SU517846A1 - Method for quantitative determination of nitrite ion - Google Patents
Method for quantitative determination of nitrite ionInfo
- Publication number
- SU517846A1 SU517846A1 SU2002418A SU2002418A SU517846A1 SU 517846 A1 SU517846 A1 SU 517846A1 SU 2002418 A SU2002418 A SU 2002418A SU 2002418 A SU2002418 A SU 2002418A SU 517846 A1 SU517846 A1 SU 517846A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrite ion
- solution
- quantitative determination
- photometric
- solutions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс К области аналитической ХЫЛ1ИИ, а именно к количественному определению нитрит-иона в растворе.The invention relates to the field of analytical HYL1II, namely to the quantitative determination of nitrite ion in solution.
jfi3BecTeH спосоо количественного определени нитриг-иона 110 реакции ооразовани азолрасителеи С применением п.-нитроанилина и дифениламина в диметилформамиде.jfi3BecTeH method for the quantitative determination of nitrih-ion 110 of the formation of azo-dye nitrile With p-nitroaniline and diphenylamine in dimethylformamide.
иднако мала продолжительность существовани устойчивой окраски азокрасител во времени усложн ет анализ и понижает его надежность .However, the time it takes for a stable azo color to exist is short in time, which complicates the analysis and reduces its reliability.
но нредлагаемому снособу в .качестве органического растворител используют диметилсульфоксид .But it is proposed that dimethyl sulfoxide is used as an organic solvent.
предлагаемый способ состоит в том, что к анализируемому раствору доОавл ют раствор /i-нитроаиалина в сол ной кислоте и раствор дифениламина в диметилсульфоксиде. оатем приливают раствор гидроокиси натри , дистиллированную воду и диметилсульфоксид. ъ процессе азотировани ооразуетс окрашенное соединение, не мен ющее своей окраски в течение b ч. Концентраци нитрит-иона определ етс по оптической плотности фотометрируемого раствора.The proposed method consists in adding a solution of i-nitroyaline in hydrochloric acid and a solution of diphenylamine in dimethyl sulfoxide to the analyzed solution. A solution of sodium hydroxide, distilled water and dimethyl sulfoxide is added. During the nitriding process, a colored compound is formed that does not change its color for b hours. The concentration of the nitrite ion is determined by the optical density of the photometric solution.
В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 1 мл анализируемого раствора, 2 мл 0,05% раствора п-нитроанилина в 1 н. сол ной кислоте , 2 мл 1%-ного раствора дифениламина в диметилсульфоксиде, 2 мл 3 н. водногоIn a volumetric flask with a capacity of 50 ml is placed 1 ml of the analyzed solution, 2 ml of 0.05% solution of p-nitroaniline in 1 n. hydrochloric acid, 2 ml of a 1% solution of diphenylamine in dimethyl sulfoxide, 2 ml of 3 n. water
раствора гидроокиси натри и 5 мл дистиллированной воды. Объем довод т до метки диметилсульфоксидом. Одновременно готов т контрольный раствор, в который вход тsodium hydroxide solution and 5 ml of distilled water. The volume is adjusted to the mark with dimethyl sulfoxide. At the same time prepare a control solution, which includes
все компоненты, кроме анализируемого. Приготовленные растворы фотометрируют при длине волны л 62ь нм на любом, удобном дл этой цели, фотометре. Дл получени спектров поглощени примен ли растворы нитрита натри , приготовленные но методике ГОСТ 4212-62.all components except the analyzed. The prepared solutions are photometrized at a wavelength of 6262 nm on any photometer convenient for this purpose. To obtain the absorption spectra, solutions of sodium nitrite, prepared according to GOST 4212-62, were used.
Данные по устойчивости окраски образовавшегос азокраср1тел и оптические плотности фотометрируемых растворов в зависимости от содержани нитрит-иона в фотометрируемом растворе приведены в табл. 1.The data on the color stability of the azo-dye formed and the optical densities of the photometric solutions, depending on the nitrite ion content in the photometric solution, are given in Table one.
Определение онтической нлотности провод т на спектрофотометре «Spektronom-201, кювета 1,00 см.The determination of ontic density is carried out on a Spektronom-201 spectrophotometer, 1.00 cm cuvette.
Мол рный коэффициент поглощени в предложенном методе составл ет 58000 при длине волны л 625 нм. Метод обладает высокой чувствительностью и его можно примен ть дл анализа растворов с содержанием нитрит-иона не менее 2,17X10- г-ион/л.The molar absorption coefficient in the proposed method is 58,000 at a wavelength of 625 nm. The method is highly sensitive and can be used to analyze solutions with a nitrite ion content of at least 2.17X10 g-ion / l.
В табл. 2 приведены результаты измерений оптической плотности фотометрируемых растворов во времени при использовании в качестве растворител Ы,Ы-диметилформамида.In tab. Table 2 shows the results of measurements of the optical density of photometric solutions in time when S, S-dimethylformamide is used as a solvent.
Пор док проведени анализа аналогичен приведенному выше.The order of analysis is similar to the one above.
Из данных табл. 2 следует, что между оптической плотностью и концентрацией анализируемого иона существует линейна зависимость , мол рный коэффициент поглощени близок по величине к мол рному коэффициенту в предложенном методе, однако устойчивость окраски фотометрируемого раствора ограничена временем не более 3 мин.From the data table. 2 it follows that there is a linear relationship between the optical density and the concentration of the analyzed ion, the molar absorption coefficient is close in magnitude to the molar coefficient in the proposed method, but the color stability of the photometric solution is limited to no more than 3 minutes.
Т а б .4 и ц а 1T a b .4 and c a 1
Зависимость оптической плотности фотометрируемых растворов от времени при различныхThe dependence of the optical density of photometric solutions on time at various
концентраци х нитрит-ионаnitrite ion concentrations
Таблица 2table 2
Зависимость оптической плотности фотометрируемых растворов от времени при различныхThe dependence of the optical density of photometric solutions on time at various
концентраци х нитрит-ионаnitrite ion concentrations
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2002418A SU517846A1 (en) | 1974-03-11 | 1974-03-11 | Method for quantitative determination of nitrite ion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2002418A SU517846A1 (en) | 1974-03-11 | 1974-03-11 | Method for quantitative determination of nitrite ion |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU517846A1 true SU517846A1 (en) | 1976-06-15 |
Family
ID=20577732
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2002418A SU517846A1 (en) | 1974-03-11 | 1974-03-11 | Method for quantitative determination of nitrite ion |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU517846A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2727879C1 (en) * | 2019-12-05 | 2020-07-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" | Method of determining nitrite ions |
-
1974
- 1974-03-11 SU SU2002418A patent/SU517846A1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2727879C1 (en) * | 2019-12-05 | 2020-07-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" | Method of determining nitrite ions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Verdouw et al. | Ammonia determination based on indophenol formation with sodium salicylate | |
| He et al. | Novel type of ion-selective fluorosensor based on the inner filter effect: an optrode for potassium | |
| West et al. | A new method for the determination of nitrates | |
| CN110542681B (en) | Method for detecting nitrite in food by digital image colorimetric method | |
| Loomis | Rapid microcolorimetric determination of dissolved oxygen | |
| SU517846A1 (en) | Method for quantitative determination of nitrite ion | |
| Langhals | The polarity of solutions of electrolytes | |
| US3477818A (en) | Method for the determination of the bilirubin content of body liquids | |
| US3375079A (en) | Colorimetric reagent for analysis of nitrogen dioxide in air and method of use | |
| Chiccarelli et al. | The Fluorometric Assay for Chlortetracycline HCl and the Determination of Tetracycline HC1 in Chlortetracycline HCl | |
| SU1163221A1 (en) | Method of quantitative determining of novocain | |
| SU445889A1 (en) | Method for quantitative determination of amines | |
| SU1182394A1 (en) | Method of determining scandium | |
| SU1536309A1 (en) | Method of determining rhodium | |
| RU2106617C1 (en) | Method of quantitatively determining novocaine amide | |
| RU2265828C1 (en) | Method for photometric determination of nitrite in liquid medium | |
| SU567123A1 (en) | Method of quantitative assessment of amidopyrine | |
| SU1684638A1 (en) | Method of quantitative determination of polyethylene polyamine | |
| SU927755A1 (en) | Method for photometrically detecting iron in solution | |
| SU1107034A1 (en) | Ruthenium spectrophotometric determination method (its versions) | |
| SU958928A1 (en) | Phenylhydroxylamine determination method | |
| SU798563A1 (en) | Method of quantitative determination of furfuryl alcohol | |
| RU1810799C (en) | Method of quantitative determination of anionic bases | |
| Brody et al. | Spectrographic determination of some metallic elements in food and feces | |
| Kloosterboer | Differential kinetic analysis of cations. Continuous pH-variation method |