SU1163221A1 - Method of quantitative determining of novocain - Google Patents

Method of quantitative determining of novocain Download PDF

Info

Publication number
SU1163221A1
SU1163221A1 SU843713609A SU3713609A SU1163221A1 SU 1163221 A1 SU1163221 A1 SU 1163221A1 SU 843713609 A SU843713609 A SU 843713609A SU 3713609 A SU3713609 A SU 3713609A SU 1163221 A1 SU1163221 A1 SU 1163221A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
novocaine
sensitivity
color reagent
novocain
Prior art date
Application number
SU843713609A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Степан Степанович Артемченко
Владимир Васильевич Петренко
Виктория Александровна Цилинко
Константин Сергеевич Бурмистров
Александр Григорьевич Юрченко
Original Assignee
Запорожский медицинский институт
Днепропетровский Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им.Ф.Э.Дзержинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Запорожский медицинский институт, Днепропетровский Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им.Ф.Э.Дзержинского filed Critical Запорожский медицинский институт
Priority to SU843713609A priority Critical patent/SU1163221A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1163221A1 publication Critical patent/SU1163221A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОВОКАИНА путем обработки водного раствора анализируемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора , отличающийс  тем, что, с целью сокращени  времени и повышени  чувствительности способа, в качестве цветореагента используют раствор Н-бензолсульфонил-1,4- бензохинонимина в этаноле. (ЛTHE METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF NOVAKAIN by treating an aqueous solution of an analyzed sample with a color reagent followed by photometry of the resulting solution, characterized in that, in order to reduce the time and increase the sensitivity of the method, a solution of H-benzenesulfonyl-1,4-benzoquinoneimine in ethanol is used as color reagent. (L

Description

11161116

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам определени  новокаина -J -диэтиламиноэтилового эфира h -аминобензойной кислоты гидрохлорида, примен емого в медицинской практике в качестве местноанестезирующего средства.The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the determination of Novocain-J-diethylaminoethyl ester of h-aminobenzoic acid hydrochloride, used in medical practice as a local anesthetic.

Известен способ количественного определени  новокаина путем титровани  анализируемого вещества О,I М раствором нитрита натри  в солнокислой среде fOНедостатками этого способа  вл ютс  низка  чувствительность (навеска анализируемого препарата около 0,3 г )и низка  избирательность метода: определению мешают соединени , имеющие в своей структуре первичную и вторичную ароматические аминогруппы, а таклсе вещества восстановительного и окислительного характера.The known method of quantitative determination of novocaine by titrating the analyte O, I M with sodium nitrite solution in a hydrochloric acid environment. The disadvantages of this method are low sensitivity (weight of the analyzed preparation is about 0.3 g) and low selectivity of the method: the determination is hampered by the compounds having primary structure and secondary aromatic amino groups, as well as reducing and oxidizing substances.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ фотометрического определени  новокаина гидрохлорида -диэтиламиноэтилового эфира п-аминобензойной кислоты, заключающийс  в обработке раствора анализируемой пробы в метилцеллозоль ве тетрахл рр-1,4-бензохиноном в течение 80 мин при 100° С с последующим измерением оптической плотности раствора при 550 нм C2J..The closest to the invention in technical essence and the achieved result is the method of photometric determination of p-aminobenzoic acid novocaine hydrochloride α-diethylaminoethyl ester, which consists in treating the sample solution in methylcellosol ve tetrachlor pp-1,4-benzoquinone for 80 minutes at 100 ° C with subsequent measurement of the optical density of the solution at 550 nm C2J ..

Недостстками известного способа .  вл ютс  невысока  чувствительность (5-60 мкг/мл ) и больша  продолжительность анализа (нагревание при в течение 80 мин).The disadvantages of this method. the sensitivity is low (5-60 µg / ml) and the duration of the assay (heating at 80 minutes).

Цель изобретени  - сокращение времени и повышение чувствительности способа.The purpose of the invention is to reduce the time and increase the sensitivity of the method.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что при способе количественного определени  новокаина заключающемс  в обработке водного раствора анализируемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор hl-бензо-The goal is achieved by the method of quantitative determination of novocaine consisting in the treatment of an aqueous solution of the analyzed sample with a color reagent followed by photometry of the resulting solution, using a hl-benzo-solution as a color reagent.

1212

сульфонил-1,4-бензохинонимина в эта- ноле,sulfonyl-1,4-benzoquinone imine in ethanol,

Приме р. Количественное определение новокаина в субстанции.Primer p. Quantitative determination of novocaine in substance.

Точную навеску новокаина в пределах 0,015-0,025 г раствор ют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и довод т до метки этим же растворителем . 2 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 МП, прибавл ют 7 мл 0,3%-ного раствора N-бензолсульфонил-1,4-бензохинонимина в этаноле и доводит водой до метки. Параллельно провод т опыт со стандартным раствором новокаина и контролем. Через 10 мин измер ют оптическую плотность анализируемых растворов на фоне контрол  при помощи спектрофотометра при 540 н в кюветах с толщиной сло  1 см.The exact weight of novocaine in the range of 0.015-0.025 g is dissolved in water in a 100 ml volumetric flask and made up to the mark with the same solvent. 2 ml of the resulting solution was placed in a 25 MP volumetric flask, 7 ml of a 0.3% solution of N-benzenesulfonyl-1,4-benzoquinone imine in ethanol were added and the mixture was made up to the mark with water. In parallel, experiments were carried out with a standard novocaine solution and control. After 10 min, the optical density of the analyzed solutions was measured against the background of the control using a spectrophotometer at 540 N in cuvettes with a layer thickness of 1 cm.

Расчет количественного содержани  новокаина провод т по формуле ) 1250 СThe calculation of the quantitative content of novocaine is carried out according to the formula) 1250 С

Р/ V P / V

D,p3P . где Б - оптическа  плотность анализируемого раствора; D, p3P. where B is the optical density of the solution being analyzed;

Dp - оптическа  плотность стандартного раствора;Dp is the optical density of the standard solution;

С(5 - концентраци  стандартного спектрофотометрируемого раствора (0,0016 г в 100 млC (5 is the concentration of a standard spectrophotometric solution (0.0016 g in 100 ml

Р - навеска, г;P — weight, g;

Е - толщина сло , см.Е - thickness of the layer, see

Результаты количественного определени  новокаина в субстанции приведены в табл.1.The results of quantitative determination of novocaine in the substance are shown in Table 1.

Сравнительна  характеристика предлгаемого способа и известного приведена в табл.2.A comparative characteristic of the proposed method and the known one is given in Table 2.

Как видно из табл.2, величина . чувствительности предлагаемого способ больше, чем у известного в 2,4-28 раз а продолжительность анализа в 8 раз, меньше. По технике выполнени  предлагаемой способ  вл етс  более простым, так как не требует применени , нагревани  .As can be seen from table 2, the value. the sensitivity of the proposed method is greater than that known 2.4-28-28 times, and the analysis duration is 8 times less. According to the technique of the proposed method, it is simpler, since it does not require the use of heating.

Т а .6 л и ц а 1T a .6 l and c a 1

Чувствительность , мкг/мл Sensitivity, mcg / ml

Нагревание The heating

Продолжительность анализа мин Duration analysis min

2,082.08

ОтсутствуетMissing

10ten

Claims (1)

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОВОКАИНА путем обработки водного раствора анализируемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированнем полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени и повышения чувствительности способа, в качестве цветореагента используют раствор N-бензолсульфонил-!,4бензохинонимина в этаноле.METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF NOVOCAINE by treating an aqueous solution of an analyzed sample with a color reagent followed by photometric analysis of the resulting solution, characterized in that, in order to reduce time and increase the sensitivity of the method, a solution of N-benzenesulfonyl -! 4-benzoquinonimine in ethanol is used as a color reagent. 1 11632211 1163221
SU843713609A 1984-03-22 1984-03-22 Method of quantitative determining of novocain SU1163221A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843713609A SU1163221A1 (en) 1984-03-22 1984-03-22 Method of quantitative determining of novocain

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843713609A SU1163221A1 (en) 1984-03-22 1984-03-22 Method of quantitative determining of novocain

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1163221A1 true SU1163221A1 (en) 1985-06-23

Family

ID=21108503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843713609A SU1163221A1 (en) 1984-03-22 1984-03-22 Method of quantitative determining of novocain

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1163221A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2463600C1 (en) * 2011-05-03 2012-10-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ГОУ ВПО ВГУ) Method of detecting novocaine and lidocaine in urine
RU2715997C1 (en) * 2019-11-08 2020-03-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" Method for quantitative determination of novocaine

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Государственна фармакопе СССР. Изд. . М., Медицина, 1968, с.478. 2. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определени органических соединений. М., Хими , 1975, с.311 (прототип). *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2463600C1 (en) * 2011-05-03 2012-10-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ГОУ ВПО ВГУ) Method of detecting novocaine and lidocaine in urine
RU2715997C1 (en) * 2019-11-08 2020-03-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" Method for quantitative determination of novocaine

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bomstein et al. Automated Colorimetric Determination of 6-Aminopenicillanic Acid in Fermentation Media.
SU1163221A1 (en) Method of quantitative determining of novocain
SU1168833A1 (en) Method of quantitative determining of norsulfasol
SU1168835A1 (en) Method of quantitative determining of quinosol
SU1727059A1 (en) Method of fluoride determination
SU1397812A1 (en) Method of quantitative analysis of methionine
SU1113722A1 (en) Prymachin quantitative determination method
SU1415159A1 (en) Method of quantitative determination of novocaine
SU1518736A1 (en) Method of quantitative determination of trioxymethylaminomethane
SU567123A1 (en) Method of quantitative assessment of amidopyrine
SU1402866A1 (en) Method of determining histidine of hydrochloride
Allen et al. Reactions of activated glycerol dichlorohydrin with vitamin A
SU1559272A1 (en) Method of determining hexenal
SU1712841A1 (en) Method of determination of @@@-aminoisovalerianic acid
SU1711044A1 (en) Method for the quantitative determination of sodium benzoate
SU1397786A1 (en) Method of quantitative determination of 5-ethyl-5-isoamylbarbiturate of sodium
SU1656417A1 (en) Method for determining 2-(n-aminobenzenesulfamido)-5-ethyl-1,3,4- thiadiazol-sodium
SU1506339A1 (en) Method of analysis of lithium carbonate
SU1161112A1 (en) Method of determining apilacquer
SU1163224A1 (en) Method of quantitative determining of salsolin hydrochloride
SU1012111A1 (en) N-aminobenzolsulphonylacetamide determination method
SU1163225A1 (en) Method of quantitative determining of thiamine bromide
SU1097923A1 (en) Method of determination of n-alkylanilines in water
SU1589160A1 (en) Method of quantitative determination of gangleron
RU2013767C1 (en) Method of quantitative determination of acetone cyanohydrin