SU1711045A1 - Method for quantitative determination of piperazine adipinate - Google Patents

Method for quantitative determination of piperazine adipinate Download PDF

Info

Publication number
SU1711045A1
SU1711045A1 SU904821441A SU4821441A SU1711045A1 SU 1711045 A1 SU1711045 A1 SU 1711045A1 SU 904821441 A SU904821441 A SU 904821441A SU 4821441 A SU4821441 A SU 4821441A SU 1711045 A1 SU1711045 A1 SU 1711045A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
piperazine
quantitative determination
adipinate
sensitivity
increase
Prior art date
Application number
SU904821441A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Степан Степанович Артемченко
Светлана Георгиевна Соломонова
Владимир Васильевич Петренко
Нелли Григорьевна Рыбалка
Виктор Михайлович Ничволода
Константин Сергеевич Бурмистров
Original Assignee
Запорожский медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Запорожский медицинский институт filed Critical Запорожский медицинский институт
Priority to SU904821441A priority Critical patent/SU1711045A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1711045A1 publication Critical patent/SU1711045A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  аналитической химии, в частности количественного определени  пиперазина эдипината, примен емого в медицине. Цель - повышение чувствительности и упрощение способа. Последний ведут обработкой исходной пробы 1М-тозил-2-хлор-1,4-нафтрхинонимином в среде ацетона с последующим фотометри- рованием полученного раствора. Эти услови  обеспечивают повышение чувствительности в 16-26 раз при снижении продолжительности процесса со 120 до 15- 20 мин без необходимости использовани  , лед ной бани, центрифугировани  и промывани  осадка. 2 табл.;The invention relates to analytical chemistry, in particular the quantitative determination of piperazine oedipate used in medicine. The goal is to increase the sensitivity and simplify the method. The latter is treated by treating the initial sample with 1M-tosyl-2-chloro-1,4-naphthrinone imine in acetone, followed by photometry of the resulting solution. These conditions provide an increase in sensitivity of 16-26 times while reducing the duration of the process from 120 to 15-20 minutes without the need to use an ice bath, centrifuging and washing the precipitate. 2 tab .;

Description

Изобретение относитс  к области ана- литической химии, а именно к способам количественного определени  пиперазин-а адипината, примен емого в медицинской практике в качестве противоглистного средства .The invention relates to the field of analytical chemistry, in particular to methods for the quantitative determination of piperazine-adipinate, used in medical practice as an antihelminthic.

Цель изобретени  - повышение чувствительности и упрощение способа количественного определени . The purpose of the invention is to increase the sensitivity and simplify the quantitative determination method.

Пример. Количественное определение пиперазина адипината в субстанции. Точную навеску анализируемого вещества в пределах 0,012-0,020 г раствор ют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и довод т водой до метки. 2 мл полученного раствора помещают в мерную , колбу вместимостью 25 мл, прибавл ют 2 мл 0,5%- ного раствора М-тозил-2-хлор-1,4-нафтохи- нонимина в ацетоне и ацетоном довод т до метки. Параллельно провод т опыт с 2 мл 0,015%-ного раствора пиперазина адипината- (стандарт) и контролем. Через 10 мин измер ют величину оптической плотностиExample. Quantitative determination of piperazine adipinate in substance. The exact weight of the analyte within 0,012-0,020 g is dissolved in water in a 100 ml volumetric flask and adjusted to the mark with water. 2 ml of the resulting solution is placed in a volumetric, 25 ml flask, 2 ml of a 0.5% solution of M-tosyl-2-chloro-1,4-naphthochionone imine in acetone is added and the acetone is made up to the mark. In parallel, the experiment was carried out with 2 ml of a 0.015% piperazine adipinate- (standard) solution and control. After 10 minutes, the absorbance value is measured.

при помощи спектрофотометра при 500 нм в кюветах с толщиной сло  1 см на фоне контрол .using a spectrophotometer at 500 nm in cuvettes with a layer thickness of 1 cm against the background of the control.

Содержание пиперазина адипината рассчитывают по формулеThe content of piperazine adipate calculated by the formula

х-ч л/ г I Оhh l / g I Oh

C -Avp C-avp

где. А - оптическа  плотность исследуемого раствора;Where. A is the optical density of the test solution;

АО-оптическа  плотность стандартного раствора;. .AO-optical density of the standard solution ;. .

р- навеска, г;p- weight, g;

1,5 - расчетный коэффициент с учетом разведени  и концентрации стандартного раствора.1.5 is the design factor taking into account the dilution and concentration of the standard solution.

Результаты количественного определени  пиперазина адипината в субстанции приведены в табл. 1.The results of quantitative determination of piperazine adipinate in the substance are given in Table. one.

Сравнительна  характеристика данного способа и базового объекта приведена в таблице 2.A comparative characteristic of this method and the base object is given in Table 2.

Как видно из табл. 2, чувствительность предлагаемого способа в 26-16 раз выше.As can be seen from the table. 2, the sensitivity of the proposed method is 26-16 times higher.

ww

ИAND

,, - .,, -.

g елg ate

чем известного. Кроме того, он более прост в выполнении, а врем  проведени  анализа сокращаетс  в 6-8 раз. ,than the famous. In addition, it is simpler to perform, and the analysis time is reduced by 6-8 times. ,

Claims (1)

Формула изобретени  Способ количественного определени  пиперазина адипината путем обработки анализируемой пробы органическим ц ветореагентом с последующим фотометрирова- нием полученного раствора, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чувствительности и упрощени  способа, в качестве цветореагента используют М-тозил-2-хлор- 1,4-нафтохинонимин и обработку провод т в среде ацетона.Claims The method of quantitative determination of piperazine adipate by treating an analyzed sample with an organic vc vetoagent followed by photometry of the resulting solution, characterized in that, in order to increase the sensitivity and simplification of the method, M-tosyl-2-chloro-1,4 is used as a color reagent -naphthoquinone imine and the treatment is carried out in acetone. ТаблицаTable 10ten Таблица2Table 2
SU904821441A 1990-04-04 1990-04-04 Method for quantitative determination of piperazine adipinate SU1711045A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904821441A SU1711045A1 (en) 1990-04-04 1990-04-04 Method for quantitative determination of piperazine adipinate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904821441A SU1711045A1 (en) 1990-04-04 1990-04-04 Method for quantitative determination of piperazine adipinate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1711045A1 true SU1711045A1 (en) 1992-02-07

Family

ID=21512133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904821441A SU1711045A1 (en) 1990-04-04 1990-04-04 Method for quantitative determination of piperazine adipinate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1711045A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Государственна фармакопе СССР, 10 е изд. М.: Медицина, 1968, с. 543-544. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. Л.: Хими , 1981, с. 310. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1711045A1 (en) Method for quantitative determination of piperazine adipinate
SU1711044A1 (en) Method for the quantitative determination of sodium benzoate
SU1644004A1 (en) Method for quantitative determination of sodium sulfocyl
SU1529102A1 (en) Method of determining calcium chloride in air
SU1617341A1 (en) Method of quantitative determination of 3.6-dimethyl-1,2,3,4,4a,9a - hexahydro-gamma - carboline of hydrochloride
SU1559272A1 (en) Method of determining hexenal
SU1397809A1 (en) Method of quantitative determination of caffeine and sodium benzoate
SU1617335A1 (en) Method of quantitative determination of sodium citrate
SU828842A1 (en) Method of determining aliphatic amines in hydrocarbons
SU1163221A1 (en) Method of quantitative determining of novocain
SU1617339A1 (en) Method of quantitative determination of barbamyl
SU1506339A1 (en) Method of analysis of lithium carbonate
SU1448255A1 (en) Method of analysis of analgin
SU1012110A1 (en) Hydroiodide pachicarpin determination method
Parr Drug Residues in Milk, Determination of Nitrofurazone in Milk
SU1161112A1 (en) Method of determining apilacquer
SU709987A1 (en) Method of quantitative determining of spherozine benzoate
SU1397786A1 (en) Method of quantitative determination of 5-ethyl-5-isoamylbarbiturate of sodium
SU1555652A1 (en) Method of determining microquantities of dna
SU883717A1 (en) 6(d-a-aminophenilacetamid)-penicillan acid quantitative determination method
Momose et al. Organic Analysis. XLV. Determination of Acetone and Acetoacetic Acid in Blood with Trinitrobenzene.
SU1120240A1 (en) Method of identifying carbamazepine
SU883719A1 (en) Olefin quantitative determination method
SU1661629A1 (en) Method for quantitative determination of pesticide dicofol in sewage and technical product samples
SU1675750A1 (en) Method for quantitative determination of bile acids