SU567123A1 - Method of quantitative assessment of amidopyrine - Google Patents

Method of quantitative assessment of amidopyrine

Info

Publication number
SU567123A1
SU567123A1 SU7602336671A SU2336671A SU567123A1 SU 567123 A1 SU567123 A1 SU 567123A1 SU 7602336671 A SU7602336671 A SU 7602336671A SU 2336671 A SU2336671 A SU 2336671A SU 567123 A1 SU567123 A1 SU 567123A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amidopyrine
quantitative assessment
mixture
optical density
chloroform
Prior art date
Application number
SU7602336671A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
София Ивановна Обтемперанская
Татьяна Николаевна Сперанская
Людмила Николаевна Бухтенко
Original Assignee
Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им. М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им. М.В.Ломоносова filed Critical Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им. М.В.Ломоносова
Priority to SU7602336671A priority Critical patent/SU567123A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU567123A1 publication Critical patent/SU567123A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Description

Предлагаемый способ о-пределени  амидопирина заключаетс  в том, что водный раствор иоследнего обрабатывают антраценовым синим WR .в кислой среде в присутствии б))ферного раствора. В качестве буферного раствора использовать смесь 0,1 н. НС1 и 0,2 н. Na2HPO4 или смесь 0,1 М лимонной кислоты и 0,2 н. Na2HPO4. Затем к полученной смеси добавл ют органический растворитель , например хлороформ, и смесь перемешивают . После разделени  слоев хлороформенный экстракт отдел ют и измер ют его оптическую плотность на ФЭК-М. Содержание амидопирина наход т по графику. Способ отличаетс  быстротой, точностью (относительное стандартное отклонение не превышает 1,5%), высокой чувствительностью (5 10 моль).The proposed method for the o-distribution of amidopyrine is that the aqueous solution and the latter is treated with anthracene blue WR. In an acidic medium in the presence of b) ferric solution. As a buffer solution, use a mixture of 0.1 n. HC1 and 0.2 n. Na2HPO4 or a mixture of 0.1 M citric acid and 0.2 n. Na2HPO4. An organic solvent, for example chloroform, is then added to the mixture, and the mixture is stirred. After separation of the layers, the chloroform extract is separated and its optical density is measured on FEC-M. Amidopyrine levels are on schedule. The method is fast, accurate (relative standard deviation does not exceed 1.5%), high sensitivity (5–10 mol).

Пример. Навеску а.мидопирина или смеси вешеств, содержащую 0,025 мг (1,2 10 моль), взвешенную с точностью zhO,002 мг, раствор ют в воде Смешивают с 5 мл 0,001 М водного раствора антраценового си.него WR и буферньгм раствором (рН 2,2) в делительной воронке. После добавлени  5 мл хлороформа воронку тщательно встр хивают в течение 10 мин и отдел ют слой хлороформа . Оптическую плотность измер ют на ФЭК-М в кювете i см с желтым светофильтром . Раствор сравнени  - вода. Содержание амидопирина наход т по калибровочному графику. Калибровочный график стро т по чистому веществу. При этом найдено, что содержание амидопирина в пробе (дл  6 параллельных определений 1,19-10- моль (0,025 Мг). Аналогично провод т определениеExample. A portion of amidopyrine or a mixture of substances containing 0.025 mg (1.2 10 mol), weighed with an accuracy of zhO, 002 mg, is dissolved in water. Mixed with 5 ml of 0.001 M aqueous solution of anthracene blue WR and a buffer solution (pH 2 , 2) in a separatory funnel. After adding 5 ml of chloroform, the funnel is shaken thoroughly for 10 minutes and the chloroform layer is separated. Optical density is measured on FEC-M in a ditch i cm with a yellow light filter. The comparison solution is water. Amidopyrine content is found on the calibration schedule. The calibration schedule is based on the pure substance. It was found that the content of amidopirin in the sample (for 6 parallel determinations is 1.19-10 mol (0.025 Mg). Similarly, the determination of

амидопирина из смеси с кофеином и фена цетнном .amidopirina from a mixture with caffeine and phenol citna.

В таблице приведены результаты определени  амидопирина и его смесей. Результаты обрабатывают методом математической статистики .The table shows the results of determination of amidopyrine and its mixtures. The results are processed by the method of mathematical statistics.

Таким образом, предлагаемый способ дает возможность повысить чувствительность процесса и его избирательность, а также упростить процесс проведени  анализа.Thus, the proposed method makes it possible to increase the sensitivity of the process and its selectivity, as well as to simplify the process of analysis.

Оптические плотности экстракта при использовании в качестве экстрагента различных органических растворителей приведен ниже. The optical density of the extract when used as the extractant of various organic solvents below.

Оптическа  плотность экстракта в разных органических растворител х (при прочих равных услови х)Optical density of the extract in various organic solvents (ceteris paribus)

0,495 0,310 0,0400.495 0.310 0.040

0,0300.030

Claims (3)

1.Эшворт М.-Р. Ф. Титриметрические методы анализа оргапических соединений, М., «Хими  1968, с. 352.1. Ashworth M.-R. F. Titrimetric methods of analysis of orgapic compounds, M., “Chem. 1968, p. 352. 2.Афанасьев Б. Н., Кружевникова А. И. Колориметрический метод определени  пекоторых ароматических аминов и их производных ,- «Журнал аналитической химии, 1957. № 12, с. 143.2. Afanasyev B.N., Kruzhevnikova A.I. Colorimetric method for determining some aromatic amines and their derivatives, - “Journal of Analytical Chemistry, 1957. No. 12, p. 143. 3.Коренма.н И. М., Фотометрический анализ , М., «Хими , L970, с, 219-226.3. Korenma.n. IM, Photometric analysis, M., “Chemistry, L970, p. 219-226.
SU7602336671A 1976-03-22 1976-03-22 Method of quantitative assessment of amidopyrine SU567123A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602336671A SU567123A1 (en) 1976-03-22 1976-03-22 Method of quantitative assessment of amidopyrine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602336671A SU567123A1 (en) 1976-03-22 1976-03-22 Method of quantitative assessment of amidopyrine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU567123A1 true SU567123A1 (en) 1977-07-30

Family

ID=20653044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602336671A SU567123A1 (en) 1976-03-22 1976-03-22 Method of quantitative assessment of amidopyrine

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU567123A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SAKAI et al. Spectrophotometric determination of quinine, emethine and ephedrine in pharmaceutical preparations with tetrabromophenolphthalein ethyl ester by solvent extraction
SU567123A1 (en) Method of quantitative assessment of amidopyrine
JPH0250424B2 (en)
CN112083057B (en) Astaxanthin detection method
Zia et al. Chromatographic analysis of griseofulvin and metabolites in biological fluids
SU1163221A1 (en) Method of quantitative determining of novocain
US4125377A (en) Determination of triglycerides
SU958931A1 (en) Etonium determination method
SU1509690A1 (en) Method of determining salicyclic aldehyde
SU1293588A1 (en) Method of quantitative determination of 4,6-dinitro-orthocresol and 2-acetamine-5-nitrothiazole
SAKAI et al. Extraction-Spectrophotometric Determination of Berberine in Pharmaceutical Preparations with 2, 6-Dichlorophenolindophenol
SU1016735A1 (en) Hydrotartrate plastiphilling determination method
SU929544A1 (en) Method for photometrically detecting nitrate ions
SU1168833A1 (en) Method of quantitative determining of norsulfasol
SU957075A1 (en) Hydrochloride salsoline determination method
SU1120240A1 (en) Method of identifying carbamazepine
SU1767395A1 (en) Method of boron identification
SU951127A1 (en) Perflourvalerian acid determination method
SU720354A1 (en) Method of quantitatively detecting n-isopropylaminodiphenylamine
SU957076A1 (en) Novocaini determination method
SU742785A1 (en) Method of determining organic substances exhibiting proton-donor properties
SU1161112A1 (en) Method of determining apilacquer
SU1415159A1 (en) Method of quantitative determination of novocaine
SU757943A1 (en) Method of qualitive determining of diketones
SU517846A1 (en) Method for quantitative determination of nitrite ion