KR101180152B1 - 논의 제초제 조성물 - Google Patents

논의 제초제 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR101180152B1
KR101180152B1 KR1020057022828A KR20057022828A KR101180152B1 KR 101180152 B1 KR101180152 B1 KR 101180152B1 KR 1020057022828 A KR1020057022828 A KR 1020057022828A KR 20057022828 A KR20057022828 A KR 20057022828A KR 101180152 B1 KR101180152 B1 KR 101180152B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
parts
herbicide
component
compositions
Prior art date
Application number
KR1020057022828A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20060015323A (ko
Inventor
케이지 엔도
세이시 이토
히데시 무카이다
Original Assignee
바이엘 크롭사이언스 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 바이엘 크롭사이언스 아게 filed Critical 바이엘 크롭사이언스 아게
Publication of KR20060015323A publication Critical patent/KR20060015323A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101180152B1 publication Critical patent/KR101180152B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10Sulfones; Sulfoxides

Abstract

본 발명은 (a) 제초제 벤조일사이클로헥사다이온 및 (b) 피라클론일, HOK201, 나프로아닐라이드, 피라졸레이트, 피라족시펜, 클로메프로프, 큐밀루런, 다이메파이퍼레이트, 퀴노클라민, 벤설라이드, 시메트린, 뷰타미포스, MCPB 및 벤타존으로 이루어진 일반 명칭 또는 코드 숫자로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 유효 성분으로서 함유하는 제초제 조성물에 관한 것이다. 이러한 조성물은 개별적으로 사용된 제초제와 비교 시, 탁월한 작용성을 갖는다.

Description

논의 제초제 조성물{HERBICIDAL COMPOSITIONS FOR PADDY FIELD}
본 발명은 논의 제초제 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 제초성 벤조일사이클로헥사다이온 및 특정의 공지된 제초제 화합물을 유효 성분으로서 함유하는 논의 제초제 조성물에 관한 것이다.
제초성 벤조일사이클로헥사다이온은 국제 공개 공보 제 WO98/29406 호; 제 WO00/21924 호; 제 WO01/07422호에 공지되어 있다. 상기 참조물에 공지되어 있는 몇 개의 화합물은 논 잡초에 대한 양호한 방제 효과를 보여준다.
그러나 실제적으로는, 이러한 화합물은 논에 대한 만족스러운 제초 효과 및/또는 식물 독성을 보이지 않는다는 사실이 관찰되었다. 실제로는 이러한 공개 문헌으로부터 공지된 벤조일사이클로헥사다이온의 사용은 종종 단점을 수반한다. 따라서, 제초 활성이 항상 충분하지 않거나, 또는 제초 활성이 충분한 경우 벼에 대한 바람직하지 않은 피해가 관측된다.
제초제의 활성은 특히 사용된 제초제 유형, 적용 비율, 제제, 방제될 해로운 식물, 기후 조건 및 토양 조건 등에 따른다. 다른 기준은 작용 지속 기간 또는 제초제의 분해 속도이다. 적절한 경우, 사용을 연장시킬 수 있거나 지리적으로 한정된 면적 내에서 발생하는 활성 성분에 대한 해로운 식물의 감수성의 변화도 또한 고려될 수 있다. 이러한 변화는 다소 드러난 작용의 손실로 알 수 있고, 제초제의 적용 비율을 증가시킴으로써 어느 정도까지 보완할 수 있다.
다양한 용도, 특히 해로운 식물 및 기후 지역의 종류에 따른 다양한 용도를 위한 바람직한 특성들을 조합한 단일한 활성 성분은, 수많은 가능한 영향 인자 때문에 실질적으로 존재하지 않는다. 게다가, 점점 더 적은 제초제 비율로 상기 효과를 달성하기 위한 꾸준한 요구가 존재한다. 보다 적은 비율은, 대개 적용에 요구되는 활성 성분의 양뿐만 아니라, 요구되는 제형 보조제의 양의 감소를 의미한다. 활성 성분의 양 및 제형 보조제의 양 감소는 재정적인 투입량을 줄이고, 제초제 처리의 친환경성을 개선시킨다.
제초제의 용도 특성을 개선하기 위해 자주 사용되는 한 방법은 활성 성분을 바람직한 추가적인 특성에 기여하는 하나 이상의 다른 활성 성분과 조합하는 것이다. 그러나, 몇 개의 활성 성분이 조합되어 사용되는 경우, 예를 들어 조합 제제의 안정성의 결여, 활성 성분의 분해 또는 활성 성분의 길항작용과 같은 물리적 및 생물학적 비상용성이라는 현상이 종종 관측된다. 반대로, 유리한 작용 범위, 높은 안정성 및 가능한 가장 높은 상승작용적으로 강화된 작용을 가짐으로써 조합될 활성 성분의 개개의 적용과 비교하여 적용 비율을 감소시킬 수 있는 활성 성분의 조합이 요구된다.
종래 기술에 비하여 개선된 특성을 갖는 벼 경작용 제초제 조성물을 제공하는 것이 본 발명의 목적이다.
[발명의 상세한 설명]
본 발명은 유효 성분으로서 (a) 하기 화학식 I의 구조로 표시되는 하나 이상의 화합물 또는 그들의 농업적으로 사용가능한 염["성분 a"], 및 (b) 피라클론일, HOK201, 나프로아닐라이드, 피라졸레이트, 피라족시펜, 클로메프로프, 큐밀루런, 다이메파이퍼레이트, 퀴노클라민, 벤설라이드, 시메트린, 뷰타미포스, MCPB(4-(4-클로로-2-메틸페녹시)부탄산) 및 벤타존과 같은 일반 명칭 또는 코드 숫자로 표시되는 화합물들로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물["성분 b"]을 효과량으로 포함하는 제초제 조성물에 관한 것이다:
Figure 112005069521305-pct00001
상기 식에서,
R1은 C1-4알킬이고;
R2는 O-R6, SOm-R7, 사이아네이토, 사이아노, 티오사이아네이토 또는 할로겐이고;
R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-4알킬, 할로-C1-4알킬, 사이아노, 나이트로 또는 SOm-R7이고;
R5는 O-(CH2)p-O-(CH2)q-OR7, C3-8사이클로알킬옥시, C3-8사이클로알킬-C1-4알콕시, 2-테트라하이드로퓨란일메톡시, 3-테트라하이드로퓨란일메톡시, 2-테트라하이드로-2H- 피란일메톡시, 2-테트라하이드로티엔일메톡시, 2-퓨란일메톡시 또는 2-티엔일메톡시이고;
R6은 수소, C1-4알킬 또는 할로-C1-4알킬이고;
R7은 C1-4알킬, C2-4알켄일, C2-4알킨일, 할로-C1-4알킬, 할로-C2-4알켄일 또는 할로-C2-4알킨일이고;
n은 0, 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이고;
m은 0, 1 또는 2이고;
p는 2, 3 또는 4이고;
q는 2, 3 또는 4이다.
본 발명의 상기 언급한 조성물은, 놀랍게도 각각의 활성 화합물을 단독으로 사용하는 경우와 비교 시, 각각의 효과의 합보다 실질적으로 높은 제초 효과를 나타낸다. 결과적으로, 잡초 방제를 수행하는데 있어서, 통상적으로 사용된 각각의 화합물의 농도를 실질적으로 줄이는 것이 가능해진다. 동시에, 상기 조성물에 의해 광범위한 제초 범위가 수득될 수 있고, 적용 기간이 장기간으로 연장될 수 있다. 예를 들어, 벼 경작에서 모종(transplatation) 직후 잡초-등장기의 초기로부터 성장기의 어느 때이든지 탁월한 제초 효과를 보인다. 게다가, 장기간 동안 지속되는 이러한 탁월한 제초 효과, 및 벼에 대한 식물 독성이 없는 탁월한 잔류 효과가 수득된다.
바람직한 제초제 조성물은 성분 a로서,
R1은 C1-4알킬이고;
R2는 O-R6, SOm-R7, 사이아네이토, 사이아노, 티오사이아네이토 또는 할로겐이고;
R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-4알킬, 할로-C1-4알킬, 사이아노, 나이트로 또는 SOm-R7이고;
R5는 O-(CH2)p-O-(CH2)q-OR7, C3-8사이클로알킬옥시, C3-8사이클로알킬-C1-4알콕시, 또는 2-테트라하이드로퓨란일메톡시이고;
R6은 수소, C1-4알킬 또는 할로-C1-4알킬이고;
R7은 C1-4알킬, C2-4알켄일, C2-4알킨일, 할로-C1-4알킬, 할로-C2-4알켄일 또는 할로-C2-4알킨일이고;
n은 0, 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이고;
m은 0, 1 또는 2이고;
p는 2, 3 또는 4이고;
q는 2, 3 또는 4인 화학식 I의 화합물을 포함한다.
특히 바람직한 제초제 조성물은 성분 a로서,
R1은 메틸이고;
R2는 O-R6이고;
R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소, 클로로, 플루오로, 메틸, 트라이플루오로메틸, 사이아노, 나이트로 또는 SO2-R7이고;
R5는 O-(CH2)p-O-(CH2)q-OR7, C3-8사이클로알킬옥시, C3-8사이클로알킬-C1-4알콕시, 2-테트라하이드로퓨란일메톡시, 3-테트라하이드로퓨란일메톡시, 2-테트라하이드로-2H-피란일메톡시, 2-테트라하이드로티엔일메톡시, 2-퓨란일메톡시 또는 2-티엔일메톡시이고;
R6은 수소이고;
R7은 메틸 또는 에틸이고;
n은 0, 1 또는 2이고;
m, p 및 q는 2인 화학식 I의 화합물을 포함한다.
표 1에서 제시된 화학식 Ia의 화합물을 성분 a로서 포함하는 제초제 조성물이 더욱 바람직하다:
Figure 112005069521305-pct00002
Figure 112005069521305-pct00003
바람직한 성분 b는 (b-1) 피라클론일, (b-2) HOK201, (b-3) 나프로아닐라이드, (b-4) 피라졸레이트, (b-5) 피라족시펜, (b-6) 클로메프로프, (b-7) 큐밀루런, (b-8) 다이메파이퍼레이트, (b-9) 퀴노클라민, (b-10) 벤설라이드, (b-11) 시메트린, (b-12) 뷰타미포스, (b-13) MCPB 및 (b-14) 벤타존이다.
본원에서 특히 관심이 있는 제초제 조성물은 두 개의 화합물 (A)+(B)의 하나 이상의 하기 조합을 상승작용성 활성 함량으로 갖는 조성물이다:
Figure 112005069521305-pct00004
피라클론일은 국제 공개 공보 제 WO94/8999 호에 개시되어 있고, HOK201은 국제 공개 공보 제 WO98/38176 호에 개시되어 있다. 이들을 제외한 다른 상기 언급한 화합물은 예를 들어 문헌[The Pesticide Manual 12th edition(2000년도에 브리티쉬 크롭 프로텍션 카운슬(British Crop Protection Council)에서 출판함)]에 언급되어 있다.
상기 언급한 성분 b로서 제초제 화합물은, 각각 단독으로 사용될 수 있거나, 2개 이상의 조합으로 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물에서, 성분 a 및 성분 b의 혼합비는 상기 조성물의 적용 시간, 적용 지역, 적용 방법 등에 따라 비교적 넓은 범위에서 변할 수 있다. 상기 성분들은, 성분 a로서 화학식 I의 화합물 또는 그의 농업적으로 사용가능한 염 1중량부에 대해 성분 b로서 하나 이상의 제초제 화합물 1/200 내지 200중량부, 바람직하게 1/20 내지 20중량부의 범위로 사용될 수 있다. 더욱 구체적으로, 성분 a로서 화학식 I의 화합물 또는 그의 농업적으로 사용가능한 염 1중량부에 대해 성분 b의 각각의 화합물의 사용 비는 하기와 같다:
(b-1) 피라클론일: 1/200 내지 100중량부, 바람직하게 1/10 내지 10중량부,
(b-2) HOK201: 1/200 내지 100중량부, 바람직하게 1/10 내지 10중량부,
(b-3) 나프로아닐라이드: 1/100 내지 200중량부, 바람직하게 1/10 내지 20중량부,
(b-4) 피라졸레이트: 1/100 내지 200중량부, 바람직하게 1/10 내지 20중량부,
(b-5) 피라족시펜: 1/200 내지 100중량부, 바람직하게 1/10 내지 10중량부,
(b-6) 클로메프로프: 1/200 내지 100중량부, 바람직하게 1/10 내지 10중량부,
(b-7) 큐밀루런: 1/100 내지 200중량부, 바람직하게 1/10 내지 20중량부,
(b-8) 다이메파이퍼레이트: 1/100 내지 200중량부, 바람직하게 1/10 내지 20중량부,
(b-9) 퀴노클라민: 1/100 내지 200중량부, 바람직하게 1/10 내지 20중량부,
(b-10) 벤설라이드 :1/100 내지 200중량부, 바람직하게 1/10 내지 20중량부,
(b-11) 시메트린: 1/200 내지 100중량부, 바람직하게 1/10 내지 10중량부,
(b-12) 뷰타미포스: 1/200 내지 100중량부, 바람직하게 1/10 내지 10중량부,
(b-13) MCPB: 1/200 내지 100중량부, 바람직하게 1/10 내지 10중량부,
(b-14) 벤타존: 1/100 내지 200중량부, 바람직하게 1/10 내지 20중량부.
본 발명의 조성물은 논에서 자라는 잡초에 대한 강한 제초 효과를 나타낸다. 따라서, 상기 조성물은 논에서 제초제 조성물로서, 특히 벼에 대한 선택적인 제초제로서 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 논에서 자라는 다양한 잡초에 대항하여 사용될 수 있다. 이러한 예가 하기에 언급된다:
하기의 속에 속하는 쌍떡잎 식물: 폴리고눔(Polygonum), 로리파(Rorippa), 로탈라(Rotala), 린데르니아(Lindernia), 비덴스(Bidens), 도파트리움(Dopatrium), 에클리프타(Eclipta), 엘라틴(Elatine), 그라티올라(Gratiola), 린데르니아(Lindernia), 루드위지아(Ludwigia), 오에난테(Oenanthe), 라넌큘러스(Ranunculus), 데이노스테마(Deinostema) 등.
하기의 속에 속하는 외떡잎 식물: 에키노클로아(Echinochloa), 파니쿰(Panicum), 포아(Poa), 사이퍼루스(Cyperus), 모노코리아(Monochoria), 핌브리스타일리스(Fimbristylis), 사지타리아(Sagittaria), 엘레오카리스(Eleocharis), 키르푸스(Scirpus), 알리스마(Alisma), 아네일레마(Aneilema), 블릭사(Blyxa), 에리오카울론(Eriocaulon), 포타모제톤(Potamogeton) 등.
본 발명의 조성물은 구체적으로 예를 들어 하기의 전형적인 논에서 자라는 잡초와 관련하여 사용될 수 있다:
쌍떡잎 식물: 로탈라 인디카 코에네(Rotala indica Koehne), 린데르니아 프로쿰벤스 필콕스(Lindemia procumbens Philcox), 루드위지아 프로스트레이트(Ludwigia prostrate), 록스부르크(Roxburgh), 포타마제톤 디스팅크투스 에이. 벤(Potamogeton distinctus A. Benn), 엘라틴 트라이안드라 슈크(Elatine triandra Schk), 오에난테 자바니카(Oenanthe javanica);
외떡잎 식물: 에키노클로아 오리지콜라 바싱(Echinochloa oryzicola Vasing), 모노코리아 바지날리스 프레슬(Monochoria vaginalis Presl), 엘레오카리스(Eleocharis), 아키큘라리스 엘.(acicularis L.), 엘리오카리스 쿠로구와 오휘(Eleocharis Kuroguwai Ohwi), 사이퍼루스 디포르미스 엘.(Cyperus difformis L.), 사이퍼루스 세로티누스(Cyperus serotinus), 로트보엘(Rottboel), 사지타리아 피그마에아 미크(Sagittaria pygmaea Miq), 알리스마 카날리쿨라툼 에이. 브로. 에트 보우쉐(Alisma canaliculatum A. Br. et Bouche), 키르푸스 융코이데스 록스부르크(Scirpus juncoides Roxburgh).
그러나 본 발명의 조성물의 사용은, 이러한 잡초를 특정 방식으로 제한해야 하는 것은 아니고, 다른 잡초와 동일한 방식으로 적용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 논에서 자라는 잡초의 방제를 위해 사용되는 경우 통상적인 제형으로 제조될 수 있다. 제형은, 예를 들어 용액, 에멀젼, 습윤성 분말, 현탁액, 분말, 용해성 분말, 과립, 현탁-에멀젼 농축물, 고체 제형(점보 제형), 유동형 과립, 중합체 물질중의 미세캡슐 등이다.
개별적인 제형의 유형은 대체로 공지되어 있고, 예를 들어 위내커-큐클러(Winnacker-Kuchler)의 문헌["Chemische Technologie(Chemical Engineering)", Volume 7, C. Hauser Verlag Munich, 4th Ed. 1986]; 반 발켄버그(Van Valkenburg)의 문헌["Pesticides Formulations", Marcel Dekker N.Y., 1973]; 마튼즈(K. Martens)의 문헌["Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.]에 개시되어 있다. 비활성 물질, 계면활성제, 용매 및 추가적인 첨가제 같이 요구되는 제형 보조물은 유사하게 공지되어 있고, 예를 들어 왓킨스(Watkins)의 문헌["Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J.]; 올펜(H. V. Olphen)의 문헌["Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.]; 마르스덴(Marsden)의 문헌["Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1950]; 맥쿠쳔(McCutcheon)의 문헌["Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.]; 시슬리(Sisley) 및 우드(Wood)의 문헌["Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964]; 쇤펠트(Schonfeldt)의 문헌["Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte(Surface-active ethylene oxide adducts)", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976]; 및 위내커-큐클러의 문헌["Chemische Technologie", Volume 7, C. Hauser Verlag Munich, 4th Ed. 1986]에 개시되어 있다.
제형을 기초로, 다른 농약 활성 물질(예컨대 다른 제초제, 살진균제, 또는 살충제)과 독성 완화제, 멸균제 및/또는 성장 방제제와의 조합은, 또한 예를 들어 사전 혼합 또는 탱크 혼합의 형태로 제조될 수 있다.
이러한 제형들은 그 자체가 공지된 방법에 따라 제조될 수 있다. 본 발명에 따른 제형은, 예를 들어 상술한 성분 a 및 성분 b를 희석제(extender)(즉, 액체 희석제 및/또는 고체 희석제), 및 선택적으로 계면활성제(즉, 유화제 및/또는 분산제), 및/또는 발포형성제와 혼합시킴으로써 제조될 수 있다.
희석제로서 물을 사용하는 경우, 유기 용매는 보조 용매로서 사용될 수 있다. 액체 희석제로서 예를 들어 방향족 탄화수소(예: 자일렌, 톨루엔, 알킬나프탈렌 등), 염소화된 방향족 또는 염소화된 지방족 탄화수소(예: 클로로벤젠, 에틸렌 클로라이드, 메틸렌 클로라이드 등), 지방족 탄화수소[예: 사이클로헥세인 등 또는 파라핀(예: 광유 분획, 광유, 및 식물유 등)], 알콜(예: 뷰탄올, 글라이콜 및 그의 에터, 에스터 등), 케톤(예: 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 아이소뷰틸 케톤, 사이클로헥산온 등), 강한 극성 용매(예: 다이메틸포름아마이드, 다이메틸 설폭사이드 등) 같은 유기 용매, 및 물이 언급될 수 있다.
고체 희석제는 예를 들어 암모늄 염 및 분쇄한 천연 미네랄(예를 들어, 카올린, 클레이, 활성, 초크, 석영, 아타풀자이트(attapulgite), 몬모릴로나이트, 규조토 등), 분쇄한 합성 미네랄(예를 들어, 고-분산된 규산, 알루미나, 실리케이트 등) 등이다. 과립을 위한 고체 담체로서, 예를 들어 분쇄되고 파편화된 암석(예: 방해석, 대리석, 퍼미스(pumice), 세피올라이트(sepiolite), 돌로마이트 등), 무기 및 유기 가루의 합성 과립, 유기 물질의 입자(예: 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속, 담배 자루 등) 등을 사용할 수 있다.
유화제 및/또는 발포-형성제는, 예를 들어 비이온성 및 음이온성 유화제[예를 들어, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스터, 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에터(예를 들어, 알킬아릴 폴리글라이콜 에터, 알킬 설포네이트, 알킬 설페이트, 아릴설포네이트 등)], 알부민 가수분해 생성물 등이다.
분산제는, 예를 들어, 리그닌 설파이트 폐기액 및 메틸 셀룰로즈가 적합하다.
또한 점착부여제는 제형(분말, 과립, 유화가능한 농축물)내에서 사용될 수 있다. 점착부여제는, 예를 들어 카복시메틸 셀룰로즈, 천연 및 합성 중합체(예를 들어 아라비아 고무, 폴리바이닐 알콜, 폴리바이닐 아세테이트 등), 천연 인지질(예를 들어, 세팔린 및 레시틴), 합성 인지질 등이다.
첨가제로서, 광유 및 식물유가 사용될 수 있다.
착색제가 또한 사용될 수 있다. 착색제는 예를 들어 무기 안료(예를 들어, 산화철, 산화 티타늄, 프러시안 블루 등), 유기 염료 물질(예를 들어, 알리자린 염료 물질, 아조 염료 물질, 또는 메탈 프탈로사이아닌 염료 물질), 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염 같은 추가적인 미량 영양소이다.
상기 제형은 전체 성분 a 및 성분 b를 일반적으로 0.1 내지 95중량%, 바람직하게 0.5 내지 90중량%의 농도 범위로 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물은 잡초 방제를 위해 그 자체로서 또는 그의 제형 형태로서 사용될 수 있다. 상기 조성물이 사용되는 경우 탱크 혼합하고, 추가적으로 다른 공지된 활성 화합물, 특히 예를 들어 살진균제, 살충제, 식물 성장 방제제, 식물 영양제, 토양 개선제, 독성 완충제 및 다른 제초제 같은 논에서 일반적으로 사용하는 활성 화합물과 혼합하는 것이 가능하다. 바람직한 예로서, 예를 들어 독성 완충제로서 1-(α,α-다이메틸벤질)-3-p-톨릴유레아가, 본 발명의 조성물에서 화학식 I의 화합물 (a)의 1중량부 당 1 내지 200중량부, 바람직하게 2 내지 100중량부 범위에서 첨가될 수 있다.
본 발명의 조성물은 예를 들어 즉시 사용용 용액, 유화가능한 농축물, 현탁액, 분말, 습윤가능한 분말 또는 과립의 형태로 상기 제형을 추가적으로 희석함으로써 제조되는 제형 형태 또는 적용 형태로 또는 그 자체로 직접 사용될 수 있다. 이러한 형태의 제형은 통상의 방법, 예를 들어 물주기, 분무, 원자 분무(atomizing), 살분(dusting), 과립 적용 등에 의해 논으로 적용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 모종 전, 도중 또는 후에 논에 적용될 수 있다. 상기 조성물의 적용가능한 양은 실질적인 범위에서 변할 수 있다. 적용량은 성분 a 및 성분 b의 총량으로서, 예를 들어 0.01 내지 5 kg/ha, 바람직하게 0.06 내지 4.5 kg/ha의 범위이다.
본 발명에 의한 조성물의 탁월한 결과는 하기의 실시예에서 더욱 구체적으로 개시될 것이다. 그러나, 본 발명은 어떤 방법으로든 하기 실시예로 제한되지 않는다.
생물학적 시험예 및 제형예
시험 용액의 제조
담체: 아세톤 5중량부
계면활성제: 벤질옥시 폴리글라이콜 에터 1중량부
상술한 담체 및 계면활성제를 활성 화합물(성분 a 및 성분 b)의 1중량부와 혼합함으로써 수득된 제형을 물로 희석시켜 예정량의 시험 용액을 제조하였다.
실시예 1: 논에서 자라는 잡초에 대한 제초제 조성물의 효과의 시험
2.5 잎 단계(15cm)의 벼(종: 니혼바레(Nihonbare))의 3개의 모로 이루어진 두 개의 세트를 논 토양이 있는 1/2000 화분(25×20×9cm)에 모종하였다.
에키노클로아 오리지콜라 바싱(Echinochloa oryzicola Vasing), 사이퍼루스 세로티누스 로트보엘(Cyperus serotinus Rottboel), 모노코리아 바지날리스 프레슬(Monochoria vaginalis Presl), 키르푸스 융코이데스 록스부르크(Scirpus juncoides Roxburgh)의 종자 및 사지타리아 피그마에아 미크(Sagittaria pygmaea Miq)의 덩이줄기를 접목시키고, 물을 약 2 내지 3cm의 깊이로 부었다. 벼 모종 5일 후, 상술한 방법에 의해 제조된 시험 용액 또는 그의 혼합물을 물 표면에 적용하였다. 처리 후 3cm의 물 깊이를 유지하고, 하기의 기준에 의해 처리일로부터 4주 후에 제초 효과를 평가하였다(% 단위):
100%: 완전히 시들게 함
0%: 효과 없음 또는 식물 독성 없음
시험 결과는 표 2에 제시되어 있다.
Figure 112009028895410-pct00005

Figure 112009028895410-pct00010
Figure 112005069521305-pct00006
Figure 112005069521305-pct00007
Figure 112005069521305-pct00008
제형 실시예 1: 활성 화합물 (a-1) 3중량부, 활성 화합물 (b-1) 4중량부, 벤토나이트(몬모릴로나이트) 32중량부, 활석 58중량부, 및 리그닌설포네이트 염 3중량부의 혼합물에 물 25중량부를 첨가하고, 잘 반죽하여 압출 과립기에 의해 10 내지 40메쉬(mesh)의 과립으로 제조하고, 40 내지 50℃에서 건조시켜 과립을 수득하였다.
제형 실시예 2: 0.2 내지 2mm의 입자 직경 분포를 가진 클레이 미네랄 입자 96중량부를 회전 혼합기에 넣었다. 회전되는 동안, 활성 화합물 (a-1) 2중량부 및 활성 화합물 (b-2) 2중량부를 액체 희석제와 함께 분무하여 입자를 균일하게 습윤시키고, 40 내지 50℃에서 건조시켜 과립을 수득하였다.
제형 실시예 3: 활성 화합물 (a-1) 4중량부, 활성 화합물 (b-12) 4중량부, 에틸렌 글라이콜 10중량부, 폴리옥시알킬렌 트라이스타이릴페닐 에터 3중량부, 잔탄 검 10중량부, 14% 실리콘 오일 에멀젼 0.5중량부, 및 물 68.5중량부의 혼합물을 잘 교반한 후, 분쇄기(다이노-밀(Dyno-Mill) 유형 KDL)로 분쇄시켜 물 현탁액 제형을 수득하였다.
제형 실시예 4: 활성 화합물 (a-1) 5중량부, 활성 화합물 (b-11) 15중량부, 나트륨 리그닌설포네이트 30중량부, 벤토나이트 15중량부, 및 소성화된 규조토 분말 35중량부를 충분히 혼합하고, 물을 첨가한 후, 잘 반죽하여, 0.3mm 스크린으로 압출하고 건조하여 물 분산가능한 과립을 수득하였다.

Claims (8)

  1. (a) 하기 화학식 a-1의 화합물 또는 이의 농업적으로 사용가능한 염; 및 (b) 피라클론일, 나프로아닐라이드, 피라졸레이트, 피라족시펜, 클로메프로프, 큐밀루런, 다이메파이퍼레이트, 벤설라이드, 시메트린, 뷰타미포스, MCPB(4-(4-클로로-2-메틸페녹시)부탄산) 및 벤타존으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함하는 제초제 조성물:
    [화학식 a-1]
    Figure 112012023628716-pct00011
    .
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제 1 항에 있어서,
    성분 (a) : 성분 (b)의 중량비가 200:1 내지 1:200인, 제초제 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    성분 (a) : 성분 (b)의 중량비가 20:1 내지 1:20인, 제초제 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    바람직하지 않은 식물을 방제하기 위한 제초제 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서,
    논에서 잡초를 방제하기 위한 제초제 조성물.
  8. 제 1 항에 정의된 성분 (a) 및 성분 (b)를 희석제 및/또는 계면활성제와 혼합하는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물의 제조 방법.
KR1020057022828A 2003-05-29 2004-05-15 논의 제초제 조성물 KR101180152B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPJP-P-2003-00152242 2003-05-29
JP2003152242A JP2004352657A (ja) 2003-05-29 2003-05-29 水田用除草剤組成物
PCT/EP2004/005254 WO2004105482A2 (en) 2003-05-29 2004-05-15 Herbicidal compositions for paddy field

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20060015323A KR20060015323A (ko) 2006-02-16
KR101180152B1 true KR101180152B1 (ko) 2012-09-05

Family

ID=33487253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020057022828A KR101180152B1 (ko) 2003-05-29 2004-05-15 논의 제초제 조성물

Country Status (4)

Country Link
JP (2) JP2004352657A (ko)
KR (1) KR101180152B1 (ko)
CN (1) CN100388885C (ko)
WO (1) WO2004105482A2 (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007028019A1 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Bayer Cropscience Ag Synergistische kulturpflanzenverträgliche Kombinationen enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen
GB0816880D0 (en) * 2008-09-15 2008-10-22 Syngenta Ltd Improvements in or relating to organic compounds
BRPI1011960A8 (pt) 2009-05-27 2016-05-03 Bayer Cropscience Ag Combinações herbicidas compreendendo tefuriltriona para uso em culturas de arroz
CN102781235B (zh) 2010-02-19 2015-04-22 拜耳知识产权有限责任公司 3-氨基羰基-取代的苯甲酰环己二酮和它们作为除草剂的用途
EP3679794A1 (en) 2019-11-27 2020-07-15 Bayer AG Herbicidal compositions

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002089582A1 (de) * 2001-04-21 2002-11-14 Bayer Cropscience Gmbh Benzoylcyclohexandione enthaltende synergistische herbizide für den einsatz in reis-kulturen

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19846792A1 (de) * 1998-10-10 2000-04-13 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE19950943A1 (de) * 1999-10-22 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
DE10119721A1 (de) * 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylcyclohexandione und Safener

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002089582A1 (de) * 2001-04-21 2002-11-14 Bayer Cropscience Gmbh Benzoylcyclohexandione enthaltende synergistische herbizide für den einsatz in reis-kulturen

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004105482A3 (en) 2005-04-07
JP4708349B2 (ja) 2011-06-22
WO2004105482A2 (en) 2004-12-09
CN100388885C (zh) 2008-05-21
JP2004352657A (ja) 2004-12-16
KR20060015323A (ko) 2006-02-16
CN1794912A (zh) 2006-06-28
JP2007502849A (ja) 2007-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101731363B1 (ko) 디플루오로메탄설포닐아닐리드 및 하나 이상의 제초제를 포함하는 제초제 조성물
CN100450358C (zh) 除草组合物
JP2007186460A (ja) 水田用除草剤組成物
KR101525558B1 (ko) 벼농사에 사용되는 벤조일사이클로헥산디온 그룹의 상승적 작물 내성 제초제 배합물
BG99168A (bg) Синергитичен хербициден състав и метод за селективна борба с плевели
JP2007161603A (ja) 水田用有害生物防除剤
JP4348186B2 (ja) ベンゾイルピラゾール類の群からの除草剤を含有する相乗作用性除草剤
CA2114301C (en) Herbicidal composition having a reduced phytotoxicity
JP3350779B2 (ja) 除草性相乗性組成物および雑草を防除する方法
KR101180152B1 (ko) 논의 제초제 조성물
JP2004525987A (ja) イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤
US7741246B2 (en) Herbicide composition and weed-controlling method using the same
JPH0551304A (ja) 除草剤組成物
US5344809A (en) Synergistic herbicidal composition comprising triazine herbicides and amidosulfuron
JPH09241109A (ja) 除草剤組成物
EP0573898A1 (en) Herbicidal composition
JP2021006514A (ja) 除草剤組成物
JP2000239111A (ja) 水田用除草剤混合組成物
JP2021075477A (ja) 除草剤組成物
JP2003095832A (ja) 水田用雑草病害虫防除剤
JP2006273800A (ja) 芝生用除草剤組成物
JPH10231226A (ja) 除草剤組成物
JPH10218708A (ja) 水田用除草剤組成物
JPH10175808A (ja) 水田用除草剤

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150730

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160727

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170804

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180730

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190729

Year of fee payment: 8