RU1800329C - Method for anabazine hydrochloride quantitative determination - Google Patents

Method for anabazine hydrochloride quantitative determination

Info

Publication number
RU1800329C
RU1800329C SU904906845A SU4906845A RU1800329C RU 1800329 C RU1800329 C RU 1800329C SU 904906845 A SU904906845 A SU 904906845A SU 4906845 A SU4906845 A SU 4906845A RU 1800329 C RU1800329 C RU 1800329C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
anabazine
chloramine
quantitative determination
ammonium thiocyanate
Prior art date
Application number
SU904906845A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алимхан Сабекович Бейсенбеков
Рашида Акмышевна Жубаева
Асыл Кенесовна Бошкаева
Раиса Мукашевна Кенбаева
Original Assignee
Алма-Атинский Государственный Медицинский Институт Им.С.Д.Асфендиарова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алма-Атинский Государственный Медицинский Институт Им.С.Д.Асфендиарова filed Critical Алма-Атинский Государственный Медицинский Институт Им.С.Д.Асфендиарова
Priority to SU904906845A priority Critical patent/RU1800329C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1800329C publication Critical patent/RU1800329C/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : анализируема  проба под действием хлорродана (роданида аммони  и хлорамина Б) в кислой среде образует пиперидиновое производное глута- конового альдегида, который далее конденсируетс  с органическим соединением - димедоном в спирто-водной среде (рН 6,8-7,2) с образованием окрашенных продуктов; последние фотометрируют при 490 нм. 1 табл.The inventive sample under the action of chlorodan (ammonium thiocyanate and chloramine B) in an acidic environment forms a piperidine derivative of gluta-aldehyde, which then condenses with an organic compound - dimedone in an alcohol-aqueous medium (pH 6.8-7.2) with the formation of colored products; the latter photometry at 490 nm. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, конкретно - к способам количественного определени  лекарственного средства анабазина гидрохлорида (сг-пипе- ридил-/ -пиридин гидрохлорид). Таблетки анабазина гидрохлорида примен ют в качестве средства против хронического никоти- низма.The invention relates to analytical chemistry, and in particular to methods for the quantitative determination of anabazine hydrochloride drug (s-piperidyl- / pyridine hydrochloride). Anabazine hydrochloride tablets are used as an anti-chronic nicotinism agent.

Цель изобретени  - повышение чувствительности и точности определени .The purpose of the invention is to increase the sensitivity and accuracy of determination.

Способ осуществл етс  следующим образом. Анализируемую пробу анабазина гидрохлорида обрабатывают 5%-ным раствором роданида аммони  и 5%-ным раствором хлорамина Б в кислой среде, создаваемой 0,1 н. раствором сол ной кислоты . Далее прибавл ют 1%-ный спирто- вый раствор димедона (5-10 мг) в присутствии 0,1 н. раствора гидроксида натри ; окрашенные продукты реакции фотометрируют ( Я Макс 490 нм). Чувствительность реакции 50 мкг в 1 мл раствора. Подчинение закону Бера соблюдаетс  вThe method is carried out as follows. The analyzed sample of anabazine hydrochloride is treated with a 5% solution of ammonium thiocyanate and a 5% solution of chloramine B in an acidic medium created by 0.1 N. hydrochloric acid solution. Next, a 1% alcohol solution of dimedone (5-10 mg) in the presence of 0.1 N was added. sodium hydroxide solution; the colored reaction products photometer (I max 490 nm). The sensitivity of the reaction is 50 μg in 1 ml of solution. Beer's obedience to the law is observed in

пределах 0,1-1,0 мг анабазина гидрохлорида в 25 мл раствора.the range of 0.1-1.0 mg of anabazine hydrochloride in 25 ml of solution.

Пример конкретного выполнени .An example of a specific implementation.

В одну пробирку внос т 1,0 мл испытуемого раствора анабазина гидрохлорида, в Другую - 0,5 мл раствора стандартного образца препарата (в 1 мл раствора содержитс  0,001 г анабазина гидрохлорида). В обе пробирки прибавл ют по 1 мл 0,1 н. раствора сол ной кислоты, 1 мл 5%-ного раствора роданида аммони , 1 мл 5%-ного раствора хлорамина Б, 2 мл 0,1 н. раствора гидроксида натри  и 0,5 мл 1 %-ного спиртового раствора димедона. Объемы довод т до 10 мл спиртом. Через 15-20 мин измер ют оптическую плотность раствора при А 490 нм в кюветах с толщиной сло  до 10 мм.1.0 ml of the test solution of anabazine hydrochloride is added to one test tube, and 0.5 ml of the solution of a standard sample of the preparation is added to the other (0.001 g of anabazine hydrochloride is contained in 1 ml of the solution). 1 ml of 0.1 N was added to both tubes. hydrochloric acid solution, 1 ml of a 5% solution of ammonium thiocyanate, 1 ml of a 5% solution of chloramine B, 2 ml of 0.1 N. sodium hydroxide solution and 0.5 ml of a 1% alcohol solution of dimedone. Volumes were adjusted to 10 ml with alcohol. After 15-20 minutes, the optical density of the solution was measured at A 490 nm in cuvettes with a layer thickness of up to 10 mm.

Содержание анабазина гидрохлорида в % рассчитывают по формулеThe content of anabazine hydrochloride in% is calculated by the formula

fefe

0000

о оoh oh

CJ ND ЮCJ ND Yu

c Dl-Ccc Dl-Cc

100100

DCT РDCT P

где Di - относительна  оптическа  плотность исследуемого раствора;where Di is the relative optical density of the test solution;

Сс - содержание анабазина гидрохлорида в 0,5 мл раствора стандартного образца , г;CC - the content of anabazine hydrochloride in 0.5 ml of a solution of a standard sample, g;

100 - общий объем исследуемого раствора , мл;100 - the total volume of the test solution, ml;

р - объем исследуемого раствора, вз тый на определение, мл.p is the volume of the test solution, taken for determination, ml.

Claims (1)

Формула изобретени The claims Способ количественного определени  анабазина гидрохлорида путем обработки пробы растворами роданида аммони  и хлорамина Б, а затем цветореагентом, содержащим метиленовую группу, и измерени  оптической плотности окрашенного раствора , по которой суд т о концентрации определ емого вещества, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чувствительности и точности определени , обработку анализируемой пробы растворами роданида аммони  и хлорамина Б ведут в кислой среде, создаваемой 0,1 н раствором сол ной кислоты, в качестве цветореагента, содержащего метиленовую группу, используют 1%-ныйA method for quantitative determination of anabazine hydrochloride by treating a sample with solutions of ammonium thiocyanate and chloramine B, and then with a color reagent containing a methylene group, and measuring the optical density of the colored solution, which determines the concentration of the detected substance, characterized in that, in order to increase sensitivity and the accuracy of determination, the processing of the analyzed sample with solutions of ammonium thiocyanate and chloramine B is carried out in an acidic medium created by 0.1 N hydrochloric acid solution, as a color reagent, containing methylene group, use 1% спиртовой раствор димедона в присутствии 0,1 н. раствора гидроксида натри  и обработку ведут при рН 6,8-7,2 и соотношении цветореагента анализируемой пробы 5:1, а оптическую Плотность окрашенного раствора измер ют наalcohol solution of dimedone in the presence of 0.1 N. sodium hydroxide solution and processing is carried out at a pH of 6.8-7.2 and the ratio of the color reagent of the analyzed sample 5: 1, and the optical density of the colored solution is measured on длине волны 490 нм.wavelength 490 nm. Результаты количественного определени  анабазина.Anabazine quantification results.
SU904906845A 1990-11-20 1990-11-20 Method for anabazine hydrochloride quantitative determination RU1800329C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904906845A RU1800329C (en) 1990-11-20 1990-11-20 Method for anabazine hydrochloride quantitative determination

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904906845A RU1800329C (en) 1990-11-20 1990-11-20 Method for anabazine hydrochloride quantitative determination

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1800329C true RU1800329C (en) 1993-03-07

Family

ID=21558042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904906845A RU1800329C (en) 1990-11-20 1990-11-20 Method for anabazine hydrochloride quantitative determination

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1800329C (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Коренман И.М. Методы определени органических соединений. М., Хими , 1970, с.106. ФС 42-1884-88. Анабазина гидрохлорид. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ramesh et al. Simple UV and visible spectrophotometric methods for the determination of doxycycline hyclate in pharmaceuticals
Lever Improved fluorometric determination of tetracyclines
US3973911A (en) Sulfur oxide determination
RU1800329C (en) Method for anabazine hydrochloride quantitative determination
RU1814056C (en) Method of isonicotinic acid hydrazide assay
RU2045042C1 (en) Method of determination of mass concentration of hydrazine fuel in sewage
RU2090865C1 (en) Method determining isopropylnitrate in sewage
SU1684638A1 (en) Method of quantitative determination of polyethylene polyamine
RU2084871C1 (en) Method for quantitative determination of benzoic acid or 2-oxybenzoic acid in sample comprising one of said acids
RU2062455C1 (en) Method for determination of n-(2,3-dimethylphenyl)-anthranyle acid
SU1051413A1 (en) Process for determining rutin
SU1644004A1 (en) Method for quantitative determination of sodium sulfocyl
SU1617341A1 (en) Method of quantitative determination of 3.6-dimethyl-1,2,3,4,4a,9a - hexahydro-gamma - carboline of hydrochloride
SU1163221A1 (en) Method of quantitative determining of novocain
SU1427260A1 (en) Method of quantitative analysis of formaldehyde in air
RU2018115C1 (en) Method of 8-hydroxyquinoline determination
SU958931A1 (en) Etonium determination method
SU1668924A1 (en) Method for quantitative determination of p-aminosalicylic acid
SU1727059A1 (en) Method of fluoride determination
Davidson et al. Difference spectrophotometric assay of 5-hydroxymethylfurfuraldehyde in hydrolysed pharmaceutical syrups—I. Sodium borohydride reagent
SU1415159A1 (en) Method of quantitative determination of novocaine
SU1409901A1 (en) Method of determining formaldehyde in air
RU2009471C1 (en) Method for benzidine and 3,3-dimethoxibenzidine presence amount determining
RU2065598C1 (en) Method of determination of oxyderivatives of benzene in aqueous solutions
SU951127A1 (en) Perflourvalerian acid determination method