SU1213400A1 - Method of determining arpenal - Google Patents

Method of determining arpenal Download PDF

Info

Publication number
SU1213400A1
SU1213400A1 SU843790040A SU3790040A SU1213400A1 SU 1213400 A1 SU1213400 A1 SU 1213400A1 SU 843790040 A SU843790040 A SU 843790040A SU 3790040 A SU3790040 A SU 3790040A SU 1213400 A1 SU1213400 A1 SU 1213400A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
arpenal
solution
sensitivity
determining
carried out
Prior art date
Application number
SU843790040A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Ильич Жебентяев
Original Assignee
Витебский Ордена Дружбы Народов Медицинский Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Витебский Ордена Дружбы Народов Медицинский Институт filed Critical Витебский Ордена Дружбы Народов Медицинский Институт
Priority to SU843790040A priority Critical patent/SU1213400A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1213400A1 publication Critical patent/SU1213400A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к определению лекарственного препарата ар- пенала и может быть использовано при его синтезе и анализе лекарственных форм. Цель - повышение чувствительности способа. Анализ ведут обработкой пробы анализируемого вещества раствором эозина. Обработку ведут в присутствии поливинилового спирта и цитратного буферного раствора рН 2,5 - 3,2. Чувствительность Способа - 0,4 мкг/мл.The invention relates to analytical chemistry, in particular, to the definition of a drug arpental and can be used in its synthesis and analysis of dosage forms. The goal is to increase the sensitivity of the method. The analysis is carried out by processing the sample of the analyte with a solution of eosin. The treatment is carried out in the presence of polyvinyl alcohol and citrate buffer solution pH 2.5 - 3.2. The sensitivity of the Method - 0.4 µg / ml.

Description

- 1 1- eleven

Изобретение относитс  к анализу органических соединений и может быть использовано дл  количественного определени  арпенала.The invention relates to the analysis of organic compounds and can be used to quantify arpenal.

Арпенал (-диэтиламинопропилово- го эфира дефинилуксуснои кислоты . гидрохлорид оказывает блокирующее действие на н-холинореактивные системы вегетативных ганглиев, центральной нервной системы и широко примен етс  в медицинской практике оArpenal (-diethylaminopropyl ester of definite acetic acid. Hydrochloride has a blocking effect on the n-choline-reactive systems of the vegetative ganglia of the central nervous system and is widely used in medical practice.

Целью изобретени   вл етс  повышение чувствительности способа.The aim of the invention is to increase the sensitivity of the method.

Пример. 10 мг препарата ар- пенал раствор ют в дистиллированной воде, раствор перенос т в мерную колбу вместимостью 100 мл и разба з- л ют водой до метки (стандартный раствор содержит 100 мкг/мл). При построении калибровочного графика в мерные колбы на 25 мл берут 0,1; 0,2; 0,4; 0,8; 1,0; 1,2; 1,5 мл стандартного раствора арпенала, прибавл ют 1,0 мл 0,1%-ного раствора поливинилового спирта (ПВС), 2,0 раствора эозина (0,07%), 2,5 мл цит- ратного буферного раствора (рН 2,6) и водой довод т объем колбы до метки . Дл  количественного определени  арпенала в мерную колбу на 25 мл берут аликвотную часть анализируемого раство ра, содержащего 10,0- 160,0 мкг арпенала, прибавл ют указанные количества ПВС, эозина, буферного раствора и объем колбы довод т водой до метки. Оптическую плотность растворов измер ют наExample. 10 mg of the arsenal preparation was dissolved in distilled water, the solution was transferred into a 100 ml volumetric flask and diluted with water to the mark (standard solution contains 100 µg / ml). When constructing a calibration graph in a volumetric flasks of 25 ml take 0.1; 0.2; 0.4; 0.8; 1.0; 1.2; 1.5 ml of standard Arpenal solution, 1.0 ml of 0.1% aqueous solution of polyvinyl alcohol (PVA), 2.0 eosin solution (0.07%), 2.5 ml of citrate buffer solution (pH 2.6) and the volume of the flask is filled to the mark with water. In order to quantify arpenal, a 25 ml aliquot portion of the test solution containing 10.0-160.0 µg arphenal is taken in the 25 ml volumetric flask, the indicated amounts of PVA, eosin, buffer solution and flask volume are added to the mark with water. The optical density of the solutions is measured on

213400г213400g

спектрофотометре при 540 км или на фотозлектрокалориметре (например, ФЭК-56М или КФК-2 со светофильтром №6) в кюветах с толщиной сло  1 см 5 относительно раствора сравнени , содержащего все ингредиенты, кроме арпенала. Количество арпенала определ ют по градуировочному графику с учетом произведенного разбавле- ни . Результаты оп ределени  арпенала (АРП ) даны в таблице.a spectrophotometer at 540 km or a photoelectrocalorimeter (for example, FEK-56M or KFK-2 with a No. 6 light filter) in cuvettes with a layer thickness of 1 cm 5 relative to the comparison solution containing all the ingredients except the arpenal. The amount of arpenal is determined by the calibration curve, taking into account the dilution produced. The results of arpenal determination (ARP) are given in the table.

Описываемый способ позвол ет определ ть микрограммовые количества арпенала (чувствительность - 0,4 мкг/мл) , Подчин емость растворов арпенала с эозином основному закону светопоглощени  наблюдаетс  в области 0,4-6,4 мкг/м. Фотометрическому определению арпенала не мешают некоторые посторонние вещества (крахмал, тальк, сахар, глюкоза, кальци  стеарат), вход щие в состав лекарственных форм арпенала.The described method makes it possible to determine microgram amounts of arpenal (sensitivity - 0.4 µg / ml). Subjection of solutions of arpenal with eosin to the basic law of light absorption is observed in the range of 0.4-6.4 µg / m. Some extraneous substances (starch, talc, sugar, glucose, calcium stearate) that are part of the dosage forms of arpenal do not interfere with the photometric determination of arpenal.

Claims (1)

25 Формула изобретени 25 claims Способ определени  арпенала путём обработки раствора пробы анализируемого вещества химическим реагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийс  тем, что, с целью повьппе- ни  чувствительности способа, в качестве химического реагента исполь- з:;гют раствор эозина и обработку ведут в присутствии поливинилового спирта и цитратного буферного раствора рН 2.,,5-3,2.The method for determining arpenal by treating a solution of an analyte sample with a chemical reagent, followed by photometry of the resulting solution, characterized in that, in order to detect the sensitivity of the method, as a chemical reagent, use: eosin solution and treatment is carried out in the presence of polyvinyl alcohol and citrate buffer solution pH 2. ,, 5-3,2. 2020 30thirty 3535 777/54777/54 Тираж 778 ПодписноеCirculation 778 Subscription БНИИПИ Государственного комитета СССРBNIIPI USSR State Committee по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб. д.4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab. 4/5 Филиал ГШП Патент, г,Ужгород, ул.Проектна 54Branch GShP Patent, Uzhgorod, Project 54 St.
SU843790040A 1984-09-12 1984-09-12 Method of determining arpenal SU1213400A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843790040A SU1213400A1 (en) 1984-09-12 1984-09-12 Method of determining arpenal

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843790040A SU1213400A1 (en) 1984-09-12 1984-09-12 Method of determining arpenal

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1213400A1 true SU1213400A1 (en) 1986-02-23

Family

ID=21138291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843790040A SU1213400A1 (en) 1984-09-12 1984-09-12 Method of determining arpenal

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1213400A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Лайпанов А.Х., Афонина Н.Д. Экстракционно-фотометрическое.определение арпенала с хлоранилом.-Фармаци , 1981, № 5, с. 52-53. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Morin Direct colorimetric determination of serum calcium with o-cresolphthalein complexon
Nagashima Simultaneous reaction rate spectrophotometric determination of cyanide and thiocyanate by use of the pyridine-barbituric acid method
SU1213400A1 (en) Method of determining arpenal
RU2122740C1 (en) Method and reactive kit for determining urea in body fluids
RU1800329C (en) Method for anabazine hydrochloride quantitative determination
SU1280504A1 (en) Method of quantitative determination of etherin salicylate
SU989409A1 (en) Qualidyl determination method
Rojanarata et al. Investigating matrix interference in the pharmacopeial limit test for aluminum in citric acid: a re-examination, for revision of the method
SU1402866A1 (en) Method of determining histidine of hydrochloride
SU1059491A1 (en) Tetracyclin determination method
SU958931A1 (en) Etonium determination method
SU1163221A1 (en) Method of quantitative determining of novocain
SU1673922A1 (en) Method of cobalt determination
SU1684638A1 (en) Method of quantitative determination of polyethylene polyamine
SU900176A1 (en) Decamin determination method
SU1755136A1 (en) Method of bromide quantitative determination
SU132432A1 (en) Method for quantitative determination of fluorine
SU1668924A1 (en) Method for quantitative determination of p-aminosalicylic acid
SU1051413A1 (en) Process for determining rutin
SU1596233A1 (en) Method of quantitative determination of sulfonol
SU1109607A1 (en) Ocasil determination method
SU1081487A1 (en) Tetracyclin determination method
SU1656417A1 (en) Method for determining 2-(n-aminobenzenesulfamido)-5-ethyl-1,3,4- thiadiazol-sodium
SU1719974A1 (en) Method of determination of sodium thiopental in blood
SU1236351A1 (en) Method of quantitative determining of soluble streptocide