SU1113722A1

SU1113722A1 - Prymachin quantitative determination method

Info

Publication number: SU1113722A1
Application number: SU833608955A
Authority: SU
Inventors: Степан Степанович Артемченко; Владимир Васильевич Петренко; Виктория Александровна Цилинко
Original assignee: Запорожский медицинский институт
Priority date: 1983-04-28
Filing date: 1983-04-28
Publication date: 1984-09-15

Abstract

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМАХИНА путем обработки водного раствора анализируемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийс тем, что, с целью упрощени способа и повышени его чувствительности, в качестве цветореагента используют раствор П-хинонхлоримида в изопропаноле и обработку ведут в среде универсального буферного раствора с рН 8.A METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF PRIMACHIN by treating an aqueous solution of an analyzed sample with a color reagent followed by photometry of the resulting solution, characterized in that, in order to simplify the method and increase its sensitivity, a color reagent is used in P-quinone chlorimide in isopropanol and treated in a universal buffer solution pH 8.

Description

1 one

Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам количественного определени примахи- на - 6-метокси-8, (4-амино-1-метш1бутил )-амикохинолина дифосфата, примен емого в медицинской практике как противомал рийное средство.The invention relates to analytical chemistry, in particular, to methods for the quantitative determination of primaquine - 6-methoxy-8, (4-amino-1-methylbutyl) -amikoquinoline diphosphate, used in medical practice as an anti-blocker.

Известен способ количественного определени примахина путем титровани навески анализируемого вещества 0,1 и. раствором нитрита натри в сол нокислой среде 11.A known method for the quantitative determination of primaquine by titrating the analyte 0.1 and. sodium nitrite solution in hydrochloric acid 11.

Недостатками этого способа вл ют с низка чувствительность (навеска анализируемого препарата составл ет 1,0 г) и низка избирательность метода - определению мешают соединени , имеющие в своей структуре первичную и вторичную ароматическую аминогруппу, а вещества восста новительного и окислительного характера .The disadvantages of this method are low sensitivity (the weight of the analyzed preparation is 1.0 g) and the low selectivity of the method - compounds that have in their structure primary and secondary aromatic amino groups interfere with the determination, and substances of a reducing and oxidizing nature interfere.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ количественного определени примахина ., заключающийс в обработке водного раствора анализируемой пробы примахина 4-сульфонатом 1,2нафтохинона в присутствии ацетата на ри при нагревании на вод ной бане в течение 15 мин с последующим прибавлением лед ной уксусной кислоты и спектрофотометрированием полученного окрашенного раствора С2.The closest to the invention in its technical essence and the achieved result is a method for quantitative determination of primaquine. It consists in treating an aqueous solution of an analyzed sample of primaquin with 4-sulfonate of 1,2nafluoroquinone in the presence of acetate on ri when heated in a water bath for 15 minutes, followed by adding glacial acetic acid and spectrophotometrically obtained colored solution C2.

Недостатками такого способа вл ютс его сложность, а также низка чувствительность (50 мкг/мл фотометрируемого раствора).The disadvantages of this method are its complexity, as well as low sensitivity (50 µg / ml of photometric solution).

Цель изобретени - упрощение способа и повышение его чувствительности .The purpose of the invention is to simplify the method and increase its sensitivity.

Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу количественного определени примахина путем обработки водного раствора анализируемой пробы цветореагентом с послеДУЮЦЩМ фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор i -хинонхлоримида в иэопропаноле и обработку ведут в среде универсального буферного рас вора с рН 8,0.This goal is achieved in that according to the method of quantitative determination of primaquine by treating an aqueous solution of the analyzed sample with a color reagent with SINGLE photometric measurement of the resulting solution, i-quinone chlorimide in iopropanol is used as a color reagent and treated in a universal buffer solution with pH 8.0.

Универсальный буферный раствор описан С33.Universal buffer solution described C33.

Пример. Количественное определение примахина в субстанции.Example. Quantitative determination of primaquine in substance.

Навеску прнмахина в пределах 0,015-0,025 г раствор ют в воде вA portion of prnmahina in the range of 0.015-0.025 g is dissolved in water in

13722J13722J

мерной колбе вместимостый 50 мл и довод т до метки тем же растворителем . 1 мл полученного разведени помещают в мерную колбу вместимостью - 25 мл, прибавл ют 7 мл 0,1%-ного50 ml volumetric flask and diluted to the mark with the same solvent. 1 ml of the resulting dilution is placed in a 25 ml volumetric flask, and 7 ml of 0.1% is added.

раствора п -хинонхлоримида в изопропаноле и довод т до метки универсальным буферным раствором с рН 8,0. Параллельно провод т опыт со стан1Q дартным раствором примахинаp-quinone chloride solution in isopropanol and adjusted to the mark with a universal buffer solution with a pH of 8.0. In parallel, an experiment was carried out with a standard QA solution of primaquine.

(0,0250 г в 50 мл) и раствором-фоном. Через 20 мин измер ют оптическую плотность растворов-С помощью спектрофотометра при 700 нм и толщине(0.0250 g in 50 ml) and solution background. After 20 minutes, the optical density of the solutions was measured with a spectrophotometer at 700 nm and a thickness of

и сло 1 см на фоне контрольного опыта.and a layer of 1 cm against the background of the control experiment.

Концентрацию расчитывают по формулеThe concentration is calculated according to the formula

г - Р-1250.Соg - R-1250.So

- D.-p.e - D.-p.e

где D - оптическа плотность анализируемого раствора,25DO - оптическа плотность стандартного раствора; Со- концентраци стандартногоwhere D is the optical density of the solution being analyzed, 25 DO is the optical density of the standard solution; Co-concentration standard

спектрофотометрируемого раствора (0,002 г/100 мл); 30Р навеска, г;spectrophotometric solution (0.002 g / 100 ml); 30P hitch, g;

2 - толщина сло , см.2 - layer thickness, see

Результаты количественного определени примахина в субстанции приведены в табл.1.The results of the quantitative determination of primaquine in the substance are shown in Table 1.

1one

Таблица 1Table 1

Сравнительные характеристики предлагаемого способа и базового объекта приведены в табл.2.Comparative characteristics of the proposed method and the base object are given in table 2.

Таблица 2table 2

П одолжение табл. 2A favor table. 2

5050

12-2012-20

100100

15-2515-25

ОтсутствуВод на бан етNo Water Ban

реактивовreagents

Таким образом, предлагаемый способ в сравнении с базовым объектом по величине чувствительности превосходит его в 2,5-4,2 раза. По технике выполнени предлагаемьш способ вл етс более простым, так как не требует нагревани на вод ной бане и применени агрессивных реактивов .Thus, the proposed method in comparison with the base object in magnitude of sensitivity exceeds it by 2.5-4.2 times. In terms of technique, the proposed method is simpler, since it does not require heating in a water bath or the use of aggressive reagents.

Claims

METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF PRIMACHIN by treating an aqueous solution of an analyzed sample with a color reagent followed by photometric measurement of the resulting solution, characterized in that, in order to simplify the method and increase its sensitivity, a solution of L-quinonechloride in isopropanol is used as a color reagent and processing is carried out in a universal buffer solution with pH 8.