SK279082B6 - Suspoemulzie na báze fenoxaprop-etylu - Google Patents

Suspoemulzie na báze fenoxaprop-etylu Download PDF

Info

Publication number
SK279082B6
SK279082B6 SK1472-92A SK147292A SK279082B6 SK 279082 B6 SK279082 B6 SK 279082B6 SK 147292 A SK147292 A SK 147292A SK 279082 B6 SK279082 B6 SK 279082B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
weight
suspoemulsions
ethyl
mixture
ethoxylated
Prior art date
Application number
SK1472-92A
Other languages
English (en)
Inventor
Gerhard Frisch
Thomas Maier
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of SK279082B6 publication Critical patent/SK279082B6/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Teraz bolo prekvapivo zistené, že sa za pomoci určitej kombinácie rozpúšťadiel a tenzidov dajú vyrobiť stabilné pri skladovaní a prevádzkovo technicky neškodné suspoemulzie fenoxoprop-etylu s herbicídmi z rady sulfonylmočoviny, ako je napríklad amidosulfúron, alebo z rady fenylmočoviny, ako je napríklad izoproturon. V prípade amidosulfúronu sa okrem toho prakticky nepozoruje chemické odbúravanie, i keď by to bolo možné na základe chemickej štruktúry očakávať. Deriváty fenylmočoviny, ako je izoproturon, sú vo vodných disperziách stabilné. K týmto suspoemulziám je možné takisto pridávať safencr. Toto platí tiež obzvlášť pre fenoxaprop-etyl, ak je napríklad kombinovane v organickej fáze rozpustený so saferom etyl-1-(2,4-dichlórfenyl)5-trichlórmetyl-(lH)-l,2,4-triazol-3-karboxylát (EP-A-0174562) Medzi safenerom a fenoxaprop-etylom nedochádza v opísanom systéme k žiadnym interakciám, ktoré majú negatívne účinky na stabilitu a účinnosť systému.
Vynález sa teda týka suspoemulzií, obsahujúcich fenoxaprop-etyl, aspoň jednu herbicídne účinnú látku z rady sulfonylmočoviny a/alebo z rady fenylmočoviny, aromatické rozpúšťadlo alebo zmes rozpúšťadiel a kombinácie tenzidov z etoxylovaného tristyryldenolu a etoxylovaného stéricky modifikovaného syntézneho alkoholu so strednou dĺžkou; reťazca C|3 ktorá môže byť fosfátovaná a neutralizovaná alkáliou alebo aminom.
Fenoxaprop-etyl môže byť použitý ako stereoizoméma zmes (napríklad ako racemát) alebo vo forme D(+)-izomérov fenoxaprop-P-etylu.
Ako herbicídy z rady sulfonylmočoviny prichádzajú do úvahy pyrimidín alebo triazinylaminokarbonyl-/benzén-, pyridín-, pyrazol-, tiofén- a (alkylsulfonyl)-alkylamino-/-sulfamidy. Výhodné sú ako substituenty na pyrimidínovom kruhu alebo triazínovom kruhu alkoxyskupina, alkylová skupina, haloalkoxyskupina, haloalkylová skupina, halogén alebo dimetylaminoskupina, pričom všetky substituenty sú navzájom nezávisle kombinovateľné. Výhodné substituenty v benzénovej, pyridínovej, pyrazolovej, tiofénovej alebo (alkylsulfonyl)-alkylamínovej časti sú alkylová skupina, alkoxyskupina, halogén, nitroskupina, alkoxykarbonylová skupina, aminokarbonylová skupina, alkylaminokarbonylová skupina, dialkylaminokarbonylová skupina, alkoxyaminokarbonylová skupina, haloalkoxyskupina, haloalkylová skupina, alkylkarbonylová skupina, alkoxyalkylová skupina a (alkánsulfony)alkylaminoskupina.
Vhodné sulfonylmočoviny sú napríklad
1. Fenylsulfonylmočovina a benzylsulfonylmočovina a príbuzné zlúčeniny, napríklad l-(2-chlórfenylsulfonyl)-3-(4-metoxy-6-mety 1-1,3,5-triazín-2-yl)-močovina (chlórsulfúron),
-(2-etoxykarbonylfenylsulfony l)-3 -(4-chlór-6-metoxypyrimidín-2-yl)-močovina (chlorimuron-etyl), l-(2-metoxyfenylsulfonyl)-3-(4-metoxy-6-metyl-l,3,5-triazín-2-yl)-močovina(metylsulfúron-metyl), l-(2chlóretoxy-fenylsulfonyl)-3-(4-metoxy-6-metyl-l,3,5-triazín-2-yl)močovina (triasulíúron), l-(2-metoxykarbonylfenylsulfonyl)-3-(4,6-dimetyl-pyrimidín-2-yl)-močovina (sulfometuron-metyl), l-(2-metoxykarbonylfenylsulfonyl)-3-(4-metoxy-6-metyl-1,3,5 - tr i azí η-2-y 1 )-3 metylmočo vina (tribenuron-mety 1), l-(2-metoxykarbonylbenzylsulfonyl)-3-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl)-močovina(bensulfúron-metyl), l-(2-metoxykarbonylfenylsulfonyl)-3-(4,6-bis-)difluórmetoxy)-pyrimidín-2-yl)močovina (primisulíúron-metyl), 3-(4-etyl-6-metoxy-1,3,5-triazín-2-yl)-1 -(2,3-dihydro-1,1-dioxo-2metylbenzo)b(tiofén-7-sulfonyl)-močovina (pozri EP-A-79683) a
3-(4-etoxy-6-etyl-1,3,5-triazin-2-y 1)-(2,3-dihy dro-1,1 -dioxo-2-metylbenzo)b(tiofén7-sulfonyl)-močovina (pozri EP-A-79683),
2. tienylsulfonylmočovina, napríklad
-(2-metoxykarbonyltiofén-3 -y 1)-3 -(4-metoxy-6-metyl-1,3,5-triazín-2-y l)-močovina (thifensulfuron-metyl),
3. pyrazolsulfonylmočoviny, napríklad l-(4-etoxykarbonyl-l-metylpyrazol-5-yI-sulfonyl)-3-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl)močovina (pyrazolsulsuron-metyl) a metyl-3-chlór-5-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl-karbamoylsulfamovl)-1 -metylpyrazoM-kyrboxylát (pozri EP-A-282613),
4. deriváty sulfóndiamidov, napríklad 3-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl)-1 -(N-metyl-N-metyl-sulfonylaminosulfonyl)močovina (amidosulfúron) a štruktúrne analógy (pozri EP-A-0131258 a Z.Pgl. Krankh. Píl. Schutz, Sonderheft XII, 489-497 (1990)),
5. pyridylsulfonylmočoviny, napríklad l-(3-N,N-dimetylaminokarbonylpyridín-2-yl-sulfonyl)-3-(4,6-dimetoxypyrimidín-2yl)-močovina(nicosulfúron), l-(3-etylsulfonylpyridín-2-yl-sulfonyl)-3-(4,6-dimetoxy-pyrimidín-2-yl)-močovina (DPX-E 9636, pozri Brighton Crop Prot. Conf. - Weeds-19t;9, str. 23 a ďalší), pyridylsulfonylmočoviny, opísané v nemeckých patentových prihláškach P 4000503.8 1HOE 90(F 006) a P 4030577.5 (HOE 901F 293), predovšetkým zlúčeniny všeobecného vzorca I a ich soli
R12 v ktorom znamená
E skupinu CH alebo dusíkový atóm, výhodne skupinu CH,
R8 atóm jódu alebo skupinu NRnR14,
R9 vodíkový atóm, atóm halogénu, kyanoskupinu, alkylovú skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atómami, alkoxyskupinu s 1 až 3 uhlíkovými atómami, haloalkylovú skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atómami, haloalkoxyskupinu a 1 až 3 uhlíkovými atómami, alkylmerkaptoskupinu s 1 až 3 uhlíkovými atómami, alkoxyalkylovú skupinu so vždy 1 až 3 uhlíkovými atómami, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atómami v alkoxylovej časti, mono- alebo dialkylaminoskupinu s 1 až 3 uhlíkovými atómami v alkylových častiach, alkylsulfinyl ovú alebo alkylsulfonylovú skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atómami, skupinu SO2-NRaRb, CO-NRaRb obzvlášť vodíkový atóm,
Ra, Rb nezávisle od seba vodíkový atóm, alkylovú skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atómami, alkenylovou skupinou s 1 až 3 uhlíkovými atómami, alkinylovú skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atómami alebo spoločne skupinu (CH2)4-, -(CH2)5- alebo -(CH2)2- O-(CH2)2-,
R10 vodíkový atóm alebo metylovú skupinu,
R1' atóm halogénu, alkylovú skupinu s 1 až 2 uhlíkovými atómami, alkoxyskupinu s 1 až 2 uhlíkovými atómami, halogénalkylovú skupinu s 1 až 2 uhlíkovými atómami, výhodne trifluórmetylovú skupinu,
R12 alkylovú skupinu s 1 až 2 uhlíkovými atómami, halogénalkoxyskupinu s 1 až 2 uhlíkovými atómami, výhodne skupinu OCHF2, alebo alkoxyskupinu s 1 až 2 uhlíkovými atómami a
R13 alkylovú skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atómami a
R14 alkylsulfonylovú skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atómami alebo
R14 a R13 spoločne reťazec vzorca -(CH2)3SO2- alebo -(CH2)4SO2-, napríklad 3-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl)-1 -(3-N-metylsulfonyl-N-metylaminopyridín-2-yl)sulfonylmočovina a
6. alkoxyfenoxysulfonylmočoviny, napríklad zlúčeniny opísané v EP-A-0342569, výhodne všeobecného vzorca II a ich soli
R1B
v ktorom znamená,
E skupinu CH alebo dusíkový atóm, výhodne skupinu CH,
R15 etoxyskupinu, propoxyskupinu alebo izopropoxyskupinu,
R16 vodíkový atóm, atóm halogénu, nitroskupinu, trifluórmetylovú skupinu, kyanoskupinu, alkylovú skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atómami, alkoxyskupinu s 1 až 4 uhlí kovými atómami, alkylmerkaptoskupinu s 1 až 4 uhlíkovými atómami alebo alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atómami v alkoxyskupine, výhodne v polohe 6 fenylového kruhu, n číslo 1,2 alebo 3, výhodne 1,
R18 vodíkový atóm, alkylovú skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atómami alebo alkenylovú skupinu s 3 až 4 uhlíkovými atómami a
R18 a R19 nezávisle od seba atóm halogénu, alkylovú skupinu s 1 až 2 uhlíkovými atómami, alkoxyskupinu s 1 až 2 uhlíkovými atómami, halogénalkylovú skupinu s 1 až 2 uhlíkovými atómami, halogénalkoxyskupinu s 1 až 2 uhlíkovými atómami alebo alkoxyalkylovú skupinu so vždy 1 až 2 uhlíkovými atómami v alkylovej i alkoxylovej časti, výhodne metoxyskupinu alebo metylovú skupinu, napríklad 3-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl)-1 -(2etoxyfenoxy)-sulfonylmočovina a ostatné príbuzné deriváty sulfonylmočoviny a ich zmesi. Výhodný je amidosulfuron a/alebo izoproturon.
Ako vhodné deriváty fenylmočoviny je možné uviesť izoproturon, diuron, chlórtoluron, monolinuron, linuron, neburon, monouron, fluometuron, fenuron, siduron, terbuthuron, chlorbromuron, tetrafluoron.
Obsah fenoxaprop-etylu je výhodne 0,1 až 20 % hmotnostných, obzvlášť 0,2 až 10 % hmotnostných.
Obsah derivátov sulfonylmočoviny a/alebo fenylmočoviny, výhodne v derivátoch sulfondiamidu, prípadne izoproturonu, je všeobecne výhodne 0,1 až 60 % hmotnostných, obzvlášť 1 až 45 % hmotnostných, pričom zvlášť amidosulfuron sa môže použiť tiež v ešte nižších množstvách (výhodne 0,1 až 30 % hmotnostných, obzvlášť 0,2 až 15 % hmotnostných).
Ako výhodné kombinácie rozpúšťadiel prichádzajú do úvahy aromatické rozpúšťadlá odvodené od benzénu, ako je napríklad xylén, mezitylén, indan, diizopropylbenzén a vyššie homológy, ako i rozpúšťadlá z rady RSlovesso firmy Esso, alebo zmesi uvedených rozpúšťadiel. Tieto rozpúšťadlá alebo zmesi rozpúšťadiel sa výhodne miešajú s prírodnými olejmi živočíšneho alebo raslinného pôvodu, pričom pomer oleja k aromátom môže byť 1 : 1 až 1 : 100, výhodne však 1 : 4 až 1 : 50. Prídavok prírodných olejov spôsobuje nielen zlepšenie šmykovej stability systému, ktorá je základná na výrobu a skladovanie, ale môže tiež zvýšiť penetračné schopnosti. Výhodný je prídavok rastlinného oleja, ako je napríklad repkový olej. Celkový podiel rozpúšťadla je výhodne 2 až 70 % hmotnostných, obzvlášť 3 až 50 % hmotnostných.
Ako zmes tenzidov podľa vynálezu prichádza do úvahy kombinácia etoxylovaných tristyrylfenolov a etoxylovaného, stéricky modifikovaného syntézneho alkoholu so strednou dĺžkou reťazca C13 (izotridecylalkohol), ktorý tiež môže byť fosfátovaný a neutralizovaný alkáliami alebo amínmi. Používa sa 0,1 až 30 % hmotnostných, výhodne 0,5 až 20% hmotnostných zmesi tenzidov. Etoxylačný stupeň môže byť v prípade tristyrylfenolových derivátov 10 až 40, výhodne je však v rozmedzí 14 až 28. Pri izotridecylalkohole môže byť etoxylačný stupeň v rozmedzí 1 až 20, výhodne však 4 až 14. Tristyrylfenolové deriváty sa dodávajú napríklad pod obchodným označením RSoprophor BSU, RSoprophor 3D33, RSoprophor FL, RSoprophor CY(8, RSoprophor S)25, RSoprophor FLK. (Rhône Poulenc), Hoe s3474, Hoe S 3475 a Hoe S 3775 a deriváty izodecylalkoholu pod označením rady RGenapol X (Hoechst). Pomer etoxylovaných derivátov tristyrylfenolu k etoxylovaným derivátom izotridecylalkoholu je 25 : 1 až 1 : 35, výhodne však 4 : 1 až 1 : 8.
Prípravky, ktoré obsahujú iba tristyrylfenolové deriváty, teda nie tenzidové zmesi podľa predloženého vynálezu, nie sú v danom prípade šmykovo stabilné a majú veľmi silný sklon k aglomerácii (pozri príklady).
Ďalšia neočakávaná výhoda spočíva v tom, že sa pomocou tejto kombinácie tenzidov dosiahne podstatné zlepšenie biologického účinku. Pokusy ukázali (tabuľka II), že napríklad v prípade kombinácie izoproturon : fenoxaprop-etyl boli prípravky s uvedenou zmesou tenzidov podstatne lepšie, ako porovnateľné tankové zmesi s na trhu bežnými jednotlivými prípravkami, alebo keď sa napríklad etoxylovaný izotridecylalkohol zamení za podobné zmáčadlo ako je RGenapol LRO.
Prípravky podľa predloženého vynálezu môžu obsahovať ako prídavný tenzid, ktorý pomáha zlepšovať dispergačné vlastnosti pevne suspendovaných častíc, ale nie je esenciálny, napríklad dodecylbenzénsulfonát alebo tridecylbenzénsulfonát, v podiele 0,01 až 12 % hmotnostných. Tak sa môže napríklad použiť RMaranil (sodná soľ dodecylbenzénsulfonátu) firmy Henkel vo forme pasty alebo prášku.
Ako prídavné tenzidy prichádzajú do úvahy tie deriváty kyseliny polyakrylovej, ktoré je možné získať pod obchodným označením RSokalan CP1O (BASF), rady RGeporon (HB, DA, DG) (Rhône Poulenc), prípadne RDisperant (Rhône Poulenc) alebo RDegapas (Degussa).
Pri RSokalan CP1O ide o modifikovaný Na-polyakrylát s nižšou molámou hmotnosťou, vyrobený špeciálnymi polymeračnými postupmi (BASF Techn. Info TI/P 3039 d 1988).
Pri RGeroponu typov HB, DA a DG, prípadne RDispersantu HB a FB sa jedná podľa Rhone-Poulenc-Dattenblatt 1979 a 1989 o alkalipolyakryláty, ktoré sa ponúkajú tak v kvapalnej, ako i v pevnej forme.
Tiež pri rade RDegapas sa jedná o alkalické, prípadne amónne soli derivátov polyakrylových kyselín.
Ďalej je možné ešte dodatočne pridávať až 25 % hmotnostných, výhodne až 15 % hmotnostných na trhu bežných pomocných prostriedkov, ako sú zmáčadlá, dispergačné činidlá, odpeňovacie prostriedky, zahusťovadlá, konzervačné činidlá a protimrznúce činidlá.
Ako prídavné zmáčacie a dispergačné činidlá prichádzajú napríklad do úvahy tributylfenolpolyglykolétery, ako je RSapogenat T-značky (Hoechst) alebo nonylfenolpolyglykolétery, ako je RArkopal N-značky (Hoechst).
Vhodné odpeftovadlá sú napríklad na báze silikónu, napríklad z radu RSilicolapse (Rhône Poluenc), SE 39 alebo Antischaumittel SH (Wacker).
Zahusťovacie prostriedky môžu byť anorganickej alebo organickej povahy, môžu sa tiež kombinovať. Vhodné sú napríklad prostriedky na báze hliníka, xantánu, metylcelulózy, polysycharidov, silikátov kovov alkalických zemín, želatíny a polyvinylalkoholov, ako je napríklad RBetone EW, RVeegum, RRhodopol 23 alebo RKelzan S.
Pokiaľ je to potrebné, používajú sa konzervačné prostriedky, napríklad na báze formaldehydu, kyseliny benzoovej a trifenyleínu, ako je napríklad “Kobalte C.
Ďalej je možné pridávať mrazuvzdomé prostriedky, ako je močovina, soli, polyoly (glykol, propylénglykol alebo glycerol) alebo cukry.
Vynález sa ďalej týka spôsobu potierania nežiaduceho rastu rastlín, ktorého podstata spočíva v tom, že sa prípravok podľa vynálezu aplikuje na rastliny, semená rastlín alebo na osevnú plochu.
Pri výrobe suspoemulzií podľa predloženého vynálezu sa vychádza účelne z jednotlivých disperzií dispergovaných účinných látok, ako napríklad v prípade derivátov fenylmočoviny, ako je linuron, izoproturon, diuron a chlórtoluron, prípadne ich zmesí. Účinné látky sa používajú ako hotové prípravky s bežnými pomocnými prostriedkami, ako je napríklad opísané v EPA-0022925, EP-A-0110174 a v nemeckej patentovej prihláške P 3538247.3. Dôkladné premiešanie suspoemulzie sa môže napríklad realizovať mokrým mletím.
Takisto tak sa tiež v prípade derivátov sulfonyímočoviny, ako je napríklad amidosulfuron, môže vychádzať z vodných disperzií, ako je navrhnuté v nemeckej patentovej prihláške P 4116441.5. Spojenie vodnej disperznej fázy s organickou fázou roztoku účinnej látky sa môže realizovať napríklad podľa EP-A-0130370.
Hmotnostný pomer vodnej fázy k organickej fáze môže byť 1 : 1,5 až 50 : 1, výhodne však 1 : 1 až 35 : 1.
V nasledujúcich tabuľkách la a lb sú zaznamenané príklady nových suspoemulzií podľa vynálezu bez toho, že by na ne bol vynález obmedzený.
Príklady uskutočnenia
Tabuľka la
Príklad 1 2 3 4 5 6 7 B 9 10 11 12 13
Isopfoturon (500 0/1) 01,0 48,0 61,2 61,2 61,2 61,2 61,2 61,2 61,2 61,2 61,2 77,72 77,72
FenoxapropP-etyl 3,0 1.8 2,25 2,25 2,25 2,25 2,25 2,25 2,25 2,25 2,25 1.77 1,77
Safener 1.7 1,02 1.28 1,28 1,28 1,28 1,28 1.28 1,28 1,28 1,28 0,93 0,93
•GenapolX060 0.5 0,9 1,27 1.2 2,0 2,5 5,0 7,5 10,0 5,0 4,0 - -
•Soprophor FL 2.0 4,0 3,0 6,0 3.0 2.5 2,5 2,5 2.5 3,0 - 2.0 2.0
Repkový olej 2,0 4,0 3,0 6,0 11,0 2,5 2,5 2,5 2,5 3.0 2,0 2.0
•Solvesso 150 9,8 40,28 28,0 22,07 19,27 20,0 17,5 15,0 12,5 24,27 23,0 15,58 17,58
Hoe S 3475 3,0 rozraz, po 4x rozmieš. rozraz, po 4x rozmieš.
Voda do 100%
Tabuľka Ib
Príklad 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
Amidosulluron 3,26 3,26 3,23 3,4 3,6 3.2 3.2 3,2 3,5 3,5
Fenoxaprop P-etyl 7,13 7,13 7,06 7.3 6,92 6,92 7,0 7,0 8.0 8,0
Safener'1 3,06 3,06 3,1 3,1 3,7 3,7
•Solvesso 150 32,87 32,87 32,94 33,43 22,02 22,0 22,0 22,0 25,5 25,5
Repkový olej 5,0 5,0 5.0 5.0 4.0 4,0 4,0 4,0 4,0 4.0
•Soprophor BSU 5,0 5,0 4.0 4,0
•Soprophor FL 5,0 4.0 4.0 4.0
Hoe S 3474 5,0 4,5
•Sokalan CP10 1,27 1,27 1,27 1,3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.5 1.7
Glycerín 1.0 2.0 1.0 1,02 1,0 1.0 2,0 1,0 2,0 1,0
•Maranil A 0,25 0.5 0,5 0,5 0,5 0,25 0,5 0,25 0,25 0.5
«Darvan Nr. 3 0,127 0,127 0,13 D,13 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13
SE 39 0,127 0,127 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13
•Silcalape 5020 0,127 0,127 0,127 0,127 0,127 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 po k r <
•Rhodopol 23 0,025 0,025 0,025 0,025 0,025 0,025 0,03 0,025 0,025 0,025 |
•Kobate C 0,013 0,013 0,013 0,013 0,013 0,013 0,015 0,013 0,013 0,013 j
voda do 100 %
') Etyl-l-(2,4-dichlórfenyl)-5-trichlórfenyl)-5-trichlórmetyl-(lH)-l,2,4-triazol-3-karboxylát ® Darvan č. 3 je sodná soľ polymémej kyseliny benzénalakylsulfónovej
Tabuľka II biologické porovnávacie pokusy
Herbicídne úč. na ovos hluchý
Zmes Fenoxaprop - P - etyl + Izoproturon 500g/l (0,5 + 1 l/ha) Štandard
Príklad 7 (1,25 l/ha) + (lepši ako štandart)
Príklad 9 (1,25 l/ha) ++ (podstatne lepší ako štandart)
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (7)

1. Suspoemulzie na báze fenoxaprop-etylu, vyznačujúce sa tým, že obsahujú aspoň jednu herbicídne účinnú látku z radu sulfonylmočoviny a/alebo fenylmočoviny, jedno aromatické rozpúšťadlo alebo zmes rozpúšťadiel a kombináciu tenzidov z etoxylovaného tristyrylfenolu a etoxylovaného stéricky modifikovaného syntézneho alkoholu so strednou dĺžkou reťazca Ci3, ktoré môžu byť vždy fosfátované a neutralizované alkáliou alebo amínom.
2. Suspoemulzia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahujú 0,1 až 20 % hmotnostných fenoxyprop-etylu ako stereoizomému zmes alebo ako D-(+)-izomér a 0,1 až 60 % hmotnostných aspoň jednej herbicídne účinnej látky z radu sulfonylmočoviny a/alebo fenylmočoviny, 2 až 70 % hmotnostných aromatického rozpúšťadla alebo zmesi rozpúšťadiel a 0,1 až 30 % hmotnostných uvedenej kombinácie tenzidov.
3. Suspoemulzia podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúca sa tým, že obsahuje zmes rozpúšťadiel z aromatického rozpúšťadla a prírodného oleja živočíšneho alebo rastlinného pôvodu.
4. Suspoemulzia podľa jedného z nárokov 1 až 3, vyznačujúca sa tým, že dodatočne obsahuje ďalší tenzid a/alebo bežný pomocný prostriedok zo skupiny zahrnujúcej zmáčadlá, dispergačné činidlá, odpeňovadlá, zahusťovadlá, konzervačné prostriedky a protimrznúce prípravky.
5. Suspoemulzia podľa jedného z nárokov 1 až 4, vyznačujúca sa tým, že obsahuje amidosulfurón a/alebo izoproturón.
6. Použitie suspoemulzií podľa jedného z nárokov 1 až 5 na potieranie nežiaduceho rastu rastlín.
7. Spôsob potierania nežiaduceho rastu rastlín, v y značujúci sa tým, že sa uvedené suspoemulzie aplikujú na rastliny, semená rastlín alebo na osevnú plochu.
SK1472-92A 1991-05-18 1992-05-15 Suspoemulzie na báze fenoxaprop-etylu SK279082B6 (sk)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4116440 1991-05-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK279082B6 true SK279082B6 (sk) 1998-06-03

Family

ID=6432038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1472-92A SK279082B6 (sk) 1991-05-18 1992-05-15 Suspoemulzie na báze fenoxaprop-etylu

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5518991A (sk)
EP (1) EP0514769B1 (sk)
JP (1) JP3351814B2 (sk)
AT (1) ATE142422T1 (sk)
AU (1) AU647268B2 (sk)
CA (1) CA2068826C (sk)
CZ (1) CZ283390B6 (sk)
DE (1) DE59207085D1 (sk)
DK (1) DK0514769T3 (sk)
ES (1) ES2092593T3 (sk)
GR (1) GR3021209T3 (sk)
SK (1) SK279082B6 (sk)
ZA (1) ZA923542B (sk)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE59407572D1 (de) * 1993-02-18 1999-02-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische Mischungen zur Bekämpfung von Ackerfuchsschwanz
FR2707181B1 (fr) * 1993-07-07 1995-08-18 Rhone Poulenc Geronazzo Spa Formulations concentrées fluide de dérivés de tristyrylphénol polyalkoxylé phosphatés utilisables notamment en agrochimie.
DE4343857A1 (de) * 1993-12-22 1995-06-29 Hoechst Ag Öl-in-Wasser-Emulsionen
JP3914288B2 (ja) * 1995-09-20 2007-05-16 住化武田農薬株式会社 安定化された水性乳化懸濁状農薬組成物およびその製造法
BR9712785A (pt) * 1996-08-16 2000-10-31 Monsanto Co Processo de aplicação sequencial para tratar plantas com substâncias quìmicas exógenas
US5731264A (en) * 1996-10-17 1998-03-24 Isp Investments Inc. Stabilized liquid emulsifiable concentrate for a sulfonyl or sulfamoylurea herbicide
MY118564A (en) 1998-02-10 2004-12-31 Syngenta Participations Ag Pesticidal compositions
GB9816697D0 (en) * 1998-07-31 1998-09-30 Agrevo Uk Ltd Liquid formulations
CA2388909C (en) * 1999-10-26 2009-05-12 Aventis Cropscience Gmbh Herbicidal compositions
DE19951427A1 (de) * 1999-10-26 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Nichtwässrige oder wasserarme Suspensionskonzentrate von Wirkstoffmischungen für den Pflanzenschutz
DE19963381A1 (de) 1999-12-28 2001-07-12 Aventis Cropscience Gmbh Tensid/Lösungsmittel-Systeme
DE10028411A1 (de) * 2000-06-08 2002-02-21 Bayer Ag Feststoffpräparationen
GB0209225D0 (en) * 2002-04-23 2002-06-05 Reckitt Benckiser Inc Improvements in or relating to organic compositions
DE10334301A1 (de) 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Flüssige Formulierung
DE102004011007A1 (de) 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
GB0405760D0 (en) * 2004-03-15 2004-04-21 Syngenta Participations Ag Agrochemical formulation
PL1893016T3 (pl) * 2005-04-26 2018-02-28 Bayer Intellectual Property Gmbh Suspoemulsje woda w oleju
NZ563883A (en) * 2005-06-04 2011-02-25 Bayer Cropscience Ag Oil suspension concentrate comprising dioxazine pyridylsulfonylureas
DE102005048539A1 (de) * 2005-10-11 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
JP5122841B2 (ja) * 2006-03-24 2013-01-16 石原産業株式会社 除草組成物
JP5260540B2 (ja) * 2006-11-22 2013-08-14 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 液体水性農芸化学製剤
PL2184993T3 (pl) 2007-08-08 2012-03-30 Basf Se Wodne mikroemulsje zawierające owadobójcze związki organiczne
UA106213C2 (ru) 2008-10-10 2014-08-11 Басф Се Жидкие препараты для защиты растений, содержащие пираклостробин
TW201018400A (en) 2008-10-10 2010-05-16 Basf Se Liquid aqueous plant protection formulations
WO2013174833A1 (de) 2012-05-25 2013-11-28 Bayer Cropscience Ag Chemische stabilisierung von iodosulfuron-methyl-natriumsalz durch hydroxystearate
CN105191964A (zh) * 2013-07-03 2015-12-30 江苏龙灯化学有限公司 增效除草组合物
WO2018141594A1 (en) * 2017-02-02 2018-08-09 Basf Se Enhancement of soil herbicide activity with anionic alkoxylated phenols
CN106857601A (zh) * 2017-03-01 2017-06-20 安徽丰乐农化有限责任公司 一种含噁唑酰草胺的小麦、水稻苗后除草组合物
CN109699639A (zh) * 2018-12-28 2019-05-03 京博农化科技有限公司 一种烟嘧磺隆可分散油悬浮剂及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1150675B (it) * 1981-03-20 1986-12-17 Rhone Poulenc Agrochimie Composizione fungicida a base d'iprodione
DE3302648A1 (de) * 1983-01-27 1984-08-02 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen
DE3624910A1 (de) * 1986-07-23 1988-01-28 Hoechst Ag Konzentrierte waessrige mikroemulsionen
DE3631558A1 (de) * 1986-09-17 1988-03-31 Hoechst Ag Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen
DE3806294A1 (de) * 1988-02-27 1989-09-07 Hoechst Ag Herbizide mittel in form von waessrigen mikroemulsionen
DE3917959A1 (de) * 1989-06-02 1990-12-06 Hoechst Ag Fluessige herbizide mittel
DE3935977A1 (de) * 1989-10-28 1991-05-02 Hoechst Ag Selektive herbizide mittel

Also Published As

Publication number Publication date
JPH05132406A (ja) 1993-05-28
ATE142422T1 (de) 1996-09-15
CA2068826C (en) 2003-01-07
DE59207085D1 (de) 1996-10-17
CZ283390B6 (cs) 1998-04-15
US5518991A (en) 1996-05-21
CS147292A3 (en) 1992-12-16
ES2092593T3 (es) 1996-12-01
AU1626292A (en) 1992-11-26
DK0514769T3 (sk) 1997-02-10
JP3351814B2 (ja) 2002-12-03
AU647268B2 (en) 1994-03-17
CA2068826A1 (en) 1992-11-19
EP0514769B1 (de) 1996-09-11
ZA923542B (en) 1992-12-30
EP0514769A1 (de) 1992-11-25
GR3021209T3 (en) 1996-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK279082B6 (sk) Suspoemulzie na báze fenoxaprop-etylu
US5573998A (en) Aqueous dispersions of sulfonediamide Herbicides such as amidosulfuron
RU2279221C9 (ru) Неводные или маловодные концентраты суспензии смесей активных веществ для защиты растений
JP3152991B2 (ja) 液状除草剤組成物
CA2379468C (en) Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate
CA2015797A1 (en) Concentrated liquid compositions based on n-phosphonomethylglycine
US9095139B2 (en) Herbicidal composition
KR20090112754A (ko) 디플루오로메탄설포닐아닐리드 및 하나 이상의 제초제를 포함하는 제초제 조성물
KR950006919B1 (ko) 펜디메탈린을 갖는 수성 현탁 농축 조성물 및 그 제조방법
PL195806B1 (pl) Kompozycja herbicydowa i sposób zapobiegania wzrostowi niepożądanych roślin lub zwalczania niepożądanych roślin
PL142037B1 (en) Pesticide
KR0168467B1 (ko) 식물독성이 감소된 제초제 조성물
EP1023837B1 (en) Non-aqueous, emulsifiable concentrate formulation
WO2001052650A2 (en) Herbicidal microemulsion
CS273171B2 (en) Free-flowing herbicide
KR101180152B1 (ko) 논의 제초제 조성물
ZA200711129B (en) Emulsifiable concentrates
GB1561605A (en) Herbicidalcompositions
JP2014513090A (ja) 殺有害生物剤及びアセタール溶媒を含む組成物
CS209930B2 (en) Herbicide means
HU180832B (en) Process for selective extirpation of weeds of cereals and for producing synergetic herbicide composition for sellective extirpation of weeds of cereals
SK394787A3 (en) Aqueous suspension concentrated pesticidal composition and method for producing the same