SU1009467A1 - Средство дл растворени мочевых конкрементов - Google Patents

Средство дл растворени мочевых конкрементов Download PDF

Info

Publication number
SU1009467A1
SU1009467A1 SU721846969A SU1846969A SU1009467A1 SU 1009467 A1 SU1009467 A1 SU 1009467A1 SU 721846969 A SU721846969 A SU 721846969A SU 1846969 A SU1846969 A SU 1846969A SU 1009467 A1 SU1009467 A1 SU 1009467A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
citrate
product
citric acid
pyridoxine
prepared
Prior art date
Application number
SU721846969A
Other languages
English (en)
Inventor
Немеш Иозеф
Себени Рудольф
Береньи Михаль
Франг Деже
Маршо Миклош
Гал Дьюла
Original Assignee
Хиноин Дьедьсер -Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хиноин Дьедьсер -Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт (Инопредприятие) filed Critical Хиноин Дьедьсер -Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU1009467A1 publication Critical patent/SU1009467A1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/08Oxides; Hydroxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/10Carbonates; Bicarbonates

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

СРЕДСТЮ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ МОЧЕВЫХ КОНКРЕМЕНТОВ,содержащее цитрат натри , цитрат кали , лимонную кислоту и наполнители, отличающ е е с Я тем, что, с целью растворени  конкрементов, содержащих мочевую кислоту и оксалат кальци , и предупреждени  повторного образовани  камней, оно дополнительно содержит цитрат магни  и хлористоводородный пиридоксин при следующем количественном соотношении компонентов,вес.%: 10-40 Цитрат натри  20-40 Цитрат кали  0,1-30 Лимонна  кислота 2-20 Цитрат магни  Хлори с то водород ный 0,01-1,5 пиридоксин Остальное Наполнители

Description

со
4 Ot) vj Изобретение относитс  к области медицины и касаетс  средства дл  растворени  камней, образующихс  в почках. . Извеетно средство дл  растворени  мочевых конкрементов, содержащее сол лимонной кислоты и сахар IJ .. Однако известное средство невоз . можно употрегбл ть пациентами,больным сахарным диабетом. Известно средство дл  растворени  мочевых конкрементов, .содержащее цитрат натри , кали , лимоннуюкисло ту и наполнители 2 . Однако известное средство недост точно эффективно раствор ет конкременты , содержащие мочевую кислоту и оксалат кальци , и возможно повтор ное образование камней. Целью изобретени   вл етс  раство рение конкрементов, содержащих моче вую кислоту и окссшат кальци , и пре дупреждение, повторного образовани  камней. Цель достигаетс  тем, что средств дл  растворени  мочевых-конкрементов содержащее цитрат натри , кали , ли монную кислоту и наполнители, дополнительно содержит цитрат магни , и хл ристоводородный пиридоксин при следу щем количеств.еныом соотношении компо нентов, вес-,%: Цитрат натри  10-40 Цитрат кали  .20-40 Лимонна  кислота 0,1-30 Цитрат магни  2-20 Хлористоводородный . пиридоксин 0,01-1,5 Наполнители Остальное . Предложенное средство содержит в качестве источника ионов цитрата предпочтительно лимонную кислоту, соль лимонной кислоты, образованную щелочным металлом (например, цитрат ка ли  или цитрат натри ) или же соль лимонной кислоты, образованную щелоч ноземельным металлом (например, цитрат кальци ). в качестве источника ибнов магни  можно использовать органическую или неорганическую соль магни  (преимущественно окись магни , уксуснокислый магний или углекислый магний). В качестве совместного источника ионов цитрата и магни  можно использовать лимоннокислый магний. Содержание в средстве соли лимонной кислоты, образованной щелочным металлом , может обеспечиватьс  также за счет одновремейного применени  лимонной кислоты и карбоната щелочного металла или бикарбоната щелочного металла . Средство дл  рартворени  мочевых конкрементов может быть в твердом виде (таблетки, драже, гранулы, порошкообразные смеси) или в жидком виде (например, раствор, суспензи , эмульси ). Лучшей формой дл  употреблени   вл ютс  гранулы. Средство содержит лимоннокислый магний, лимонную кислоту, тринатрий-цитрат, трикальций-цитрат , пиридоксин в виде хлористоводородной соли Метоцель 60 Hg и Ариавит-рот 9,92. В случае приема через рот желательно , чтобы терапевтическа  доза средства составл ла 10 г в cytки. Количества активных действующих веществ , примен емых в средстве, могут варьировать в широких пределах в зависимости от требований,, предъ вл емых в каждом отдельном случае (состо ние пациента, тип камней, образовавшихс  в почках). Средство может также содержать витамин В, который устран ет блокирование глиоксалата. Средство содержит также инертные, нетоксичные, твердые или жидкие вещества ,  вл ющиес  разбавител ми или носител ми. Дл  этой, цели примен ют, например, тгшьк, углекислый кальций, крахмал воду. Препарат может содержать также красители. Средство можно приготовить любым известным способом, примен емым в технологии изготовлени  лекарственных средств. При приготовлении гранулированного средства составные части просеивают, затем тщательно перемешивают между собой до получени  совершенно однородн.ой массы и после этого гранулируют с применением де-ионизированной воды. Полученный таким путем гранулированный препарат высушивают до желательного влагосодержани . Драже готов т путем нанесени  на гранулированный, препарат защитного покрыти , при применении порошкообразной смеси ее раствор ют перед приемом в воде. Изобретение по сн етс  следующими примерами. Пример 1. Готов т гранулированный препарат следующего соста ва, г: Пиридоксин в виде сол нокислой соли 0,40 Лимоннокислый-магний 9,00 Лимонна  кислота 13,5 Тринатрий-цитрат 36,16 Трикалий-цитрат 39,7 Метоцель 60 Hg 1,23 Ариавйт-рот .9,92 0,01 Указанные выше компоненты просеивают , тщательно перемешивают до полуени  однородной и затем грануируют с применением воды, не содеращей ионов. Гранулированный продукт ысушивают в сушильном аппарате до лагосодержани  1-1,5%, Впагосодерание определ ют высу1айванием при емпературе 80®С до достижени  посо нного , веса.
.Гранулированный продукт покрывают покрытием при температуре 40с в барабане дА  дражировани  при продувании воздуха с применением следующего состава:
Метоцель 60 Hg, г 3,00 Ариавит-рот, г 0 01Этанол безводный, мл 50,00 Метилен-хлорид, мл 50,00 На 1 кг гранулированного продукта примен ют 400 г жидкости, используемой дл  нанесени  покрыти . ГрануАы, полученные указанным образом, распадаютс  в воде при температуре в течение 5 мин.
Пример 2. Известным способом получени  лекарственных препаратов готов т гранулированный продукт следующего состава, мг;
Лимоннокислый натрий . 4,0 Лимоннокислый калий Лимонна -кислота в виде моногидрата1,5
Пиридоксин в виде сол нокис5 пой соли 0,05 Лимоннокислый магний 1,0 П-р и м е р 3. Известным способом получени  лекарственных препаратов готов т гранулированный продуйт следующего состава, мг:
Лимоннокислый натрий 485 Лимонна  кислота в виде моногидрата820
Окись магни 100
Бикарбонат кали  400 Пиридоксин в виде хлорис-. товодородной соли5
Пример 4. Следующие составные части раствор ют в воде, мг: Лимоннокислый натрий 485 Лимоннокислый калий 420 . Лимонна  кислота в виде моногидрата550
0
Пиридоксин в виде хло . ристоводородной соли 5 Окись магни 100
Предложенное средство не оказывает токсического действи  даже при длительном применении, федство приме5 нено дл  растворени  мочевых конкрементов (в 36 случа х).
20 камней, в том числе с дна-, метром в 2-3 см, за;2-3 мес ца лече{1и  полностью растворились (на
0 рентгенограмме тень камн  исчезла), жалобы больных прекратились. 13 кам-ней уменьшились в размерах а 3-5 недель , у 3 больных нерастворимость была вызвана наличием фосфата магни 5 аммони  и апатита карбоната, которые осаждались на камн х в виде сло .
Предложенное средство эффективно раствор ет конкременты, содержащие мочевую кислоту и оксалат кальци ,
0 и предупреждает повторное образование камней.

Claims (1)

  1. СРЕДСТВО ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ МОЧЕВЫХ КОНКРЕМЕНТОВ,содержащее цит- рат натрия, цитрат калия, лимонную кислоту и наполнители, отличающееся’ тем, что, с целью растворения конкрементов, содержащих мочевую кислоту и оксалат кальция, и предупреждения повторного образования камней, оно дополнительно содержит цитрат магния и хлористоводородный пиридоксин при следующем количественном соотношении компонентов,вес.%: Цитрат натрия Цитрат калия Лимонная кислота Цитрат магния Хлористоводородный пиридоксин Наполнители
    10-40
    20-40
    0,1-30 2-20
    0,01-1,5
    Остальное ления являются гранулы. Средство содержит лимоннокислый магний, лимонную кислоту, тринатрий-цитрат, трикальодй-цитрат, пиридоксин в виде хлористоводородной соли Метоцель 60 Hg и Ариавит-рот 9,92.
    В случае приема через рот желательно, чтобы терапевтическая доза средства составляла 10 г в сутки. Количества активных действующих веществ, применяемых в средстве, могут варьировать· в широких пределах в зависимости от требований,, предъявляемых в каждом отдельном случае (состояние пациента, тип камней, образовавшихся в почках).
    Средство может также содержать витамин В&, который устраняет блокирование глиоксалата.
    Средство содержит также инертные, нетоксичные, твердые или жидкие вещества, являющиеся разбавителями иди носителями. Для этой, цели применяют, например, тальк, углекислый кальций, крахмал, воду. Препарат может содержать также красители.
    Средство можно приготовить любым известным способом, применяемым в технологии изготовления лекарственных средств. При приготовлении гранулированного средства составные части просеивают, затем тщательно переме. шивают между собой до получения совершенно однородной массы и после этого гранулируют с применением де-ионизированной воды. Полученный та35ким путем гранулированный препарат высушивают до желательного влагосодержания.
    Драже готовят путем нанесения на гранулированный, препарат защитного покрытия, при применении порошкообразной смеси ее растворяют перед приемом в воде.
    Изобретение поясняется следующими примерами.
    Пример 1. Готовят гранулированный препарат следующего соста-; ва, г:
SU721846969A 1971-11-08 1972-11-04 Средство дл растворени мочевых конкрементов SU1009467A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HUCI1185A HU165181B (ru) 1971-11-08 1971-11-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1009467A1 true SU1009467A1 (ru) 1983-04-07

Family

ID=10994422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU721846969A SU1009467A1 (ru) 1971-11-08 1972-11-04 Средство дл растворени мочевых конкрементов

Country Status (9)

Country Link
AT (1) AT332531B (ru)
CA (1) CA978479A (ru)
CS (1) CS217603B1 (ru)
DD (1) DD100631A1 (ru)
DE (1) DE2252665A1 (ru)
GB (1) GB1403900A (ru)
HU (1) HU165181B (ru)
IL (1) IL40685A (ru)
SU (1) SU1009467A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3046580A1 (de) * 1980-12-11 1982-07-01 Leskovar, Peter, Dr.-Ing., 8000 München Harnsteinaufloesende mittel
DE3728814A1 (de) * 1987-08-28 1989-03-30 Lentia Gmbh Loesung zur anwendung als spuelfluessigkeit in der zerstoerung von koerperfremden ablagerungen in menschlichen und tierischen geweben oder koerperhohlraeumen
JP2545479B2 (ja) * 1989-02-07 1996-10-16 ミッション ファーマカル カンパニー,インコーポレーテッド 医薬組成物
CA1326040C (en) * 1989-11-16 1994-01-11 Neill B. Walsdorf Magnesium-potassium citrate
DE4409949C2 (de) * 1994-03-23 1996-11-21 Madaus Ag Verwendung von Calcium-Alkalicitraten zur Prophylaxe und Behandlung degenerativer Erkrankungen des Knochengerüstes
DE10028167B4 (de) * 2000-06-09 2004-02-19 Storch, Rüdiger, Dr. Verwendung von Calciumsalzen zur Entgegenwirkung der Bildung von Oxalatharnsteinen
US8603989B2 (en) 2008-05-22 2013-12-10 Bristol-Myers Squibb Company Method for treating and preventing kidney stones employing an SGLT2 inhibitor and composition containing same
FR2967578B1 (fr) 2010-11-18 2012-12-28 Advicenne Pharma Composition pharmaceutique comportant des sels de citrate et de bicarbonate, et son utilisation pour le traitement de la cystinurie
FR2967576B1 (fr) 2010-11-18 2013-07-12 Advicenne Pharma Composition pharmaceutique comprenant du sel precurseur du cycle de krebs, en particulier du sel de citrate, et son utilisation comme medicament
BR112015023495A8 (pt) * 2013-03-15 2019-12-03 Massachusetts Gen Hospital bebida compreendendo citrato, kit, e, concentrado de bebida

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3328304A (en) * 1964-07-31 1967-06-27 Guardian Chemical Corp Chelating agents and methods for their manufacture
FR2019261A1 (en) * 1969-03-19 1970-07-03 Melon Jean Marie Treatment of oxalic lithiase with succinic - acid and its derivs

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
) 1. J. Clin Endorcih, 15, 503, 1955. 2. Dev. UroEoge 4, 156, 1965, *

Also Published As

Publication number Publication date
CS217603B1 (en) 1983-01-28
IL40685A0 (en) 1972-12-29
IL40685A (en) 1976-08-31
GB1403900A (en) 1975-08-28
HU165181B (ru) 1974-07-27
DE2252665A1 (de) 1973-05-10
DD100631A1 (ru) 1973-10-05
DE2252665C2 (ru) 1987-09-10
CA978479A (en) 1975-11-25
AT332531B (de) 1976-10-11
ATA925372A (de) 1976-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5211958A (en) Pharmaceutical composition and process for its preparation
US6238695B1 (en) Formulation of fast-dissolving efavirenz capsules or tablets using super-disintegrants
SU1443788A3 (ru) Способ получени твердой лекарственной формы
KR960009182B1 (ko) 제약정제, 제약과립 및 그의 제조방법
ES2293694T3 (es) Composiciones de comprimidos farmaceuticos que forman una suspension.
JP2907299B2 (ja) 胃酸を結合する薬学的製剤
EP0011489B1 (en) An analgesic effervescent powder and process for its preparation
CA1040532A (en) Process for producing solid bismuth-containing pharmaceutical compositions
EA001537B1 (ru) Гранулят для получения быстрораспадающихся и быстрорастворяющихся композиций, содержащих большое количество лекарственного средства
JPS601128A (ja) 作用持続型セフアクロル製剤
EA002331B1 (ru) Фармацевтический препарат, содержащий клодронат в качестве активного ингредиента и агрегат микрокристаллической целлюлозы и диоксида кремния в качестве наполнителя
JPH05112445A (ja) 作用開始を速くし潜在特性を増加させる移送システム
PL200957B1 (pl) Kompozycja farmaceutyczna celecoxib'u i zastosowanie kompozycji farmaceutycznej
NZ201008A (en) Oral preparations containing dipyridamole and at least 5 molar equivalents of orally acceptable acidic excipient
BG64348B1 (bg) Лекарствена форма за гълтане, съдържаща парацетамол
SU1009467A1 (ru) Средство дл растворени мочевых конкрементов
US3865935A (en) Tableting of erythromycin base
US4601895A (en) Delayed-action acetylsalicylic acid formulations for oral administration
JP4395338B2 (ja) 抗生物質活性を有する薬学的組成物
US4190655A (en) Amiloride citrate
EP0319074B1 (en) Pharmaceutical composition and process for its preparation
RU2240784C1 (ru) Лекарственное средство на основе арбидола
GB2061111A (en) Long acting pharmaceutical composition
RU2192248C2 (ru) Препарат "антигриппин"
KR100367877B1 (ko) 구연산칼륨을 주제로 한 요로결석 치료제중 분말 및 미립제형 의 제조방법