CS273171B2 - Free-flowing herbicide - Google Patents
Free-flowing herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS273171B2 CS273171B2 CS75986A CS75986A CS273171B2 CS 273171 B2 CS273171 B2 CS 273171B2 CS 75986 A CS75986 A CS 75986A CS 75986 A CS75986 A CS 75986A CS 273171 B2 CS273171 B2 CS 273171B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mono
- phosphate
- ether
- liter
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Volně tekoucí herbicidní prostředek (57) Volně tekoucí herbicidní prostředek na bázi vodného suspenzního koncentrátu, který obsahuje jako účinnou složku směs N-(3-chlor-4-methylfenyl)-N , N'-dlmethylmóčoviny a N-(l-ethylpropyl)-2,6-dinitro-3,4-xylidinu spolu se solí mono- nebo di-(fenol-polyglykolether)fosfátu, strukturotvorného silikátu, pomocného dispergátoru, prostředku proti pěnění, konzervačního prostředku a prostředku proti zamrzání a vodu.Free-flowing herbicidal composition (57) Free-flowing herbicidal composition based on an aqueous suspension concentrate containing as an active ingredient a mixture of N- (3-chloro-4-methylphenyl) -N, N'-dlmethylurea and N- (1-ethylpropyl) - 2,6-dinitro-3,4-xylidine together with a mono- or di- (phenol-polyglycol ether) phosphate salt, a structuring silicate, a dispersant, an antifoam, a preservative and an antifreeze, and water.
CS 273 171 B2CS 273 171 B2
CS 273 171 B2CS 273 171 B2
Vynález se týká volně tekoucího herbicidního prostředku na bázi vodného suspenzního koncentrátu, který obsahuje jako účinnou složku směs N-(3-chlor-4-methylfenyl)-N ,N -dimothylmočoviny (Chlortoluron) a N-(l-ethylpropyl)-2,6-dinitro-3,4-xylidinu (Pendimethalin).The present invention relates to a free-flowing aqueous suspension concentrate herbicidal composition comprising, as an active ingredient, a mixture of N- (3-chloro-4-methylphenyl) -N, N-dimethylurea (Chlortoluron) and N- (1-ethylpropyl) -2, 6-dinitro-3,4-xylidine (Pendimethalin).
Chlortoluron a Pendimethalin jsou známými herbicidy, které se popisují například v britském patentovém spisu č. 1 255 258 a v americkém patentovém spisu 4 199 669. Obě účinné látky jsou na trhu ve formě koncentrátu zvláštního složení. Tak je Chlortoluron k disposici například ve formě smáčitelného prášku a ve formě vodného suspenzního koncentrátu, zatímco Pendimethalin se nabízí ve formě emulzního koncentrátu.Chlortoluron and Pendimethalin are known herbicides which are described, for example, in British Patent Specification No. 1,255,258 and in U.S. Patent 4,199,669. Both active substances are marketed in the form of a special composition concentrate. Thus, Chlortoluron is available, for example, in the form of a wettable powder and in the form of an aqueous suspension concentrate, while Pendimethalin is available in the form of an emulsion concentrate.
Shora zmíněné koncentráty, tj. smáčitelný prášek, suspenzní koncentrát a emulzní koncentrát, představují typické obchodní formy herbicidně účinných látek, které se před aplikací ředí vodou na právě potřebnou koncentraci účinné látky. Smáčitelné prášky sestávají v podstatě ze směsi účinné látky s inertní nosnou látkou a povrchově aktivními prostředky, které zajišťují snadnou smáčitelnost prášku vodou. Emulzní koncentráty sestávají v podstatě z koncentrovaného roztoku účinné látky ve vhodném rozpouštědle, například v minerálním oleji, xylenu apod., který se za přídavku povrchově aktivních činidel emulguje ve vodě. Suspenzní koncentráty představují v podstatě suspenzi pevné účinné látky a popřípadě dalších pevných přísad ve vodě, k jejíž stabilizaci se přidávají vhodná povrchově aktivní činidla. Tyto koncentráty se formulují vždy tak, aby byly stálé při pokud možno širokém rozsahu teplot po delší dobu při skladování a při dopravě a aby je bylo možno před aplikací ředit vodou na právě požadovanou koncentraci účinné látky. Přitom musí být zředěné aplikační formy dostatečně stálé a homogení alespoň po dobu aplikace, aby při aplikaci a u přístrojů, které se během aplikace používají, nedocházelo k žádným poruchám. Aby bylo možno splnit tyto požadavky je nutno, aby právě používané pomocné prostředky, jako nosné látky a povrchově aktivní prostředky, byly ve vztahu k účinné látce používány v určitém množství. Také volba druhu přípravku je do značné míry určována fyzikálními a chemickými vlastnostmi účinné látky. Tak nebylo například možné formulovat Pendimethalin dosud ve formě suspenzního koncentrátu.The above-mentioned concentrates, i.e. wettable powder, suspension concentrate and emulsion concentrate, are typical commercial forms of herbicidally active compounds which are diluted with water to just the active compound concentration prior to application. Wettable powders consist essentially of a mixture of the active ingredient with an inert carrier and surface-active agents which provide for easy wettability of the powder with water. Emulsion concentrates consist essentially of a concentrated solution of the active ingredient in a suitable solvent, for example in mineral oil, xylene and the like, which is emulsified in water with the addition of surfactants. Suspension concentrates are essentially a suspension of the solid active ingredient and optionally other solid ingredients in water to which suitable surfactants are added to stabilize. These concentrates are always formulated to be stable over a wide range of temperatures for extended periods of storage and transport, and to be diluted with water to the desired concentration of active ingredient prior to administration. At the same time, the diluted dosage forms must be sufficiently stable and homogeneous for at least the duration of application so that no disturbances occur in the application and in the apparatus used during application. In order to meet these requirements, the adjuvants used, such as carriers and surfactants, must be used in an amount in relation to the active substance. Also the choice of formulation is largely determined by the physical and chemical properties of the active ingredient. Thus, for example, it has not been possible to formulate Pendimethalin until now in the form of a suspension concentrate.
I když shora uvedené obchodní formy herbicidně účinných látek zpravidla vesměs zajišťují bezpečné použití účinných látek, existují přesto některé z nich, jejichž použití je spojeno s určitými nevýhodami. Tak například může být použití smáčitelných prášků vzhledem k vytváření prachu, ke kterému přitom dochází, spojeno s obtížemi pro osoby, které provádějí aplikaci herbicidních prostředků. Dále pak nebývá často jednoduché připravovat ze smáčitelných prášků bez značného nákladu na zařízení, například pří výrobě bezprostředně před použitím připravovaných směsí v zásobní nádrži (tankmix), homogenní, snadno redispergovatelné suspenze. U emulzních koncentrátů k těmto nevýhodám nedochází, avšak na druhé straně je u těchto přípravků nutno spatřovat určitou nevýhodu v tom, že obsahují organická rozpouštědla, která mají za následek hořlavost nebo/a nepříznivé ovlivňování toxicity jakož i výrobní ceny koncentrátu. Vodné suspenzní koncentráty jsou prosty shora zmíněných nevýhod a představují tudíž, za předpokladu, že se mohou řešit problémy spojené s jejich přípravou pro příslušnou účinnou látku, výhodnou obchodní formu.While the abovementioned commercial forms of herbicidal active ingredients generally provide for the safe use of the active ingredients, there are still some of them which have certain disadvantages. For example, the use of wettable powders, due to the dust formation that occurs, may be associated with difficulties for persons administering herbicidal compositions. Furthermore, it is often not easy to prepare homogeneous, readily redispersible suspensions from wettable powders without significant equipment expense, for example in the production immediately prior to use of the prepared mixes in the tankmix. Emulsion concentrates do not have these disadvantages, but on the other hand, these preparations have the disadvantage that they contain organic solvents which result in flammability and / or adverse effects on toxicity as well as the production cost of the concentrate. The aqueous suspension concentrates are free from the above mentioned disadvantages and, therefore, provided that the problems associated with their preparation for the respective active ingredient can be solved, are a convenient commercial form.
Je známo, že Chlortoluron a Pendimethalin se - pokud jde o jejich účinnostní spektrum - výhodným způsobem doplňují. Vzhledem k tomu, že dosud nebyl k disposici prostředek, který by vedle sebe obsahoval obě účinné látky, bylo navrženo již existující přípravky sestávající z jednotlivých účinných látek mísit navzájem před jejich aplikací. Tato možnost vede sice v jednotlivých případech, například při míšení emulzního koncentrátu Pendimethallnu a suspenzního koncentrátu Chlortoluronu, k upotřebitelným výsledkům, avšak vzhledem k tomu, že se navzájem snáší vždy jen určité - v jednotlivém případě zjištěné - prostředky, nepředstavuje tato možnost žádnou bezpečnou metodu. Ještě problematičtější je míšení emulgovatelného prášku s emulzními a suspenzními koncentráty.Chlortoluron and Pendimethalin are known to complement each other in terms of their efficacy spectrum. In the absence of a composition containing both active substances, it has been proposed to mix already existing formulations consisting of individual active substances before each application. Although this possibility leads to usable results in individual cases, for example when mixing Pendimethall emulsion concentrate and Chlortoluron suspension concentrate, however, since only certain - in each case-identified - formulations are compatible with each other, this is not a safe method. Even more problematic is the mixing of the emulsifiable powder with the emulsion and suspension concentrates.
Úkolem vynálezu bylo tudíž připravit volně tekoucí herbicidní prostředek ve formě vodného suspenzního koncentrátu, který by vedle sebe obsahoval jako účinné látky Chlortoluron a Pendimethalin.SUMMARY OF THE INVENTION It was therefore an object of the present invention to provide a free-flowing herbicidal composition in the form of an aqueous suspension concentrate containing, in addition, Chlortoluron and Pendimethalin as active ingredients.
CS 273 171 02EN 273 171 02
Tento úkol byl vyřešen volně tekoucím herbicidním prostředkem ve formě vodného suspenz ního koncentrátu podle vynálezu, který spočívá v tom, že obsahujeThis object has been solved by a free-flowing herbicidal composition in the form of an aqueous suspension concentrate according to the invention which comprises
300 až 600 g/litr až 40 g/litr směsi N-(3-chlor-4-methylfenyl)-N',N'-dimethylmočoviny (Chlortoluron) a N-(l-ethylpropyl)-2,6-dinitro-3,4-xylidinu (Pendimothalin) , soli mono- nebo di-(fenolpolyglykolether)fosfátu obecného vzorce I300 to 600 g / liter to 40 g / liter of a mixture of N- (3-chloro-4-methylphenyl) -N ', N'-dimethylurea (Chlortoluron) and N- (1-ethylpropyl) -2,6-dinitro-3 , 4-xylidine (Pendimothalin), mono- or di- (phenolpolyglycol ether) phosphate salts of formula I
CD, ve kterémCD in which
R^ znamená zbytek obecného vzorce //R ^ is a radical of formula //
O-(CH2-CH2-O)n-CH2-CH210 až 40 g/litrO- (CH 2 -CH 2 -O) n -CH 2 -CH 2 10 to 40 g / liter
0,5 až 2 g/litr až 5 g/litr 1 až 5 g/litr 50 až 100 g/litr do 1000 ml0.5 to 2 g / liter to 5 g / liter 1 to 5 g / liter 50 to 100 g / liter up to 1000 ml
R2 má stejný význam jako R·^ nebo znamená atom vodíku,R 2 has the same meaning as R · ^ or is hydrogen,
M® znamená sodný, draselný, diethylamoniový, triethylamoniový, diethanol amoniový nebo triethanolamoniový iont, přičemžM® means sodium, potassium, diethylammonium, triethylammonium, diethanol ammonium or triethanolammonium ion, wherein:
Rj znamená atom vodíku, alkylovou skupinu se 3 až 10 atomy uhlíku nebo styrylovou skupinu, m znamená celé číslo od 1 do 4 a n znamená celé číslo od 4 do 40, strukturotvorného silikátu, například kyselin křemičitých aerosilového typu, pomocného dispergátoru, například polysacharidu xanthamového, alginátového, guarového nebo celulosového typu, prostředku proti pěnění, například silikonového oleje, konzervačního prostředku, například formaldehydu, prostředku proti zamrznutí, například ethylenglykolu a vody.R 1 is a hydrogen atom, a C 3 -C 10 alkyl group or a styryl group, m is an integer from 1 to 4 and n is an integer from 4 to 40, a structuring silicate, for example aerosol type silicas, a co-dispersant, for example xanthamic polysaccharide, alginate, guar or cellulose type, antifoam, for example silicone oil, preservative, for example formaldehyde, antifreeze, for example ethylene glycol and water.
Volně tekoucí herbicidní prostředek podle vynálezu obsahuje výhodně 450 až 550 g/litr směsi Chlortoluronu a Pendimethalinu.The free-flowing herbicidal composition according to the invention preferably contains 450 to 550 g / liter of a mixture of Chlortoluron and Pendimethalin.
Složení směsi účinných látek Chlortoluronu a Pendimethalinu v herbicidním prostředku podle vynálezu se může pohybovat v širokých mezích. Zpravidla.činí vzájemný poměr Chlortoluronu ku Pendimethalinu 4:1a zejména 3 : 2.The composition of the active ingredient mixture Chlortoluron and Pendimethalin in the herbicidal composition according to the invention can be varied within wide limits. As a rule, the ratio of Chlortoluron to Pendimethalin is 4: 1 and especially 3: 2.
Herbicidní prostředky podle vynálezu mohou obsahovat sůl mono- nebo di-(fenolpolyglykolether)fosfátu vzorce I nebo několik takových solí. Soli vzorce I se mohou používat ve formě čistých monosolí nebo disolí nebo ve formě směsí monosolí a disolí. Zvláště vhodnými solemi mono- a di-(fenolpolyglykolether)fosfátu vzorce I jsou triethanolamoniové soli. Zbytek Rj vázaný na fenýlovou skupinu zbytku znamená, jakožto alkylová skupina se 3 až 10 atomy uhlíku především přímé alkylové skupiny, jako n-propylůvé skupiny, n-butylovou skupinu, n-pentylovou skupinu, n-hexylovou skupinu, π-heptylovou skupinu, n-oktylovou skupinu, n-nonylovou skupinu nebo n-decylovou skupinu, zahrnuje však také isomery těchto sku3The herbicidal compositions of the invention may comprise a mono- or di- (phenol polyglycol ether) phosphate salt of the formula I or several such salts. The salts of the formula I can be used in the form of pure mono-salts or disols or in the form of mixtures of mono-salts and disols. Particularly suitable salts of the mono- and di- (phenol polyglycol ether) phosphate of the formula I are the triethanolammonium salts. The radical R @ 1 bonded to the phenyl group of the radical means, as a C3 -C10 alkyl group, in particular a straight-chain alkyl group such as n-propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl, π-heptyl, n -octyl, n-nonyl or n-decyl, but also includes isomers of these groups;
CS 273 171 B2 pin s rozvětveným řetězcem, jako terc.butylovou skupinu, dimethylpentylovou skupinu, dimethylhexylovou skupinu, dimethyloktylavou skupinu a diethylpropylovou skupinu. Výhodnými významy substituentu R-j jsou n-nonylová skupina a styrylová skupina. Index m znamená výhodně ěislo 1 až 3 a index n znamená výhodně číslo 6 až 30.A branched branched pin such as tert-butyl, dimethylpentyl, dimethylhexyl, dimethyloctyl and diethylpropyl. Preferred meanings of R 1 are n-nonyl and styryl. The index m is preferably 1 to 3 and the index n is preferably 6 to 30.
Jako příklady substituovaných fenylových skupin, které mohou být přítomny ve zbytku R^, lze uvést 4-n-nonylfenylovou skupinu, 2,4,6-tri-n-butylfenylovou skupinu, 2,4,6-trístyrylfenylovou skupinu, 2,4-di-n-nonylfenylovou skupinu, 2,4,6-trí-n-pentylfenylovou skupinu, 2,4-distyrylfenylovou skupinu, 4-styrylfenylovou skupinu, 2,3,4,6-tetrastyrylfenylovou skupinu, 4-n-decylfenylovou skupinu, 4-n-heptylfenylovou skupinu, 4-n-pentylfenylovou skupinu, 2,4-di-n-hexylfenylovou skupinu, 2,4-di-n-oktylfenylovou skupinu, 4-n-oktylfenylovou skupinu, 4-n-hexylfenylovou skupinu, 2,4-di-n-pentylfenylovou skupinu a 2,4,6-tri-n-pentylfenylovou skupinu. Výhodnými fenylovými skupinami, které mohou být přítomny v substituentech R^ a Rg, jsou 4-n-nonylfenylová skupina a trisubstituované fenylové skupiny, zejména 2,4,6-tristyrylfenylová skupina. V solích mono- a di-(fenolpolyglykolether)-fosfátů vzorce I znamená index π v případě, že v substituentu nebo v substituentech R a ^2 jsou přítomny 4-n-nonylfenylové skupiny, výhodně číslo 5 až 10, a v případě, že v substituentu R^ nebo v substituentech R^ a Rg jsou přítomny 2,4,6-tristyrylfenylové skupiny, výhodně číslo 15 až 25.Examples of substituted phenyl groups that may be present in the radical R @ 4 include 4-n-nonylphenyl, 2,4,6-tri-n-butylphenyl, 2,4,6-tristyrylphenyl, 2,4- di-n-nonylphenyl, 2,4,6-tri-n-pentylphenyl, 2,4-distyrylphenyl, 4-styrylphenyl, 2,3,4,6-tetrastyrylphenyl, 4-n-decylphenyl, 4-n-heptylphenyl, 4-n-pentylphenyl, 2,4-di-n-hexylphenyl, 2,4-di-n-octylphenyl, 4-n-octylphenyl, 4-n-hexylphenyl, 2,4-di-n-pentylphenyl and 2,4,6-tri-n-pentylphenyl. Preferred phenyl groups which may be present in the substituents R1 and R3 are 4-n-nonylphenyl and trisubstituted phenyl groups, especially 2,4,6-tristyrylphenyl. In the salts of the mono- and di- (phenol polyglycol ether) phosphates of the formula I, the index π is where 4-n-nonylphenyl groups, preferably the number 5 to 10, are present in the substituent or substituents R and 2 2, The method according to claim 1, wherein 2,4,6-tristyrylphenyl groups, preferably the number 15 to 25, are present in the substituent R1 or in the substituents R1 and R2.
Jako typické příklady solí mono- a di-(fenolpolyglykolether) fosfátů vzorce I použitelných podle vynálezu lze uvést sodné, draselné, diethylamoniové, triethylamoniové, diethanolamoniové a zejména triethanolamoniové soli mono- a di-(trístyrylfenolhexadekaglykolether)fosfátu, mono- a di-(tristyrylfenoloktadekaglykolether)fosfátu, mono- a di-(tristyrylfenolnonadekaglykolether) fosfátu, mono- a di-(tristyrylfenoleikosaglykolether)fosfátu, mono- a di-(tristyrylfenoldokosaglykolether)fosfátu, mono- a di-(nonylfenolhexaglykolether)fosfátu, mono- a di-(nonylfenoloktaglykolether)fosfátu, mono- a di-(nonylfenolnonaglykoletherjfosfátu. Soli fenolpolyglykoletherfosfátů vzorce I, které jsou k dispozici na trhu, představují zpravidla směsi odpovídajících solí mono- a diesterů. Také pokud jde o substituci na fenylovém zbytku jsou produkty běžné na trhu představovány zpravidla směsmi s různým stupněm substituce (m = 1 až 4). Takovéto směsi se mohou výhodně používat pro přípravu herbicidnich prostředků podle vynálezu.Typical examples of the mono- and di- (phenol polyglycol ether) phosphate salts of the formula I which can be used according to the invention are sodium, potassium, diethylammonium, triethylammonium, diethanolammonium and especially triethanolammonium salts of mono- and di- (triethyrylphenolhexadecoglycol ether) phosphate, mono- and dioctatrylphenol ) phosphate, mono- and di- (tristyrylphenolone-decaglycol ether) phosphate, mono- and di- (tristyrylphenolicosaglycol ether) phosphate, mono- and di- (tristyrylphenolocosaglycol ether) phosphate, mono- and di- (nonylphenolhexaglycol ether) phosphate, mono- and di- (nonylphenolol) The salts of the phenol polyglycol ether phosphates of the formula I which are commercially available are generally mixtures of the corresponding salts of the mono- and diesters. to varying degrees of substitution (m = 1 to 4) lot used for preparing the herbicidal compositions according to the invention.
Jako strukturotvorné silikáty přicházejí v úvahu přírodní kyseliny křemičité nebo minerály, které tyto kyseliny obsahují, jako infusoriová hlinka, křemelina nebo botnatelné jíly, jako bentonlt, montmorillonit, hektonit nebo attapulgit. Vhodné jsou dále syntetické kyseliny křemičité jako pyrogenní nebo srážené kyseliny křemičité, silikagely a kyseliny křemičité aerasilového typu.Suitable structuring silicates are natural silicas or the minerals containing them, such as diatomaceous earth, diatomaceous earth or swellable clays, such as bentonite, montmorillonite, hectonite or attapulgite. Synthetic silicas such as pyrogenic or precipitated silicas, silica gels and aerasil type silicas are also suitable.
Jako pomocné dispergátory, které mohou být obsaženy v herbicidnich prostředcích podle vynálezu, přicházejí v úvahu jak látky, které příznivě ovlivňují viskozitu, tak i látky, které suspenzi navíc stabilizují. Tak se mohou jako pomocné dispergátory přidávat ve vodě rozpustné nebo ve vodě botnatelné zahuštovací prostředky nebo syntetické nebo polosyntetické makromolekuly. Vhodnými pomocnými dispergátory, které se mohou přidávat do herbicidnich prostředků podle vynálezu, jsou polysacharidy, zejména polysacharidy xanthamového, alginátového guarového nebo celulosového typu nebo syntetické makromolekuly, jako polyethylenglykoly, polyvinylpyrrolidony, polyvinylalkoholy, polyakryláty a zejména kopolymery akrylové kyseliny a akrylátů, které jsou neutralizovány triethanolaminem nebo alkáliemi. Zvláště vhodné jsou anionické heteropolysacharidy, které vznikají z roonosacharidů glukosy a mannosy a glukuronové kyseliny.Suitable auxiliary dispersants which may be included in the herbicidal compositions according to the invention are both substances which favorably influence the viscosity and substances which additionally stabilize the suspension. Thus, water-soluble or water-swellable thickeners or synthetic or semisynthetic macromolecules can be added as auxiliary dispersants. Suitable auxiliary dispersants which may be added to the herbicidal compositions according to the invention are polysaccharides, in particular xanthamic, alginate guar or cellulose-type polysaccharides or synthetic macromolecules such as polyethylene glycols, polyvinylpyrrolidones, polyvinyl alcohols, polyacrylates and in particular acrylic copolymers and acrylic copolymers or alkali. Particularly suitable are anionic heteropolysaccharides which are formed from glucose and mannose and glucuronic acid roonosaccharides.
Jako prostředky proti zmrznutí, které se mohou přidávat k herbicidním prostředkům podle vynálezu k zachování volné tekutosti při nízkých teplotách a zamezení vymrznutí vody, lze uvést glykoly a polyoly, jako ethylenglykol, propylenglykol a glycerin, jakož i polyethylenglykoly, jako di-, tri- a tetraethylenglykol, a dále močovinu. Výhodným prostředkem proti zmrznutí je ethylenglykol.Antifreeze agents which can be added to the herbicidal compositions of the invention to maintain free flow at low temperatures and prevent water freezing include glycols and polyols such as ethylene glycol, propylene glycol and glycerin, as well as polyethylene glycols such as di-, tri- and tetraethylene glycol, and urea. A preferred antifreeze agent is ethylene glycol.
CS 273 171 B2CS 273 171 B2
Jako prostředky proti pěnění mohou být v herbicidních prostředcích podle vynálezu obsaženy silikonový olej, jakož i prostředky proti pěnění na bázi tributylfosfátu a ligninsul'fonátu, Výhodnými prostředky proti pěnění jsou silikonové oleje.Silicone oil as well as tributyl phosphate and lignin sulphonate antifoams may be included as antifoams in the herbicidal compositions of the invention. Silicone oils are preferred antifoams.
Jako konzervační prostředky, které mohou být obsaženy v herbicidních prostředcích podle vynálezu, přicházejí v úvahu vodné roztoky formaldehydu, zejména na trhu obvyklý 37¾ roztok formaldehydu, jakož i chlorované fenoly nebo sodná sůl dehydracetové kyseliny (sodná sůl methylacetopyronnonu). Výhodně obsahují herbicidní prostředky podle vynálezu jako konzervační prostředek vodné roztoky formaldehydu.Suitable preservatives which may be included in the herbicidal compositions according to the invention are aqueous formaldehyde solutions, in particular a commercially available 37¾ formaldehyde solution, as well as chlorinated phenols or sodium dehydracetic acid (sodium methyl acetopyronnone). Preferably, the herbicidal compositions according to the invention contain aqueous formaldehyde solutions as a preservative.
Herbicidní prostředky podle vynálezu jsou volně tekoucími prostředky a vyznačují se dobrou stálostí při dopravě a skladování. Tyto prostředky se mohou snadno ředit vodou na požadovanou koncentraci používanou při aplikaci a umožňují jednoduché a bezpečné použití výhodné kombinace účinných látek sestávajících z Chlortoluronu a Pendimethalinu.The herbicidal compositions according to the invention are free-flowing agents and are characterized by good transport and storage stability. These compositions can be easily diluted with water to the desired concentration used in the application and allow a simple and safe use of the preferred active ingredient combination consisting of Chlortoluron and Pendimethalin.
Volně tekoucí herbicidní prostředky podle vynálezu se vyznačují širokým účinkem proti dvojděležným plevelům. Zejména pak se vyznačují dobrým a bezpečným účinkem proti rozrazilu (Veronica), konopici (Galeopsis), kopřivě hluchavce, violce, chundelce (Apera), lip nici obecné (Poa trivialis), psárce polní (Alopecurus myosuroides), heřmánku (Matricaria) a ptačinci žabinci (Stellaria media). Zejména se hodí k použití v kulturách ozimých obilovin, jako je ozimý ječmen, ozimá pšenice, ozimé žito a tritikale.The free-flowing herbicidal compositions according to the invention are characterized by a broad action against dicotyledonous weeds. In particular, they are characterized by a good and safe action against Veronica, Hemp (Galeopsis), Stinging nettle, Violce, Apera, Poa trivialis, Alopecurus myosuroides, Matricaria and Chickweed Stellaria media. It is particularly suitable for use in crops of winter cereals such as winter barley, winter wheat, winter rye and triticale.
Volně tekoucí herbicidní prostředky podle vynálezu se vyrábějí tím způsobem, že se Chlortoluron, Pendimethalin, strukturotvorný silikát, sůl mono- nebo di-(fenolpolyglykolether)fosfátu vzorce I a voda prohnětou v mísiči a po přidání konzervačního prostředku, prostředku proti pěnění a dalšího množství vody se směs disperguje po dobu'1 až 2 hodin.The free-flowing herbicidal compositions of the present invention are prepared by blending Chlortoluron, Pendimethalin, a structuring silicate, a mono- or di- (phenol polyglycol ether) phosphate salt of formula I and water in a blender and after addition of a preservative, antifoam and additional water. the mixture is dispersed for 1 to 2 hours.
Získaný koncentrát se při teplotě 0 až 7 °C podrobuje jemnému mletí, které se může provádět například na speciálním mlýnu (Dyno). Při tomto mletí za mokra nutno dbát na to, aby teplota produktu při opouštění mlecí sekce nepřesáhla 25 °C. Po tomto mletí se přidá vodný roztok směsnému dispegátoru a směs se míchá až do rovnoměrné dispergace a poté se doplní na konečný objem.The concentrate obtained is subjected to a fine grinding at a temperature of 0 to 7 ° C, which can be carried out, for example, on a special mill (Dyno). When wet grinding, ensure that the temperature of the product does not exceed 25 ° C when leaving the grinding section. After this grinding, the aqueous solution of the mixed dispersant is added and the mixture is stirred until uniform dispersion and then made to final volume.
V následujícím příkladu se k dalšímu objasnění předloženého vynálezu uvádí složení typického volně tekoucího herbicidního prostředku, který byl vyroben shora uvedenou metodou .In the following example, to further illustrate the present invention, a composition of a typical free-flowing herbicidal composition produced by the above method is given.
Příklad 1Example 1
300 g/litr N-(3-chlor-4-methylfenyl)-N' ,N'-dimethylmočoviny (Chlortoluron)300 g / liter of N- (3-chloro-4-methylphenyl) -N ', N'-dimethylurea (Chlortoluron)
200 g/litr N-(l-ethylpropyl)-2,6-dinitro-3,4-xylidinu (Pendimethalin) g/litr triethanolamoniové soli směsi mono- a di-(2,4,6-tristyrylfenolpolyglykolether)fosfátu vzorce I s 16 až 20 ethylenglykolovými jednotkami (SOPROPHOR FL) g/litr strukturotvorného silikátu (kyselina křemičitá FK 320) g/litr silikonového oleje (RHODOSSIL 426 R)200 g / liter of N- (1-ethylpropyl) -2,6-dinitro-3,4-xylidine (Pendimethalin) g / liter of triethanolammonium salt of mono- and di- (2,4,6-tristyrylphenol polyglycol ether) phosphate of formula I with 16 to 20 ethylene glycol units (SOPROPHOR FL) g / liter of structuring silicate (silicic acid FK 320) g / liter of silicone oil (RHODOSSIL 426 R)
1,2 g/litr pomocného dispergátoru (BIOPOLYMER XB 23) g/litr konzervačního prostředku (formaldehydu) g/litr prostředku proti zmrznutí (ethylenglykol) do 1000 ml vody (asi 450 ml).1.2 g / liter of auxiliary dispersant (BIOPOLYMER XB 23) g / liter of preservative (formaldehyde) g / liter of antifreeze (ethylene glycol) in 1000 ml of water (about 450 ml).
Hustota: 1,08 g/ml (20 °C).Density: 1.08 g / ml (20 ° C).
JďGo
CS 273 171 B2CS 273 171 B2
Příklad 2 300 g/litr 200 g/litr 20 g/litr g/litr 1 g/litr 1,2 g/litr 1 g/litr 80 g/litr do 1000 mlExample 2 300 g / liter 200 g / liter 20 g / liter g / liter 1 g / liter 1.2 g / liter 1 g / liter 80 g / liter up to 1000 ml
Hustota:Density:
N-(3-chlor-4-methylfenylj-N',N’-dimethylmočoviny (Chlortoluron)N- (3-chloro-4-methylphenyl) -N ', N'-dimethylurea (Chlortoluron)
N-(l-ethylpropyl)-2,6-dinltro-3,4-xylidinu (Pendímethalin) draselné soli směsi mono- a di-(nonylfenolpolyglykolether)esterfosfátu vzorce I se 6 až 9 ethylenglykolovými jednotkami strukturotvorného silikátu (kyselina křemičitá FK 320) silikonového oleje (Rhodossil^ 426 R)N- (1-ethylpropyl) -2,6-dinltro-3,4-xylidine (Pendimethalin) potassium salt of a mixture of mono- and di- (nonylphenol polyglycol ether) ester phosphate of formula I with 6 to 9 ethylene glycol units of a structuring silicate (silicic acid FK 320) silicone oil (Rhodossil ^ 426 R)
Z o\ pomocného dispergátoru (Biopolymer'· ' XB 23) konzervačního prostředku (formaldehydu) mrazuvzdorného prostředku (ethylenglykol) vody (asi 450 ml).From the auxiliary dispersant (Biopolymer XB 23) of the preservative (formaldehyde) of the antifreeze (ethylene glycol) water (about 450 ml).
1,12 g/ml (20 °C).1.12 g / ml (20 ° C).
PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION
Claims (14)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853503706 DE3503706A1 (en) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | FLOWABLE HERBICIDE AGENT |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS75986A2 CS75986A2 (en) | 1990-07-12 |
| CS273171B2 true CS273171B2 (en) | 1991-03-12 |
Family
ID=6261598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS75986A CS273171B2 (en) | 1985-02-04 | 1986-02-03 | Free-flowing herbicide |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0190995B1 (en) |
| AT (1) | ATE91841T1 (en) |
| CS (1) | CS273171B2 (en) |
| DE (1) | DE3503706A1 (en) |
| GR (1) | GR860309B (en) |
| HU (1) | HU200656B (en) |
| PL (1) | PL149565B1 (en) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4871392A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-03 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US5624884A (en) * | 1986-05-23 | 1997-04-29 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| CA1289065C (en) * | 1986-05-23 | 1991-09-17 | Leonard John Morgan | Aqueous suspension concentrate compositions |
| US4875929A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-24 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions |
| US5679619A (en) * | 1986-05-23 | 1997-10-21 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| GB8716949D0 (en) * | 1987-07-17 | 1987-08-26 | Ici Plc | Composition |
| FR2643223B1 (en) * | 1989-02-17 | 1991-12-13 | Roussel Uclaf | NOVEL CONCENTRATED AQUEOUS EMULSIONS, THEIR PREPARATION PROCESS AND THEIR APPLICATION IN THE PESTICIDE FIELD |
| DK0669800T3 (en) * | 1992-11-18 | 1999-06-21 | Clariant Gmbh | The oil-in-water emulsions |
| EP0739164A1 (en) | 1994-01-10 | 1996-10-30 | Novartis AG | Wettable powder formulations of herbicides |
| CR6243A (en) * | 1999-09-20 | 2008-04-16 | Syngenta Participations Ag | PESTICIDED FORMULATIONS CONTAINING ALCOXYLATED POLYARYLPHENOLPHOSPHATOESTER TENSOACTIVE AND ALCOXYLATED LIGNOSULPHONATE TENSOACTIVE |
| US7238645B1 (en) | 2000-09-18 | 2007-07-03 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate |
| GB2604341A (en) * | 2021-02-26 | 2022-09-07 | Levity Crop Science Ltd | Agricultural composition for enhanced silicon uptake and distribution in plants |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2414870A1 (en) * | 1977-08-04 | 1979-08-17 | Sipcam | Three component selective herbicidal mixts. - contg. a di:phenyl ether, a di:nitroaniline, a urea and/or a triazine |
| EP0006681A1 (en) * | 1978-06-17 | 1980-01-09 | FISONS plc | Herbicidal composition and method |
| JPS5842843B2 (en) * | 1981-03-27 | 1983-09-22 | 花王株式会社 | Dispersant for aqueous suspension biocide |
| DE3129374A1 (en) * | 1981-07-25 | 1983-02-10 | Norddeutsche Affinerie AG, 2000 Hamburg | AGENT FOR SELECTIVE WEED CONTROL AND ITS APPLICATION |
| DE3319796A1 (en) * | 1983-06-01 | 1984-12-06 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | METHOD FOR PRODUCING LIQUID PLANT PROTECTANT COMBINATIONS |
| EP0163598B1 (en) * | 1984-04-27 | 1989-10-04 | Ciba-Geigy Ag | Herbicidal compositions |
-
1985
- 1985-02-04 DE DE19853503706 patent/DE3503706A1/en active Granted
-
1986
- 1986-01-29 EP EP86810052A patent/EP0190995B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-29 AT AT86810052T patent/ATE91841T1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-02-03 CS CS75986A patent/CS273171B2/en unknown
- 1986-02-03 HU HU86468A patent/HU200656B/en not_active IP Right Cessation
- 1986-02-03 GR GR860309A patent/GR860309B/en unknown
- 1986-02-03 PL PL1986257769A patent/PL149565B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0190995A2 (en) | 1986-08-13 |
| HUT39977A (en) | 1986-11-28 |
| EP0190995A3 (en) | 1988-10-12 |
| PL257769A1 (en) | 1987-06-01 |
| HU200656B (en) | 1990-08-28 |
| CS75986A2 (en) | 1990-07-12 |
| EP0190995B1 (en) | 1993-07-28 |
| DE3503706A1 (en) | 1986-08-07 |
| GR860309B (en) | 1986-05-27 |
| DE3503706C2 (en) | 1993-04-01 |
| ATE91841T1 (en) | 1993-08-15 |
| PL149565B1 (en) | 1990-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2068826C (en) | Novel suspoemulsions based on fenoxaprop-ethyl | |
| KR950006919B1 (en) | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin | |
| EP0514768B1 (en) | Aqueous dispersions of sulfonylurea derivatives | |
| CS273171B2 (en) | Free-flowing herbicide | |
| CA2015797A1 (en) | Concentrated liquid compositions based on n-phosphonomethylglycine | |
| JPH0553764B2 (en) | ||
| US6274535B1 (en) | Defoliant | |
| DE3302648A1 (en) | PLANT PROTECTION AGENT IN THE FORM OF MIXED DISPERSIONS | |
| KR20080015750A (en) | Herbicidal composition | |
| DE3752093T2 (en) | Aqueous suspension concentrates | |
| KR100289544B1 (en) | Pesticide Composition | |
| BR9809095B1 (en) | phytosanitary agent and process for preparing it. | |
| US8133846B2 (en) | Stable dispersions of sulfentrazone in a continuous phase of aqueous glyphosate salt | |
| CA1329706C (en) | Herbicidal agents | |
| DE3536035A1 (en) | Herbicidal compositions | |
| AU2010296099A1 (en) | Herbicidal surfactant formulations | |
| SI9400304A (en) | Herbicide composition,activity-promoting agent for improving the efficacy of the herbicide, and a method for treating cultivated plants. | |
| CA2363204C (en) | Inhibiting growth of microorganisms in water-based pesticide suspensions | |
| SI9620069A (en) | Pesticide formulations and process for the manufacture thereof | |
| CA1120745A (en) | Flowable 2-chloro-n-isopropylacetanilide | |
| US5382564A (en) | Herbicidal agents | |
| GB2079604A (en) | Pesticidal composition | |
| DE3822810A1 (en) | Herbicidal compositions | |
| PT107186A (en) | HERBICIDE FORMULATION COMPOSING NICHOSULFUR AND SULCOTRIONE AND PREPARATION PROCESS OF THE SAME | |
| RO116590B1 (en) | Concentrated suspesion-like insecticidal-fungicidal composition |