SU1427260A1 - Method of quantitative analysis of formaldehyde in air - Google Patents
Method of quantitative analysis of formaldehyde in air Download PDFInfo
- Publication number
- SU1427260A1 SU1427260A1 SU874206555A SU4206555A SU1427260A1 SU 1427260 A1 SU1427260 A1 SU 1427260A1 SU 874206555 A SU874206555 A SU 874206555A SU 4206555 A SU4206555 A SU 4206555A SU 1427260 A1 SU1427260 A1 SU 1427260A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- formaldehyde
- sample
- solution
- hydrazine
- determination
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс аналитической химии, в частности количественного определени формальдегида в различных объектах окружающей среды. Анализ ведут введением в пробу сол нокислого гидразина (20-28 мкг/мл) с последующей обработкой раствором динатриевой хромотроповой кислоты и концентрированной HjSO при нагревании до , Полученный раствор далее фотометрируют. Эти услови позвол ют повысить чувствительность анализа до 0,25 мкг в пробе при лучшей точности определени (относительна погрешность 2 против 10% в известном способе). 3 таблThe invention relates to analytical chemistry, in particular the quantitative determination of formaldehyde in various environmental objects. The analysis is conducted by introducing into the sample hydrochloric hydrazine (20-28 μg / ml), followed by treatment with a solution of disodium chromotropic acid and concentrated HjSO when heated to. The resulting solution is then photometrized. These conditions allow an increase in the sensitivity of the assay to 0.25 µg in a sample with better determination accuracy (relative error 2 against 10% in the known method). 3 tabl
Description
4; ю SJfour; yu sj
1C1C
ОдOd
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам определени формальдегида в различных объектах окружающей среды. The invention relates to analytical chemistry, and specifically to methods for determining formaldehyde in various environmental objects.
Цель изобретени - повышение чувствительности и точности способаThe purpose of the invention is to increase the sensitivity and accuracy of the method
Способ осуществл ют следующим образомThe method is carried out as follows.
К 2,5 мл пробы анализируемого раствора в пробирке с пришлифованной пробкой, содержащего 2,00 мкг формалдегида , приливают 0,2 мл 0,1%-ного раствора гидразина сол нокислого (что составл ет 24 мкг/мл пробы), затем 0,5 мл 2%-ного раствора дина- триевой соли.хромотроповой кислоты и при перемешивании 5,0 мл концентрированной серной кислоты (,83), Выдерживают пробирку 12 мин в кип щей вод ной бане, охлаждают и измер ют светопоглощение в односантиметровой кювете при 570 нм против холостого раствора. Наход т в пробе 1,98 мкг формальдегидао Относительна погрешность составл ет %„To 2.5 ml of a sample of the analyzed solution in a tube with a ground plug containing 2.00 µg of formaldehyde, 0.2 ml of a 0.1% solution of hydrazine hydrochloric acid (which is 24 µg / ml of sample) is poured, then 0, 5 ml of a 2% aqueous solution of dimeric salt of chromotropic acid and with stirring 5.0 ml of concentrated sulfuric acid (, 83). Hold the tube for 12 minutes in a boiling water bath, cool and measure the light absorption in a single-centimeter cuvette at 570 nm against a blank solution. 1.98 µg of formaldehyde in the sample. The relative error is%.
Определение формальдегида известным способом в тех же услови х (качество и количество химреактивов одинаковое ) дает результаты: количество формальдегида 1,75 мкг, что соответствует погрешности определени 12,5%The determination of formaldehyde in a known manner under the same conditions (the quality and quantity of chemicals are the same) gives the results: the amount of formaldehyde is 1.75 µg, which corresponds to an error of determination of 12.5%
В тех же услови х провод т сопоставительные эксперименты -дл различного содержани формальдегида в про- бах от 0,25 до 8,00 мкгUnder the same conditions, comparative experiments are carried out - for different formaldehyde content in samples from 0.25 to 8.00 µg
В .табЛо 1 представлены результаты определени формальдегида в зависимости -от его концентрации в пробе,Table 1 shows the results of determining formaldehyde as a function of its concentration in a sample,
В табЛо 2 представлены результаты опытов по вли нию количества гидразина на точность определени формальдегида фотокалориметрическим способомTable 2 shows the results of experiments on the effect of the amount of hydrazine on the accuracy of formaldehyde in a photocalorimetric method.
Максимальна точность обеспечиваетс при добавлении гидразина в количестве 20-28 мкг/мл пробы. .Maximum accuracy is achieved by adding hydrazine in the amount of 20-28 µg / ml of sample. .
Интервал количества добавл емого гидразина в пробу 20-28 мкг/мл обус- The range of the amount of added hydrazine in the sample is 20-28 µg / ml;
чем 20 мкг/мл количеств гидразина не достигаетс полнота св зьшани присутствующих примесей, а в присутстви гидразина больше, чем 28 мкг/мл образуетс азидоводородна кислота, котора разрушает формальдегид, уменьша его концентрацию. В интервале 20-28 мкг/мл гидразина результаты практически идентичны.than 20 µg / ml of hydrazine, the completeness of the binding of the impurities present is not achieved, and in the presence of hydrazine greater than 28 µg / ml, hydrochloric acid is formed, which destroys formaldehyde, reducing its concentration. In the range of 20-28 μg / ml of hydrazine, the results are almost identical.
В-табл. 3 представлены результаты определени формальдегида известным и предлагаемым способами при использовании чистых и загр зненных раство ров натриевой соли хромотроповой кислотыB-tab. 3 shows the results of the determination of formaldehyde by known and proposed methods using clean and contaminated solutions of the chromotropic acid sodium salt.
Из табЛо 3 видно, что применение гидразина многократно снижает погрешность определени формальдегида и позвол ет без какой-либо очистки использовать дл анализа даже несвежие растворы из давно хран щейс соли (в примене соль хранилась 33 года ) оFrom TabLo 3 it can be seen that the use of hydrazine repeatedly reduces the error in the determination of formaldehyde and allows, without any purification, to use even stale solutions from long-stored salt for analysis (salt was used for 33 years).
Предлагаемый способ количественного определени формальдегида обеспечивает по сравнению с известным способом повьш1ение чувствительности до 0,25 мкг в анализируемой пробе .(по известному способу 1 мкг в анализи-п руемой пробе) и повышение точности в 2-10 раз в зависимости от исходной концентрации формальдегвда.The proposed method for the quantitative determination of formaldehyde provides, in comparison with the known method, an increase in sensitivity up to 0.25 µg in the analyzed sample (by a known method of 1 µg in the analyzed sample) and an increase in accuracy by 2-10 times depending on the initial concentration of formaldehyde.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874206555A SU1427260A1 (en) | 1987-03-06 | 1987-03-06 | Method of quantitative analysis of formaldehyde in air |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874206555A SU1427260A1 (en) | 1987-03-06 | 1987-03-06 | Method of quantitative analysis of formaldehyde in air |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1427260A1 true SU1427260A1 (en) | 1988-09-30 |
Family
ID=21289472
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874206555A SU1427260A1 (en) | 1987-03-06 | 1987-03-06 | Method of quantitative analysis of formaldehyde in air |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1427260A1 (en) |
-
1987
- 1987-03-06 SU SU874206555A patent/SU1427260A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 879417, кл. G 01 N 21/78, 1981, Лурье Ю,Ю, Аналитическа хими промьшшенньк сточных вод, Хими , 1984, Со 387-389, * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Smith et al. | The spectrophotometric determination of ampicillin | |
Nagashima | Simultaneous reaction rate spectrophotometric determination of cyanide and thiocyanate by use of the pyridine-barbituric acid method | |
Ci et al. | Fluorimetric determination of human serum albumin with eriochrome cyanine R | |
SU1427260A1 (en) | Method of quantitative analysis of formaldehyde in air | |
McGahan et al. | A micromethod for the determination of iron and total iron-binding capacity in intraocular fluids and plasma using electrothermal atomic absorption spectroscopy | |
Szalkowski et al. | Colorimetric determination of calcium pantothenate | |
Virtanen et al. | Estimation of volatile fatty acids and ammonia in silage by means of paper chromatography | |
Hata et al. | Spectrophotometric determination of ammonia-nitrogen after preconcentration as indothymol on a glass-fiber filter in the presence of a cationic surfactant | |
SU1163221A1 (en) | Method of quantitative determining of novocain | |
RU1800329C (en) | Method for anabazine hydrochloride quantitative determination | |
SU1402866A1 (en) | Method of determining histidine of hydrochloride | |
Vesterberg et al. | Microdetermination of lead in biological material | |
SU1168835A1 (en) | Method of quantitative determining of quinosol | |
SU1213400A1 (en) | Method of determining arpenal | |
SU1242776A1 (en) | Method of quantitative determining of formaldehyde in air | |
RU2090865C1 (en) | Method determining isopropylnitrate in sewage | |
SU1649396A1 (en) | Method for determination of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and 3,3-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazolyl-1)-1-(4- chlorophenoxy)- butanone-2 | |
SU1087849A1 (en) | Enteroceptol determination method | |
RU2062455C1 (en) | Method for determination of n-(2,3-dimethylphenyl)-anthranyle acid | |
SU1409920A1 (en) | Method of determining bismuth | |
SU1416899A1 (en) | Method of quantitative analysis of methylmercaptan in air | |
RU2038584C1 (en) | Method of assay of nonionogenic surface-active substances | |
SU1059491A1 (en) | Tetracyclin determination method | |
SU828842A1 (en) | Method of determining aliphatic amines in hydrocarbons | |
SU1693544A1 (en) | Method of chloride determination |