SK118099A3 - Laboratory in a disk - Google Patents

Laboratory in a disk Download PDF

Info

Publication number
SK118099A3
SK118099A3 SK1180-99A SK118099A SK118099A3 SK 118099 A3 SK118099 A3 SK 118099A3 SK 118099 A SK118099 A SK 118099A SK 118099 A3 SK118099 A3 SK 118099A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
sample
disc
sector
reader
location
Prior art date
Application number
SK1180-99A
Other languages
English (en)
Inventor
Jorma Virtanen
Original Assignee
Burstein Lab Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=21905358&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK118099(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Burstein Lab Inc filed Critical Burstein Lab Inc
Publication of SK118099A3 publication Critical patent/SK118099A3/sk

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/50273—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means or forces applied to move the fluids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502738—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by integrated valves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502753—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by bulk separation arrangements on lab-on-a-chip devices, e.g. for filtration or centrifugation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/54—Labware with identification means
    • B01L3/545—Labware with identification means for laboratory containers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L7/00—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
    • B01L7/52—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices with provision for submitting samples to a predetermined sequence of different temperatures, e.g. for treating nucleic acid samples
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
    • C12Q1/6825—Nucleic acid detection involving sensors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54373—Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00029—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
    • G01N35/00069—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides whereby the sample substrate is of the bio-disk type, i.e. having the format of an optical disk
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0605—Metering of fluids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0673—Handling of plugs of fluid surrounded by immiscible fluid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/10—Integrating sample preparation and analysis in single entity, e.g. lab-on-a-chip concept
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16—Reagents, handling or storing thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/02—Identification, exchange or storage of information
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/02—Identification, exchange or storage of information
    • B01L2300/023—Sending and receiving of information, e.g. using bluetooth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/02—Identification, exchange or storage of information
    • B01L2300/024—Storing results with means integrated into the container
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0645—Electrodes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0803—Disc shape
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0803—Disc shape
    • B01L2300/0806—Standardised forms, e.g. compact disc [CD] format
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0864—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices comprising only one inlet and multiple receiving wells, e.g. for separation, splitting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0867—Multiple inlets and one sample wells, e.g. mixing, dilution
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B01L2300/1805—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks
    • B01L2300/1827—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks using resistive heater
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B01L2300/1833—Means for temperature control using electrical currents in the sample itself
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B01L2300/1855—Means for temperature control using phase changes in a medium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B01L2300/1861—Means for temperature control using radiation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0409—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces centrifugal forces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0415—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces electrical forces, e.g. electrokinetic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0633—Valves, specific forms thereof with moving parts
    • B01L2400/0638—Valves, specific forms thereof with moving parts membrane valves, flap valves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0677—Valves, specific forms thereof phase change valves; Meltable, freezing, dissolvable plugs; Destructible barriers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502746—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means for controlling flow resistance, e.g. flow controllers, baffles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502769—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by multiphase flow arrangements
    • B01L3/502784—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by multiphase flow arrangements specially adapted for droplet or plug flow, e.g. digital microfluidics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Description

Laboratórium na disku
Oblasť techniky
Tento vynález sa vo všeobecnosti týka diagnostických skúšok a ich metodológie. Obzvlášť sa týka komponentov diagnostických skúšok, usporiadaných na kompaktnom optickom disku a metodológie, ktorá sa pre ne používa.
Doterajší stav techniky
V súčasnosti vyvstáva obrovská nutnosť robiť klinické skúšky rýchlejšie, lacnejšie a jednoduchšie. Ideálne, pacienti by mali byť schopní testovať sa samí, ak sa to vyžaduje. Jeden spôsob ako dosiahnuť tento cieľ je miniaturizovať a integrovať rôzne činnosti skúšok. Obvykle je komerčne k dispozícii niekoľko bio-čipových vzoriek (takto nazývané z dôvodu, že sú zostavené použitím silikónovej čipovej fotolitografickej techniky) alebo vzoriek vyvinutých iným spôsobom. Všetky z týchto prístupov si vyžadujú čítacie zariadenie a počítač.
Pre klinické skúšky sú taktiež komerčne dostupné kazety v tvare disku, v spojení s UV/V spektrometriou. Americký patent č. 5,122.284 opisuje centrifúgu, ktorá obsahuje niekoľko prepojených tekutinových komôr, napojených na množstvo nádržiek. Rotor je prispôsobený na použitie s bežnou laboratórnou odstredivkou, a je vytvorený z materiálov, ktoré umožňujú fotometrické zisťovanie výsledkov vzoriek, ktoré sa vykonávajú v reakčných nádržkách. Opisuje sa veľké množstvo rotorových konfigurácií a im príbuzných prístrojov pre rovnaké alebo podobné typy analýz. Pozri napríklad am. Patenty 5,472.603; 5,173.193; 5,061.381; 5,304.348; 5,518.930; 5,457.053; 5,409.665; 5,160.702; 5,173.262; 5,409.665; 5,591.643; 5,186.844; 5,122.284; 5,242.606 a patenty v tomto ohľade vedené. Lyofílizačné činidlá na použitie v takýchto systémoch opisuje am. Patent 5,413.732.
Princípy odstredivého analyzátora sú prispôsobené disku, ktorý sa dá použiť v CD nosičoch ako prístrojoch (Mian, et al., WO 97/21090 žiadosť). Mian učí pracovať modifikovaný CD nosič duálnou funkciou: 1. Používa sa na čítanie informácií uchovaných na disku a 2. Používa sa na rotáciu disku. Avšak Mian neučí využívať čítaciu spôsobilosť CD nosiča na efektívne vzorkové analýzy.
12709SP1
Nehľadiac na súčasné výhody, stále vyvstáva požiadavka pre jednoduchšiu konfiguráciu vzorky, ktorá vykonáva skúšky rýchlo, efektívne, presne a za nízke ceny. Tento vynález spája diagnostické skúšky s počítačovou technológiou a technológiou kompaktných diskov. V najvýhodnejšom uskutočnení je jediným potrebným nástrojom počítač vybavený čítačkou kompaktného disku. Celá chémia sa vykonáva vo vnútri kompaktného disku, o ktorom sa dá hovoriť ako o integrovanom biokompaktnom disku (IBCD). Ten istý kompaktný disk sa takisto softvérovo zakóduje, napr. informáciou, ktorá sa dá počítačom prečítať a kontrolovať, a ktorá poskytuje inštrukcie počítaču pred, počas a následne po skúške.
CD-čka alebo DVD-čka reprezentujú najekonomickejšie a v mnohých prípadoch najlepšie média na uchovávanie informácií. Musíme poznamenať, že CD a DVD sú v súčasnosti používané skratky, ktoré sa môžu v budúcnosti zmeniť, aj keď základná technológia zostane v podstate rovnaká. CD alebo DVD mechanika je z niekoľkých hľadísk ekvivalentná so snímacím konfokálnym mikroskopom. Súčasne sú tieto nástroje porovnateľné s dobrými odstredivkami, pretože pri komerčných mechanikách sa rotačná frekvencia pohybuje medzi 200 - 1200 rpm a dá sa nastaviť na určité limity. Výsledkom kombinácie týchto troch vlastností do rovnakého analytického systému je veľké zjednodušenie v porovnaní s akoukoľvek inou technikou. Ale predsa, výkon je porovnateľný, alebo lepší ako u väčšiny konkurenčných postupov. Hoci si tento vynález vyžaduje jemne modifikované CD alebo DVD mechaniky, je možné tieto zmeny včleniť do komerčných mechaník. Táto skutočnosť umožní využiť vynález v domácom používaní alebo v používaní metódou Point-Of-Patient-Care (POPC). Použitie CD alebo DVD mechaník umožní presné digitálne analýzy akýchkoľvek vzoriek bez špecifického analytického prístrojového vybavenia.
Podstata vynálezu
Z jedného hľadiska je vynález adresovaný optickému disku, ktorý je prispôsobený na čítanie optickým čítacím zariadením, skladajúc sa zo základného sektoru, ktorý má v podstate samostatné vzorkovacie prostriedky na spájanie, analyticky očakávané, že vo vzorke je minimálne jedno vopred definované miesto v základnom sektore a prípadne ďalší sektor obsahujúci kontrolné prostriedky na vodenie vzorky a analyzovanie umiestnenia informácie so zreteľom na jednu alebo
12709SP1 viacero analýz očakávaných vo vzorke, dostupné Čítaciemu zariadeniu, pričom je prítomnosť alebo absentovanie analýzy v uvedenom mieste stanovené čítacím zariadením, použitím kontrolných prostriedkov a informáciou o umiestnení. V závislosti na povahe vzorky, disk môže zahŕňať prostriedky na uchovávanie tekutiny, prostriedky na prenos tekutiny akým je jedna alebo viacero kapilárnych trubíc, ventilov, batérií, dialyzátorov, stĺpcov, filtrov, zdrojov elektrických polí, drôtov alebo iných elektricky vodivých prostriedkov, akými sú ložiská s kovovým povrchov a podobne.
Disk môže mať jeden alebo viacero vstupných miesť na doručenie vzorkovej tekutiny do sektoru skúšky. V prípade prítomnosti takýchto miest, sú tieto prednostne uzavierateľné, takže po aplikovaní vzorky na disk sa uzavretý disk vrátane vzorky skladá z hermeticky uzavretého zariadenia, ktoré sa dá obyčajne odstrániť bežnými prostriedkami alebo inými odstraňovacími mechanizmami na zaobchádzanie s biologickým odpadom. Taktiež je sektor pre vzorku na disku obyčajne rozdelený do rôznych subsekcií na prípravu vzorky a oddelenie hľadanej časti. Taktiež môže obyčajne obsahovať subsekciu so schránkou na odpad. Sektor pre vzorku sa môže rozdeliť na množstvo subsektorov, z ktorých každý prijíma vzorku. Každý takýto subsektor môže analzyovať jednu alebo viacero hľadaných častí, v závislosti od konkrétnej aplikácie.
Z iného aspektu je vynález určený pre prístroj na vodenie vzorky, skladajúc sa z optického disku, čítacieho zariadenia disku a informačného procesoru, pričom sa disk skladá zo základného sektoru, ktorý má v podstate samostatné skúšobné prostriedky na lokalizovanie hľadanej časti, s očakávaním, že sa vo vzorke nachádza minimálne jedna, ďalej vopred definované miesto v prvom, prípadne v ďalšom sektore, ktoré obsahuje kontrolnú informáciu na vodenie vzorky a informáciu o lokalizácii hľadanej časti, s ohľadom na jednu alebo viacero hľadaných častí, o ktorých sa očakáva, že sa vo vzorke nachádzajú, dostupné čítaciemu zariadeniu a spracovateľné informačným procesorom, pričom je disk prispôsobený na čítanie čítacím zariadením a informačný procesor je prispôsobený na zisťovanie prítomnosti alebo neprítomnosti hľadanej časti v uvedenej lokalite použitím kontrolnej informácie a lokalizačnej informácii. Prístroj môže zahŕňať čítacie zariadenie s CD-ROM-om alebo čítacím zariadením DVD a informačný procesor, ako napríklad osobný počítač.
Ešte z iného hľadiska je vynález určený pre optický disk, ktorý je prispôsobený na čítanie CD-ROM-om alebo čítacím zariadením DVD, skladajúc sa v
12709SP1 podstate zo samostatných skúšobných prostriedkov na disku pre lokalizovanie hľadanej časti o ktorej sa očakáva, že sa vo vzorke nachádza minimálne jedna, ďalej z vopred definovaného miesta na disku a z prostriedkov v uvedenom mieste, na zistenie prítomnosti prípadne neprítomnosti hľadanej časti CD-ROM-om alebo čítacím zariadením DVD.
Obr. 1 je schematické zobrazenie disku tohto vynálezu. Obr. 2A je podrobnejšie schematické zobrazenie prípravy vzorky a vzorkového sektoru na disku, ilustrujúce celkové usporiadanie typického vzorkového sektoru. Obr. 2B je schematické zobrazenie všadeprítomného vzorkového sektoru, ktorý je schopný uskutočňovať skúšky imunity, testovanie DNA, počítanie buniek, spektrofotometrickej skúšky a elektrolytické analýzy. Obr. 3 je schematické zobrazenie disku tohto vynálezu ilustrujúce mnohopočetnosť skúškových sektorov, z ktorých každý má samostatné vstupné miesto. Obr. 4 je ešte podrobnejšie schematické zobrazenie jedného zo skúškových sektorov, ilustrovaných na obr. 3. Obr. 5 je schematické zobrazenie batérie uvádzanej do činnosti chemicky, ktorá je v tomto vynáleze užitočná. Obr. 6 je schematické zobrazenie štruktúry ktorá obstaráva dialyzačnú funkciu na tomto disku. Obr. 7 je schematické zobrazenie kolóny ktorá sa v tomto vynáleze môže zahrnúť na disk. Obr. 8 schematicky zobrazuje elektricky ovládanú elektrónku, užitočnú pre tento vynález. Obr. 9 schematicky zobrazuje reagenčný rad usporiadaný do spojených kapilárnych trubíc, ktorý je pre tento vynález užitočný. Obr. 10 schematicky zobrazuje usporiadanie lineárnych vzorkových plôch, ktoré sú bežne umiestnené v prietokovom kanáli vo vzorkovom sektore disku tohto vynálezu. Obr. 11 A-C je schematické zobrazenie obmien vzorkového článku, ktorý je obzvlášť užitočný na zisťovanie vírusových a bakteriálnych častíc a buniek použitím všeobecnej metodológie na lokalizáciu presnej a podrobnej polohy substancie, ktorá sa má zisťovať. Obr. 12 A-C sú schematicky zobrazené obmeny zisťovacej metodológie, v ktorej sa využívajú nepriehľadné častice na mieste odrážajúcich častíc a poskakujú na odrážajúcom sa povrchu. Cik-cakovité kontúry označujú oligonukleotídy, ale môžu byť nimi akékoľvek rozpoznávacie molekuly, akými sú protilátky. Časticami sú v tomto príklade umelohmotné guľôčky, ale môžu byť nimi aj lipozómy, bunky, atď. Obr. 13 schematicky zobrazuje časť vzorky vynálezu, ilustrujúc priestomejšiu molekulu so zložkovými bočnými ramenami a miestom štiepenia sa, poskakujúcu na povrchu disku na jednom konci a na referentskom prvku (zlatá alebo latexová guľka) na jej druhom konci. Obr. 14 A schematicky zobrazuje
12709SPI prvý prvok vzorky tohto vynálezu v prvotnom štádiu skúškovej procedúry. Obr. 14 B schematicky zobrazuje druhý prvok vzorky tohto vynálezu v prvotnom štádiu počas skúškovej procedúry. Obr. 14 C schematicky zobrazuje prvok vzorky z obr. 14 A, na ktorom hľadané časti molekuly poskakujú bočnými ramenami, vytvárajúc súvislú slučku medzi stranami miesta štiepenia. Obr. 14 D schematicky zobrazuje prvok vzorky z obr. 14 B, na ktorom hľadané časti molekuly neposkakujú k bočným ramenám a nevytvára sa žiadna súvislá slučka medzi stranami miesta štiepenia. Obr. 14 E schematicky zobrazuje prvok vzorky z obr. 14 C, potom čo sa priestomejšie molekuly rozštiepili. Referentský prvok zostáva spojený s povrchom disku na oddelenej ploche. Obr. 14 F schematicky zobrazuje prvok vzorky z obr. 14 D po rozštiepení priestrannejších molekúl. Referentský prvok je oddelený od povrchu disku a je uvoľnený na odplavenie z oddelenej plochy. Obr. 15 schematicky zobrazuje zoskupenie nádržiek. Na príklade sú zobrazené štyri nádržky a ich pridružené prípravné komory reagentov a vzoriek, ako aj svetelné zdroje. Obr. 16 schematicky zobrazuje kapilárne zoskupenie, ktoré sa dá použiť na uskutočnenie isoelektríckého zaostrovania. Obr. 17 je schematické zobrazenie prístroja na meranie exaktných objemov.
Prehľad obrázkov na výkrese
Celkové schematické zobrazenie integrovaného bio-kompaktného disku (IBCD) je situované vpredu na obr. 1. Disk (bio-kompaktný disk, BCD) môže mať v skutočnosti akýkoľvek tvar a veľkosť. Pre najpraktickejšie použitia je kruhový, s priemerom 10-1000 mm, najvýhodnejšie 20-200 mm a hrúbkou 0,1-20 mm, najvýhodnejšie 0,5-3 mm. Disk 10 obsahuje dva sektory: vzorkový sektor 11 a softvérový sektor 12. Centrálny otvor 13 je poskytnutý na umiestnenie disku do snímača kompaktného disku. Softvér na ovládanie vzorky sa môže nachádzať aj na samostatnom disku. Avšak uprednostňuje sa mať softvér na disku asociovaného so vzorkou pre špeciálne hľadané časti alebo hľadané časti kvôli minimalizácii ľudskej chyby pri uskutočňovaní skúšky. Možné komponenty a činnosti prístroja IBCD sú prezentované v nasledovnom popise.
V bežných CD-ROM alebo DVD snímačoch rotuje disk typicky do 16,000 rpm. Vo všetkých CD-ROM alebo DVD snímačoch sa dá rýchlosť nastaviť v určitých limitoch (200 - 16.000 rpm). Avšak pre niektoré úkony môže byť výhodné využiť
12709SP1 rotácie o rôznych rýchlostiach, napríklad 1000 - 10.000 rpm a najvýhodnejšie 2000 5000 rpm. Pre nejakú zvláštnu skúšku, diktuje ovládací softvér rotačný režim počas analýzy. Táto rekcia, rýchlosti a časovanie, zahŕňajúc časovanie počas ktorého sa snáď nevyskytuje žiadne rotácia kvôli inkubácii, elektroforéze, izoelektrickému zaostrovaniu, atď. sa ovládajú na doručenie reagentov a vzoriek do príslušných polôh vzorkového sektora tak, ako to diktujú vzorkové protokoly. Dostupné rotačné rýchlosti umožňujú podstatnú odstredivú silu ktorá sa dá použiť na presun tekutín. Ďalším energetickým zdrojom ktorý sa dá jednoducho použiť v IBCD je chemická energia. Najvhodnejšia forma chemickej energie sa uvoľňuje z batérie vo forme elektrickej energie. Mechanická a chemická energia umožňujú činnosti mnohých typov komponentov. Dôležité komponenty IBCD môžu zahŕňať jeden alebo viacero z nasledovných: kapiláry, nádoby, filtre, dialyzačné membrány, chromatické stĺpce, elektroforézne gély, elektrónky, akékoľvek mikromechanické alebo elektronické komponenty zahŕňajúce mikroprocesory, elektródy, špeciálne enzýmové elektródy, nádržky a vzorkové komponenty. Možné činnosti jednotky uskutočňované komponentami zahŕňajú nasledovné: odstreďovanie, filtrovanie, prenos tekutín, miešanie tekutín, dialýzy, stĺpcové oddeľovanie, zahrievanie, chladenie, elektrokonvekcia, elektroforéza, zisťovanie hľadanej tekutiny a jej signalizovanie.
Obyčajne je IBCD vytvorené z dvoch kusov obsahujúc hornú a dolnú polovicu. Dolná polovica môže obsahovať takmer všetky komponenty, kým horná polovica môže byť plochý obal obsahujúci iba niekoľko komponentov ako elektródy a drôty. V tomto vynáleze môže počet vrstiev dosahovať počet viac ako dve a mnohé komponenty môžu byť vopred vyrobené moduly. Obzvlášť kontajnery na reagenty, nádržkové príslušenstvo, kolóny, mikromechanické komponenty, svetelné zdroje a mikroprocesory sú výhodne zostavované ako moduly. Na mäkkú umelú hmotu sa dajú natlačiť rozličné vlastnosti. Rozličné komponenty sa môžu lepiť buď tepelným alebo U V žiarením, roztaviť dokopy, spojiť doplnkovými mechanickými vlastnosťami, mechanicky vhĺbiť alebo jednoducho vložiť dovnútra väčšieho komponentu. Niektoré oblasti sa môžu ošetrovať napríklad amoniakovou plazmou, aby sa stali hydrofilnými. Tento povrch sa môže ďalej ošetriť rozličnými molekulami, čím sa povrch stáva zostračným alebo alternatívne, dodávajú špecifické absorpčné vlastnosti. Sylilácia je všeobecná metóda na ošetrenie povrchov (Virtanen, J.A: Kinnurien, P.K.J. a Kulo, A., „Organosilácie a ich hydrolitické polyméry ako činitele povrchového ošetrenia na použitie v chromatografii a elektronike,“ USP, 4,756.971). Kovalentné pripojenie
12709SP1 čistiacich prostriedkov zníži absorpciu proteínov, ako albumín a takisto zníži absorpciu rozpustných proteínov. Kovové elektródy a drôty sa môžu na požadovaných oblastiach vytratiť. Na lokalizáciu plazmového ošetrenia alebo kovového povlaku sa môžu použiť masky alebo chrániče. Do optických diskov môžu byť zamontované kapilárne trubice, úschovne tekutín alebo zadržiavacie oddelenia, alebo sa môžu vytvoriť chemickými prostriedkami, prípadne injekčnými zalisovacími činnosťami. Tak ako je to zobrazené s odkazmi na obr. 2, vzorkový sektor môže obsahovať vstupné miesto pre vzorky 14. Vstupné miesto vzoriek je prednostne uzatváracie, takže disk sa dá účinne uzatvoriť, okrem nevyhnutného ventilovania, ktoré umožňuje tok tekutiny, aby sa zabránilo akémukoľvek biologickému hazardovaniu. Rozličnými prostriedkami, napr. odstredivou silou a podobnými prostriedkami, ktoré sú veľmi dobre známe v tejto technológii sa diel vzorky dávkuje do dejiska na prípravu vzorky 15. ktorá môže obsahovať reagenty a podobne za účelom vedenia vzorky. Alternatívne, alebo v spojení s reagentami už v segmente na prípravu vzorky sa môže zabezpečiť rad reagentov 16, na doručenie, ak je to potrebné, nevyhnutných reagentov v riadnom slede do segmentu na prípravu vzorky. Dodatočné podrobnosti týkajúce sa radu reagentov sú zobrazené na obr. 9. Môže byť nevyhnutné oddeliť hľadanú časť od vzorky, minimálne čiastočne a to sa môže uskutočniť v segmente na oddelenie vzorky, vo všeobecnosti konštruovaného ako 17. Ak sa na proces oddeľovania vyžaduje elektrická energia, zabezpečí sa batéria 18. Dodatočné podrobnosti k batérii sú zobrazené na obr. 5 a opísané nižšie. Výsledná vzorka sa potom premiestni do dejiska vzorky 19. V uprednostňovanom uskutočnení vynálezu, dejisko vzorky obsahuje prvok vzorky ktorý je podrobnejšie opísaný nižšie. Hľadaná časť sa viaže k vopred definovanému miestu na disku, ak sa nachádza vo vzorke, a prítomnosť hľadanej časti sa zistí snímačom z informácie, ktorá identifikuje príslušnú hľadanú časť podľa miesta ku ktorému je spojená. Oddelenie odpadu je zabezpečené kvôli zbieraniu pretečených reagentov alebo vzoriek, ktoré presiahnu dávkovacie množstvá používaných vzoriek a rozličné oddelenia a kanály na prenos tekutiny sa primerane vetrajú, aby umožnili tok tekutiny cez plochu vzorkovacieho sektoru.
Podľa jedného uskutočnenia vynálezu je možné zabezpečiť veľký počet vzorkových sektorov 21, 22, 23, tak ako je to zobrazené na obr. 3, pričom je každý sektor napojený na samostatný vstupný port vzorky 24, 25, 26, každý jednotlivo. Činnosť každého sektoru je podstatná, tak ako je to opísané vyššie, hoci odlišné vzorky môžu byť v rovnakom čase odvádzané v samostatných sektoroch buď kvôli
12709SP1 početným hľadaným prvkom alebo početným pacientom. Podrobnosti príslušného sektoru sú detailnejšie zobrazené na obr. 4, kde sú identifikované rozličné možné komponenty takými istými číslicami ako sú použité v nasledujúcom opise.
Komponenty
Tak ako zobrazuje obr. 5, môže sa obstarať batéria, ktorá pozostáva jednoducho z dvoch kovových vrstiev, ako napr. z medi alebo zinku, ktoré sú jednotlivo v dolnej a hornej polovici. Počas uskladnenia sú oddelené vzduchom. Počas rotácie disku sa priestor medzi týmito dvoma kovmi vyplní zriedenou anorganickou kyselinou, v závislosti na povahe kovových elektród. V prípade medi a zinku, sa môže zriediť kyselinou sírovou, ktorá obsahuje medené ióny a batéria sa aktivuje. Táto batéria vytvára napätie 1,5 V po obdobie približne iba 1 hodiny. Akokoľvek, je to viac ako dosť na ukončenie analýz. Môžu sa vyrobiť aj batérie ktoré vydržia dlhšie, ak je to nevyhnutné, z iných materiálov alebo hrubších kovových vrstiev. Dôležité upozornenie, ak sa dostane voda do priestoru medzi kovové vrstvy, batéria sa deaktivuje. Cyklus aktivácie a deaktivácie sa môže opakovať niekoľko krát. Kvôli zvýšeniu potenciálu, ak je to nevyhnutné, môže sa niekoľko batérií združiť do sérií. Do sústavy obvodov sa môžu s možnosťou voľby zahrnúť fotoperiódy. V takomto prípade je počítač ktorý kontroluje vzorku, napĺňaný informáciou o aktívnej sústave obvodov. Taktiež, miniatúrna, prefabrikovaná batéria sa môže využívať a aktivovať uzatvorením elektrického obvodu soľou, napr. chloridom sodným.
Kapiláry sú prednostne používané na prenos tekutiny a vzduchu. V kapilárach sa môžu taktiež uskladňovať veľmi malé objemy tekutiny. Prednostne, vzduchové kapiláry sú hydrofóbne, kým kapiláry prichádzajúce do kontaktu sa vodou sú hydrofilné. Ako je potrebné, kapiláry môžu mať kruhový alebo obdĺžnikový priečny rez. Typická hĺbka kapilár je medzi 10 pm a 500 pm, kým ich šírka je medzi 50 pm a 2 mm. Vzduchové kapiláry využívajú väčšie rozmery, aby sa zabránilo akémukoľvek tvarovaniu a stupňovaniu tlaku, iba ak sa nepožaduje inak. Rýchlosť toku závisí od frekvencie rotácie IBC, rozmerov kapiláry a viskozity a hustoty tekutiny. Fyzikálne vlastnosti tekutiny určuje vzorka a frekvencia rotácie je limitovaná na určitý rozsah CD-ROM-om alebo čítacím zariadením DVD. Takto sa využívajú rozmery kapiláry na regulovanie rýchlosti prenosu tekutiny. Kapilárne potrubie môže byť zabezpečené úzkymi profilmi, t.j. obmedzeniami v úsekoch priečneho rezu, aby sa v prípade
12709SP1 nutnosti mohla kontrolovať rýchlosť tekutiny. Hydrofóbnosť a hydrofílnosť sa môžu využiť za tým istým účelom.
Presné rozmery siete kapilár a komôr sa dá navrhnúť použitím Navier-Stokes rovnice: pv=pb - p + μ 2v, kde p je hustota, p tlak, v rýchlosť, b hodnota tiaže masy, μ viskozita a diferenciálny operátor del (Mase, Continuum Mechanics, McGraw-Hill, 1970). Tlak je skaláma hodnota, kým v a b sú hodnoty vektorové. K dispozícii je aj komerčný počítačový softvér na riešenie Navier-Stokes rovnice so zložitou geometriou.
Vytvorené nádoby a oddelenia na disku sa používajú na vkladanie vzorky, na uskladnenie reagentov, na vykonávanie reakcií a na zber odpadu. Ich hĺbka je okolo 1-2000 pm, prednostne okolo 10-800 pm, a môžu mať akýkoľvek možný tvar, hoci sú uprednostňované kruhové alebo obdĺžnikové priečne rezy. Oddelenia sú hydrofilné, okrem jedného zakončenia zbernej nádoby, ktorej kapilára je hydrofóbna. Reakčné oddelenia môžu byť osadené elektródami kvôli zohrievaniu, elektro prúdeniu za elektrochemickými účelmi. Elektródami sú prednostne odparovacie zlaté filmy. Oddelenia môžu mať taktiež elektrónky, ktoré fungujú pomocou elektriny alebo chemicky, tak ako je to opísané nižšie. Uskladňovacie nádoby môžu byť pokovované, prednostne zlatom, aby sa zabránilo prenikaniu vody do plastu. Reagenty môžu byť takisto zaobalené do kaziet, ktoré sú prakticky nepremokavé. Počas uskladnenia môžu byť tieto kazety uzatvorené a keď sa kazetová vzorka umiestňuje na disk, otvára a manuálne prepichnutím alebo otvorením záklopky alebo vývodu. Otvorenie kazety sa môže uskutočniť aj prostredníctvom odstredivej sily pri naštartovaní rotácie IBCD. V každom prípade sa dôkladný tok tekutiny počas uskutočňovania skúšky udržiava prostredníctvom počítačového riadenia cez CD alebo DVD čítacie zariadenie.
Tok tekutiny počas skúšky sa môže monitorovať použitím odrážajúceho prvku. Odrážajúci prvok využíva laser nachádzajúci sa v CD alebo čítacom zariadení DVD a skutočnosť, že aj keď je tekutiny transparentná, odrážajúci index sa značne líši od toho, ktorý má vzduch. Tak sa laserové svetlo odráža späť na CD alebo čítacie zariadenie DVD v prítomnosti vzduchu a niektorým iným smerom v prítomnosti tekutiny, alebo naopak. Ďalší spôsob, akým sa dá monitorovať tok tekutiny je použitie aktívneho svetelného zdroja, akým je LED alebo polovodičový laser. Takéto svetlo môže byť poháňané prítomnosťou elektricky polovodičovej tekutiny, akou je plazma alebo ústrojný roztok, ktoré fungujú na uzatváranie elektronického obvodu.
12709SP1
Na prenos informácií z IBCD na CD, DVD mechaniku alebo do počítača sa môže použiť LC zobrazovacie zariadenie. LC zobrazovacie zariadenie môže mať veľký počet obrazových prvkov, ktoré odrážajú svetlo ak tu existuje potenciál nad LC filmom. Tieto obrazové prvky môžu byť napríklad lineárne utriedené, takže na jednom zakončení je potrebný nízky potenciál na odrážanie svetla, kým na druhom zakončení musí byť na dosiahnutie rovnakého výsledku potenciál vyšší. CD alebo DVD mechanika je schopná lokalizovať odrážajúce obrazové prvky a preto sa môže merať potenciál v elektrickom obvode. Zmenu potenciálu môže spôsobiť elektrochemický proces v jednej z elektrochemických buniek. Napríklad, elektróda potiahnutá cholesterolovou oxidázou vytvorí v prítomnosti cholesterolu peroxid vodíka. Peroxid vodíka zmení potenciál v elektrickom obvode a cholesterol sa môže množiť.
Na odstránenie veľkých častíc ako článok batérie, prach atď. Z rozpustnej vzorky sa môžu použiť filtre. Adekvátne, filtre sa najvýhodnejšie zahŕňajú ako časť vstupného oddelenia vzorky. Filtre môžu byť vytvorené z pórovitého plastu, skla, sieťovanej bavlny alebo celulózy, atď. Tieto materiály môžu mať tvar prútu alebo tvary podobné, v závislosti na konkrétnom použití, kvôli ktorému sa vkladajú. Plasty ako teflon sa môžu použiť vo forme filmov.
Keďže sa často počas prípravy vzorky používajú chaotropické činidlá na denaturovanie oligonukleotídu, je výhodné ak sa prostriedky pre dialýzu na disku na odstránenie soli zabezpečia pred samotným uskutočnením skúšky. Ako zobrazuje obr. 6, dialyzačná jednotka sa pripravuje tak, že sa položí dialyzačná membrána 27 buď na obe polovice (vrchná a spodná) oddelenia vytvoreného na disku 10. Ak berieme do úvahy malé objemy, pufrovací roztok ktorý sa už nachádza vo vnútri dialyzačnej membrány je zvyčajne dostačujúci a zvyčajne už nie je potrebný žiadny iný pufrovací roztok na strane membrány oproti vrstve tekutiny.
Môže sa pripraviť kolóna tak ako ju zobrazuje obr. 7, a to naplnením oddelenia 28 požadovaným gélom, adsorbentom alebo meničom iónov, napr. silikagelom Sephadex, (je vybraný konkrétny materiál pre konkrétnu aplikáciu na ktorú sa používa) a položením filtra 29 na druhý koniec. Príklady potenciálneho použitia zahŕňajú oddeľovanie menších molekúl od tých väčších a frakcionovanie hydrofilných a hydrofóbnych zlúčenín. Meničová kolóna iónov je obzvlášť vhodný na oddelenie nukleových kyselín od ostatných biomolekúl. Kolóny samé o sebe sa môžu
12709SPI používať aj na iné účely, ktoré môžu byť vhodné alebo nevyhnutné na prevádzanie niektorej konkrétnej skúšky.
Obr. 8 zobrazuje elektrónku, konštruovanú všeobecne ako 30, ktorá sa môže umiestniť na jednom zakončení stĺpca alebo reakčnej nádoby, ktorá obsahuje dve vývodové kapiláry 31 a 32. Okrem toho, nachádzajú sa tu dve elektródy 33 a 34, ktoré nie sú pôvodne v zobrazenej pozícii nabité a vodivá, kovová fólia 35, ktorá je upravená v blízkosti jednej alebo druhej z kapilár, v závislosti na ich pozícii vyrovnane ku každej kapiláre. Kovová fólia je zaujatá blízko jednej z kapilár, ak sa neuskutočňuje žiadne aktuálne prúdenie a funguje na otváranie predtým uzatvorenej kapiláry a uzatváranie druhej kapiláry, ak prebieha prúd. Ako príklad, elektrónka je vyrobená z tenkej zlatej fólie, ktorá je mechanicky stlačená oproti druhej výstupnej kapiláre a je elektricky napojená na najbližšiu elektródu. Pri aktivovaní batérie sa zlatá fólia odpudí najbližšou elektródou a pritiahne ju ďalšia elektróda. Výsledkom je, že sa zlatá fólia stlačí oproti druhému výstupu. Môžu sa použiť aj iné vodivé kovové fólie, ale pre väčšinu činností sa uprednostňuje vodivá a nekorozívna fólia. Batéria sa môže deaktivovať spôsobom, ktorý je vysvetlený vyššie a elektrónka sa potom prepne späť do pôvodnej polohy.
Laser CD-R alebo CD-RW mechaník má výkon do 10 mW, ktorý môže zohriať objekty na vysoké teploty, až do 600 °C. Výkon je dostatočne silný na prepichnutie otvorov v niekoľkých materiáloch, vrátane plastov. Plasty by mali obsahovať farbivo, ktoré absorbuje laserové svetlo. Na reverzibilnosť elektrónky sa môže použiť tepelná expanzia. Napríklad ohýbanie bimetalických fólií je extrémne citlivé na teplotu.
Ako elektrónka sa môže použiť piezoelektrický materiál. Peizoelektrická energia sa môže taktiež použiť na meranie extrémne malých objemov tekutiny, napríklad nanolitre vzorky sa môžu rozdeliť do rôznych skúšok.
Elektrónkové činnosti sa môžu takisto uskutočňovať chemicky, zložením roztoku zo spoľahlivej chemickej zlúčeniny a/alebo rozpúšťadla zloženého zo spoľahlivej zlúčeniny. Zlúčeninou môže byť napríklad chlorid strieborný. Ióny chloridu sa môžu nachádzať v hlavnom prúde tekutiny, kým oddelenými bočnými kapilármi je čistá voda a dusičnan strieborný vo vode. Bočné kapiláry sú usporiadané tak, že sa najskôr pridá voda a potom je do hlavného prúdu pridaný dusičnan strieborný, obsahujúci chlorid. V okamihu kedy sa objavia ióny striebra v priesečníku,
12709SP1 zapchá sa, čim efektívne funguje ako uzatvorená elektrónka. Alternatívne, kapiláry sa môžu pôvodne zapchať hmotou z rozpustnej zlúčeniny, akou je chlorid sodný. Pridanie akéhokoľvek vodného roztoku rozpúšťa zanesenie chloridom sodným a kapiláry sa otvoria
Vzorkový prvok sa prednostne používa v dejisku skúšky terajšieho vynálezu. V krátkosti, vzorkový prvok (obr. 13) zahŕňa štiepne teliesko 61 kovalentne pripojeného na jednom konci 60 k povrchu disku 59 a na druhom konci 62 k ohlasovaciemu prvku 65. Uprednostňované uskutočnenia ohlasovacieho prvku opísaného tu zahŕňajú odrážajúce zlaté guľaté telieska alebo nepriehľadné latexové guľaté telieska. Zahrnuté sú aj dva rozpoznávacie prvky 63a, 63b, ktoré sa odtiaľto vzťahujú na postranné ramená, ktoré sú kovalentne pripojené ku každému teliesku tak, že jedno rameno je napojené na každú stranu štiepiaceho miesta telieska 64. Uprednostňované uskutočnenia postranných ramien tu opísaných zahŕňajú oligonukleotídy, protilátky a oligonukleotído-protilátkové konjugáty. Prvky vzorky sa môžu použiť na detekovanie prítomnosti hľadanej časti a z toho môžu vytvoriť signál buď cez pozitívny alebo negatívny rozpoznávací uzol (obr. 14). Pozitívny rozpoznávací uzol (obr. 14A, C a E) sa objaví, ak sa hľadaná časť 66 spojí s oboma postrannými ramenami 63a, 63b, čo má za následok spojovaciu slučku 67 medzi dvoma stranami štiepneho telieska preťatú dejiskom štiepenia 64. Negatívny rozpoznávací uzol (obr. 14B, D a F) sa objaví, ak sa hľadaná časť 66 spojí iba s jedným alebo žiadnym postranným ramenom 68a, 68b a v dôsledku toho sa nevytvorí žiadna slučka spájajúca dve strany štiepneho telieska. Ak pozitívny rozpoznávací uzol nasleduje štiepenie teliesok, nepretržité spojenie disku s ohlasovacím prvkom zostáva neporušené (obr. 14E). Na druhej strane, štiepenie teliesok v skúškovom prvku nasledované negatívnym rozpoznávacím uzlom má za následok to, že ohlasovacie prvky sú odpojené od disku (obr. 14F). Takto negatívny rozpoznávací uhol vedie k strate ohlasovacích prvkov, ktoré sú jednoducho vymyté, zatiaľ čo pozitívny rozpoznávací uzol má za následok to, že ohlasovacie prvky sa udržia v ich oddelených skúškových sektoroch. V oboch prípadoch sa môže výsledky okamžite sledovať CDROM-om alebo čítacím zariadením DVD.
Tu sú opísané ďalšie uskutočnenia vynálezu, ktoré využívajú obe ohlasovacie molekule, tak odrážajúcu ako aj nepriehľadnú a pozitívny a/alebo negatívny rozpoznávací uzol na vykonávanie širokej škály možných skúšok. Napríklad, v prípade niektorých skúšok môžu byť postranné ramená spojené pred pridaním vzorky
12709SP1 a spájajúca hľadaná časť pôsobí na rozpojenie postranných ramien. V takomto prípade pozitívny rozpoznávací uzol vedie k zmiznutiu ohlasovacieho prvku, zatiaľ čo negatívny rozpoznávací uzol vedie k udržaniu ohlasovacieho prvku.
Ďalšie možné uskutočnenia skúškového prvku tu opísaného nezahŕňajú štiepne telieska s postrannými ramenami. V jednom takomto alternatívnom náčrte je povrch IBCD pokrytý kovom, prednostne zlatom a hľadaná časť spája nepriehľadné molekule, ako napr. latexová guľôčka alebo lipozómy zaťažené farbivom na kovovom povrchu.
Nepriehľadné guľaté telieska ako vzorkové prvky Predchádzajúce vzorkové prvky sú založené na spájaní odrážajúcich častíc k transparentnému povrchu IBCD. Tento stav sa dá obrátiť takým spôsobom, že nepriehľadné častice poskakujú na odrážajúcom povrchu. Takýto postoj je obzvlášť výhodný, ak sú skúšané veľké bunky a je zobrazený obecne na obr. 12.
Na plastický povrch sa nanesie kovový film. Do tejto kovovej vrstvy sa môže zakódovať informácia, tak ako sa to deje pri bežných CD-čkach. Táto informácia môže zahŕňať priestorové adresy alebo iné informácie týkajúce sa vzorky. Kovová vrstva sa ďalej obalí vrstvou plastickou. Tá je potom aminovaná, ako je to skôr opísané, a namiesto zlatých guľatých teliesok sa so substrátom prostredníctvom rozmernejších molekúl spájajú veľké latexové guľaté telieska 58 (priemer 10-50 pm) obsahujúce farbivo tak ako je to skôr opísané. Tieto latexové guľaté telieska sú čiastočne obalené rozpoznávacími molekulami ako je to vyššie opísané so zlatými guľatými telieskami. Bunkové rozpoznávanie spája latexové guľaté telieska so substrátom aj potom ako je dejisko rozštiepené a farbivo v guľatých telieskach zabraňuje odrážaniu laserového svetla od kovovej vrstvy. Alternatívne, ak sa použije správne fluorescenčné farbivo a vlnová dĺžka laserového svetla, môže sa na monitorovanie vzorky použiť fluorescenčné vyžarovanie guľatých teliesok. To si vyžaduje špecializovaný nástroj, ktorý sa bude využívať modrými lasermi keď sa stanú upotrebiteľnými na používanie v CD-ROM-och a čítacích zariadeniach DVD.
V tej najjednoduchšej verzii detekovania buniek vzorky sa latexové guľaté telieska nespájajú s IBCD pred vykonaním skúšky, ale pridávajú sa potom čo bunky naviažu na IBCD. Pridaním latexovej guľovitej suspenzie sa rozpoznávacie molekuly naviažu na vhodné bunky a tieto bunky sa znehybnia. Tieto latexové guľaté telieska sa môžu potom pozorovať zmenšením odrazivosti, použitím CD-ROM-u alebo čítacieho zariadenia DVD.
12709SP1
Doplnkové spájanie teliesok Jednou nevýhodou kovalentného spájania teliesok je to, že disk sa nedá jednoducho regenerovať po rozštiepení teliesok. Ak sa však namiesto toho telieska spoja so substrátom doplnkovými oligonukleotídmi, disk sa môže regenerovať po dokončení skúšky. Telieska alebo ich rezídium sa odstránia zahrievaním alebo použitím chaotropických činidiel. Duplexy, ktoré spájajú telieska sú denaturované a disk sa môže vyčistiť. Disk si ponechá oligonukleotídy ktoré spájali staré telieska. Všetky oligonukleotídy na jednom mieste vzorky sú identické. Môžu sa odlišovať na rôznych miestach vzorky, alebo môžu byť identické na celom IBCD. Nové telieska s oligonukleotídmi sa pridajú k tým na IBCD. Po inkubácii doplnkové oligonukleotídy teliesok a IBCD hybridujú. Nadbytočné telieska sa odplavia. V takomto prípade sa môžu oligonukleotídne postranné ramená napojiť na telieska predtým ako sa telieska spoja s povrchom. Potom sa pridajú zlaté guľaté telieska, viažu sa s tiolovou skupinou alebo s disulfidnými mostárni teliesok a disk je opäť pripravený na použitie.
V nádržke, ktorý sa používa pre UV/V je spektrofotometrická, fluorescenčná alebo chemiluminisčenčná skúška. Nádržka v BCD je v podstate kapilára, ktorá je umiestnená medzi svetelným zdrojom a fotodetektorom. Svetlo s môže riadiť zrkadlami a vlnovodmi. Počet nádržiek v BCD sa pohybuje v rozpätí od 0 do 10,000 a najvýhodnejšie v rozpätí od 0 do 50 na sektor vzorky. Vzorka sa doštane do väčšiny nádržiek cez prípravnú komoru vzorky. Tieto komory môžu obsahovať reagenty, alebo sa reagenty uskladňujú v oddelených komorách a zmiešajú sa so vzorkou kým sa dostane do prípravnej komory vzorky. Vzorka a reagenty sa môžu zahrievať elektricky infračerveným žiarením, ktoré sa generuje fotodiódou. Po intervale indikácie sa vzorka premiestni do nádržky. Vysielané alebo emitované svetlo sa meria fotodetektorom. V tomto vynáleze je najvýhodnejšie umiestniť fotodetektor dovnútra CD alebo DVD mechaniky.
Pre spektrofotometrické skúšky sú najvýhodnejšími svetelnými zdrojmi fotodiódy alebo polovodičové lasery. Je taktiež možné použiť svetelný zdroj CD alebo DVD mechaniky. Avšak aktuálne tieto nástroje využívajú iba jednu vlnovú dĺžku, ktorá korešponduje s infračerveným alebo červeným svetlom. Ak sa použije interný svetelný zdroj CD alebo DVD mechaniky, fotodióda alebo laser na obr. 15 sa nahradí zrkadlom. Hoci sa môže niekoľko skúšok vykonať použitím infračerveného alebo červeného svetla, je pre väčšinu aplikácií výhodné použiť dodatočné svetelné zdroje. Napríklad, môže sa zostaviť zoskupenie fotodiód, takže sa dá generovať
12709SP1 červené, žlté, zelené alebo modré svetlo. Môže sa vypracovať fotodióda pre akúkoľvek danú vlnovú dĺžku a podľa toho sa môže počet fotodiód pohybovať až do 300 na pokrytie celkového UV/viditeľného spektrálneho rozsahu. Laser generuje väčší výkon a je lepšie zaostrený ako fotodiódy a tie sa uprednostňujú. Obzvlášť mikrodutiny a mandotové lasery sú veľmi malé a môžu byť vyrábané na vyžarovanie skoro akejkoľvek vlnovej dĺžky. Svetelné zdroje sa môžu vyrábať ako moduly, ktoré sa môžu na disk pripojiť pred a odstrániť po použití BCD.
Činnosti jednotky Ďalej sa opisujú činnosti jednotky: odstreďovanie, filtrácia, prenos tekutín, miešanie tekutín, dialýzy, separovania kolóny, zahrievanie, ochladzovanie, elektro-prúdenie a elektroforéza.
Odstredivá sila je hlavná sila použitá na prenos tekutín v IBCD. Môže sa použiť aj na odstreďovanie, ktoré je dôležité pri oddeľovaní buniek od plazmy. V takomto prípade je výhodou zahrnúť filter do prívodnej nádoby vzorky.
Pri prenose tekutín je dôležité časovanie a poradie. Za účelom zabezpečiť správnu postupnosť príchodu na určité reakčné miesto, môže sa vytvoriť tekutinový sled, ako ho zobrazuje obr. 9. V jednom uskutočnení sú zabezpečené dve hlavné kapiláry 36, 37, medzi ktorými je vytvorené prepojenie tekutín prostredníctvom spojovacích kapilár 38, 39 a 40. Jedna z hlavných kapilár je vlastne vzdušný kanál, ktorý umožňuje tok tekutiny a je preukázateľne hydrofilná. Spojovacie kapiláry a pridružené dutiny môžu slúžiť na uskladnenie reagentov, obvykle projektovaných ako 41, 42 a 43 a udržujú ich zodpovedajúce umiestnenia vo vzťahu jedna k druhej. Oddelenie tekutiny ku ktorej sú namierené a ich časovanie dodávky sa reguluje ich príslušnými umiestneniami, ako aj veľkosť kapilár, hustota a viskozita tekutín a rotačná rýchlosť disku. Tekutiny sa oddeľujú malými vzduchovými bublinami, aby sa zabránilo zmiešaniu, pokiaľ sa zmiešanie nevyžaduje. Aby sa zabránilo stupňovaniu tlaku, sú vzduchové kapiláry napojené proti prúdu u všetkých tekutinových kapilár. Ďalej, aby sa zabránilo tekutinám prejsť do vzduchových kapilár, sú tieto hydrofóbne.
Zmiešavanie dvoch roztokov sa uskutočňuje spájaním dvoch kapilár do tvaru písmena Y. Už tento samotný fakt poskytuje dobré zmiešanie. Aby sa zaručilo ešte účinnejšie zmiešanie, kapiláry môžu mať malé periodické rozšírenie po spojení. Musí sa poznamenať, výsledkom že rotácia IBCD je účinné miešanie v nádobách.
Počas dialýz je tekutina v kontakte s membránu obsahujúcou pufrovací roztok. Molekulová váha na prerušenie membrány sa môže vybrať v rozpätí od 300 do 500,000 Dalton. Pretože do kontaktu s dialyzačnou membránou sa dostáva iba veľmi
12709SP1 tenká vrstva tekutiny, dialýzy sa uskutočňujú veľmi rýchlo. Avšak, pomer tekutiny na vyrovnávanie je iba v rozpätí 1:10 a 1:00, takže dialýzy nie sú kvantitatívne. Pre väčšinu účelov je to dostatočné.
Adsorpcia a chromatografia zmeny iónov sú možné. Chromatografickým médiom sú frakcionované rozličné molekulové druhy a po jednom ukončujú kapiláru ako pri obvyklej chromatografii. Ak sa použije ventil, môžu sa selektovať určité časti a uviesť do vzorkového prvku.
Zahrievanie sa najlepšie uskutočňuje elektricky. Vrchná a spodná elektróda sú od seba oddelené približne 500 pm. Ak roztok obsahuje ióny, systém je v skutočnosti krátko spojený a ohrieva sa. Zahrievanie sa môže vymedziť odstránením iónov buď z batérie alebo z nádoby. Konštantná teplota sa môže dosiahnuť zahrnutím termostatu do elektrického obvodu. Bimetalický prvok je veľmi jednoduchý termostat, ktorý môže uzatvoriť elektrický obvod pod nastavenou teplotou a otvoriť ho pri vyššej teplote. Ďalší mechanizmus zahrievanie sa zabezpečuje laserom CD alebo DVD mechaniky. Obzvlášť, CD-R mechaniky majú výkonné lasery. Buď vrchná alebo spodná dutina môže obsahovať tekutinový kryštálový film, ktorý je izolovaný transparentou vrstvou, ak je to nevyhnutné. Na druhej strane dutiny sa nachádza odrážajúca vrstva. Ak je teplota dutiny pod úrovňou hlavnej prechodnej teploty, tekutinový kryštál rozptýli svetlo odrazené späť a zahrievanie sa môže prerušiť a je rozhodne menej účinné. Ochladzovanie sa prednostne uskutočňuje endotermickým rozpúšťaním, t.j. absorpciou tepla spôsobenou prítomnosťou rozpustnej substancie. Ochladzovací roztok ako aj roztok ktorý sa má ochladiť by mali byť od seba oddelené tenkým hliníkovým, medeným, strieborným alebo zlatým filmom. Ochladzovanie sa môže zabezpečiť aj pasívnym ochladzovaním vzduchu. Táto metóda ochladzuje iba okolitú teplotu, ale pre väčšinu prípadov je to postačujúce. Ochladzovanie a zahrievanie sa môže meniť v cyklickej podobe, a to buď v jednej dutine alebo periodicky meniacej sekvencii v ochladzovaných a zahrievaných dutinách. To umožňuje, aby boli PCR zosilovače urobené vo vnútri IBCD.
Elektro-prúdenie, elektroforéza a izoelektrické zaostrovanie sa môže upotrebiť v konkrétnych aplikáciách. Pri elektro-prúdení sa materiál premiestni bez pokusu oddeliť ho do zložiek. Hlavným účelom elektroforézy je oddeľovanie. Oddeľovanie sa prevádza použitím gélu, ktorý zabraňuje prúdeniu. Pretože vzdialenosti sú veľmi malé, dostupné pole sily je dostatočné na náležitú elektroforézu. Z toho istého dôvodu je nutný čas na oddelenie celkom krátky a môže byť na príkaz 1 až 5 minút alebo ešte
12709SP1 kratší ako 1 minúta. Vhodné elektro-prúdenie sa môže uskutočniť počas niekoľkých sekúnd. Isoelektrické zaostrovanie je v skutočnosti elektroforéza v pH gradiente. PH gradient sa môže vytvoriť zoskupením paralelných kapilár, z ktorých každá obsahuje odlišný pufrovací roztok, takže pH sa mení postupne. Toto demonštruje obr. 16. Veľká časť pufrovacieho roztoku zostáva v kapilárach a to zaručuje prítomnosť pH gradientu počas isoelektrického zaostrovania. Po ukončení zaostrovania sa môžu prvky pohnúť pozdĺž kapilár odstredivou silou, alebo sa môže uskutočniť ortogonálna elektroforézia. Táto metóda umožňuje takmer úplné frakcionovanie ľudských plazmových proteínov (Anderson, Tracy and Anderson. „The Plasma Proteins“ 2nd Ed., Vol. 4, Academic Press, Inc., 1984).
Obzvlášť výhodnú konfiguráciu dejiska skúšky zobrazuje obr. 10. Vzorkový prvok obsahuje molekuly dištančného telieska a odrážajúce guľaté telieska ako je to opísané vyššie, ale uskutočňuje tento proces v lineárnom usporiadaní, ktorý sa môže obyčajne umiestniť do jedného alebo viacerých kapilárnych kanálov dejiska skúšky na disku. Tak ako to už bolo opísané, hľadaná časť sa viaže na molekuly dištančných teliesok ktoré majú postranné ramená, respektíve alebo na doplnky k hľadanej časti (ako to zobrazuje A) a po umytí sa hľadaná časť, ktorý sa naviaže umiestni do špecifických miest usporiadania (ako zobrazuje B). Prítomnosť naviazaných hľadaných častí je vymedzená bežnou vymedzovacou adresou ako v prípade bežných čítacích zariadení kompaktných diskov a pridruženého softvéru, ako už bolo opísané.
Príklady konkrétneho uskutočnenia vynálezu
Príklad 1: Výsek na skúšku oligonukleotídových analýz (obr. 2, vzorkový výsek)
Vzorka obsahujúca DNA sa zmieša s dodecylovým síranom sodným na lízových bunkách.. Tento roztok sa premiestni do nádoby označenej „Vzorka dnu“ a disk rotuje. Vzorka sa filtruje a mieša so zmesou doplnkových oligonukleotídov. Tieto oligonukleotídy sú doplnkové k tým, ktoré sa majú analyzovať a majú na jednom zakončení tiolovú skupinu. Hybridizácia môže prebiehať v nádobe označenej „Príprava vzorky“. Variantne, nádoba sa môže zohriať (nie je zobrazené na obr.). Po primeranej inkubácii sa disk roztočí. Kým sa vzorka premiestni do nádoby označenie „Oddeľovanie vzorky“, zmieša sa s kryštalizačným roztokom S, ktorý sa dodá z postrannej kapiláry. Zmes sa môže inkubovať v nádobe „Oddeľovanie vzorky“, ktorá
12709SP1 má dve zlaté elektródy a elektrónku zobrazenú na obr. 8. Dolná elektróda je obalená dištančnými telieskami s isotiokyanatovými koncovými skupinami. Tieto sa viažu na tiol obsahujúci oligonukleotídy, z ktorých sa niekoľko mieša so vzorkou. Všetky nezmiešané časti DNA sa vyberú a odplavia. Potom začne byť funkčná batéria. Prispôsobí sa rýchlosti, ktorou kyselina a ióny medi vtekajú do prázdnej batérie. Nádoba sa zahrieva, naviazané oligonukleotídy sa uvoľnia a elektrónka sa zapne.
Oligonukleotídy sa vplavia do oblasti skúšky. Po dostatočnej inkubácii sa ligáza dostane do oblasti skúšky a dve postranné ramená molekúl dištančného telieska sa spoja, ak vzorka obsahuje náležité oligonukleotídy. Labilné dištančné telieska sa porežú. Ak dištančné telieska obsahujú siloxánové skupiny, rezanie sa uskutočňuje pridaním fluoridových iónov. Voľné zlaté guľovité telieska sa odplavia rotovaním IBCD pri vysokej teplote. Okamžite sa môže uskutočňovať čítanie.
Príklad 2: Prvok skúšky na detekovanie buniek a vírusov
Alternatívne uskutočnenia prvku skúšky opísaného niekde inde sú užitočné na detekovanie vírusových a bakteriálnych častíc, buniek a iných častíc, ktoré sú väčšie ako oligonukleotídy, protilátky, antigény a podobne, ktoré majú priemer menší ako 0,5 pm. Baktérie majú obyčajne guľovitý alebo tyčinkovitý tvar. Ich najväčší rozmer je menší ako 0,2 pm, okrem bičíka a ostatných podobných externých vlákien. Tieto patogény sú menšie alebo rovnako veľké ako zlaté guľovité telieska používané na ich detekovanie a ich vzájomné pôsobenie s dvoma postrannými ramenami dištančného telieska môže byť obmedzené. Z tohto dôvodu sú postranné ramená spojené s povrchom IBCD a zlaté guľovité telieska mesto toho s dištančným telieskom ako ilustruje obr. 11. Zlaté guľovité teliesko je spojené s molekulou dištančného telieska 45 na jednom zakončení molekuly dištančného telieska a druhé zakončenie dištančného telieska je spojené s povrchom substrátu 46. Molekula dištančného telieska je zabezpečená typickým miestom štiepenia 47. napríklad siloxánovým polovičným podielom tak ako to bolo už predtým opísané. Na rozdiel od predošle opísaných uskutočnení, v ktorých sú postranné ramená spojené s molekulou dištančného telieska medzi substrátom a miestom štiepenia a zlatým guľovitým telieskom a miestom štiepenia, postranné ramená sú spojené so zlatými guľovitými telieskami a povrchom substrátu. Kvôli ilustrácii, na obr. 11 sú oligonukleotídy 48 a 49 spojené s povrchom substrátu a oligonukleotídmi 50 a 51 sú napojené na povrch zlatých guľovitých teliesok. Potom, doplnkové oligonukleotídy sú združené s členmi špecifických spojovacích párov, projektovaných ako 52, 53, 54 a 55 a sú spojené s
12709SP1 oligonukleotídmi na substráte a zlatými guľovitými telieskami ako je to ilustrované. Poskytuje to viac priestoru na spájanie buniek s antilátkami alebo inými rozpoznávacími molekulami.
Každé dištančné teliesko má stále minimálne jedno miesto štiepenia. Tie sú v každom prípade identické s tými, ktoré boli už skôr opisované, okrem tých ktoré nemajú spojené žiadne postranné rameno molekúl. Ak sa bunka dostane napríklad do dejiska skúšky, obsahuje podiely, ktoré vytvárajú špecifické spojovacie páry so svojimi príslušnými doplnkovými členmi a medzi zlatými guľovitými telieskami a substrátom sa vytvára spojovacia slučka. Po rozštiepení molekuly dištančného telieska sa zlaté guľovité teliesko zachytí na substráte a môže byť detekovaná prítomnosť bunky, ako je to v predošlom texte opísané. Avšak, ak sa nevytvoria žiadne špecifické spojovacie páry na štiepení dištančného telieska, zlaté guľovité teliesko nezostáva napojené na substrát a je odstránené.
Antilátky alebo iné rozpoznávacie molekuly sa môžu na substrát napojiť podobným spôsobom ako sa napájajú dištančné telieska. Všetky dištančné telieska na IBCD sú identické a napájajú sa na amino skupiny alebo obdobné aktívne skupiny na povrchu súčasne. Približne polovica amino skupín sa využíva na napojenie dištančných teliesok. Druhá polovica sa používa na rozpoznávanie molekúl substrátu. Ak sú všetky rozpoznávacie molekuly na povrchu IBCD podobné, môžu sa napojiť súčasne ako dištančné telieska. Alternatívne, ak sú rozpoznávacie molekuly špecifické pre každé dejisko skúšky, môžu sa rozptýliť lokálne kontaktnou tlačou, atramentovou tlačou alebo mikrokapilámym uložením.
Potom čo sú zlaté guľovité telieska napojené na tiolové skupiny v dištančných telieskach, ostatné rozpoznávacie molekuly sú napojené taktiež cez tiolové skupiny na zlaté guľovité telieska. Za týmto účelom sú tieto rozpoznávacie molekuly najskôr združené s dištančnými telieskami, ktoré obsahujú ochranný tiol a amino skupinu, amino skupina sa môže derivatizovať, takže sa uvedie tiol skupina. Rôzne rozpoznávacie molekuly ktoré sa majú napojiť na zlaté guľovité telieska sa rozptýlia spôsobom ktorý je podobný tomu, ktorým sa ostatné rozpoznávacie molekuly napojili na povrch IBCD.
Rozpoznávacími molekulami môžu byť oligonukleotídy. Tieto oligonukleotídy sa môžu ďalej hybridovať s doplnkovými oligonukleotídovo biomolekulovými združovateľmi. Takýto prístup umožňuje napojenie citlivých a
12709SP1 reaktívnych biomolekúl, napríklad proteínov obsahujúcich niekoľko amino alebo tiol skupín.
Rozpoznávacie molekuly napojené na zlaté guľovité telieska sú voľné na rozptýlenie okolo oblasti, aj keď sú napojené pevne. Bunka, ktorá je rozpoznaná obidvoma rozpoznávacími molekulami zakončuje spojovaciu slučku, ktorá spája zlaté guľovité telieska s povrchom IBCD. Po rozštiepení dištančného telieska sa zlaté teliesko zachytí a je detekované CD-ROM-om alebo čítacím zariadením DVD.
Môže sa využiť početnosť rôznych rozpoznávacích molekúl v rovnakom dejisku skúšky. Výhodou takéhoto prístupu je to, že všetky známe mutanty určitých patogénnych druhov sa môžu detekovať na jednom dejisku skúšky. Rôzne mutanty sa môžu charakterizovať na odlišných dejiskách skúšky obsahujúcich špecifické rozpoznávacie molekuly.
IBCD ja univerzálny analyzátor. Jeho použitie je jednoduché a jeho najvýhodnejšia forma obsahuje všetky reagenty a pridáva sa iba vzorka. Môže sa používať v laboratóriách kliník, nemocníc, lekárskych ordináciách a aj v domácnosti. Pre domáce použitie sa môžu informácie naplniť z lekárskej ambulancie cez internet. IBCD sa môže naprojektovať tak, že genetický podpis každého pacienta sa meria vždycky. Postačuje okolo 35 polymorfických bodov na to, aby dostala každá osoba jedinečný „čiarkový kód“. Tento spôsob eliminuje vznik možných omylov, ktoré sa stávajú ako dôsledok pomiešania skúmaviek alebo etikiet. Skúšky ktoré sa dajú vykonať zahŕňajú, ale neobmedzujú imuno skúšky, testovanie DNA, spočítavanie buniek, meranie tvaru bunky, detekciu rakovinových buniek vo vzorke tkaniva, chémiu krvi a elektrolytické analýzy. Ďalšie aplikácie zahŕňajú monitoring masy možných drogovo závislých osôb, analýzy stupňa bezpečnosti potravín a okolia, monitoring patogénov a toxínov na bojisku.
Príklad 3: Turbidimetrická analýza aktivity lipázv
Reagentná dutina obsahuje 15 pL stabilizovaného trioleinu (250 μΜ) emulzia, ktorá obsahuje sodium deoxycholate (30 mM) a CaCh (100 μΜ) pri pH 9.0 v tris pufrovacom roztoku (250 mM). Komora na prípravu vzorky obsahuje liofilizovanú porciadálnu kolipázu (0,5 pg). Dva mikrolitre séra sa odoberú do komory na prípravu vzorky (použitím prístroja ako zobrazuje obr. 17) spoločne so stabilizovaným trioleinom a ostatnými reagentami. Časť zmesi (5 pL) sa ďalej prenesie do nádržky. Pretože ukončenie kapiláry vedie do centra disku, protitlak zabráni ďalšiemu toku.
12709SPI
Absorbancia pri 340 nm sa číta v minútových intervaloch. Mieru aktivity lipázy vyjadruje ΔΑ/min.
Zatiaľ čo je tento vynález opísaný vo vzťahu na niektoré špecifické uskutočnenia, samozrejme sa rozumie, že modifikácie, ekvivalenty a obmeny budú pre osobu zručnú v technológií zrejmé a máme v pamäti, že existujú a sú obsiahnuté v rámci priložených patentových nárokov.

Claims (19)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Optický disk prispôsobený na čítanie optickým čítacím zariadením, ktorý zahŕňa prvý sektor, ktorý má v podstate samostatné prostriedky na spájanie alebo pôsobenie hľadanej časti, o ktorej sa očakáva že sa vo vzorke nachádza minimálne jedna, ďalej vopred dané miesto v prvom a voliteľne aj v druhom sektore, ktoré obsahuje kontrolné prostriedky na prevádzanie skúšky a poskytovanie informácie o umiestnení hľadanej časti s ohľadom na to, že sa očakáva prítomnosť jednej alebo viacerých hľadaných častí vo vzorke, prístupnej čítaciemu zariadeniu v y z načujúci sa tým, že prítomnosť alebo absencia hľadanej časti v uvedenej oblasti je presne zistiteľná čítacím zariadením využitím kontrolných prostriedkov a informácie o umiestnení.
  2. 2. Optický disk z nároku 1, vyznačujúci sa tým, že zahŕňa utesniteľný port na vstup vzorky v dopravnej ceste tekutiny s prostriedkami na vykonanie skúšky.
  3. 3. Prístroj na vedenie vzorky, ktorý obsahuje optický disk, čítacie zariadenie disku a procesor informácií, vyznačujúci sa tým, že disk zahŕňa prvý sektor, ktorý má v podstate samostatné prostriedky na spájanie alebo pôsobenie hľadanej časti, o ktorej sa očakáva že sa vo vzorke nachádza minimálne jedna, ďalej vopred dané miesto v prvom a voliteľne aj v druhom sektore, ktoré obsahuje kontrolné prostriedky na prevádzanie skúšky a poskytovanie informácie o umiestnení hľadanej časti s ohľadom na to, že sa očakáva prítomnosť jednej alebo viacerých hľadaných častí vo vzorke, prístupnej čítaciemu zariadeniu prostredníctvom procesora informácií, vyznačujúci sa tým, že disk je prispôsobený na čítanie čítacím zariadením a procesor informácií je prispôsobený na určovanie prítomnosti alebo absencie hľadanej časti v uvedenej oblasti, využívajúc kontrolné informácie a informácie o umiestnení.
  4. 4. Prístroj z nároku 3, vyznačujúci sa tým, že čítacím zariadením je CDROM alebo DVD zariadenie a tým, že čítacie zariadenie je prispôsobené na naviazanie na procesor informácií.
  5. 5. Prístroj z nároku 4, vyznačujúci sa tým, že procesorom informácií je osobný počítač.
    12709SP1
  6. 6. Disk z nároku 1, vyznačujúci sa tým, že prostriedky na vykonávanie skúšky zahŕňajú prostriedky na uskladnenie tekutiny, prostriedky na prenos tekutiny, ktoré sú vytvorené na povrchu disku.
  7. 7. Disk z nároku 6, vyznačujúci sa tým, že prostriedky na prenos tekutiny zahŕňajú kapilárnu dutinu.
  8. 8. Disk z nároku 7, vyznačujúci sa tým, že prostriedky na prenos tekutiny zahŕňajú záklopku.
  9. 9. Disk z nároku 6, vyznačujúci sa tým, že disk zahŕňa elektrochemické energetické prostriedky.
  10. 10. Disk z nároku 1, vyznačujúci sa tým, že prostriedky na vykonávanie skúšky zahŕňajú port na vzorku, sektor na prípravu vzorky, sektor na oddelenie hľadanej časti a sektor vzorky, v ktorom je umiestnená hľadaná časť.
  11. 11. Disk z nároku 6, vyznačujúci sa tým, že prostriedky na prenos tekutiny sú odpovedajúce odstredivej sile alebo elektrickému prostrediu.
  12. 12. Disk z nároku 1, vyznačujúci sa tým, že disk obsahuje početnosť prvých sektorov prispôsobených na analyzovanie početných hľadaných častí.
  13. 13. Disk z nároku 1 ďalej obsahuje početné prvé sektory prispôsobené na analyzovanie rovnakej alebo rôznej hľadanej časti, vyznačujúci sa tý m, že každý z uvedených početných sektorov je prispôsobený na dopravnú cestu tekutiny k portu vzorky.
  14. 14. Vzorkový prvok zahŕňajúci substrát, prvý oligonukleotíd sa viaže na substrát, molekula dištančného telieska sa viaže prvým zakončením na prvý oligonukleotíd prostredníctvom druhého oligonukleotídu, ktorý je doplnkový k prvému oligonukleotídu, vyznačujúci sa tým, že molekula dištančného telieska ďalej zahŕňa prostriedky na viazanie hľadanej časti vo vzorke a má druhé zakončenie, ktoré sa môže detekovať prostriedkami detekovania, molekula dištančného telieska ďalej zahŕňa dejisko prechádzajúce do prvého a druhého zakončenia, ktoré sú štiepiteľné, prostriedky na viazanie, ktoré majú prvú polovicu medzi prvým zakončením molekuly dištančného telieska a dejisko štiepenia na spájanie na prvú časť hľadanej časti a druhú polovicu medzi druhým zakončením molekuly dištančného telieska a dejisko štiepenia na viazanie na druhú časť hľadanej časti.
  15. 15. Prvok vzorky prispôsobený na čítanie CD-ROM-om alebo DVD čítacím zariadením, vyznačujúci sa tým, že zahŕňa optický disk a v podstate
    12709SP1 samostatné prostriedky na vykonávanie skúšky na disku, na viazanie hľadanej časti, o ktorej sa očakáva že sa vo vzorke nachádza minimálne jedna, vopred dané miesto na disku a prostriedky v uvedenom mieste na umožnenie detekovania prítomnosti alebo absencie hľadanej časti prostredníctvom CD-ROM-u alebo čítacieho zariadenia DVD.
  16. 16. Optický disk prispôsobený na čítanie CD-ROM-om alebo čítacím zariadením DVD, vyznačujúci sa tým, že obsahuje v podstate samostatné prostriedky na vykonávanie skúšky, ktoré lokalizujú hľadanú časť, o ktorej sa očakáva, že sa vo vzorke nachádza minimálne jedna, vopred dané miesto na disku a prostriedky v uvedenom mieste na detekovanie prítomnosti alebo absencie hľadanej časti prostredníctvom CD-ROM-u alebo čítacieho zariadenia DVD.
    PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Optický disk prispôsobený na čítanie laserovým čítacím zariadením, ktorý zahŕňa prvý sektor, ktorý má v podstate samostatné prostriedky na spájanie alebo pôsobenie hľadanej časti, o ktorej sa očakáva že sa vo vzorke nachádza minimálne jedna, ďalej vopred dané miesto v prvom a voliteľne aj v druhom sektore, ktoré obsahuje kontrolné prostriedky na prevádzanie skúšky a poskytovanie informácie o umiestnení hľadanej časti s ohľadom na to, že sa očakáva prítomnosť jednej alebo viacerých hľadaných častí vo vzorke, prístupnej čítaciemu zariadeniu v y z načujúci sa tým, že prítomnosť alebo absencia hľadanej časti v uvedenej oblasti je presne zistiteľná čítacím zariadením využitím kontrolných prostriedkov, informácie o umiestnení a vstupného portu vzorky.
    2. Optický disk z nároku 1, vyznačujúci sa tým, že vstupný port vzorky je v dopravnej ceste tekutiny s prostriedkami na vykonanie skúšky.
    3. Prístroj na vedenie vzorky, ktorý obsahuje optický disk, laserové čítacie zariadenie disku a procesor informácií, vyznačujúci sa tým, že disk zahŕňa vstupný port vzorky, prvý sektor, ktorý má v podstate samostatné prostriedky na spájanie alebo pôsobenie hľadanej časti, o ktorej sa očakáva že sa vo vzorke nachádza minimálne jedna, ďalej vopred dané miesto v prvom a voliteľne aj v druhom sektore, ktoré obsahuje kontrolné prostriedky na prevádzanie skúšky a poskytovanie informácie o umiestnení hľadanej časti s ohľadom na to, že sa očakáva prítomnosť jednej alebo viacerých hľadaných častí vo vzorke, prístupnej čítaciemu zariadeniu prostredníctvom procesora informácií, vyznačujúci sa tým, že disk je prispôsobený na čítanie čítacím zariadením a procesor informácií je prispôsobený na určovanie prítomnosti alebo absencie hľadanej časti v uvedenej oblasti, využívajúc kontrolné informácie a informácie o umiestnení.
    4. Prístroj z nároku 3, vyznačujúci sa tým, že čítacie zariadenie je prispôsobené na naviazanie na procesor informácií.
    5. Prístroj z nároku 4, vyznačujúci sa tým, že procesorom informácií je osobný počítač.
    6. Disk z nároku 1, vyznačujúci sa tým, že prostriedky na vykonávanie skúšky zahŕňajú prostriedky na uskladnenie tekutiny, prostriedky na prenos tekutiny, ktoré sú vytvorené na povrchu disku.
    12709SP1
    7. Disk z nároku 6, vyznačujúci sa tým, že prostriedky na prenos tekutiny zahŕňajú kapilárnu dutinu.
    8. Disk z nároku 6, vyznačujúci sa tým, že prostriedky na prenos tekutiny zahŕňajú záklopku.
    9. Disk z nároku 6, vyznačujúci sa tým, že disk zahŕňa elektrochemické energetické prostriedky.
    10. Disk z nároku 1, vyznačujúci sa tým, že prostriedky na vykonávanie skúšky zahŕňajú port na vzorku, sektor na prípravu vzorky, sektor na oddelenie hľadanej časti a sektor vzorky, v ktorom je umiestnená hľadaná vzorka.
    11. Disk z nároku 6, vyznačujúci sa tým, že prostriedky na prenos tekutiny sú odpovedajúce odstredivej sile alebo elektrickému prostrediu.
    12. Disk z nároku 1, vyznačujúci sa tým, že disk obsahuje početnosť prvých sektorov prispôsobených na analyzovanie početných hľadaných častí.
    13. Disk z nároku 1 ďalej obsahuje početné prvé sektory prispôsobené na analyzovanie rovnakej alebo rôznej hľadanej časti, vyznačujúci sa tým, že každý z uvedených početných sektorov je prispôsobený na dopravnú cestu tekutiny k portu vzorky.
    14. Vzorkový prvok zahŕňajúci substrát, prvý oligonukleotíd sa viaže na substrát, molekula dištančného telieska sa viaže prvým zakončením na prvý oligonukleotíd prostredníctvom druhého oligonukleotídu, ktorý je doplnkový k prvému oligonukleotídu, vyznačujúci sa tým, že molekula dištančného telieska ďalej zahŕňa prostriedky na viazanie hľadanej časti vo vzorke a má druhé zakončenie, ktoré sa detekuje prostriedkami detekovania, molekula dištančného telieska ďalej zahŕňa dejisko prechádzajúce do prvého a druhého zakončenia, ktoré sú štiepiteľné, prostriedky na viazanie, ktoré majú prvú polovicu medzi prvým zakončením molekuly dištančného telieska a dejisko štiepenia na spájanie na prvú časť hľadanej vzorky a druhú polovicu medzi druhým zakončením molekuly dištančného telieska a dejisko štiepenia na viazanie na druhú časť hľadanej časti, pričom dejisko štiepenia sa môže štiepiť bez chemického ovplyvnenia oblasti viazania hľadanej časti.
    15. Prvok vzorky prispôsobený na čítanie CD-ROM-om alebo DVD čítacím zariadením, vyznačujúci sa tým, že zahŕňa optický disk, ktorý má vstupné miesto vzorky a v podstate samostatné prostriedky na vykonávanie skúšky na disku, na viazanie hľadanej časti, o ktorej sa očakáva že sa vo vzorke
    12709SP1 nachádza minimálne jedna, vopred dané miesto na disku a prostriedky v uvedenom mieste na umožnenie detekovania prítomnosti alebo absencie hľadanej časti prostredníctvom CD-ROM-u alebo čítacieho zariadenia DVD.
    16. Optický disk prispôsobený na čítanie CD-ROM-om alebo čítacím zariadením DVD, vyznačujúci sa tým, že obsahuje vstupné miesto vzorky, ďalej v podstate samostatné prostriedky na vykonávanie skúšky, ktoré lokalizujú hľadanú časť, o ktorej sa očakáva, že sa vo vzorke nachádza minimálne jedna, vopred dané miesto na disku a prostriedky v uvedenom mieste na detekovanie prítomnosti alebo absencie hľadanej časti prostredníctvom CD-ROM-u alebo čítacieho zariadenia DVD.
  17. 17. Optický disk z nároku 1, vyznačujúci sa tým, že laserovým čítacím zariadením je CD-ROM alebo čítacie zariadenia disku DVD.
  18. 18. Prístroj z nároku 3, vyznačujúci sa tým, že laserovým čítacím zariadením je CD-ROM alebo čítacie zariadenia disku DVD.
  19. 19. Vzorkový prvok zahŕňajúci substrát, prvý oligonukleotíd naviazaný na substrát, molekulu dištančného telieska naviazanú na prvé zakončenie prvého oligonukleotíd, vyznačujúci sa tým, že molekula dištančného telieska ďalej zahŕňa prostriedky na viazanie na hľadanú časť vo vzorke majúce druhé zakončenie ktoré je detekovateľné detekčnými prostriedkami, molekula dištančného telieska ďalej zahŕňa miesto prechádzajúce prvým a druhým zakončením, ktoré je štiepiteľné, prostriedky na viazanie majú prvú polovicu medzi prvým zakončením molekuly dištančného telieska a miesto štiepenia na viazanie na prvú časť hľadanej časti a druhú polovicu medzi druhým zakončením molekuly dištančného telieska a miesto na štiepenie na viazanie druhej časti hľadanej časti, pričom miesto štiepenia sa môže štiepiť nezávisle na hľadanej časti.
SK1180-99A 1997-02-28 1998-02-27 Laboratory in a disk SK118099A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3941997P 1997-02-28 1997-02-28
PCT/US1998/004377 WO1998038510A2 (en) 1997-02-28 1998-02-27 Laboratory in a disk

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK118099A3 true SK118099A3 (en) 2000-05-16

Family

ID=21905358

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1180-99A SK118099A3 (en) 1997-02-28 1998-02-27 Laboratory in a disk

Country Status (29)

Country Link
US (2) US6030581A (sk)
EP (1) EP0968434A2 (sk)
JP (1) JP3356784B2 (sk)
KR (1) KR20000075815A (sk)
CN (1) CN1249816A (sk)
AP (1) AP9901660A0 (sk)
BG (1) BG63763B1 (sk)
BR (1) BR9808653A (sk)
CA (1) CA2282307A1 (sk)
EA (1) EA002403B1 (sk)
EE (1) EE9900377A (sk)
GB (1) GB2337113B (sk)
HK (1) HK1023400A1 (sk)
HU (1) HUP0003152A3 (sk)
ID (1) ID22965A (sk)
IL (1) IL131619A (sk)
IS (1) IS5164A (sk)
LT (1) LT4681B (sk)
LV (1) LV12469B (sk)
NO (1) NO994133L (sk)
NZ (1) NZ338017A (sk)
OA (1) OA11191A (sk)
PL (1) PL335482A1 (sk)
RO (1) RO119751B1 (sk)
SI (1) SI20346A (sk)
SK (1) SK118099A3 (sk)
TR (1) TR199902440T2 (sk)
WO (1) WO1998038510A2 (sk)
YU (1) YU41599A (sk)

Families Citing this family (315)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6327031B1 (en) 1998-09-18 2001-12-04 Burstein Technologies, Inc. Apparatus and semi-reflective optical system for carrying out analysis of samples
US6342349B1 (en) 1996-07-08 2002-01-29 Burstein Technologies, Inc. Optical disk-based assay devices and methods
US20050069923A1 (en) * 1996-07-08 2005-03-31 Mullis Kary Banks Dual bead assays using cleavable spacers and/or ligation to improve specificity and sensitivity including related methods and apparatus
US20050214827A1 (en) * 1996-07-08 2005-09-29 Burstein Technologies, Inc. Assay device and method
US6331275B1 (en) 1996-07-08 2001-12-18 Burstein Technologies, Inc. Spatially addressable, cleavable reflective signal elements, assay device and method
EP0918845A4 (en) * 1996-07-08 2000-08-30 Burstein Lab Inc METHOD AND APPARATUS WITH CLIVABLE SIGNAL ELEMENT
CA2301230A1 (en) 1996-09-20 1998-03-26 Digital Drives, Inc. Spatially addressable combinatorial chemical arrays in cd-rom format
SK118099A3 (en) * 1997-02-28 2000-05-16 Burstein Lab Inc Laboratory in a disk
US20030027126A1 (en) * 1997-03-14 2003-02-06 Walt David R. Methods for detecting target analytes and enzymatic reactions
US6023540A (en) 1997-03-14 2000-02-08 Trustees Of Tufts College Fiber optic sensor with encoded microspheres
US6327410B1 (en) 1997-03-14 2001-12-04 The Trustees Of Tufts College Target analyte sensors utilizing Microspheres
US7622294B2 (en) * 1997-03-14 2009-11-24 Trustees Of Tufts College Methods for detecting target analytes and enzymatic reactions
EP1179585B1 (en) 1997-12-24 2008-07-09 Cepheid Device and method for lysis
US20020177144A1 (en) * 1997-12-30 2002-11-28 Jose Remacle Detection and/or quantification method of a target molecule by a binding with a capture molecule fixed on the surface of a disc
JP3394181B2 (ja) * 1998-03-30 2003-04-07 日立ソフトウエアエンジニアリング株式会社 試料添加方法及び試料添加装置
CA2338401A1 (en) * 1998-07-21 2000-02-03 Burstein Laboratories, Inc Optical disc-based assay devices and methods
US6196979B1 (en) * 1998-08-24 2001-03-06 Burstein Technologies, Inc. Cassette and applicator for biological and chemical sample collection
US7914994B2 (en) 1998-12-24 2011-03-29 Cepheid Method for separating an analyte from a sample
US20020019059A1 (en) * 1999-01-28 2002-02-14 Calvin Y.H. Chow Devices, systems and methods for time domain multiplexing of reagents
US6942771B1 (en) 1999-04-21 2005-09-13 Clinical Micro Sensors, Inc. Microfluidic systems in the electrochemical detection of target analytes
US7332326B1 (en) * 1999-05-14 2008-02-19 Tecan Trading Ag Centripetally-motivated microfluidics system for performing in vitro hybridization and amplification of nucleic acids
US20030096321A1 (en) * 1999-05-19 2003-05-22 Jose Remacle Method for the identification and/or the quantification of a target compound obtained from a biological sample upon chips
US6818185B1 (en) * 1999-05-28 2004-11-16 Cepheid Cartridge for conducting a chemical reaction
US8815521B2 (en) * 2000-05-30 2014-08-26 Cepheid Apparatus and method for cell disruption
US9073053B2 (en) * 1999-05-28 2015-07-07 Cepheid Apparatus and method for cell disruption
DE60022025T2 (de) * 1999-05-28 2006-06-29 Cepheid, Sunnyvale Anlage zum brechen von zellen
US8264680B2 (en) 1999-05-28 2012-09-11 Yokogawa Electric Corporation Biochip reader and electrophoresis system
US6706519B1 (en) * 1999-06-22 2004-03-16 Tecan Trading Ag Devices and methods for the performance of miniaturized in vitro amplification assays
US6664104B2 (en) 1999-06-25 2003-12-16 Cepheid Device incorporating a microfluidic chip for separating analyte from a sample
US6495104B1 (en) * 1999-08-19 2002-12-17 Caliper Technologies Corp. Indicator components for microfluidic systems
US7088650B1 (en) 1999-08-23 2006-08-08 Worthington Mark O Methods and apparatus for optical disc data acquisition using physical synchronization markers
US6888951B1 (en) 1999-08-23 2005-05-03 Nagaoka & Co., Ltd. Methods and apparatus for analyzing operational and analyte data acquired from optical disc
WO2001047638A2 (en) * 1999-12-23 2001-07-05 Gyros Ab Integrated microfluidic disc
KR100359820B1 (ko) * 2000-05-10 2002-11-07 엘지전자 주식회사 생체시료 검출 및 분석장치, 및 이의 이용방법
US6632400B1 (en) * 2000-06-22 2003-10-14 Agilent Technologies, Inc. Integrated microfluidic and electronic components
US6720187B2 (en) 2000-06-28 2004-04-13 3M Innovative Properties Company Multi-format sample processing devices
US6627159B1 (en) 2000-06-28 2003-09-30 3M Innovative Properties Company Centrifugal filling of sample processing devices
US6734401B2 (en) 2000-06-28 2004-05-11 3M Innovative Properties Company Enhanced sample processing devices, systems and methods
US6890093B2 (en) * 2000-08-07 2005-05-10 Nanostream, Inc. Multi-stream microfludic mixers
AU2001281076A1 (en) * 2000-08-07 2002-02-18 Nanostream, Inc. Fluidic mixer in microfluidic system
US7494817B2 (en) * 2000-09-06 2009-02-24 Transnet Yx, Inc. Methods for genotype screening using magnetic particles
US20050266494A1 (en) * 2000-09-06 2005-12-01 Hodge Timothy A System and method for computer network ordering of biological testing
US20050239125A1 (en) * 2000-09-06 2005-10-27 Hodge Timothy A Methods for genotype screening
EP1978110B1 (en) * 2000-09-06 2010-05-26 Transnetyx, Inc. Computer-based method and system for screening genomic DNA
US20050272085A1 (en) * 2000-09-06 2005-12-08 Hodge Timothy A Methods for forensic and congenic screening
EP1189062B1 (en) * 2000-09-18 2005-11-23 The Regents Of The University Of California Method and device for identifying molecular species
US6855553B1 (en) 2000-10-02 2005-02-15 3M Innovative Properties Company Sample processing apparatus, methods and systems
AU2002228872A1 (en) * 2000-11-09 2002-05-21 Burstein Technologies, Inc. Disc drive system and methods for use with bio-discs
GB0027516D0 (en) * 2000-11-10 2000-12-27 Amersham Pharm Biotech Uk Ltd Support and method for cell based assays
US8097471B2 (en) * 2000-11-10 2012-01-17 3M Innovative Properties Company Sample processing devices
AU2002241602A1 (en) * 2000-11-16 2002-06-11 Burstein Technologies, Inc. Methods and apparatus for detecting and quantifying lymphocytes with optical biodiscs
US6965433B2 (en) * 2000-11-16 2005-11-15 Nagaoka & Co., Ltd. Optical biodiscs with reflective layers
US7087203B2 (en) * 2000-11-17 2006-08-08 Nagaoka & Co., Ltd. Methods and apparatus for blood typing with optical bio-disc
EP1410042A1 (en) * 2000-11-17 2004-04-21 Burstein Technologies, Inc. Methods and apparatus for blood typing with optical bio-discs
US7026131B2 (en) 2000-11-17 2006-04-11 Nagaoka & Co., Ltd. Methods and apparatus for blood typing with optical bio-discs
WO2002042780A2 (en) * 2000-11-22 2002-05-30 Burstein Technologies, Inc. Apparatus and methods for separating agglutinants and disperse particles
WO2002042498A2 (en) * 2000-11-27 2002-05-30 Burstein Technologies, Inc. Dual bead assays including optical biodiscs and methods relating thereto
US20020172980A1 (en) * 2000-11-27 2002-11-21 Phan Brigitte Chau Methods for decreasing non-specific binding of beads in dual bead assays including related optical biodiscs and disc drive systems
US20030003464A1 (en) * 2000-11-27 2003-01-02 Phan Brigitte C. Dual bead assays including optical biodiscs and methods relating thereto
US20040248093A1 (en) * 2000-11-27 2004-12-09 Coombs James Howard Magneto-optical bio-discs and systems including related methods
WO2002043866A2 (en) * 2000-12-01 2002-06-06 Burstein Technologies, Inc. Apparatus and methods for separating components of particulate suspension
US6760298B2 (en) * 2000-12-08 2004-07-06 Nagaoka & Co., Ltd. Multiple data layer optical discs for detecting analytes
US7054258B2 (en) * 2000-12-08 2006-05-30 Nagaoka & Co., Ltd. Optical disc assemblies for performing assays
US7079468B2 (en) 2000-12-08 2006-07-18 Burstein Technologies, Inc. Optical discs for measuring analytes
EP1215613A1 (en) * 2000-12-15 2002-06-19 James J. Dr. La Clair A digital molecular integrator
US7091034B2 (en) 2000-12-15 2006-08-15 Burstein Technologies, Inc. Detection system for disk-based laboratory and improved optical bio-disc including same
AU2002231189A1 (en) * 2000-12-22 2002-07-08 Burstein Technologies, Inc. Optical bio-discs and methods relating thereto
US20020086294A1 (en) * 2000-12-29 2002-07-04 Ellson Richard N. Device and method for tracking conditions in an assay
AU2002241851A1 (en) 2001-01-11 2002-07-24 Burstein Technologies, Inc. Optical disc analysis system including related methods for biological and medical imaging
GB2372464B (en) * 2001-02-22 2003-05-14 Vivascience Ltd Method of isolating a charged compound
AU2002238142A1 (en) * 2001-02-27 2002-09-12 Burstein Technologies, Inc. Methods for dna conjugation onto solid phase including related optical biodiscs and disc drive systems
US20020168663A1 (en) * 2001-02-27 2002-11-14 Phan Brigitte Chau Methods for DNA conjugation onto solid phase including related optical biodiscs and disc drive systems
AU2002306636A1 (en) * 2001-02-28 2002-09-12 Burstein Technologies, Inc. Methods for decreasing non-specific binding of beads in dual bead assays including related optical biodiscs and disc drive systems
US20020140940A1 (en) * 2001-02-28 2002-10-03 Bambot Shabbir B. System and method for measurement and analysis of a sample by absorption spectrophotometry
WO2002073605A2 (en) * 2001-03-14 2002-09-19 Burstein Technologies, Inc. Dual bead assays using cleavable spacers and/or ligation to improve specificity and sensitivity including related methods and apparatus
CA2441206A1 (en) 2001-03-19 2002-09-26 Gyros Ab Characterization of reaction variables
US6806088B2 (en) * 2001-04-09 2004-10-19 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Method and apparatus for improving the performance of microanalytic and microsynthetic procedures
EP1493014A2 (en) 2001-04-11 2005-01-05 Burstein Technologies, Inc. Multi-parameter assays including analysis discs and methods relating thereto
US20030118804A1 (en) * 2001-05-02 2003-06-26 3M Innovative Properties Company Sample processing device with resealable process chamber
US7083920B2 (en) * 2001-05-18 2006-08-01 Nagaoka & Co. Ltd. Surface assembly for immobilizing DNA capture probes in genetic assays using enzymatic reactions to generate signal in optical bio-discs and methods relating thereto
KR100552078B1 (ko) * 2001-05-31 2006-02-20 유재천 초소형 구슬을 이용한 미세 밸브 장치 및 그 제어 방법
US6811695B2 (en) * 2001-06-07 2004-11-02 Nanostream, Inc. Microfluidic filter
US6919046B2 (en) * 2001-06-07 2005-07-19 Nanostream, Inc. Microfluidic analytical devices and methods
WO2002103052A1 (en) * 2001-06-15 2002-12-27 Quiatech Ab Amplifiable probe
US20040166593A1 (en) * 2001-06-22 2004-08-26 Nolte David D. Adaptive interferometric multi-analyte high-speed biosensor
US7141416B2 (en) 2001-07-12 2006-11-28 Burstein Technologies, Inc. Multi-purpose optical analysis optical bio-disc for conducting assays and various reporting agents for use therewith
CN1636140A (zh) * 2001-07-12 2005-07-06 伯斯坦技术公司 包括生物和医学成像有关方法的光盘分析系统
US7221632B2 (en) 2001-07-12 2007-05-22 Burstein Technologies, Inc. Optical disc system and related detecting methods for analysis of microscopic structures
AU2002320642A1 (en) * 2001-07-19 2003-03-03 Burstein Technologies, Inc. Transmissive optical disc assemblies for performing physical measurements
WO2003009107A2 (en) * 2001-07-20 2003-01-30 Burstein Technologies, Inc. Optical analysis disc and related drive assembly for performing interactive centrifugation
DE10141691A1 (de) * 2001-08-25 2003-03-13 Friz Biochem Gmbh Verdrängungsassay zur Detektion von Ligat-Ligand-Assoziationsereignissen
US6919058B2 (en) * 2001-08-28 2005-07-19 Gyros Ab Retaining microfluidic microcavity and other microfluidic structures
EP2283924B1 (en) * 2001-08-28 2013-04-17 Gyros Patent Ab Inlet unit with means supporting liquid entrance into a microchannel structure
US20030129665A1 (en) * 2001-08-30 2003-07-10 Selvan Gowri Pyapali Methods for qualitative and quantitative analysis of cells and related optical bio-disc systems
WO2003021222A2 (en) * 2001-08-31 2003-03-13 Burstein Technologies, Inc. Capture layer assemblies for cellular assays including related optical analysis discs and methods
US20060014186A1 (en) * 2001-09-04 2006-01-19 Hodge Timothy A Methods for genotype screening of a strain disposed on an adsorbent carrier
AU2002335715A1 (en) * 2001-09-07 2003-03-24 Burstein Technologies, Inc. Optical bio-disc systems for nuclear morphology based identification
CN1575475A (zh) * 2001-09-12 2005-02-02 长冈实业株式会社 用于差分细胞计数的方法以及用于执行该方法的相关装置和软件
US7127066B2 (en) 2001-10-03 2006-10-24 Now Showing Entertainment, Inc. Limited use DVD-video disc
EP1438566A2 (en) * 2001-10-24 2004-07-21 Burstein Technologies, Inc. Segmented area detector for biodrive and methods relating thereto
US20030082632A1 (en) * 2001-10-25 2003-05-01 Cytoprint, Inc. Assay method and apparatus
US7767437B2 (en) * 2001-11-02 2010-08-03 Genefluidics, Inc. System for detection of a component in a liquid
US6989891B2 (en) * 2001-11-08 2006-01-24 Optiscan Biomedical Corporation Device and method for in vitro determination of analyte concentrations within body fluids
US20080094974A1 (en) * 2001-11-09 2008-04-24 Burstein Technologies, Inc. Optical disc system and related detecting methods for analysis of microscopic structures
WO2003043403A2 (en) * 2001-11-19 2003-05-30 Burstein Technologies, Inc. Methods and apparatus for blood typing with optical bio-discs
JP2005509882A (ja) * 2001-11-20 2005-04-14 バースタイン テクノロジーズ，インコーポレイティド 細胞分析のための光バイオディスクおよび流体回路ならびにそれに関連する方法
NL1019875C2 (nl) * 2001-11-28 2003-06-02 Ibis Technologies B V Drager voor gebruik bij het bepalen van deeltjes in een monster en werkwijze voor de vervaardiging van zo een drager, en werkwijze voor het bepalen van deeltjes in een monster.
AU2002365278A1 (en) * 2001-12-20 2003-07-09 Radius Biosciences Centrifugal array processing device
US6889468B2 (en) * 2001-12-28 2005-05-10 3M Innovative Properties Company Modular systems and methods for using sample processing devices
US6877892B2 (en) * 2002-01-11 2005-04-12 Nanostream, Inc. Multi-stream microfluidic aperture mixers
AU2003202951A1 (en) * 2002-01-14 2003-07-30 Burstein Technologies, Inc. Method and apparatus for visualizing data
JP2005516336A (ja) * 2002-01-28 2005-06-02 バースタイン テクノロジーズ，インコーポレイティド 論理的なトリガのための方法および装置
US20050002827A1 (en) * 2002-01-29 2005-01-06 Mcintyre Kevin Robert Optical discs including equi-radial and/or spiral analysis zones and related disc drive systems and methods
US20050003459A1 (en) * 2002-01-30 2005-01-06 Krutzik Siegfried Richard Multi-purpose optical analysis disc for conducting assays and related methods for attaching capture agents
US20050019901A1 (en) * 2002-01-31 2005-01-27 Evgenia Matveeva Methods for synthesis of bio-active nanoparticles and nanocapsules for use in optical bio-disc assays and disc assembly including same
US20040241381A1 (en) * 2002-01-31 2004-12-02 Chen Yihfar Microfluidic structures with circumferential grooves for bonding adhesives and related optical analysis discs
WO2003064998A2 (en) 2002-01-31 2003-08-07 Burstein Technologies, Inc. Method for triggering through disc grooves and related optical analysis discs and system
US6869970B2 (en) * 2002-02-04 2005-03-22 Novartis Ag Crystalline salt forms of valsartan
WO2003068857A1 (fr) * 2002-02-15 2003-08-21 Bridgestone Corporation Composition de caoutchouc et pneumatique produit a partir de ladite composition
US7459127B2 (en) * 2002-02-26 2008-12-02 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Method and apparatus for precise transfer and manipulation of fluids by centrifugal and/or capillary forces
JP4554216B2 (ja) * 2002-03-31 2010-09-29 ユィロス・パテント・アクチボラグ 効率的なマイクロ流体デバイス
US7813938B2 (en) * 2002-04-17 2010-10-12 Shawn Kusterbeck Method and system for prescription distribution security
JP4095886B2 (ja) * 2002-05-08 2008-06-04 株式会社日立ハイテクノロジーズ 化学分析装置及び遺伝子診断装置
US7384602B2 (en) * 2002-05-08 2008-06-10 Hitachi High-Technologies Corporation Chemical analysis apparatus and genetic diagnostic apparatus
EP1532275A4 (en) * 2002-07-26 2005-09-14 Applera Corp HOT START-UP BIOCHEMICAL REACTIONS BY MG
US7164533B2 (en) * 2003-01-22 2007-01-16 Cyvera Corporation Hybrid random bead/chip based microarray
US7901630B2 (en) * 2002-08-20 2011-03-08 Illumina, Inc. Diffraction grating-based encoded microparticle assay stick
US7872804B2 (en) 2002-08-20 2011-01-18 Illumina, Inc. Encoded particle having a grating with variations in the refractive index
US7923260B2 (en) 2002-08-20 2011-04-12 Illumina, Inc. Method of reading encoded particles
US7900836B2 (en) * 2002-08-20 2011-03-08 Illumina, Inc. Optical reader system for substrates having an optically readable code
US7508608B2 (en) * 2004-11-17 2009-03-24 Illumina, Inc. Lithographically fabricated holographic optical identification element
US7092160B2 (en) * 2002-09-12 2006-08-15 Illumina, Inc. Method of manufacturing of diffraction grating-based optical identification element
US20100255603A9 (en) * 2002-09-12 2010-10-07 Putnam Martin A Method and apparatus for aligning microbeads in order to interrogate the same
WO2004024328A1 (en) * 2002-09-12 2004-03-25 Cyvera Corporation Method and apparatus for aligning elongated microbeads in order to interrogate the same
US20060160208A1 (en) * 2004-02-19 2006-07-20 Cyvera Corporation Multi-well plate with alignment grooves for encoded microparticles
AU2003301449A1 (en) * 2002-10-13 2004-05-04 Picosep A/S A two-dimensional microfluid biomolecule separation system
US7344678B2 (en) * 2002-11-15 2008-03-18 The Regents Of The University Of California Composite sensor membrane
WO2004046689A2 (en) * 2002-11-15 2004-06-03 The Regents Of The University Of California System and method for multiplexed biomolecular analysis
WO2004050242A2 (en) * 2002-12-04 2004-06-17 Spinx, Inc. Devices and methods for programmable microscale manipulation of fluids
US7507376B2 (en) * 2002-12-19 2009-03-24 3M Innovative Properties Company Integrated sample processing devices
US7094354B2 (en) * 2002-12-19 2006-08-22 Bayer Healthcare Llc Method and apparatus for separation of particles in a microfluidic device
US7125711B2 (en) * 2002-12-19 2006-10-24 Bayer Healthcare Llc Method and apparatus for splitting of specimens into multiple channels of a microfluidic device
US7332129B2 (en) * 2003-01-09 2008-02-19 3M Innovative Properties Company Sample processing device having process chambers with bypass slots
US20050014249A1 (en) * 2003-02-21 2005-01-20 Norbert Staimer Chromatographic analysis on optical bio-discs and methods relating thereto
US20040166551A1 (en) * 2003-02-24 2004-08-26 John Moulds Detection of agglutination of assays
US7706984B2 (en) * 2003-03-11 2010-04-27 The Regents Of The University Of California Method and device for identifying molecular species
CA2523124A1 (en) * 2003-03-20 2004-10-07 Gary D. Niehaus Self-contained assay device for rapid detection of biohazardous agents
WO2004086005A1 (ja) * 2003-03-24 2004-10-07 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. 分析装置および分析装置におけるセルカウント方法
US7435381B2 (en) * 2003-05-29 2008-10-14 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Packaging of microfluidic devices
EP1656203A2 (en) * 2003-06-19 2006-05-17 Nagaoka & Co., Ltd. Fluidic circuits for sample preparation including bio-discs and methods relating thereto
US7390464B2 (en) * 2003-06-19 2008-06-24 Burstein Technologies, Inc. Fluidic circuits for sample preparation including bio-discs and methods relating thereto
WO2005001429A2 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 Nagaoka & Co., Ltd. Fluidic circuits, methods and apparatus for use of whole blood samples in colorimetric assays
US20040265171A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 Pugia Michael J. Method for uniform application of fluid into a reactive reagent area
US20040265172A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 Pugia Michael J. Method and apparatus for entry and storage of specimens into a microfluidic device
US20080257754A1 (en) * 2003-06-27 2008-10-23 Pugia Michael J Method and apparatus for entry of specimens into a microfluidic device
WO2005009581A2 (en) * 2003-07-15 2005-02-03 Nagaoka & Co. Ltd. Methods and apparatus for blood separation and analysis using membranes on an optical bio-disc
JPWO2005012916A1 (ja) * 2003-08-05 2006-09-21 太陽誘電株式会社 試料分析装置及びディスク状試料分析媒体
US7347617B2 (en) * 2003-08-19 2008-03-25 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Mixing in microfluidic devices
WO2005019811A2 (en) * 2003-08-26 2005-03-03 Blueshift Biotechnologies, Inc. Time dependent fluorescence measurements
US20060057729A1 (en) * 2003-09-12 2006-03-16 Illumina, Inc. Diffraction grating-based encoded element having a substance disposed thereon
JP5019088B2 (ja) * 2003-09-17 2012-09-05 ソニー株式会社 検査システム、検査装置および方法、記録媒体、プログラム
US7476360B2 (en) 2003-12-09 2009-01-13 Genefluidics, Inc. Cartridge for use with electrochemical sensor
DE10359160A1 (de) * 2003-12-16 2005-07-21 Roche Diagnostics Gmbh Testelement zur Untersuchung von Probenmaterial
US7485085B2 (en) 2004-01-23 2009-02-03 Applied Biosystems Inc. Heat transfer for thermal cycling
WO2005081801A2 (en) * 2004-02-09 2005-09-09 Blueshift Biotechnologies, Inc. Methods and apparatus for scanning small sample volumes
US7433123B2 (en) 2004-02-19 2008-10-07 Illumina, Inc. Optical identification element having non-waveguide photosensitive substrate with diffraction grating therein
WO2005079544A2 (en) * 2004-02-19 2005-09-01 Cyvera Corporation Multi-well plate with alignment grooves for encoded microparticles
JP2005257337A (ja) * 2004-03-09 2005-09-22 Brother Ind Ltd 検査対象受体、検査装置、及び検査方法
US7815783B2 (en) * 2004-03-17 2010-10-19 Bio-Rad Laboratories, Inc. Multi-compartment filter and method of filtering using same
JP2005309140A (ja) * 2004-04-22 2005-11-04 Toshiba Corp フォトマスク製造方法、フォトマスク欠陥修正箇所判定方法、及びフォトマスク欠陥修正箇所判定装置
JP4476050B2 (ja) * 2004-06-30 2010-06-09 株式会社ニデック 視野計
JP2008505321A (ja) 2004-07-02 2008-02-21 ブルーシフト・バイオテクノロジーズ・インコーポレーテッド 蛍光体微小環境の探索
CN1985174B (zh) * 2004-07-12 2010-12-22 爱科来株式会社 分析用具
WO2006020363A2 (en) * 2004-07-21 2006-02-23 Illumina, Inc. Method and apparatus for drug product tracking using encoded optical identification elements
US7932090B2 (en) * 2004-08-05 2011-04-26 3M Innovative Properties Company Sample processing device positioning apparatus and methods
US7381374B2 (en) * 2004-09-22 2008-06-03 Hsiao-Chung Tsai Immunoassay devices and methods of using same
CN101036044A (zh) 2004-10-06 2007-09-12 皇家飞利浦电子股份有限公司 微流体测试系统
DE102004050510B4 (de) * 2004-10-15 2012-01-12 Siemens Ag Verfahren zur Ventilsteuerung bei der Thermozyklisierung einer Substanz zwecks PCR und zugehörige Anordnung
US20060093528A1 (en) * 2004-10-18 2006-05-04 Applera Corporation Device including a dissolvable structure for flow control
EP2194485B1 (en) 2004-11-16 2012-10-17 Illumina, Inc. Method and apparatus for reading coded microbeads
US7604173B2 (en) * 2004-11-16 2009-10-20 Illumina, Inc. Holographically encoded elements for microarray and other tagging labeling applications, and method and apparatus for making and reading the same
US20060171288A1 (en) * 2005-01-04 2006-08-03 Children's Hospital Oakland Research Institute Optical disk assay device, system and method
WO2006080140A1 (ja) 2005-01-28 2006-08-03 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. 血液処理装置及び血液導入方法
US7910356B2 (en) * 2005-02-01 2011-03-22 Purdue Research Foundation Multiplexed biological analyzer planar array apparatus and methods
US20070023643A1 (en) * 2005-02-01 2007-02-01 Nolte David D Differentially encoded biological analyzer planar array apparatus and methods
WO2006083917A2 (en) * 2005-02-01 2006-08-10 Purdue Research Foundation Laser scanning interferometric surface metrology
US20060235348A1 (en) 2005-02-14 2006-10-19 Callicoat David N Method of extracting and analyzing the composition of bodily fluids
JP2006242613A (ja) * 2005-03-01 2006-09-14 Matsushita Electric Ind Co Ltd 試料分析装置
JP2006242872A (ja) * 2005-03-04 2006-09-14 Kyocera Corp 分離装置及び該分離装置を備えた測定装置
US7507575B2 (en) 2005-04-01 2009-03-24 3M Innovative Properties Company Multiplex fluorescence detection device having removable optical modules
US7709249B2 (en) 2005-04-01 2010-05-04 3M Innovative Properties Company Multiplex fluorescence detection device having fiber bundle coupling multiple optical modules to a common detector
US20070196820A1 (en) * 2005-04-05 2007-08-23 Ravi Kapur Devices and methods for enrichment and alteration of cells and other particles
KR101003351B1 (ko) * 2005-05-06 2010-12-23 삼성전자주식회사 디지털 바이오 디스크 및 디지털 바이오 디스크 드라이버장치 및 방법
US8218262B2 (en) 2005-05-09 2012-07-10 The Invention Science Fund I, Llc Method of manufacturing a limited use data storing device including structured data and primary and secondary read-support information
US9396752B2 (en) * 2005-08-05 2016-07-19 Searete Llc Memory device activation and deactivation
US7512959B2 (en) * 2005-05-09 2009-03-31 Searete Llc Rotation responsive disk activation and deactivation mechanisms
US7748012B2 (en) 2005-05-09 2010-06-29 Searete Llc Method of manufacturing a limited use data storing device
US7668069B2 (en) * 2005-05-09 2010-02-23 Searete Llc Limited use memory device with associated information
US8159925B2 (en) * 2005-08-05 2012-04-17 The Invention Science Fund I, Llc Limited use memory device with associated information
US7596073B2 (en) * 2005-05-09 2009-09-29 Searete Llc Method and system for fluid mediated disk activation and deactivation
US7694316B2 (en) * 2005-05-09 2010-04-06 The Invention Science Fund I, Llc Fluid mediated disk activation and deactivation mechanisms
US7770028B2 (en) * 2005-09-09 2010-08-03 Invention Science Fund 1, Llc Limited use data storing device
US8140745B2 (en) * 2005-09-09 2012-03-20 The Invention Science Fund I, Llc Data retrieval methods
US20110181981A1 (en) * 2005-05-09 2011-07-28 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Method and system for rotational control of data storage devices
US7668068B2 (en) * 2005-06-09 2010-02-23 Searete Llc Rotation responsive disk activation and deactivation mechanisms
US7519980B2 (en) * 2005-05-09 2009-04-14 Searete Llc Fluid mediated disk activation and deactivation mechanisms
US8099608B2 (en) 2005-05-09 2012-01-17 The Invention Science Fund I, Llc Limited use data storing device
US8121016B2 (en) * 2005-05-09 2012-02-21 The Invention Science Fund I, Llc Rotation responsive disk activation and deactivation mechanisms
US7916592B2 (en) * 2005-05-09 2011-03-29 The Invention Science Fund I, Llc Fluid mediated disk activation and deactivation mechanisms
US8462605B2 (en) 2005-05-09 2013-06-11 The Invention Science Fund I, Llc Method of manufacturing a limited use data storing device
US7907486B2 (en) * 2006-06-20 2011-03-15 The Invention Science Fund I, Llc Rotation responsive disk activation and deactivation mechanisms
US8220014B2 (en) * 2005-05-09 2012-07-10 The Invention Science Fund I, Llc Modifiable memory devices having limited expected lifetime
US7565596B2 (en) * 2005-09-09 2009-07-21 Searete Llc Data recovery systems
US7916615B2 (en) * 2005-06-09 2011-03-29 The Invention Science Fund I, Llc Method and system for rotational control of data storage devices
WO2006122312A2 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of testing using a microfluidic cassette
US20060281192A1 (en) * 2005-06-13 2006-12-14 Harding Philip H Method for mixing fluids in microfluidic systems
US7935318B2 (en) * 2005-06-13 2011-05-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Microfluidic centrifugation systems
KR100949114B1 (ko) * 2005-06-28 2010-03-23 삼성전자주식회사 바이오 드라이브 장치 및 이를 이용한 분석 방법
US7437914B2 (en) * 2005-06-28 2008-10-21 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Microfluidic test systems with gas bubble reduction
US7763210B2 (en) * 2005-07-05 2010-07-27 3M Innovative Properties Company Compliant microfluidic sample processing disks
US7754474B2 (en) 2005-07-05 2010-07-13 3M Innovative Properties Company Sample processing device compression systems and methods
US7323660B2 (en) * 2005-07-05 2008-01-29 3M Innovative Properties Company Modular sample processing apparatus kits and modules
US7527763B2 (en) 2005-07-05 2009-05-05 3M Innovative Properties Company Valve control system for a rotating multiplex fluorescence detection device
US20070059680A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Ravi Kapur System for cell enrichment
US20070059774A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Michael Grisham Kits for Prenatal Testing
US20070059718A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Mehmet Toner Systems and methods for enrichment of analytes
US20070059719A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Michael Grisham Business methods for prenatal Diagnosis
US20070059781A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Ravi Kapur System for size based separation and analysis
US20070059716A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Ulysses Balis Methods for detecting fetal abnormality
US9561001B2 (en) 2005-10-06 2017-02-07 Optiscan Biomedical Corporation Fluid handling cassette system for body fluid analyzer
US8133741B2 (en) * 2005-10-26 2012-03-13 General Electric Company Methods and systems for delivery of fluidic samples to sensor arrays
CA2625547C (en) * 2005-10-26 2016-06-21 General Electric Company Methods and systems for delivery of fluidic samples to sensor arrays
US7723120B2 (en) * 2005-10-26 2010-05-25 General Electric Company Optical sensor array system and method for parallel processing of chemical and biochemical information
JP4331158B2 (ja) * 2005-11-15 2009-09-16 シャープ株式会社 ブレードクリーニング用治具
US20070113908A1 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 The Ohio State University And Bioloc, Inc. Valve for microfluidic chips
US7623624B2 (en) * 2005-11-22 2009-11-24 Illumina, Inc. Method and apparatus for labeling using optical identification elements characterized by X-ray diffraction
JP5030110B2 (ja) * 2005-12-21 2012-09-19 サムスン エレクトロニクス カンパニー リミテッド バイオメモリディスクドライブ装置及びそれを用いた分析方法
US20070240178A1 (en) * 2006-04-07 2007-10-11 Kleker Richard G Apparatus and method for storing digital data
US7830575B2 (en) * 2006-04-10 2010-11-09 Illumina, Inc. Optical scanner with improved scan time
WO2007131103A2 (en) * 2006-05-03 2007-11-15 Quadraspec, Inc. Direct printing of patterned hydrophobic wells
US20080050739A1 (en) 2006-06-14 2008-02-28 Roland Stoughton Diagnosis of fetal abnormalities using polymorphisms including short tandem repeats
EP2589668A1 (en) 2006-06-14 2013-05-08 Verinata Health, Inc Rare cell analysis using sample splitting and DNA tags
US20080090239A1 (en) * 2006-06-14 2008-04-17 Daniel Shoemaker Rare cell analysis using sample splitting and dna tags
US8432777B2 (en) * 2006-06-19 2013-04-30 The Invention Science Fund I, Llc Method and system for fluid mediated disk activation and deactivation
US8264928B2 (en) * 2006-06-19 2012-09-11 The Invention Science Fund I, Llc Method and system for fluid mediated disk activation and deactivation
US8273310B2 (en) * 2006-09-05 2012-09-25 Samsung Electronics Co., Ltd. Centrifugal force-based microfluidic device for nucleic acid extraction and microfluidic system including the microfluidic device
SG142188A1 (en) 2006-10-25 2008-05-28 Nanyang Polytechnic Lab-on-cd systems with magnetically actuated micro check valves and/or magnetic immobilization
PT103601B (pt) * 2006-11-09 2008-10-14 Biosurfit Sa Dispositivo de detecção baseado no efeito de ressonância de plasmão de superfície
US20080230605A1 (en) * 2006-11-30 2008-09-25 Brian Weichel Process and apparatus for maintaining data integrity
US20080144899A1 (en) * 2006-11-30 2008-06-19 Manoj Varma Process for extracting periodic features from images by template matching
US7522282B2 (en) * 2006-11-30 2009-04-21 Purdue Research Foundation Molecular interferometric imaging process and apparatus
US20080220442A1 (en) * 2006-12-06 2008-09-11 Proteinics Difference detection methods using isoelectric focusing chips
TW200841931A (en) 2006-12-22 2008-11-01 3M Innovative Properties Co Thermal transfer methods and structures for microfluidic systems
CA2673056A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 3M Innovative Properties Company Enhanced sample processing devices, systems and methods
US7659968B2 (en) * 2007-01-19 2010-02-09 Purdue Research Foundation System with extended range of molecular sensing through integrated multi-modal data acquisition
US9164111B2 (en) * 2007-03-12 2015-10-20 Resolved Technologies, Inc. Device for multiple tests from a single sample
WO2008118934A1 (en) * 2007-03-26 2008-10-02 Purdue Research Foundation Method and apparatus for conjugate quadrature interferometric detection of an immunoassay
US7883898B2 (en) * 2007-05-07 2011-02-08 General Electric Company Method and apparatus for measuring pH of low alkalinity solutions
WO2008139697A1 (ja) 2007-05-10 2008-11-20 Panasonic Corporation チャンバを有する流路部位を含む基板、およびそれを含む多段送液装置
KR101228308B1 (ko) * 2007-05-23 2013-01-31 삼성전자주식회사 미세유동 칩을 이용한 디스크형 미세유동장치 및 생체물질마이크로어레이 칩을 이용한 디스크형 미세유동장치
KR101335726B1 (ko) * 2007-06-04 2013-12-04 삼성전자주식회사 면역혈청 검사 및 생화학 검사를 동시에 수행하는 디스크형미세유동장치
DE102007030347A1 (de) * 2007-06-29 2009-01-02 Ducrée, Jens, Dr. Integrierter Rotor
KR101335727B1 (ko) * 2007-08-22 2013-12-04 삼성전자주식회사 원심력 기반의 혈액 검사용 디스크형 미세유동장치
JP5511669B2 (ja) 2007-10-02 2014-06-04 セラノス， インコーポレイテッド モジュール式ポイントオブケアデバイスおよびその使用
ATE541639T1 (de) 2007-11-24 2012-02-15 Hoffmann La Roche Analysesystem und verfahren zur analyse einer körperflüssigkeitsprobe auf einen darin enthaltenen analyten
US20090176312A1 (en) * 2007-12-04 2009-07-09 Selinfreund Richard H Biological and chemical test media and system
WO2009091186A2 (en) * 2008-01-15 2009-07-23 Lg Electronics Inc. Health diagnosis system using bio-disc and method for diagnosing health using the same
KR100934648B1 (ko) * 2008-04-17 2009-12-31 연세대학교 산학협력단 Ｃｄ／ｄｖｄ­ｒｏｍ 드라이브를 이용한 원심분리 장치
EP2276849B1 (en) 2008-04-24 2014-12-03 3M Innovative Properties Company Analysis of nucleic acid amplification curves using wavelet transformation
GB0812680D0 (en) * 2008-07-10 2008-08-20 Sec Dep For Innovation Univers Fluid decontamination method and apparatus
EP2145682A1 (de) 2008-07-18 2010-01-20 Roche Diagnostics GmbH Testelement zur Analyse einer Körperflüssigkeitsprobe auf einen darin enthaltenen Analyten, Analysesystem und Verfahren zur Steuerung der Bewegung einer in einem Kanal eines Testelements enthaltenen Flüssigkeit
US7947492B2 (en) * 2008-08-20 2011-05-24 Northeastern Ohio Universities College Of Medicine Device improving the detection of a ligand
CN102138075B (zh) 2008-10-01 2014-05-28 三星电子株式会社 离心式微流体设备、制造微流体设备的方法以及使用微流体设备测试样品的方法
WO2011011462A1 (en) 2009-07-20 2011-01-27 Optiscan Biomedical Corporation Adjustable connector and dead space reduction
US9554742B2 (en) 2009-07-20 2017-01-31 Optiscan Biomedical Corporation Fluid analysis system
US20110027905A1 (en) * 2009-08-03 2011-02-03 Henderson Douglas B Systems and Methods for Collection and Analysis of Analytes
USD667561S1 (en) 2009-11-13 2012-09-18 3M Innovative Properties Company Sample processing disk cover
USD638550S1 (en) 2009-11-13 2011-05-24 3M Innovative Properties Company Sample processing disk cover
USD638951S1 (en) 2009-11-13 2011-05-31 3M Innovative Properties Company Sample processing disk cover
US20110117607A1 (en) * 2009-11-13 2011-05-19 3M Innovative Properties Company Annular compression systems and methods for sample processing devices
US8834792B2 (en) 2009-11-13 2014-09-16 3M Innovative Properties Company Systems for processing sample processing devices
GB2476474B (en) 2009-12-22 2012-03-28 Biosurfit Sa Surface plasmon resonance detection system
WO2011156522A1 (en) 2010-06-09 2011-12-15 Optiscan Biomedical Corporation Measuring analytes in a fluid sample drawn from a patient
CN106290159A (zh) 2011-01-21 2017-01-04 提拉诺斯公司 样品使用最大化的系统和方法
WO2012137122A1 (en) * 2011-04-02 2012-10-11 Biosurfit, S.A. Liquid reagent storage and operation of analytical devices
ES2870874T3 (es) 2011-05-18 2021-10-27 Diasorin S P A Sistemas y métodos para detectar la presencia de un volumen seleccionado de material en un dispositivo de procesamiento de muestra
MX336625B (es) 2011-05-18 2016-01-26 3M Innovative Properties Co Sistemas y metodos para medicion volumetrica en dispositivo de procesamiento de muestra.
BR112013027990B1 (pt) 2011-05-18 2020-11-03 Diasorin S.P.A. estrutura de válvulas em um dispositivo de processamento de amostras e método para funcionamento de válvulas em um dispositivo de processamento de amostras
USD672467S1 (en) 2011-05-18 2012-12-11 3M Innovative Properties Company Rotatable sample processing disk
EP2729784A4 (en) 2011-07-06 2015-05-13 Optiscan Biomedical Corp Measuring cell for liquid analysis system
US9632102B2 (en) 2011-09-25 2017-04-25 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-purpose analysis
US8475739B2 (en) 2011-09-25 2013-07-02 Theranos, Inc. Systems and methods for fluid handling
WO2013052318A1 (en) * 2011-09-25 2013-04-11 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-analysis
US20140170735A1 (en) 2011-09-25 2014-06-19 Elizabeth A. Holmes Systems and methods for multi-analysis
US9810704B2 (en) 2013-02-18 2017-11-07 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-analysis
US10012664B2 (en) 2011-09-25 2018-07-03 Theranos Ip Company, Llc Systems and methods for fluid and component handling
KR101257700B1 (ko) * 2011-12-05 2013-04-24 삼성전자주식회사 미세유동장치 및 이를 포함하는 미세유동시스템
KR20130099703A (ko) * 2012-02-29 2013-09-06 삼성전자주식회사 옵티컬 헤드 및 이를 포함하는 시퀀싱 장치
BR112015002561A2 (pt) * 2012-08-08 2018-05-22 Koninklijke Philips Nv sistema para separação de um analito heterogêneo, e método para separação de um analito heterogêneo.
GB201217390D0 (en) 2012-09-28 2012-11-14 Agplus Diagnostics Ltd Test device and sample carrier
US20140099703A1 (en) * 2012-10-05 2014-04-10 William P Parker Capillary Waveguide Cuvette
KR20140055528A (ko) * 2012-10-31 2014-05-09 삼성전자주식회사 미세유동장치, 미세유동시스템 및 미세유동 검사장치의 제어방법
US20150338408A1 (en) * 2012-11-14 2015-11-26 University Of Utah Research Foundation Single step calibration curve through sample convection
KR20140142624A (ko) 2013-06-04 2014-12-12 삼성전자주식회사 미세유동장치
US10895563B2 (en) 2014-02-26 2021-01-19 Trace-Ability, Inc. Palette-based systems for analyte characterization
US11002717B2 (en) 2014-02-26 2021-05-11 Trace-Ability, Inc. Systems and methods for characterizing radioactive analytes
WO2015195949A2 (en) 2014-06-18 2015-12-23 Clear Gene, Inc. Methods, compositions, and devices for rapid analysis of biological markers
CN107155348B (zh) * 2014-09-27 2020-04-28 特雷西-艾比利蒂有限公司 用于表征分析物的基于托板的系统
DE102014019526B4 (de) * 2014-12-23 2016-10-27 Testo Ag Untersuchungsverfahren, scheibenförmiger Probenträger und Verwendung eines Probenträgers
AU2016369603A1 (en) 2015-12-18 2018-07-05 Clear Gene, Inc. Methods, compositions, kits and devices for rapid analysis of biological markers
WO2018134387A1 (en) * 2017-01-20 2018-07-26 Université Libre de Bruxelles Immunoassay methods and devices
EP3450959A1 (en) * 2017-09-05 2019-03-06 Biosurfit, S.A. Detection method
KR20200009859A (ko) * 2018-07-20 2020-01-30 재단법인대구경북과학기술원 원심 밸브 제어 장치
CN108899980B (zh) * 2018-08-01 2024-03-08 深圳市呈晖医疗科技有限公司 一种离心微流控设备的供电系统
DE102018212930B3 (de) * 2018-08-02 2019-11-07 Hahn-Schickard-Gesellschaft für angewandte Forschung e.V. Vorrichtung und Verfahren zum Leiten einer Flüssigkeit durch ein poröses Medium

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1756971A (en) * 1927-07-08 1930-05-06 Harnischfeger Corp Trenching machine
SU879412A1 (ru) * 1971-11-05 1981-11-07 Предприятие П/Я Р-6900 Фотоколориметрический газоанализатор
US3798459A (en) * 1972-10-06 1974-03-19 Atomic Energy Commission Compact dynamic multistation photometer utilizing disposable cuvette rotor
CH589319A5 (sk) * 1974-11-29 1977-06-30 Hoffmann La Roche
CH587486A5 (sk) * 1974-11-29 1977-05-13 Hoffmann La Roche
NL7802860A (nl) * 1978-03-16 1979-09-18 Philips Nv Registratiedragerlichaam en registratiedrager voor optische informatie en inrichting voor het inschrijven en uitlezen.
US4284602A (en) * 1979-12-10 1981-08-18 Immutron, Inc. Integrated fluid manipulator
US5119363A (en) * 1980-12-17 1992-06-02 Matsushita Electric Industrial Company, Ltd. Optical disk having an index mark
FR2503866A1 (fr) * 1981-04-14 1982-10-15 Guigan Jean Dispositif pour delivrer une dose determinee d'un echantillon de liquide dans une cellule et procede associe
JPS5987356A (ja) * 1982-11-11 1984-05-19 Power Reactor & Nuclear Fuel Dev Corp 統計処理による欠陥判別方法
DE3570843D1 (en) * 1984-05-03 1989-07-13 Abbott Lab Centrifuge
FI845161A0 (fi) * 1984-12-28 1984-12-28 Ksv Chemicals Oy Ytbehandlingsmedel.
US4762683A (en) * 1986-09-16 1988-08-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Analysis device
US5173262A (en) * 1987-07-17 1992-12-22 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Rotor assembly and method for automatically processing liquids
US4961916A (en) * 1988-06-02 1990-10-09 Irsst-Institut De Recherche En Sante Et En Securite Du Travail Du Quebec Sampling device
FR2634892B1 (fr) * 1988-07-28 1990-09-14 Guigan Jean Dispositif pour la realisation d'analyses biologiques par detection immuno-enzymatique d'anticorps ou d'antigenes dans un serum
JP3276955B2 (ja) * 1988-09-30 2002-04-22 ジーン−トラック・システムス Ｒｎａの鋳型の末端に結合したプローブ構造およびその使用方法
US5160702A (en) * 1989-01-17 1992-11-03 Molecular Devices Corporation Analyzer with improved rotor structure
KR920700403A (ko) * 1989-03-07 1992-02-19 혼고오 므쯔미 액체시료의 분석장치와, 이 분석장치를 사용한 액체시료의 분석방법
JP2731423B2 (ja) * 1989-06-30 1998-03-25 日本商事株式会社 ロータリー・キューベット
US5200314A (en) * 1990-03-23 1993-04-06 Chiron Corporation Polynucleotide capture assay employing in vitro amplification
US5173193A (en) * 1991-04-01 1992-12-22 Schembri Carol T Centrifugal rotor having flow partition
EP0608006B1 (en) * 1990-06-04 1999-03-10 Abaxis, Inc. Analytical rotors and methods for analysis of biological fluids
US5061381A (en) * 1990-06-04 1991-10-29 Abaxis, Inc. Apparatus and method for separating cells from biological fluids
US5122284A (en) * 1990-06-04 1992-06-16 Abaxis, Inc. Apparatus and method for optically analyzing biological fluids
US5186844A (en) * 1991-04-01 1993-02-16 Abaxis, Inc. Apparatus and method for continuous centrifugal blood cell separation
US5242606A (en) * 1990-06-04 1993-09-07 Abaxis, Incorporated Sample metering port for analytical rotor having overflow chamber
WO1991019567A1 (en) * 1990-06-15 1991-12-26 Chiron Corporation Self-contained assay assembly and apparatus
US5413732A (en) * 1991-08-19 1995-05-09 Abaxis, Inc. Reagent compositions for analytical testing
DE4203638A1 (de) * 1992-02-08 1993-08-12 Boehringer Mannheim Gmbh Fluessigkeitstransfereinrichtung fuer ein analysegeraet
US5304348A (en) * 1992-02-11 1994-04-19 Abaxis, Inc. Reagent container for analytical rotor
AU4047493A (en) * 1992-04-02 1993-11-08 Abaxis, Inc. Analytical rotor with dye mixing chamber
GB9207381D0 (en) * 1992-04-03 1992-05-13 Ici Plc Synthesis of oligonucleotides
IL101570A0 (en) * 1992-04-10 1992-12-30 Amir Alon Method and apparatus for reading data
CA2134478C (en) * 1992-05-01 2001-12-18 Peter Wilding Microfabricated detection structures
US5543292A (en) * 1992-06-16 1996-08-06 Hitachi, Ltd. Process for the measurement of nucleic acids
FR2705150B1 (fr) * 1993-05-10 1995-07-21 Asulab Sa Capteur électrochimique à zones multiples sur disque et son application au dosage du glucose.
US5409665A (en) * 1993-09-01 1995-04-25 Abaxis, Inc. Simultaneous cuvette filling with means to isolate cuvettes
US5591643A (en) * 1993-09-01 1997-01-07 Abaxis, Inc. Simplified inlet channels
US5400319A (en) * 1993-10-06 1995-03-21 Digital Audio Disc Corporation CD-ROM with machine-readable I.D. code
US5639428A (en) * 1994-07-19 1997-06-17 Becton Dickinson And Company Method and apparatus for fully automated nucleic acid amplification, nucleic acid assay and immunoassay
GB9418981D0 (en) * 1994-09-21 1994-11-09 Univ Glasgow Apparatus and method for carrying out analysis of samples
US6974666B1 (en) * 1994-10-21 2005-12-13 Appymetric, Inc. Methods of enzymatic discrimination enhancement and surface-bound double-stranded DNA
US5997861A (en) * 1994-10-31 1999-12-07 Burstein Laboratories, Inc. Antiviral supramolecules containing target-binding molecules and therapeutic molecules bound to spectrin
US5585069A (en) * 1994-11-10 1996-12-17 David Sarnoff Research Center, Inc. Partitioned microelectronic and fluidic device array for clinical diagnostics and chemical synthesis
US5982577A (en) * 1995-03-31 1999-11-09 Brown; Paul Batteryless, spring-powered portable cassette player
US5874214A (en) * 1995-04-25 1999-02-23 Irori Remotely programmable matrices with memories
ATE377751T1 (de) * 1995-05-12 2007-11-15 Novartis Erfind Verwalt Gmbh Verfahren zur parallelen bestimmung mehrerer analyten mittels evaneszent angeregter lumineszenz
US5545531A (en) * 1995-06-07 1996-08-13 Affymax Technologies N.V. Methods for making a device for concurrently processing multiple biological chip assays
JP3166144B2 (ja) * 1995-06-28 2001-05-14 横河電機株式会社 マイクロ・ラボラトリー・システム
KR100306951B1 (ko) * 1995-12-05 2001-11-15 테칸 보스턴, 인코포레이티드 내장된정보과학에의해미세유체공학시스템내의유체유동을구동시키기위해구심가속도를이용하는장치및방법
US20010055812A1 (en) * 1995-12-05 2001-12-27 Alec Mian Devices and method for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system with on-board informatics
US6709869B2 (en) * 1995-12-18 2004-03-23 Tecan Trading Ag Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system
EP0918845A4 (en) * 1996-07-08 2000-08-30 Burstein Lab Inc METHOD AND APPARATUS WITH CLIVABLE SIGNAL ELEMENT
US6342349B1 (en) * 1996-07-08 2002-01-29 Burstein Technologies, Inc. Optical disk-based assay devices and methods
GB9620278D0 (en) * 1996-09-28 1996-11-13 Central Research Lab Ltd Apparatus for chemical analysis
US5882903A (en) * 1996-11-01 1999-03-16 Sarnoff Corporation Assay system and method for conducting assays
WO1998028623A1 (en) * 1996-12-20 1998-07-02 Gamera Bioscience Corporation An affinity binding-based system for detecting particulates in a fluid
SK118099A3 (en) * 1997-02-28 2000-05-16 Burstein Lab Inc Laboratory in a disk
US6013513A (en) * 1997-10-30 2000-01-11 Motorola, Inc. Molecular detection apparatus
US5994150A (en) * 1997-11-19 1999-11-30 Imation Corp. Optical assaying method and system having rotatable sensor disk with multiple sensing regions
US5879774A (en) * 1997-12-03 1999-03-09 Eastman Kodak Company Multilayer laminate elements having an adhesive layer
CA2338401A1 (en) * 1998-07-21 2000-02-03 Burstein Laboratories, Inc Optical disc-based assay devices and methods
US6734401B2 (en) * 2000-06-28 2004-05-11 3M Innovative Properties Company Enhanced sample processing devices, systems and methods

Also Published As

Publication number Publication date
IL131619A0 (en) 2001-01-28
LV12469A (lv) 2000-04-20
JP3356784B2 (ja) 2002-12-16
IS5164A (is) 1999-08-26
BG63763B1 (bg) 2002-11-29
YU41599A (sh) 2001-12-26
EA199900780A1 (ru) 2000-06-26
PL335482A1 (en) 2000-04-25
AP9901660A0 (en) 1999-09-30
EP0968434A2 (en) 2000-01-05
IL131619A (en) 2002-12-01
GB2337113B (en) 2001-03-21
US20010048895A1 (en) 2001-12-06
LT4681B (lt) 2000-07-25
AU6346498A (en) 1998-09-18
US6030581A (en) 2000-02-29
EA002403B1 (ru) 2002-04-25
SI20346A (sl) 2001-02-28
HUP0003152A3 (en) 2002-09-30
NO994133D0 (no) 1999-08-26
ID22965A (id) 1999-12-23
AU740195B2 (en) 2001-11-01
KR20000075815A (ko) 2000-12-26
HUP0003152A2 (hu) 2001-01-29
GB9920550D0 (en) 1999-11-03
OA11191A (en) 2003-05-21
LV12469B (en) 2000-09-20
LT99119A (en) 2000-04-25
TR199902440T2 (xx) 2000-02-21
CA2282307A1 (en) 1998-09-03
NZ338017A (en) 2001-03-30
BR9808653A (pt) 2001-07-31
RO119751B1 (ro) 2005-02-28
HK1023400A1 (en) 2000-09-08
BG103765A (en) 2000-06-30
WO1998038510A3 (en) 1999-01-28
WO1998038510A2 (en) 1998-09-03
CN1249816A (zh) 2000-04-05
GB2337113A (en) 1999-11-10
NO994133L (no) 1999-10-28
EE9900377A (et) 2000-04-17
JP2000515632A (ja) 2000-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK118099A3 (en) Laboratory in a disk
JP6838127B2 (ja) 統合された移送モジュールを有する試験カートリッジ
US6953550B2 (en) Affinity binding-based system for detecting particulates in a fluid
JP5492886B2 (ja) 試薬カートリッジ、該カートリッジを含む微細流動装置、該微細流動装置の製造方法、及び該微細流動装置を用いた生化学的試料分析方法
US5757482A (en) Module for optical detection in microscale fluidic analyses
JP4410252B2 (ja) 流体サンプル処理装置
JP4734065B2 (ja) 電気泳動装置および装置構成器具
WO1999064846A1 (en) Analyzer
JPH0367171A (ja) 多分析装置
US20100175994A1 (en) Disc-shaped microfluidic device capable of detecting electrolytes included in specimen by using electrochemical method
US20080274451A1 (en) Body for flow-through cells and the use thereof
JP2000002677A (ja) 分析装置
Isiksacan et al. Lab‐on‐a‐Chip Platforms for Disease Detection and Diagnosis
AU740195C (en) Laboratory in a disk
MXPA99007981A (en) Laboratory in a disk
CZ306299A3 (cs) Optický disk