KR100378575B1 - 글리포세이트 조성물 및 이의 사용방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 (i) N-포스포노메틸글리신 또는 농업적으로 허용가능한 이의 염, (ii) 알킬폴리글리코시드 계면활성제, (iii) 예를 들어, 알콜 1 몰당 2 - 50 몰의 에틸렌 옥사이드인 평균 에톡실화도로 사슬 길이가 C8-20인 직쇄 또는 분지쇄 지방족 모노 알콜을 에톡실화시켜 얻은 에톡실화된 알콜로 이루어져 있으며, (iv) 추가 계면활성제를 포함하거나 포함하지 않으며 (v) 보습제를 포함하거나 포함하지 않는 글리포세이트 조성물에 관한다.

Description

글리포세이트 조성물 및 이의 사용 방법{A GLYPHOSATE COMPOSITION AND PROCESS USING THE SAME}
본 발명은 제초 조성물 및 특히 글리포세이트 조성물 (glyphosate composition) 에 관한다.
본원에서 사용되는 "글리포세이트 조성물" 이란 용어는 N-포스포노메틸글리신 또는 제초적으로 허용가능한 이의 염을 활성 성분으로서 포함하는 제초 조성물을 의미한다.
제초성 활성 글리포세이트 조성물은 널리 공지되어 있고 트리메틸설포늄, 이소프로필아민 및 기타 염의 형태로 시판되고 있다. 이러한 조성물은 예를 들면 습윤제 (wetter) 또는 기타 계면활성제, 동결방지제, 염료, 분산제, 유동제 (rheological agent), 발포방지제 및 보습제와 같은 여러 가지 보조물질을 함유하는 수성 조제물의 형태로서 원치 않는 (unwanted) 식물에 도포된다. 첨가제를 잘 선택하면 글리포세이트 조성물의 활성이 상당히 개선될 수 있다. 문헌에는 다양한 특성을 보이며 다양한 목적을 위하여 제조된 상이한 글리포세이트 조제물의 매우 많은 실시예가 있다.
예를 들어 제 EP 0531269 호에는 글리포세이트 또는 농업적으로 허용가능한 이의 염 및 대칭적으로 치환된 삼중결합 및 인접 하이드록실 그룹 또는 인접 옥시알킬화된 중합체 단위를 구조적 특징으로 하는 아세틸렌 디올 계면활성제, 및 임의로 제 2 계면활성제를 포함하는 제초 조성물이 기재되어 있다.
제 EP 0526443 호에는 글리포세이트 제초제 및 활성 증대 알킬폴리글리코시드 및 발포 개선용 아세틸렌 디올을 포함하는 조성물이 기재되어 있다.
글리포세이트 조성물은 원치 않는 잡초에 도포되어 이의 제거에 매우 효과적이다. 그러나, 식물의 잎 표면을 통하여 글리포세이트 조성물은 비교적 느리게 흡수된다. 따라서, 조성물을 도포한 직후 (예를 들어, 도포 후 6시간 내) 비가 올 경우, 조성물이 잎 표면에서 씻겨나가 제초 효과가 감소되거나 심지어는 소실될 수도 있다. 이는 예를 들어 폭우를 예측하기 어려운 열대 기후에서는 특히 문제가 된다. 내우성(耐雨性 : rainfastness) 이 개선되도록 요구되는 글리포세이트 조성물이 제조되어 왔으나, 상기 논제에 대한 이해가 부족하고 이와 관련된 물리적인 파라미터는 매우 복잡하여 종에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어 대부분의 종에 대한 내우성은 통상적으로 개선되나 개개의 특정 종들에 대하여는 상대적으로 효과가 없는 조성물이 제공되는 것이 적합할 수 있다. 연구되어온 한 가지 접근 방법은 비로 인한 영향을 최소화시킨다는 점에서 잎 표면을 통하여 글리포세이트 조성물이 흡수되는 속도를 개선하는 하는 것이다. 그러나, 종종 국부 조직이 손상되고 이행(translocation)이 감소되어야만 상기와 같이 흡수가 개선된다. 내우성이 개선된다는 것은 비가 오지 않는 경우에는 제초 활성이 상당히 감소되는 것과는 관련이 없다는 것이 매우 중요하다. 따라서, 효과적인 내우성을 가지며 비가 오지 않을 경우, 양호한 활성을 갖는 글리포세이트 조성물이 제공되는 것이 바람직하다.
본 발명은 개선된 내우성을 지닌 효과적인 제초 조성물을 제공하는데, 이 때 내우성이 개선된다는 것은 본 발명의 조성물이 도포된 뒤, 예를 들어 1 - 6 시간 이내에 비가 온 후 전체 제초 효과 손실이 감소되는 것을 의미한다. 본 발명의 조성물은 또한 공지된 글리포세이트 조성물에 비해 증가된 활성을 보일 수 있고 이러한 상기 효과 중 하나 또는 모두에서 공지된 조성물에 비해 잇점이 있음을 알 수 있다.
본 발명은 (i) N-포스포노메틸글리신 또는 농업적으로 허용가능한 이의 염, (ii) 알킬폴리글리코시드 계면활성제 및 (iii) C8-20의 사슬 길이를 갖는 직쇄(linear chain) 또는 분지쇄(branched chain) 지방족 모노 알콜을 평균 에톡실화도(a mean degree of ethoxylation)가 알콜 1 몰당 에틸렌 옥사이드가 2 - 50 몰이 되도록 에톡실화시켜(by ethoxylation) 얻은 에톡실화된 알콜(ethoxylated alcohol)을 포함하는 글리포세이트 조성물을 제공한다.
본 발명에 사용되는 알킬폴리글리코시드는 알칸올을 글루코스 또는 기타 모노사카라이드 또는 디사카라이드 또는 폴리사카라이드와 반응시켜 얻을 수 있다. 본원에서 사용되는 "알킬폴리글리코시드" 란 용어는 알킬모노글리코시드를 포함한다. 본 발명에 사용되는 바람직한 알킬폴리글리코시드는 직쇄 또는 분지쇄 알칸올 또는 예를 들어 C7-18, 바람직하게는 C7-16, 예를 들어 C8-10을 함유하는 알칸올 혼합물과 글루코스를 반응시켜 얻은 알킬폴리글루코시드이다. 분자 내의 알킬 그룹 당 글리코스 그룹의 수는 변할 수 있으며, 알킬 모노- 또는 디- 또는 폴리글루코스 또는 사카라이드 유도체가 가능하다. 시판되는 알킬폴리글루코시드에는 통상적으로 알킬 그룹 당 글루코스 그룹의 평균 개수(중합도)가 1 - 4, 예를 들어 약 1 - 2 인 유도체 혼합물을 함유되어 있다. 다수의 적당한 알킬폴리글리코시드가 시판되고 있으며, 여기에는 예를 들어 AL2042(ICI 사 제품), AGRIMUL 2069(Henkel 사 제품) 및 ATPLUS 258(ICI 사 제품)이 포함된다. 사카라이드를 주성분으로 하는 사용가능한 계면활성제는 예를 들어 모노-, 디- 또는 폴리사카라이드의 지방산 에스테르를 포함하는 모노-, 디- 또는 폴리사카라이드의 유도체를 포함한다. 이러한 계면활성제는 예를 들어 CRODESTA(Croda 사 제품)라는 상표명으로 시판된다.
에톡실화된 알콜은 바람직하게는 C10-18의 평균 사슬 길이를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 지방족 모노 알콜 또는 상기 알콜의 혼합물을 에톡실화시켜 얻는다. 본 발명에 사용되는 에톡실화된 알콜의 예는 C13을 함유하는 알콜 및 C15를 함유하는 알콜의 혼합물에서 유도된 알콜이다. C13알콜과 C15알콜의 비는 일반적으로 30:70 내지 70:30 이고 그 혼합물은 일반적으로 직쇄 또는 분지쇄 알콜 모두를 함유하는데 예를 들어 약 50 중량%의 직쇄 알콜을 함유한다. 에톡실화된 방향족 알콜의 예는 노닐페놀 에톡실레이트이다.
평균 에톡실화도(에틸렌 옥사이드의 평균 몰 함량)는 알콜 1 몰당 에틸렌 옥사이드가 10 - 20 몰이 되는 것이 바람직하다. 가장 효과적인 에톡실화도는 제거할 잡초의 종에 따라 다소 달라질 수 있다. 따라서, 제거 대상인 특정 잡초에 대하여 가장 효과적인 평균 에톡실화도를 선택하거나 광범위한 종에 효과적인 평균 에톡실화를 추구하는 것이 가능하다. 일반적으로 평균 에톡실화도가 알콜 1 몰당 에틸렌 옥사이드가 11 - 18 몰인 경우, 광범위한 종을 효과적으로 제거할 수 있음이 밝혀졌다. 어떤 경우에는, 에틸렌 옥사이드의 함량이 평균값 근처에서 넓게 분포되어 있는 조성물을 사용하여 광범위한 종에 대하여 반응을 얻는 것이 유리할 수 있다. 바란다면, 적절한 평균 에틸렌 옥사이드 함량은 에틸렌 옥사이드 함량이 다른 2 이상의 시판되는 에톡실화된 알콜을 적절한 비율로 혼합하여 얻을 수 있다. 이를 통하여 원하는 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 정확하게 얻어지고 에틸렌 옥사이드의 함량의 분포가 광범위하게 되는 이중의 이점을 가진다. 따라서, 예를 들어 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 11 인 시판되는 에톡실화된 알콜 SYNPERONIC A11(SYNPERONIC 은 IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC 사의 상표명임)을 SYNPERONIC A20(평균 에틸렌 옥사이드 함량이 20 임)와 3:2 의 비율로 혼합하면, 알콜 1 몰당 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 약 15몰인 평균 에틸렌 옥사이드 함량을 얻을 수 있다.
몇몇 적합한 에톡실화된 알콜이 시판되며, 여기에는 예를 들어, 일정한 범위의 에틸렌 옥사이드 함량을 갖는 SYNPERONIC A 시리즈("A" 뒤의 숫자가 에틸렌 옥사이드 함량을 가리킴)가 포함되는데, 상기 시리즈는 약 50 중량% 의 직쇄형 알콜을 함유하고 나머지로는 주로 모노 - 분지된(mono-branched)알콜을 함유하는 C13- C15알콜에 기초하며 ; CIRRASOL ALN-WF(평균 에틸렌 옥사이드 함량이 17인 C16- C18직쇄형 알콜의 혼합물) ; 불포화 C18직쇄 알콜에 기초한 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 각각 10 및 20 인 BRIJ 96 및 98 ; 및 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 12이고 분지쇄 C13알콜에 기초하는 RENEX 30 또한 포함된다.
N-포스포노메틸글리신 또는 농업적으로 허용가능한 이의 염은 종래에는 트리메틸설포늄, 이소프로필아민, 소듐 또는 암모늄염이나, N - 포스포노메틸글리신 자체 또는 농업적으로 허용가능한 이의 염이 본 발명의 조성물에 합체될 수 있다. N - 포스포노메틸글리신의 수용성 염을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명 조성물은 즉시 사용할 수 있도록 희석된 수성 제초 조성물이거나 또는 사용 전에 희석되는 수성 제초 농축물로서 조제될 수 있다. 이와는 별개로, 조성물의 성분을 도포 직전에 함께 혼합하여 희석시킬 수 있다.
따라서, 본 발명의 한 구체예에서는 시판용으로서 안정성이 충분하며 사용 전에 통상적으로 물로 희석시키는 수성 제초 농축물이 제공된다. "제초 농축물" 이란 비교적 소량의 물의 첨가가 필요한 상대적으로 묽은 조성물에서 글리포세이트가 다량 함유되어 있고, 취급 및 운반에 있어서 이점을 갖는 더 농축된 조성물에 이르기까지 일련의 조성물을 포함한다. 많은 보조 물질이 상호 상용성이 없거나 농축된 조성물 내 활성 성분과 상용성이 없기 때문에, 농축된 글리포세이트 내우성 조성물에 대한 선호로 인하여 해결하여야 할 문제점이 추가된다. "농축된" 글리포세이트 조성물이란 글리포세이트 산(glyphosate acid)을 기준으로 농도가 210 g/l, 예를 들어 220 g/l 이상인 조성물을 의미한다. 예를 들어, 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염의 경우에, 이것은 염을 기준으로 하여 304 g/l, 더 구체적으로 약 319 g/l 이상의 농도와 같다.
본 발명의 다른 구체예에서는 알킬폴리글리코시드 및 에톡실화된 알콜을, 임의로 무기 염 또는 하기 기재된 하나 이상의 추가 계면활성제와 같은 기타 보조 물질과 함께 조제하여 글리포세이트 조성물과 함께 탱크혼합에 적당한 보조 조성물을 제조할 수 있다. 상기 보조 조성물은 예를 들어 시판되는 보조 조성물과 함께 사용 전에 탱크에서 혼합된다. 글리포세이트 조성물은 필수적으로 글리포세이트만 함유하는 수성 조제물이거나 그 자신이 적당한 보조물질을 함유한 것 일 수 있다.
따라서, 본 발명의 제 2 의 양상은 N-포스포노메틸글리신 또는 이의 농업적으로 허용가능한 염과 혼합하기에 적합한 보조 조성물을 제공하는 것인데, 상기 보조 조성물은 (i) 알킬폴리글리코시드 계면활성제 및 (ii) 알콜 1 몰당 에틸렌 옥사이드가 2 - 50 몰인 평균 에톡실화도로 C8-20의 사슬 길이를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 지방족 모노 알콜을 에톡실화시켜 얻은 에톡실화된 알콜 및 임의로 (iii) 추가 계면활성제를 포함한다.
제초 조성물 또는 보조 조성물 내 존재하는 알킬폴리글리코시드의 양은 바람직하게는 5 중량부의 에톡실화된 알콜 당 1 중량부의 알킬폴리글리코시드 내지 1 중량부의 에톡실화된 알콜 당 8 중량부의 알킬폴리글리코시드, 가장 바람직하게는 1 중량부의 에톡실화된 알콜 당 0.5 중량부의 알킬폴리글리코시드 내지 1 중량부의 에톡실화된 알콜 당 8 중량부의 알킬폴리글리코시드, 예를 들어 1 중량부의 에톡실화된 알콜 당 1 중량부의 알킬폴리글리코시드 내지 1 중량부의 에톡실화된 알콜 당 8 중량부의 알킬폴리글리코시드이다. 특히 바람직한 조성물은 대략 동일한 중량비의 알킬폴리글리코시드 및 에톡실화된 알콜을 함유한다.
조성물이 비교적 다량의 에톡실화된 알콜을 함유할 경우, 특히 조성물이 수성 농축물의 형태로 사용될 경우, 안정성을 증대시키기 위하여 추가적인 계면활성제를 가하는 것이 바람직할 수 있다. 당업자는 광범위한 적당한 추가 계면활성제를 생각할 수 있는데, 안정성을 증대시키는 것으로 밝혀진 계면활성제에는 예를 들어 헥사데실 트리메틸 암모늄 클로라이드와 같은 4차 테트라 - 알킬 암모늄염 계면활성제 ; 및 에톡실화될 경우, 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 각각 2 - 20인 코코 - 아민 또는 수소화된 탈로우 (tallow) 아민과 같은 임의로 에톡실화된 1차, 2차 또는 4차 장쇄 알킬 아민과 같은 아민, 암모늄 또는 아민 옥사이드 그룹을 함유하는 양이온성 또는 비이온성 계면활성제가 포함된다. 어떤 경우, 추가 계면활성제는 심지어 조성물의 활성을 증가시킬 수 있다. 따라서, 특히 바람직한 추가 계면활성제는 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 0 - 5 이고, C10-20을 함유하는 하나 이상의 장쇄 치환체를 갖는 임의로 에톡실화된 4 차 암모늄염이다. 적당한 추가 계면활성제의 예에는 헥사데실 트리메틸 암모늄 클로라이드, 트리메틸 탤로우암모늄 클로라이드, 트리메틸 코코암모늄 클로라이드 및 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 2 인 N - 메틸 코코암모늄 클로라이드가 포함된다. 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 약 1 - 5, 예를 들어 약 2 인 경우, 조제물의 저온 안정성이 증대된다는 것이 밝혀졌다.
본 발명의 제 3 의 양성은 N - 포스포노메틸글리신 및 농업적으로 허용가능한 이의 염과 혼합하기 적당한 보조 조성물을 제공하는 것으로 , 상기 보조 조성물은 (i) 알킬폴리글리코시드 계면활성제 (ii) 알콜 1 몰 당 에틸렌 옥사이드가 2 - 50 몰인 평균 에톡실화도로 C8-20의 사슬 길이를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 지방족 모노 알콜을 에톡실화시켜 얻은 에톡실화된 알콜 및 (iii) 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 0 - 5 이고 C10-20을 함유하는 장쇄 치환체를 하나 이상 있는 임의로 에톡실화된 4 차 암모늄염으로 구성된다.
추가 계면활성제의 양은 바람직하게는 1 중량부의 에톡실화된 알콜 당 0 - 2 중량부, 더 바람직하게는 1 중량부의 에톡실화된 알콜 당 약 1 중량부이다. 따라서, 특히 바람직한 조성물은 실질적으로 동일한 중량비의 알킬폴리글리코시드, 에톡실화된 알콜 및 추가 계면활성제를 포함하는 전체 보조 시스템을 포함한다.
글리포세이트, 알킬폴리글리코시드, 에톡실화된 알콜 및 바람직한 추가 계면활성제를 함유하는 조성물은 단지 눈 및 피부 자극이 적은 것으로 분류된다고 밝혀졌는 바, 이것은 상업적 이점을 추가로 제공한다.
농축 조성물 내 전체 보조 시스템 (알킬폴리글리코시드, 에톡실화된 알콜 및 사용된 혹종의 추가 계면활성제) 와 글리포세이트의 중량비는 바람직하게는 3:1 내지 1:3, 특히 1:1 내지 1:3 이다. 약 1:2 의 비가 특히 바람직하다. 바란다면 보조 시스템을 더 높은 비율로 탱크 혼합물 내에서 사용하여 조성물에 사용할 수 있다.
본 발명 조성물의 활성은 보습제를 합체시킴으로서 일반적으로 증대된다는 것이 밝혀졌다.
본 발명의 제 4 의 양상은 (i) N - 포스포노메틸글리신 또는 농업적으로 허용가능한 이의 염, (ii) 알킬폴리글리코시드 계면활성제, (iii)알콜 1 몰 당 에틸렌 옥사이드가 2 - 50 몰인 평균 에톡실화도로 C8-20의 사슬 길이를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 지방족 모노 알콜을 에톡실화시켜 얻은 에톡실화된 선형 또는 분지쇄 알콜 및 (iv) 보습제를 포함하는 글리포세이트 조성물을 제공한다.
적당한 보습제에는 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비톨, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 소듐 또는 암모늄 락테이트와 같은 락테이트 염을 포함된다. 본 발명 조성물에 있어서, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비톨 및 소듐 락테이트가 활성 증대에 특히 효과적이라고 밝혀졌다. 폴리에틸렌 글리콜을 보습제로 사용할 경우, 바람직한 분자량은 100 - 1200, 더 구체적으로는 200 - 1000 이다. 상기 분자량의 폴리에틸렌 글리콜에 의한 활성 증대는 어느 정도 표적 잡초의 종에 따라 달라지나, 일반적으로 예를 들어 약 200 의 분자량을 갖는 폴리에틸렌 글리콜과 같은 저분자량 폴리에틸렌 글리콜이 바람직하다.
보습제는 가장 편리하게는 탱크 혼합물 조성물 또는 사용할 준비가 되어 있는 조성물에 사용한다. 그 양은 바람직하게는 1 부의 보습제 당 1 부의 글리포세이트 염 내지 20 부의 보습제 당 1 부의 글리포세이트 염이다.
본 발명 조성물은 부가적으로 활성 - 증대 보조제로서 암모늄 설페이트와 같은 무기 암모늄염을 포함할 수 있다. 암모늄 설페이트(사용될 경우)의 양은 바람직하게는 1 부의 글리포세이트 염 당 1 부의 무기 암모늄염 내지 1 부의 글리포세이트 염 당 10 부의 암모늄염이다. 암모늄염은 가장 편리하게는 탱크 혼합물 조성물 또는 사용할 준비가 되어 있는 조성물에 사용한다.
본 발명 조성물은 단자엽 식물 및 쌍자엽 식물 종을 포함하는 광범위한 잡초의 종에 대하여 활성을 가진다. 본 발명의 조성물은 원치 않는 식물에 직접 적당히 도포된다. (출현 후 도포). 조제물이 상업적인 성공을 거둘 수 있기 위하여 효과적으로 억제되어야 할 특히 중요한 종은 구주개밀 (Elymus repens) 및 시리아수수 (Sorghum halepense) 이다. 본 발명 조성물은 이들 종에 대하여 특히 효과적이라고 밝혀졌다.
따라서, 본 발명의 제 5 의 양상은 본 발명의 조성물을 제초에 효과적인 양으로 원치 않는 식물에 도포하는 단계를 포함하는, 상기 식물에 심각한 해를 주거나 이들을 사멸시키는 방법, 더 구체적으로는 활성 또는내우성을 증대시키는 방법을 제공한다.
본 발명 조성물은 고체 조성물 및 희석된 조성물을 모두 포함하는데, 이들은 즉시 사용할 준비가 되어 있고, 농축 조성물도 포함하는데, 이는 통상적으로 물로 사용 전에 희석시킬 필요가 있다. 조성물은 바람직하게는 0.01 - 90 중량%의 농업적으로 허용가능한 N - 포스포노메틸글리신 염을 함유한다. 사용할 준비가 되어 있는 희석된 조성물은 바람직하게는 0.01 - 2 % 의 농업적으로 허용가능한 N - 포스포노메틸글리신 염을 함유하는 반면 농축된 조성물은 20 - 70 % 가 통상적으로 바람직하나, 20 - 90 % 의 농업적으로 허용가능한 N - 포스포노메틸글리신 염을 함유할 수 있다.
고체 조성물은 과립형 또는 살포제형일 수 있는데, 이들의 활성 성분은 예를 들어 카올린, 벤토나이드, 키젤거, 돌로마이트, 칼슘 카보네이트, 탤크, 분말형 마그네시아, Fuller 의 흙 및 석고와 같은 미분된 고체 희석제와 혼합되어 있다. 이들은 또한 액체 내 분말 또는 그레인의 분산을 용이하게 하기 위한 습윤제를 포함하는, 분산가능한 분말 또는 그레인의 형태일 수 있다. 분말 형태의 고체 조성물은 잎에 대하여 분말로서 도포될 수 있다.
액체 조성물은 임의로 계면활성제를 함유하면서 수중 활성 성분의 용액, 현탁액 또는 분산액으로 이루어지거나, 또는 수중 소적으로서 분산되어 있는 수 - 불혼화성 유기 용매 내의 활성 성분의 용액 또는 분산액으로 구성될 수 있다. 본 발명 조성물의 바람직한 활성 성분은 수용성 제초제이거나 물에 용이하게 현탁되므로 수성 조성물 및 농축물을 사용하는 것이 바람직하다. 특히, 글리포세이트의 트리메틸설포늄, 이소프로필아민, 글리포세이트의 소듐 및 암모늄염은 모두 물에 용이하게 용해된다.
본 발명 조성물은 추가 계면 활성제를 함유할 수 있는데, 예를 들어 상기 기술한 바와 같은 농축 조성물의 안정성 및 상용성을 증가시키기 위한 계면활성제가 포함된다. 이러한 계면활성제는 양이온성, 음이온성, 비이온성 또는 양쪽성 또는 이의 혼합물일 수 있다. 양이온성 제제는 예를 들어 4 차 암모늄 화합물 (예를 들어 세틸트리메틸암모늄 브로마이드) 이다. 적당한 음이온성 제제는 비누 ; 예를 들어 소듐 라우릴 설페이트와 같은 황산의 지방족 모노 에스테르의 염 ; 및 예를 들어 소듐 도데실벤젠설포네이트, 소듐, 칼슘 및 암모늄 리그노설포네이트, 부틸나프탈렌 설포네이트 및 디이소프로필나프탈렌설폰산 및 트리이소프로필나프날렌설폰산의 소듐염 혼합물과 같은 설폰화된 방향족 화합물의 염이다. 적당한 비이온성 제제는 옥틸- 또는 노닐 - 페놀 (예를 들어, Agral 90) 또는 옥틸크레졸과 같은 알킬페놀과 함께 또는 올레일 알콜 또는 세틸 알콜과 같은 지방족 알콜과 에틸렌 옥사이드의 축합 생성물이다. 기타 비이온성 제제는 예를 들어 소르비탄 모노라우레이트와 같은 헥시톨 무수물과 장쇄 지방산에서 유도된 부분 에스테르 ; 부분 에스테르와 에틸렌옥사이드의 축합 생성물 ; 레시틴 ; 및 실리콘 계면활성제 (예를 들어 Silwet L77 과 같은 실록산 사슬로 구성되는 골격을 갖는 수용성 또는 분산성 계면활성제) 이다. 광유 내 적당한 혼합물은 ATPLUS 411F 이다.
임의로 습윤제 또는 분산제(들)을 함유하는 유기 용매 또는 물에 활성 성분을 용해시킨 다음, 유기 용매를 사용할 경우, 임의로 습윤제 또는 분산제(들)을 함유하는 물에 상기에서 얻은 혼합물을 가하여 수성 용액 또는 분산액을 제조할 수 있다. 상기 나타낸 바와 같이 본 발명의 조성물에는 전체적으로 수성 시스템을 사용하는 것이 바람직할지라도, 적당한 유기 용매에는 예를 들어 에틸렌 디클로라이드, 이소프로필 알콜, 프로필렌 글리콜, 디아세톤 알콜, 톨루엔, 케로젠, 메틸나프탈렌, 크실렌 및 트리클로로에틸렌이 포함된다.
수성 용액 또는 분산액의 형태로 사용되는 조성물은 다량의 활성 성분을 함유하는 농축물의 형태로 통상적으로 공급되며, 상기 농축물을 사용 전에 물로 희석시킨다. 농축물은 통상적으로 장기간 저장될 필요가 있으며, 저장 후에는 물로 희석될 수 있어 종래의 분무 장치로 분무될 수 있도록 충분한 시간동안 균질한 수성 제조물을 제조될 필요가 있다. 농축물은 편리하게는 20 - 70 중량%, 바람직하게는 20 - 50 중량%의 농업적으로 허용가능한 N - 포스포노메틸글리신 염을 함유한다. 사용 준비가 된 희석된 제조물은 의도하는 목적에 따라 다양한 양의 농업적으로 허용가능한 N - 포스포노메틸글리신 염을 함유할 수 있는데, 0.01 - 10.0 중량%, 바람직하게는 0.1 - 2 중량%의 농업적으로 허용가능한 N - 포스포노메틸글리신 염이 통상적으로 사용된다.
기타 첨가제 및 보조 물질 또한 본 발명 조성물에 존재할 수 있다. 예에는 에틸렌 글리콜 및 프로필렌 글리콜과 같은 동결방지제 ; 염료 ; 분산제 ; 유동제 및 실리콘을 주성분으로 한 제제와 같은 소포제가 포함된다.
본 발명 조성물의 도포량은 예를 들어 선택된 활성 성분, 성장이 억제되는 식물의 정체 및 사용에 선택된 조제물을 포함하는 다수의 인자와 화합물이 잎 또는 뿌리 중 어느 곳에 도포되는가에 따라 달라질 것이다. 그러나, 일반적인 기준으로서, 0.001 - 20 kg/ha 의 도포량이 적당하고 0.025 - 10 kg/ha 가 바람직할 수 있다.
본 발명 조성물은 또한 예를 들어 제초제, 살균제, 살충제 (임의로 살충제와 상승효과를 가짐) 및 식물 성장 조절제와 같은 생물학적인 활성을 갖는 하나 이상의 부가적인 화합물을 포함할 수 있다.
다른 제초제는 글리포세이트염을 제외한 혹종의 제초제일 수 있다. 이것은 일반적으로 특정한 용도에서 보충적인 작용을 하는 제초제일 것이다.
유용한 보충적 제초제의 예는
A. 벤타존과 같은 벤조 - 2,1,3 - 티아디아진 - 4 - 온 - 2,2 - 디옥사이드 ;
B. 호르몬 제초제, 특히, MCPA, MCPA - 티오에틸, 디클로르프로프, 2,4,5 - T, MCPB, 2,4 - D, 2,4 - DB, 메코프로프, 트리클로피르, 클로피랄리드 및 이의 유도체 (예를 들어, 염, 에스테르 및 아미드) 와 같은 페녹시 알카노산 ;
C. 피라족시펜, 피라졸레이트 및 벤조페납과 같은 1,3 디메틸피라졸 유도체 ;
D. 디노터브, 디노세브 및 이의 에스테르, 디노세브 아세테이트와 같은 디니트로페놀 및 이의 유도체 (예를 들어, 아세테이트) ;
E. 디니트라민, 트리플루랄린, 에탈플루롤린, 펜디메탈린, 오리잘린과 같은 디니트로아닐린 제초제 ;
F. 디우론, 플루메투론, 메톡수론, 네부론, 이소프로투론, 클로로톨루엔, 클로록수론, 리누론, 모노리누론, 클로로브로무론, 다이무론, 메타벤즈티아주론과 같은 아릴우레아 제초제 ;
G. 펜메디팜 및 데스메디팜과 같은 페닐카바모일옥시페닐카바메이트 ;
H. 클로리다존 및 노플루라존과 같은 2 - 페닐피리다진 - 3 - 온 ;
I. 레나실, 브로마실 및 터바실과 같은 우라실 제초제 ;
J. 아트라진, 시마진, 아지프로트린, 시아나진, 프로메트린, 디메타메트린, 시메트린 및 터부트린과 같은 트리아진 제초제 ;
K. 피페로포스, 벤설라이드 및 부타미포스와 같은 포스포로티오에이트 제초제 ;
L. 싸이클로에이트, 버놀레이트, 몰리네이트, 티오벤카브, 부틸레이트*, EPTC*, 트리 - 알레이트, 디 - 알레이트, 에스프로카브, 티오카바질, 피리데이트 및 디메피퍼레이트와 같은 티오카바메이트 제초제 ;
M. 메타미트론 및 메트리부진과 같은 1,2,4 - 트리아진 - 5 - 온 제초제 ;
N. 2,3,6 - TBA, 디캄바 및 클로람벤과 같은 벤조산 제초제 ;
O. 프레틸라클로르, 부타클로르, 알라클로르, 프로파클로르, 프로파닐, 메타자클로르, 메톨라클로르, 아세토클로르 및 디메타클로르와 같은 아닐리드 제초제 ;
P. 디클로베닐, 브로목시닐 및 아이옥시닐과 같은 디할로벤조니트릴 제초제;
Q. 달라폰, TCA 및 이의 염과 같은 할로알카노익 제초제 ;
R. 락토펜, 플루로글리코펜 또는 이의 염 또는 에스테르, 니트로펜, 비페녹스, 아시플루로펜 및 이의 염 및 에스테르, 옥시플루오르펜, 포메사펜, 클로르니트로펜 및 클로메톡시펜과 같은 디페닐에테르 제초제 ;
S. 디클로폽 및 메틸 에스테르와 같은 이의 에스테르, 플루아지폽 및 이의 에스테르, 할록시폽 및 이의 에스테르, 퀴잘로폽 및 이의 에스테르 및 페녹사프로프 및 에틸 에스테르와 같은 이의 에스테르와 같은 페녹시페녹시프로피오네이트 제초제 ;
T. 알록시딤 및 이의 염, 세톡시딤, 싸이클록시딤, 트랄콕시딤 및 클레토딤과 같은 싸이클로헥산디온 제초제 ;
U. 클로로설푸론, 설포메투론, 메트설푸론 및 이의 에스테르 ; DPX - M6313 과 같은 벤즈설푸론 및 이의 에스테르, 클로리무론 및 에틸 에스테르와 같은 이의 에스테르, 피리미설푸론 및 이의 메틸 에스테르와 같은 에스테르, 이 (DPX-LS300) 의 메틸 에스테르와 같은 2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-즈일)-3-메틸우레이도설포닐)벤조산 에스테르 및 피라조설푸론과 같은 설포닐 우레아 제초제 ;
V. 이마자퀸, 이마자메타벤즈, 이마자피르 및 이의 이소프로필암모늄염, 이마제타피르와 같은 이미다졸리디논 ;
W. 플람프로프 및 이의 에스테르, 벤조일프로프 - 에틸, 디플루페니칸과 같은 아릴아닐리드 제초제 ;
X. 글루포시네이트 및 이의 에스테르와 같은 아미노산 제초제 ;
Y. 모노소듐 메탄아르소네이트 (MSMA) 와 같은 오르가노아르세니칼 제초제 ;
Z. 나프로프아미드, 프로피자미드, 카르베타미드, 테부탐, 브로모부티드, 이속사벤, 나프로아닐리드 및 나프탈람과 같은 제초성 아미드 유도체 ;
AA. 에토푸메세이트, 신메틸린, 디펜조콰트 및 메틸 설페이트 염과 같은 이의 염, 클로마존, 옥사디아존, 브로모페녹심, 바르반, 트리디판,플루로클로리돈, 퀸클로락, 디티오피르 트리케톤 제초제 및 메파나세트를 포함하는 다종혼합 제초제
BB. 활성의 본체(entity)는 파라콰트(paraquat)이 제초제 및 활성 본체가 디콰트(diquat)인 제초제와 같은 비피리딜리움 제초제를 포함하는 유용한 접촉 제초제의 예들
을 포함한다.
*이들 화합물은 바람직하게는 디클로르미드와 같은 안정화제와 함께 사용한다.
본 발명 조성물은 미리 혼합된 형태로 공급될 수 있으며 도포 직전에 탱크 혼합시킬 수 있다.
본 발명은 다음 실시예로 예시되는데, 다른 지시가 없는 한 모든 부 및 퍼센트는 중량에 의한다. 처리율 (예를 들어 g/ha 로 나타냄) 은 활성 성분의 중량으로 표현된다.
실시예 1
본 실시예는 본 발명 조성물의 제초 활성 및 내우성(rainfastness)을 예시한다.
N-포스포노메틸글리신의 트리메틸설포늄 염의 수용액에, AL2042 라는 상표로 시판되고 있는 알킬폴리글루코시드 및 전체 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 약 15가 되도록 만든, 에틸렌 옥사이드 함량이 각각 11 및 20인 에톡실화된 분지쇄/직쇄 C13- C15알콜(SYNPERONIC A11 및 SYNPERONIC A20 이 60 : 40 의 비율인)의 혼합물을 동일 중량부로 함유하는 미리 혼합된 보조 시스템(adjuvant system)을 가하였다. 본 실시예 및 차후의 실시예에서 SYNPERONIC 이라는 상표로 시판 공급되어 본원에서 사용된 에톡실화된 알콜은 이의 에틸렌 옥사이드 함량이 접미사 "A" 뒤에 숫자로서 표시되는 직쇄형 C13- C15알콜이다. N - 포스포노메틸글리신의 트리메틸설포늄 염과 보조 시스템의 중량비는 2 : 1 이며 농축물 내의 N - 포스포노메틸글리신의 트리메틸설포늄 염의 함량은 271 g / kg 이다. 이 조성물은 하기 표 1 에서 조성물 1 로 나타내었다.
AL2042, 상기 언급되었던 SYNPERONIC A11 및 A20의 혼합물 및 4 차 C16트리메틸 암모늄 클로라이드(ARQUAD 16-50 - ARQUAD 는 Akzo 의 상표명임)를 1 : 1 : 1 의 혼합비로 함유하는 보조 시스템로 대응 농축물을 제조하였다. N - 포스포노메틸글리신의 트리메틸설포늄 염과 보조 시스템의 중량비는 2 : 1 이며 농축물 내의 N - 포스포노메틸글리신의 트리메틸설포늄 염의 함량은 330 g / kg 이다. 이 조성물은 하기 표 1 에서 조성물 2 로 나타내었다.
농축물 (조성물 2) 에 사용된 추가 계면활성제는 -5 내지 40 ℃ 의 온도 범위에서 탁월한 물리적 안정성을 제공하는 것으로 밝혀졌다.
본 발명의 농축물을 AL2042 만을 함유하는 보조 시스템 내의 대응 농축물과 비교하였다. N - 포스포노메틸글리신의 트리메틸설포늄 염과 보조 시스템의 중량비는 2 : 1 이며 농축물 내의 N-포스포노메틸글리신의 트리메틸설포늄 염의 함량은 480 g / l 이다. 이 조성물은 하기 표 1 에서 비교구(Comparison) 1 로 나타내었다. 시판되고 있는 글리포세이트 제초제 ROUNDUP(ROUNDUP 은 Monsanto Co.의 상표명임)로 추가 비교실험을 수행하였다. 이 조성물은 하기 표 1 의 비교구 2 로 나타내었다.
각각의 조제물 또는 보조 시스템에서 필요한 분량만큼씩 희석시켜 분무 부피가 200 l / ha 에 해당하도록 도포하여 1 헥타르당 500g 의 글리포세이트 염이 도포되도록 하였다. 어린 분종 식물에 3번 반복하여 도포하였다. 이후 처리시킨 각각의 식물들 중 반을 최적 생장에 적합한 따뜻하거나 온화한 온실 환경으로 다시 옮겨놓았다. 나머지 식물에 대하여는 처리 1 시간 후 모의 강우 하에 두고 30초 간 4mm 의 물을 균일하게 분무하였다. 이후 상기 식물들을 다시 온실로 갖다 놓았다.
처리 후 29 일이 경과하여 처리되지 않은 식물과 비교하면서 활성(식물이 입은 피해)을 0 - 100 % 의 범위로 평가하였는데, 이 때, 0 % 란 식물이 해를 전혀 입지 않은 경우를, 100 % 란 완전히 사멸한 경우를 의미한다. 본 실시예 및 차후의 실시예에서 처리되는 종의 축약어를 표 2 에 나타내었다.
실시예 2
AL2042 및 SYNPERONIC A7 및 SYNPERONIC A50 의 혼합물을 함유하는 보조 시스템을 사용하여 실시예 1 의 과정을 반복실시하였다. SYNPERONIC A7 은 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 7 이고 SYNPERONIC A50 은 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 50 이며 상기 두 물질을 54 : 46 의 비율로 혼합하였다. AL2042 과 SYNPERONIC 혼합물의 비는 1 : 1 이었다. N-포스포노메틸글리신의 트리메틸설포늄 염과 보조 시스템의 중량비는 2 : 1 이었다. 이 조성물은 하기 표 3 에서 조성물 1 로 나타내었다. 조성물 1 을 에톡실화된 알콜 성분을 함유하지 않는 대응 조성물 (비교구 1) 과 비교하였다.
이 조성물들을 실시예 1 에서와 같이 도포하였다.
실시예 3
탱크에서 혼합된 조성물을 사용하여 실시예 1 의 과정을 반복 실시하였다. 따라서 조성물 1 에는 N-포스포노메틸글리신의 트리메틸설포늄 염 및 AL2042 과 실시예 1에서 언급되었던 SYNPERONIC A11 및 A20의 혼합물을 동일중량부로 함유하는 보조 시스템을 함유되었다. N-포스포노메틸글리신의 트리메틸설포늄 염과 보조 시스템의 중량비는 2 : 1 이었다. 조성물 2 는 AL2042, SYNPERONIC A11 과 A20의 혼합물 및 ARQUAD 16 - 50가 동일비로 있는 보조 시스템을 함유하는데, 보조 시스템과 글리포세이트 염의 비율은 동일하였다. AL2042만을 포함하는 보조 시스템을 동일한 비율로 함유하는 글리포세이트 염을 비교구로 실시하였다.
모든 조성물을 200 l / ha 에 해당하는 양으로 1ha 당 500 g 의 글리포세이트 염이 도포되도록 분무하였다. 처리 후 23 일이 경과한 후에 식물 피해를 평가하였다는 점을 제외하고는 실시예 1 과 동일한 과정을 수행하였다.
실시예 4
보조 시스템 내의 AL2042 와 실시예 1 에서 언급되었던 SYNPERONIC A11 및 A20 의 혼합물의 비가 1 : 1 (조성물 1) 에서 4 : 1 (조성물 2) 로 바뀌었다는 점을 제외하고는 실시예 3 의 방법과 동일하게 반복실시하였다. 동일한 비교구가 사용되었다.
실시예 5
본 실시예는는 비가 내리지 않을 경우, 활성에 있어서 본 발명의 보조 시스템의 상승적 효과 (synergistc system)를 예시한다. 각각의 경우에서, 0.25 % w/v 농도로 보조 시스템을 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 용액에 가하였다.
평가된 조성물들은 다음과 같았다.
조성물 1 : 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 1 부의 AL2042 와 SYNPERONIC A11 과 A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 1부의 혼합물을 포함하는 보조 시스템.
조성물 2 : 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 1 부의 AL2042 와RENEX 30 과 SYNPERONIC A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 1 부의 혼합물을 포함하는 보조 시스템.
조성물 3 : 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 7 부의 AL2042 와 RENEX 30 및 SYNPERONIC A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 3 부의 혼합물을 포함하는 보조 시스템.
비교구 1 : 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 AL2042 만 포함하는 보조 시스템.
비교구 2 : 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 조성물 1 에서 언급되었던 SYNPERONIC 에톡실화된 알콜의 혼합물만 포함하는 보조 시스템.
비교구 3 : 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 RENEX 30 및 SYNPERONIC A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 혼합물만 포함하는 보조 시스템.
각각의 조제물 또는 보조 시스템의 필요한 분량만큼씩을 희석시켜 SETVI 및 SORHA 에 125 g / ha 의 글리포세이트 염 및 CHEAL 및 ABUTH 에 250 g / ha 의 글리포세이트 염이 도포되도록 하였다. 조성물 모두 분무 부피량이 200 l/ha 이 되도록 도포되었다. 어린 분종 식물에 3번 반복하여 도포하였다.
처리한 후, 각각 7일 및 14일 후에 처리되지 않은 식물과 비교하여 활성 (식물이 입은 피해) 을 0 - 100 % 정도로 평가하였는데, 0 %는 식물이 피해를 입지 않은 경우이며 100 % 는 완전히 사멸된 경우이다.
처리 후 7 일 경과한 경우의 결과는 표 6 에, 처리 후 14 일 경과한 경우의 결과는 표 7 에 나타내었다.
실시예 6
본 실시예는 본 발명에서 다양한 에톡실화된 알콜의 사용을 예시한다. 그 결과는 본 발명의 조성물의 활성이 통상 비가 오지 않은 경우 최소한 에톡실화된 알콜을 함유하지 않는 대응 조성물의 활성과 동일하고, 대부분의 경우에는 에톡실화된 알콜을 함유하지 않는 해당 조성물의 활성보다 훨씬 더 큰 활성을 갖고 있음을 나타낸다. 각각의 경우에서, 0.25 % w/v 의 농도로 보조 시스템을 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염의 용액에 가하였다.
조성물 1 : 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 1 부의 AL2042 와 SYNPERONIC A11 및 A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 1 부의 혼합물을 포함하는 보조 시스템.
조성물 2 : 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 1 부의 AL2042 와 SYNPERONIC A7 및 A20 이 7 : 3 의 비율로 혼합된 1 부의 혼합물을 포함하는 보조 시스템.
조성물 3 : 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 1 부의 AL2042 와 SYNPERONIC A2 및 A20 이 12 : 88 의 비율로 혼합된 1 부의 혼합물을 포함하는 보조 시스템.
조성물 4 : 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 1 부의 AL2042 와 SYNPERONIC A7 및 A50 이 54 : 46 의 비율로 혼합된 1 부의 혼합물을 포함하는 보조 시스템.
조성물 5 : 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 1 부의 AL2042 와 에틸렌 옥사이드 함량이 20 인 선형 C9-11알콜 1 부를 포함하는 보조 시스템.
조성물 6 : 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 1 부의 AL2042 와 1 부의 SYNPERONIC A20을 포함하는 보조 시스템.
조성물 7 : 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 1 부의 AL2042 와 에틸렌 옥사이드 함량이 15 인 선형 C13알콜 1 부를 포함하는 보조 시스템.
조성물 8 : 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 1 부의 AL2042 와 에틸렌 옥사이드 함량이 17 인 선형 C16-18알콜 1 부를 포함하는 보조 시스템.
처리된지 14 일 후, 상기 조성물을 실시예 5 의 방법으로 평가하였다. 비교구 조제물 (비교구 1) 은 보조 시스템이 AL2042 만을 포함하는 대응 조성물이었다. 그 결과를 각 종에 대한 도포량이 표시된 하기 표 8에 나타내었다.
실시예 7
본 실시예는 보습제 (humectant) 를 본 발명의 조성물에 가하여 얻어질 수 있는 더욱 개선된 활성을 예시한다. 각각의 경우에서, 보조 시스템을 0.25 % w/v 농도로 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 용액에 가하였다.
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 SYNPERONIC A11 및 SYNPERONIC A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 혼합물과 AL 2042을 1 : 1로 포함하는 보조 시스템을 함유하는 조성물에 하기 기재된 비율로 보습제를 가하였다. 상기 조성물을 처리한지 7 일 후, 실시예 5 의 방법을 사용하여 평가하였으며 그 결과를 표 9 에 나타내었다.
*는 분자량이 200 인 폴리에틸렌 글리콜임.
실시예 8
본 발명의 하기 조성물들의 안정성을 평가하였다.
조성물 10 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 320 g/l (염을 기준으로)
알킬폴리글리코시드 (AL2042 - ICI) 80 g/l
에톡실화된 알콜*80 g/l
물 1 리터
*SYNPERONIC A11 및 SYNPERONIC A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 혼합물.
조성물 11 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 320 g/l (염을 기준으로)
알킬폴리글리코시드 (AL 2042 - ICI) 80 g/l
에톡실화된 알콜*80 g/l
ETHOQUAD C/12 53.3 g/l
(ETHOQUAD 는 Akzo 의 상표명임) (40 g/l의 계면활성제)
물 1 리터
*SYNPERONIC A11 및 SYNPERONIC A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 혼합물.
조성물 12 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 320 g/l (염을 기준으로)
알킬폴리글리코시드 (AL2042 - ICI) 200 g/l
에톡실화된 알콜*80 g/l
물 1 리터
*SYNPERONIC A11 및 SYNPERONIC A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 혼합물.
조성물 13 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 320 g/l (염을 기준으로)
알킬폴리글리코시드 (AL2042 - ICI) 80 g/l
에톡실화된 알콜*80 g/l
ARQUAD 16 - 29 91.9 g/l
(ARQUAD 는 Akzo 의 상표명임) (26.6 g/l의 활성 계면활성제)
물 1 리터
*SYNPERONIC A11 및 SYNPERONIC A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 혼합물.
조성물 10 (계면활성제를 가하지 않음) 은 실온에서 불균일 용액이며 2 층으로 나누어 진다. 이는 시판되는 조제물로서는 적당하지 않다. 안정성이 강화되었는지에 대한 테스트에서, 조성물 11, 12 및 13 은 실온 및 -5 내지 40 ℃ 의 범위에서 각각 1 주일 동안 저장될 경우, 균일하였다. 조성물 13 을 6 개월 동안 주위 조건에서 저장시켰더니 상이 분리되지않았다.
조성물 12 는 추가 계면활성제를 가하지 않았음에도 불구하고 균일함을 유지하였으나, 상대적으로 비싼 알킬폴리글리코시드 계면활성제가 바람직하지 않게 다량 필요하였다. 조성물 11 이 제조물의 주성분으로서 가장 효과적이었다.
실시예 9
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 (염을 기준으로 360 g/l) ; SYNPERONIC A11 및 SYNPERONIC A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 혼합물 (총 60 g/l) ; 알킬폴리글리코시드 (AL2042 - 60 g/l) 및 ARQUAD 16 - 50 (4 차 암모늄 염 계면활성제를 기준으로 60 g/l - ARQUAD 16 - 50 은 이소프로필 알콜 내의 4 차 암모늄 계면활성제의 50 % 용액임) 을 함유하는 조성물 (조성물 14) 를 사용하여 실시예 1 의 방법을 반복 실시하였다.
대응 조성물 (조성물 15) 은 ARQUAD 16 - 29 (에톡실화된 4 차 암모늄 염 계면 활성제를 기준으로 하여 60 g/l - ARQUAD 16 - 29 은 물 내 계면활성제의 29 % 용액임) 를 사용하여 제조되었다.
조성물 14 및 15 를 480 g/l 의 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 및 240 g/l 의 AL2042 (비교구) 를 함유하는 조성물과 비교하였다.
상기 조성물로 실시예 1 에서와 같이 도포하여, 우식되었을 경우(분무된지 1시간 후에) 및 우식되지 않았을 경우의 활성 (처리 후 25 일 경과되었을 경우) 을 표 10 에 나타내었다. 상이한 농도를 사용하여 일련의 실험으로부터 활성을 계산하였고, 이는 지적된 잡초 종을 90% 제거(ED90)하는데 필요한 활성 성분의 양(글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 g/ha)으로서 표현된다. 따라서 표 10 에서 ED 90 의 수치가 낮을 수록 상기 조성물은 더욱 활성이 높다.
본 발명의 조성물이 비가 내리지 않은 경우에는 개선된 활성 및 비교 조성물에 비하여 개선된 내우성 (rainfastness) 을 모두 제공하는 것을 알 수 있다.
실시예 10
본 실시예에서는, 본 발명의 조성물 활성을 우식되지 않은 경우를 표준으로 하여 비교되었다.
하기와 같이 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염과 함께 탱크에서 혼합시키기 위한 보조 시스템을 제조하였다.
*SYNPERONIC A11 및 SYNPERONIC A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 혼합물.
각각의 경우에 있어서 전체 보조제 함량은 240 g/l 인 것을 알 수 있을 것이다.
200 l/ha 의 물 내 125, 250, 500 및 1000 g/ha 의 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 각각에 전체 보조제를 기준으로 하여 각각 0.125, 0.25, 0.5 및 1.0 % (w/v) 의 보조 시스템을 탱크 믹스 내에 가한 후, 결과물로 얻어진 희석된 조성물을 대상 종에 도포시켰다. 처리한지14 일 후, 활성을 실시예 9 와 같이 대상 종을 90 % 억제시키는데에 필요한 글리포세이트의 트리메틸설포늄 염의 양 (g/l) 을 계산하여 측정하였다. SORHA 종에 대한 결과를 표 12 에 나타내었고 AGRRE 종에 대한 결과를 표 13 에 나타내었다.
상기 결과는 성분의 바람직한 비율을 나타내는데, 알킬폴리글리코시드 및 에톡실화된 알콜 외에 4 차 암모늄 계면활성제를 포함하는 조성물의 활성이 상당히 증가되었음을 보여 준다.
실시예 11.
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염과 탱크 - 혼합될 수 있는 보조 시스템을 제조하여 조성물의 성분이 하기 양으로 분무되도록 하였다.
조성물 16 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 500 g/ha
AL 2042 83 g/ha
에톡실화된 알콜*83 g/ha
ARQUAD 16 - 19 83 g/ha
(활성 계면활성제를 기준으로)
조성물 17 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 500 g/ha
AL 2042 125 g/ha
에톡실화된 알콜*125 g/ha
비교구 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 500 g/ha
AL 2042 250 g/ha
*SYNPERONIC A11 및 SYNPERONIC A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 혼합물.
처리한지 25 일 후, 처리되지 않은 식물과 비교하여 0 - 100 % 의 범위 (이 중, 0 % 란 식물이 피해를 입지 않은 경우를, 100 % 란 완전히 사멸된 경우를 의미함) 로 실시예 1과 동일하게 활성 (식물이 입은 피해) 을 평가하였다. 모든 결과는 3 번 반복 실험값의 평균이다. 비가 내리지 않은 경우의 활성을 처리 후 1 시간 경과한 경우에 우식되었을 때 얻어진 결과와 비교되었다. 결과를 표 14 에 나타내었다.
실시예 12.
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염과 탱크 - 혼합되어 조성물의 성분이 하기의 양으로 도포될 수 있는 보조 시스템을 제조하였다.
조성물 18 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 500 g/ha
AL 2042 125 g/ha
에톡실화된 알콜*125 g/ha
조성물 19 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 500 g/ha
AL 2042 125 g/ha
에톡실화된 알콜*125 g/ha
ARQUAD 16 - 19 41.5 g/ha
(활성 계면활성제를 기준으로)
조성물 20 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 500 g/ha
AL 2042 125 g/ha
에톡실화된 알콜*125 g/ha
ETHOQUAD C/12 41.5 g/ha
(활성 계면활성제를 기준으로)
비교구 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 500 g/ha
AL 2042 250 g/ha
*SYNPERONIC A11 및 SYNPERONIC A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 혼합물.
처리한지 25 일 후, 처리되지 않은 식물과 비교하여 0 - 100 % 의 범위 (이중, 0 % 란 식물이 해를 입지 않은 경우를, 100 % 란 완전히 사멸된 경우를 의미함) 로 실시예 1 의 방법에 의하여 활성 (식물이 입은 피해) 를 평가하였다. 모든 결과는 3 번 반복한 실험값의 평균이었다. 비가 오지 않은 경우의 활성이 처리후 3시간이 경과되어 우식 (rainwash) 된 경우와 비교되었다. 결과를 표 15 에 제시하였다.
실시예 13.
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염과 탱크 - 혼합되어 보조 시스템이 제조되어 하기의 속도로 도포된 성분 물질을 함유하는 조성물을 제공하였다.
조성물 21 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 500 g/ha
AL 2042 83.3 g/ha
에톡실화된 알콜*83.3 g/ha
ARQUAD 16 - 19 83.3 g/ha (활성 계면활성제를 기준으로)
조성물 22 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 500 g/ha
AL 2042 83.3 g/ha
에톡실화된 알콜*83.3 g/ha
ETHOQUAD C/12 83.3 g/ha (활성 계면활성제를 기준으로)
비교구 1 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 500 g/ha
AL 2042 166.7 g/ha
ARQUAD 16 - 29 83.3 g/ha (활성 계면활성제를 기준으로)
비교구 2 :
글리포세이트의 트리메틸설포늄 염 500 g/ha
AL 2042 250 g/ha
*SYNPERONIC A11 및 SYNPERONIC A20 이 60 : 40 의 비율로 혼합된 혼합물.
처리후 25 일이 경과하여 0 - 100 % 의 범위 (이중, 0 % 란 해를 전혀 입지 않은 경우를, 100 % 란 완전히 사멸된 경우를 의미함) 에 있는 처리되지 않은 식물과 비교함으로써 실시예 1 의 방법에 의하여 활성 (식물에 해를 끼치는 정도) 이 평가되었다. 모든 결과는 3 번 수행시킨 실험의 평균값이다. 비가 오지 않은 경우의 활성이 처리후 3시간이 경과되어 우식 (rainwash) 된 경우와 비교되었다. 결과를 표 16 에 제시하였다.

Claims (15)

  1. (정정) (i) N-포스포노메틸글리신 또는 농업적으로 허용가능한 이의 염, (ii) 알킬폴리글리코시드 계면활성제 및 (iii) 알콜 1 몰 당 에틸렌 옥사이드가 2 - 50 몰인 평균 에톡실화도로 사슬 길이가 C8-20인 직쇄 또는 분지쇄 지방족 모노 알콜을 에톡실화시켜 얻은 에톡실화된 알콜을 포함하는 글리포세이트 조성물에 있어서, 상기 알킬폴리글리코시드의 비율은 에톡실화된 알콜 5 중량부 당 1 중량부의 알킬폴리글리코시드 내지 에톡실화된 알콜 1 중량부 당 8 중량부의 알킬폴리글리코시드이고, 상기 (ⅱ) 알킬폴리글리코시드 및 (ⅲ) 에톡실화된 알콜로 된 전체 보조 시스템과 N-포스포노메틸글리신 또는 농업적으로 허용가능한 이의 염의 중량비는 3 : 1 내지 1: 3 인 조성물.
  2. (정정) 제 1 항에 있어서, 알킬폴리글리코시드를 평균 탄소 원자수가 C7-18인 직쇄 또는 분지쇄 알칸올 또는 알칸올의 혼합물을 글루코스와 반응시켜 얻고, 알킬 그룹 당 글리코스 그룹의 평균 개수는 1 내지 4 개인 조성물.
  3. (정정) 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 에톡실화된 알콜을 사슬 길이가 C10-18인 직쇄 또는 분지쇄 지방족 모노 알콜을 에톡실화시켜 얻고, 상기 에톡실화된 알콜이 알콜 1 몰 당 에틸렌 옥사이드가 11 - 18 몰인 평균 에톡실화도를 갖는 조성물.
  4. (삭제)
  5. (정정) 제 1 항에 있어서, 알킬폴리글리코시드의 비율이 에톡실화된 알콜 1 중량부 당 0.5 중량부의 알킬폴리글리코시드 내지 에톡실화된 알콜 1 중량부 당 8 중량부의 알킬폴리글리코시드인 조성물.
  6. (정정) 제 1 항에 있어서, 아민, 암모늄 또는 아민 옥사이드 그룹을 함유하는 양이온성 또는 비이온성 추가 계면활성제를 함유하는 조성물.
  7. (정정) 제 6 항에 있어서, 추가 계면활성제가 C10-20을 함유하는 하나 이상의 장쇄 치환체를 갖고 평균 에틸렌 옥사이드 함량은 1 - 5 인 에톡실화된 4 차 암모늄 염인 조성물.
  8. (정정) 제 6 항에 있어서, 추가 계면활성제의 비율이 에톡실화된 알콜의 1 중량부 당 1 중량부인 조성물.
  9. (정정) 제 6 항에 있어서, 총 보조 시스템 (adjuvant system) 이 실질적으로 동일한 중량비의 알킬폴리글리코시드, 에톡실화된 알콜 및 추가 계면활성제를 포함하는 조성물.
  10. (정정) 제 6 항에 있어서, N-포스포노메틸글리신의 수용성 염이 사용되고 N-포스포노메틸글리신 염의 농도가 글리포세이트 산을 기준으로 210 g/l 이상인 제초 농축물인 조성물.
  11. (삭제)
  12. (정정) 제 1 항에 있어서, 1 부의 보습제 (humectant) 당 1 부의 글리포세이트 염 내지 20 부의 보습제 당 1 부의 글리포세이트 염의 비율로, 보습제를 추가로 포함하는 조성물.
  13. (정정) 제 1 항의 조성물을 제초에 효과적인 양으로 원치 않는 식물에 도포하는 것을 포함하는, 원치 않는 식물에 심각하게 해를 입히거나 이를 사멸시키고 강화된 활성 또는 강화된 내우성 (rainfastness) 을 제공하는 방법.
  14. (정정) N-포스포노메틸글리신 또는 농업적으로 허용가능한 이의 염과 혼합하여 제 1 항의 조성물을 제조하기에 적합한 보조 조성물에 있어서, 상기 보조 조성물이 (i) 알킬폴리글리코시드 계면활성제 및 (ii) 알콜 1 몰 당 에틸렌 옥사이드가 2 - 50 몰인 평균 에톡실화도로 사슬 길이가 C8-20인 직쇄 또는 분지쇄 지방족 모노 알콜을 에톡실화시켜 얻은 에톡실화된 알콜 및 (iii) 추가 계면활성제를 포함하는데, 상기 알킬폴리글리코시드의 비율은 에톡실화된 알콜 5 중량부 당 1 중량부의 알킬폴리글리코시드 내지 에톡실화된 알콜 1 중량부 당 8 중량부의 알킬폴리글리코시드이고, 추가 계면활성제의 비율은 1 중량부의 에톡실화된 알콜 당 1 중량부인 보조 조성물.
  15. (신설) N-포스포노메틸글리신 또는 농업적으로 허용가능한 이의 염과 혼합하여 제 1 항의 조성물을 제조하기에 적합한 보조 조성물에 있어서, 상기 보조 조성물이 (i) 알킬폴리글리코시드 계면활성제 및 (ii) 알콜 1 몰 당 에틸렌 옥사이드가 2 - 50 몰인 평균 에톡실화도로 사슬 길이가 C8-20인 직쇄 또는 분지쇄 지방족 모노 알콜을 에톡실화시켜 얻은 에톡실화된 알콜을 포함하는데, 상기 알킬폴리글리코시드의 비율은 에톡실화된 알콜 5 중량부 당 1 중량부의 알킬폴리글리코시드 내지 에톡실화된 알콜 1 중량부 당 8 중량부의 알킬폴리글리코시드인 보조 조성물.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101476643B1 (ko) * 2013-06-25 2014-12-29 최형석 잔디 생육을 위한 경엽잡초 방제방법

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9526441D0 (en) * 1995-12-22 1996-02-21 Zeneca Ltd Herbicidal composition
US5710104A (en) * 1996-04-03 1998-01-20 Albemarle Corporation Glyphosate compositions comprising polyethoxylated monohydric primary alcohols
US5679621A (en) * 1996-04-03 1997-10-21 Albemarle Corporation Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
US5679620A (en) * 1996-04-03 1997-10-21 Albemarle Corporation Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
US5710103A (en) * 1996-04-03 1998-01-20 Albemarle Corporation Glyphosate compositions comprising hydrocarbyl dimethyl amine oxide and quaternary ammonium halide
US5783516A (en) * 1996-06-28 1998-07-21 Albemarle Corporation Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
US5763495A (en) * 1996-09-30 1998-06-09 Albemarle Corporation Widely-bridged alcohol polyethoxylates and their use
US5703016A (en) * 1996-09-30 1997-12-30 Albemarle Corporation Surfactant composition for use with glyphosate comprising dimethyl amine oxide, polyethoxylated alcohol, and pyridinium halide
ATE217483T1 (de) * 1996-10-07 2002-06-15 Syngenta Ltd Glyphosat-formulierungen
CA2269697A1 (en) 1996-10-25 1998-04-30 Monsanto Company Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
DE19701127A1 (de) * 1997-01-15 1998-07-16 Henkel Kgaa Schaumarme Tensidkonzentrate für den Einsatz im Bereich der Förderung des Pflanzenwachstums
TW529910B (en) * 1997-01-30 2003-05-01 Basf Ag Solid mixtures based on sulfonylureas and adjuvants
GB9718139D0 (en) * 1997-08-27 1997-10-29 Zeneca Ltd Agrochemical Formulation
TW471950B (en) * 1997-09-17 2002-01-11 American Cyanamid Co Concentrated, aqueous herbicidal compositions containing an imidazolinyl acid salt and a glyphosate salt
GB9720891D0 (en) * 1997-10-02 1997-12-03 Ici Plc Agrochemical compositions
AU743842B2 (en) * 1998-04-24 2002-02-07 Monsanto Technology Llc Concentrate composition of plant treatment compound in acid form
EP1133233B1 (en) 1998-11-23 2004-09-08 Monsanto Technology LLC Highly concentrated aqueous glyphosate compositions
GB9904012D0 (en) 1999-02-22 1999-04-14 Zeneca Ltd Agrochemical formulation
UA72760C2 (en) * 1999-04-23 2005-04-15 Monsanto Technology Llc Method to treat plant foliage
MY158895A (en) * 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations
DE10036002A1 (de) * 2000-07-25 2002-02-14 Aventis Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
DE10052588A1 (de) * 2000-10-24 2002-05-02 Cognis Deutschland Gmbh Pestizidhaltige wäßrige Mittel
ATE500730T1 (de) * 2001-12-19 2011-03-15 Nihon Nohyaku Co Ltd Herbizidzusammensetzungen und ihre verwendung
GB0207438D0 (en) * 2002-03-28 2002-05-08 Syngenta Ltd Formulation
AR037559A1 (es) * 2002-11-19 2004-11-17 Atanor S A Una formulacion herbicida solida de n-fosfonometilglicina, bajo la forma de polvo, granulos o escamas, soluble o dispersable en agua, y el procedimiento para preparar dicha composicion
US8557734B2 (en) * 2004-04-06 2013-10-15 Bayer Cropscience Lp Herbicidal compositions
WO2006033988A1 (en) * 2004-09-17 2006-03-30 Monsanto Technology Llc Glyphosate formulations with early burndown symptoms
JP2006117650A (ja) 2004-09-27 2006-05-11 Kao Corp 除草剤組成物
MY148811A (en) * 2004-09-27 2013-05-31 Kao Corp Herbicide composition, herbicide-enhancer and enhancing method
MX2007008012A (es) * 2004-12-30 2007-08-23 Rhone Poulenc Chimie Composicion herbicida que comprende una sal de aminofosfato o de aminofosfonato y una betaina.
BRPI0500921B1 (pt) * 2005-02-28 2015-08-11 Oxiteno S A Indústria E Comércio Composição adjuvante de alta performance empregada na formulação de herbicidas a base de derivados de n-fosfonometilglicina e seus sais
RU2411726C2 (ru) 2005-11-14 2011-02-20 Родиа Инк. Сельскохозяйственная вспомогательная композиция, пестицидная композиция и способ для применения таких композиций
US7842647B2 (en) * 2006-02-03 2010-11-30 Bayer Cropscience Lp Stable, concentrated herbicidal compositions
JP5083501B2 (ja) * 2006-03-01 2012-11-28 日産化学工業株式会社 効果に優れる農薬組成物
WO2008066611A2 (en) * 2006-10-16 2008-06-05 Rhodia Inc. Agricultural adjuvant compositions. pesticide compositions. and methods for using such compositions
FR2914647B1 (fr) * 2007-04-05 2011-10-21 Rhodia Recherches Et Tech Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations.
AU2008324145B2 (en) * 2007-11-07 2014-05-08 Specialty Operations France Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt and a viscosity reducing agent
EP2306819B1 (en) * 2008-06-18 2016-03-09 Stepan Company Ultra-high loading glyphosate concentrate
EP2138042A1 (en) * 2008-06-26 2009-12-30 Basf Se A method for enhancing the rainfastness of glyphosate
BRPI0914584A2 (pt) * 2008-06-26 2015-08-04 Basf Se Método, e, composição herbicida.
EP2138041A1 (en) * 2008-06-26 2009-12-30 Basf Se A method for enhancing the rainfastness of glyphosate
BRPI0915368B1 (pt) 2008-07-03 2019-01-15 Monsanto Technology Llc composição compreendendo glifosato ou um sal ou um ester de glifosato e método de controlar crescimento de planta
MX2011003773A (es) * 2008-11-06 2011-08-15 Sn Biotech Technologies Sp Z O O Sp K Una composicion herbicida liquida, homogenea, un metodo de control de malezas, un metodo de produccion de una composicion herbicida liquida, homogenea y el uso de una composicion herbicida liquida, homogenea en el control de malezas.
CA2754092A1 (en) * 2009-03-06 2010-09-10 Syngenta Limited Herbicidal formulations
US9743668B2 (en) 2009-03-06 2017-08-29 Syngenta Crop Protection, Llc Compatibilized electrolyte formulations
EP2266394A1 (en) * 2009-06-17 2010-12-29 Cognis IP Management GmbH Non-aqueous agricultural compositions
EP2453751B1 (en) 2009-07-14 2017-06-28 Rhodia Opérations Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
EP2329715B1 (en) * 2009-12-01 2013-02-20 Cognis IP Management GmbH Biocide compositions comprising branched alkyl polyglycosides
WO2012021164A2 (en) 2010-08-10 2012-02-16 Rhodia Operations Agricultural pesticide compositions
GB201015167D0 (en) * 2010-09-10 2010-10-27 Syngenta Participations Ag Herbicidal comosition & use thereof
AU2011321075A1 (en) 2010-10-29 2013-05-23 Emery Oleochemicals (M) Sdn. Bhd A potentiator for soluble liquid herbicide
WO2012156770A2 (en) * 2011-05-18 2012-11-22 Pedro Correia A pesticide, household or industrial cleaning agent, a personal care cosmetic or a lubricant containing a surfactant consisting in a branched alkyl alcohol polyethoxylated or polypropoxylated, or a surfactant consisting in a branched alkyl amine polyethoxylated or polypropoxylated and their mixtures
WO2013044449A1 (en) * 2011-09-27 2013-04-04 Cognis Ip Management Gmbh Solid agricultural compositions
BR102012017464A2 (pt) * 2012-07-13 2014-03-25 Oxiteno Sa Ind E Comercio Composição adjuvante para uso em formulações herbicidas contendo glifosato, uso da composição adjuvante, formulações herbicidas contendo glifosato, e, uso das formulações herbicidas
JP7039293B2 (ja) 2015-03-25 2022-03-22 ハンツマン ペトロケミカル エルエルシー 農薬不活性成分としてのマレイン化天然油誘導体
EP3648796B1 (en) 2017-07-07 2023-04-05 GreenA B.V. Dispersion for an aqueous spray formulation with controlled mechanical degradation
CN112714612B (zh) * 2018-07-30 2023-03-28 拜耳公司 具有改进性能的包含pva和某些除草剂的组合物
CA3153836A1 (en) * 2019-09-11 2021-03-18 Bayer Aktiengesellschaft Highly effective formulations on the basis of 2-[(2,4-dichlorphenyl)-methyl]-4,4'-dimethyl-3-isoxazolidinones and preemergence herbicides

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0498785A1 (en) * 1991-02-08 1992-08-12 Monsanto Europe S.A./N.V. Glyphosate compositions and their use

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1198455B (it) * 1985-10-31 1988-12-21 Staupfer Chemical Co Metodo e composizione per aumentare l'attivita' erbicida di sali di n-fosfonometilglicina
US5047079A (en) * 1986-08-18 1991-09-10 Ici Americas Inc. Method of preparation and use of solid, phytoactive compositions
JPH0825849B2 (ja) * 1986-08-18 1996-03-13 ストウフアー ケミカル カンパニー 固形の植物活性組成物調製方法
EP0257686B1 (en) * 1986-08-20 1991-02-06 Akzo N.V. Herbicides and fungicides containing activity promoting additives
AU627503B2 (en) * 1988-10-13 1992-08-27 Ici Australia Operations Proprietary Limited Herbicidal compositions comprising N-(phosphonomethyl) glycine & alkyl glucoside
US5078781A (en) * 1989-06-30 1992-01-07 Imperial Chemical Industries Plc Bipyridilium herbicidal compositions
DE3925846A1 (de) * 1989-08-04 1991-02-14 Huels Chemische Werke Ag Emulgatoren zur herstellung von lagerstabilen, waessrigen polysiloxan- bzw. polysiloxan-paraffinoel-emulsionen
DE4022540A1 (de) * 1990-07-16 1992-01-23 Henkel Kgaa Oel-in-wasser-emulsionen
ES2079633T3 (es) * 1991-02-08 1996-01-16 Monsanto Europe Sa Composiciones solidas de glifosato y su uso.
NZ243778A (en) * 1991-08-02 1994-02-25 Monsanto Co Herbicidal composition comprising glyphosate, an alkyl polyglycoside and
AU647647B2 (en) * 1991-08-02 1994-03-24 Monsanto Company Glyphosate-containing herbicidal compositions having enhanced effectiveness
US5258359A (en) * 1991-08-02 1993-11-02 Monsanto Company Glyphosant-containing herbicidal compositions comprising acetylenic diol rainfastness enhancing agents
US5317003A (en) * 1992-07-16 1994-05-31 Monsanto Company Herbicidal compositions comprising glyphosate salts and alkoxylated quaternary amine surfactants
US5362705A (en) * 1993-07-13 1994-11-08 Zeneca Ltd. Herbicidal formulations containing n-phosphonomethylglycine and alkyl phenol polyoxyalkylene carboxylic acid surfactant
GB9315501D0 (en) * 1993-07-27 1993-09-08 Ici Plc Surfactant compositions
DE69416007T2 (de) * 1993-12-17 1999-08-12 Monsanto Co Verbesserte wirksamkeit und/oder regenfestigkeit an pestizide formulierungen aufweisende tenside

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0498785A1 (en) * 1991-02-08 1992-08-12 Monsanto Europe S.A./N.V. Glyphosate compositions and their use

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101476643B1 (ko) * 2013-06-25 2014-12-29 최형석 잔디 생육을 위한 경엽잡초 방제방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR970703707A (ko) 1997-08-09
PL187018B1 (pl) 2004-04-30
AU698255B2 (en) 1998-10-29
NO965550D0 (no) 1996-12-23
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BR9508055A (pt) 1997-08-12
DE69524596T2 (de) 2002-08-01
GB9412722D0 (en) 1994-08-17
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EP0767609B1 (en) 2001-12-12
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AU3966195A (en) 1996-01-19
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DK0767609T3 (da) 2002-04-08
US5888934A (en) 1999-03-30
DE69524596D1 (de) 2002-01-24
EP0852113A2 (en) 1998-07-08
TW315297B (ko) 1997-09-11
ZA954749B (en) 1996-05-13
NO965550L (no) 1997-02-21
CA2189880C (en) 2006-12-05
CN1092491C (zh) 2002-10-16
EP0767609A1 (en) 1997-04-16
CA2189880A1 (en) 1996-01-04
MX9605569A (es) 1998-10-31
JPH10502071A (ja) 1998-02-24
PL317943A1 (en) 1997-05-12

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