SU1427260A1 - Method of quantitative analysis of formaldehyde in air - Google Patents

Method of quantitative analysis of formaldehyde in air Download PDF

Info

Publication number
SU1427260A1
SU1427260A1 SU874206555A SU4206555A SU1427260A1 SU 1427260 A1 SU1427260 A1 SU 1427260A1 SU 874206555 A SU874206555 A SU 874206555A SU 4206555 A SU4206555 A SU 4206555A SU 1427260 A1 SU1427260 A1 SU 1427260A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
formaldehyde
sample
solution
hydrazine
determination
Prior art date
Application number
SU874206555A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Антонина Васильевна Черная
Валентина Николаевна Клещевникова
Василий Михайлович Козырев
Original Assignee
Харьковский государственный университет им.А.М.Горького
Предприятие П/Я М-5653
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковский государственный университет им.А.М.Горького, Предприятие П/Я М-5653 filed Critical Харьковский государственный университет им.А.М.Горького
Priority to SU874206555A priority Critical patent/SU1427260A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1427260A1 publication Critical patent/SU1427260A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  аналитической химии, в частности количественного определени  формальдегида в различных объектах окружающей среды. Анализ ведут введением в пробу сол нокислого гидразина (20-28 мкг/мл) с последующей обработкой раствором динатриевой хромотроповой кислоты и концентрированной HjSO при нагревании до , Полученный раствор далее фотометрируют. Эти услови  позвол ют повысить чувствительность анализа до 0,25 мкг в пробе при лучшей точности определени  (относительна  погрешность 2 против 10% в известном способе). 3 таблThe invention relates to analytical chemistry, in particular the quantitative determination of formaldehyde in various environmental objects. The analysis is conducted by introducing into the sample hydrochloric hydrazine (20-28 μg / ml), followed by treatment with a solution of disodium chromotropic acid and concentrated HjSO when heated to. The resulting solution is then photometrized. These conditions allow an increase in the sensitivity of the assay to 0.25 µg in a sample with better determination accuracy (relative error 2 against 10% in the known method). 3 tabl

Description

4; ю SJfour; yu sj

1C1C

ОдOd

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам определени  формальдегида в различных объектах окружающей среды. The invention relates to analytical chemistry, and specifically to methods for determining formaldehyde in various environmental objects.

Цель изобретени  - повышение чувствительности и точности способаThe purpose of the invention is to increase the sensitivity and accuracy of the method

Способ осуществл ют следующим образомThe method is carried out as follows.

К 2,5 мл пробы анализируемого раствора в пробирке с пришлифованной пробкой, содержащего 2,00 мкг формалдегида , приливают 0,2 мл 0,1%-ного раствора гидразина сол нокислого (что составл ет 24 мкг/мл пробы), затем 0,5 мл 2%-ного раствора дина- триевой соли.хромотроповой кислоты и при перемешивании 5,0 мл концентрированной серной кислоты (,83), Выдерживают пробирку 12 мин в кип щей вод ной бане, охлаждают и измер ют светопоглощение в односантиметровой кювете при 570 нм против холостого раствора. Наход т в пробе 1,98 мкг формальдегидао Относительна погрешность составл ет %„To 2.5 ml of a sample of the analyzed solution in a tube with a ground plug containing 2.00 µg of formaldehyde, 0.2 ml of a 0.1% solution of hydrazine hydrochloric acid (which is 24 µg / ml of sample) is poured, then 0, 5 ml of a 2% aqueous solution of dimeric salt of chromotropic acid and with stirring 5.0 ml of concentrated sulfuric acid (, 83). Hold the tube for 12 minutes in a boiling water bath, cool and measure the light absorption in a single-centimeter cuvette at 570 nm against a blank solution. 1.98 µg of formaldehyde in the sample. The relative error is%.

Определение формальдегида известным способом в тех же услови х (качество и количество химреактивов одинаковое ) дает результаты: количество формальдегида 1,75 мкг, что соответствует погрешности определени  12,5%The determination of formaldehyde in a known manner under the same conditions (the quality and quantity of chemicals are the same) gives the results: the amount of formaldehyde is 1.75 µg, which corresponds to an error of determination of 12.5%

В тех же услови х провод т сопоставительные эксперименты -дл  различного содержани  формальдегида в про- бах от 0,25 до 8,00 мкгUnder the same conditions, comparative experiments are carried out - for different formaldehyde content in samples from 0.25 to 8.00 µg

В .табЛо 1 представлены результаты определени  формальдегида в зависимости -от его концентрации в пробе,Table 1 shows the results of determining formaldehyde as a function of its concentration in a sample,

В табЛо 2 представлены результаты опытов по вли нию количества гидразина на точность определени  формальдегида фотокалориметрическим способомTable 2 shows the results of experiments on the effect of the amount of hydrazine on the accuracy of formaldehyde in a photocalorimetric method.

Максимальна  точность обеспечиваетс  при добавлении гидразина в количестве 20-28 мкг/мл пробы. .Maximum accuracy is achieved by adding hydrazine in the amount of 20-28 µg / ml of sample. .

Интервал количества добавл емого гидразина в пробу 20-28 мкг/мл обус- The range of the amount of added hydrazine in the sample is 20-28 µg / ml;

чем 20 мкг/мл количеств гидразина не достигаетс  полнота св зьшани  присутствующих примесей, а в присутстви гидразина больше, чем 28 мкг/мл образуетс  азидоводородна  кислота, котора  разрушает формальдегид, уменьша  его концентрацию. В интервале 20-28 мкг/мл гидразина результаты практически идентичны.than 20 µg / ml of hydrazine, the completeness of the binding of the impurities present is not achieved, and in the presence of hydrazine greater than 28 µg / ml, hydrochloric acid is formed, which destroys formaldehyde, reducing its concentration. In the range of 20-28 μg / ml of hydrazine, the results are almost identical.

В-табл. 3 представлены результаты определени  формальдегида известным и предлагаемым способами при использовании чистых и загр зненных раство ров натриевой соли хромотроповой кислотыB-tab. 3 shows the results of the determination of formaldehyde by known and proposed methods using clean and contaminated solutions of the chromotropic acid sodium salt.

Из табЛо 3 видно, что применение гидразина многократно снижает погрешность определени  формальдегида и позвол ет без какой-либо очистки использовать дл  анализа даже несвежие растворы из давно хран щейс  соли (в примене соль хранилась 33 года ) оFrom TabLo 3 it can be seen that the use of hydrazine repeatedly reduces the error in the determination of formaldehyde and allows, without any purification, to use even stale solutions from long-stored salt for analysis (salt was used for 33 years).

Предлагаемый способ количественного определени  формальдегида обеспечивает по сравнению с известным способом повьш1ение чувствительности до 0,25 мкг в анализируемой пробе .(по известному способу 1 мкг в анализи-п руемой пробе) и повышение точности в 2-10 раз в зависимости от исходной концентрации формальдегвда.The proposed method for the quantitative determination of formaldehyde provides, in comparison with the known method, an increase in sensitivity up to 0.25 µg in the analyzed sample (by a known method of 1 µg in the analyzed sample) and an increase in accuracy by 2-10 times depending on the initial concentration of formaldehyde.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ количественного определени  формальдегида путем обработки анализируемой пробы раствором динат- риевой соли хромотроповой кислоты и концентрированной серной кислотой при нагревании на кип щей вод ной бане с последующим фотометрированием полученного раствора, отличай щ и и с   тем, что, с целью повьше- ни  чувствительности и тошюсти определени , в анализируемую пробу предварительно ввод т сол нокислый гидразин в количестве 20-28 мкг ) на 1 мл пробЫоThe method of quantitative determination of formaldehyde by treating the sample being analyzed with a solution of chromotropic acid disodium salt and concentrated sulfuric acid when heated in a boiling water bath, followed by photometry of the solution obtained, is different from the fact that, in order to increase sensitivity determination, in the analyzed sample preliminarily introduced hydrochloric hydrazine in the amount of 20-28 µg) per 1 ml sample Таблица 1Table 1 0,250.25 Не обнаружено Способ не чувствителенNot detected. The method is not sensitive. 0,500.50 0,650.65 0,300.30 2020 30thirty 0,550.55 11eleven Таблица 2table 2 Раствор приготовлен из очищенной сопиThe solution is made from purified coli. ТаблицаЗTable3
SU874206555A 1987-03-06 1987-03-06 Method of quantitative analysis of formaldehyde in air SU1427260A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874206555A SU1427260A1 (en) 1987-03-06 1987-03-06 Method of quantitative analysis of formaldehyde in air

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874206555A SU1427260A1 (en) 1987-03-06 1987-03-06 Method of quantitative analysis of formaldehyde in air

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1427260A1 true SU1427260A1 (en) 1988-09-30

Family

ID=21289472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874206555A SU1427260A1 (en) 1987-03-06 1987-03-06 Method of quantitative analysis of formaldehyde in air

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1427260A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 879417, кл. G 01 N 21/78, 1981, Лурье Ю,Ю, Аналитическа хими промьшшенньк сточных вод, Хими , 1984, Со 387-389, *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Smith et al. The spectrophotometric determination of ampicillin
Nagashima Simultaneous reaction rate spectrophotometric determination of cyanide and thiocyanate by use of the pyridine-barbituric acid method
Ci et al. Fluorimetric determination of human serum albumin with eriochrome cyanine R
SU1427260A1 (en) Method of quantitative analysis of formaldehyde in air
McGahan et al. A micromethod for the determination of iron and total iron-binding capacity in intraocular fluids and plasma using electrothermal atomic absorption spectroscopy
Szalkowski et al. Colorimetric determination of calcium pantothenate
Virtanen et al. Estimation of volatile fatty acids and ammonia in silage by means of paper chromatography
Hata et al. Spectrophotometric determination of ammonia-nitrogen after preconcentration as indothymol on a glass-fiber filter in the presence of a cationic surfactant
SU1163221A1 (en) Method of quantitative determining of novocain
RU1800329C (en) Method for anabazine hydrochloride quantitative determination
SU1402866A1 (en) Method of determining histidine of hydrochloride
Vesterberg et al. Microdetermination of lead in biological material
SU1168835A1 (en) Method of quantitative determining of quinosol
SU1213400A1 (en) Method of determining arpenal
SU1242776A1 (en) Method of quantitative determining of formaldehyde in air
RU2090865C1 (en) Method determining isopropylnitrate in sewage
SU1649396A1 (en) Method for determination of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and 3,3-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazolyl-1)-1-(4- chlorophenoxy)- butanone-2
SU1087849A1 (en) Enteroceptol determination method
RU2062455C1 (en) Method for determination of n-(2,3-dimethylphenyl)-anthranyle acid
SU1409920A1 (en) Method of determining bismuth
SU1416899A1 (en) Method of quantitative analysis of methylmercaptan in air
RU2038584C1 (en) Method of assay of nonionogenic surface-active substances
SU1059491A1 (en) Tetracyclin determination method
SU828842A1 (en) Method of determining aliphatic amines in hydrocarbons
SU1693544A1 (en) Method of chloride determination