SU1009467A1 - Средство дл растворени мочевых конкрементов - Google Patents
Средство дл растворени мочевых конкрементов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1009467A1 SU1009467A1 SU721846969A SU1846969A SU1009467A1 SU 1009467 A1 SU1009467 A1 SU 1009467A1 SU 721846969 A SU721846969 A SU 721846969A SU 1846969 A SU1846969 A SU 1846969A SU 1009467 A1 SU1009467 A1 SU 1009467A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- citrate
- product
- citric acid
- pyridoxine
- prepared
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/08—Oxides; Hydroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
СРЕДСТЮ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ МОЧЕВЫХ КОНКРЕМЕНТОВ,содержащее цитрат натри , цитрат кали , лимонную кислоту и наполнители, отличающ е е с Я тем, что, с целью растворени конкрементов, содержащих мочевую кислоту и оксалат кальци , и предупреждени повторного образовани камней, оно дополнительно содержит цитрат магни и хлористоводородный пиридоксин при следующем количественном соотношении компонентов,вес.%: 10-40 Цитрат натри 20-40 Цитрат кали 0,1-30 Лимонна кислота 2-20 Цитрат магни Хлори с то водород ный 0,01-1,5 пиридоксин Остальное Наполнители
Description
со
4 Ot) vj Изобретение относитс к области медицины и касаетс средства дл растворени камней, образующихс в почках. . Извеетно средство дл растворени мочевых конкрементов, содержащее сол лимонной кислоты и сахар IJ .. Однако известное средство невоз . можно употрегбл ть пациентами,больным сахарным диабетом. Известно средство дл растворени мочевых конкрементов, .содержащее цитрат натри , кали , лимоннуюкисло ту и наполнители 2 . Однако известное средство недост точно эффективно раствор ет конкременты , содержащие мочевую кислоту и оксалат кальци , и возможно повтор ное образование камней. Целью изобретени вл етс раство рение конкрементов, содержащих моче вую кислоту и окссшат кальци , и пре дупреждение, повторного образовани камней. Цель достигаетс тем, что средств дл растворени мочевых-конкрементов содержащее цитрат натри , кали , ли монную кислоту и наполнители, дополнительно содержит цитрат магни , и хл ристоводородный пиридоксин при следу щем количеств.еныом соотношении компо нентов, вес-,%: Цитрат натри 10-40 Цитрат кали .20-40 Лимонна кислота 0,1-30 Цитрат магни 2-20 Хлористоводородный . пиридоксин 0,01-1,5 Наполнители Остальное . Предложенное средство содержит в качестве источника ионов цитрата предпочтительно лимонную кислоту, соль лимонной кислоты, образованную щелочным металлом (например, цитрат ка ли или цитрат натри ) или же соль лимонной кислоты, образованную щелоч ноземельным металлом (например, цитрат кальци ). в качестве источника ибнов магни можно использовать органическую или неорганическую соль магни (преимущественно окись магни , уксуснокислый магний или углекислый магний). В качестве совместного источника ионов цитрата и магни можно использовать лимоннокислый магний. Содержание в средстве соли лимонной кислоты, образованной щелочным металлом , может обеспечиватьс также за счет одновремейного применени лимонной кислоты и карбоната щелочного металла или бикарбоната щелочного металла . Средство дл рартворени мочевых конкрементов может быть в твердом виде (таблетки, драже, гранулы, порошкообразные смеси) или в жидком виде (например, раствор, суспензи , эмульси ). Лучшей формой дл употреблени вл ютс гранулы. Средство содержит лимоннокислый магний, лимонную кислоту, тринатрий-цитрат, трикальций-цитрат , пиридоксин в виде хлористоводородной соли Метоцель 60 Hg и Ариавит-рот 9,92. В случае приема через рот желательно , чтобы терапевтическа доза средства составл ла 10 г в cytки. Количества активных действующих веществ , примен емых в средстве, могут варьировать в широких пределах в зависимости от требований,, предъ вл емых в каждом отдельном случае (состо ние пациента, тип камней, образовавшихс в почках). Средство может также содержать витамин В, который устран ет блокирование глиоксалата. Средство содержит также инертные, нетоксичные, твердые или жидкие вещества , вл ющиес разбавител ми или носител ми. Дл этой, цели примен ют, например, тгшьк, углекислый кальций, крахмал воду. Препарат может содержать также красители. Средство можно приготовить любым известным способом, примен емым в технологии изготовлени лекарственных средств. При приготовлении гранулированного средства составные части просеивают, затем тщательно перемешивают между собой до получени совершенно однородн.ой массы и после этого гранулируют с применением де-ионизированной воды. Полученный таким путем гранулированный препарат высушивают до желательного влагосодержани . Драже готов т путем нанесени на гранулированный, препарат защитного покрыти , при применении порошкообразной смеси ее раствор ют перед приемом в воде. Изобретение по сн етс следующими примерами. Пример 1. Готов т гранулированный препарат следующего соста ва, г: Пиридоксин в виде сол нокислой соли 0,40 Лимоннокислый-магний 9,00 Лимонна кислота 13,5 Тринатрий-цитрат 36,16 Трикалий-цитрат 39,7 Метоцель 60 Hg 1,23 Ариавйт-рот .9,92 0,01 Указанные выше компоненты просеивают , тщательно перемешивают до полуени однородной и затем грануируют с применением воды, не содеращей ионов. Гранулированный продукт ысушивают в сушильном аппарате до лагосодержани 1-1,5%, Впагосодерание определ ют высу1айванием при емпературе 80®С до достижени посо нного , веса.
.Гранулированный продукт покрывают покрытием при температуре 40с в барабане дА дражировани при продувании воздуха с применением следующего состава:
Метоцель 60 Hg, г 3,00 Ариавит-рот, г 0 01Этанол безводный, мл 50,00 Метилен-хлорид, мл 50,00 На 1 кг гранулированного продукта примен ют 400 г жидкости, используемой дл нанесени покрыти . ГрануАы, полученные указанным образом, распадаютс в воде при температуре в течение 5 мин.
Пример 2. Известным способом получени лекарственных препаратов готов т гранулированный продукт следующего состава, мг;
Лимоннокислый натрий . 4,0 Лимоннокислый калий Лимонна -кислота в виде моногидрата1,5
Пиридоксин в виде сол нокис5 пой соли 0,05 Лимоннокислый магний 1,0 П-р и м е р 3. Известным способом получени лекарственных препаратов готов т гранулированный продуйт следующего состава, мг:
Лимоннокислый натрий 485 Лимонна кислота в виде моногидрата820
Окись магни 100
Бикарбонат кали 400 Пиридоксин в виде хлорис-. товодородной соли5
Пример 4. Следующие составные части раствор ют в воде, мг: Лимоннокислый натрий 485 Лимоннокислый калий 420 . Лимонна кислота в виде моногидрата550
0
Пиридоксин в виде хло . ристоводородной соли 5 Окись магни 100
Предложенное средство не оказывает токсического действи даже при длительном применении, федство приме5 нено дл растворени мочевых конкрементов (в 36 случа х).
20 камней, в том числе с дна-, метром в 2-3 см, за;2-3 мес ца лече{1и полностью растворились (на
0 рентгенограмме тень камн исчезла), жалобы больных прекратились. 13 кам-ней уменьшились в размерах а 3-5 недель , у 3 больных нерастворимость была вызвана наличием фосфата магни 5 аммони и апатита карбоната, которые осаждались на камн х в виде сло .
Предложенное средство эффективно раствор ет конкременты, содержащие мочевую кислоту и оксалат кальци ,
0 и предупреждает повторное образование камней.
Claims (1)
- СРЕДСТВО ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ МОЧЕВЫХ КОНКРЕМЕНТОВ,содержащее цит- рат натрия, цитрат калия, лимонную кислоту и наполнители, отличающееся’ тем, что, с целью растворения конкрементов, содержащих мочевую кислоту и оксалат кальция, и предупреждения повторного образования камней, оно дополнительно содержит цитрат магния и хлористоводородный пиридоксин при следующем количественном соотношении компонентов,вес.%: Цитрат натрия Цитрат калия Лимонная кислота Цитрат магния Хлористоводородный пиридоксин Наполнители10-4020-400,1-30 2-200,01-1,5Остальное ления являются гранулы. Средство содержит лимоннокислый магний, лимонную кислоту, тринатрий-цитрат, трикальодй-цитрат, пиридоксин в виде хлористоводородной соли Метоцель 60 Hg и Ариавит-рот 9,92.В случае приема через рот желательно, чтобы терапевтическая доза средства составляла 10 г в сутки. Количества активных действующих веществ, применяемых в средстве, могут варьировать· в широких пределах в зависимости от требований,, предъявляемых в каждом отдельном случае (состояние пациента, тип камней, образовавшихся в почках).Средство может также содержать витамин В&, который устраняет блокирование глиоксалата.Средство содержит также инертные, нетоксичные, твердые или жидкие вещества, являющиеся разбавителями иди носителями. Для этой, цели применяют, например, тальк, углекислый кальций, крахмал, воду. Препарат может содержать также красители.Средство можно приготовить любым известным способом, применяемым в технологии изготовления лекарственных средств. При приготовлении гранулированного средства составные части просеивают, затем тщательно переме. шивают между собой до получения совершенно однородной массы и после этого гранулируют с применением де-ионизированной воды. Полученный та35ким путем гранулированный препарат высушивают до желательного влагосодержания.Драже готовят путем нанесения на гранулированный, препарат защитного покрытия, при применении порошкообразной смеси ее растворяют перед приемом в воде.Изобретение поясняется следующими примерами.Пример 1. Готовят гранулированный препарат следующего соста-; ва, г:
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HUCI1185A HU165181B (ru) | 1971-11-08 | 1971-11-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1009467A1 true SU1009467A1 (ru) | 1983-04-07 |
Family
ID=10994422
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU721846969A SU1009467A1 (ru) | 1971-11-08 | 1972-11-04 | Средство дл растворени мочевых конкрементов |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT332531B (ru) |
CA (1) | CA978479A (ru) |
CS (1) | CS217603B1 (ru) |
DD (1) | DD100631A1 (ru) |
DE (1) | DE2252665A1 (ru) |
GB (1) | GB1403900A (ru) |
HU (1) | HU165181B (ru) |
IL (1) | IL40685A (ru) |
SU (1) | SU1009467A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3046580A1 (de) * | 1980-12-11 | 1982-07-01 | Leskovar, Peter, Dr.-Ing., 8000 München | Harnsteinaufloesende mittel |
DE3728814A1 (de) * | 1987-08-28 | 1989-03-30 | Lentia Gmbh | Loesung zur anwendung als spuelfluessigkeit in der zerstoerung von koerperfremden ablagerungen in menschlichen und tierischen geweben oder koerperhohlraeumen |
JP2545479B2 (ja) * | 1989-02-07 | 1996-10-16 | ミッション ファーマカル カンパニー,インコーポレーテッド | 医薬組成物 |
CA1326040C (en) * | 1989-11-16 | 1994-01-11 | Neill B. Walsdorf | Magnesium-potassium citrate |
DE4409949C2 (de) * | 1994-03-23 | 1996-11-21 | Madaus Ag | Verwendung von Calcium-Alkalicitraten zur Prophylaxe und Behandlung degenerativer Erkrankungen des Knochengerüstes |
DE10028167B4 (de) * | 2000-06-09 | 2004-02-19 | Storch, Rüdiger, Dr. | Verwendung von Calciumsalzen zur Entgegenwirkung der Bildung von Oxalatharnsteinen |
US8603989B2 (en) | 2008-05-22 | 2013-12-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Method for treating and preventing kidney stones employing an SGLT2 inhibitor and composition containing same |
FR2967578B1 (fr) | 2010-11-18 | 2012-12-28 | Advicenne Pharma | Composition pharmaceutique comportant des sels de citrate et de bicarbonate, et son utilisation pour le traitement de la cystinurie |
FR2967576B1 (fr) | 2010-11-18 | 2013-07-12 | Advicenne Pharma | Composition pharmaceutique comprenant du sel precurseur du cycle de krebs, en particulier du sel de citrate, et son utilisation comme medicament |
BR112015023495A8 (pt) * | 2013-03-15 | 2019-12-03 | Massachusetts Gen Hospital | bebida compreendendo citrato, kit, e, concentrado de bebida |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3328304A (en) * | 1964-07-31 | 1967-06-27 | Guardian Chemical Corp | Chelating agents and methods for their manufacture |
FR2019261A1 (en) * | 1969-03-19 | 1970-07-03 | Melon Jean Marie | Treatment of oxalic lithiase with succinic - acid and its derivs |
-
1971
- 1971-11-08 HU HUCI1185A patent/HU165181B/hu unknown
-
1972
- 1972-10-27 IL IL40685A patent/IL40685A/en unknown
- 1972-10-27 DE DE2252665A patent/DE2252665A1/de active Granted
- 1972-10-31 AT AT925372A patent/AT332531B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-11-02 DD DD166641A patent/DD100631A1/xx unknown
- 1972-11-02 GB GB5049572A patent/GB1403900A/en not_active Expired
- 1972-11-04 SU SU721846969A patent/SU1009467A1/ru active
- 1972-11-07 CA CA155,789A patent/CA978479A/en not_active Expired
- 1972-11-08 CS CS727556A patent/CS217603B1/cs unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
) 1. J. Clin Endorcih, 15, 503, 1955. 2. Dev. UroEoge 4, 156, 1965, * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS217603B1 (en) | 1983-01-28 |
IL40685A0 (en) | 1972-12-29 |
IL40685A (en) | 1976-08-31 |
GB1403900A (en) | 1975-08-28 |
HU165181B (ru) | 1974-07-27 |
DE2252665A1 (de) | 1973-05-10 |
DD100631A1 (ru) | 1973-10-05 |
DE2252665C2 (ru) | 1987-09-10 |
CA978479A (en) | 1975-11-25 |
AT332531B (de) | 1976-10-11 |
ATA925372A (de) | 1976-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5211958A (en) | Pharmaceutical composition and process for its preparation | |
US6238695B1 (en) | Formulation of fast-dissolving efavirenz capsules or tablets using super-disintegrants | |
SU1443788A3 (ru) | Способ получени твердой лекарственной формы | |
KR960009182B1 (ko) | 제약정제, 제약과립 및 그의 제조방법 | |
ES2293694T3 (es) | Composiciones de comprimidos farmaceuticos que forman una suspension. | |
JP2907299B2 (ja) | 胃酸を結合する薬学的製剤 | |
EP0011489B1 (en) | An analgesic effervescent powder and process for its preparation | |
CA1040532A (en) | Process for producing solid bismuth-containing pharmaceutical compositions | |
EA001537B1 (ru) | Гранулят для получения быстрораспадающихся и быстрорастворяющихся композиций, содержащих большое количество лекарственного средства | |
JPS601128A (ja) | 作用持続型セフアクロル製剤 | |
EA002331B1 (ru) | Фармацевтический препарат, содержащий клодронат в качестве активного ингредиента и агрегат микрокристаллической целлюлозы и диоксида кремния в качестве наполнителя | |
JPH05112445A (ja) | 作用開始を速くし潜在特性を増加させる移送システム | |
PL200957B1 (pl) | Kompozycja farmaceutyczna celecoxib'u i zastosowanie kompozycji farmaceutycznej | |
NZ201008A (en) | Oral preparations containing dipyridamole and at least 5 molar equivalents of orally acceptable acidic excipient | |
BG64348B1 (bg) | Лекарствена форма за гълтане, съдържаща парацетамол | |
SU1009467A1 (ru) | Средство дл растворени мочевых конкрементов | |
US3865935A (en) | Tableting of erythromycin base | |
US4601895A (en) | Delayed-action acetylsalicylic acid formulations for oral administration | |
JP4395338B2 (ja) | 抗生物質活性を有する薬学的組成物 | |
US4190655A (en) | Amiloride citrate | |
EP0319074B1 (en) | Pharmaceutical composition and process for its preparation | |
RU2240784C1 (ru) | Лекарственное средство на основе арбидола | |
GB2061111A (en) | Long acting pharmaceutical composition | |
RU2192248C2 (ru) | Препарат "антигриппин" | |
KR100367877B1 (ko) | 구연산칼륨을 주제로 한 요로결석 치료제중 분말 및 미립제형 의 제조방법 |