RU2084871C1 - Method for quantitative determination of benzoic acid or 2-oxybenzoic acid in sample comprising one of said acids - Google Patents
Method for quantitative determination of benzoic acid or 2-oxybenzoic acid in sample comprising one of said acids Download PDFInfo
- Publication number
- RU2084871C1 RU2084871C1 RU94025385A RU94025385A RU2084871C1 RU 2084871 C1 RU2084871 C1 RU 2084871C1 RU 94025385 A RU94025385 A RU 94025385A RU 94025385 A RU94025385 A RU 94025385A RU 2084871 C1 RU2084871 C1 RU 2084871C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- sample
- acid
- toluene
- acids
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение оросится к области аналитической химии, а именно к способам определения бензойной и 2-оксибензойной кислот, и может быть использовано в практике заводских контрольно-аналитических лабораторий, центральных заводских лабораторий химических предприятий, химико-токсикологических лабораторий. Способ относится к числу массовых. The invention is irrigated to the field of analytical chemistry, namely to methods for determining benzoic and 2-hydroxybenzoic acids, and can be used in the practice of factory control and analytical laboratories, central factory laboratories of chemical enterprises, chemical and toxicological laboratories. The method belongs to the mass.
Известен способ определения органических кислот путем обработки водного раствора анализируемого вещества ацетоновых растворов сульфаниламида, раствором нитрита натрия, а затем ацетоновым раствором 1-нафтиламина с последующим нагреванием реакционной массы при 70oC, охлаждением, прибавлением этанола и воды и фотометрированием образующегося окрашенного раствора [1]
Способ характеризуется малой селективностью.A known method for the determination of organic acids by treating an aqueous solution of the analyte with acetone solutions of sulfonamide, sodium nitrite solution, and then with acetone solution of 1-naphthylamine, followed by heating the reaction mass at 70 o C, cooling, adding ethanol and water and photometry of the resulting colored solution [1]
The method is characterized by low selectivity.
Известен способ определения бензойной и 2-оксибензойной кислот, заключающийся в растворении анализируемой пробы в водном растворе пиридина, обработке водно-пиридиновым раствором сульфата меди (II) с последующим экстрагированием образующегося окрашенного продукта хлороформом и изменением оптической плотности экстракта [2]
Способ отличается низкой чувствительностью.A known method for the determination of benzoic and 2-hydroxybenzoic acids, which consists in dissolving the analyzed sample in an aqueous solution of pyridine, treatment with an aqueous pyridine solution of copper (II) sulfate, followed by extraction of the resulting colored product with chloroform and changing the optical density of the extract [2]
The method is characterized by low sensitivity.
Наиболее близким по техническому решению и достигаемым результатам является способ определения бензойной кислоты, который заключается в том, что анализируемую пробу обрабатывают раствором нитрата калия в концентрированной серной кислоте в течение 30 минут, реакционную смесь разбавляют водой, охлаждают, обрабатывают раствором гидроксида натрия, экстрагируют изо-амиловым спиртом, экстракт отделяют, промывают водой, экстрагируют раствором гидроксида натрия, водно-щелочное извлечение подкисляют хлороводородной и винной кислотами, обрабатывают раствором хлорида титана (III) при температуре около 100oC в течение 15 минут, охлаждают до 5oC с последующей обработкой нитритом натрия при 0oC в течение 30 минут, прибавлением мочевины и раствора дигидрохлорида 2(1-нафтил)-этилендиамина в хлороводородной кислоте, выдерживанием реакционной смеси в течение получаса, разбавлением водой и раствором хлороводородной кислоты и измерением через 1 час оптической плотности образующегося окрашенного раствора [3]
Способ характеризуется длительностью выполнения (продолжительность одного определения составляет более 3 часов) и недостаточно высокой селективностью (подобным образом помимо бензойной и 2-оксибензойной кислот определяются бензол и многие его алкил-, галоген-, нитро- и оксипроизводные). Определению мешает присутствие окрашенных соединений неорганической природы.The closest in technical solution and the achieved results is a method for determining benzoic acid, which consists in the fact that the analyzed sample is treated with a solution of potassium nitrate in concentrated sulfuric acid for 30 minutes, the reaction mixture is diluted with water, cooled, treated with sodium hydroxide solution, extracted with amyl alcohol, the extract is separated, washed with water, extracted with sodium hydroxide solution, the aqueous-alkaline extraction is acidified with hydrochloric and tartaric acids, processed It is charged with a solution of titanium (III) chloride at a temperature of about 100 ° C for 15 minutes, cooled to 5 ° C, followed by treatment with sodium nitrite at 0 ° C for 30 minutes, the addition of urea and a solution of 2 (1-naphthyl) ethylenediamine dihydrochloride in hydrochloric acid, keeping the reaction mixture for half an hour, diluting with water and a solution of hydrochloric acid, and measuring after 1 hour the optical density of the resulting colored solution [3]
The method is characterized by a duration of execution (the duration of one determination is more than 3 hours) and insufficient selectivity (similarly, in addition to benzoic and 2-hydroxybenzoic acids, benzene and many of its alkyl, halogen, nitro and hydroxy derivatives are determined). The determination is hindered by the presence of colored inorganic compounds.
Технической задачей изобретения являются сокращение продолжительности определения и повышение селективности. An object of the invention is to reduce the duration of determination and increase selectivity.
Поставленная задача решается с помощью предлагаемого способа, который заключается в том, что анализируемую пробу обрабатывают 10%-ным раствором нитрата калия в концентрированной серной кислоте при нагревании, реакционную смесь охлаждают, разбавляют водой, нейтрализуют кислую реакцию среды раствором гидроксида натрия, доводят pH до 3, обрабатывают раствором гексаметил-пара-розанилин-хлорида с последующей экстракцией образующегося окрашенного продукта толуолом и фотометрированием окрашенного экстракта. Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что обработку анализируемой пробы ведут 10% -ным раствором нитрата калия в концентрированной серной кислоте при нагревании, обработку цветореагентом проводят при pH 3, в качестве цетореагента используют гексаметил-пара-розанилин-хлорид, а перед фотометрированием окрашенный продукт экстрагируют толуолом, то есть заявляемое техническое решение соответствует критерию "новизна". The problem is solved using the proposed method, which consists in the fact that the analyzed sample is treated with a 10% solution of potassium nitrate in concentrated sulfuric acid when heated, the reaction mixture is cooled, diluted with water, neutralize the acidic reaction of the medium with sodium hydroxide solution, adjust the pH to 3 , treated with a solution of hexamethyl para-rosaniline chloride, followed by extraction of the resulting colored product with toluene and photometry of the colored extract. A comparative analysis of the proposed solution with the prototype shows that the claimed method differs from the known one in that the analyzed sample is treated with a 10% solution of potassium nitrate in concentrated sulfuric acid when heated, the treatment with a color reagent is carried out at
Сравнение заявляемого решения не только с прототипом, но и с другими техническими решениями в данной области техники не позволило выявить в них признаки, отличающиеся заявляемое решение от прототипа, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию "существенные отличия". Comparison of the claimed solution not only with the prototype, but also with other technical solutions in this technical field did not allow us to identify signs that differ from the claimed solution from the prototype, which allows us to conclude that the claimed technical solution meets the criterion of "significant differences".
Способ осуществляется следующим образом: анализируемую пробу обрабатывают 10% -ным раствором нитрата калия в концентрированной серной кислоте при нагревании, нейтрализуют кислую реакцию среды раствором гидроксида натрия, доводят pH до 3, обрабатывают раствором гексаметил-пара-розанилин-хлорида, образующийся окрашенный продукт экстрагируют толуолом, а толуольный экстракт фотометрируют. The method is as follows: the analyzed sample is treated with a 10% solution of potassium nitrate in concentrated sulfuric acid when heated, the reaction is neutralized with a solution of sodium hydroxide, the pH is adjusted to 3, it is treated with a solution of hexamethyl para-rosaniline chloride, the resulting colored product is extracted with toluene and toluene extract photometric.
Пример 1. Определение бензойной кислоты
1. Качественное определение
Около 2 мл бензойной кислоты вносят в химический стаканчик, прибавляют 0,5 мл 10%-ным раствора нитрата калия, в концентрированной серной кислоте и нагревают реакционную смесь на песчаной бане при 140-160oC в течение 3 минут. После охлаждения реакционного раствора к нему прибавляют 1 мл воды, 10% -ный раствор гидроксида натрия до pH 3,1 мл 0,1%-ного раствора гексаметил-пара-розанилин-хлорида, и переносят содержимое стаканчика в длительную воронку. Туда же вносят 5 мл толуола, и взбалтывают содержимое воронки 3 минуты. Толуольный слой окрашивается в фиолетовый цвет. Чувствительность реакции 0,4 мкг/мл.Example 1. Determination of benzoic acid
1. Qualitative definition
About 2 ml of benzoic acid is added to a beaker, 0.5 ml of a 10% solution of potassium nitrate in concentrated sulfuric acid is added and the reaction mixture is heated in a sand bath at 140-160 ° C for 3 minutes. After cooling the reaction solution, 1 ml of water, a 10% sodium hydroxide solution to a pH of 3.1 ml of a 0.1% solution of hexamethyl para-rosaniline chloride are added to it, and the contents of the beaker are transferred to a long funnel. 5 ml of toluene are added there, and the contents of the funnel are shaken for 3 minutes. The toluene layer turns purple. The sensitivity of the reaction is 0.4 μg / ml.
2. Количественное определение
Построение калибровочного графика
В ряд стаканчиков помещают 0,05, 0,10, 0,15, 0,2 мл 0,1%-ного раствора бензойной кислоты в хлороформе, и испаряют растворитель в токе воздуха при комнатной температуре. К сухим остаткам прибавляют по 0,5 мл 10%-ного раствора нитрата калия в концентрированной серной кислоте и нагревают на песочной бане при температуре 140-160oC 3 минуты. В каждую смесь вносят 1 мл воды и 10%-ный раствор гидроксида натрия до pH 3 (по индикаторной бумаге), прибавляют буферный раствор с pH 3 до общего объема 14 мл. Полученный раствор переносят в длительную воронку, туда же прибавляют 1 мл 0,1%-ного раствора гексаметил-пара-розанилин-хлорида и 10 мл толуола. Содержимое воронки встряхивают 3 минуты, толуольное извлечение отделяют, а процесс экстрагирования повторяют в тех же условиях новой порцией толуола объемом 10 мл. Толуольные экстракты объединяют в мерной колбе вместимостью 25 мл и доводят до метки толуолом. Оптическую плотность полученных растворов измеряют на фотоэлектроколориметре КФК-2 в кювете с толщиной рабочего слоя 50 мм при длине волны 590 нм. Измерения проводят на фоне раствора, полученного в контрольном опыте. По результатам измерений строят калибровочный график. Основной закон светопоглощения соблюдается в интервале концентрации 2-8 мкг/мл. Методом наименьших квадратов рассчитывают уравнение калибровочного графика, которое в данном случае имеет вид:
D 0,1275•C+0,0150
где
D оптическая плотность, C концентрация определяемого вещества в мкг/мл фотометрируемого раствора.2. Quantification
Calibration plotting
0.05, 0.10, 0.15, 0.2 ml of a 0.1% solution of benzoic acid in chloroform are placed in a row of glasses, and the solvent is evaporated in a stream of air at room temperature. To the dry residue, 0.5 ml of a 10% solution of potassium nitrate in concentrated sulfuric acid is added and heated in a sand bath at a temperature of 140-160 o C for 3 minutes. 1 ml of water and a 10% solution of sodium hydroxide are added to each mixture to pH 3 (according to indicator paper), a buffer solution with
D 0.1275 • C + 0.0150
Where
D optical density, C concentration of the analyte in μg / ml photometric solution.
Методика количественного определения
Около 0,05 г бензойной кислоты (точная навеска) растворяли в мерной колбе вместимостью 50 мл в хлороформе, и доводили содержимое колбы до метки хлороформ. 0,1 мл полученного раствора вносят в химический стаканчик, и испаряют растворитель в токе воздуха при комнатной температуре. В дальнейшем поступают в соответствии со схемой, описанной для построения калибровочного графика. Количественное содержание бензойной кислоты рассчитывают, используя уравнение калибровочного графика. Результаты определения и метрологические характеристики представлены в таблице 1.Quantification Methodology
About 0.05 g of benzoic acid (accurately weighed) was dissolved in a 50 ml volumetric flask in chloroform, and the contents of the flask were adjusted to the mark of chloroform. 0.1 ml of the resulting solution was added to a beaker and the solvent was evaporated in a stream of air at room temperature. Subsequently, they proceed in accordance with the scheme described for constructing a calibration graph. The quantitative content of benzoic acid is calculated using the equation of the calibration graph. The results of the determination and metrological characteristics are presented in table 1.
Пример 2. Определение 2-оксибензойной кислоты
1. Качественное определение
Около 2 мл 2-оксибензойной кислоты вносят в выпарительную чашку, прибавляют 0,5 мл 10%-ного раствора нитрата калия в концентрированной серной кислоте, и нагревают реакционную смесь на водяной бане при температуре 100oC в течение 3 минут. После охлаждения реакционного раствора к нему прибавляют 1 мл воды, 10%-ный раствор гидроксида натрия до pH 3 (по индикаторной бумаге), 5 мл буферного раствора с pH 3, 1 мл 0,1%-ного раствора гексаметил-пара-розанилин-хлорида и переносят раствор в делительную воронку. Туда же вносят 5 мл толуола, и взбалтывают содержимое воронки 3 минуты. Толуольный слой окрашивается в фиолетовый цвет. Чувствительность реакции - 0,06 мкг/мл.Example 2. The definition of 2-hydroxybenzoic acid
1. Qualitative definition
About 2 ml of 2-hydroxybenzoic acid was added to the evaporation cup, 0.5 ml of a 10% solution of potassium nitrate in concentrated sulfuric acid was added, and the reaction mixture was heated in a water bath at 100 ° C for 3 minutes. After cooling the reaction solution, 1 ml of water, 10% sodium hydroxide solution to pH 3 (according to indicator paper), 5 ml of a buffer solution with
2. Количественное определение
Построение калибровочного графика
В ряд выпарительных чашек помещают 0,5, 0,10, 0,20, 0,30 и 0,4 мл 0,002% -ного раствора 2-оксибензойной кислоты в хлороформе, и испаряют растворитель в токе воздуха при комнатной температуре. К сухим остаткам прибавляют по 0,5 мл 10%-ного раствора нитрата калия в концентрированной серной кислоте и нагревают на водяной бане при температуре 98-100oC 3 минуты. В каждую смесь вносят 1 мл воды и 10%-ный раствор гидроксида натрия до pH 3 (по индикаторной бумаге), прибавляют буферный раствор с pH 3 до общего объема 14 мл. Полученный раствор переносят в делительную воронку, туда же прибавляют 1 мл 0,1% -ного раствора гексаметил-пара-розанилин-хлорида и 10 мл толуола. Содержимое воронки встряхивают 3 минуты, толуольное извлечение отделяют, а процесс экстрагирования повторяют в тех же условиях новой порцией толуола объемом 10 мл. Толуольные экстракты объединяют в мерной колбе вместимостью 25 мл и доводят до метки толуолом. Оптическую плотность полученных растворов измеряют на фотоэлектроколориметре КФК-2 в кювете с толщиной рабочего слоя 50 мл при длине волны 590 нм. Измерения проводят на фоне раствора, полученного в контрольном опыте. По результатам измерений строят калибровочный график. Основной закон светопоглощения соблюдается в интервале концентрации 0,06 0,32 мкг/мл. Методом наименьших квадратов рассчитывают уравнение калибровочного графика, которое в данном случае имеет вид:
D 1,6613•C 0,0277,
где
D оптическая плотность, C концентрация определенного вещества в мкг/мл фотометрируемого раствора.2. Quantification
Calibration plotting
0.5, 0.10, 0.20, 0.30, and 0.4 ml of a 0.002% solution of 2-hydroxybenzoic acid in chloroform are placed in a series of evaporation dishes, and the solvent is evaporated in a stream of air at room temperature. To the dry residue, 0.5 ml of a 10% solution of potassium nitrate in concentrated sulfuric acid is added and heated in a water bath at a temperature of 98-100 o C for 3 minutes. 1 ml of water and a 10% solution of sodium hydroxide are added to each mixture to pH 3 (according to indicator paper), a buffer solution with
D 1.6613 • C 0.0277,
Where
D optical density, C concentration of a specific substance in μg / ml photometric solution.
Методика количественного определения
Около 0,04 г 2-оксибензойной кислоты (точная навеска) растворяли в мерной колбе вместимостью 50 мл в хлороформе, и доводили содержимое колбы до метки хлороформом (раствор А). 1,25 мл раствора А вносили в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводили хлороформом до метки (раствор Б). 0,3 мл полученного раствора (раствора Б) вносили в выпарительную чашку, и испаряли растворитель в токе воздуха при комнатной температуре. В дальнейшем поступали в соответствии со схемой, описанной для построения калибровочного графика. Количественное содержание 2-оксибензойной кислоты рассчитывали, используя уравнение калибровочного графика. Результаты определения и метрологические характеристики представлены в таблице 2.Quantification Methodology
About 0.04 g of 2-hydroxybenzoic acid (accurately weighed) was dissolved in a 50 ml volumetric flask in chloroform, and the contents of the flask were adjusted to the mark with chloroform (solution A). 1.25 ml of solution A was added to a 50 ml volumetric flask and adjusted to the mark with chloroform (solution B). 0.3 ml of the resulting solution (solution B) was introduced into the evaporation cup, and the solvent was evaporated in a stream of air at room temperature. Subsequently, they acted in accordance with the scheme described for constructing a calibration graph. The quantitative content of 2-hydroxybenzoic acid was calculated using the equation of the calibration graph. The results of the determination and metrological characteristics are presented in table 2.
Предлагаемый способ по сравнению с известным (прототипом) в 9 раз сокращает продолжительность определения (с 3 часов до 15-20 минут) и характеризуются более высокой селективностью (табл. 3). Так, в отличие от прототипа, он позволяет определять бензойную и 2-оксибензойную кислоты в присутствии бензола и его алкил-, галогенил-, нитро- и оксипроизводных (метилбензола, 1,2-диметилбензола, 1-метил-4-нитробензола, 1-метил-2,4-динитробензола, 1-метил-2,4,6-тринитробензола, 1,4-диоксибензола, 1,2,3-триоксибензола). Определению также не мешает присутствие окрашенных неорганических веществ, не образующих с гексаметил-пара-розанилин-хлоридом продуктов, экстрагирующихся толуолом. The proposed method in comparison with the known (prototype) 9 times reduces the determination time (from 3 hours to 15-20 minutes) and are characterized by higher selectivity (table. 3). So, unlike the prototype, it allows you to determine benzoic and 2-hydroxybenzoic acids in the presence of benzene and its alkyl, halogen, nitro and hydroxy derivatives (methylbenzene, 1,2-dimethylbenzene, 1-methyl-4-nitrobenzene, 1- methyl-2,4-dinitrobenzene, 1-methyl-2,4,6-trinitrobenzene, 1,4-dioxibenzene, 1,2,3-trioxybenzene). The determination also does not interfere with the presence of colored inorganic substances that do not form products extracted with toluene with hexamethyl para-rosaniline chloride.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94025385A RU2084871C1 (en) | 1994-07-05 | 1994-07-05 | Method for quantitative determination of benzoic acid or 2-oxybenzoic acid in sample comprising one of said acids |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94025385A RU2084871C1 (en) | 1994-07-05 | 1994-07-05 | Method for quantitative determination of benzoic acid or 2-oxybenzoic acid in sample comprising one of said acids |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94025385A RU94025385A (en) | 1997-04-27 |
| RU2084871C1 true RU2084871C1 (en) | 1997-07-20 |
Family
ID=20158153
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94025385A RU2084871C1 (en) | 1994-07-05 | 1994-07-05 | Method for quantitative determination of benzoic acid or 2-oxybenzoic acid in sample comprising one of said acids |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2084871C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2529810C2 (en) * | 2012-12-21 | 2014-09-27 | Федеральное государственное казённое военное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Военная академия радиационной, химической и биологической защиты имени Маршала Советского Союза С.К. Тимошенко" | Method of determining benzoic acid in water |
| RU2537168C1 (en) * | 2013-12-09 | 2014-12-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО НГМУ Минздрава России) | Voltametric method for quantitative determination of benzoic acid |
-
1994
- 1994-07-05 RU RU94025385A patent/RU2084871C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. - М.: Химия, 1975, с. 64. 2. Там же, с. 281. 3. Там же, с. 41. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2529810C2 (en) * | 2012-12-21 | 2014-09-27 | Федеральное государственное казённое военное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Военная академия радиационной, химической и биологической защиты имени Маршала Советского Союза С.К. Тимошенко" | Method of determining benzoic acid in water |
| RU2537168C1 (en) * | 2013-12-09 | 2014-12-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО НГМУ Минздрава России) | Voltametric method for quantitative determination of benzoic acid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94025385A (en) | 1997-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bandier et al. | A colorimetric reaction for the quantitative estimation of nicotinic acid | |
| RU2084871C1 (en) | Method for quantitative determination of benzoic acid or 2-oxybenzoic acid in sample comprising one of said acids | |
| RU2589845C2 (en) | Method for quantitative determination of methylcarbamate benzimidazole derivatives | |
| CN114487171A (en) | Detection method and application of nitrofuran metabolites in aquatic products | |
| RU2142125C1 (en) | Method of determining aromatic hydroxy derivative esters | |
| RU2023257C1 (en) | Sacharose determination method | |
| SU1659804A1 (en) | Method of tricresyl phosphate analysis | |
| RU2018114C1 (en) | Method of nitrobenzene determination | |
| RU2425368C1 (en) | Method of biological material analysis for 1,1'-ethylene-2,2'-dipyridyliumdibromide | |
| RU1793341C (en) | Method of 5-nitrofurfurol semicarbon determination | |
| SU1056011A1 (en) | Phenatin determination method | |
| SU1649396A1 (en) | Method for determination of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and 3,3-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazolyl-1)-1-(4- chlorophenoxy)- butanone-2 | |
| RU2065598C1 (en) | Method of determination of oxyderivatives of benzene in aqueous solutions | |
| RU2024851C1 (en) | Method for determination of sodium 6-(d-aminophenylacetamido)-penicillanate | |
| SU734542A1 (en) | Method of quantitative determining of adipic acids and esters thereof | |
| CN112409330B (en) | Novel Hg detection method 2+ The preparation method of the fluorescent molecular probe and the application thereof in the environment and the organism | |
| RU1800329C (en) | Method for anabazine hydrochloride quantitative determination | |
| SU1323924A1 (en) | Method of identifying 2-methyl-4,6-dinitrophenol in air | |
| CN109293619B (en) | 4-dimethylamino-1,8-naphthalic anhydride and preparation method and application thereof | |
| RU2090865C1 (en) | Method determining isopropylnitrate in sewage | |
| SU1015286A1 (en) | Method of determination of n-nitrozoddipropylamine in technological 2,6-dinitro-4-triftormethyl-n,n-dipropilaniline | |
| RU2062455C1 (en) | Method for determination of n-(2,3-dimethylphenyl)-anthranyle acid | |
| RU2018115C1 (en) | Method of 8-hydroxyquinoline determination | |
| SU1728740A1 (en) | Method of 1-phenyl-4-amino-5-chloropyridazone-6- determination | |
| Majumdar et al. | αPicolinic acid as a colorimetric reagent: Determination of iron and aluminium |