en) | Prymachin quantitative determination method | |
SU1415159A1 (en) | Method of quantitative determination of novocaine | |
SU1518736A1 (en) | Method of quantitative determination of trioxymethylaminomethane | |
SU567123A1 (en) | Method of quantitative assessment of amidopyrine | |
SU1402866A1 (en) | Method of determining histidine of hydrochloride | |
Allen et al. | Reactions of activated glycerol dichlorohydrin with vitamin A | |
SU1559272A1 (en) | Method of determining hexenal | |
SU1712841A1 (en) | Method of determination of @@@-aminoisovalerianic acid | |
SU1711044A1 (en) | Method for the quantitative determination of sodium benzoate | |
SU1397786A1 (en) | Method of quantitative determination of 5-ethyl-5-isoamylbarbiturate of sodium | |
SU1656417A1 (en) | Method for determining 2-(n-aminobenzenesulfamido)-5-ethyl-1,3,4- thiadiazol-sodium | |
SU1506339A1 (en) | Method of analysis of lithium carbonate | |
SU1161112A1 (en) | Method of determining apilacquer | |
SU1163224A1 (en) | Method of quantitative determining of salsolin hydrochloride | |
SU1012111A1 (en) | N-aminobenzolsulphonylacetamide determination method | |
SU1163225A1 (en) | Method of quantitative determining of thiamine bromide | |
SU1097923A1 (en) | Method of determination of n-alkylanilines in water | |
SU1589160A1 (en) | Method of quantitative determination of gangleron | |
RU2013767C1 (en) | Method of quantitative determination of acetone cyanohydrin |