SU1617335A1 - Method of quantitative determination of sodium citrate - Google Patents

Method of quantitative determination of sodium citrate Download PDF

Info

Publication number
SU1617335A1
SU1617335A1 SU894655895A SU4655895A SU1617335A1 SU 1617335 A1 SU1617335 A1 SU 1617335A1 SU 894655895 A SU894655895 A SU 894655895A SU 4655895 A SU4655895 A SU 4655895A SU 1617335 A1 SU1617335 A1 SU 1617335A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium citrate
quantitative determination
sensitivity
dimethyl
photometry
Prior art date
Application number
SU894655895A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Степан Степанович Артемченко
Илья Михайлович Кейтлин
Владимир Васильевич Петренко
Виктор Михайлович Ничволода
Надежда Ивановна Паршина
Original Assignee
Запорожский медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Запорожский медицинский институт filed Critical Запорожский медицинский институт
Priority to SU894655895A priority Critical patent/SU1617335A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1617335A1 publication Critical patent/SU1617335A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к количественному определению цитрата натри , примен емого в медицине в качестве консерванта крови, а также средства, регулирующего кислотно-щелочное равновесие в организме. Цель-повышение чувствительности способа и его упрощение. Определени  ведут путем обработки анализируемой пробы N - п - толуолсульфонил -2- (5,11 - диметил - 11, 31 - дикетоциклогекси - 21) - нафтохинонимином в среде диоксана при комнатной температуре с последующим фотометрированием полученного раствора. Способ по величине чувствительности превосходит известный в 3,5-7 раз, врем  проведени  анализа сокращаетс  в 4-6 раз. 2 табл.The invention relates to analytical chemistry, in particular to the quantitative determination of sodium citrate, used in medicine as a blood preservative, as well as a means of regulating acid-base balance in the body. The goal is to increase the sensitivity of the method and its simplification. The determinations are carried out by processing the analyzed sample N - p - toluenesulfonyl -2- (5.1 1 - dimethyl - 1 1 , 3 1 - diketocyclohexy - 2 1 ) - naphthoquinone imine in dioxane at room temperature, followed by photometry of the resulting solution. The method exceeds the known sensitivity by 3.5-7 times, the analysis time is reduced by 4-6 times. 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к способам количественного определени  тринат- риевой соли 2-окси-1,2,3-пропантри- чкарбоновой кислоты - цитрата натри , примен емого в медицинской практике в качестве консерванта крови, а также средства, регулирующего кислотно- щелочное равновесие в организме. The invention relates to analytical chemistry, in particular, to methods for the quantitative determination of trisodium salt of 2-hydroxy-1,2,3-propane-tricarboxylic acid — sodium citrate, used in medical practice as a blood preservative, as well as an acid regulating agent. - alkaline balance in the body.

Цель изобретени  - повышение чувствительности и упрощение способа определени  цитрата натри .The purpose of the invention is to increase the sensitivity and simplify the method for determining sodium citrate.

Пример. Количественное определение цитрата натри  в субстанции.Example. Quantitative determination of sodium citrate in substance.

Точную навеску препарата (в пределах 0,0072-0,0179 г) раствор ют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и довод т до метки тем же растворителем. К 1 мл полученногоThe exact weight of the preparation (in the range of 0.0072-0.0179 g) is dissolved in water in a 100 ml volumetric flask and made up to the mark with the same solvent. To 1 ml of the obtained

раствора прибавл ют 4 мл 0,05%-ного раствора Ьп-толуолсульфонил-2-(5 5 -диметил-1 ,3 -дикетогексил-2 )- -нафтохинонимина в диоксане и довод т диоксаном до объема 25 мл. Параллельно провод т опыт с 1 мл стандартного 0,0125%-ного раствора цитрата натри  и контрольным раствором . Оптическую плотность окрашенных растворов измер ют на фоне контрольного при помощи спектрофотомет- ра при 624 нм в кюветах с толщиной сло  1 см.4 ml of a 0.05% solution of Lp-toluenesulfonyl-2- (5 5 -dimethyl-1, 3 -diketohexyl-2) -α-naphthoquinone imine in dioxane was added to the solution and made up to 25 ml of dioxane. In parallel, the experiment was carried out with 1 ml of a standard 0.0125% sodium citrate solution and a control solution. The optical density of the colored solutions was measured against the background of the control using a spectrophotometer at 624 nm in cuvettes with a layer thickness of 1 cm.

Расчет количественного содержани  цитрата натри  провод т по формулеThe calculation of the amount of sodium citrate is carried out according to the formula

Р D.100. . 0005P D.100. . 0005

О (J/ -------А,«O (J / ------- A, "

/оD,, р.1/ оD ,, p.1

О5O5

vjvj

0000

соwith

СПSP

D - оптическа  плотность анализируемого раствора; Dg - оптическа  плотность стандартного раствора; CQ - концентраци  стандартного фотометрируемого раствора (0,0005 г/100 мл); р - навеска, г. D is the optical density of the solution being analyzed; Dg is the optical density of the standard solution; CQ is the concentration of a standard photometric solution (0.0005 g / 100 ml); p - weight,

Результаты количественного определени  цитрата натри  в субстанции приведены в табл. 1.The results of quantitative determination of sodium citrate in the substance are given in Table. one.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ количественного определени  цитрата натри  путем обработки анализируемой пробы органическим цветореагентом с последующим фото- метрированием полученного раствора, отличающийс  тем, что, с целью повьплени  чувствительности способа и его упрощени , в качестве цветореагента используют N-п-толуол- сульфонил-2-(5,5 -диметил-1 ,з -диThe method of quantitative determination of sodium citrate by treating the sample being analyzed with an organic color reagent followed by photometry of the resulting solution, characterized in that, in order to increase the sensitivity of the method and simplify it, N-p-toluene sulfonyl-2- (5, 5-dimethyl-1, C-di 10-50 6010-50 60 2,9-7,22.9-7.2 Более 6010-15More than 6010-15 6 .1 50%-на  сер- Не требуетс  на  кислота 40%-на  ме- тафосфорна  кислота6 .1 50% sulfur. No acid required. 40% metaphosphoric acid. Предварительна  очистка растворител  Применение специального оборудовани Pre-cleaning solvent Use of special equipment Применение экстракцииExtraction application 10-50 6010-50 60 2,9-7,22.9-7.2 лее 6010-15more than 6010-15 Не требуетс  Не требуетс Not required Not required Не примен етс Not applicable
SU894655895A 1989-02-27 1989-02-27 Method of quantitative determination of sodium citrate SU1617335A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894655895A SU1617335A1 (en) 1989-02-27 1989-02-27 Method of quantitative determination of sodium citrate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894655895A SU1617335A1 (en) 1989-02-27 1989-02-27 Method of quantitative determination of sodium citrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1617335A1 true SU1617335A1 (en) 1990-12-30

Family

ID=21431160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894655895A SU1617335A1 (en) 1989-02-27 1989-02-27 Method of quantitative determination of sodium citrate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1617335A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Государственна фармакопе СССР, 10-е изд. М.: Медицина, 1968. с 443444. о Полюдек-Фабини Р., Вейрих Т. Органический анализ. Л.: Хими , 1981 с. 160-161. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7323315B2 (en) Method for reducing effect of hematocrit on measurement of an analyte in whole blood
US3853465A (en) Turbidity reduction in serum and plasma samples using polyoxyethylated lauric acid compounds
Lundgren et al. Studies in humans on the distribution of mercury in the blood and the excretion in urine after exposure to different mercury compounds
Ohkubo et al. Plasma glucose concentrations of whole blood, as determined with a multilayer-film analytical element.
US6207459B1 (en) Method for the analysis of medical samples containing haemoglobin
SU1617335A1 (en) Method of quantitative determination of sodium citrate
RU1810799C (en) Method of quantitative determination of anionic bases
SU1644004A1 (en) Method for quantitative determination of sodium sulfocyl
SU1617341A1 (en) Method of quantitative determination of 3.6-dimethyl-1,2,3,4,4a,9a - hexahydro-gamma - carboline of hydrochloride
SU1559272A1 (en) Method of determining hexenal
SU1617339A1 (en) Method of quantitative determination of barbamyl
SU1168835A1 (en) Method of quantitative determining of quinosol
SU1711044A1 (en) Method for the quantitative determination of sodium benzoate
SU1506339A1 (en) Method of analysis of lithium carbonate
SU1087850A1 (en) Chinosol determination method
SU1559273A1 (en) Method of quantitative determination of sodium sulfathiazole
SU1656417A1 (en) Method for determining 2-(n-aminobenzenesulfamido)-5-ethyl-1,3,4- thiadiazol-sodium
SU1397809A1 (en) Method of quantitative determination of caffeine and sodium benzoate
SU1711045A1 (en) Method for quantitative determination of piperazine adipinate
SU1658086A1 (en) Method for quantitative determination of diazoline in medicine preparation
SU1432392A1 (en) Method of analyzing aminalone in compound
US4725555A (en) Zinc protoporphyrin test system
SU1188604A1 (en) Method of quantitative determination of nialamide
SU1168833A1 (en) Method of quantitative determining of norsulfasol
SU632942A1 (en) Method of quantitative determining of diiodotyrosine