CZ291704B6 - Pesticidní prostředek - Google Patents
Pesticidní prostředek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ291704B6 CZ291704B6 CZ20002891A CZ20002891A CZ291704B6 CZ 291704 B6 CZ291704 B6 CZ 291704B6 CZ 20002891 A CZ20002891 A CZ 20002891A CZ 20002891 A CZ20002891 A CZ 20002891A CZ 291704 B6 CZ291704 B6 CZ 291704B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- ethoxylate
- surfactants
- pesticide
- composition
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 5
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 36
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 20
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 14
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 claims description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims description 4
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 claims description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 2
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N N-phenylacetamide Chemical group CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 claims 1
- CTTJWXVQRJUJQW-UHFFFAOYSA-N 2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioic acid Chemical class CCCCCCCCC(C(O)=O)(C(C(O)=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC CTTJWXVQRJUJQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 description 13
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 7
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N (+)-trans-(S)-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N 0.000 description 1
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- HMXQIFUGFZEJEO-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyrrol-3-one Chemical class O=C1CNC=C1 HMXQIFUGFZEJEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 1
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005581 Metobromuron Substances 0.000 description 1
- WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N Metobromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N N-Octyl-2-pyrrolidone Chemical compound CCCCCCCCN1CCCC1=O WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- 150000008061 acetanilides Chemical class 0.000 description 1
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical group CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 1
- 229960001901 bioallethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N cyhalothrin Chemical compound CC1(C)C(\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000013057 ectoparasiticide Substances 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical group COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-LDRANXPESA-N methoprene Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)C\C=C\C(\C)=C\C(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-LDRANXPESA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCCN(C)C ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N simetryn Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(SC)=N1 MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000723 toxicological property Toxicity 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Pesticidn prost°edek ve form vodn suspoemulze, kter² obsahuje alespo dva pesticidy, kter jsou v podstat nerozpustn ve vod , kde jeden pesticid A je pevn l tka a druh² pesticid B je kapaln² nebo rozpuÜt n² v hydrofobn m organick m rozpouÜt dle. Prost°edek d le obsahuje kombinaci povrchov aktivn ch l tek sest vaj c z 1) tristyrylfenolethoxyl tu maj c ho 6 a 14 mol ethoxyl tu, v neiontov form a 2) tristyrylfenolethoxyl tu maj c ho 14 a 18 mol ethoxyl tu ve form sulf tu nebo fosf tu, v aniontov nebo kysel form , a 3) dialkylsulfosukcin tov soli.\
Description
Pesticidní prostředek
Oblast techniky
Vynález se týká pesticidních prostředků ve formě vodných suspoemulzí.
Dosavadní stav techniky
Suspoemulze obsahující pesticidy jsou popsány například v EP 88 049, EP 143 099 aEP261 492.
Avšak známé suspoemulze ne vždy vyhovují potřebám zemědělské praxe v mnoha případech a aspektech. Některé suspoemulze nejsou vhodné pro určité pesticidní kombinace díky své nestabilitě. Například se při skladování stávají nehomogenními, pH nebo viskozita nezůstávají konstantní, velikost částic roste, což může způsobit ucpávání trysek postřikovaného zařízení, nebo se účinná složka může rozkládat. Výsledkem je, že manipulace s nimi se stává obtížnou a biologická účinnost se snižuje.
Dále některé povrchově aktivní látky používané ve známých suspoemulzích, jako jsou alkylfenolethoxyláty, například nonylfenolethoxyláty, nevyhovují zcela vzhledem ke svým ekologickým a toxikologickým vlastnostem a tedy je žádoucí jejich nahrazení.
Podstata vynálezu
Vynález se týká nových pesticidních prostředků ve formě vodných suspoemulzí, které spočívají v tom, že obsahují alespoň dva pesticidy, které jsou v podstatě nerozpustné ve vodě, kde jeden pesticid A je pevná látka a druhý pesticid b je kapalný nebo rozpuštěný v hydrofobním organickém rozpouštědle a dále obsahují kombinaci povrchově aktivních látek sestávající z
1) tristyrylfenolethoxylátu majícího 6 až 14 mol ethoxylátu, v neiontové formě a
2) tristyrylfenolethoxylátu majícího 14 až 18 mol ethoxylátu ve formě sulfátu nebo fosfátu, v aniontové nebo kyselé formě, a
3) dialkylsulfosukcinátové soli.
Suspoemulze podle vynálezu sestávají z alespoň tří fází: vodné fáze obsahující pesticid A v pevné dispergované formě a organické fáze obsahující pesticid B, buď v kapalné formě, nebo rozpuštěný v organickém hydrofobním rozpouštědle. Normálně je vodná fáze kontinuální fází. Tyto suspoemulze jsou velmi citlivé systémy s ohledem na fyzikální a chemickou stabilitu.
Suspoemulzí získané podle vynálezu jsou stabilní při skladování, snadno se aplikují, jsou ekologicky a toxikologicky výhodné a mají dobrou pesticidní účinnost.
Prostředky podle vynálezu jsou stabilní při teplotě 25 °C alespoň po dobu 12 měsíců.
Vhodnými solemi povrchově aktivních látek jsou například soli kovů, jako jsou soli s alkalickými kovy nebo s kovy alkalických zemin, například sodné, draselné, vápenaté nebo hořečnaté soli, nebo soli s amoniakem nebo s organickými aminy, jako jsou morfolin, piperidin, pyrrolidin, mono-, di- nebo tri-nižšíalkylamin, například ethylamin, diethylamin, triethylamin nebo dimethylpropylamin, nebo mono- di- nebo tri- hydroxy-nižšíalkylamin, například mono-, di- nebo tri-ethanolamin.
- 1 CZ 291704 B6
Výhodnými kombinacemi povrchově aktivních látek jsou
1) tristyrylfenolethoxylát mající 8 až 12, s výhodou 10, mol ethoxylátu, a
2) tristyrylfenolethoxylát mající 16 mol ethoxylátu, ve formě jeho sulfátu nebo fosfátu, s výhodou ve formě amoniumsulfátu, a
3) dioktylsulfosukcinátová sůl, s výhodou sodná sůl.
Výrazem „pesticidy, které jsou v podstatě nerozpustné ve vodě“ se míní, že jejich rozpustnost při teplotě místnosti je menší než 2 %, s výhodou menší než 0,2 %. Výrazem „kapalný“ se míní, že teplota tání je pod 30 °C.
Výraz pesticid zahrnuje herbicidy, insekticidy, akaricidy, nemotocidy, ektoparasiticidy, fungicidy a regulátoiy růstu rostlin. Mnoho z nich je popsáno v The pesticide Manual, 11. vydání, British Crop Protection Council. Výhodnými jsou herbicidy.
Vhodnými herbicidy A, které jsou pevnými látkami a jsou v podstatě nerozpustné ve vodě, jsou 20 například deriváty triazinu, jako je atrazin, terbutryn, prometryn, terbuthylazin, ametryn, cyanazin, desmetrin, propazin, simazin, simetryn, terbumeton, výhodnými jsou atrazin, terbutryn, prometryn a tebuthylazin, nebo deriváty močoviny, jako jsou izoproturon, chlorobromuron, chlorotoluron, diuron, metobromuron, metoxuron.
Vhodnými herbicidy B, které jsou kapalné nebo rozpustné v hydrofobních organických rozpouštědlech, jsou deriváty acetanilidu, jako jsou alachlor, metolachlor nebo S-metolachlor (S-enantiomer racemického metolachloru), výhodnými jsou metolachlor a S-metolachlor.
Obzvláště výhodnými kombinacemi jsou atrazin/metolachlor a atrazin/S-metolachlor.
Může být výhodné kombinovat herbicidy s bezpečnostním prostředkem, například jako je benoxacor.
Vhodnými fungicidy A jsou například síra, hydroxid mědi, mancozeb, folpet, chlorthalonil, 35 carbendazim, acibenzolar-S-methyl.
Vhodnými fungicidy B jsou například benomyl, cyprodinil, dimethomorph, edifenphos, fenpropimorph, metalaxyl, (R)-metalaxyl (enantiomer), oxadixyl, pyrifenox, thiabendazol, tridemorph, azoxystrobin, kresoxim-methyl nebo triazoly, jako jsou propiconazol, difenoconazol, 40 bromoconazol, cyproconazole, epoxyconazol, hexaconazol, ipconazol, fenbuconazol, myclobutanil, penconazol, tebuconazol, triadimefon, triadimenol, tetraconazol, triticonazol nebo uniconazol, dále famoxadon, quinoxyfen, spiroxamin, fluodioxonil, fenpiclonil, fenhexamid a methylester-O-methyloxim 2-[a-{ [(a-methyl-3-trifluormethylbenzyl)amino]-oxy }-otolylj-glyoxylové kyseliny.
Vhodnými insekticidy nebo akaricidy jsou benthiocarb, diflubenzuron, teflubenzuron, lufenuron, diafenthiuron nebo pyrethroid, jako jsou bifenthrin, bioallethrin, tau-fluvalinat, resmethri, permethrin, cypermethrin, cyfluthrin, cyhalothrin, deltamethrin, tefluthrin nebo tetramethrin, dále pymetrozin, thiocyclam, fenoxycarb, methopren, abamectin a amamectin.
Vhodnými hydrofobními organickými rozpouštědly, ve kterých se mohou pesticidy rozpouštět, jsou alifatické a aromatické uhlovodíky, jako jsou hexan, cyklohexan, benzen, toluen, xylen, minerální oleje nebo benzin, směsi nebo substituované naftaleny, směsi monoa poly-alkylovaných aromátů, halogenované uhlovodíky, jako jsou methylenchlorid, chloroform 55 a o-dichlorbenzen, ftaláty, jako jsou dibutylftalát nebo dioktyIftalát, ethery a estery, jako jsou
-2CZ 291704 B6 ethylenglykolmonomethylether nebo ethylenglykolmonoethylether, estery mastných kyselin, pyrrolinony, jako je N-oktylpyrrolidon, ketony, jako je cyklohexanon, rostlinné oleje, jako jsou ricinový olej, sojový olej, olej z bavlníkových semen a jejich možné methylestery, jakož i epoxidovaný kokosový olej nebo sojový olej.
Množství organického rozpouštědla není kritické a může se měnit od 0 do 50 %, v závislosti na rozpustnosti toho kterého pesticidu.
Průměrná velikost suspendovaných částic je 0,5 až 20, s výhodou 1 až 5 pm, měřeno laserovým analysátorem částic, například přístrojem CILAS 920.
Viskozita suspoemulze je 100 až 2000, s výhodou 200 až 1500, nejvýhodněji 300 až 100 mPa.s, měřeno viskozometrem BROOKFIELD s vřetenem 3 při 30 otáčkách za minutu a teplotě 20 °C.
Výhodnými koncentracemi, pokud se týká prostředku, jsou (% hmotn./hmotn.):
až 95 %, s výhodou 5 až 90 %, ještě výhodněji 10 až 80 % hmotnostních pesticidů A a B, až 90 %, s výhodou 5 až 80 %, ještě výhodněji 10 až 60 % hmotnostních vody a až 40 %, s výhodou 2 až 20 %, ještě výhodněji 4 až 12 %, nejvýhodněji 6 až 8 % hmotnostních povrchově aktivních látek (1), (2) a (3) celkově.
Poměr pesticidu A k pesticidu B je 1:99 až 99:1, s výhodou 1:5 až 5:1 a 1:2 až 2:1.
Koncentrace povrchově aktivních látek je 0,5 až 20 %, s výhodou 1 až 10 %, ještě výhodněji 1 až 5 % hmotnostních povrchově aktivní látky (1),
0,2 až 15 %, s výhodou 0,5 až 10 %, ještě výhodněji 1 až 5 % hmotnostních povrchově aktivní látky (2),
0,2 až 20 %, s výhodou 0,5 až 15 %, ještě výhodněji 1 až 5 % hmotnostních povrchově aktivní látky (3).
Prostředek podle vynálezu může obsahovat další dispergační činidla a pomocné látky, jako (v % hmotnostních) dispergační činidlo, 0 až 20 %, s výhodou 0,2 až 5 %, například ethery mastných alkoholů, estery mastných kyselin, arylsulfonáty, jako polynaftalensulfonát, alkylarylsulfonáty, jako dodechlbenzensulfonát, alkylsulfonáty, jako sulfosukcinát sodný, polyalkylenglykolethery, roubovaný akrylový kopolymer, sodná sůl N-methyl-n-oleyl-taurinu nebo polyvinylalkohol, s výhodou 0,2 až 5 % dodecylbenzensulfonátu vápenatého, zahušťovací činidlo, 0 až 2 %, s výhodou 0,1 až 1 %, například xanthanová guma, heteropolysacharidy, oxypropylovaná celulóza, srážený nebo tavený oxid křemičitý (hydrofobizovaný nebo nehydrofobizovaný), želatina, polysacharidy, tetramethyldecindiol, ethoxylovaný dialkylfenol, methylovaná hlinka, propylenkarbonát, hydrogenovaný ricinový olej, ethoxylovaný rostlinný olej, benzoát sodný nebo hexandiol, činidlo proti mrznutí, 0 až 20 %, s výhodou 1 až 10 %, například 1,2-propylenglykol, glycerin, ethylenglykol nebo soli snižující teplotu mrznutí, protipěnicí činidlo, 0 až 5%, s výhodou 0,1 až 2%, například silikonový olej, alkoholy, fluorované organické látky nebo minerální oleje,
-3CZ 291704 B6 konzervační látky/biocidy, 0 až 10%, s výhodou 0,1 až 3 %, například formaldehyd, 1,2-benzizothiazol-3(2H)-on nebo jeho soli nebo benzoová kyselina, pufr, 0 až 5 %, s výhodou 0,1 až 3%, například kyselina octová (AcOH)/NaOH nebo AcOH/KOH, H3PO4/NaOH nebo H3PO4/KOH, kyselina citronová/NaOH nebo kyselina citronová/KOH, nebo KH2PO4/borax, jakož i další smáčecí, dispergační a emulgační činidla, organická rozpouštědla, korozpouštědla a oleje.
Dále je podstatou vynálezu způsob přípravy zde popsaného prostředku drcením nebo mletím pevného pesticidu a potom dokonalým míšením, popřípadě za zahřívání, složek, až se dosáhne homogenní fáze.
Dále se vynález týká prostředku ve vodné postřikové směsi. Před aplikací se prostředek podle vynálezu může zředit vodou jednoduchým míšením při teplotě místnosti, čímž se získá postřiková směs připravená pro použití.
Vzniklá postřiková směs je stabilní, to je zůstává jako homogenně dispergovaná fáze při stání bez míchání po dobu alespoň 12 hodin nebo i více. Výhodnými koncentracemi postřikové směsi je 0,05 až 10 %, s výhodou 0,2 až 5 % pesticidu v postřikové směsi.
Dále se vynález týká způsobu prevence nebo potírání nežádoucího růstu rostlin, zamoření rostlin nebo zvířat škůdci a regulace růstu rostlin, který spočívá v ředění prostředku podle nároku 1 vodou a aplikací pesticidně účinného množství na kultivovanou plochu, na rostliny nebo zvířata.
Příklady provedení vynálezu
Příklady přípravy
Následující příklady ilustrují vynález detailněji. Následující produkty mají registrované obchodní známky a jiná označení:
Dodavatelé jsou známi nebo je lze snadno najít například „McCutcheon's Emulsifiers and Detergents“, Rock Road, Glen Rock, NJ 07452-1700, USA, 1997.
-4CZ 291704 B6
| SOPROPHORTS 10R SOPROPHOR TS 8R dodavatel: RHODIA 25, Quai Paul Doumer F-92408 Courbevoie) | tristyrylfonol-10 EO tristyrylfenol-8 EO | povrchově aktivní látka (1) |
| SOPROPHOR 4 D 384R (Rhodia) | tristyrylfenol-16 EO, amoniumsulfát | povrchově aktivní látka (2) |
| GEROPON DOS/PGr (RHODIA) | dioktylsulfosukcinát sodný (65 % v propylenglykolu) | povrchově aktivní látka (3) |
| ANTIFOAM A (DOW) RHODORSIL 426 a 454 (RHODIA) | polymethylsiloxan | protipěnicí činidlo |
| PROXEL GLX (ICI) PROXEL BD (ICI) | sodná sůl l,2-benzizothiazol-3- (2H)-onu l,2-benzizothiazol-3(2H)-on | konzervační látka/biocid |
| RHODOPOL 23 (RHODIA) | heteropolysacharidy | zahušťovadlo |
| ATLOX 4913 (ICI) | akrylový roubovaný kopolymer (ve vodě/PG) | dispergační činidlo |
EO = ethylenoxid
Složky se důkladně promísí, popřípadě za zahřátí, že se dosáhne homogenní fáze.
Všechny prostředky podle příkladů jsou stabilní po dobu alespoň 12 měsíců při teplotě 25 °C. Po zředění vodou jsou prostředky připravené pro použití jako postřikové směsi. Čísla uvedená v příkladech jsou koncentrace v % hmotn./hmot.
Příklad 1
| la | lb | lc | ld | ||
| herbicid A | Atrazin | 17 | 31 | 31 | 31 |
| herbicid B | Metolachlor | 33 | 21 | 21 | 21 |
| povrchově aktivní látka (1) | SoprophorTS 10 | 4,6 | 4,6 | 1,5 | 2,5 |
| povrchově aktivní látka (2) | Soprophor 4 D 384 | 1,2 | 1,2 | 2 | 2,5 |
| povrchově aktivní látka (3) | Geropon DOS/PG | 1,2 | 1,2 | 4 | 3 |
| protimrznoucí činidlo | 1,2-propylenglykol | 5 | 5 | 5 | 2 |
| protipěnicí činidlo | Rhodorsií 426 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| konzervační činidlo | Proxel BD | 0,12 | 0,12 | 0,12 | 0,12 |
| zahušťovadlo | Rhodpol 23 | 0,12 | 0,12 | 0,12 | 0,12 |
| voda | do 100 | do 100 | do 100 | do 100 |
-5CZ 291704 B6
Příklad 2
| 2a | 2b | 2c | 2d | 2e | 2f | ||
| herbicid A | Atrazin | 30 | 30 | 32 | 37 | 32 | 37 |
| herbicid B | S-Metolachlor | 28,5 | 28,5 | 40 | 29 | 40 | 29 |
| povrchově aktivní látka (1) | SoprophorTS 10 | — | 5,4 | 4,6 | 3,8 | 4,6 | 3,8 |
| povrchově aktivní látka (1) | Soprophor TS 8 | 4,6 | — | — | — | — | — |
| povrchově aktivní látka (2) | Soprophor 4 D 374 | 1,2 | 1 | 1,2 | 1,4 | 1,2 | 1,4 |
| povrchově aktivní látka (3) | Geropon DOS/PG | 1,2 | 1,2 | 1,7 | 1,2 | 1,71 | 1,2 |
| dispergační činidlo | dodecylbenzensulfonát vápenatý | — | — | — | — | 0,5 | 1 |
| protimrznoucí činidlo | 1,2-propylenglykol | 3 | 3 | 5 | 3 | 5 | 3 |
| protipěnicí činidlo | Antifoam A | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| konzervační činidlo | Proxel GXL | 0,03 | 0,03 | 0,12 | 0,03 | 0,12 | 0,03 |
| zahušťovadlo | Rhodopol 23 | 0,12 | 0,12 | 0,12 | 0,12 | 0,12 | 0,12 |
| voda | do 100 | do 100 | do 100 | do 100 | do 100 | do 100 |
Příklad 3
| 3a | 3b | 3c | ||
| herbicid A | Terbutryn | 20 | 20 | 20 |
| herbicid B | S-Metalachlor | 25 | 25 | 25 |
| povrchově aktivní látka (1) | SoprophorTS 10 | 4,6 | 1,5 | 2,5 |
| povrchově aktivní látka (2) | Soprophor 4 D 384 | 1,2 | 1,5 | 2 |
| povrchově aktivní látka (3) | Geropon DOS/PG | 1,2 | 4,5 | 3,5 |
| protimrznoucí činidlo | 1,2-propylenglykol | 3 | 3 | 3 |
| protipěnicí činidlo | Antifoam A | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| konzervační činidlo | Proxel GXL | 0,03 | 0,03 | 0,03 |
| zhušťovadlo | Rhodopol 23 | 0,12 | 0,12 | 0,12 |
| voda | do 100 | do 100 | do 100 |
Příklad 4
| 4a | 4b | 4c | 4d | ||
| herbicid A | Prometryn | 20 | 20 | 20 | 20 |
| herbicid B | S-Metolachlor | 12,4 | 12,4 | 12,4 | 12,4 |
| povrchově aktivní látka (1) | SoprophorTS 10 | 3,8 | 4,5 | 2,5 | 4 |
| povrchově aktivní látka (2) | Soprophor 4 D 384 | 1,2 | 1,5 | 2 | 1 |
| povrchově aktivní látka (3) | Geropon DOS/PG | 1,2 | 1 | 2,5 | 1 |
| dispergační činidlo | Atlox4913 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| protimrznoucí činidlo | 1,2-propylenglykol | 3 | 3 | 3 | 3 |
| protipěnicí činidlo | Antifoam A | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| konzervační činidlo | Prozel GXL | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 |
| zahušťovadlo | Rhodopol 23 | 0,12 | 0,12 | 0,12 | 0,12 |
| voda | do 100 | do 100 | do 100 | do 100 |
-6CZ 291704 B6
Příklad 5
| 5a | 5b | 5c | ||
| herbicid A | Terbuthylazin | 18,7 | 18,7 | 18,7 |
| herbicid B | S-Metalachlor | 31,3 | 31,3 | 31,3 |
| povrchově aktivní látka (1) | SoprophorTS 10 | 4,6 | 1,5 | 2,5 |
| povrchově aktivní látka (2) | Soprophor 4 D 384 | 1,2 | 1,2 | 2 |
| povrchově aktivní látka (3) | Geropon DOS/PG | 1,2 | 4,5 | 3,5 |
| dispergační činidlo | Atlox4913 | 2 | 2 | 2 |
| protimrznoucí činidlo | 1,2-propylenglykol | 5 | 5 | 5 |
| protipěnicí činidlo | Antifoam A | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| konzervační činidlo | Proxel GX1 | 0,03 | 0,03 | 0,03 |
| zahušťovadlo | Rhopopol 23 | 0,12 | 0,12 | 0,12 |
| voda | do 100 | do 100 | do 100 |
Srovnávací příklady
Bez povrchově aktivních činidel (1), (2) a/nebo (3) se přípravky stávají nehomogenními po několika týdnech nebo měsících při teplotě 20 až 25 °C.
Claims (3)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Pesticidní prostředek ve formě vodné suspoemulze, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň dva pesticidy A a B, které jsou v podstatě nerozpustné ve vodě, kde jeden pesticid A je pevná látka a druhý pesticid B je kapalný nebo rozpuštěný v hydrofobním organickém rozpouštědle a dále obsahuje kombinaci povrchově aktivních látek sestávající z1) tristyrylfenolethoxylátu majícího 6 až 14 mol ethoxylátu, v neiontové formě a
- 2) tristyrylfenolethoxylátu majícího 14 až 18 mol ethoxylátu ve formě sulfátu nebo fosfátu, v aniontové nebo kyselé formě, a
- 3) dialkylsulfosukcinátové soli.2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že povrchově aktivními látkami jsou1) tristyrylfenolethoxylát mající 8 až 12 mol ethoxylátu, a2) tristyrylfenolethoxylát mající 16 mol ethoxylátu, ve formě jeho sulfátu nebo fosfátu, s výhodou ve formě jeho amoniumsulfátu, a3) dioktylsulfoskcinátovou sůl, s výhodou sodnou sůl.3. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že obsahuje1 až 95 % hmotnostních pesticidů A a B,3 až 90 % hmotnostních vody,1 až 40 % hmotnostních povrchově aktivních látek (1), (2) a (3).-7 CZ 291704 B64. Prostředek podle nároku 1, vy z n a č u j í c í se t í m , že poměr pesticidu A k pesticidu B je 1:99 až 99:15 5. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že koncentrace povrchově aktivních látek je0,5 až 20 % hmot, povrchově aktivní látky (1),0,2 až 15 % hmotn. povrchově aktivní látky (2),10 0,2 až 20 % hmotn. povrchově aktivní látky (3).6. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že použitými pesticidy jsou herbicidy.15 7. Prostředek podle nároku 6, vyznačuj ící se tím, že použitým herbicidem A je triazin nebo derivát močoviny a herbicidem B je derivát acetanilidu.8. Prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že triazinový herbicid A je vybrán ze skupiny zahrnující atrazin, terbutryn, prometryn a terbuthylazin a acetanilidový herbicid B je20 vybrán ze skupiny zahrnující metolachlor a S-metalochlor enantiomer.9. Prostředek podle nároku 8, vyznaču j icí se tí m, že obsahuje kombinace atrazin/metolachlor a atrazin/S-metolachlor.25 10. Způsob prevence nebo potírání nežádoucího růstu rostlin, zamoření rostlin nebo zvířat škůdci a regulace růstu rostlin, vyznačující se t í m , že se ředí prostředek podle nároku 1 vodou a aplikuje se pesticidně účinné množství na kultivovanou plochu, na rostliny nebo zvířata.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP98810098 | 1998-02-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20002891A3 CZ20002891A3 (cs) | 2000-12-13 |
| CZ291704B6 true CZ291704B6 (cs) | 2003-05-14 |
Family
ID=8235929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20002891A CZ291704B6 (cs) | 1998-02-10 | 1999-02-08 | Pesticidní prostředek |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6455471B1 (cs) |
| EP (1) | EP1054592B1 (cs) |
| JP (1) | JP4494631B2 (cs) |
| KR (1) | KR100545123B1 (cs) |
| CN (1) | CN1161016C (cs) |
| AR (1) | AR018076A1 (cs) |
| AT (1) | ATE230208T1 (cs) |
| AU (1) | AU740857B2 (cs) |
| BR (1) | BR9907801B1 (cs) |
| CA (1) | CA2319829C (cs) |
| CZ (1) | CZ291704B6 (cs) |
| DE (1) | DE69904699T2 (cs) |
| DK (1) | DK1054592T3 (cs) |
| ES (1) | ES2190194T3 (cs) |
| HU (1) | HU224527B1 (cs) |
| ID (1) | ID25502A (cs) |
| IL (1) | IL137547A (cs) |
| MY (1) | MY118564A (cs) |
| NZ (1) | NZ506054A (cs) |
| PL (1) | PL195806B1 (cs) |
| RU (1) | RU2224433C2 (cs) |
| TR (1) | TR200002212T2 (cs) |
| TW (1) | TWI228393B (cs) |
| UA (1) | UA66834C2 (cs) |
| WO (1) | WO1999040784A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA991014B (cs) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9816697D0 (en) | 1998-07-31 | 1998-09-30 | Agrevo Uk Ltd | Liquid formulations |
| GT200100026A (es) * | 2000-02-18 | 2002-02-21 | Composiciones fungicidas tolerantes a inoculos. | |
| US6884754B1 (en) | 2001-09-28 | 2005-04-26 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Aqueous compositions for seed treatment |
| US7307043B2 (en) | 2001-09-28 | 2007-12-11 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Aqueous neonicotinoid compositions for seed treatment |
| US7329690B2 (en) | 2001-12-12 | 2008-02-12 | Fmc Corporation | Effectiveness of invertebrate pest-control agents |
| DE10258867A1 (de) * | 2002-12-17 | 2004-07-08 | Bayer Cropscience Gmbh | Mikroemulsionskonzentrate |
| GB0305679D0 (en) * | 2003-03-12 | 2003-04-16 | Syngenta Ltd | Agrochemical formulation |
| GB0405760D0 (en) * | 2004-03-15 | 2004-04-21 | Syngenta Participations Ag | Agrochemical formulation |
| US20060147485A1 (en) * | 2005-01-04 | 2006-07-06 | Morten Pedersen | Oil-in-water formulation of avermectins |
| ES2651787T3 (es) * | 2005-04-26 | 2018-01-29 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Suspoemulsiones de agua en aceite |
| DE102005056744A1 (de) * | 2005-11-29 | 2007-05-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Flüssige Formulierungen enthaltend Dialkylsulfosuccinate und Inhibitoren der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
| US7501355B2 (en) * | 2006-06-29 | 2009-03-10 | Applied Materials, Inc. | Decreasing the etch rate of silicon nitride by carbon addition |
| US8349767B2 (en) * | 2006-08-04 | 2013-01-08 | Arysta Lifescience North America, Llc | Defoliant composition and method |
| CN101553115A (zh) * | 2006-09-30 | 2009-10-07 | 拜尔农作物科学股份公司 | 农业化学组合物施用于栽培基质时生物活性的改进、适宜制剂及其用途 |
| KR101526016B1 (ko) * | 2006-11-22 | 2015-06-04 | 바스프 에스이 | 액체 물 기재 농약 제제 |
| US9161535B2 (en) | 2007-01-31 | 2015-10-20 | Valent Biosciences Corporation | Color stable aqueous formulations containing the potassium salt of (S )-(+)-abscisic acid and methods of their use |
| US8722928B2 (en) | 2007-01-31 | 2014-05-13 | Valent Biosciences Corporation | Stable and non-precipitating aqueous compositions containing the potassium salt of (S)-(+)-abscisic acid, and methods of their preparation and use |
| CA2694778A1 (en) * | 2007-08-08 | 2009-02-12 | Basf Se | Aqueous microemulsions containing organic insecticide compounds |
| PL2180783T3 (pl) * | 2007-08-16 | 2017-08-31 | Basf Se | Kompozycje i sposoby d o zaprawiania nasion |
| US7901701B2 (en) * | 2007-10-29 | 2011-03-08 | Lignotech Usa, Inc. | Methods for producing dried pesticide compositions |
| WO2010010005A2 (de) * | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Basf Se | Öl-in-wasser emulsion umfassend lösungsmittel, wasser, tensid und pestizid |
| TW201018400A (en) * | 2008-10-10 | 2010-05-16 | Basf Se | Liquid aqueous plant protection formulations |
| UA106213C2 (ru) * | 2008-10-10 | 2014-08-11 | Басф Се | Жидкие препараты для защиты растений, содержащие пираклостробин |
| WO2010127142A2 (en) * | 2009-04-29 | 2010-11-04 | Lignotech Usa, Inc. | Use of lignosulfonates in suspo-emulsions for producing pesticide compositions |
| ES2667323T3 (es) * | 2012-02-29 | 2018-05-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Suspoemulsión |
| CN109673653A (zh) * | 2012-04-04 | 2019-04-26 | 先正达参股股份有限公司 | 杀有害生物剂组合物 |
| CN104270951B (zh) * | 2012-04-16 | 2018-04-17 | 美商华仑生物科学公司 | 含(s)‑(+)‑脱落酸钾盐的水性组合物 |
| US9464223B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-10-11 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells |
| CN103766330B (zh) * | 2013-08-24 | 2015-12-02 | 威尔（福建）生物有限公司 | 含莠去津和氯乙酰胺类农药的悬浮乳剂 |
| US10881100B2 (en) * | 2014-01-29 | 2021-01-05 | Rotam Agrochem International Company Limited Chai Wan | Aqueous suspoemulsion containing lambda-cyhalothrin and methods for making and using the same |
| EA033275B1 (ru) * | 2014-06-03 | 2019-09-30 | Басф Се | Агрохимическая суспензионная эмульсия, содержащая полимерные частицы, полученные из метилметакрилата и с-с-алкилметакрилата, способ ее изготовления, способы ее применения и содержащие ее семена |
| MA40840A (fr) * | 2014-10-22 | 2017-08-29 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composition herbicide |
| EP3208293A1 (en) | 2016-02-17 | 2017-08-23 | Clariant International Ltd | Alkoxylated phenol derivatives |
| CN110248545A (zh) * | 2017-02-02 | 2019-09-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 用阴离子烷氧基化酚类提高土壤除草剂活性 |
| RU2726431C1 (ru) * | 2019-06-06 | 2020-07-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | (4,6-Диметилтриазоло-[1,5-a]пиримидил-2-сульфанил)-2-трифторацетанилид в качестве регулятора роста кукурузы |
| US20210378241A1 (en) * | 2020-06-03 | 2021-12-09 | Generic Crop Science LLC | Combination comprising a benzamide herbicide and a pyridine carboxylic acid herbicide, and a method for making and using the combination |
| US20230309557A1 (en) * | 2020-07-11 | 2023-10-05 | Upl Limited | A solid agrochemical composition and process of preparation thereof |
| BR102020024869A2 (pt) * | 2020-12-04 | 2022-06-21 | Sumitomo Chemical Brasil Industria Quim S A | Composição de suspo-emulsão, processo de preparo dessa composição, método de controle de vegetação indesejada e/ou pragas e metodo para tratamento de sementes |
| CN117279507A (zh) * | 2021-05-10 | 2023-12-22 | 安道麦阿甘有限公司 | 稳定的农用化学品悬浮液浓缩剂组合物 |
| AR125376A1 (es) | 2022-04-19 | 2023-07-12 | Red Surcos Colombia S A S | Una composición herbicida |
| WO2024009297A1 (en) * | 2022-07-05 | 2024-01-11 | Adama Agan Ltd. | Stable oil dispersions |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5842843B2 (ja) * | 1981-03-27 | 1983-09-22 | 花王株式会社 | 水性懸濁状殺生剤用分散剤 |
| US4461641A (en) * | 1982-02-25 | 1984-07-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal mixtures |
| GR78909B (cs) * | 1982-08-13 | 1984-10-02 | Sipcam Spa | |
| DE3631558A1 (de) * | 1986-09-17 | 1988-03-31 | Hoechst Ag | Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen |
| FR2655276B1 (fr) * | 1989-12-04 | 1992-11-27 | Rhone Poulenc Chimie | Microemulsions concentrees de matieres organiques diluables sous forme d'emulsions stables et leur procede de preparation. |
| ATE142422T1 (de) * | 1991-05-18 | 1996-09-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue suspoemulsionen auf basis fenoxapropethyl |
| FR2707181B1 (fr) | 1993-07-07 | 1995-08-18 | Rhone Poulenc Geronazzo Spa | Formulations concentrées fluide de dérivés de tristyrylphénol polyalkoxylé phosphatés utilisables notamment en agrochimie. |
| FI952546A0 (fi) | 1995-05-24 | 1995-05-24 | Kemira Agro Oy | Bekaempningsmedelspreparat och foerfaranden foer framstaellning av desamma |
-
1999
- 1999-01-26 MY MYPI99000273A patent/MY118564A/en unknown
- 1999-02-03 TW TW088101617A patent/TWI228393B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-02-08 CN CNB998028541A patent/CN1161016C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-08 BR BRPI9907801-5A patent/BR9907801B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-02-08 ES ES99904870T patent/ES2190194T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-08 KR KR1020007008768A patent/KR100545123B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-08 EP EP99904870A patent/EP1054592B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-08 WO PCT/EP1999/000818 patent/WO1999040784A1/en active IP Right Grant
- 1999-02-08 JP JP2000531060A patent/JP4494631B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-08 AR ARP990100526A patent/AR018076A1/es active IP Right Grant
- 1999-02-08 AU AU25228/99A patent/AU740857B2/en not_active Expired
- 1999-02-08 NZ NZ506054A patent/NZ506054A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-02-08 AT AT99904870T patent/ATE230208T1/de active
- 1999-02-08 ID IDW20001499A patent/ID25502A/id unknown
- 1999-02-08 DK DK99904870T patent/DK1054592T3/da active
- 1999-02-08 US US09/601,945 patent/US6455471B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-08 DE DE69904699T patent/DE69904699T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-08 RU RU2000123432/15A patent/RU2224433C2/ru active
- 1999-02-08 HU HU0102037A patent/HU224527B1/hu active IP Right Grant
- 1999-02-08 CZ CZ20002891A patent/CZ291704B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-02-08 IL IL13754799A patent/IL137547A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-02-08 PL PL99342197A patent/PL195806B1/pl unknown
- 1999-02-08 TR TR2000/02212T patent/TR200002212T2/xx unknown
- 1999-02-08 UA UA2000084760A patent/UA66834C2/uk unknown
- 1999-02-08 CA CA002319829A patent/CA2319829C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-09 ZA ZA9901014A patent/ZA991014B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ291704B6 (cs) | Pesticidní prostředek | |
| TW508217B (en) | Herbicidal composition | |
| JP3152991B2 (ja) | 液状除草剤組成物 | |
| RU2556067C2 (ru) | Агрохимический полимерный дисперсант, агрохимический препарат, применение и способ его получения | |
| US20030161856A1 (en) | Agrochemical suspension formulations | |
| PL142037B1 (en) | Pesticide | |
| CA2379468C (en) | Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate | |
| IE63343B1 (en) | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin | |
| US20250143292A1 (en) | Stable co-formulation of benzoylurea with pyrethroids | |
| BRPI0719277B1 (pt) | formulação fitossanitária concentrada, utilização da formulação e composição solvente compreendendo uma mistura de solventes | |
| EP0131762B1 (en) | Agricultural chemical preparation in the form of aqueous suspension | |
| US7238645B1 (en) | Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate | |
| EP0976329B1 (de) | Wässriges Suspensionskonzentrat, enthaltend Thidiazuron und Ethephon | |
| CN100469245C (zh) | 农化悬浮液调配物 | |
| JP2000281502A (ja) | 木材保存剤 | |
| MXPA00007803A (en) | Pesticidal compositions | |
| US5073189A (en) | Pesticidal aqueous flowable compositions | |
| DE102006009101A1 (de) | Defoliant | |
| SK394787A3 (en) | Aqueous suspension concentrated pesticidal composition and method for producing the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20190208 |