SU1121235A1

SU1121235A1 - Method for detecting metacide and/or nicctedine

Info

Publication number: SU1121235A1
Application number: SU833587885A
Authority: SU
Inventors: Людмила Федоровна Малышева; Елена Ивановна Субботина; Юрий Маркович Дедков
Original assignee: Научно-Исследовательский Центр Технической Документации
Priority date: 1983-05-11
Filing date: 1983-05-11
Publication date: 1984-10-30

Abstract

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТАЦИДА И/ИЛИ НИЦТЕДИНА путем обработки пробы анализируемого вещества химическим реагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийс тем, что, с цепью повьппени чувствительности способа и его упрощени , в качестве химического реагента используют 2-сульфо-4-нитрофенол- б-азо-1 -2-нафтол-б дисульфокислоту и обработку ведут при рН 3,8. (ЛMETHOD FOR DETERMINING METACIDE AND / OR NICTEDINE by treating an analyte sample with a chemical reagent followed by photometry of the resulting solution, characterized in that 2-sulfo-4-nitrophenol-b-azo is used as a chemical reagent circuit -1 -2-naphthol-b disulfonic acid and the treatment is carried out at a pH of 3.8. (L

Description

Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам количественного определени в водных растворах метацида (папигексаметиленгуанидина ) и ництедина (гексаметиленбигуанидина ), обладающих фунгицидными свойствами, и примен ющихс дл обработки кинофотодокументов .The invention relates to analytical chemistry, in particular, to methods for quantitative determination in aqueous solutions of metacid (papihexamethyleneguanidine) and nictedine (hexamethylenebiguanidine), which have fungicidal properties and are used for processing film and photo documents.

Известен способ определени гуаннп ,ина и его производных обработкой анализируемой пробы 2,4-динитробензойной кислотой в среде олеума, подщелачиванием раствора до рН 11-12 и фотометрированием образующегос окрашенного соединени lj .The known method of determining guannn, ina and its derivatives by treating an analyzed sample with 2,4-dinitrobenzoic acid in oleum medium, alkalizing the solution to a pH of 11-12 and photometric measuring the resulting colored compound lj.

Недостаток способа - относительно невысока чувствительность (0,5 мг).The disadvantage of this method is relatively low sensitivity (0.5 mg).

Известен способ определени производных гуанидина путем обработки пробы анализируемого вещества концентрированной азотной кислотой и концентрированной серной кислотой с последующим подшелачиванием раствора и фотометрированием полученного раствора 2j .A known method for determining guanidine derivatives by treating a sample of an analyte with concentrated nitric acid and concentrated sulfuric acid, followed by alkalinizing the solution and photometricizing the resulting solution 2j.

Недостатком способа вл етс его относительно невысока чувствительность (0,3-10) мг и сложность.The disadvantage of this method is its relatively low sensitivity (0.3-10) mg and complexity.

Цель изобретени - повьЩ1ение чувствительности способа и его упрощение .The purpose of the invention is to increase the sensitivity of the method and its simplification.

Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу определени метацида и/или ництедина путем обработки пробы анализируемого вещества 2-сульфо-4-нитрофенол- 6-азо-1 1 -2 -нафтол-б -дисульфокислотой при рН 3,8 с последующим фотометрированием полученного раствора. This goal is achieved in that according to the method for the determination of metacide and / or nictedine by processing a sample of the analyte 2-sulfo-4-nitrophenol-6-azo-1 1 -2-naphthol-b-disulfonic acid at pH 3.8 followed by photometric measurement solution.

Отличительна особенность способа состоит в том, что в качестве химического реагента используют 2-сульфо-4-нитрофенол- б-азо-1 -2 -нафтсш-6 -дисульфокислоту (сульфонитразо Р и обработку ведут при рН 3,8.A distinctive feature of the method is that 2-sulfo-4-nitrophenol-b-azo-1 -2-naphtsh-6-disulfonic acid is used as a chemical reagent (sulfonitrazo P and the treatment is carried out at pH 3.8.

Максимум светопоглощени окрашенного соединени находитс при 610 нмThe maximum light absorption of the colored compound is at 610 nm.

Окрашенное соединение характеризуетс мольным коэффициентом поглощени 2-10 и соотношением компонентов 1:1.The colored compound has a molar absorption coefficient of 2-10 and a component ratio of 1: 1.

Основной з&кон светопоглощени выполн етс дл метацида при содержании 25-700 мкг, дл ництедина 30- . 700 мкг в пробе, таким образом данны метод более чувствителен, чем прототип .The main light absorption screen is for metacide with a content of 25-700 µg, for nictedin 30-. 700 µg per sample, so this method is more sensitive than the prototype.

Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.

К аликвотной части раствора, со держащего метацид или ництедин, или их смесь, прибавл ют маскирующие ве щества, фтапатный буферный раствор с рН 3,8 и водный раствор сульфонитазо Р, измер ют оптическую плотност раствора получившегос окрашенного соединени при 610 нм относительно раствора реагента с рН 3,8 и наход количество определ емого соединени по калибровочной функции, построенной в услови х определени .To an aliquot of the solution containing metacid or nickel, or their mixture, add masking agents, phtaptate buffer solution with a pH of 3.8 and an aqueous solution of sulfonitazo P, measure the optical density of the solution of the resulting colored compound at 610 nm relative to the reagent solution pH 3.8 and find the amount of the compound to be determined by the calibration function constructed under the conditions of the determination.

Пример 1. Определение метацида .Example 1. Definition of metacid.

К аликвотной части исследуемого раствора, содержащей 25-700 мкг метацида, приливают 2 мп 5%-ного раствора тиомочевины, 1 мп 5%-ного раствора комплексона III, перемешивают , приливают 3 МП фталатного буферного раствора с рН 3,8 и через 5 мин 5 МП 0,02%-ного раствора сульфонитразо Р, разбавл ют водой до 25 МП и фотометрируют при 610 мп относительно раствора реагента с рН 3,8 в кюветах 20 мм.To the aliquot part of the test solution containing 25-700 μg of metacide, add 2 ml of 5% aqueous solution of thiourea, 1 ml of 5% aqueous solution of complexone III, mix, add 3 MP of phthalate buffer solution with pH 3.8 and after 5 min 5 MP of a 0.02% aqueous solution of sulfonitrazo P, diluted with water to 25 MP and photometric at 610 MP relative to the reagent solution with a pH of 3.8 in 20 mm cuvettes.

Содержание метацида наход т по калибровочной функции, которую стро т в области 25-700 мкг метацида, п примен стандартный раствор метацида .The metacide content is found from the calibration function, which is constructed in the region of 25-700 µg metacide, using the standard metacide solution.

На уровне содержани 25 мкг метацида в пробе величина 5 0,5 ( П 5, ct 0,95).At the level of 25 µg of metacid in the sample, the value is 5 0.5 (P 5, ct 0.95).

Пример 2. Определение ництедина .Example 2. The definition of nictedin.

К аликвотной части исследуемого раствора, содержащей 30-700 мкг ництедина приливают 2 мл 5%-ного раствора тиомочевины, 1 мл 5%-иого раствора комплексона III, перемешивают, приливают 3 МП фталатного буферного раствора с рН 3,8 и через 5 мин 5 МП Oj02%-Horo раствора сульфонитразо Р, разбавл ют водой до 25 мп и фотометрируют при 610 нм относительно раствсфа реагента с рН 3,8 в кюветах 20 мм.To an aliquot of the test solution containing 30-700 μg of nictedine, add 2 ml of a 5% solution of thiourea, 1 ml of a 5% solution of complexone III, mix, add 3 MP of phthalate buffer solution with a pH of 3.8 and after 5 min 5 The MP Oj02% -Horo sulfonitrazo P solution is diluted with water to 25 mp and photometric at 610 nm relative to the solution of the reagent with a pH of 3.8 in 20 mm cuvettes.

Содержание ництедина определ ют по калибровочной функции, которую стро т в области 30-700 мкг ництедина , примен стандартный раствсгр ництедина.Nitstedin content is determined by the calibration function, which is constructed in the region of 30-700 µg nitedin, using a standard solution of nitedin.

На уровне содержани 30 мкг ництедина в пробе (п 5, «f 0,95).At the level of 30 µg of nictedine in the sample (p 5, "f 0.95).

31121235..431121235..4

Пример 3. Суммарное опреде-водой до 25 мл и фотометрируют приExample 3. The total determined water to 25 ml and photometrize at

ление смеси метацида и ництедина.610 нм относительнораствора реК аликвотной части исследуемогоагента в кюветах 20 мм. раствора, содержащей 30-700 мкг сме-Содержание веществ наход т по каси обоих веществ, приливают 2 мп5либровочной функции, которую стро тThe mixture of metacid and nitstedin. 610 nm is relative to the solution of a reci aliquot part of the agent under study in 20 mm cuvettes. a solution containing 30–700 µg of mixture; the content of substances is found in the cassi of both substances; 2 mp5 of the calibration function is added, which is built

.5%-ного раствора тиомочевины, 1 мпв области 30-700 мкг, примен .5% solution of thiourea, 1 MPV area of 30-700 μg, use

5%-ного раствора комплексона lit,стандартный раствор метацида или5% solution of complexone lit, standard solution of metacide or

перемешивают, приливают 3 мл фталат-ництедина.stirred, poured 3 ml of phylate nitstedina.

ного буферного раствора с рН 3,8На уровне содержани 30 мкг вbuffer solution with a pH of 3.8H at a level of 30 µg in

и через 5 мин 5 мп 0,02%-ного раст- Юпробе величина S-j 0,7 (h 5,and after 5 min of 5 mp of 0.02% rast-Juprobe, the Sj value is 0.7 (h 5,

вора сульфонитразо Р, разбавл ютOi. 0,95).thief sulfonitrazo P, diluted with Oi. 0.95).

Claims

METHOD FOR DETERMINING METACID AND / OR NICTEDINE by treating a sample of an analyte with a chemical reagent followed by photometry of the resulting solution, characterized in that, in order to increase the sensitivity of the method and simplify it, 2-sulfo-4-nitrophenol-£ 6- is used as a chemical reagent azo-1 '3 -2-naphthol-b-disulfonic acid and the treatment is carried out at a pH of 3.8.

SU „1121235