SU567123A1 - Method of quantitative assessment of amidopyrine - Google Patents
Method of quantitative assessment of amidopyrineInfo
- Publication number
- SU567123A1 SU567123A1 SU7602336671A SU2336671A SU567123A1 SU 567123 A1 SU567123 A1 SU 567123A1 SU 7602336671 A SU7602336671 A SU 7602336671A SU 2336671 A SU2336671 A SU 2336671A SU 567123 A1 SU567123 A1 SU 567123A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amidopyrine
- quantitative assessment
- mixture
- optical density
- chloroform
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
Предлагаемый способ о-пределени амидопирина заключаетс в том, что водный раствор иоследнего обрабатывают антраценовым синим WR .в кислой среде в присутствии б))ферного раствора. В качестве буферного раствора использовать смесь 0,1 н. НС1 и 0,2 н. Na2HPO4 или смесь 0,1 М лимонной кислоты и 0,2 н. Na2HPO4. Затем к полученной смеси добавл ют органический растворитель , например хлороформ, и смесь перемешивают . После разделени слоев хлороформенный экстракт отдел ют и измер ют его оптическую плотность на ФЭК-М. Содержание амидопирина наход т по графику. Способ отличаетс быстротой, точностью (относительное стандартное отклонение не превышает 1,5%), высокой чувствительностью (5 10 моль).The proposed method for the o-distribution of amidopyrine is that the aqueous solution and the latter is treated with anthracene blue WR. In an acidic medium in the presence of b) ferric solution. As a buffer solution, use a mixture of 0.1 n. HC1 and 0.2 n. Na2HPO4 or a mixture of 0.1 M citric acid and 0.2 n. Na2HPO4. An organic solvent, for example chloroform, is then added to the mixture, and the mixture is stirred. After separation of the layers, the chloroform extract is separated and its optical density is measured on FEC-M. Amidopyrine levels are on schedule. The method is fast, accurate (relative standard deviation does not exceed 1.5%), high sensitivity (5–10 mol).
Пример. Навеску а.мидопирина или смеси вешеств, содержащую 0,025 мг (1,2 10 моль), взвешенную с точностью zhO,002 мг, раствор ют в воде Смешивают с 5 мл 0,001 М водного раствора антраценового си.него WR и буферньгм раствором (рН 2,2) в делительной воронке. После добавлени 5 мл хлороформа воронку тщательно встр хивают в течение 10 мин и отдел ют слой хлороформа . Оптическую плотность измер ют на ФЭК-М в кювете i см с желтым светофильтром . Раствор сравнени - вода. Содержание амидопирина наход т по калибровочному графику. Калибровочный график стро т по чистому веществу. При этом найдено, что содержание амидопирина в пробе (дл 6 параллельных определений 1,19-10- моль (0,025 Мг). Аналогично провод т определениеExample. A portion of amidopyrine or a mixture of substances containing 0.025 mg (1.2 10 mol), weighed with an accuracy of zhO, 002 mg, is dissolved in water. Mixed with 5 ml of 0.001 M aqueous solution of anthracene blue WR and a buffer solution (pH 2 , 2) in a separatory funnel. After adding 5 ml of chloroform, the funnel is shaken thoroughly for 10 minutes and the chloroform layer is separated. Optical density is measured on FEC-M in a ditch i cm with a yellow light filter. The comparison solution is water. Amidopyrine content is found on the calibration schedule. The calibration schedule is based on the pure substance. It was found that the content of amidopirin in the sample (for 6 parallel determinations is 1.19-10 mol (0.025 Mg). Similarly, the determination of
амидопирина из смеси с кофеином и фена цетнном .amidopirina from a mixture with caffeine and phenol citna.
В таблице приведены результаты определени амидопирина и его смесей. Результаты обрабатывают методом математической статистики .The table shows the results of determination of amidopyrine and its mixtures. The results are processed by the method of mathematical statistics.
Таким образом, предлагаемый способ дает возможность повысить чувствительность процесса и его избирательность, а также упростить процесс проведени анализа.Thus, the proposed method makes it possible to increase the sensitivity of the process and its selectivity, as well as to simplify the process of analysis.
Оптические плотности экстракта при использовании в качестве экстрагента различных органических растворителей приведен ниже. The optical density of the extract when used as the extractant of various organic solvents below.
Оптическа плотность экстракта в разных органических растворител х (при прочих равных услови х)Optical density of the extract in various organic solvents (ceteris paribus)
0,495 0,310 0,0400.495 0.310 0.040
0,0300.030
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602336671A SU567123A1 (en) | 1976-03-22 | 1976-03-22 | Method of quantitative assessment of amidopyrine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602336671A SU567123A1 (en) | 1976-03-22 | 1976-03-22 | Method of quantitative assessment of amidopyrine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU567123A1 true SU567123A1 (en) | 1977-07-30 |
Family
ID=20653044
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7602336671A SU567123A1 (en) | 1976-03-22 | 1976-03-22 | Method of quantitative assessment of amidopyrine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU567123A1 (en) |
-
1976
- 1976-03-22 SU SU7602336671A patent/SU567123A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SAKAI et al. | Spectrophotometric determination of quinine, emethine and ephedrine in pharmaceutical preparations with tetrabromophenolphthalein ethyl ester by solvent extraction | |
SU567123A1 (en) | Method of quantitative assessment of amidopyrine | |
JPH0250424B2 (en) | ||
CN112083057B (en) | Astaxanthin detection method | |
Zia et al. | Chromatographic analysis of griseofulvin and metabolites in biological fluids | |
SU1163221A1 (en) | Method of quantitative determining of novocain | |
US4125377A (en) | Determination of triglycerides | |
SU958931A1 (en) | Etonium determination method | |
SU1509690A1 (en) | Method of determining salicyclic aldehyde | |
SU1293588A1 (en) | Method of quantitative determination of 4,6-dinitro-orthocresol and 2-acetamine-5-nitrothiazole | |
SAKAI et al. | Extraction-Spectrophotometric Determination of Berberine in Pharmaceutical Preparations with 2, 6-Dichlorophenolindophenol | |
SU1016735A1 (en) | Hydrotartrate plastiphilling determination method | |
SU929544A1 (en) | Method for photometrically detecting nitrate ions | |
SU1168833A1 (en) | Method of quantitative determining of norsulfasol | |
SU957075A1 (en) | Hydrochloride salsoline determination method | |
SU1120240A1 (en) | Method of identifying carbamazepine | |
SU1767395A1 (en) | Method of boron identification | |
SU951127A1 (en) | Perflourvalerian acid determination method | |
SU720354A1 (en) | Method of quantitatively detecting n-isopropylaminodiphenylamine | |
SU957076A1 (en) | Novocaini determination method | |
SU742785A1 (en) | Method of determining organic substances exhibiting proton-donor properties | |
SU1161112A1 (en) | Method of determining apilacquer | |
SU1415159A1 (en) | Method of quantitative determination of novocaine | |
SU757943A1 (en) | Method of qualitive determining of diketones | |
SU517846A1 (en) | Method for quantitative determination of nitrite ion |