SK409091A3

SK409091A3 - Defoaming agent for liquid detergents and low-foaming liquid agents for plant protection

Info

Publication number: SK409091A3
Application number: SK4090-91A
Authority: SK
Inventors: Konrad Albrecht; Jean Kocur
Original assignee: Hoechst Ag
Priority date: 1989-07-08
Filing date: 1991-12-27
Publication date: 1994-05-11
Also published as: KR910002344A; DE59008283D1; HUT54874A; HU210853B; CZ409091A3; ES2069631T3; MA21900A1; DE4021336A1; IE66599B1; CA2020660C; ATE117168T1; CA2020660A1; JP2547271B2; EP0407874B1; EP0407874A1; TNSN90098A1; MY106723A; HU904112D0; DK0407874T3; US5332714A

Description

Oblast techniky

Vynález se týká použití určitých perfluoroalkylfosforitých nebo - fosforečných kyselín jako odpéňovadel pro smáčecí prostŕedky, které mohou být použitý v postŕikových roztocích a koncentrovaných pŕípravcích pro ochranu rostlin. Konkrétné se vynález zabývá odpéňovacími Činidly pro kapalné herbicidr.í prípravky s vysokým obsahem sulfátových nebo sulfonátových smáčecích činidel.

Dosavadnl stav techniky

Úcinnost púsobení prostŕedkú pro ochranu rostlin, zejména listových her bicidú, múže být zvýšená pŕidáním povrchovč aktivních látek, zejména smáčecích Činidel, do vodných postŕikových roztokú pro ochranu rostlin, a to pred použitím téchto roztokú.

Smáčecí činidla snižují povrchové napätí postŕikového roztoku, lak se usnadní rovnomérné smočení listového povrchu, často provázené zvýšením účinnosti aktívni, látky. Z tohoto dúvodu se na trhu Činidel pro ochranu rostlin vyskytuje velké množství výrobkú, které jsou nabízeny jako prídavky do postŕikových roztokú a které obsahují (jako smáčecí prostŕedek) zejména neionicxé alkylorylpolyglykol ethery (napr. Citowett, Triton X 45, Ortho X-47_s Agral 90, Dash).

Zvýšení účinnosti herbicidú bylo také zjišténo (nebo pŕedpovčzeno) pro pŕídavek anionických sulfátových a sulfonátových povrchové aktivních činidel, jak jo uvedeno v DE-A 3 035 554, JP-A 36/289 004, a némecké pat. pŕihlášce P 38 09 159.3. Podie tohoto dochózí k mimoŕódnč ekonomickému využití možných herbididú. Postŕikové kapaliny a kapalné prípravky podie DE-A 3 035 554, JP-A 86/289 004 a P 33 09 159.3

- 2 však obsahuj! velmi velká množství anionických povrchové aktivních látek (smáčecích činidel), která zvyšuj! jejich účinek, ale často nedostatečným zpúsobem.

Jostliže jsou napríklad tato smáčecí činidla pŕidána do vodných postrikových prostŕečkú pro ochranu rostlin ve formé vodného roztoku, tak tyto postrikové roztoky v mnohá pŕípadech silne péní, což má za následek nerovnomerné smočení rostlin e ztráty zb.ytkň prostŕedkú na ochranu roetlin.

Podobné nevýhodné jevy mohou nastat pri použití koncentrovaných pŕípravkú na ochranu rostlin. Je to z toho dúvodú, že koncentrované prípravky s obsahem smáčecího činidla se obvykle nepoužívaj! jako takové. prímo, ale v závislosti na koncentraci aktivní složky a smáčecího činidla v prípravku, kdy se použijí v množství 2 až 10 a více litrú na jeden hektár, ale jsou rozŕedény a znmíchény do množství 50 až 1 000 litrú vody na hektár, s to za účelom zlepšení dávkování a distribuce. Podobné jako dŕíve uvedené postrikové roztoky, tak i postrikové roztoky pripravené zfedénim zpúsobují vznik takového množství pény, která v mnohá pŕípadech vystupuje z postrikové nádrže a zpúsobuje nepravidelné postŕikování, které nejenom zpúsobí ztráty aktivní látky, ale pŕedevším neumožňuje zaručit rovnomšrný účinek postŕiku.

Často se proto používé pŕídavek odpčňovadla, které se oddálenč pŕidává do postrikových pŕípravkč. Použití aditivú, které 3e oddélené pridávaj! do postrikových, pŕípravkú, však tedy vyžaduje použití dalšího činidla, které se pŕidává k prostŕedku na ochranu rostlin a sméčecímu činidlu, což není praktické z dúvodú dodatečného dáv-kovóní této látky a nutného samostatného skladování této látky.

Z tohcto dúvodú bylo potrebné najít odpčňcvadla pro anionická sulfátová a sulfonátová smáčecí činidla,, kdy tato .- 3 odpéňovadla jsou kompatibilní se smáčecími činidly, to' je jsou stabilní pri skladování, a která umožňují použití smáČecích činidel ve vodných systémech, zejména v postŕikových pŕípravcích, a to bez dalších problémú.

Dále bylo potrebné vyvinout odpéňovadla, která umožní pŕipravit čirý roztok koncentrovaných pŕípravkú k ochrané . rostlin, Kení možno použit odpéňovadla, která zpúsobují pevné sedimenty, olejovité oddelené produkty nebo zákaly, a to z toho dôvodu, že se projevují jako počátek rozkladu prípravku. Odpéňovačlo musí zústat účinné a skladovatelné i v pripadá, že prípravky se skladují po dobu 2 až 4 roky. Ľále by odpčňovadla mála být účinná i v množstvích pod 5 %_r s výhodou 0,1 až 1 1 hmotnostních v prípravku. Vôtší množství odpéňovadla môže být použito často pouze u tuhých pŕípravkú.

V tekutých pŕípravcích, které obsahují vodu.a povrchové aktivní látku se často vyskytují prípady oddélování fázi, kdy vznikájí fáze s nízkym obsahem povrchové aktivního činidla a vysokým obsahem aktivní látky, a íáze s vysokým obsahem povrchové aktivních činidel a nízkym obsahem aktivních látek.

Je známo velké množství odpéňovacích činidel, která jsou popsána napr. v publikaci H.-F.Fink a G.Koern'er Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie (Ullmann's Encyklopédia of Industrial Chemistry)”, 4.vydání, Verlag Chemie, iľeinheim, Vol, 20, str. 411-414, a v ’.V.Schonfeldt - Grenzflächenaktive Alkylenoxid-Addukte (Interface active Alkylene Oxide Adducts), YJissenschaftliche Verlagsgesellschaft MBM, Stuttgart 1973, str. 805-853. Když byly tyto látky testovány, bylo zjisténo, že nékteré vodné prípravky na ochranu rostlin, které obsahují velké množství sulfátových a sulfonátových povrchové aktivních činidel, jsou účinné jako odpéňovadla, ale pouze v pŕípadé, že jsou pŕidány oädélené do zŕeäéných vodných postŕikových pŕípravkú, které jinak pení.¹ Jestliže se vSak rozpustí ve výchozích pŕípravcích, nebo jeetli jsou

- 4 a počátku smíchény se sulfátovými nebo sulfonátovými.šmáčecími činidly a pfidóny do postŕikového pfipravku jako koncentrované vodné roztoky povrchové aktivních činidel, pak zústávsjí neúčinné, jsou nerozpustné, vznikají olejovité separační produkty nebo vznikají zákaly. Ďalší pŕídavek odpéňovadla do.poetŕikového roztoku nezávisle na prídavku smáčecího činidla, nebo do postŕikového roztoku, .'který obsahuje eaéčecí činidla, je nevýhodný a neúčinný. Je napríklad potrebné je dopravovat a skladovot v oddelené nádobe. V určitén okamžiku je pak nutné použit pouze část kapalného herbicidního prípravku, dále se musí očméŕit množstvi od£éňovadla, ktoré je potrebné, a to v každém prípadu 'prípravy postŕikoVi' vého roztoku. Dalsí nevýhodou je, že se odpénovadlo musí do postŕikového prípravku pečlivč vraíchat. Uvedené technické nevýhody odstraňuje ŕesení podie vynálezu.

Podstata vynálezu

Vynález se tyká vodných pŕípravkft, které obsahují anionické ámáčecí činidlo vybrané ze skupiny sulfátových a sulfonátových povrchové aktivních Činidci (3máčedel) v kombinaci s povrchové aktivním činidlom (odpénovadlem) vybraným ze skupiny tvorené perfluoro (6g - C^g)-alkylfosioritými kyselinami a/nebo perfluoro ^(C6 “ ClS⁵ alkylfosforečnými kyselinami a/nobo jejich solemi.

Kombinoce sméčedla a odpéňovadla podie vynálezu mdže být vodný koncentrovaný roztok, který je vhodný jako prídavok pro postŕikové roztoky pŕípravkd na ochranu róstlin, nebo môže být obsažen ve vodných koncentrovaných pŕípravcích činidel na ochranu rostlin.ŕímotnostní pomér smáčedla. k odpéňovadlu je s výhodou od 1:1 do 500:1, zvlášté 10:1 do 200:1, a zejména 20:1 do 120:1. Vodné roztoky smáčedla s. odpéňovadla, zvlášt dôležité, obsahují 2 až 90 7o hm, s výhodou 20 až

- Pi 60 % hui.otno3tních anionického sulfátového neho sulfonátového povrchov* aktivního činidla (smáčedla) a 0,05 až 5 # hmotnostních,' lepe 0,1 až 1 % hmôt., nejlépe 0,2 až 0,5 % hmotnostních, solí perfluoro (Cg-G^g)-alkylfosforitých kyselin nebo -alkylfosforečných kyselin, a vodu.

Posledné uvúdčné vodné roztoky jsou vhodné jako prídavok. smáčedla a odpeňovadla do postŕikových roztokô pŕípravkô na ochranu rostlin a zpôsobují vyšší účinnost pŕípravkô. na ochranu rostlin, spolu s tím, že manipulace s postŕikovými roztoky je bez problémô.

Vhodné prostŕedky pro ochranu rostlin jsou napríklad herbicídy, insekticídy a fungicidy, s výhodou herbicídy.

Príklady herbicidô, které mohou být upravený pomoci kom binací smáčedla a odpeňovadlj pocle vynálezu jsou glúfosinút, bialaphos, glyphoeút, herbicídy ze skupiny sestávající z karbamátô, thiokarbamátô, haloacetanilidô, imidazolinfl, substituovaných íenoxy-, naftoxy-, fenoxyfenoxy-, benzyloxyfenoxy- a heteroaryloxyfenoxy- deriví tú karboxylových kyselin, a také derivútú cyklohexandionu a herbicidú sulfonylmočovinyj príklady derivútú heteroaryloxyfenoxykarboxylových kyselin jsou chinolyloxy-, chipoxyloxy-, pyridyloxy-, benzoxazolyíoxy- o benzothiazolyloxyfenoxykarboxylové estery. Preferované herbicídy jsou fenoxyfenoxy- a heteroaryloxyfenoxykorboxylové estery. Vhodné estery pro toto použití jsou zejména estery nižších alkylú, alkenylú a alkynylň.

Kombinace smáčedla a odpíňovadla podie vynálezu môže být také obsažena ve vodných kapalných smésech Vyše uvedených herbicidô. Vynález se proto V2tahuje také na kapalné herbicidní prípravky, které obsahují nejménč:

a) herbicídne aktivní látku, s výhodou vybranou ze skupiny, kterou tvorí glufosinát, bialaphos, glyfosát, fenoxapróp- 6 -ethyl, fenoxeprop-P-ethyl, diclofop-methyl, isoproturon, ľ-.’GPA,' imazhpyr, inazaquin, iroazethapyr, zejména glufosinát, nebo jednu nebo více solí táto aktivni. látky,

b) anionické smáeecí činidlo vybrané ze skupiny sulfátových nebosulfonátových povrchové aktivních látek,

c) povrchové aktivni činidlo vybrané ze skupiny perfluoro (Cg-C^g)alkylfosforitých kyselín nebo -alkylfosíórečných kyselín rebo solí téchto povrchové aktivních činidel, g výhodou solí alkalických kovň,· amonných solí, solí alkylaminú, C^-C^g-alkylaraino-oxethylátu nebo ethylendiainin ethoxylátú, nebo smesí povrchové aktivních činidel, a

d) vodu.

Koncentrované prípravky podie vynálezu, které obsahují nejménc

a) 1 až 45 1 hmotnostních, s výhodou 5 až 30 K hmotnostních, hcrbicidní aktivni látky

b) 1 as 5C, s výhodou 5 až 35 ft hmotnostních, sulfátového nebo sulfonátového povrchové aktivního činidla,

c) 0,05 až 5 £ hmotnostních, s výhodou 0,05 až 1 ft hmotnostních, zejména 0,2 už u,5 i hmotnostních., perflporo □ Ikyj-^osforité .nebo alkylfosforečné kyseliny, nebo její 3oli, nebo jejich solí, a

d) vodu jsou·velmi významné.

Herbicidní aktivni látky se s výhodou použíyají ve forme solí, které již byly uvedený, vybrané ze skupiny solí alkalických ková, amónnych solí, alkylamonných nebo alkanolamonných solí s kratšími nebo delsími alkylovými. retézci, a také solí s ethoxyláty mastných aminň. V tomto smyslu jsou zejména výhodné sodné soli, arnorné soli a isop.ropylamonné soli.

- 7 Sulíonátová nebo sulfátová povrchové aktivní činidla ae obecné používají v množství 0,5 až 3, s výhodou 0,5 až' hmotnostních dilú na jeden díl herbicidní'aktivní látky, a zejména púaobí na zvýšení aktivity herbicidú. Príklady tankových anionických smáčecích Činidel jsou popsány v DE-A 3 035 554, JP-86/289 004 a ? 38 09 155.3. Príklady vhodných anionických smáčecích činidel (b) jsou alkohol poly gly kole t her sulf áty, (C^₀-G_lg) alkylsuifáty, (Cg-Og?)“ & ” -olefin- sulfonáty, ^ÍC4^Cló -alkyl) difenylether sulfonáty, (C^-Ο^θ)-alkyl 3ulfonáty, (Ο^θ-C^g-alkyl)arylsulfonáty, (Ο^θ - C^g)-alkohol monoestery sulfojantárové kyseliny, alkoholpolyglykolether estery kyseliny sulfojantárové, a jejich soli, jako jsou soli alkalických kovú, amonné soli, soli kovú vzácnych zemin, alkylanonnó soli, a .také smési smáčecích činidel, které zde byly uvedený. Zvláčt vhodné jsou (C₁₂-C^g)alkohol polyglykolethersulfáty, zejména ve forme solí alkalický-·h kovú nebo amónnych solí. Preferovaná smáčedla s reVzcem polyglykoletheru jsou takevá, kteŕá tvorí ve vodé jasný roztok a které mují stupeň ethoxylace od 1 do 2Ό0, zejména 4 až 15. Anicnická smáčedla jsou komerčné dostupná a mohou· být pripravenú známymi postupy.

Vhodnú períluorovaňa povrchovč aktivní činidla (slúžka c) jooú zejména penluoroíCg-C^)alkylfosforité kyseliny a -fosforečné kyseliny a jejich sodné soli, draselné soli, amonné soli, C^-C^g-alkylamonné soli, a také soli s alkylufc'in ethoxyláty a ethylenamin ethoxyláty, jako jsou K,N,H,*K ^z-tetrakis-(2-hydroxypropyl)-ethylendiamin a N,N,5J,*K*-tetrakis-(2-hydroxyethyl)-ethylendiamin. Perfluoralkylovaná povrchové aktivní činidla jsou komerčné dostupná, napríklad je to fluowet PP (smés C^-C^2”P^erfluoralkylfosíoríté a -alkylfosforité kyseliny ,· íioechst), nebo mohou být pripravená známymi, postupy. Perfluoralkylované fosforité a fosforečné kyseliny jscu pripravený podie DE-A 2 111 767 oxidační hydrolýzou perfluoroalkyldiisofoeŕonu a bis (p,erf luoralkyl) jodofosŕonu; soli se pripraví neutralizací získaných kyselín príslušnými hydroxidy nebo substituovanými aminy ve vode nebo polárních organických rozpoustédelech, jako jsou napríklad alkoholy, DJjľ nebo ΙΊϊίΡ, které jsou preŕerovány pro tyto rozpouwtčné soli.

Dále nohou být k sulfátovým a sulfonátovým,povrchové aktivním činidlám a účinným porfluoroalkyltíváným odpočnovadl&rn, které byly popsány, k .vodným roztokún, které se pridávaj! do postŕikových roztokú, nebo k prípravkám, které obsahují prostŕedky na ochranu rostlin, pŕidány dalSí požadované složky, jako jsou napríklad neionická povrchové aktivní činidla vyoraná ze skupiny alkylpolyglykoletherú, napríklad . iootridekanolpolyglykolether, nonylfenolpolyglykolethcr,. oktylŕenylpolyglykolether nebo ethoxyláty mastných aminú, nebo jínú nemrsnoucí činidla, jako je ethylenglykol nebo propylenglykol, propylenglykolmomechylether, glycerín, isopropylalkohol a močovina, nebo také další dispersority, a emulgátory, rozpoustňdla a plniva, jako jsou vodorozpustné látky, napríklad síran amónny, močovina, síran sodný, sulfit sodný a bisulfi.t sodný.

koncentrované prípravky o výhodou obsahují nékterý. z herbieidil glufooinát (I), b'ialaphos (11), glyphosát (III), fenoxaprop-etbyl (IV), ŕenoxaprop-P-ethyl (Ľ-forma č. (IV)), dielofop-mcthyl (V), isoproturon (VI), KCPA' (VII), imazapyr (VIII), imazaquin (IX), imazethapyr (X) nebo smési dvou nebo více aktivních látek, které zde byly uvedený. Sloučeniny (I) a (III) az (X) jsou popsány v Pesticíde Juanual” , 8th edition (1987), vydúno ôritish drop Protection Council. Sloučenina (II) :(biapholos) je popeána v US-A 4 309 208. Aktivní látky (I) až (III) a (VII) až (X) se obecné používají ve formé sodných, amónnych a monoisopropylamorných.solí. V praxi mohou

I

- 9 být použitý také ve formé ostatních solí alkalických· kovú. nebo alkylamonných solí nižších alkylú, mohou být použitý také jako soli delsích alkylú, ϋθ-Ο^θ alkylaminú nebo mastných aminoethoxylétú (napr. íi'P O 290 415 a némecká pat.· prihláška P 38 32 147.2).

Prípravky podie vynálezu mohou dále obsahovat další herbícidní aktivní látky, napríklad fl) další vodorozpustné herbícidní aktivní látky, vybrané z rady.fenoxy, jako je CMPP, MCPA, 2,4-B nebo ioxynil nebo bromoxynil, nebo jejich soli f2) jiné pevné nerozpustné aktivní látky, jako jsou herbicídy močovinové rady, jako je diuron, linuron, monolinuron, Í3oproturon, thidiazuron a/nebo herbicídy triazinové rady, jako jsou simazin, atrazin a/nebo sulfonylmočoviny, jsko je DPX-L-53OO, thiameturon-methyl (DPX-M-6316) a metasulfuron-methyl (LPX-M 6376), a také N-alkóxy- a N-alkylsulfonylaminosulfonylmočoviny jak jsou uvádény v’EP-A 0 131 256, zejména v pŕíkladech 17, 18, 19 a 20 až 124, f3) další kapalné aktivní látky, nebo aktivní látky s nízkym bodem tání, jako je alachlor, metolachlor, trifluralin, estery fenoxy herbicidú a estery ioxynilu a broíroxynilu.

V tomto prípadé mohou být aktivní látky trídy fl) tvorený vodným roztokem koncentrátu, látky trídy f2) mohou být ve formé suspenzních koncentrátu; koncentráty, které obsahují aktivní látky rozpustné ve vodé, jako jsou napr. aktivní látky (I) až (III), mohou být ve vodné nosné fázi, a nerozpustné aktivní látky mohou být ve forme jemné rozptýlené pevné fáze. Aktivní látky trídy f3) jaou tvorený napr. ve formé suspoemulsí, které obsahuj! vodorozpustné aktivní látky_} napr. (I) až (III), ve vodné fázi, a kapalné aktivní látky, nebo aktivní látky s nízkym bodem tání, v olejovitá fázi, a to buä jako takové, nebo rozpuštšné v pŕísluSném. rozpouštédle, které môže být napr. ze skupiny aromatických,.prípadné halogenovaných uhlovodíkň nebo alifatických esterô nebo kétonú.

Výhodné je zpracovat sloučeniny trídy f2) s voôorozpustnými herbicídy (napr. héroicidy (I) až (III)) a sulfátovými s sulfonotovými smáčecíni činidly tak, že vzniknou granule, které je možno dispergovat ve· vode. Také v tomto pŕípedé perfluoralkylované sloučeniny použité podie vynálezu pusobí jjko cdpčňova-dlo.

I/.noho aktivnich látek, ktoré byly zarazený pod označení f 1), f2) a f3 ), je popsáno. v již zmĺnené knize Pesticíde Manuál (British Crop Protection Conncil). Sulfonylmočoviny DPX-L-5300, DPX-lI-6316 s DHX-U-6376 jsou popsány v Farm Chemical Hsndbook 89 O’eister Publishing Company, Willoughby, Ohio, 1989).

Odpčňovtdla (c) jsou účinná v pripadá, že jsou obsažena v množství s výhodou 0,05 až 9 £ hmotnostních, lépe 0,05 až 1 7-. Pm. a nejlépe C,2 až 0,5 S.' hmotnostních ve vodném roztoku nebo dispersi aktívni látky. Tento roztok nebo disperse se pak použ-ívá, a to εροΐυ se sulfátovými s sulfonátovými povrchové aktivními činidly (c?· a prípadne s dalšími slovkami (e), jako jsou napr. alkylpolyglykolethery nebo ethoxyláty mastných amim’, ktc-ré se pridávají oddélené do roztoku, kdy hetový roztok se pred použitím naŕedí.

C’dpéňovodla jsou účinná také pri obsahu 0,05 až 5 % hmotnostních, s výhodou 0,05 až 0,5 % hmotnostních., a to jako roztok v povrchové aktivnich činidlech, kdy tato smée povrchové, aktivnich činidel se pridávé do post.ľikových roztokú tekutých prípravku herbicidné aktivnich látek.

I

Vynález ee vz.tahuje tr.ké na zŕedéné prípravky (postíikové roztoky), které obsahují siožky výse uvedených koncentrovaných pŕípravkň zŕedéné 5x až 500x.

- 11 Vynález 3e týká také spôsobu prípravy pŕípravkô podie vynálezu, které jsou tvorený kombinací perfluorovaných povrchoví aktivních látek (c), prípadné rozpušténých ve vodé a prípadné smísených s anionickými .stnéčecími činidly. (b)

I s vodným roztokem nebo dispersí aktivních látek (a), které již prípadné obsahují anionické emáčecí činidlo (b) a/nebo jiné aktivní látky (f) a/nebo požadované další složky (e), a to pred nebo po nsŕedční téchto pŕípravkô vodou, nebo bez .. ŕedé.ní vodou, a kdy ae pridájí další anionická smáčedla (b) nebo další složky,.je-li to požadovéno.

Períluoralkylovaná povrchové aktivní činidla, která jsou použitá podie vynálezu, umožňují pŕidat účinná odpéňovadla. dc vyeoce účinných herbicidních prípravku, zejména do vodných kapalných prípravku vodo.rozpustných aktivních látek (I), II a III, ktoré c’osahují efektívni množství anionických, sulfátových nebo sulfonátových povrchové aktivních činidel. Obdobné' se chcvají také zŕcdéné postíikové roztokyHerbieidní prostŕedky mohou proto být prcdávány v praktické» provedení.

Príklady prevedení vynálezu

V .následujících pŕíklsdech jsou procentické obsahy uvedený, ηεηί-li uvedeno jinak, jako procenta hmotnoatní.

Príklad 1

K roztoku

16,00 g glufo3inátu amonr.ého v

41,75 g vody bylo pridáno

30,00 g (C^2“Cy^)slkohol oolyglykolethersulfétu sodného (70% roztok vo vodé) a

10,00 g propylcnglykolmonomethyletheru.

Smes byla iríchána pri 40 °C, dokud nebyl získán eirý roztok. Potom bylo pridáno

0,25 tí prípravku Fluowct PP (80% ve vodé) a krátkou, dobu míchéno.

Príklad 2

Ks smési

17,0 g vody,

10,0 g propylenglykolmcnomethyletheru a ,

0,5 g prípravku Fluowet PP (80% ve vodé) bylo pŕidáno

13.5 g glufosinátu smonného a

59.5 g (C-jg-Cj^pal^holpolyglykolethersulfátu sodného (70% ve vodé).

Smés byla míchána pri teploté 40 °C, dokud nevznikl roztok.

Príklad,3

K roztoku

17,00 g sodné soli L-2-amino-4-(hydroxy)-(méthyl)fosfionyl butyryl-alanyl-L-alaninu v

52,75 g vody bylo pŕidáno

20,00 g ^i2”^C16>^alkoholpolyglykolether sulíétu sodného (70% ve vodé),

0,25 g prípravku Fluowet PP (80*#· ve vodé) a

10,00 g methylglykolu.

Smés oyla pri 40 °C míchána až vznikl roztok.

Príklad 4 '

Ke 3mési

35,50 g vody

5,00 g propylenglykolmethyletheru a 0,50 g prípravku Fluowet PP (80% ve vodé) bylo pŕidáno i

29,00' g isopropylamonné soli glyphosétu (62% ve vodé) a 30,00 g (Cjo-C^)alkohol polyglykolethersulfátu sodného (70 % ve vodé).

Smés byla míchéna pri teplote 25 °0, až byl získén roztok.

Príklad 3 ^:

K roztoku

18,3 Q glufosinátu amonného v

51.5 g vody bylo pľidáno

20,0 g dvojsodné soli isodecylsulľojantaran monoesteru.

Smos byla míchána, až se vytvoril roztok. Potom bylo pŕidáno 0,5 g prípravku Plucwet PP (80% ve vodé) a ješto krátkou dobu byla smés míchána.

Príklad 6

K roztoku

17.6 g glufosinétu amonného v ;

43,2 g vody bylo pŕidáno

24,0 g dvojsodné soli isodecylsulfojantaran monôesteru (50% vo vode) n

14.7 g (0^.,-G^Jalkoholpolyglykolethersulfátu sodného (70% ve vodé) a

0,5 g prípravku Fluowet PP (CC% ve vodé).

Sir*s byla míchána pi'i teplote 40 °C, dokuú nevsnikl roztok.

Suspendované látky v pŕípravcích 1 aží C, mteré by nohly vést k lehkemu zákalu, mohou být oddelený filti^ací.

Test penivo3ti fcerný válec o objemu 250 ml, který je možno uzavrít skle nenou zátkou, se naplní ISO ml štandardní vody D (342 ppm tvrdosti podie Cl'PAC liandbook 1, str. 678) a pridá se 10 ml testovaného prípravku.

Vzsvŕeny valec se lOkrát obráti o ISO⁰ a zpét'· Od tohoto okamžiku ae začne na stopkách mčŕit čas, než dôjde k usazení pčny.

Výsledky:

Iľdyš byly použitý prípravky, ktoré obsahovaly odpéňovadla podie vynálezu, došlo béhem 1 minutý k rozpadu 90 % pény, a často veskorá pena zmizela béhem 30 s.

Pokud se použijí prípravky, ktoré.neobsahuj! odpeňovadlo, zdetává pôna stabilní často po dobu delší než 1 hodina.

V pŕíkladech 1 až S. je také možno použit namísto perfluoroolkylfosforitých a -fosforečných kyselin (Fluowet PP) takové soli téchto kyselin, které jsou dobro rozpustné ve vodé a/neoo organických rozpouétédlech.

' Tyto soli se s výhodou používají ve forme roztoku 0,05 % až 1,0 xi hm. (jako kyselinu), s výhodou 0,2 až 0,5 hm., vztažono k cosahu kyseliny. Tyto soli mohou také vzniká t béhem p/ípravy. smesi neutralizací príslušnými zásadami. Smési byly pripravený obdobne jako u pri kladú 1 až ó, s použitím solí prípravku ľluouet PP, které byly pripravený v príkladoch 7 s? 9. Prípravky moly obdobne dobré odpéňovací vlastnosti. .

Príklad 7

Súl prípravku Pluowet PP s uminem kyselin kokosového oleje -i- 2 ĽO K roztoku

29,50 g amind kyselín kokosového oleje + 2 EQ (ĽO - ethylenoxy - jednotná) v

29,50 g propylen&lykolraonomcthyletheru byl sa míchání pomalú čodáván roztok

51,90 β prípravku Pluowet ΡΓ (uO ve vodé) v

31,14 β propylenglykolmonomethyletheru.

Tinto zpúsober byl získán roztok, který obsahoval 50 '& hmôt. soli prípravku Pluov/et PP, a který mél pH = S,9.

Príklad 8

Sal prípravku Fluowet PP s triethunclaminem

K roztoku

51,98 g prípravku Fluowet PP (80 %> vc vodé) v

31, l.< g vody byl za míchání pcmnlu dodáván roztok

14,92 g triethanolaminu v

14,>2 g. vody.

Tímto zpC.sooeín oyl získán roztok, který obsahuje 50 % hmotnostních soli prípravku Fluowet PP a který má pH = 6,8.

Príklad 3 oôl prípravku Fluowet PP s H ,P ,K ,*K'-tetrakis-(2-hydrory propyl J-ethylendiaminem

K roztoku

51.90 β prípravku lluovet PP (80 & ve vode) a

31,14 g propylerglykolmoncmethyletheru byl za. míchání pomalú dodáván roztok

21.90 g HOL 8 3526 v

21,90 g propylenglykolmonomcthyletheru.

Tímto zpúsobem byl získán roztok, který obsahuje 50 % hmotnostních soli. prípravku Fluowet PP a který má pH = 6,4.

⁺ dodáván jako HOL S-3528 (Hoechat) nebo Quadrol L (BASF)

Príklad 10

Sôl prípravku Fluowet PP s pŕípravkem Oenamin T 150

K roztoku

50,79 g propylenglykolraonomethyletheru 7,57 g. polyethylenglykolu 600 a

26,57 g etboxylátu aminu kyselín hovézího loje (Genamin T 150) byl za míchání pomalú dodévén roztok

15,07 g prípravku Fluowet PP (80 % ve vodé).

Vznikne mírné zakalený roztok, který má pH = 6,8. Vétšina zákalu se usadí, když je smés ponechóna 24 h v klidu, Dŕíve než se smés pridá do vodného roztoku povrchové aktivního činidla, je nutno ji znovu dobre promíchat.

Príklad 11

Príklad odpénéní roztokň povrchové aktivního činidla, které se používá ve vodných postŕikových roztocích.

K 98,72 g (^12-^14) alkyldiglykolethersulfátu sodného (28 % ve vodé, Genapol LRO liquid, Hoechst) bylo pridáno

1,28 g K,W,Ν,'ν ^z-tetrakis-2-(hydroxypropy.l)ethylendiamincvé soli Fluowetu PP, 50% roztok v propylenglyfcol monomethyletheru (z príkladu 9) a smés byla pečlivé promíchéna. Vznikl čirý roztok. Když bylo 10 g tohoto roztoku postupné zŕedéno ve standardním 250 ml válci se 230 g vody a 2 g glufoainátu amonného (50 % ve vodé), pak vzniklá pena, které vnikla lOnásobným pŕevrácením uzavŕeného válce o 180° a zpét, se rozpadla (zmizela) béhem 1 minutý.

Príklad 12

Belší príklady odpénéní povrchové aktivních činidel, použitých ve vodných postŕikových roztocích.

Roztok A povrchové aktivního činidla,

K 98,6 g (Ci^-C-! ^íalkyldiglykolethersulfátu sodného (28 % ve vodé, Genapol LRO liquid, Hoechst) bylo pridáno 1,4 g soli Fluowet PP/Genamin T 150, z príkladu 10. Po pečlivém promícháni vznikl čirý roztok, pripravený k použití.

Roztok 8 povrchové aktivního činidla.

K 98,6 g alťa-olefin suli'onétu sodného (40 % ve vodé; Hostapur OS, Hoechst)

- 17 bylo pŕidáno 1,4 g soli Fluowet PF/Genamin T 15C, z príkladu 10. Sméa uyla míchána, až vznikl homogénni roztok, mírnč zakalený.

Boztok G povrchové aktivního činidla. ,

K 93,ó g alkansulí'onétu sodného (30 3 ve vodč, Hostapur SAS, íloeohst) bylo pŕidáno 1,4 g soli Fluowet PF/Genamin T Í50, ž príkladu 10. Smós byla uiíchána, až vznikl homogénni roztok, mírné zakalený.

Roztok D povrchové aktivního činidla.

K 98,6 g dvojsodného isodecylsulfojanteran monoesteru (30 % ve vodé, hetzer iS, Hoechst) bylo piidáno 1,4 g soli Fluowet PF/Genamin T 150, z príkladu 10. Smés oyla míchána krátkou dobu.

Roztoky povrchové aktivních činidel byly teutován.y s použitím stanäardních pŕípravkú. na ochranu rastlín glufosinát fenoxyprop-P-ethyl

Í3ooroturan diclofopracthyl (Bašta, Hoechst, 200 g aktívni látky/litr) (Pums, Super, Hoechst, 75 g aktivní látky/litr) (Arelon liquid, Hoechst, 500 g aktívni látky/litr) (Illoxan, Hoechst, 378 g aktívni látky/litr) rol zkoučeného prostŕedku na ochranu rostlin (PPA) bylo smícháno o 10 ml roztoku povrchovo aktivního činidla ve 250 ml stondardnín válci spolu se 185 ml vody (štandardní voda D podie CÍPAC Ilondbook, l>70, str.' 878) tak, že uz.avŕcíiý válec byl IGkrát obrácon o 180° a spčt a byl méŕen eas, kdy došlo k scsednutí peny. Výsledky jscu uvedený 7 následuj^cí tabulce:

- 18 ΡΡΔ Roztok povrchové aktivní látky

	A		B		C		D
Bašta	45	sec	2	min	1	min	1	min
Puma Super	30	sec	2	min	3	min	30	sec
Arelon liquid	30	sec	3	min	2	min	1	min
Illoxan	30	sec	3	min	1	min	30	s e,e

Z tabulky je zrejmé, že k rozpadu pšny dochází v rozmezí 30 s až 3 minutý.

Pokud ae testy provádéjí s roztokem povrchové aktivního činidla, které neobsahuje odpéňovadlo, pak j© Čas potrebný k rozpadu pény vetšinou deläí než 10 minút.

Test odpéňqvacího činidla (se srovnévacím pŕíkladem)

K čirému roztoku, který obsahuje 20 % hmotnostních amonné soli glufosinátu a 20 % hmotnostních ίθχ2“^16^ alkoholethersulfátu sodného se pŕidají komerčné dostupná odpéňovadla pro srovnání s pŕípravkem Fluowet PP. V závislosti na účinnosti a rozpustnosti se pridá až 5 %. hm. odpéňovadla, v pripadá silikonň a fluorovaných látek do 0,2 až 0,3 % hmotnostních, Odpéňovací účinek, nebo pénivost se testuje po naŕedéní smési na úroveň postŕikového roztoku,, který obsahuje 2 % hmôt. glufosinátu amonného (viz tab. 1). Z tabulky 1 je možno pozorovat, že látky prodávané jako odpéňovadla nejsou účinná, když jsou od počátku vmíchané do aktivních prípravkú s obsahem anioniekých povrchové aktivních látek. Vétšina odpéňovacích Činidel navíc netvorí čiré roztoky. Kékterá z téchto Činidel, která jsou rozpustná, žtrácejí béhem skladování herbicidních pŕípravkô svoji aktivitu. Odpéňovadla, která jsou zde testována, jsou znémá a mají rúzné chemické štruktúry. I když výrobei popisují své výrobky pouze do určité aíry, v tabúl- 19 ce 1 jsou uvedený obchodní názvy odpéňovadel,· výrobóe a chemické skupina, do které tyto látky patríJ

Zajímavá je pozorovaná skutečnost, že perfluoťalkylovaná povrchové aktivní činidla, jiná než podie vynálezu, v nemají podie testu dobrou odpénovací schopnost.

Podobné výsledky byly získány pri srovnávacích pokusech, kdy byl glufosinét amonný nahražen prípravky glyphosat a bialaphos.

(0

XI)

Tabulka 1

Test odpšňovadel vodného glufosinátu s vysokým obsahem anionických smáčecích činidel

I

CO rtO B 220 0 m O OUA a _ •H o

P >G VI co ara o HU ä 3 S C-M •rt > CM K> CO G G ao

VI VI VI O>G m a axu P s

O VI >C tírt XĽG a >

Ό ΟΌ O G Q) tí

Xi •rl

P rt tó ra O G tí O p a co i 3 a ap n m, o a « CQ •

P

CO

Čo υ i2 •3?

Ú) rt X CO O o

o ja o

G 'P, >

rt

X) (0 tí

N

X!

υ

Xi o

Ki

					- tí
			-20-		•rt >o		' . ¹
					G
					Φ G
1	1	1	1	1	tí tí	1	t l	1
				MS, tí			i
				c •rt	'S		; C •rt
				KÍ	P		K)
				G	0		G
				Φ	a		Φ G
1	1	1	1	tí	xo	1	t tí tí	1
				G '			1 tí G
				tí	G		•rt tí
				P	G		Ki P
				0	X>		G 0
				a	O		®g a
1	1	1	1	xo	G	1	C tí G	1

			G	G	G		G	G
			G	G	G		G	G
			x	X»	X		ja	ja
Φ	Φ	Φ	o	O	O	Φ	O	o
c	tí	c	G	G	G	tí	G	G

I

P

CO a

M

Q tí

i—1				O	rt	I—1			rt
0	G	G	G	G G	0	0	G	G	0
22	G	G	G	Φ tí	24	22	G	G	22
G	•rt	•rt	•rt	C rt	G	G	•rl	•rt	G
d	Ki	G	O	Φ	N	N	G	Ki	N

I

I o rt CO Ps-H P

P 3 Ä rt OP O o xn tí •rl <P β ♦rl CO P G O 3 P p X tí

G tí 22 -H O tí »H Φ tí Ό O 3 •rt O Q) rt tí 00

I *rt I O I rt O P O Q) > 0 p 0 O O M P) N p O 22 •rt p rt 0QXXS ® xu X o G B O'P P CO '>S cí 3 p Ki Q) G 'rt φ tí tí G G tí p

M

O rt •rt

CO

I •rt

P

P>

rt

O a

+ tí o

X

O •rt rt •rt +

rt

O

X!

O r-1 rt 22 •rt prt 0 tí 0

P

Φ

Θ tí •rt 0 G X Pi O rt rt O «rt a 0 i

O rt rtG Φ G G Ti 0 Φ Φ P tírt O «rt O >tí B XI) o a n x

G Ο VI O jO tí

P Φ a tí •rl 0 G X P> o rt rt O*rt a 0 p

φ a tí •ri 0 G X PsO rt rt O «rt a 0 i i

PsG rt O 69 3 Psrt rt p O G rt a φ o aa *23

UA O P 00 22 Φ

O	o	o				O			o
G	G	«2				G			G
P	P	P				P			P
0	0	0	G	G	G	0	G	G	0
X	x	X	Φ	Φ	Q)	X	O	O	X
o	o	o	22	22	22	o	22	22	O
Φ	o	0	O	O	O	Φ	O	O	O
O	o	o	0	0	0	o	0	0	o
Ä	w	w		&	S?	Ctí		&	»
a							W	ŕq
rt	PI	a					rt	a
64		ω					ω	ws
G	G	G	• m	t CO	a		G	k ,
G)	0	m	L	rt	a	rt	C)		Ό
Θ	rt	S	3a	3a	o	CO	s		m
3	3	3	0 w	0 co	P	rt	3		tv
>0	:0	:o	x	x	0	m	to	J0	<M
X	x	x	o G	U G	Θ		x	X
o	o	o	0 φ	0 Φ	3	co	o	o	CO
0	0	0	•rt >	•rt >	0		0	0
P	P	P	P rt	P rt	x	φ	P	P	<D
tí	tí	tí	tí 3	C 3	o	o	tí	tí	O
w	w	w	<2 a	G a	CQ	CC	w	w	Ä

CM rt

UA vo σ\

Χ3 tí tí

O tí

I tí

P xj

P tí xo >

o

XJ ©

©

AJ a

XB

C tí o

'>5

I >

XB

C tí

O '>5 ϊ>

1	1	1	ii	1	1	1	G) XB C c		1	1	1
			1	1	1			1
			tí	tí	tí		XB	tí
			P	•ri	P		C	•H
			XJ	XJ	XJ		P	XJ
			3	Ό	Ό		©	'3
			φ χα	Φ XI	I Φ xn		A	ΦΧΒ		¹
1	1	1	a tí	tí c	tí tí	1	m	tí tí	t	1	i

t

	xo	XB	tí
xu	c	tí	XO	xn	•H
tí	P	P	tí	tí	«J
4i	O	ffl	43	tí	'3
o	a	a	O	O	ΦΧ0
XJ	xn	>© i	1 XJ	XJ	tí tí

XB tí

Φ tí '>» tí

P

tí O 43 '>3 >

Φ tí

XB tí 43 O X)

XB tí tí O X»

XB tí tí O X3

Φ tí

ΧΠ tí 43 O XJ

XB tí tí O XJ

tí P ¹ © a KO

Φ tí

tu tí

P

'>»

σ

©

'>»

'>9

'>»

©

O P

'>>

tí

AJ

tí

j3

AJ

tí ©

tí

•H

XB

•rl

•H

P

XB

X3

φ 9

P

XJ

N

XJ

N

tí a

XJ

1	\ X3 I XB P >> ClPM © tí' > oxa O<P tí tí ©KJ O O Φ 3<h tí a PP O tí Όΐ! d Φ P O Φ a © m ©	1 o P P © f>3 44 Al P P P XJ © o 4- istí O a p g? P P xu © AJ	1 o P P © >í 44 AJ P P P XJ © o 4- t> tí O a p «tí o 9 P P xu © AJ	tí © X o P •H ©	c © X O P P ©	tí © X o P •H ©
o	o
«3	c
		Al	AJ
P	P	X3 tí	X> CJ
©	©	tí O	tí O	tí	tí	tí
.tí	tí	O tí	O tí	Φ	o	Φ
o	o	a a	a a	AJ	AJ	AJ
Φ	Φ	© ©	© ©	CJ	CJ	CJ
o	o	P tí	P tí	©	©	©
K	33	A CO	ACO	£5		£5

H §

tí

Φ	s	CM
i CJ	p Φ 88	a o	o
©	o	o	CJ
P	3	a	a
C	P	o	o
A	fs<	S	K
P	M	m	xŕ
P	P	P	P

P tu

CO

Al XB P t> © o

tí	c	c	tí	tí	tí	o >,
©	©	o	©	$	©	3 X
X	x	x	x	x	x	P o
o	o	o	o	o	0	Vi 43
P	P	P	P	P	P	tí tí
P	P	P	•H	•H	P	tu ©
©	©	©	©	Q	©	AAI
tú	W)	tá)	Eá)	M	eso	<1
c	tí	tí	c	tí	tí	a
P	P	P	•H	P	P	φ
tí	tí	tí	tí	tí	' tí	XJ
tí	tí	tí	.tí	tí	tí	o
o	o	o	o	o	o
o	o	o	o	o	o	P
\				\	\	AJ
	£	s	s	gs	25	03
o	o	o	O	o	o	©
A	A	A	A	A	A	<J

σ>

θ g tn

1 CM	1 tn	1	tí	tí
ä oo	ä tn	a-©	Φ	o
9 co	3 P	3 A	B	P
© in	© tn	o ω	3	©
X!	tí	tí	3©	P
o P	CJ P	O P	tí	30
α Φ	© Φ	© φ	tí	au
P p	P -P	P P	©	w
4-> P	P P	P P	P	1 o
tíP <5 a	5-ä	C P <5 a	tí A	§ ΐη
in	vo	c—	CO	o
P	rW	P	P	r4

tí Φ	tí Φ	tí i	tí g i	P P P II 0)
1	i	‘lo	t© 00 títo	e o
O P	o	tí o	tí\	P
© m	©	Q P	© p	44
P	P <5	P	P 1	tí
tíCQ	títo	tím	£3 CM	9
A A	a sa	A A	wa	0)
O	P	CM	p
CM	CM	CM	CM	CM

Φ

fi

c

fi

'>s

'>»

P a

H a

O p

O P

o P

1 ·'>» n a O P

1 '>> N tí O P

ά'& O P

fi

44

fi M

fi a

•H

•rl

•H

XQ

•a

Φ 3

X)

XJ

X)

XJ

>O

N

ta

fi fi,

fi fi.

tí fi,

tí fi.

fi 0.

	•a	Φ	fi
		G		x:	Φ
	ri	p c	P	P P	p x:
	. >3 44		>3 44	£φ	>3-p 44 Φ
	i—l	p a	. P	P P	P P
	a	a p	a	a o	a o
	fi	Sk	fi	fi 44	fi 44						'ľ
	o	o		O >3		C C	fi	fi	fi	fi
	3 P	3 P	3 fi	3 P		a a	α-	a	Φ	a
	p «a	P Φ	p ·Η	P 60	P 60	O	>3 « M	44 ·	M	X	M
		tfi a	a	<H >3	6-1 >3	P	PO o	O	o	O	O
	fi a	fi-H p fi P	fi P	fiP	Ό	Ό P P	P	P	P	P
	Φ o	φ fi<o ® φ	Φ o	Φ O	k?	'!>> Ή >rl	•rl	•H	•rl	•H
	fi.Q-1	P, P	a fi«sQ	Q. fi.	O, o,	a	a a ^ω	a	a	a	a
	'·	9	e	•	•
	s	a	a	a	a		a
	Φ	φ	Φ ·	φ	φ
	X3	.fi	Xi	tí	xi		φ
	o	p	o	P	o		fi o
M	•H	•H	•H	•rl	•rl		o s	s	e ' .	s	B
fi	44	44	44	44	44		1 «rl
xo	a	a	a	a	a		CO P
	a	a	a	a	a
o	βή’	C			«aj		ww
x>
a
£
o
fi,	CM	P	P	P	m
	P	CM	m	f	'ŕ
1	P	P	P	P	P		fi fi	fi	fi	fi	fi
	1	1	1	1	1	P	P φ Φ	Φ	Φ	Φ	Φ
P	CO	CO	CO	CO	ω	a	xo ä ä	rt	H	rt
						p	fi 3 3	3	3	3	0 ta p
a	. C·	c	fi	fi	fi	•rl	a <a ta φ xs- λ	ta	ta	•5 S
.44	o	o	o	o	o	R	xi	XJ	Xi P
P	P	P	P	P	P	P	P O o	o	OP	O CM	O CM
3	<fi	<fi	<fi	v		a	co am am	a xŕ	a o	a	a
XI	fi		fi	(fi	i p o p σ>	ρ σ»	P P	p co	P CO
a ei		3 CO	3 ω		3 CO	M	áf' i§cr w σ'	«σ	c. Ρϋ o?	ás	C g5 M W
		vo	o	CO	σ\	O	p cm m	•β·'	trs		C~-
	CM	CM	CM	CM	CM	m	mm m	m .	m	m	m

Bntschaumer ^R siloxan nerozSWS 213 pustný

Entsehaumer Dow Corning siloxan nerozQ2-3241 pustný pH tí

X)

Ό

CO * I I í

•H >N tíxa o c C<r1 O Φ tí -P I I

I pH

Φ

P •rl »5 tí

O

O.

Φ

I tí

'CJ					XO
h					tí
XJ					XJ
o	O	Φ	Φ	Φ	o
Ό	tí	c	tí	tí	Ό
			Ό	•o	Ό
			Φ	Φ	Φ
			1 pH	1 rH	1 pH
• >3			O O	O O	O O
N C	pH	ι-1	tí	tí	tí
O -P	tí	GJ	tíS>s
tí to	XI	Xi	a C	a tí	a tí
Φ tí	XO	XO	Φ tí	φ gj	φ ra
tí Λ	N	N	CO >	co >	a >

c	tí	tí	C	tí	tí
	tí	a		a	a	a
	M	M	$	w	x	M
	O	O	O	o	o	O
	H	rH	rH	r-1	pH	pH
	•H	•H	•H	•rl	•rl	•H
	«	W	tí	tí	tí	tí
	tíO
	tí
	•rl
	tí
	tí			O
	O	s	S	tí
XH	O			φ Φ
tí				tí pH	S	S
•GJ	5			o tí
>	o			£ P
O	P			K (tí
X>
tí
tí
Xi
O
a
j	tí	tí	tí	rH	pH	pH
	Φ	Φ	Φ	O	O	O
pH	g		tí	tí	tí	tí
	p		53	tí	tí	tí
	Stí CM	joj	Stí	tí	tí	tí
	Xi ·Μ-	Xi O	x:	O	o	O
rH	O CM	O H	o	a	a	a«
tí	co m	tíH	tí o	•rl	•H	•pl
XJ	-P 1	P	-P CM	P -tí·	-P MO	P MO
tí	tí CM.	tí ffl	tí m	tí in	tí pH	tí CM
EH	W Qí	ŕQ A	W rH	•a? ·<·	<} xJ-	<3 ^t·
	O	pH	CM	n		lí\
		M-	·=ϋ·		'(f

Φ	Φ	o	Φ	Φ	Φ	o	o
c	tí	tí	tí	tí	tí	c	tí

1 X>5 1 N tí N	£	rH
O -P o	P	tí			'>»	'>s	'>>	>>
tí to fc	a	.2			tí	tí	tí	tí
Φ tí Φ	tí	xa		•rt	•H	•rH	•rH	•rl
tí a tí	a	tsi		X)	XJ	>o	X)	X)
								XS
Ό								'>>CJ
O								> Ή
pH								oxn
							pH	tí rH o a
a '>s xo		xO				e	TJ	Xi Ό
5» > >		0				M φ	'>5	•rt
O O O		o				tí O	a	pH N
Xi C tí		tí		tí	C	tí tí		•H Φ
•rl O O	o	o	Φ	tí	a	Φ tí	xy	a X>
Ch Xi 34	a	X!	a	M	H	a-p	t»	otí
•pl -rH «rl	rH	•rl rH	o	O	>stí	o	ΜΌΌ
Ό rH pH	tí	rH	tí	•pH	pH	HXJ	>	tí Φ tí
O ·Η -rl	s·	•H	a	•p\|	•H	O tí	-O	Φ pH Ό
g a a	Φ	©	φ	a	©	a a	X!	tí O'tí

c •P -P

Ό Ό •H H

Ό	XI o	Xi «σ o	1	1	xi	X3	X3
tí	o	c o	o	o	SO	SO	to
O	tí	o tí	a	a	rH	pH	rH
a	a	a a	Ιφ	«Ο	a	a	a
a	a	a a	rH	rH	x>	XJ	XO
•rH	XJ	•H xi	O	O	tí	tí	tí
A	U)	AM	o	Ó	W	A	¢3

	rH o A	os s	m m	o CM	O CM	CQ
rH	H 00
rH			pH	ŕ-		00	in
O	tí	tí			MO	in	in
a	Φ	Φ	C	C
a	P	-P	O	O	Ό	Ό	TJ
tí	a	a	Xi	Xi	•rl	•rl	•ri
o	a	ra	©	Φ	O	O	O
a c-	s	Q	a	a	pH	pH	H
•rH pH	s	g	f»»	t>5	a	tí	0
-p «e	a	tí	pH	pH	tí	tí	tí
C o	o	O	O	O	©	O	Φ
< CM	a	Ch	a	a	00	03	ffl
MO	t-	<0	σχ	o	pH	CM	CO
o·	•<3·				in	in	in

I α

•H

XJ Ό Φ OJ i q q i lll I I xfl c

-P

CO a

i xu I I xo q

Φ O © q ό a

'>s

CO

'b

'>»

'>s

q

44

q

•rl

'CD

•rl

XJ

N

XJ

1

rd

P

O

CO

44

rd

' >s

>8

O r—t

S Ό

rH

44

•tí O

C Φ

'>> to

H

rd

O 44

«3 Ή r—1

C tí

O

©

44 í>i

qn O

CO Φ

Arl

q

♦rt

rd r-t

Φ O

> rd

O ε

ω

TJ

-P CO ·

O í>>

M rd

O o

tí

>5

q

44 43

tí

C

^,Q S

XO

>s t0

xo

XO

•rl

'>srd

©

φ if o

•rl -P

©

3 M

§

a

rd CH

S

Q

n

q

q o

w

li

<p φ

X

M

-G O

•3

XD

to

xo

Xu

'S

© q

-p a

o

CO 43-H

•e (¾

O

© q

tí

>>CM

tí

2

q

U O

M

H

XU O r-i

TJ rd

rd

H

ra ό

N

«

ŕd CM

N

Nl

£>43

a o

♦H

Š '>s»rl

O O

•rl

«Η

43 >>

Φ

o

Φ

rd -P

Q

ra c ©

s a

ra

O-tí

q

a +

q

tí

to ©

s

tí	i—1	H	rd	pH	rd	H	H
XO	Φ	©	Φ	Φ	Φ	Φ	©
Ϊ» .	44	•M	•M	•M	-M	44
O	i3	c	i3	tí	tí	tí	Ί2
XJ	©	©	Φ	Φ	©	φ	φ
©	a	a	a	a	a	a	a
H H
44
o
a	xt
1	OJ		H	o	CM	n	o
			m	x}·	xt	xí·	OA
rd	Ed		rd	CM	CM	CM	Xt
	A
©		e	. tí	tí	tí	q	q
44	tí	©	' ©	©	©	©	©
rd	O	q	q	q	q	q	q
3	a	TJ	T)	TJ	TJ	TJ	TJ
43 ©	S	Ž	x?	£	& £ £
Éd	φ	©	φ	Φ	©	o	o
	A	A	A	A	A	A	A
	•Φ	tfA	VO	t-	CO	OA	O
	IXA	IfA	IfA	IO>	I4A	IÍA	VO

H Φ ä Φ · a	H Φ 44 C Φ a	i—1 Φ 44 . q © a	H Φ •3 Φ a	H © 44 q © a	N O TJ q © CO
	IfA
	xľ					vo
	Xŕ
	rd
		q	q	q	q	rd
	Cď	©	©	©	©	O
	S	i	§	a		ra
a	ra	3		2	3	ra
	43 P	J© cn	:© cm	saj C£	t©	3
rd	044	43 CJA	43 O	43	o
φ	3 3	o m	O rd	O CM	O tíA	6
•rl	ra tj		ra h	ra o	ra ŕ>	•rl
P	q o	P	P	P	P OA	P
Φ O	© q > a	ss	sa	tí a Ha	tí	tí <S
H	CM	m	XJ*	ITA	vo	ŕ*
VO	VO	AO	VO	VO	VO	vo

í

- 25 I i, i

Φ	ti) tu
g	G tí

	r4	r“1
'X	CO	CO
tí		Jsd
•rt	XCi	XO
XU	N	ISJ
O
r^-) r—4 ŕsO J4 Φ H >O O OJ •H Ej •a 63 a •rl +	j xo
tí	a	H
tu tí	xn	'ä
o tu	G	G
>>xi	w	N
r-l P	<u	a>
00 tu	G	G

V4
C
XB
f> O	N	t t
X)	O	'd	XO
OJ	«α	G	G
tí	G.	N	H
.S	G .	φ	Φ
O	ω	G	G
Λ
1
r-4	§
			Ctí
CO
&	r-4		CM
i-4	o		OJ
a	m
x>	co	Φ	O
<0	3	P
EH	o	ffl	tí
	a	I—I	o
	•H	O	c
	P	Φ	©
	G	jG	r-4
	<í	P5	W
	CO	e\	O
	MO	VO	c—

Pr&myslovávyužitelnost

Prípravky podie vynálezu je možno použit pri výŕobé postrikových pŕípravkú pro ochranu rostlin, které je možno v koncentrovaném stavu dobre skladovat, snadno naŕedit na koncentraci pracovního roztoku, dobre pokrývají listovou plochu a pri použití nepéní. Odpéňovací činidlo je možno použit i pro potlačení pšnivosti jiných vodných roztokú.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Vodný prípravek obsahující anionický smáčecí prostŕedek vybraný ze skupiny sulfátových nebo sulfonátových povrchová aktivních činidel (smáôecích prostŕedkô) spolu s povrchové aktivním činidlem (odpéňovadlem) vybraným ze skupiny tvorené perfluoro(Cg- °18 )alkylfosforitými kyselinami a/nebo perfluoro(Cg- ^C18 )alkylfosforečnými kyselinami a/nebo jejich solemi.
2. Vodný prípravek podie bodu 1, vyznačující v

s e tím, že smáčecí prostŕedek a odpénovadlo jsou použitý v hmotnostním poméru 1:1 do 500:1.
3. Vodný prípravek podie bodu 1 nebo 2, vyanač'ující se tím, že obsahuje 2 až 90 % hmôt. smáčecího prostŕedku, 0,05 až 5 % hm. odpéňovadla a vodu;
4. Vodný prípravek podie bodu 1 nebo 2, vyznačujíc í s e tím, že se jedná o kapalný herbicidní prípravek, který obsahuje nejméné:

a) herbicidné aktivní látku

b) anionický smáčecí prostŕedek vybraný ze skupiny sulfátových nebo sulfonátových povrchové aktivních činidel.

c) povrchové aktivní činidlo vybrané ze skupiny tvorené perfluoro(Cg-C₁₀)alkylfo8foritými kyselinami nebo -alkylf osf ore č nými kyselinami, nebo jejich solemi, nebo smésí povrchové aktivních činidel,

d) vodu.
5. Prípravek podie bodu 5, vyznačující se tím, že obsahuje nejméné:

a) 1 až 45 $ hm., s výhodou 5 až 30 % hmotnostních herbi 1 cidné aktivní látky,

-28 b) 1 až 50 % hm., s výhodou 5 až 35 % hmotnostních sulfátového nebo sulfonátového povrchové aktivního činidla,

c) 0,05 až 5 % hmotnostních perfluoro(C^-Cj₈)alkylfosforité nebo -alkyIfosforečné kyseliny,, nebo jejich soli, nebo jejich smési,

d) vodu.
6. Pŕí pravek podie bodu 1 až 5, vyznaču j’ í c í s e t í m , že obsahuje jako sulfátové nebo sulfonátové povrchové aktivní činidlo (C₁₀-C₁₈)alkoholpolyglykolether sulfét, (C^Q-C^gJ-alkylsulfát, (Cg-Cg₂)~ -olefin sulfonát, (C^-C^g-alkyl)difenylethersulfonát, (C^Q-C^g)alkylsulfonát, alkyl)arylsulfonät, (C_lo-C₁₈)alkohol sulfojantaran monoester, (C^Q-C^₈)alkoholpolyglykolether sulfojantaran monoester, nebo jejich súl, nebo smés uvedených povrchové aktivních činidel.
7. Pŕípravek podie bodú 1 až 6, vyznačující s e tím, že obsahuje jako (perfluoroalkyl) povrchové aktivní činidlo (c) perfluoro(Cg-C^g)alkylfo3foritou kyselinu nebo -alkylfosforečnou kyselinu nebo jejich súl alkalického kovu, nebo jejich súl s alkylamin oxethylátem nebo ethylendiamin oxethylátem, nebo smés uvedených povrchové aktivních Činidel.
8. Pŕípravek podie bodú 1 až 4, vyznačující s e tím, že obsahuje mimo uvedených složek další požadované složky, vybrané ze skupiny., tvorené neionickými povrchové aktivními činidly, nemrznoucími činidly, dispergačními činidly, emulgátory, organickými rozpouštédly a plnivy.
9. Pfípravek podie bodu 4 až 8, vyznačuj í c í s e tím, že obsahuje dále:

fl) ve vodé rozpustnou herbicidné aktivní látku typú feno- 29 xy, ioxynil, bromoxynil nebo jejich soli, nebo . f2) tuhé nerozpustné herbicídy typň močovina, triazin nebo sulfonylmočovina, f3) kapalnou aktivní složku, nebo aktivní slóžku s nízkym bodem tání, vybranou ze skupiny ob3ahující alachlor, metolachlor, trifluralin, estery fenoxyherbicidň a estery ioxynilň a bromoxynilň.
10. Zpňsob prípravy vodných pŕípravkú podie bodu 3 a 6 až 8, vyznačujici se tím, ae se smáčecí prostŕedky a odpéňovadla rozpouštéjí ve vodé V požadovaném poradí nebo společné, spolu s prípadnými daläími požadovanými složkami.
11. Zpňsob prípravy vodných pŕípravkň podie bodň 4 až 6, vyznačujici se tím, žese smísí perfluorovaná povrchové aktivní činidla (c), prípadné rozpušténé ve vodé a prípadné spolu s anionickými smáčecími prostŕedky, s vodným roztokem nebo dispersí aktivních látek (a), který již prípadné obsahuje anionické smáčecí prostŕedky a/nebo jiné aktivní látky (f) a nebo další požadované složky (e), který je pred smíeením nebo potom zŕedén vodou nebo neŕédéný vodou, a pridájí se; je-li to požadováno, další anionické smáčecí prostŕedky (b) nebo zbývající složky.
12. Použití perfluoroCCg-C-^g) alkylf osf ori tých nebo -alkylfosforečných kyselin nebo jejich solí vybraných ze skupiny solí alkalických kovň, amonných solí, alkýlamonných solí nebo solí s alkylamin ethoxyláty nebo ethylenamin oxethyláty, nebo smési uvedených povrchové aktivních činidel, jako odpéňovadel pro sulfátová nebo sulfonétové povrchové aktivní činidla ve vodném prostredí.

.- 30
13. Použití podie bodu 12, vyznač.u j í c í se tím, že vodný prostŕedek je kapalný herbicidní príprave k.
14· Vodný pŕípravek podie bodu 1, vyznačuj í c í s e tím, že odpovídá zde uvedenému provedení podie prikladá.
15. Zpôsob prípravy vodných pŕípravkô podie bodu 10, vy značující se tím, že odpovídá zde uvedeným prikladám.