SK283447B6 - Spôsob spracovania amóniom silne znečistených priemyselných odpadových vôd - Google Patents

Spôsob spracovania amóniom silne znečistených priemyselných odpadových vôd Download PDF

Info

Publication number
SK283447B6
SK283447B6 SK624-2000A SK6242000A SK283447B6 SK 283447 B6 SK283447 B6 SK 283447B6 SK 6242000 A SK6242000 A SK 6242000A SK 283447 B6 SK283447 B6 SK 283447B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
waste water
liter
carrier
silicate carrier
nitrification
Prior art date
Application number
SK624-2000A
Other languages
English (en)
Other versions
SK6242000A3 (en
Inventor
Maximilian H�Gl
Original Assignee
SD-Chemie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE1997148000 external-priority patent/DE19748000A1/de
Application filed by SD-Chemie AG filed Critical SD-Chemie AG
Publication of SK6242000A3 publication Critical patent/SK6242000A3/sk
Publication of SK283447B6 publication Critical patent/SK283447B6/sk

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/02Aerobic processes
    • C02F3/08Aerobic processes using moving contact bodies
    • C02F3/085Fluidized beds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/30Aerobic and anaerobic processes
    • C02F3/302Nitrification and denitrification treatment
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/10Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00Liquid purification or separation
    • Y10S210/902Materials removed
    • Y10S210/903Nitrogenous

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Excavating Of Shafts Or Tunnels (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)

Abstract

Spôsob spracovania amóniom silne znečistených priemyselných odpadových vôd v oblasti odpadových vôd spracovaním odpadových vôd nitrifikujúcimi mikroorganizmami - nitrifikantmi v prítomnosti suspendovanej nosnej látky, v ktorom sa k odpadovým vodám pridá silikátová nosná látka so špecifickým povrchom > 20 m2/g, výhodne > 50 m2/g a s objektom napučania 5 až 80 ml/2 g, výhodne 10 až 20 ml/2 g, a suspenduje sa v nich a nitrifikované odpadové vody sa prípadne podrobia denitrifikácii denitrifikujúcimi mikroorganizmami - denitrifikantmi. Podľa jednej modifikácie tohto spôsobu sa namiesto silikátovej nosnej látky použije jemnozrnný materiál s obsahom uhlíka s povrchovou pH-hodnotou 6 až 9.ŕ

Description

Vynález sa týka spôsobu spracovania amóniom silne znečistených priemyselných odpadových vôd v oblasti odpadových vôd. Pod „amóniom“ sa podľa tohto vynálezu rozumejú tak amónne zlúčeniny, ako aj amoniak.
Doterajší stav techniky
Amóniom znečistené odpadové vody, vrátane silne znečistených priemyselných odpadových vôd, sa dajú čistiť rozličnými spôsobmi. Pri fyzikálnom čistení sa hodnota pH zvýši pridaním lúhu, po čom sa amoniak stripovaním parou alebo nejakým plynom odstráni a kondenzáciou sa získa späť. Výťažok opätovne získaného amoniaku je, vztiahnuté na vysoké investičné náklady, veľmi malý a okrem toho sa odpadové vody s menej než 100 mg NH4-dusíka (NH4-N) na liter týmto spôsobom nedajú čistiť.
Chemický spôsob spočíva v zrážaní fosforečnanu horečnatoamónneho. Pritom sa k odpadovým vodám pridávajú horečnaté soli a fosfáty, pričom pri určitej hodnote pH vypadáva fosforečnan horečnatoamónny. Fosforečnan horečnatoamónny sa dá zahriatím zasa upraviť, pričom vzniká hydrogenfosforečnan amónny a amoniak, ktorý sa dá stripovaním odstrániť. Hydrogenfosforečnan amónny sa potom dá opäť pridať k odpadovej vode ako zrážací prostriedok. Tento spôsob je však veľmi nákladný.
Ďalší z hľadiska nákladov výhodnejší biologický spôsob zahrnuje spracovanie odpadových vôd nitrifikujúcimi mikroorganizmami (nitrifikantmi), pričom nitrifikanty sa umiestnia na pevnú nosnú dosku. Odpadová voda sa prevzdušňuje, pričom nitrifikanty oxidujú dusík amónia na dusitan (Nitrosomonas) alebo na dusičnan (Nitrobacter).
Pevná nosná doska predtým obsahovala vo všeobecnosti lávu, zatiaľ čo novšie sa vo všeobecnosti používajú tyčky, guľôčky alebo vlákna z plastov. Tieto materiály vytvárajú kolonizačnú plochu pre nitrifikanty.
V knihe „Stickstoffríickbelastung - Stand der Technik 1996/1997 - Zukunftige Entwicklungen“ („Spätné znečistenie dusíkom - stav techniky 1996/1997 - budúci vývoj“) autorov J. St. Kolibách a M. Gromping, TK-Verlag Karí Thomé-Kozmienski, je pod odborným príspevkom č. 20 od J. Mihopoulosa „Kostensenkende Strategien fur Kläranlagen: Separáte Triibwasserbehandlung“ (Stratégie na zníženie nákladov pre čistiace zariadenia: Samostatné spracovanie kalových vôd“) uvedený trojstupňový reaktor s fluidným lôžkom, v ktorom je biomasa umiestnená na nosnej látke (bazalt). Táto látka je spätným vedením udržiavaná v suspenzii. Nosná látka však je značne hrubozmná. Okrem toho má špecifický povrch pod 10 m2/g. Pri výpadku prevzdušňovania sa nosná látka usadzuje a tým vedie k zapchávaniu a k odumieraniu biofilmu.
Z literatúry „Korrespondenz Abwasser“ 12, 2261 - 2268, 1994 je známy spôsob odstraňovania dusíka v čistiacich zariadeniach s biologickým čistiacim stupňom, pričom čiastkové prúdy spracovania kalu, silne znečistené amóniom, sa využijú na pestovanie nitrifikantov. Získaná aktívna biomasa sa použije na podporu nitrifikácie v nasledujúcich čistiacich krokoch. Použitie nitrifikantov v prítomnosti hydroxidu hlinitého a hydroxidu železa má viesť k výraznej eliminácii dusíka v spracúvaných odpadových vodách počas nitrifikačnej fázy. Aj na vypestovanie nitrifíkantov použité čiastkové prúdy sa majú v už značnej miere (67 %) zbaviť znečistenia dusíkom. Nie sú uvedené žiadne údaje o chemických a fyzikálnych vlastnostiach použitých hydroxidov kovov. Okrem toho sú nitrifikantmi obalené hydroxidy kovov vynášané s kalom a môžu viesť k znečisteniu životného prostredia, pretože ľahko odovzdávajú zodpovedajúce trojmocné katióny.
Vynález má za úlohu spracovať amóniom silne znečistené priemyselné odpadové vody v oblasti odpadových vôd s použitím nosných látok, ktoré pri malých investičných a prevádzkových nákladoch umožňujú bezchybnú činnosť nitrifikantov a do značnej miery zabránia uvoľňovaniu viacmocných katiónov z oddeleného kalu.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je spôsob spracovania amóniom silne znečistených priemyselných odpadových vôd v oblasti odpadových vôd spracovaním odpadových vôd nitrifikujúcimi mikroorganizmami (nitrifikantmi) v prítomnosti suspendovanej nosnej látky, v ktorom sa k odpadovým vodám pridá silikátová nosná látka alebo jemnozrnný materiál s obsahom uhlíka so špecifickým povrchom >20 m2/g, výhodne >50 m2/g a suspenduje sa v nich a nitrifikované odpadové vody sa prípadne podrobia denitrifikácii denitrifikujúcimi mikroorganizmami (dcnitrifikantmi), pričom silikátová nosná látka má objem napučania 5 až 80 ml/2 g, výhodne 10 až 20 ml/2 g.
Špecifický povrch sa určuje podľa BET-metódy (jednobodová metóda s dusíkom podľa D1N 66 131).
Výhodne sa použije prírodná silikátová nosná látka s 95 % hmotn. častíc s veľkosťou <150 pm. Týmto spôsobom sa zaručí, že nosná látka zostane v suspenzii aj bez nákladných miešacích zariadení. Prírodné silikátové nosné látky sú na rozdiel od syntetických nosných látok menej náchylné uvoľňovať rozpustné škodliviny, pretože boli v priebehu geologických období vystavené prirodzenému procesu vylúhovania. Sú takto pre životné prostredie menej škodlivé než syntetické silikátové nosné látky.
Silikátová nosná látka, použitá podľa tohto vynálezu, dáva veľkú kolonizovateľnú plochu pre nitrifikanty. Veľká kolonizovateľná plocha umožňuje spracovať odpadové vody s vysokými koncentráciami NH4, ktoré sa známymi biologickými postupmi už nedajú spracovať. Výhodne sa použijú priemyselné odpadové vody s obsahom NH4-N 200 až 2000 mg/liter, najmä 400 až 1600 mg/liter.
Silikátová nosná látka sa používa vo všeobecnosti v množstvách 5 až 50 g/liter, výhodne 15 g/liter. Dôležité je tiež, aby špecifická hmotnosť nosnej látky bola nad 1,5 g/cm3, aby nosná látka pri prevzdušňovaní neflotovala.
Silikátová nosná látka má výhodne povrchovú hodnotu pH 6 až 9. Táto sa určí tak, že sa 10 % suspenzia silikátovej nosnej látky 15 min. mieša vo vode. pH-hodnota sa potom určí v odfiltrovanom roztoku pomocou sklenej elektródy. Prekvapujúco sa zistilo, že silikátová nosná látka s povrchovou pH-hodnotou mimo uvedeného rozsahu vykazuje nižšiu hustotu kolonizácie pre nitrifikanty, a že táto hustota kolonizácie sa výrazne nezvýši ani vtedy, keď sa pridaním kyseliny alebo lúhu v suspenzii silikátovej nosnej látky nastaví pH-hodnota do uvedeného rozsahu.
Silikátová nosná látka má výhodne kapacitu výmeny iónov 40 až 100 mVal/100 g, najmä 50 až 80 mVal/100 g. Kapacita výmeny iónov sa zisti nasledovne:
Vysušená silikátová nosná látka sa privedie k reakcii s veľkým nadbytkom vodného roztoku NH4C1 na dobu jednej hodiny pod refluxom. Po dobe státia 16 hodín pri teplote miestnosti sa prefiltruje, filtračný koláč sa premyje, vysuší a pomelie a obsah NH4 v nosnej látke sa určí podľa Kjeldahla.
Okrem toho je silikátová nosná látka výhodne aj hydrofilná, t. j. má mať objem napučania 5 až 80 ml/2 g, výhodne 10 až 20 ml/2 g. Objem napučania sa zistí nasledovne.
Kalibrovaný 100 ml odmemý valec sa naplní 100 ml destilovanej vody. 2,0 g látky, ktorá sa má merať, sa pomaly pridáva v dávkach od 0,1 do 0,2 g na povrch vody. Po klesnutí materiálu sa pridá ďalšia dávka. Po skončení pridávania sa čaká 1 hodinu a odčíta sa objem napučanej látky v ml/2 g.
V dôsledku pomerne malej veľkosti častíc a schopnosti napučiavať je zaručené, že nosná látka sa zostane homogénne vznášať. Ak má zmes odpadovej vody a silikátovej nosnej látky tendenciu peniť, môžu sa pridať odpeňovače.
Výhodne sa ako silikátová nosná látka použijú ílové minerály, najmä smektické ílové minerály, ako sú bentonit, vermikulit, chlorit, beidelit, hektorit, nontronit a ilit. Zvlášť výhodne sa ako smektický ílový minerál použije bentonit (hlavný minerál montmorillonit), ktorý popri svojej funkcii ako kolonizovateľná plocha tiež adsorbuje amoniak a NH4 + (v poslednom prípade v dôsledku schopnosti vymieňať ióny).
Inými použiteľnými silikátovými nosnými látkami sú o. i. kaolínové a serpentínové minerály (ako sú kaolinit, dikit, nakrit, halloyzit, antigorit), palygorskit, sepiolit, pyrofylit, mastenec, ako aj zeolity.
Silikátová nosná látka sa môže použiť v množstvách 10 až 30 g/liter, výhodne 15 g/liter. Pri menej než 10 g/liter sa neodbúra celý NH4-dusík. Pri viac než 30 g/liter sa na druhej strane sa už nedá zistiť žiadna výrazná výhoda.
Podľa jednej obmeny predloženého spôsobu sa problém, ktorý je základom tohto vynálezu, vyrieši tým, že namiesto silikátovej nosnej látky sa použije materiál s obsahom uhlíka. Aj tu je zaručený optimálny rast a bezchybná činnosť nitrifikantov pripravením vhodného povrchu s vhodnou povrchovou pH-hodnotou medzi 6 a 9.
Povrchová pH-hodnota je výhodne 6,5 až 8 a ak materiál pôvodne nevykazuje túto povrchovú pH-hodnotu, dá sa dosiahnuť tým, že sa napríklad najprv zásaditý materiál s obsahom uhlíka privedie do styku s kyslými odpadovými vodami.
Ako materiál s obsahom uhlíka sa môžu použiť najmä aktívne uhlie, hnedouhoľný koks, mletý koks, antracit, grafit a/alebo sadze. Všetky výhodne použité materiály vykazujú vysoký špecifický povrch >20 m2/g, výhodne viac než 30 až 50 m2/g. Predpokladá sa, že veľký špecifický povrch má pozitívne účinky na rast a bezchybnú činnosť nitrifikantov, napríklad adsorpciou a desorpciou určitých produktov látkovej premeny.
Výhodne sa použije materiál s obsahom uhlíka s veľkosťou častíc 95 % hmotn. < 400 pm. Tento rozsah je o niečo väčší než rozsah pri použití silikátového nosného materiálu, čo je umožnené tým, že materiály s obsahom uhlíka sú špecificky ľahšie než silikátové nosné materiály, a preto sa tak rýchlo neusadzujú. Sadze majú obyčajne veľkosť častíc od 5 do 500 nm. Veľkosti častíc grafitu a antracitu ležia taktiež v oblasti nanometrov.
Nosná látka s obsahom uhlíka sa môže použiť v množstvách 10 až 30 g/1, výhodne 15 g/1. Pri menej než 10 g/1 sa neodbúra všetok NH4-dusík. Pri viac než 30 g/1 sa na druhej strane sa už nedá zistiť žiadna výrazná výhoda.
Výhodné je, že pri použití uvedených materiálov s obsahom uhlíka pri spaľovaní usadenín z odpadových vôd, pochádzajúcich zo spracovania odpadových vôd, sa netvoria žiadne popolové zvyšky.
Ako sme predtým uviedli, výhodná je povrchová pH-hodnota nosných materiálov s obsahom uhlíka od 6 do 9, najmä od 6 do 8,5. Pri použití antracitu a/alebo grafitu, kto ré sú samotné pH-neutrálne, sa preto nemusí použiť žiadne spracovanie, aby sa nastavila požadovaná povrchová pH-hodnota. Aktívne uhlie a hnedouhoľný koks, ako aj mletý koks, sú však zásadité, a preto sa (pred)spracovaním kyselinou privedú na požadovanú povrchovú pH-hodnotu. To sa môže uskutočniť buď pridaním kyseliny alebo roztokov kyselín alebo predspracovaním kyslými odpadovými vodami.
Spôsob podľa tohto vynálezu sa uskutoční s priemyselnými odpadovými vodami, obsahujúcimi amoniak a amónium. Spôsob podľa tohto vynálezu sa teda nepoužije v rámci normálneho biologického čistiaceho stupňa; skôr ide o decentralizovaný spôsob na spracovanie veľmi znečistených odpadových vôd.
Ako odpadové vody sa výhodne použijú čiastkové prúdy zo spracovania kalov a/alebo presahové vody (vody, oddeľujúce sa od usadeniny) z vyhnívania kalu a/alebo zo skládok presakujúce vody. Tvorbou kyseliny dusitej alebo kyseliny dusičnej pH-hodnota poklesne a reakcia sa zastaví. Preto sa pH-hodnoty pri nitrifikácii výhodne nastavia pridaním alkálií na 6,5 až 8,5, najmä na 6,8 až 7,2. Ak sa neuskutoční regulácia pH, účinnosť nitrifikácie je len 40 až 60 %. Pod pH-hodnotou 5,9 už žiadna reakcia neprebieha. Pridaním alkálií sa účinnosť nitrifikácie zvýši na viac než 90 %. Pri pH-hodnote vyššej než 9 sa reakcia taktiež zastaví.
Aby sa dosiahla rýchla kolonizácia nosnej látky nitrifikantmi, k odpadovým vodám sa pridá predtým nitrifikantmi naočkovaná suspenzia nosných látok, pričom sa ako nitrifikanty výhodne použijú baktérie, ktoré oxidujú amoniak na dusitan. V malom rozsahu sa vyskytujú aj mikroorganizmy, ktoré oxidujú amoniak na dusičnan.
Pomocou spôsobu podľa tohto vynálezu sa po následnej denitrifikácii denitrifikujúcimi mikroorganizmami (denitrifikantmi) dá zabrániť spätnému znečisteniu dusíkom.
Nitrifikácia sa uskutočňuje za aeróbnych podmienok, výhodne tak, že sa k odpadovým vodám privádza plyn s obsahom kyslíka. Vo všeobecnosti má byť koncentrácia kyslíka najmenej 2 mg/liter. Pod touto koncentráciou klesá účinnosť nitrifikácie.
Nitrifikované odpadové vody sa v dôsledku vysokého obsahu dusitanov nemôžu jednoducho zaviesť do odtoku. Preto je vo všeobecnosti žiaduce následne zapojiť denitrifikáciu, čo sa dá urobiť v existujúcom zariadení. Denitrifikanty najprv odoberajú z odpadovej vody kyslík, kým sa táto nestane anoxickou; potom odoberajú kyslík z dusitanu alebo z dusičnanu, pričom sa uvoľňuje elementárny dusík.
Zistilo sa, že nitrifikácia sa dá optimalizovať, keď sa uskutočňuje pri objemovom znečistení 0,5 až 2,5, výhodne 1,9 až 1,5 kg NH4-N/m3 odpadových vôd a deň. Tento spôsob sa dá uskutočniť aj pri o niečo menších objemových znečisteniach, keď napríklad v dôsledku kolísania prevádzky obsah NH4-N klesá.
Toto vysoké objemové znečistenie umožňuje uskutočniť tento spôsob v pomerne malej prevzdušňovacej nádrži, čím sa tento spôsob zásadne odlišuje od spôsobov, ktoré sa používajú v normálnom biologickom čistiacom stupni.
Ďalej sa zistilo, že pri odpadových vodách s vysokým znečistením organickým uhlíkom, určeným ako chemická spotreba kyslíka (CHSK), sa znečistenie uhlíkom pred nitrifikačným stupňom zníži na 300 až 1000, výhodne na 300 až 500 mg/liter. Pri vysokom znečistení uhlíkom sa podporuje rast mikroorganizmov, ktoré odbúravajú C (t. j. heterotrofných baktérií), zatiaľ čo rast nitrifikantov sa potlačuje alebo spomaľuje, čím sa zmenšuje účinnosť nitrifikácie.
Zníženie znečistenia organickým uhlíkom sa môže uskutočniť spôsobmi, ktoré sú samotné známe, napríklad pridaním flokulačných prostriedkov, ako roztoku solí viacmocných kovov, napríklad solí železa a hliníka. Tieto soli sa k odpadovým vodám môžu pridať v množstve v oblasti približne 0,5 g/liter. Pritom koloidné zlúčeniny s obsahom uhlíka vytvoria vločky a dajú sa ľahko oddeliť.
Ďalej sa dá znečistenie organickým uhlíkom znížiť predradeným biologickým čistením s odlučovaním kalu, pričom sa odlúčený kal vedie do vyhnívacej veže.
Ďalej sa môže znečistenie organickým uhlíkom znížiť oxidačné, napríklad pôsobením ozónu. Tento spôsob sa používa najmä pri rozpustených zlúčeninách uhlíka. Ďalej sa dajú rozpustené zlúčeniny uhlíka odstrániť aj adsorpciou. To platí aj pre zlúčeniny uhlíka so substituentmi, ktoré by mohli ovplyvniť následnú nitrifikáciu, napríklad fenoly a halogénuhľovodíky.
Ďalej sa robili pokusy na optimalizovanie obsahu NH4-dusíka. Pritom sa zistilo, že by sa obsah NH4-dusíka pred nitrifikáciou mal obmedziť na maximálnu hodnotu približne 1200, výhodne približne 700 mg/liter. Pri týchto obsahoch NH4-dusíka nachádzajú nitrifikanty ideálne podmienky na rast. Tento obsah NH4-dusíka sa dá dosiahnuť napríklad zriedením odpadových vôd vyčistenou vodou.
Predtým opísané zlepšenia (objemové znečistenie, zníženie znečistenia uhlíkom a obmedzenie obsahu NH4-dusíka) sa môžu uplatniť jednotlivo alebo v kombinácii.
Vynález objasníme pomocou nasledujúcich príkladov.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
V prevzdušňovacej nádrži s objemom 160 m3 a prevzdušňovacím zariadením, ako aj s napojenou usadzovacou nádržou (60 m3) so spätným vedením kalu sa spracúval čiastkový prúd zo spracovania kalu (200 m3/d; filtrát z komorového kalolisu s kondicionovaním vápnom) s obsahom NH4-N 1040 mg/liter, pH-hodnotou 12,5 a CHSK hodnotou 400 mg/liter s 2400 kg vápenatého bentonitu z Moosburgu (Terrana®, obchodné označenie firmy Sud-Chemie AG) (špecifický povrch 60 m2/g, veľkosť častíc 95 % hmotn. < 150 pm, kapacita výmeny katiónov 63 mVal/100 g, objem napučania 12 ml/2 g, povrchová pH-hodnota 8,0). Bentonit sa suspendoval vo vode (15 g/liter) a pred zmiešaním s odpadovou vodou sa naočkoval nitrifikantmi z aktivovaného kalu. Takto predspracovaný bentonit sa suspendoval v odpadovej vode, ktorá sa mala spracovať, pričom sa do zmesi odpadovej vody a bentonitu fúkal vzduch. Pritom pH-hodnota pomaly klesla. Pridaním sodného lúhu cez pH-riadené dávkovacie zariadenie sa pH-hodnota nastavila na 7,0 ± 0,2. Po 4 dňoch pri teplote približne 20 °C klesol obsah NH4-N na približne 82 mg/liter (účinnosť nitrifikácie približne 92 %). Obsah dusitanového N bol približne 816 mg/liter, obsah dusičnanového N približne 93 mg/liter. Z obsahu NH4-N, objemu nádrže a množstiev čiastkových prúdov, vedených cez prevzdušňovaciu nádrž za jeden deň, vyplýva zodpovedajúco z nasledujúcej rovnice
1.04x200 kg
160 m3 x d takzvané objemové znečistenie približne 1,3 kg NH4-N na m3 odpadových vôd a deň.
Takto spracované odpadové vody sa potom v denitrifikačnom stupni (100 m3), predradenom biologickému stupňu existujúceho zariadenia, denitrifikujú dávkovaním uhlíka zvonku, pričom obsah dusitanového/dusičnanového dusíka sa znížil na <1 mg/liter.
Príklad 2
Príklad 1 sa zopakoval s tou odchýlkou, že na čiastkový prúd zo spracovania kalu s CHSK 1200 mg/liter sa pôsobilo zmesou chloridu železa a hliníka v rozpustenej forme (Sudflock K2®; obchodné označenie firmy Siid-Chemie AG) s koncentráciou 0,5 g na liter v predčisťovacej nádrži. Vyvločkovaný materiál sa oddelil usadzovaním a kal sa viedol do vyhnívacej veže. Presahová voda, ktorá mala CHSK hodnotu 500 mg/liter, sa viedla do prevzdušňovacej nádrže z príkladu 1 a ďalej sa spracovala, ako je opísané v príklade 1.
Príklad 3
Príklad 1 sa zopakoval s tou odchýlkou, že koncentrácia NH4-N bola 980 mg/liter a ako nosný materiál sa použil antracit (špecifický povrch 30 až 40 m3/g, veľkosť častíc: 95 % hmotn. < 200 pm, povrchová pH-hodnota = 7,8).
Antracit sa suspendoval vo vode (15 g/1) a pred zmiešaním s odpadovými vodami sa naočkoval nitrifikantmi z aktivovaného kalu. Takto predspracovaný antracit sa suspendoval v odpadovej vode, ktorá sa mala spracovať, pričom sa do zmesi odpadovej vody a antracitu fúkal vzduch. Pritom pomaly klesla pH-hodnota. Pridaním sodného lúhu cez pH-riadené dávkovacie zariadenie sa pH-hodnota nastavila na 7,0 ± 0,2.
Po štyroch dňoch pri teplote približne 20 °C klesol obsah NH4 na približne 87 mg/liter (účinnosť nitrifikácie približne 91 %). Obsah dusitanového N bol približne 830 mg/liter, obsah dusičnanového N približne 89 mg/liter. Z obsahu NH4-N, objemu nádrže a množstva čiastkového prúdu, vedeného cez prevzdušňovaciu nádrž za jeden deň, vyplýva zodpovedajúco z nasledujúcej rovnice
0,98 x 200 kg
160 m3 x d takzvané objemové znečistenie približne 1,2 kg NH4-N na m3 odpadových vôd a deň.
Takto spracovaná odpadová voda sa potom v denitrifikačnom stupni (100 m3), predradenom biologickému stupňu existujúceho zariadenia, denitrifikovala dávkovaním uhlíka zvonku, pričom obsah dusitanového/dusičnanového dusíka sa znížil na <1 mg/liter.

Claims (21)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Spôsob spracovania amóniom silne znečistených priemyselných odpadových vôd spracovaním odpadových vôd nitrifikujúcimi mikroorganizmami - nitrifikantmi v prítomnosti suspendovanej nosnej látky, vyznačujúci sa tým, že sa k odpadovým vodám pridá silikátová nosná látka alebo jemnozmný materiál s obsahom uhlíka so špecifickým povrchom >20 m2/g, výhodne >50 m2/g a suspenduje sa v nich a nitrifikované odpadové vody sa prípadne podrobia denitrifikácii denitrifikujúcimi mikroorganizmami - denitrifikantmi, pričom silikátová nosná látka má objem napučania 5 až 80 ml/2 g a jemnozmný materiál s obsahom uhlíka má povrchovú pH-hodnotou 6 až 9.
  2. 2. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že sa použije prírodná silikátová nosná látka s veľkosťou častíc 95 % hmotn. <150 pm.
  3. 3. Spôsob podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúci sa tým, že sa použijú priemyselné odpadové vody s obsahom NH4-dusíka 200 až 2000 mg/liter, výhodne 400 až 1600 mg/liter.
  4. 4. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 3, vyznačujúci sa tým, že sa ako odpadové vody použijú čiastkové prúdy zo spracovania kalu a/alebo presahové vody, teda vody oddeľujúce sa od usadeniny zo spracovania kalu a/alebo zo skládok presakujúce vody.
  5. 5. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4, že sa k odpadovým kyslíka sa pred nitriflkačným stupňom zníži na 300 až
    1000, výhodne na 300 až 500 mg/íiter.
    22. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že obsah NH4-dusika sa pred nitriflkačným stupňom obmedzí na maximálnu hodnotu 1200, výhodne 700 mg/liter.
    vyznačujúci sa tým, vodám pridá predtým nitrifikantmi naočkovaná suspenzia silikátovej nosnej látky.
  6. 6. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 5, vyznačujúci sa tým, že denitrifikácia sa uskutoční pri anoxických podmienkach, prípadne s privádzaním zdroja uhlíka.
  7. 7. Spôsob podľa ktoréhokoľvek vyznačujúci sa tým, amónium oxidujúce baktérie.
  8. 8. Spôsob podľa ktoréhokoľvek vyznačujúci sa tým, z nárokov 1 až že nitrifikantmi
    6, sú
    7, z nárokov 1 až že silikátová nosná látka sa použije v množstvách 5 až 50 g/liter, výhodne 15 g/liter.
  9. 9. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 8, vyznačujúci sa tým, že sa použije silikátová nosná látka s povrchovou pH-hodnotou 6 až 9.
  10. 10. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 9, vyznačujúci sa tým, že silikátová nosná látka má kapacitu výmeny katiónov 40 až 100 mVal/100 g, výhodne 50 až 80 mVal/100 g.
  11. 11. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 10, vyznačujúci sa tým, že silikátová nosná látka má objem napučania 10 až 20 ml/2 g.
  12. 12. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z nárokov J až 11, vyznačujúci sa tým, že silikátovou nosnou látkou sú ílové minerály.
  13. 13. Spôsob podľa nároku 12, vyznačujúci sa tým, že ílovými minerálmi sú smektické ílové minerály, najmä bentonit.
  14. 14. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 13, vyznačujúci sa tým, že pH-hodnoty pri nitrifikácii sa pridaním alkálií nastavia na 6,5 až 8,5, výhodne na 6,8 až 7,2.
  15. 15. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 14, vyznačujúci sa tým, že silikátová nosná látka sa pridá v množstvách 6 až 15 kg, výhodne 7,5 až 12 kg na kg celkového dusíka v odpadovej vode.
  16. 16. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 15, vyznačujúci sa tým, že nitrifikácia sa uskutoční pri aeróbnych podmienkach, výhodne tak, že sa do odpadových vôd privádza plyn s obsahom kyslíka.
  17. 17. Spôsob podľa nároku 16, vyznačujúci sa tým, že obsah kyslíka v odpadových vodách sa nastaví na >2 mg na liter odpadovej vody.
  18. 18. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že ako materiál s obsahom uhlíka sa použije aktívne uhlie, hnedouhoľný koks, mletý koks, antracit, grafit a/alebo sadze.
  19. 19. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že povrchová pH-hodnota sa nastaví na 6,5 až 8.
  20. 20. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že nitrifikácia sa uskutoční pri objemovom znečistení 0,5 až 2,5, výhodne 1,0 až 1,5 kg NH4-dusíka na m3 odpadovej vody a deň.
    Koniec dokumentu
  21. 21. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že znečistenie organickým uhlíkom, určené ako chemická spotreba
SK624-2000A 1997-10-30 1998-10-30 Spôsob spracovania amóniom silne znečistených priemyselných odpadových vôd SK283447B6 (sk)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1997148000 DE19748000A1 (de) 1997-10-30 1997-10-30 Verfahren zur Behandlung von mit Ammonium hochbelasteten Prozeßabwässern auf dem Abwassergebiet
DE1998128175 DE19828175A1 (de) 1997-10-30 1998-06-24 Verfahren zur Behandlung von mit Ammonium hochbelasteten Prozeßabwässern auf dem Abwassergebiet
PCT/EP1998/006882 WO1999023039A2 (de) 1997-10-30 1998-10-30 Verfahren zur behandlung von mit ammonium hochbelasteten prozessabwässern auf dem abwassergebiet

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK6242000A3 SK6242000A3 (en) 2000-12-11
SK283447B6 true SK283447B6 (sk) 2003-07-01

Family

ID=26041216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK624-2000A SK283447B6 (sk) 1997-10-30 1998-10-30 Spôsob spracovania amóniom silne znečistených priemyselných odpadových vôd

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6589425B1 (sk)
EP (1) EP1071637B1 (sk)
JP (1) JP2001523540A (sk)
KR (1) KR20010031611A (sk)
AT (1) ATE210609T1 (sk)
AU (1) AU1156899A (sk)
CZ (1) CZ296419B6 (sk)
DE (2) DE19828175A1 (sk)
DK (1) DK1071637T3 (sk)
ES (1) ES2169561T3 (sk)
PL (1) PL194353B1 (sk)
SI (1) SI20266B (sk)
SK (1) SK283447B6 (sk)
TR (1) TR200001184T2 (sk)
WO (1) WO1999023039A2 (sk)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6881339B1 (en) * 1997-10-30 2005-04-19 Sud-Chemie Ag Process for treating industrial and municipal waste water highly loaded with ammonium
FR2816611B1 (fr) * 2000-11-14 2003-08-15 Electricite De France Procede de traitement d'eaux usees
CN1157344C (zh) * 2001-04-18 2004-07-14 中国石油化工股份有限公司 一种使用纳米材料碳黑的废水生化处理方法
CA2610239A1 (en) * 2005-05-27 2007-10-18 Lehigh University Stabilization of biosolids using iron nanoparticles
WO2007097612A2 (en) * 2006-02-24 2007-08-30 Beesterzwaag Beheer B.V. Process for the conversion of liquid waste biomass into a fertilizer product
US8455513B2 (en) * 2007-01-10 2013-06-04 Aerie Pharmaceuticals, Inc. 6-aminoisoquinoline compounds
DE102007056996A1 (de) * 2007-11-27 2009-05-28 LAMBDA Gesellschaft für Gastechnik GmbH Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von Abwasser mit hohem Stickstoff- und niedrigem BSB5Anteil, insbesondere von Deponiewasser
US10699241B2 (en) 2010-06-17 2020-06-30 S. C. Johnson & Son, Inc. Chemical additive ingredient palette
CN102001789B (zh) * 2010-11-15 2012-09-05 北京国能普华环保工程技术有限公司 一种煤化工废水处理工艺
CN102070277B (zh) * 2010-11-15 2012-10-10 北京国能普华环保工程技术有限公司 一种煤气化废水处理工艺
ITUD20120078A1 (it) * 2012-05-03 2013-11-04 Roberto Cappellari Sistema di depurazione per liquami
CN104591502B (zh) * 2015-01-29 2016-09-07 北京万邦达环保技术股份有限公司 一种煤化工污水用污水处理装置
CN104591503B (zh) * 2015-01-29 2016-07-06 北京万邦达环保技术股份有限公司 一种处理焦化废水的污水处理装置
CN108191076A (zh) * 2018-01-15 2018-06-22 中国水产科学研究院渔业机械仪器研究所 一种以褐煤作为固相缓释碳源去除养殖水体中氮污染物的方法
CN111534507A (zh) * 2020-06-17 2020-08-14 武汉工程大学 一种粘土矿物原矿固定化微生物菌剂及制备方法和应用
CN111847642B (zh) * 2020-06-30 2022-07-05 桂林理工大学 水处理微生物高流动载体材料、制备方法及水处理方法
CN111995070A (zh) * 2020-08-31 2020-11-27 天津市晶品环保工程有限公司 一种用于修复黑臭水体底泥的微生物制剂及制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3876536A (en) * 1973-04-24 1975-04-08 Sterling Drug Inc Waste oxidation process
ZA763788B (en) * 1976-06-25 1978-02-22 Aeci Ltd Biological process
JPS55119488A (en) * 1979-03-06 1980-09-13 Tsuneo Iwamoto Removing method for ammoniacal nitrogen in sewage
DE3232095A1 (de) * 1982-08-28 1984-03-01 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur denitrifikation von kohlenstofffreiem wasser
DE3402697A1 (de) * 1984-01-26 1985-08-01 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verwendung von hydrophilen, hochgefuellten polyurethanmassen zur biologischen abwasserreinigung
US4626354A (en) * 1985-09-30 1986-12-02 Zimpro Inc. Method for anaerobic treatment of high strength liquors
DE3724027A1 (de) * 1987-07-21 1989-02-02 Bock Eberhard Verfahren zur nitrifikation, einen hierfuer geeigneten mikroorganismus sowie die im mikroorganismus enthaltene plasmid-dna
US5022993A (en) * 1988-06-02 1991-06-11 Orange Water And Sewer Authority Process for treating wastewater
FR2643065B1 (fr) * 1989-02-14 1991-06-14 Omnium Traitement Valorisa Procede et installation de traitement biologique, y compris nitrification et denitratation, d'une eau residuaire a traiter
US5580770A (en) * 1989-11-02 1996-12-03 Alliedsignal Inc. Support containing particulate adsorbent and microorganisms for removal of pollutants
FR2655974B1 (fr) * 1989-12-15 1992-07-17 Atochem Support de biomasse nitrifiante, reacteur et procede biologique de nitrification aerobie d'effluents mettant en óoeuvre un tel support procede d'elimination de composes azotes.
DK112590D0 (da) * 1990-05-07 1990-05-07 S E Joergensen Fremgangsmaade til fjernelse af nitrogen fra vandige oploesninger
DE4133954C2 (de) * 1991-10-14 1994-10-06 Evu Gmbh Anlage und Verfahren zur biologischen Phosphor- und Stickstoffeliminierung aus Abwasser
US5397755A (en) * 1993-06-29 1995-03-14 W. R. Grace & Co.-Conn. Low density glassy materials for bioremediation supports
JP3395275B2 (ja) * 1993-09-06 2003-04-07 栗田工業株式会社 生物濾過装置
JP3222015B2 (ja) * 1994-09-08 2001-10-22 株式会社クボタ アンモニア性窒素含有廃水の生物学的水処理方法
DE19509483A1 (de) * 1995-03-16 1996-09-19 Peter Prof Dipl Ing Dr Bergen Kläranlage mit einer Vielzahl von Schwimmkornfiltern
DE19546921C2 (de) * 1995-06-26 1998-10-15 Entwicklung Von Umwelttechnik Einrichtung zur Rückhaltung verwirbelbarer Aufwuchskörper in Bioreaktoren
DE19533631C1 (de) * 1995-09-12 1996-11-21 Brochier Fa Hans Vorrichtung zum biologischen Reinigen von Wasser
DE29519886U1 (de) * 1995-12-15 1996-02-01 Evu Gmbh Einbecken-Kläranlage
DE19626592C2 (de) * 1996-01-30 1998-01-15 Evu Gmbh Biologische Kleinkläranlage
DE19631796A1 (de) * 1996-08-07 1998-02-26 Otto Oeko Tech Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Abwassern

Also Published As

Publication number Publication date
DK1071637T3 (da) 2002-04-02
TR200001184T2 (tr) 2000-09-21
CZ296419B6 (cs) 2006-03-15
ATE210609T1 (de) 2001-12-15
DE59802479D1 (de) 2002-01-24
WO1999023039A3 (de) 1999-10-21
EP1071637B1 (de) 2001-12-12
PL340821A1 (en) 2001-02-26
DE19828175A1 (de) 1999-12-30
SK6242000A3 (en) 2000-12-11
SI20266B (sl) 2007-06-30
US6589425B1 (en) 2003-07-08
ES2169561T3 (es) 2002-07-01
WO1999023039A2 (de) 1999-05-14
KR20010031611A (ko) 2001-04-16
EP1071637A2 (de) 2001-01-31
SI20266A (sl) 2000-12-31
AU1156899A (en) 1999-05-24
JP2001523540A (ja) 2001-11-27
PL194353B1 (pl) 2007-05-31
CZ20001575A3 (cs) 2001-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Horan et al. Application of a granular activated carbon-biological fluidised bed for the treatment of landfill leachates containing high concentrations of ammonia
EP0323970B1 (en) Sewage treatment
SK283447B6 (sk) Spôsob spracovania amóniom silne znečistených priemyselných odpadových vôd
EP0177543B1 (en) Process and equipment for removal of suspended material, biogenetic nutrients and dissolved metal compounds from sewage contaminated with organic and/or inorganic substances
JP2007313508A (ja) 飲料水製造のための生物学的水処理設備
US6881339B1 (en) Process for treating industrial and municipal waste water highly loaded with ammonium
CN1785845A (zh) 粉末化复配生物载体流化床a/o污水处理工艺
KR100413203B1 (ko) 질소 및 인 제거능이 향상된 폐수처리법
KR101167488B1 (ko) 하폐수의 인 및 질소 동시 제거 시스템
SK112695A3 (en) Improved method for ourifying waste water using activated sludge to increase purification yields
JP3749617B2 (ja) 硫黄酸化細菌の馴養方法および硫黄酸化細菌を用いた排水からの窒素の除去方法
WO2007000942A1 (ja) 含アンモニア廃水の処理方法
Furukawa et al. Nitrification of polluted Urban river waters using zeolite‐coated nonwovens
KR20000065415A (ko) 생물학적 공정에 의한 중금속 함유 폐수의 처리방법
KR102069293B1 (ko) 고농도 염분함유 하수 및 폐수의 생물학적 처리시스템
JP3769772B2 (ja) セレン含有水の処理方法
HU225559B1 (en) Method for treating process waste waters highly charged with ammonium in waste water systems
JPH0253117B2 (sk)
KR19990074576A (ko) 분말형 제올라이트의 생물학적 처리조 내에서의 연속 순환/재생에 의한 폐수의 생물학적 처리 방법
JP3999299B2 (ja) 活性汚泥処理用固体液体混合物
KR100890605B1 (ko) 오폐수 처리용 미생물담체 및 그 제조방법
KR100448616B1 (ko) 미생물 담체 보조제를 이용한 질소함유 폐수의 생물학적처리방법
de Wind et al. Advanced wastewater systems
JP2778644B2 (ja) 活性汚泥処理用固体液体混合物
KR20210076737A (ko) 하폐수 처리수의 고도처리를 위한 시스템

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees

Effective date: 20121030