LT4681B - Laboratorija optiniame diske - Google Patents

Laboratorija optiniame diske Download PDF

Info

Publication number
LT4681B
LT4681B LT99-119A LT99119A LT4681B LT 4681 B LT4681 B LT 4681B LT 99119 A LT99119 A LT 99119A LT 4681 B LT4681 B LT 4681B
Authority
LT
Lithuania
Prior art keywords
analyte
disk
sample
assay
sector
Prior art date
Application number
LT99-119A
Other languages
English (en)
Other versions
LT99119A (lt
Inventor
Jorma Virtanen
Original Assignee
Burstein Laboratories, Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=21905358&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=LT4681(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Burstein Laboratories, Inc filed Critical Burstein Laboratories, Inc
Publication of LT99119A publication Critical patent/LT99119A/lt
Publication of LT4681B publication Critical patent/LT4681B/lt

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/50273—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means or forces applied to move the fluids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502738—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by integrated valves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502753—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by bulk separation arrangements on lab-on-a-chip devices, e.g. for filtration or centrifugation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/54—Labware with identification means
    • B01L3/545—Labware with identification means for laboratory containers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L7/00—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
    • B01L7/52—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices with provision for submitting samples to a predetermined sequence of different temperatures, e.g. for treating nucleic acid samples
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
    • C12Q1/6825—Nucleic acid detection involving sensors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54373—Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00029—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
    • G01N35/00069—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides whereby the sample substrate is of the bio-disk type, i.e. having the format of an optical disk
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0605—Metering of fluids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0673—Handling of plugs of fluid surrounded by immiscible fluid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/10—Integrating sample preparation and analysis in single entity, e.g. lab-on-a-chip concept
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16—Reagents, handling or storing thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/02—Identification, exchange or storage of information
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/02—Identification, exchange or storage of information
    • B01L2300/023—Sending and receiving of information, e.g. using Bluetooth®
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/02—Identification, exchange or storage of information
    • B01L2300/024—Storing results with means integrated into the container
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0645—Electrodes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0803—Disc shape
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0803—Disc shape
    • B01L2300/0806—Standardised forms, e.g. compact disc [CD] format
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0864—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices comprising only one inlet and multiple receiving wells, e.g. for separation, splitting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0867—Multiple inlets and one sample wells, e.g. mixing, dilution
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B01L2300/1805—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks
    • B01L2300/1827—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks using resistive heater
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B01L2300/1833—Means for temperature control using electrical currents in the sample itself
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B01L2300/1855—Means for temperature control using phase changes in a medium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B01L2300/1861—Means for temperature control using radiation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0409—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces centrifugal forces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0415—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces electrical forces, e.g. electrokinetic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0633—Valves, specific forms thereof with moving parts
    • B01L2400/0638—Valves, specific forms thereof with moving parts membrane valves, flap valves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0677—Valves, specific forms thereof phase change valves; Meltable, freezing, dissolvable plugs; Destructible barriers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502746—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means for controlling flow resistance, e.g. flow controllers, baffles or throttle valves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502769—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by multiphase flow arrangements
    • B01L3/502784—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by multiphase flow arrangements specially adapted for droplet or plug flow, e.g. digital microfluidics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Description

Išradimas liečia diagnostinius tyrimus ir jų metodikas. Konkrečiai, čia aprašomi diagnostinių tyrimų blokai, sukonstruoti kompaktiniame optiniame diske, bei jų naudojimo metodikos.
Yra didžiulis poreikis, kad klinikiniai tyrimai būtų atliekami greičiau, mažesnėmis sąnaudomis ir paprasčiau. Idealiu atveju pacientas, jei jis to pageidauja, tyrimus galėtų atlikti pats. Vienas iš būdų pasiekti šį tikslą yra įvairių tyrimų operacijų miniatiūrizavimas ir integravimas. Šiuo metu biolustų tyrimų pavyzdžiai (taip vadinami dėl jų sukūrimui naudojamos silicio drožlių poligrafijos metodų) yra komerciškai prieinami arba yra kūrimo stadijoje. Visiems šiems pirmiesiems žingsniams reikalingas nuskaitymo įrenginys ir kompiuteris.
Pardavime yra taip pat disko formos kasetės, naudojamos klinikiniuose tyrimuose kartu su UV/Vis spektrofotometrija. JAV patente Nr. 5122284 aprašomas centrifuginis rotorius, kuris talpina daugybę tarpusavyje sujungtų skysčio kamerų, prijungtų prie daugybės kiuvečių. Rotorius yra taip pritaikytas, jog gali būti naudojamas įprastoje laboratorinėje centrifūgoje ir yra pagamintas iš medžiagų, kurios netrukdo tyrimams, atliekamiems reakcinėse kiuvetėse, bei tyrimų rezultatų fotometrinei detekcijai. Yra aprašytas rotoriaus konfigūracijų, susietų su panašaus tipo analizių aparatais. Žiūrėti, pvz., JAV patentus Nr. 5472603;·5173193; 5061381; 5304348; 5518930; 5457053; 5409665; 5160702; 5173262; 5409665; 5591643;
5186844; 5122284; 5242606; ir čia vardinamus patentus.
Liofilizuoti reagentai tokioms sistemoms aprašyti JAV patente 5413732.
didžiulis kiekis to pačio arba
Centifuginio analizatoriaus principai yra pritaikyti diskui, kuris kaip instrumentas gali būti naudojamas CDtvarkyklėje (Mian, et ai., WO 97/21090 paraiška).
Mian pateikia modifikuotą CD-tvarkyklę, turinčią dvigubą funkciją: 1 - ji naudojama diske saugomai informacijai nuskaityti ir 2 - naudojama disko sukimui. Tačiau Mian nepateikia CD-tvarkyklės nuskaitymo gebos panaudojimo mus dominantiems tyrimams analizuoti.
Nežiūrint dabartinių pasiekimų, išlieka paprastesnės tyrimo schemos poreikis, kas įgalintų tyrimus atlikti greitai, efektyviai, tiksliai ir nedideliais kaštais. Šis išradimas apjungia diagnostinius tyrimus su kompiuteriais ir kompaktinio disko technologija. Optimaliausiame išradimo variante reikalingas vien tik kompiuteris su kompaktinio disko nuskaitymo įrenginiu. Visi cheminiai tyrimai atliekami kompaktinio disko, kuris gali būti priskirtas integruotam biokompaktiniam diskui (IBCD), viduje. Tame pačiame kompaktiniame diske taip pat yra užšifruota programinė įranga, t., y., mašina nuskaitoma instrukcinė ir kontrolinė informacija, kuri kompiuteriui pateikia instrukcijas prieš tyrimą, jo metu ir po tyrimo.
CDi ir DVDi atstovauja ekonomiškiausią ir, daugeliu atvejų, geriausią informacijos kaupimo aplinką. Reikia pažymėti, kad CD ir DVD yra plačiai naudojami akronimai, kurie ateityje gali kisti, net jei pagrindinės technologijos išliks fundamentaliai nepakitę. CD- arba DVD - tvarkyklė atskirais aspektais yra ekvivalentiška skanuojančiam konfokusiniam mikroskopui. Tuo pat metu šie instrumentai yra prilyginami geroms centrifūgoms, kadangi sukimosi greitis komercinėse tvarkyklėse yra 200-12000 aps./min. ir šis greitis gali būti reguliuojamas tam tikrose ribose. Apjungiant šias tris charakteristikas į vieną analitinę sistemą, gaunamas didžiulis supaprastinimas, lyginant su bet kuria kita analitine technika. Beje, darbo atlikimas yra lygiavertis arba geresnis už tą lygį, kurį duoda daugelis konkuruojančių metodų. Nors šis išradimas reikalauja šiek tiek modifikuotų CD- arba DVD-tvarkyklių, šiuos pakeitimus yra įmanoma įterpti į komercines tvarkykles. Tai leis šį išradimą pritaikyti Pacientų slaugos punktuose (POPC) ir namuose. CD- arba DVD-tvarkyklių panaudojimas užtikrins bet kokio pavyzdžio tikslią skaitmeninę analizę, nenaudojant jokių specifinių analitinių instrumentų.
Išradimas apima optinį diską, adaptuotą nuskaitymui optinio įrenginio pagalba, kurio pirmas sektorius turi iš esmės savarankiškas tyrimo priemones analitės, numanomos, jog ji yra bandinyje, surišimui bent vienoje iš anksto nustatytoje pirmo sektoriaus vietoje, ir, kuris nebūtinai turi kontrolines priemones antrame sektoriuje, skirtas tyrimo atlikimui ir analitės padėties informacijai, atsižvelgiant į vieną arba daugiau analičių, numanomų esant pavyzdyje (bandinyje). Analitės buvimas arba nebuvimas minėtoje vietoje yra nustatomas nuskaitymo įrenginiu, naudojant kontrolines priemones ir padėties informaciją. Priklausomai nuo tyrimo rūšies, diskas gali talpinti skysčių laikymo priemones, skysčių perdavimo priemones, pvz., vieną arba keletą kapiliarinių kanalėlių, vožtuvus, baterijas, dializatorius, kolonėles, filtrus, elektros lauko šaltinius, laidus arba kitus elektros laidininkus, pvz., metalines paviršines dangas ir pan.
Diskas gali turėti vieną arba kelias bandinio įvedimo angas, kad pavyzdžio skystis pasiektų tyrimų sektorių. Pageidautina, kad tokios angos būtų taip hermetizuojamos, kad po pavyzdžio įvedimo į diską, šis hermetizuotas diskas, talpinantis pavyzdį, turėtų hermetiškai uždarytą įtaisą, kuris gali būti atitinkamai pašalinamas, naudojant įprastus būdus arba kitus pašalinimo mechanizmus, skirtus biologinėms atliekoms. Taip pat disko tyrimo sektorius yra atitinkamai suskirstytas į įvairius poskyrius, skirtus pavyzdžio (bandinio) paruošimui ir analitės atskyrimui. Taip pat gali būti numatytas tinkamas atliekų priėmimo poskyris. Tyrimų sektorius gali būti suskirstytas į daugybę smulkesnių sektorių, kurių kiekvienas gauna po pavyzdį. Kiekvienas toks smulkesnis sektorius gali analizuoti vieną arba daugiau analičių, priklausomai nuo konkretaus uždavinio.
Kitas išradimo aspektas yra tyrimams atlikti aparatas, turintis optinį diską, disko nuskaitymo įrenginį ir informacijos procesorių, diske yra pirmasis sektorius su iš esmės savarankiškomis tyrimo priemonėmis bent vienai numanomai analitei, esančiai pavyzdyje, lokalizuoti iš anksto nustatytoje vietoje pirmame sektoriuje ir, nebūtinai, antrasis sektorius, turintis kontrolinę informaciją, skirtą tyrimo atlikimui ir analitės padėties informacijai, atsižvelgiant į vieną arba daugiau analičių, numanomų esant pavyzdyje. Informacija patenka į nuskaitymo įrenginį ir apdorojama informacijos procesoriuje; diskas yra pritaikytas nuskaitymui nuskaitymo įrenginiu, o informacijos procesorius yra pritaikytas nustatyti analitės buvimą arba nebuvimą minėtoje padėtyje, naudojant kontrolinę informaciją ir padėties informaciją. Aparatas gali turėti nuskaitymo įrenginį, turintį CD-ROM arba DVD nuskaitymo įrenginį ir informacijos procesorių, pvz., personalinį kompiuterį.
Išradimo dar vienas aspektas yra optinis diskas, tinkamas nuskaitymui su CD-ROM arba DVD nuskaitymo įrenginiu, turinčiu savarankiškas tyrimo priemones, skirtas analitės, numanomos esant pavyzdyje, lokalizavimui bent vienoje iš anksto nustatytų vietų diske bei priemones minėtoje vietoje patvirtinti analitės buvimą arba nebuvimą, pasinaudojant CD-ROM arba DVD nuskaitymo įrenginiu.
Trumpas brėžiniu aprašymas
Fig. schematiškai atvaizduotas šio išradimo diskas.
2A Fig. detaliau pateiktas diske patalpinto pavyzdžio ruošimo ir tyrimo sektoriaus schematinis vaizdas, iliustruojantis tipinio tyrimo sektoriaus bendrą . išdėstymą.
2B Fig. schematiškai atvaizduotas išplėstas tyrimų sektorius, kuris gali atlikti imuninius tyrimus, DNR testus, ląstelių skaičiavimą, spektrofotometrinius tyrimus ir elektrolitų analizę.
Fig. pateikia disko schematinį vaizdą, iliustruojantį tyrimo sektorių daugėtą, kur kiekvienas sektorius turi individualią pavyzdžio įvedimo angą.
Fig. pateikiamas detalesnis vieno iš tyrimų sektorių, pavaizduotų 3 Fig., schematinis vaizdas.
Fig. schematiškai vaizduoja cheminiu būdu suaktyvinamą bateriją, naudojamą šiame išradime.
Fig. atvaizduotas struktūros, skirtos atlikti dializės funkciją diske, schematinis vazdas.
Fig. pateikia kolonėlės, kuri gali būti patalpinta diske, schematinį vaizdą.
Fig. schematiškai vaizduoja elektros pagalba reguliuojamą vožtuvą, naudojamą šiame išradime.
Fig. pateikia šiame išradime naudojamų reagentų rinkinėlį, sujungtą kapiliariniais kanalėliais, schematinį vaizdą.
Fig. schematiškai vaizduoja linijinių tyrimo vietų, kurios yra patogiai išdėstytos disko tyrimų sektoriaus sroviniame kanale, išdėstymo tvarką.
11A-C Fig. schematiškai vaizduoja tyrimo blokų variantus, kurie konkrečiai naudojami virusinių ir bakterinių dalelių bei ląstelių detekcijai, naudojant bendras metodikas, skirtas nustatomos medžiagos vietos specifinei lokalizacijai.
12A-C Fig. schematiškai vaizduoja detekcijos metodikų variantus, kur neskaidrios dalelės yra naudojamos vietoj atspindinčių dalelių ir yra surištos su atspindinčiu paviršiumi. Laužtinės (zig-zag) linijos vaizduoja oligonukleotidus, bet tai gali būti bet kokios atpažinimo molekulės, pvz., antikūnai. Šiame pavyzdyje dalelės yra plastikinės sferos, bet gali būti liposomos, ląstelės ir t.t.
Fig. schematiškai atvaizduotas tyrimų blokas, iliustruojantis tarpininką-molekulę su komponentų atšakomis ir skaldymo sritimi, surištą vienu galu su disko paviršiumi ir su perdavimo elementu (aukso arba latekso sfera) kitame gale.
14A Fig. schematiškai vaizduoja pirmąjį tyrimo elementą tyrimo procedūros pradžioje.
14B Fig. schematiškai vaizduoja antrąjį tyrimo elementą tyrimo procedūros ankstyvoje stadijoje.
14C Fig. pateikia 14A Fig. tyrimo elemento schematinį vaizdą, kur analitės molekulės atšakos susijungusios, sudarant jungiamąją kilpą tarp skaldymo srities grupių.
14D Fig. schematiškai vaizduoja 14B Fig. tyrimo elementą, kur analitės molekulės atšakos nėra susijungusios ir jungiamoji kilpa nesusidariusi tarp skaldymo srities grupių.
14E Fig. schematiškai vaizduoja 14C Fig. tyrimo elementą po tarpininko molekulės suskaldymo. Perdavimo elementas pasilieka surištas su disko paviršiumi atskirame taške.
14F Fig. schematiškai vaizduoja 14D Fig. tyrimo elementą po tarpininko molekulės suskaldymo. Perdavimo elementas yra atsikabinęs nuo disko paviršiaus ir gali būti nuplaunamas nuo konkrečios vietos.
Fig. schematiškai vaizduoja kiuvečių rinkinį.
pavyzdyje parodytos kiuvetės ir su
Siame jomis keturios sujungtos reagentų ir pavyzdžio ruošimo kameros, o taip pat šviesos šaltiniai.
Fig. schematiškai vaizduoja daugybę kapiliarų, kurie gali būti naudojami atliekant izoelektrinį fokusavimą.
Fig. schematiškai vaizduoja aparatą, skirtą tikslių tūrių matavimui.
Bendras integruoto bio-kompaktinio disko (IBCD) scematinis vaizdas parodytas 1 Fig. Diskas (BioKompaktinis Diskas, BCD) faktiškai gali būti bet kokios formos ir dydžio. Praktiškiausia jo forma yra skritulys, turintis 10-1000 mm skersmenį-, tinkamiausias skersmuo 20-200 mm ir esantis 0,1-20 mm storio, tinkamiausias storis yra 0,5-3 mm. Diskas turi du sektorius: tyrimo sektorių 1 ir programinės įrangos sektorių 2. Centrinė skylė 3 skirta disko;- patalpinimui į kompaktinio disko nuskaitymo įrenginį. Programinė įranga, skirta tyrimo kontrolei, gali būti atskirame diske.
pageidautina, jog programinė įranga sujungtame su konkrečios analitės arba analičių tyrimu, kad, atliekant tyrimą, iki minimumo būtų sumažinta galimybė atsirasti subjektyvioms klaidoms. Galimi IBCD komponentai ir pavienės operacijos pateikiami aprašyme.
Vienok, yra būtų diske,
Įprastiniuose CD-ROM arba DVD nuskaitymo įrenginiuose diskas sukasi iki 16000 aps./min. greičiu. Visuose CD-ROM ir DVD nuskaitymo įrenginiuose greitis yra reguliuojamas tam tikrose ribose (200-16000 aps./min.). Tačiau kai kurioms operacijoms gali būti paranku naudoti skirtingų greičių sukimąsi, pvz., 1000-10000 aps./min., tinkamiausia - 2000-5000 aps./min. Bet kokiam konkrečiam tyrimui kontroliuojanti programinė įranga analizavimo metu užduoda sukimosi režimą. Šis režimas, greičiai ir veiksmų sinchronizavimas, įskaitant periodą, kada nevyksta sukimasis dėl inkubacijos, elektroforezės, izoelektrinio fokusavimo ir t. t., yra reguliuojamas, kad reagentai ir pavyzdys (bandinys) būtų pristatyti į atitinkamas tyrimo sektoriaus vietas, kaip yra nurodyta tyrimo protokoluose. Tinkami sukimosi greičiai užtikrina pakankamą išcentrinę jėgą, kuri gali būti naudojama skysčių judėjimui užtikrinti. Kitas energijos šaltinis, kuris gali būti lengvai pritaikomas IBCD, yra cheminė energija. Labiausiai tinkama cheminės energijos forma yra baterijų teikiama elektros energija. Mechaninė ir cheminė energijos užtikrina daugelio rūšių blokų darbą. Svarbūs IBCD blokai gali talpinti vieną arba daugiau komponentų: kapiliarus, konteinerius, filtrus, dializės membranas, chromatografines kolonėles, elektroforetinius gelius, vožtuvus, bet kokius mikromechaninius arba elektroninius mazgus, įskaitant mikroprocesorius, elektrodus, ypač enziminius elektrodus, kiuvetes bei tyrimo blokus. Galimos pavienės operacijos atliekamos blokuose, apimant: centrifugavimą, filtravimą, skysčių perdavimą, skysčių sumaišymą, dializę, frakcionavimą kolonėlėse, kaitinimą, šaldymą, elektrokonvekciją, elektroforezę bei analitės detekciją ir pranešimą apie tai.
Paprastai IBCD yra pagamintas iš dviejų dalių, turinčių viršutinę ir apatinę puses. Apatinė pusė gali turėti beveik visus blokus, tuo tarpu viršutinė pusė gali būti plokščias dangalas, turintis tik keletą blokų, pvz..
elektrodus ir laidus. Šiame išradime sluoksnių kiekis gali viršyti du ir daugelis blokų, kaip moduliai, gali būti paruošti iš anksto. Reagentų konteinerius, kiuvečių rinkinius, kolonėles, mikromechaninius blokus, šviesos šaltinius ir mikroprocesorius naudingiausia sumontuoti kaip modulius. Įvairios charakteristikos gali būti įspaustos minkštame plastike. Įvairūs blokai gali būti priklijuojami terminiu arba UV-vulkanizavimo būdu, sulydžius kartu, sujungiant papildomomis mechaninėmis priemonėmis, mechaniškai įdedant arba tiesiog uždarant mažesnį komponentą didesnio viduje. Kai kurie plotai, gali būti apdorojami, pvz., plazmos amoniaku, kad juos padaryti hidrofiliniais. Po to paviršių galima apdoroti įvairiomis molekulėmis, kad paviršius taptų inertinis arba, priešingai, įgautų specifines adsorbcines savybes. Sililinimas yra bendras metodas paviršių apdorojimui (Virtanen, J. A., Kinnunen, P. K. J. ir Kulo, A.,
Organosilanes and their hydrolytic polymers as surface treatment agents for ūse in chromątography and electronics, JAV patentas 4756971). Kovalentinis detergentų prijungimas sumažins proteinų, pvz., albumino, adsorbciją, o taip pat sumažins tirpių proteinų adsorbciją. Metalo elektrodai ir laidai gali būti užgarinami ant pageidaujamų plotų. Maskuotės arba varžos gali būti naudojamos plazmos lokalizavimui arba metalo nusodinimui. Kapiliariniai vamzdeliai ir skysčio saugojimo bei sulaikymo blokai gali būti įterpiami į optinius diskus arba suformuoti cheminiu būdu arba įpurškimo pagalba. Kaip parodyta 2 Fig., tyrimo sektorius gali turėti pavyzdžio įvedimo angą 14. Pavyzdžio angą pageidautina hermetizuoti tokiu būdu, kad diskas būtų efektyviai sandarus, išskyrus būtinus kanalus skysčio srovei, ir apsaugotas nuo bet kokių biologinių teršalų. Naudojant gerai žinomas įvairias priemones, pvz., išcentrinę jėgą ir pan., pavyzdžio porcija yra paduodama į pavyzdžio ruošimo vietą 15, kuri gali turėti reagentus ir pan., kad atlikti tyrimą. Alternatyviai, arba kartu su reagentais numatytas tiekimas ei 1 i škumu.
gali būti reikalui, reikalingu rinkinėlio jau pavyzdžio ruošimo segmente reagentų rinkinėlio 6, esant į pavyzdžio ruošimo segmentą 9 Fig. yra parodytos reagentų papildomos detalės. Gali būti reikalinga iš pavyzdžio bent dalinai atskirti analitę ir tai gali būti atlikta pavyzdžio atskyrimo segmente, bendrai pažymėtame kaip 7. Jei atskyrimo procese reikalinga elektros energija, yra numatyta baterija 8. Papildomos baterijos detalės yra parodytos 5 Fig. ir aprašytos žemiau. Gautas pavyzdys toliau perduodamas į tyrimo vietą 9. Optimaliame išradimo variante tyrimo vieta turi tyrimo bloką, tai detaliai aprašyta žemiau. Analitė, jei ji yra pavyzdyje, prisiriša prie iš anksto nustatytos vietos ant disko ir analitės buvimas detektuojamas nuskaitymo įrenginiu iš informacijos, tai identifikuoja konkrečią analitę toje padėtyje, prie kurios ji prisirišusi. Yra numatytas atliekų skyrius reagentams arba pavyzdžio tūriams surinkti, kurie yra didesni už įvedamus tyrimui kiekius, o įvairūs skyriai ir skysčių perdavimo kanalai leidžia, atitinkamai, skysčiui tekėti visame tyrimo sektoriuje.
Viename išradimo variante gali būti numatyta gausybė tyrimo sektorių ll , 12 , 13 ir t. t., kaip parodyta 3
Fig., su individualiomis pavyzdžio įvedimo angomis 14 , 15 z 16 , atitinkamai. Kiekvienas sektorius iš esmės veikia, kaip aprašyta, tuo pačiu laiku atliekant skirtingus tyrimus konkrečiuose sektoriuose su daugeliu analičių arba daugeliu -.pacientų. Konkretaus sektoriaus detalės parodytos 4 Fig., kur įvairūs galimi blokai yra identifikuoti tais pačiais numeriais, kurie naudojami ankstesniame aprašyme.
Blokai
Kaip parodyta 5 Fig., gali būti numatyta baterija, kurią paprastai sudaro du metalo sluoksniai, pvz., varis ir cinkas, kurie, atitinkamai, yra apatinėje ir viršutinėje ertmės pusėse. Nedarbo metu jie yra atskirti oro sluoksniu. Kada diskas sukasi, ertmė tarp šių metalų prisipildo praskiesta neorganine rūgštimi, priklausomai nuo metalo elektrodų rūšies. Vario ir cinko atveju tai gali būti praskiesta sieros rūgštis, turinti vario jonų, ir baterija yra suaktyvinama. Ši baterija generuoja 1,5 V įtampą apie 1 vai. Tokia laiko trukmė yra ilgesnė už reikalingą analizei atlikti laiką. Jei būtina, iš kitų medžiagų bei storesnių metalo sluoksnių gali būti pagaminamos ilgesnio veikimo baterijos. Svarbu, jog, vandeniui patenkant į ertmę tarp metalo sluoksnių, baterija yra dezaktyvuojama. Suaktyvinimo ir dezaktyvinimo ciklai gali būti kartojami keletą kartų. Jei būtinas didesnis potencialas, keletas baterijų gali būti apjungiamos. Į elektros grandinę gali būti įterpti fotodiodai. Šiuo atveju numatyta, kad kontroliuojantis tyrimą kompiuteris turi informaciją apie aktyvias elektros grandines. Taip pat gali būti naudojama miniatiūrizuota, iš anksto surinkta baterija, kuri gali būti suaktyvinama, sujungiant elektros grandinę druskos, pvz., natrio chlorido, tirpalu.
Skysčio ir oro perdavimui pageidautina naudoti kapiliarus. Kapiliaruose taip pat gali būti laikomi labai maži tūriai skysčio. Gerai, kai oro kapiliarai būtų hidrofobiniai, o tuo tarpu kapiliarai, kontaktuojantys su vandeniu, būtų hidrofiliniai. Jei būtina, kapiliarai, gali būti apvalaus arba stačiakampio pjūvio. Įprastinis gylis yra nuo 10 ųm iki 500 jxm, tuo tarpu plotis yra tarp 50 ųm ir 2 mm. Oro kapiliarai yra didesnių dimensijų, kad būtų išvengiama slėgio gradiento susidarymo, nebent pageidaujama kitaip. Srovės greitis priklauso nuo IBCD sukimosi dažnio, kapiliaro dimensijų ir klampumo bei skysčio tankio. Fizikinės skysčio savybės yra sąlygojamos tyrimo pobūdžio, o sukimosi dažnis yra ribojamas iki tam tikro dydžio CD-ROM arba DVD nuskaitymo įrenginiu. Tokiu būdu, skysčio perdavimo greičiui reguliuoti yra naudojamasi kapiliarų dimensijomis. Kapiliarų vamzdeliai gali būti numatyti su butelių kaklais, t. y., su skersinio pjūvio susiaurėjimais tam, kad būtų galima reguliuoti skysčių tekėjimą norimu greičiu. Tam pačiam tikslui gali būti panaudojamas hidrofiiiškurnąs ir hidrofobiškumas.
Tikslūs kapiliarų tinklo ir kamerų matmenys gali būti aprašomi Navier-Stokes lygtimi:
pv=pb - Vp+pV2v kur p yra tankis, p yra slėgis, v reiškia greitį, b yra kūno jėgos laukas, μ yra klampumas ir V yra diferencialinis operatorius dėl (Mase, Continuum Mechanics, McGraw-Hill, 1970). Slėgis yra skaliarinis laukas, tuo tarpu v ir b yra vektoriniai laukai. Sudėtingos geometrijos Navier-Stokes lygties sprendimui tinka komercinė kompiuterinė programinė įranga.
Pavyzdžio įvedimui, reagentų saugojimui, reakcijų atlikimui bei atliekų surinkimui naudojami konteineriai arba sekcijos, suformuoti diske. Jų gylis yra apie 1-2000 pm, pageidautina apie 10-800 pm, ir jie gali turėti bet kokią įmanomą formą, nors tinkamiausios yra apvalaus arba stačiakampio pjūvio. Sekcijos yra hidrofilinės, išskyrus vieną atliekų konteinerio galą, kuris turi hidrofobinį oro kapiliarą. Reakcijos sekcijos gali būti suformuotos su elektrodais, skirtais kaitinimui, elektrokonvekcijai arba elektrocheminiams tikslams. Pageidautina, kad elektrodai būtų kokybiškai užgarintos aukso plėvelės. Sekcijos taip pat gali turėti vožtuvus, kurie yra valdomi elektros arba chemikalų pagalba, kaip aprašyta žemiau.
Saugojimo konteineriai gali būti padengti metalu, pageidautina, auksu, kad būtų išvengta vandens prasiskverbimo į plastiko vidų. Reagentai taip pat gali būti iš anksto supakuoti į kasetes, kurios yra nepralaidžios. Šios kasetės saugojimo metu gali būti uždaros ir yra atidaromos rankiniu būdu praduriant arba atidarant vožtuvą arba kamštį pavyzdžio kasetės patalpinimo į diską metu. Taip pat kasetės atidarymas gali būti palengvinamas išcentrinės jėgos dėka, kada IBCD pradeda suktis. Bet kuriuo atveju tyrimo metu palaikoma tinkama skysčio srovė, reguliuojama kompiuterio per CD arba DVD nuskaitymo įrenginį.
Tyrimo metu skysčio srovę galima reguliuoti atspindinčio elemento pagalba. Atspindintis elementas naudoja lazerį, kuris yra CD arba DVD nuskaitymo įrenginyje, ir tą faktą, kad, net skysčiui esant skaidriam, jo atspindžio rodiklis žymiai skiriasi nuo oro rodiklio. Tokiu būdu, esant orui, lazerio šviesa atsispindi atgal į CD arba DVD nuskaitymo įrenginį, ir kitokia kryptimi - esant skysčiui, arba priešingai. Kitas metodas kontroliuoti skysčio srovę yra aktyvios šviesos šaltinio panaudojimas, pvz., LED arba puslaidininkinio lazerio. Tokia šviesa gali būti sustiprinta, esant elektrai laidžiam skysčiui, pvz., plazmai arba buferiui, suaktyvinantiems elektroninės grandinės sujungimą.
Informacijos perdavimui iš IBCD į CD arba DVD - nuskai tymo įrenginį ir į kompiuterį gali būti naudojamas LCdisplėjus. LC-displėjus gali turėti didelį skaičių taškelių (pikselių), atspindinčių šviesą, kai LC-plėvelės turi potencialą. Šie taškeliai gali būti, pvz., išdėstyti linijine tvarka, tokiu būdu, kad viename gale šviesos atspindėjimui yra reikalingas žemas potencialas, tuo tarpu kitame gale tam pačiam rezultatui gauti potencialas turi būti žymiai aukštesnis. CD arba DVD-nuskai tymo įrenginys sugeba lokalizuoti atspindinčius taškelius ir, atitinkamai, potencialas grandinėje gali būti išmatuojamas. Potencialo pokytis gali susidaryti dėl elektrocheminio proceso, vykstančio vienoje iš elektrocheminių celių. Pvz., elektrodas, padengtas cholesteroloksidaze, esant cholesteroliui, generuos vandenilio peroksidą. Vandenilio peroksidas pakeis elektros grandinės potencialą ir cholesterolis galės būti nustatomas kiekybiškai.
Norint iš tirpaus pavyzdžio pašalinti dideles daleles, pvz., ląsteles, dulkes ir t. t., gali būti naudojami filtrai. Filtrai dažniausiai yra įterpiami kaip pavyzdžio įvedimo bloko dalis. Filtrai gali būti padaryti iš akyto plastiko, stiklo, skersai susiūtos medvilnės arba celiuliozės ir kt. Šios medžiagos gali būti stulpelio arba panašios formos, priklausomai nuo konkretaus atvejo. Plastikai, pvz., teflonas, gali būti naudojami plėvelės pavidalu.
Kadangi pavyzdžio ruošimo metu oligonukleotidų denatūravimui dažnai naudojami chaotropiniai agentai, yra tikslinga diske numatyti dializės priemones, kad prieš atliekant tyrimą būtų pašalinta druska. Kaip parodyta 6 Fig., dializės mazgas yra paruošiamas, uždedant dializės membraną 77 ant suformuoto diske sekcijos vienos arba abiejų pusių (viršaus ir apačios). Turint omeny mažus tūrius, buferio, kuris jau yra dializės membranos viduje, kiekis yra paprastai pakankamas ir nereikia buferio kitoje membranos pusėje, priešingoje skysčio sluoksniui.
Kolonėlė gali būti ruošiama taip, kaip parodyta 7 Fig., užpildant sekciją 18 reikiamu geliu, adsorbentu arba jonitu, pvz., silikageliu, Sefadeksu ir t. t. (konkrečiam atvejui yra parenkama konkreti medžiaga) ir kitame gale uždedant filtrą 19. Potencialūs pavyzdžiai apima mažesnių molekulių atskyrimą nuo didesnių bei hidrofilinių ir hidrofobinių junginių frakcionavimą. Jonitinė kolonėlė ypač tinka biomolekulių. pri taikymams, atliekant bet nukleino rūgščių atskyrimui nuo kitų Kolonėlės savaime tinka kitiems kurie gali būti naudingi arba būtini, kurį konkretų tyrimą.
Fig. iliustruoja vožtuvą, pažymėtą kaip 20 < kuris gali būti patalpintas viename kolonėlės arba reakcijos konteinerio gale, turinčiame du išleidimo kapiliarus 21 ir 22. Be to, čia yra du elektrodai, 23 ir 24 , kurie iš pradžių nėra įkrauti (parodyta pozicija), ir laidi metalo folija 25 , kuri yra pritaikyta uždaryti vieną arba kitą kapiliarą, priklausomai nuo padėties kapiliare. Metalo folija yra taip sukonstruota, kad uždaro vieną kapiliarą, kada nebėga elektros srovė, bei atidaro anksčiau uždarytą kapiliarą ir uždaro kitą kapiliarą, kada elektros srovė teka. Kaip pavyzdys, vožtuvas yra padarytas iš plonos aukso folijos, kuri mechaniškai prispaudžiama priešais kitą ištekėjimo kapiliarą ir pajungiama prie artimiausio elektrodo. Kada baterija suaktyvinama, aukso folija yra atstumiama nuo artimiausio elektrodo ir pritraukiama kito elektrodo. Tokiu būdu, aukso folija yra spaudžiama prie kitos išleidimo angos. Gali būti naudojamos kitų laidžių metalų folijos, bet daugeliui operacijų yra tinkamiausias laidus ir nerūdijantis metalas. Baterija gali būti dezaktyvuojama, kaip aiškinta anksčiau, ir tada vožtuvas perjungiamas atgal į pradinę padėtį.
CD-R arba CD-RW-tvarkyklių lazeris turi iki 10 mW galingumą, tai leidžia įkaitinti objektus iki aukštų, net iki 600°C, temperatūrų. Galingumas yra pakankamai didelis, kad padarytų skyles įvairiose medžiagose, įskaitant plastikus. Plastikai privalo turėti dažą, kuris absorbuoja lazerio šviesą. Grįžtamajam uždarymui gali būti naudojamas terminis išplėtimas. Pvz., bimetalinių folijų junginys yra labai jautrus temperatūrai.
Vožtuvu gali būti naudojamas pjezoelektrikas. Taip pat pjezoelektriškumas gali būti naudojamas matuojant ypač mažus skysčių tūrius, pvz., pavyzdžio nanolitrai gali būti padalinami skirtingiems tyrimams.
Vožtuvo funkcijai panašios operacijos gali būti vykdomos cheminiu būdu - iš tirpalo nusodinant kietą cheminį junginį ir/arba ištirpinant nuosėdas. Pirmoji tokio vožtuvo išleidimo anga yra uždaroma, nusodinant cheminį junginį kapiliare. Tas junginys gali būti, pvz., sidabro chloridas. Chlorido jonų gali būti pagrindiniame skysčio sraute, kai tuo tarpu atskiruose šoniniuose kapiliaruose yra grynas vanduo bei sidabro nitratas vandenyje.
turi tokią konfigūraciją, kad
Šoniniai kapiliarai pirmiausia vanduo ir po to pagrindinį skysčio srautą.
sidabro nitratas patenka į kuriame yra chlorido. Tuo momentu, kada sidabro jonai pasiekia sekcijų susikirtimą, kapiliaras yra užkemšamas, veikdamas kaip uždaromasis vožtuvas. Priešingai, iš pradžių kapiliaras gali būti užkimštas tirpaus junginio nuosėdomis, pvz., natrio chloridu. Kapiliaro natrio chlorido kamštis ištirpinamas ir kapiliaras atidaromas, pridėjus bet kokio vandeninio tirpalo.
Pageidautina tyrimo bloką naudoti tyrimo vietoje. Trumpai, tyrimo blokas (13 Fig.) apima skaldymo tarpininką 26 , kovalentiškai vienu galu 27 prisijungusį prie disko paviršiaus 28, o kitu galu 29 ' prie perdavimo elemento 30 . čia aprašyti optimalūs perdavimo elemento variantai apima atspindinčias aukso sferas arba neskaidrias latekso sferas. Taip pat yra du atpažinimo elementai 31a, 31b ·, vėliau minimi kaip atšakos, kurie kovalentiškai prisijungę prie kiekvieno tarpininko tokiu būdu, kad viena atšaka yra prijungta tarpininko skaldymo vietoje 32 prie kiekvienos pusės. Čia aprašyti optimalūs atšakų variantai apima oiigonukleotidus, antikūnus ir oiigonukleotidų-antikūnų konjugatus. Tyrimo blokai gali būti naudojami analitės buvimui detektuoti ir gauti jos signalą ir teigiamo, ir neigiamo atpažinimo fakto atveju (14 Fig.). Teigiamas atpažinimo faktas (14A, C ir E Fig.) yra tada, kada analitė 33 prisiriša prie abiejų atšakų 31a ir 31b, sudarydama jungiamosios kilpos 34 komplektą tarp tarpininko, padalyto skaldymo vietos 32 , dviejų pusių. Neigiamas atpažinimo faktas (14B, D ir F Fig.) yra tada, kada analitė 33 prisiriša tiktai prie vienos arba nei prie vienos atšakų 35a, 35b ir todėl nesusidaro kilpa, sujungianti dvi tarpininko puses. Kada teigiamas atpažinimo faktas yra lydimas tarpininkų skaldymo, ryšys nuo disko į perdavimo elementą pasilieka nepažeistas (14E Fig.). Iš kitos pusės tarpininkų skaldymas tyrimo bloke, lydimas neigiamo atpažinimo fakto, perdavimo elementuose sąlygoja atsijungimą nuo disko (14F Fig.). Tokiu būdu, neigiami atpažinimai baigiasi perdavimo elementų atpalaidavimu, ir jie yra lengvai pašalinami, tuo tarpu teigiamas atpažinimas baigiasi tuo, kad perdavimo elementai pasilieka savo tam tikruose tyrimo sektoriuose. Bet kokiu atveju rezultatai gali būti nedelsiant stebimi CD-ROM arba DVD nuskaitymo įrenginyje.
Čia aprašyti papildomi išradimo variantai, kur naudojamos atspindinčios arba neskaidrios perdavimo molekulės, ir teigiami ir/arba neigiami atpažinimo fakto testai atliekami plačiame galimų tyrimų diapazone. Pvz., kai kuriuose tyrimuose atšakos gali būti sujungtos prieš įdedant pavyzdį ir analitės surišimas atjungia atšakas. Šiuo atveju teigiamas atpažinimo faktas baigiasi perdavimo elemento išnykimu, kai tuo tarpu neigiamas atpažinimo faktas baigiasi perdavimo elemento užlaikymu.
Kiti čia aprašyti tyrimo reakcijos variantai neturi skaldymo tarpininkų su atšakomis. Vienoje tokioje alternatyvioje schemoje IBCD paviršius gali būti padengtas metalu, pageidautina auksu, ir analitė susijungia su neskaidriom dalelėm, pvz., latekso rutuliukais arba su nudažytomis liposomomis metalo paviršiuj e.
Neskaidrios sferos tyrimo blokuose
Ankstesni tyrimo blokai rėmėsi atspindinčių dalelių susirišimu su permatomu IBCD paviršiumi. Situacija gali būti taip pakeista, kad neskaidrios dalelės bus prijungtos prie atspindinčio paviršiaus. Šis sprendimas yra ypač naudingas, kada tiriamos didelės ląstelės ir tai pavaizduota 12 Fig.
Ant plastiko paviršiaus yra nusodinama metalinė plėvelė. Informacija gali būti užšifruojama šiame metalo sluoksnyje, kaip yra įprastiniuose CD. Ši informacija gali apimti padėties adresus bei kitą su tyrimu susijusią informaciją. Toliau metalinis sluoksnis yra padengiamas plastikiniu sluoksniu. Po to šis yra amininamas, kaip aprašyta anksčiau, vietoj aukso sferų prie substrato per tarpininko molekules yra prijungiamos didelės latekso sferos (10-50 ųm skersmens), turinčios dažų. Šios latekso sferos yra dalinai padengtos atpažinimo molekulėmis, kaip aprašyta aukso sferų atveju anksčiau. Atpažinimo ląstelės suriša latekso sferas su substratu, net jei tarpininkas yra suskaldytas, ir dažas, esantis sferoje, neleidžia lazerio šviesai atsispindėti nuo metalo paviršiaus. Priešingai, jei naudojamas tinkamas fluorescencinis dažas ir tinkamas lazerio šviesos bangos ilgis, sferų fluorescencinė emisija gali būti naudojama tyrimo kontrolei. Tam būtinas specializuotas įtaisas ir uždavinys gali būti palengvintas naudojant mėlynuosius lazerius, kada jie bus prieinami CD-ROM arba DVD nuskaitymo įrenginiuose.
Paprasčiausioje ląstelių detekcijos tyrimo versijoje latekso sferos nėra sujungtos su IBCD prieš tyrimą, bet yra įvedamos po to, kai ląstelės susijungia su IBCD. Sudedama latekso sferų suspensija, atpažinimo molekulės ant sferų prisijungia prie tinkamų ląstelių ir šios ląstelės yra imobilizuojamos. Tada šios latekso sferos gali būti stebimos dėl sumažėjusio atsispindėjimo CD-ROM arba DVD nuskaitymo įrenginyje.
Komplementarus tarpininku surišimas
Viena kliūtis tarpininko kovalentiniam surišimui yra tai, kad diskas sunkiai regeneruojamas po tarpininko suskaldymo. Jeigu vietoje to tarpininkai yra prijungiami prie substrato su kompelementariaisiais oligonukleotidais, diskas gali būti regeneruojamas po tyrimo užbaigimo. Tarpininkai arba jų liekanos yra pašalinami kaitinant arba naudojant chaotropinius agentus. Dupleksai, surišantys tarpininkus, yra denatūrizuojami ir diskas gali būti nuvalomas. Diskas užlaiko oligonukleotidus, kurie yra prijungę senus tarpininkus. Visi oligonukleotidai vienoje tyrimo vietoje yra identiški. Jie gali būti skirtingi skirtingose tyrimo vietose arba identiški visame IBCD. Yra pridedama naujų tarpininkų, turinčių oligonukleotidus kompementarius su esančiais IBCD. Po inkubacijos tarpininko komplementarūs oligonukleotidai ir IBCD hibridinami. Tarpininkų perteklius pašalinamas. Šiuo atveju oligonukleotidų atšakos gali būti prijungiamos prie tarpininkų prieš tai, kai tarpininkai yra surišami su paviršiumi. Po to pridedama aukso sferų, jos surišamos tarpininkų tiolinėmis grupėmis arba disulfidiniais tilteliais, ir diskas vėl paruoštas naudojimui.
Kiuvetė yra naudojama UV/Vis spektrofotometriniuose, fluorescencijos arba chemiliuminescenciniuose tyrimuose.
BCD kiuvetė iš esmės yra kapiliaras, kuris yra patalpintas tarp šviesos šaltinio ir fotodetektoriaus.
Šviesa gali būti reguliuojama veidrodžiais ir bangų spinduliais, inkubacijos
Transmisinė kreiptuvais. BCD kiuvečių kiekis svyruoja nuo 0 iki 10000, geriausiai nuo 0 iki 50 vienam tyrimo sektoriui. Į daugumą kiuvečių pavyzdys patenka per pavyzdžio ruošimo kamerą. Šios kameros gali turėti iš anksto patalpintus reagentus arba reagentai yra laikomi atskirose kamerose ir su pavyzdžiu sumaišomi tuomet, kai jis patenka į pavyzdžio ruošimo kamerą. Pavyzdys ir reagentai gali būti pakaitinami elektros pagalba, infraraudonaisiais kurie yra generuojami fotodiodo. Po periodo pavyzdys perduodamas į kiuvetę. arba emisinė šviesa yra matuojama fotodetektoriumi. Šiame išradime naudingiausia, kai fotodetektorius yra CD arba DVD tvarkyklės viduje.
Spektrofotometriniams tyrimams tinkamiausi šviesos šaltiniai yra fotodiodai arba puslaidininkiniai lazeriai. Galima naudoti CD arba DVD tvarkyklių šviesos šaltinį. Tačiau šiuo metu šie prietaisai naudoja tiktai vieną bangos ilgį, kuris atitinka infraraudonąją arba raudonąją šviesą. Jei naudojamas CD arba DVD tvarkyklių vidinis šviesos šaltinis, 15 Fig. fotodiodas arba lazeris yra pakeičiamas veidrodžiu. Nors naudojant infraraudonąją atliekami įvairūs naudoti papildomus būti specialiai arba raudonąją šviesą gali būti tyrimai, daugumai tyrimų naudinga šviesos šaltinius. Pvz., gali sukonstruota eilė fotodiodų, kad jie generuotų raudoną, geltoną, žalią ir mėlyną šviesas. Įmanoma sukonstruoti fotodiodą bet kokiam bangos ilgiui ir, atitinkamai, fotodiodų skaičius gali. siekti 300, kad būtų apimtas visas UV/matomos šviesos spektras. Lazerių galingumas yra didesnis ir geriau fokusuojamas negu fotodiodų, todėl jie yra tinkamesni. Ypač mikroertminiai ir nanodotiniai lazeriai pasižymi mažumu ir jie gali būti taip sukonstruoti, kad emituotų vos ne bet kokį bangos ilgį. Šviesos šaltinis gali būti sukonstruotas kaip modulis, kuris gali būti įtaisomas ant disko prieš ir pašalinamas po IBCD panaudojimo.
Pavienės operacijos
Toliau yra aprašomos pavienės operacijos: centrifugavimas, filtravimas, skysčių perdavimas, skysčių sumaišymas, dializė, frakcionavimas kolonėlėse, kaitinimas, šaldymas, elektrokonvekcija ir elektroforezė.
Išcentrinė jėga yra pagrindinė jėga, naudojama skysčių perdavimui IBCD. Ji taip pat gali būti naudojama centrifugavimui, kuris yra svarbus atskiriant ląsteles iš plazmos. Šiuo atveju yra naudinga įterpti filtrą pavyzdžio priėmimo konteineryje.
Skysčių perdavimo operacijoje yra svarbu eiliškumas ir veiksmų atlikimo momentas. Kad užtikrinti tinkamą eiliškumą pristatant į tam tikros reakcijos vietą, gali būti sudaryti skysčių rinkinėliai, kaip parodyta 9 Fig. Viename variante numatyti du pagrindiniai kapiliarai, 36 ir 37, kuriais skystis gali tekėti per jungiamuosius kapiliarus 38, 39 ir 40. Vienas iš pagrindinių kapiliarų yra oro kanalas, kuriuo gali tekėti ir skystis ir kuris paprastai yra hidrofobinis. Kitas pagrindinis kanalas pristato reagentus skystame pavidale ir yra hidrofilinis. Jungiantieji kapiliarai ir apjungtos ertmės gali tarnauti reagentų saugyklomis (pažymėta 41, 42 ir 43), nekeičiant jų išsidėstymo viena kitos atžvilgiu. Skysčio sekcija, į kurią jie yra nukreipiami, ir pristatymo momentas yra kontroliuojami jų atitinkamais išdėstymais, kapiliarų dydžiu, skysčių tankiu ir klampumu bei disko sukimosi greičiu. Skysčiai atskiriami mažų oro burbuliukų pagalba, kad būtų išvengta susimaišymo, nebent susimaišymas pageidautinas. Kad išvengti slėgio gradientų, oro kapiliarai su visais skysčių kapiliarais sujungiami prieš srovę. Be to, skysčių apsaugai nuo patekimo į oro kapiliarus pastarieji būna hidrofobiniai.
Dviejų tirpalų sumaišymas atliekamas sujungiant du kapiliarus į Y formos darinį. Jau vien tai užtikrina gerą tirpalų susimaišymą. Kad garantuoti dar efektyvesnį susimaišymą, kapiliaras gali turėti mažus periodinius praplatėjimus toje dalyje, kuri yra po sujungimo. Reikia pažymėti, kad IBCD sukimasis užtikrina efektyvų tirpalų sumaišymą konteineriuose.
Dializės metu skystis kontaktuoja su membrana, turinčia buferį. Membranos molekulinės masės ribos gali būti nuo 300 iki 500000 daltonų. Kadangi tiktai labai plonas skysčio sluoksnis kontaktuoja su dializės membrana, dializė vyksta labai greitai. Tačiau skysčio ir buferio santykis yra tiktai tarp 1:10 ir 1:100, todėl dializė nėra kiekybinė. Daugeliu atvejų šito pilnai pakanka.
Visiškai įmanomos yra gelių adsorbcijos ir jonų mainų chromatografijos. Chromątografinės terpės pagalba yra frakcionuojamos įvairios molekulių rūšys ir jos išeina kapiliarais atskirai, kaip įprastinės chromatografijos metu. Naudojant vožtuvą, atskiros frakcijos gali būti atskiriamos ir nukreipiamos į tyrimo bloką.
Kaitinimą geriausia atlikti elektros pagalba. Viršutinis ir apatinis elektrodai yra atskirti 500 μτη tarpu. Jei tirpalas turi jonų, sistema užsitrumpina ir vyksta kaitinimas. Kaitinimą galima nutraukti, pašalinus jonus iš baterijos arba iš konteinerio. Įjungus į grandinę termostatą, gali būti pasiekiama pastovi temperatūra. Labai paprastas termostatas yra bimetalinis elementas, kuris gali sujungti elektros grandinę, esant žemesnei temperatūrai, ir išjungti, esant aukštesnei temperatūrai. Kitoks kaitinimo mechanizmas yra numatytas su lazeriu CD arba DVD-tvarkyklėse. Ypač CD-R-tvarkyklės turi galingus lazerius. Taip pat ertmės viršus arba dugnas gali turėti skystų kristalų plėvelę, kuri, jei tai būtina, yra izoliuota permatomu sluoksniu. Kitoje ertmės pusėje yra atspindintis sluoksnis. Kada ertmės temperatūra yra žemesnė už pagrindinę virsmo temperatūrą, skystas kristalas išbarstys šviesą ir atsispindėjimas nebus stebimas. Esant temperatūrai aukštesnei už virsmo temperatūrą, šviesa yra atspindama atgal ir kaitinimas gali būti nutraukiamas, ir yra mažiau efektyvus. Šaldymas geriausiai atliekamas endoterminio ištirpinimo pagalba, šilumos absorbcija, tirpstant tirpalas ir tirpalas, kuris bus turi būti atskirti plona aliuminio, vario, arba aukso plėvele. Šaldymas gali būti naudojantis
Šaldomasis
t. y. , medžiagai šaldomas, sidabro atliekamas, pasyviai atšaldant oru. Šiuo būdu atšaldoma tik iki kambario temperatūros, bet daugeliu atvejų to pilnai pakanka. Šaldymas ir kaitinimas taip pat gali būti atliekami ciklais vienoje ertmėje, arba nuoseklia seka besikaitaliojančiose kaitinimo ir šaldymo ertmėse. Tai leidžia PCR-amplifikacijas atlikti IBCD viduje.
pritaikyta izoelektrinis medžiaga yra į komponentus.
Konkrečiais atvejais gali būti elektrokonvekci ja, elektrof orezė ir fokusavimas. Elektrokonvekcijos atveju perduodama, nebandant jos išskirstyti
Elektroforezėje atskyrimas yra pagrindinis tikslas. Atskyrimas yra palengvinamas, naudojant gelį, kuris trukdo vykti konvekcijai. Kadangi atstumai yra maži, esamo lauko stiprumo pakanka, kad vyktų elektrof orezė. Dėl tos pačios priežasties frakcionavimui būtinas laikas yra gana trumpas ir gali trukti 1-5 min., arba net mažiau nei 1 min. Sėkminga elektrokonvekci ja gali būti atlikta per keletą sekundžių. Izoelektrinis fokusavimas iš esmės yra elektrof orezė pH gradiente. pH gradientas gali būti sudaromas, naudojant eilę lygiagrečių kapiliarų, kurių kiekvienas turi skirtingą buferį, kad pH keistųsi laipsniškai. Tai parodyta 16 Fig. Didžioji buferio dalis išsilaikys kapiliaruose ir tai užtikrins pH gradiento buvimą izoelektrinio fokusavimo metu. Pasibaigus fokusavimo fokusavimui, komponentai gali judėti išilgai kapiliarų dėl išcentrinės jėgos poveikio arba gali būti atlikta ortogonalinė (stačiakampė) elektroforezė. Šis metodas užtikrina beveik pilną žmogaus plazmos proteinų frakcionavimą (Anderson, Tracy and Anderson, The Plasma Proteins, 2nd Ed., Vol. 4, Academic Press, Ine., 1984).
Ypatingai palankus tyrimo vietų išdėstymas parodytas 10 Fig. Tyrimo blokas turi tarpininko molekules ir atspindinčias sferas, kaip aprašyta anksčiau, bet jos taip išdėstytos linijine tvarka, kad gali būti patogiai lokalizuotos viename arba keliuose kapiliaro kanalėliuose disko tyrimo vietoje. Kaip aprašyta, analitė prisiriša prie tarpininko molekulių, kurios turi atšakas, jautrias arba komplementarias analitei (kaip numatyta A atveju) ir po nuplovimo analitė, kuri yra surišta, yra lokalizuota specifinėse padėtyse (kaip parodyta B atveju). Surištų analičių buvimas nustatomas, pasinaudojant įprastiniu padėties adreso nustatymu disko nuskaitymo įrenginio ir asocijuotos programinės įrangos pagalba, kaip buvo aprašyta.
pavyzdys
Oligonukleotidu analizės tyrimu blokas (2 Fig., Tyrimu blokas)
Pavyzdys, turintis DNR, sumaišomas su natrio dodecilsulfatu, kad būtų lizuojamos ląstelės. Šis tirpalas paduodamas į konteinerį, pažymėtą Pavyzdžio įvedimas ir diskas pradeda suktis. Pavyzdys filtruojamas ir sumaišomas su komplementariujų oligonukleotidu mišiniu. Šie oligonukleotidai yra komplementarūs tiems oligonukleotidams, kurie bus analizuojami, ir taip pat turi tiolio grupę viename gale. Hibridizacija atliekama konteineryje, pažymėtame Pavyzdžio ruošimas. Šis konteineris gali būti kaitinamas (Fig. neparodyta). Pasibaigus atitinkamai inkubacijai, diskas pasukamas. Kai pavyzdys perduodamas į konteinerį, pažymėtą Pavyzdžio ruošimas, jis sumaišomas su nukleazės S tirpalu, paduotu iš šoninio kapiliaro. Mišinys paliekamas inkubuotis Pavyzdžio atskyrimas konteineryje, kuris turi du aukso elektrodus ir vožtuvą, kaip parodyta 8 Fig. Žemutinis elektrodas padengtas tarpininkais, turinčiais galines izotiocianato grupes. Jos prisijungia prie tiolį turinčių oligonukleotidų, kurių keletas yra hibridizuoti su pavyzdžiu. Visos nesusihibridizavę DNR dalys yra suskaldomos ir nuplaunamos. Tada baterija tampa funkcionali. Tai reguliuojama greičio, kuriuo rūgštis ir vario jonai suteka į neapkrautą bateriją. Konteineris kaitinamas, surišti oligonukleotidai atsilaisvina ir vožtuvas persijungia.
Oligonukleotidai plūsteli į tyrimų plotą. Po atitinkamos inkubacijos tyrimų plotą pasiekia ligazė ir, jei pavyzdys turi tinkamą oligonukleotidą, ant tarpininko molekulės esančios dvi atšakos susijungia. Labilūs tarpininkai yra nukerpami. Jei tarpininkai turi siloksano grupes, nukirpimas atliekamas pridedant fluorido jonų. Laisvos aukso sferos nuplaunamos dideliu greičiu sukant IBCD. Nuskaitymas gali būti atliekamas nedelsiant.
pavyzdys
Ląstelių ir virusu nustatymo tyrimų blokas
Alternatyviniai tyrimų bloko variantai, aprašyti čia, yra naudojami, nustatant/· virusines ir bakterines daleles, ląsteles ir kitas daleles, kurios yra didesnės negu oligonukleotidai, antikūnai ir kt. , aprašyti anksčiau. Virusai paprastai yra beveik sferinės dalelės, turinčios skesmenį, mažesnį negu 0,5 ųm. Bakterijos yra arba sferinės arba lazdelės formos. Jų didžiausios dimensijos neviršija 2 ųm, išskyrus flageliatus ir kitas panašias išorines struktūras (siūleiinius). Šie patogenai yra mažesni arba maždaug to paties dydžio, kaip ir aukso sferos, naudojamos jų nustatymui, ir jų sąveika su dvejomis tarpininko atšakomis gali būti apribota. Dėl šios priežasties šios atšakos susijungia su IBCD paviršiumi ir aukso sfera vietoj tarpininko, kaip parodyta 11 Fig. Aukso sfera prisijungia prie tarpininko molekulės 45 viename tarpininko molekulės gale, o kitas tarpininko galas yra prijungtas prie substrato 46 paviršiaus. Tarpininko molekulėje yra tipiška skaldymo vieta 47, pvz., siloksano grupė, kaip aprašyta anksčiau. Priešingai anksčiau aprašytiems variantams, kur atšakos yra prisijungę prie tarpininko molekulės tarp substrato ir skaldymo vietos bei aukso sferos ir skaldymo vietos, čia atšakos yra prisijungę prie aukso sferos ir substrato paviršiaus. Tai iliustruoja 11 Fig., kur oligonukleotidai 48 ir 49 prisijungę prie substrato paviršiaus, o oligonukleotidai 50 ir 51 yra prisijungę prie aukso sferos paviršiaus. Po to komplementarūs oligonukleotidai konjuguoti su specifinės surišančios poros elementais, pažymėtais 52, 53, 54 ir 55, pridedami prie oligonukleotidų ant substrato ir aukso sferų, kaip tai parodyta brėžinyje. Tai sudaro didesnę erdvę ląstelėms jungtis su antikūnais ir kitomis atpažinimo molekulėmis.
Kiekvienas tarpininkas vis dar . turi mažiausiai vieną skaldymo sritį. Visais aspektais jos yra identiškos toms, kurios aprašytos anksčiau, išskyrus tai, kad neturi prijungtų atšakinių molekulių. Jeigu, pvz., ląstelė patenka į tyrimų vietą, ir ji turi grupes, kurios sudaro specifines surišančias poras su jų atitinkamais komplementariais elementais, tarp aukso sferos ir substrato susidaro jungiančioji kilpa. Kada tarpininko molekulė suskaldoma, aukso sfera pasilieka ant substrato ir ląstelės buvimas gali būti detektuojamas, kaip aprašyta anksčiau. Tačiau jei specifinės surišančios poros nesusidaro, suskaldžius tarpininką, aukso sfera nepasilieka prisirišusi prie substrato ir yra pašalinama.
substrato. Jei visos molekulės yra panašios.
Antikūnai ir kitos atpažinimo molekulės su substratu gali jungtis panašiu būdu, kuriuo yra prijungiami tarpininkai. Visi tarpininkai, esantys ant IBCD, yra identiški ir tuo pačiu metu yra prijungti prie paviršiaus amino grupių arba analogiškų aktyvių grupių. Maždaug pusė amino grupių yra naudojama tarpininkų prijungimui. Kita pusė yra naudojama atpažinimo molekulių prijungimui prie ant IBCD paviršiaus esančios jos tuo pačiu metu gali būti prijungiamos kaip tarpininkai. Priešingu atveju, jei atpažinimo molekulės yra specifinės kiekvienai tyrimo vietai, jos gali būti paskirstytos lokaliai, naudojant kontaktinį spausdinimą, rašalinį spausdinimą arba mikrokapiliarinį nusodinimą.
Po to, kai aukso sferos prijungiamos prie tarpininko tiolio grupių, per tiolio grupes prie aukso sferų yra prijungiamos taip pat ir kitos atpažinimo molekulės. Šiuo tikslu šios atpažinimo molekulės pirmiausia yra konjunguojamos su tarpininku, turinčiu blokuotas tiolio arba amino grupes. Amino grupė gali būti transformuota ir įvesta tiolio grupė. Įvairios atpažinimo molekulės, sujungtinos su aukso sferomis, pasiskirsto panašiu būdu, kuriuo kitos atpažinimo molekulės yra sujungiamos su IBCD paviršiumi.
Atpažinimo molekulės gali būti oligonukleotidai. Šie oligonukleotidai toliau gali būti hibridizuojami su komplementarių oligonukleotidų - biomolekulių konjungatais. Tai leidžia prijungti jautrias ir reaktyvias biomolekules, pvz., proteinų, turinčių keletą amino arba tiolio grupių.
Prie aukso sferų prijungtos atpažinimo molekulės gali difunduoti apie sferą, nors jos yra standžiai surištos. Ląstelė, kuri yra atpažinta abiem atpažinimo molekulėmis.
užbaigia jungiančiąją kilpą, kuri aukso sferą suriša su IBCD paviršiumi. Po tarpininko suskaldymo aukso sfera išlieka ir yra detektuojama CD-ROM arba DVD nuskaitymo įrenginiu.
Toje pačioje tyrimo vietoje gali būti naudojama daugybė skirtingų atpažinimo molekulių. Tokio sprendimo pranašumas yra tai, kad visi žinomi tam tikrų patogeno rūšių mutantai gali būti detektuojami vienoje tyrimo vietoje. Taip pat įvairūs mutantai gali būti nustatomi skirtingose tyrimo vietose, turinčiose specifines atpažinimo molekules.
IBCD yra universalus analizatorius. Jį yra lengva naudoti, ir jis savo progresyviausioje formoje talpina visus reagentus, o pridedamas vien tik pavyzdys. Jis gali būti naudojamas klinikinėse laboratorijose, ligoninėse, gydytojų kabinetuose ir namuose. Namuose surinkta informacija gali būti siunčiama į gydytojo kabinetą per internetą. IBCD gali būti sukonstruotas taip, kad kiekvieno paciento genetinis kodas būtų tikrinamas kiekvieną kartą. Pakanka apie 35 polimorfizmo taškų, kad kiekvienam asmeniui priskirti unikalų brūkšninį-kodą. Tai pašalina galimas klaidas, atsirandančias supainiojus mėgintuvėlius arba etiketes. Tyrimai, kurie gali būti atlikti, apima, bet neapsiriboja, imuninius tyrimus, DNR testus, ląstelių registravimą ir ląstelių formos matavimą, vėžinių ląstelių audinių pavyzdžiuose detekciją, kraujo chemiją ir elektrolitų analizę. Kiti pritaikymai liečia būsimų vaistų (vaistų-kandidatų) masės nustatymą, maisto ir aplinkos saugumo analizę, patogenų ir toksinų monitoringą mūšio lauke.
pavyzdys
Lipazės aktyvumo turbidimetrinis tyrimas
Reagentų ertmė talpina 15 ųL stabilizuoto trioleino (250 μΜ) emulsijos, kurioje yra natrio deoksicholiato (30 mM) ir CaCl2 (100 μΜ) , ištirpintų TRIS buferyje (pH 9,0, 25 mM). Pavyzdžio ruošimo kameroje yra liofilizuotos kiaulių kolipazės (0,5 ųg). Į pavyzdžio ruošimo kamerą yra patalpinama du mikrolitrai serumo kartu su stabilizuotu trioleinu ir kitais reagentais (naudojant 17 Fig. parodytą aparatą). Vėliau dalis mišinio (5 ųL) yra perkeliama į kiuvetę. Kadangi kapiliaro išėjimas eina disko centro kryptimi, priešslėgis nutrauks tekėjimą. Absorbcija prie 340 nm yra nuskaitoma su vienos minutės intervalais. ΔΑ/min. yra lipazės aktyvumo matas.
Nors šis išradimas aprašytas atsižvelgiant į kai kuriuos specifinius variantus, suprantama, jog jo papildomos modifikacijos ir ekvivalentai bei jų pakeitimai bus aiškūs specialistams ir sudaro išradimo apibrėžties turinį.

Claims (19)

1. Optinis diskas, tinkamas nuskaitymui lazerinio nuskaitymo įrenginio pagalba, besiskiriantis tuo, kad turi pirmąjį sektorių, turintį iš esmės savarankiškas tyrimo priemones analitės, numanomos, jog ji yra pavyzdyje bent vienoje iš anksto nustatytoje vietoje, surišimui arba reagavimui; nebūtinai, antrąjį sektorių, turintį kontrolines priemones, skirtas tyrimo atlikimui ir analitės padėties informacijos dėl vienos arba daugiau analičių, numanomų esant pavyzdyje, patekimui į nuskaitymo įrenginį, ir kur analitės buvimas arba nebuvimas minėtoje padėtyje yra nustatomas nuskaitymo įrenginiu, naudojant kontrolines priemones ir padėties informaciją, ir pavyzdžio įvedimo angą.
2. Optinis diskas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad pavyzdžio įvedimo anga yra per skystį sujungta su tyrimo priemonėmis.
3. Aparatas tyrimams atlikti, turintis optinį diską, lazerinį nuskaitymo įrenginį ir informacijos procesorių, besiskiriantis tuo, kad diskas turi pavyzdžio įvedimo angą, pirmąjį sektorių, turintį iš esmės savarankiškas tyrimo priemones analitės, numanomos, jog ji yra pavyzdyje bent vienoje iš anksto nustatytoje vietoje pirmajame sektoriuje, ir, nebūtinai, antrąjį sektorių, turintį kontrolinę informaciją tyrimo atlikimui ir analitės padėties informacijos, dėl vienos arba daugiau analičių, numanomų esant pavyzdyje, pateikimui į nuskaitymo įrenginį ir apdorojimui procesoriumi, kur diskas yra tinkamas lazeriniu nuskaitymo įrenginiu, o procesorius yra adaptuotas nustatyti analitės buvimą arba nebuvimą minėtoje padėtyje, naudojant kontrolinę informaciją ir padėties informaciją.
informacijos nuskaitymui informacijos
4. Aparatas pagal 3 punktą, besiskiriantis tuo, kad nuskaitymo įrenginys yra pritaikytas apjungti su informacijos procesoriumi.
5. Aparatas pagal 4 punktą, besiskiriantis tuo, kad informacijos procesorius yra personalinis kompiuteris.
6. Diskas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad tyrimo priemonės turi skysčių laikymo priemones ir skysčių perdavimo priemones, suformuotas ant disko paviršiaus.
7. Diskas pagal 6 punktą, besiskiriantis tuo, kad skysčių perdavimo priemonės turi kapiliarus.
8. Diskas pagal 6 punktą, besiskiriantis tuo, kad skysčių perdavimo priemonės turi vožtuvą.
9. Diskas pagal 6 punktą, besiskiriantis tuo, kad diskas turi elektrocheminės energijos priemones.
10. Diskas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad tyrimo priemonės turi pavyzdžio įvedimo angą, pavyzdžio ruošimo sektorių, analitės atskyrimo sektorių ir tyrimo sektorių, kur yra lokalizuota analitė.
11. Diskas pagal 6 punktą, besiskiriantis tuo, kad skysčių perdavimo priemonės reaguoja į išcentrinę jėgą arba į elektros lauką.
12. Diskas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad diskas turi daug pirmųjų sektorių, tinkamų analizuoti daugelį analičių.
13. Diskas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad papildomai turi daug pirmųjų sektorių, tinkamų analizuoti tą pačią analitę arba skirtingas analitės, kur kiekvienas iš minėtų daugybės sektorių yra tinkamas sujungimui per skystį su pavyzdžio įvedimo anga.
14. Tyrimo blokas, turintis substratą, galintį surišti oligonukleotidus, ir tarpininko molekules, galinčias jungtis prie oligonukleotidų, besiskiriantis tuo, kad turi pirmąjį oligonukleotidą, surištą su substratu, tarpininko molekulę, sujungtą pirmuoju galu su pirmuoju oligonukleotidu antrojo oligonukleotido, kuris yra komplementarus pirmąj am oligonukleotidui pagalba, kur tarpininko molekulė papildomai turi priemones prisijungti prie analitės pavyzdyje, ir turi antrąjį galą, kuris gali būti nustatomas detekcijos priemonėmis, tarpininko molekulei, papildomai turint tarpinę dalį tarp pirmo ir antro galų, kuri gali būti skaldoma, prisijungimo priemones, turinčias pirmąją grupę tarp tarpininko molekulės pirmojo galo ir skaldymo vietos, skirtą prisijungti prie analitės pirmosios dalies, ir antrąją grupę tarp tarpininko molekulės antrojo galo ir skaldymo vietos, skirtą prisijungti prie analitės antrosios dalies, kur skaldymo vieta gali būti skaldoma, chemiškai nepaveikiant analitės prisijungimo srities.
15. Tyrimo blokas, tinkamas nuskaitymui CD-ROM arba DVD nuskaitymo įrenginiu, besiskiriantis tuo, kad turi optinį diską, turintį pavyzdžio įvedimo angą ir iš esmės savarankiškas 'tyrimo priemones diske analitės, numanomos, jog ji yra pavyzdyje bent vienoje iš anksto nustatytoje vietoje ant disko, surišimui, ir priemones minėtoje vietoje, skirtas nustatyti analitės nebuvimą arba buvimą, naudojant CD-ROM arba DVD nuskaitymo įrenginį.
16. Optinis diskas, tinkamas nuskaitymui CD-ROM arba DVD nuskaitymo įrenginiu, besi skiriantis tuo, kad turi pavyzdžio įvedimo angą, iš esmės savarankiškas tyrimo priemones lokalizuoti analitei, numanomai, jog ji ' yra pavyzdyje bent vienoje iš anksto nustatytoje vietoje ant disko, ir priemones minėtoje vietoje, skirtas nustatyti analitės nebuvimą arba buvimą, naudojant CD-ROM arba DVD nuskaitymo įrenginį.
17. Optinis diskas pagal 1 punktą, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad lazerinis nuskaitymo įrenginys yra CD-ROM arba DVD diskinis nuskaitymo įrenginys.
18. Aparatas pagal 3 punktą, besiskiriantis tuo, kad lazerinis nuskaitymo įrenginys yra CD-ROM arba DVD diskinis nuskaitymo įrenginys.
19. Tyrimo blokas, turintis substratą, galintį surišti oligonukleotidus, ir' tarpininko molekules, galinčias jungtis prie oligonukleotidų, besiskiriantis tuo, kad turi pirmąjį oligonukleotidą, surištą su substratu, tarpininko molekulę, pirmuoju galu sujungtą su pirmuoju oligonukleotidu antrojo oligonukleotido, kuris yra komplementarus pirmąjam oligonukleotidui pagalba, kur tarpininko molekulė papildomai turi priemones prisijungti prie analitės pavyzdyje, ir turi antrąjį galą, kuris gali būti nustatomas detekcijos priemonėmis, tarpininko molekulei, papildomai turint tarpinę dalį tarp pirmo ir antro galų, kuri gali būti skaldoma, prisijungimo priemones, turinčias pirmąją grupę tarp tarpininko molekulės pirmojo galo ir skaldymo vietos, skirtą prisijungti prie analitės pirmosios dalies, ir antrąją grupę tarp tarpininko molekulės antrojo galo ir skaldymo vietos, skirtą prisijungti prie analitės antrosios dalies, kur skaldymo vieta gali būti skaldoma nepriklausomai nuo analitės.
LT99-119A 1997-02-28 1999-09-24 Laboratorija optiniame diske LT4681B (lt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3941997P 1997-02-28 1997-02-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LT99119A LT99119A (lt) 2000-04-25
LT4681B true LT4681B (lt) 2000-07-25

Family

ID=21905358

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LT99-119A LT4681B (lt) 1997-02-28 1999-09-24 Laboratorija optiniame diske

Country Status (28)

Country Link
US (2) US6030581A (lt)
EP (1) EP0968434A2 (lt)
JP (1) JP3356784B2 (lt)
KR (1) KR20000075815A (lt)
CN (1) CN1249816A (lt)
AP (1) AP9901660A0 (lt)
BG (1) BG63763B1 (lt)
BR (1) BR9808653A (lt)
CA (1) CA2282307A1 (lt)
EA (1) EA002403B1 (lt)
EE (1) EE9900377A (lt)
GB (1) GB2337113B (lt)
HU (1) HUP0003152A3 (lt)
ID (1) ID22965A (lt)
IL (1) IL131619A (lt)
IS (1) IS5164A (lt)
LT (1) LT4681B (lt)
LV (1) LV12469B (lt)
NO (1) NO994133L (lt)
NZ (1) NZ338017A (lt)
OA (1) OA11191A (lt)
PL (1) PL335482A1 (lt)
RO (1) RO119751B1 (lt)
SI (1) SI20346A (lt)
SK (1) SK118099A3 (lt)
TR (1) TR199902440T2 (lt)
WO (1) WO1998038510A2 (lt)
YU (1) YU41599A (lt)

Families Citing this family (328)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6327031B1 (en) 1998-09-18 2001-12-04 Burstein Technologies, Inc. Apparatus and semi-reflective optical system for carrying out analysis of samples
CA2260361A1 (en) * 1996-07-08 1998-01-15 Burstein Laboratories, Inc Cleavable signal element device and method
US20050214827A1 (en) * 1996-07-08 2005-09-29 Burstein Technologies, Inc. Assay device and method
US6342349B1 (en) 1996-07-08 2002-01-29 Burstein Technologies, Inc. Optical disk-based assay devices and methods
US6331275B1 (en) 1996-07-08 2001-12-18 Burstein Technologies, Inc. Spatially addressable, cleavable reflective signal elements, assay device and method
US20050069923A1 (en) * 1996-07-08 2005-03-31 Mullis Kary Banks Dual bead assays using cleavable spacers and/or ligation to improve specificity and sensitivity including related methods and apparatus
CA2301230A1 (en) 1996-09-20 1998-03-26 Digital Drives, Inc. Spatially addressable combinatorial chemical arrays in cd-rom format
BR9808653A (pt) * 1997-02-28 2001-07-31 Burstein Lab Inc Laboratório em um disco
US20030027126A1 (en) 1997-03-14 2003-02-06 Walt David R. Methods for detecting target analytes and enzymatic reactions
US7622294B2 (en) * 1997-03-14 2009-11-24 Trustees Of Tufts College Methods for detecting target analytes and enzymatic reactions
US6327410B1 (en) * 1997-03-14 2001-12-04 The Trustees Of Tufts College Target analyte sensors utilizing Microspheres
US6023540A (en) 1997-03-14 2000-02-08 Trustees Of Tufts College Fiber optic sensor with encoded microspheres
DK1179585T3 (da) 1997-12-24 2008-11-10 Cepheid Indretning og fremgangsmåde til lysis
US20020177144A1 (en) * 1997-12-30 2002-11-28 Jose Remacle Detection and/or quantification method of a target molecule by a binding with a capture molecule fixed on the surface of a disc
JP3394181B2 (ja) * 1998-03-30 2003-04-07 日立ソフトウエアエンジニアリング株式会社 試料添加方法及び試料添加装置
EP1097378A2 (en) * 1998-07-21 2001-05-09 Burstein Laboratories Inc. Optical disc-based assay devices and methods
US6196979B1 (en) * 1998-08-24 2001-03-06 Burstein Technologies, Inc. Cassette and applicator for biological and chemical sample collection
US7914994B2 (en) * 1998-12-24 2011-03-29 Cepheid Method for separating an analyte from a sample
US6887693B2 (en) 1998-12-24 2005-05-03 Cepheid Device and method for lysing cells, spores, or microorganisms
US20020019059A1 (en) * 1999-01-28 2002-02-14 Calvin Y.H. Chow Devices, systems and methods for time domain multiplexing of reagents
US6942771B1 (en) 1999-04-21 2005-09-13 Clinical Micro Sensors, Inc. Microfluidic systems in the electrochemical detection of target analytes
US7332326B1 (en) * 1999-05-14 2008-02-19 Tecan Trading Ag Centripetally-motivated microfluidics system for performing in vitro hybridization and amplification of nucleic acids
US20030096321A1 (en) * 1999-05-19 2003-05-22 Jose Remacle Method for the identification and/or the quantification of a target compound obtained from a biological sample upon chips
US8815521B2 (en) 2000-05-30 2014-08-26 Cepheid Apparatus and method for cell disruption
JP4022069B2 (ja) 1999-05-28 2007-12-12 シーフィード 細胞破壊装置および方法
US9073053B2 (en) * 1999-05-28 2015-07-07 Cepheid Apparatus and method for cell disruption
US6818185B1 (en) 1999-05-28 2004-11-16 Cepheid Cartridge for conducting a chemical reaction
US8264680B2 (en) 1999-05-28 2012-09-11 Yokogawa Electric Corporation Biochip reader and electrophoresis system
US6706519B1 (en) * 1999-06-22 2004-03-16 Tecan Trading Ag Devices and methods for the performance of miniaturized in vitro amplification assays
US6495104B1 (en) * 1999-08-19 2002-12-17 Caliper Technologies Corp. Indicator components for microfluidic systems
US7088650B1 (en) 1999-08-23 2006-08-08 Worthington Mark O Methods and apparatus for optical disc data acquisition using physical synchronization markers
US6888951B1 (en) 1999-08-23 2005-05-03 Nagaoka & Co., Ltd. Methods and apparatus for analyzing operational and analyte data acquired from optical disc
ATE329691T1 (de) * 1999-12-23 2006-07-15 Gyros Patent Ab Verfahren zur behandlung einer matrixnukleinsäure unter verwendung einer integrierten mikrofluidischen platte
KR100359820B1 (ko) * 2000-05-10 2002-11-07 엘지전자 주식회사 생체시료 검출 및 분석장치, 및 이의 이용방법
US6632400B1 (en) * 2000-06-22 2003-10-14 Agilent Technologies, Inc. Integrated microfluidic and electronic components
US6627159B1 (en) * 2000-06-28 2003-09-30 3M Innovative Properties Company Centrifugal filling of sample processing devices
US6720187B2 (en) * 2000-06-28 2004-04-13 3M Innovative Properties Company Multi-format sample processing devices
US6734401B2 (en) 2000-06-28 2004-05-11 3M Innovative Properties Company Enhanced sample processing devices, systems and methods
US6890093B2 (en) * 2000-08-07 2005-05-10 Nanostream, Inc. Multi-stream microfludic mixers
EP1309404A2 (en) * 2000-08-07 2003-05-14 Nanostream, Inc. Fluidic mixer in microfluidic system
US20050266494A1 (en) * 2000-09-06 2005-12-01 Hodge Timothy A System and method for computer network ordering of biological testing
US20050272085A1 (en) * 2000-09-06 2005-12-08 Hodge Timothy A Methods for forensic and congenic screening
EP1978110B1 (en) * 2000-09-06 2010-05-26 Transnetyx, Inc. Computer-based method and system for screening genomic DNA
US20050239125A1 (en) * 2000-09-06 2005-10-27 Hodge Timothy A Methods for genotype screening
US7494817B2 (en) * 2000-09-06 2009-02-24 Transnet Yx, Inc. Methods for genotype screening using magnetic particles
ATE310953T1 (de) * 2000-09-18 2005-12-15 Univ California Verfahren und vorrichtung zum nachweis von molekulare einheiten
US6855553B1 (en) * 2000-10-02 2005-02-15 3M Innovative Properties Company Sample processing apparatus, methods and systems
AU2002228872A1 (en) * 2000-11-09 2002-05-21 Burstein Technologies, Inc. Disc drive system and methods for use with bio-discs
GB0027516D0 (en) * 2000-11-10 2000-12-27 Amersham Pharm Biotech Uk Ltd Support and method for cell based assays
US8097471B2 (en) * 2000-11-10 2012-01-17 3M Innovative Properties Company Sample processing devices
AU2002227181A1 (en) * 2000-11-16 2002-05-27 Burstein Technologies, Inc. Optical biodiscs with reflective layers
AU2002241602A1 (en) * 2000-11-16 2002-06-11 Burstein Technologies, Inc. Methods and apparatus for detecting and quantifying lymphocytes with optical biodiscs
US7026131B2 (en) 2000-11-17 2006-04-11 Nagaoka & Co., Ltd. Methods and apparatus for blood typing with optical bio-discs
WO2002059622A1 (en) * 2000-11-17 2002-08-01 Burstein Technologies, Inc. Methods and apparatus for blood typing with optical bio-discs
US7087203B2 (en) * 2000-11-17 2006-08-08 Nagaoka & Co., Ltd. Methods and apparatus for blood typing with optical bio-disc
US20020196435A1 (en) * 2000-11-22 2002-12-26 Cohen David Samuel Apparatus and methods for separating agglutinants and disperse particles
WO2002042498A2 (en) * 2000-11-27 2002-05-30 Burstein Technologies, Inc. Dual bead assays including optical biodiscs and methods relating thereto
US20030003464A1 (en) * 2000-11-27 2003-01-02 Phan Brigitte C. Dual bead assays including optical biodiscs and methods relating thereto
US20040248093A1 (en) * 2000-11-27 2004-12-09 Coombs James Howard Magneto-optical bio-discs and systems including related methods
US20020172980A1 (en) * 2000-11-27 2002-11-21 Phan Brigitte Chau Methods for decreasing non-specific binding of beads in dual bead assays including related optical biodiscs and disc drive systems
AU2002219979A1 (en) * 2000-12-01 2002-06-11 Burstein Technologies, Inc. Apparatus and methods for separating components of particulate suspension
WO2002046721A2 (en) 2000-12-08 2002-06-13 Burstein Technologies, Inc. Optical discs for measuring analytes
US6760298B2 (en) * 2000-12-08 2004-07-06 Nagaoka & Co., Ltd. Multiple data layer optical discs for detecting analytes
US7054258B2 (en) * 2000-12-08 2006-05-30 Nagaoka & Co., Ltd. Optical disc assemblies for performing assays
EP1215613A1 (en) * 2000-12-15 2002-06-19 James J. Dr. La Clair A digital molecular integrator
US7091034B2 (en) 2000-12-15 2006-08-15 Burstein Technologies, Inc. Detection system for disk-based laboratory and improved optical bio-disc including same
AU2002231189A1 (en) * 2000-12-22 2002-07-08 Burstein Technologies, Inc. Optical bio-discs and methods relating thereto
US20020086294A1 (en) * 2000-12-29 2002-07-04 Ellson Richard N. Device and method for tracking conditions in an assay
WO2002056311A2 (en) 2001-01-11 2002-07-18 Burstein Technologies Inc Optical disc analysis system including related methods for biological and medical imaging
GB2372464B (en) * 2001-02-22 2003-05-14 Vivascience Ltd Method of isolating a charged compound
WO2002068696A2 (en) * 2001-02-27 2002-09-06 Burstein Technologies, Inc. Methods for dna conjugation onto solid phase including related optical biodiscs and disc drive systems
US20020168663A1 (en) * 2001-02-27 2002-11-14 Phan Brigitte Chau Methods for DNA conjugation onto solid phase including related optical biodiscs and disc drive systems
WO2002068697A2 (en) * 2001-02-28 2002-09-06 Burstein Technologies, Inc. Methods for decreasing non-specific binding of beads in dual bead assays including related optical biodiscs and disc drive systems
US20020140940A1 (en) * 2001-02-28 2002-10-03 Bambot Shabbir B. System and method for measurement and analysis of a sample by absorption spectrophotometry
WO2002073605A2 (en) * 2001-03-14 2002-09-19 Burstein Technologies, Inc. Dual bead assays using cleavable spacers and/or ligation to improve specificity and sensitivity including related methods and apparatus
JP4323806B2 (ja) 2001-03-19 2009-09-02 ユィロス・パテント・アクチボラグ 反応可変要素の特徴付け
US6806088B2 (en) * 2001-04-09 2004-10-19 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Method and apparatus for improving the performance of microanalytic and microsynthetic procedures
WO2003087827A2 (en) 2001-04-11 2003-10-23 Burstein Technologies, Inc. Multi-parameter assays including analysis discs and methods relating thereto
WO2004058405A1 (en) * 2001-05-02 2004-07-15 3M Innovative Properties Company Sample processing device with resealable process chamber
US7083920B2 (en) * 2001-05-18 2006-08-01 Nagaoka & Co. Ltd. Surface assembly for immobilizing DNA capture probes in genetic assays using enzymatic reactions to generate signal in optical bio-discs and methods relating thereto
WO2002097422A1 (en) * 2001-05-31 2002-12-05 Electron-Bio, Inc. A micro valve apparatus using micro bead and method for controlling the same
US6811695B2 (en) * 2001-06-07 2004-11-02 Nanostream, Inc. Microfluidic filter
US6919046B2 (en) * 2001-06-07 2005-07-19 Nanostream, Inc. Microfluidic analytical devices and methods
CA2449911A1 (en) * 2001-06-15 2002-12-27 Quiatech Ab Amplifiable probe
US20040166593A1 (en) * 2001-06-22 2004-08-26 Nolte David D. Adaptive interferometric multi-analyte high-speed biosensor
USD463863S1 (en) 2001-06-28 2002-10-01 3M Innovative Properties Company Sample processing device with carrier
USD463570S1 (en) 2001-06-28 2002-09-24 3M Innovative Properties Company Sample processing device
US7221632B2 (en) 2001-07-12 2007-05-22 Burstein Technologies, Inc. Optical disc system and related detecting methods for analysis of microscopic structures
WO2003007293A2 (en) * 2001-07-12 2003-01-23 Burstein Technologies, Inc. Optical disc system and related detecting methods for analysis of microscopic structures
US7141416B2 (en) 2001-07-12 2006-11-28 Burstein Technologies, Inc. Multi-purpose optical analysis optical bio-disc for conducting assays and various reporting agents for use therewith
WO2003009010A2 (en) * 2001-07-19 2003-01-30 Burstein Technologies, Inc. Transmissive optical disc assemblies for performing physical measurements
US20030064872A1 (en) * 2001-07-20 2003-04-03 Worthington Mark Oscar Optical analysis disc and related drive assembly for performing interactive centrifugation
DE10141691A1 (de) * 2001-08-25 2003-03-13 Friz Biochem Gmbh Verdrängungsassay zur Detektion von Ligat-Ligand-Assoziationsereignissen
EP2269736B1 (en) * 2001-08-28 2013-04-24 Gyros Patent Ab Retaining microfluidic microcavity and other microfluidic structures
US6919058B2 (en) * 2001-08-28 2005-07-19 Gyros Ab Retaining microfluidic microcavity and other microfluidic structures
US20030129665A1 (en) * 2001-08-30 2003-07-10 Selvan Gowri Pyapali Methods for qualitative and quantitative analysis of cells and related optical bio-disc systems
US20030143637A1 (en) * 2001-08-31 2003-07-31 Selvan Gowri Pyapali Capture layer assemblies for cellular assays including related optical analysis discs and methods
US20060014186A1 (en) * 2001-09-04 2006-01-19 Hodge Timothy A Methods for genotype screening of a strain disposed on an adsorbent carrier
JP2005502872A (ja) * 2001-09-07 2005-01-27 バースタイン テクノロジーズ，インコーポレイティド 光バイオディスクシステムを使用した、核の形態に基づく白血球の型の識別および定量
WO2003023571A2 (en) * 2001-09-12 2003-03-20 Burstein Technologies, Inc. Methods for differential cell counts including related apparatus and software for performing same
US7127066B2 (en) 2001-10-03 2006-10-24 Now Showing Entertainment, Inc. Limited use DVD-video disc
WO2003036337A2 (en) * 2001-10-24 2003-05-01 Burstein Technologies, Inc. Optical biological disk analyser
US20030082632A1 (en) * 2001-10-25 2003-05-01 Cytoprint, Inc. Assay method and apparatus
US7767437B2 (en) * 2001-11-02 2010-08-03 Genefluidics, Inc. System for detection of a component in a liquid
US6989891B2 (en) * 2001-11-08 2006-01-24 Optiscan Biomedical Corporation Device and method for in vitro determination of analyte concentrations within body fluids
US20080094974A1 (en) * 2001-11-09 2008-04-24 Burstein Technologies, Inc. Optical disc system and related detecting methods for analysis of microscopic structures
WO2003043403A2 (en) * 2001-11-19 2003-05-30 Burstein Technologies, Inc. Methods and apparatus for blood typing with optical bio-discs
WO2003044481A2 (en) * 2001-11-20 2003-05-30 Burstein Technologies, Inc. Optical bio-discs and microfluidic devices for analysis of cells
NL1019875C2 (nl) * 2001-11-28 2003-06-02 Ibis Technologies B V Drager voor gebruik bij het bepalen van deeltjes in een monster en werkwijze voor de vervaardiging van zo een drager, en werkwijze voor het bepalen van deeltjes in een monster.
US20050158847A1 (en) * 2001-12-20 2005-07-21 Fosdick Stephen W. Centrifugal array processing device
US6889468B2 (en) * 2001-12-28 2005-05-10 3M Innovative Properties Company Modular systems and methods for using sample processing devices
US6877892B2 (en) * 2002-01-11 2005-04-12 Nanostream, Inc. Multi-stream microfluidic aperture mixers
AU2003202951A1 (en) * 2002-01-14 2003-07-30 Burstein Technologies, Inc. Method and apparatus for visualizing data
CA2471018A1 (en) * 2002-01-28 2003-08-07 Burstein Technologies, Inc. Methods and apparatus for logical triggering of an optical bio-disc
US20050002827A1 (en) * 2002-01-29 2005-01-06 Mcintyre Kevin Robert Optical discs including equi-radial and/or spiral analysis zones and related disc drive systems and methods
US20050003459A1 (en) * 2002-01-30 2005-01-06 Krutzik Siegfried Richard Multi-purpose optical analysis disc for conducting assays and related methods for attaching capture agents
AU2003209372B2 (en) 2002-01-31 2009-02-19 Burstein Technologies, Inc. Method for triggering through disc grooves and related optical analysis discs and system
US20050019901A1 (en) * 2002-01-31 2005-01-27 Evgenia Matveeva Methods for synthesis of bio-active nanoparticles and nanocapsules for use in optical bio-disc assays and disc assembly including same
US20040241381A1 (en) * 2002-01-31 2004-12-02 Chen Yihfar Microfluidic structures with circumferential grooves for bonding adhesives and related optical analysis discs
US6869970B2 (en) * 2002-02-04 2005-03-22 Novartis Ag Crystalline salt forms of valsartan
US20050176858A1 (en) * 2002-02-15 2005-08-11 Bridgestone Corporation Rubber composition and pneumatic tire made therefrom
US7459127B2 (en) * 2002-02-26 2008-12-02 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Method and apparatus for precise transfer and manipulation of fluids by centrifugal and/or capillary forces
EP1490292A1 (en) * 2002-03-31 2004-12-29 Gyros AB Efficient mmicrofluidic devices
US7813938B2 (en) * 2002-04-17 2010-10-12 Shawn Kusterbeck Method and system for prescription distribution security
JP4095886B2 (ja) * 2002-05-08 2008-06-04 株式会社日立ハイテクノロジーズ 化学分析装置及び遺伝子診断装置
US7384602B2 (en) * 2002-05-08 2008-06-10 Hitachi High-Technologies Corporation Chemical analysis apparatus and genetic diagnostic apparatus
EP1532275A4 (en) * 2002-07-26 2005-09-14 Applera Corp HOT START-UP BIOCHEMICAL REACTIONS BY MG
US7508608B2 (en) * 2004-11-17 2009-03-24 Illumina, Inc. Lithographically fabricated holographic optical identification element
US7901630B2 (en) * 2002-08-20 2011-03-08 Illumina, Inc. Diffraction grating-based encoded microparticle assay stick
US7872804B2 (en) 2002-08-20 2011-01-18 Illumina, Inc. Encoded particle having a grating with variations in the refractive index
US7900836B2 (en) * 2002-08-20 2011-03-08 Illumina, Inc. Optical reader system for substrates having an optically readable code
US7619819B2 (en) 2002-08-20 2009-11-17 Illumina, Inc. Method and apparatus for drug product tracking using encoded optical identification elements
US7399643B2 (en) * 2002-09-12 2008-07-15 Cyvera Corporation Method and apparatus for aligning microbeads in order to interrogate the same
US7164533B2 (en) * 2003-01-22 2007-01-16 Cyvera Corporation Hybrid random bead/chip based microarray
US7441703B2 (en) 2002-08-20 2008-10-28 Illumina, Inc. Optical reader for diffraction grating-based encoded optical identification elements
US7923260B2 (en) 2002-08-20 2011-04-12 Illumina, Inc. Method of reading encoded particles
AU2003270726A1 (en) 2002-09-12 2004-04-30 Cidra Corporation Diffraction grating-based encoded micro-particles for multiplexed experiments
US20100255603A9 (en) * 2002-09-12 2010-10-07 Putnam Martin A Method and apparatus for aligning microbeads in order to interrogate the same
US20060160208A1 (en) * 2004-02-19 2006-07-20 Cyvera Corporation Multi-well plate with alignment grooves for encoded microparticles
US7092160B2 (en) * 2002-09-12 2006-08-15 Illumina, Inc. Method of manufacturing of diffraction grating-based optical identification element
JP4575162B2 (ja) * 2002-10-13 2010-11-04 ピコセプ アクティーゼルスカブ 二次元ミクロ流体生体分子分離システム
US7344678B2 (en) * 2002-11-15 2008-03-18 The Regents Of The University Of California Composite sensor membrane
WO2004046689A2 (en) * 2002-11-15 2004-06-03 The Regents Of The University Of California System and method for multiplexed biomolecular analysis
CN101158447B (zh) 2002-12-04 2012-12-26 斯宾克斯公司 流体的可程控微量控制用装置和方法
US7094354B2 (en) * 2002-12-19 2006-08-22 Bayer Healthcare Llc Method and apparatus for separation of particles in a microfluidic device
USD502775S1 (en) 2002-12-19 2005-03-08 3M Innovative Properties Company Extended port sample processing device
USD492792S1 (en) 2002-12-19 2004-07-06 3M Innovative Properties Company Sample processing device
US7125711B2 (en) * 2002-12-19 2006-10-24 Bayer Healthcare Llc Method and apparatus for splitting of specimens into multiple channels of a microfluidic device
US7507376B2 (en) * 2002-12-19 2009-03-24 3M Innovative Properties Company Integrated sample processing devices
US7332129B2 (en) * 2003-01-09 2008-02-19 3M Innovative Properties Company Sample processing device having process chambers with bypass slots
US20050014249A1 (en) * 2003-02-21 2005-01-20 Norbert Staimer Chromatographic analysis on optical bio-discs and methods relating thereto
US20040166551A1 (en) * 2003-02-24 2004-08-26 John Moulds Detection of agglutination of assays
US7706984B2 (en) * 2003-03-11 2010-04-27 The Regents Of The University Of California Method and device for identifying molecular species
WO2004085668A2 (en) * 2003-03-20 2004-10-07 Northeastern Ohio Universities College Of Medecine Self-contained assay device for rapid detection of biohazardous agents
EP1612538A1 (en) * 2003-03-24 2006-01-04 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Analysis device and method for cell count in the analysis device
US7435381B2 (en) * 2003-05-29 2008-10-14 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Packaging of microfluidic devices
EP1656203A2 (en) * 2003-06-19 2006-05-17 Nagaoka & Co., Ltd. Fluidic circuits for sample preparation including bio-discs and methods relating thereto
US7390464B2 (en) 2003-06-19 2008-06-24 Burstein Technologies, Inc. Fluidic circuits for sample preparation including bio-discs and methods relating thereto
US20040265172A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 Pugia Michael J. Method and apparatus for entry and storage of specimens into a microfluidic device
WO2005001429A2 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 Nagaoka & Co., Ltd. Fluidic circuits, methods and apparatus for use of whole blood samples in colorimetric assays
US20040265171A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 Pugia Michael J. Method for uniform application of fluid into a reactive reagent area
US20080257754A1 (en) * 2003-06-27 2008-10-23 Pugia Michael J Method and apparatus for entry of specimens into a microfluidic device
WO2005009581A2 (en) * 2003-07-15 2005-02-03 Nagaoka & Co. Ltd. Methods and apparatus for blood separation and analysis using membranes on an optical bio-disc
WO2005012916A1 (ja) * 2003-08-05 2005-02-10 Taiyo Yuden Co., Ltd. 試料分析装置及びディスク状試料分析媒体
US7347617B2 (en) * 2003-08-19 2008-03-25 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Mixing in microfluidic devices
EP1660870A2 (en) * 2003-08-26 2006-05-31 Blueshift Biotechnologies, Inc. Time dependent fluorescence measurements
US20060057729A1 (en) * 2003-09-12 2006-03-16 Illumina, Inc. Diffraction grating-based encoded element having a substance disposed thereon
JP5019088B2 (ja) * 2003-09-17 2012-09-05 ソニー株式会社 検査システム、検査装置および方法、記録媒体、プログラム
USD513075S1 (en) 2003-10-20 2005-12-20 3M Innovative Properties Company Sample processing device
US7476360B2 (en) 2003-12-09 2009-01-13 Genefluidics, Inc. Cartridge for use with electrochemical sensor
DE10359160A1 (de) * 2003-12-16 2005-07-21 Roche Diagnostics Gmbh Testelement zur Untersuchung von Probenmaterial
US7485085B2 (en) * 2004-01-23 2009-02-03 Applied Biosystems Inc. Heat transfer for thermal cycling
US20050264805A1 (en) * 2004-02-09 2005-12-01 Blueshift Biotechnologies, Inc. Methods and apparatus for scanning small sample volumes
US7433123B2 (en) * 2004-02-19 2008-10-07 Illumina, Inc. Optical identification element having non-waveguide photosensitive substrate with diffraction grating therein
WO2005079544A2 (en) * 2004-02-19 2005-09-01 Cyvera Corporation Multi-well plate with alignment grooves for encoded microparticles
JP2005257337A (ja) * 2004-03-09 2005-09-22 Brother Ind Ltd 検査対象受体、検査装置、及び検査方法
WO2005089910A1 (en) * 2004-03-17 2005-09-29 Ciphergen Biosystems, Inc. Multi-compartment filter and method of filtering using same
JP2005309140A (ja) * 2004-04-22 2005-11-04 Toshiba Corp フォトマスク製造方法、フォトマスク欠陥修正箇所判定方法、及びフォトマスク欠陥修正箇所判定装置
JP4476050B2 (ja) * 2004-06-30 2010-06-09 株式会社ニデック 視野計
WO2006014351A2 (en) 2004-07-02 2006-02-09 Blueshift Biotechnologies, Inc. Exploring fluorophore microenvironments
JP4621845B2 (ja) * 2004-07-12 2011-01-26 アークレイ株式会社 分析用具、分析用具における反応槽の特定方法および分析装置
US7932090B2 (en) * 2004-08-05 2011-04-26 3M Innovative Properties Company Sample processing device positioning apparatus and methods
US7381374B2 (en) * 2004-09-22 2008-06-03 Hsiao-Chung Tsai Immunoassay devices and methods of using same
EP1800107A1 (en) 2004-10-06 2007-06-27 Koninklijke Philips Electronics N.V. Microfluidic testing system
DE102004050510B4 (de) * 2004-10-15 2012-01-12 Siemens Ag Verfahren zur Ventilsteuerung bei der Thermozyklisierung einer Substanz zwecks PCR und zugehörige Anordnung
WO2006044843A2 (en) * 2004-10-18 2006-04-27 Applera Corporation A device including a dissolvable structure for flow control
WO2006055736A1 (en) 2004-11-16 2006-05-26 Illumina, Inc. And methods and apparatus for reading coded microbeads
WO2006055735A2 (en) 2004-11-16 2006-05-26 Illumina, Inc Scanner having spatial light modulator
US7604173B2 (en) * 2004-11-16 2009-10-20 Illumina, Inc. Holographically encoded elements for microarray and other tagging labeling applications, and method and apparatus for making and reading the same
US20060171288A1 (en) * 2005-01-04 2006-08-03 Children's Hospital Oakland Research Institute Optical disk assay device, system and method
WO2006080140A1 (ja) 2005-01-28 2006-08-03 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. 血液処理装置及び血液導入方法
US7910356B2 (en) * 2005-02-01 2011-03-22 Purdue Research Foundation Multiplexed biological analyzer planar array apparatus and methods
US7405831B2 (en) * 2005-02-01 2008-07-29 Purdue Research Foundation Laser scanning interferometric surface metrology
US20070023643A1 (en) * 2005-02-01 2007-02-01 Nolte David D Differentially encoded biological analyzer planar array apparatus and methods
US20060194325A1 (en) 2005-02-14 2006-08-31 Gable Jennifer H Fluid handling cassette with a fluid control interface
JP2006242613A (ja) * 2005-03-01 2006-09-14 Matsushita Electric Ind Co Ltd 試料分析装置
JP2006242872A (ja) * 2005-03-04 2006-09-14 Kyocera Corp 分離装置及び該分離装置を備えた測定装置
US7507575B2 (en) 2005-04-01 2009-03-24 3M Innovative Properties Company Multiplex fluorescence detection device having removable optical modules
US7709249B2 (en) 2005-04-01 2010-05-04 3M Innovative Properties Company Multiplex fluorescence detection device having fiber bundle coupling multiple optical modules to a common detector
US20070196820A1 (en) 2005-04-05 2007-08-23 Ravi Kapur Devices and methods for enrichment and alteration of cells and other particles
WO2006121266A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-16 Jae Chern Yoo Digital bio disc(dbd), dbd driver apparatus, and assay method using the same
US20110181981A1 (en) * 2005-05-09 2011-07-28 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Method and system for rotational control of data storage devices
US7916592B2 (en) * 2005-05-09 2011-03-29 The Invention Science Fund I, Llc Fluid mediated disk activation and deactivation mechanisms
US8140745B2 (en) * 2005-09-09 2012-03-20 The Invention Science Fund I, Llc Data retrieval methods
US9396752B2 (en) * 2005-08-05 2016-07-19 Searete Llc Memory device activation and deactivation
US7770028B2 (en) * 2005-09-09 2010-08-03 Invention Science Fund 1, Llc Limited use data storing device
US7512959B2 (en) * 2005-05-09 2009-03-31 Searete Llc Rotation responsive disk activation and deactivation mechanisms
US8159925B2 (en) * 2005-08-05 2012-04-17 The Invention Science Fund I, Llc Limited use memory device with associated information
US7907486B2 (en) * 2006-06-20 2011-03-15 The Invention Science Fund I, Llc Rotation responsive disk activation and deactivation mechanisms
US8099608B2 (en) 2005-05-09 2012-01-17 The Invention Science Fund I, Llc Limited use data storing device
US8462605B2 (en) 2005-05-09 2013-06-11 The Invention Science Fund I, Llc Method of manufacturing a limited use data storing device
US7668069B2 (en) * 2005-05-09 2010-02-23 Searete Llc Limited use memory device with associated information
US8121016B2 (en) * 2005-05-09 2012-02-21 The Invention Science Fund I, Llc Rotation responsive disk activation and deactivation mechanisms
US7748012B2 (en) 2005-05-09 2010-06-29 Searete Llc Method of manufacturing a limited use data storing device
US7519980B2 (en) * 2005-05-09 2009-04-14 Searete Llc Fluid mediated disk activation and deactivation mechanisms
US7916615B2 (en) * 2005-06-09 2011-03-29 The Invention Science Fund I, Llc Method and system for rotational control of data storage devices
US7694316B2 (en) * 2005-05-09 2010-04-06 The Invention Science Fund I, Llc Fluid mediated disk activation and deactivation mechanisms
US8218262B2 (en) 2005-05-09 2012-07-10 The Invention Science Fund I, Llc Method of manufacturing a limited use data storing device including structured data and primary and secondary read-support information
US7565596B2 (en) * 2005-09-09 2009-07-21 Searete Llc Data recovery systems
US7668068B2 (en) * 2005-06-09 2010-02-23 Searete Llc Rotation responsive disk activation and deactivation mechanisms
US8220014B2 (en) * 2005-05-09 2012-07-10 The Invention Science Fund I, Llc Modifiable memory devices having limited expected lifetime
US7596073B2 (en) 2005-05-09 2009-09-29 Searete Llc Method and system for fluid mediated disk activation and deactivation
WO2006122311A2 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Microfluidic chip
US7935318B2 (en) * 2005-06-13 2011-05-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Microfluidic centrifugation systems
US20060281192A1 (en) * 2005-06-13 2006-12-14 Harding Philip H Method for mixing fluids in microfluidic systems
US7437914B2 (en) * 2005-06-28 2008-10-21 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Microfluidic test systems with gas bubble reduction
CN101213447B (zh) 2005-06-28 2012-09-26 三星电子股份有限公司 生物驱动器装置和使用该生物驱动器装置的化验方法
USD564667S1 (en) 2005-07-05 2008-03-18 3M Innovative Properties Company Rotatable sample processing disk
US7323660B2 (en) * 2005-07-05 2008-01-29 3M Innovative Properties Company Modular sample processing apparatus kits and modules
US7527763B2 (en) 2005-07-05 2009-05-05 3M Innovative Properties Company Valve control system for a rotating multiplex fluorescence detection device
US7763210B2 (en) * 2005-07-05 2010-07-27 3M Innovative Properties Company Compliant microfluidic sample processing disks
US7754474B2 (en) 2005-07-05 2010-07-13 3M Innovative Properties Company Sample processing device compression systems and methods
US20070059680A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Ravi Kapur System for cell enrichment
US20070059719A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Michael Grisham Business methods for prenatal Diagnosis
US20070059774A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Michael Grisham Kits for Prenatal Testing
US20070059781A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Ravi Kapur System for size based separation and analysis
US20070059716A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Ulysses Balis Methods for detecting fetal abnormality
US20070059718A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Mehmet Toner Systems and methods for enrichment of analytes
US9561001B2 (en) 2005-10-06 2017-02-07 Optiscan Biomedical Corporation Fluid handling cassette system for body fluid analyzer
US8133741B2 (en) 2005-10-26 2012-03-13 General Electric Company Methods and systems for delivery of fluidic samples to sensor arrays
US7723120B2 (en) * 2005-10-26 2010-05-25 General Electric Company Optical sensor array system and method for parallel processing of chemical and biochemical information
NZ567587A (en) * 2005-10-26 2010-11-26 Gen Electric Methods and systems for delivery of fluidic samples to sensor arrays
RU2417365C2 (ru) * 2005-10-26 2011-04-27 Дженерал Электрик Компани Способ и система для одновременного измерения множества биологических или химических аналитов в жидкости
JP4331158B2 (ja) * 2005-11-15 2009-09-16 シャープ株式会社 ブレードクリーニング用治具
US20070113908A1 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 The Ohio State University And Bioloc, Inc. Valve for microfluidic chips
US7623624B2 (en) * 2005-11-22 2009-11-24 Illumina, Inc. Method and apparatus for labeling using optical identification elements characterized by X-ray diffraction
KR101292536B1 (ko) * 2005-12-21 2013-08-07 삼성전자주식회사 바이오 메모리 디스크 및 바이오 메모리 디스크 드라이브장치 및 이를 이용한 분석 방법
US20070240178A1 (en) * 2006-04-07 2007-10-11 Kleker Richard G Apparatus and method for storing digital data
US7830575B2 (en) * 2006-04-10 2010-11-09 Illumina, Inc. Optical scanner with improved scan time
WO2007131103A2 (en) * 2006-05-03 2007-11-15 Quadraspec, Inc. Direct printing of patterned hydrophobic wells
US20080050739A1 (en) 2006-06-14 2008-02-28 Roland Stoughton Diagnosis of fetal abnormalities using polymorphisms including short tandem repeats
US8372584B2 (en) 2006-06-14 2013-02-12 The General Hospital Corporation Rare cell analysis using sample splitting and DNA tags
WO2007147018A1 (en) * 2006-06-14 2007-12-21 Cellpoint Diagnostics, Inc. Analysis of rare cell-enriched samples
US8264928B2 (en) * 2006-06-19 2012-09-11 The Invention Science Fund I, Llc Method and system for fluid mediated disk activation and deactivation
US8432777B2 (en) * 2006-06-19 2013-04-30 The Invention Science Fund I, Llc Method and system for fluid mediated disk activation and deactivation
US8273310B2 (en) * 2006-09-05 2012-09-25 Samsung Electronics Co., Ltd. Centrifugal force-based microfluidic device for nucleic acid extraction and microfluidic system including the microfluidic device
SG142188A1 (en) 2006-10-25 2008-05-28 Nanyang Polytechnic Lab-on-cd systems with magnetically actuated micro check valves and/or magnetic immobilization
PT103601B (pt) * 2006-11-09 2008-10-14 Biosurfit Sa Dispositivo de detecção baseado no efeito de ressonância de plasmão de superfície
US20080230605A1 (en) * 2006-11-30 2008-09-25 Brian Weichel Process and apparatus for maintaining data integrity
US7522282B2 (en) * 2006-11-30 2009-04-21 Purdue Research Foundation Molecular interferometric imaging process and apparatus
US20080144899A1 (en) * 2006-11-30 2008-06-19 Manoj Varma Process for extracting periodic features from images by template matching
US20080220442A1 (en) * 2006-12-06 2008-09-11 Proteinics Difference detection methods using isoelectric focusing chips
EP2107944B1 (en) * 2006-12-22 2013-03-27 3M Innovative Properties Company Enhanced sample processing devices, systems and methods
US8128893B2 (en) 2006-12-22 2012-03-06 3M Innovative Properties Company Thermal transfer methods and structures for microfluidic systems
WO2008089495A2 (en) 2007-01-19 2008-07-24 Purdue Research Foundation System with extended range of molecular sensing through integrated multi-modal data acquisition
US9164111B2 (en) * 2007-03-12 2015-10-20 Resolved Technologies, Inc. Device for multiple tests from a single sample
US7787126B2 (en) * 2007-03-26 2010-08-31 Purdue Research Foundation Method and apparatus for conjugate quadrature interferometric detection of an immunoassay
US7883898B2 (en) * 2007-05-07 2011-02-08 General Electric Company Method and apparatus for measuring pH of low alkalinity solutions
US8414848B2 (en) 2007-05-10 2013-04-09 Panasonic Corporation Substrate including channel part having chamber, and multistage liquid feed device comprising the same
KR101228308B1 (ko) * 2007-05-23 2013-01-31 삼성전자주식회사 미세유동 칩을 이용한 디스크형 미세유동장치 및 생체물질마이크로어레이 칩을 이용한 디스크형 미세유동장치
KR101335726B1 (ko) 2007-06-04 2013-12-04 삼성전자주식회사 면역혈청 검사 및 생화학 검사를 동시에 수행하는 디스크형미세유동장치
DE102007030347A1 (de) * 2007-06-29 2009-01-02 Ducrée, Jens, Dr. Integrierter Rotor
KR101335727B1 (ko) 2007-08-22 2013-12-04 삼성전자주식회사 원심력 기반의 혈액 검사용 디스크형 미세유동장치
CA3170924A1 (en) 2007-10-02 2009-04-09 Labrador Diagnostics Llc Modular point-of-care devices and uses thereof
EP2062643B1 (de) 2007-11-24 2012-01-18 Roche Diagnostics GmbH Analysesystem und Verfahren zur Analyse einer Körperflüssigkeitsprobe auf einen darin enthaltenen Analyten
US20090176312A1 (en) * 2007-12-04 2009-07-09 Selinfreund Richard H Biological and chemical test media and system
WO2009091187A2 (en) * 2008-01-15 2009-07-23 Lg Electronics Inc. Bio-disc
KR100934648B1 (ko) * 2008-04-17 2009-12-31 연세대학교 산학협력단 Ｃｄ／ｄｖｄ­ｒｏｍ 드라이브를 이용한 원심분리 장치
CA2722484A1 (en) 2008-04-24 2009-10-29 Peter D. Ludowise Analysis of nucleic acid amplification curves using wavelet transformation
GB0812680D0 (en) * 2008-07-10 2008-08-20 Sec Dep For Innovation Univers Fluid decontamination method and apparatus
EP2145682A1 (de) * 2008-07-18 2010-01-20 Roche Diagnostics GmbH Testelement zur Analyse einer Körperflüssigkeitsprobe auf einen darin enthaltenen Analyten, Analysesystem und Verfahren zur Steuerung der Bewegung einer in einem Kanal eines Testelements enthaltenen Flüssigkeit
US7947492B2 (en) * 2008-08-20 2011-05-24 Northeastern Ohio Universities College Of Medicine Device improving the detection of a ligand
WO2010038952A2 (en) * 2008-10-01 2010-04-08 Samsung Electronics Co., Ltd., Centrifugal-based microfluid apparatus, method of fabricationg the same, and method of testing samples using the microfluidic apparatus
WO2011011462A1 (en) 2009-07-20 2011-01-27 Optiscan Biomedical Corporation Adjustable connector and dead space reduction
US9554742B2 (en) 2009-07-20 2017-01-31 Optiscan Biomedical Corporation Fluid analysis system
US20110027905A1 (en) * 2009-08-03 2011-02-03 Henderson Douglas B Systems and Methods for Collection and Analysis of Analytes
USD667561S1 (en) 2009-11-13 2012-09-18 3M Innovative Properties Company Sample processing disk cover
USD638550S1 (en) 2009-11-13 2011-05-24 3M Innovative Properties Company Sample processing disk cover
US8834792B2 (en) 2009-11-13 2014-09-16 3M Innovative Properties Company Systems for processing sample processing devices
US20110117607A1 (en) * 2009-11-13 2011-05-19 3M Innovative Properties Company Annular compression systems and methods for sample processing devices
USD638951S1 (en) 2009-11-13 2011-05-31 3M Innovative Properties Company Sample processing disk cover
GB2476474B (en) 2009-12-22 2012-03-28 Biosurfit Sa Surface plasmon resonance detection system
EP2580589B1 (en) 2010-06-09 2016-08-31 Optiscan Biomedical Corporation Measuring analytes in a fluid sample drawn from a patient
CN106323875B (zh) 2011-01-21 2019-07-09 西拉诺斯知识产权有限责任公司 样品使用最大化的系统和方法
JP5997251B2 (ja) * 2011-04-02 2016-09-28 バイオサーフィット、 ソシエダッド アノニマ 分析デバイスの液体試薬貯蔵および操作
KR101992503B1 (ko) 2011-05-18 2019-06-24 디아소린 에스.피.에이. 샘플 처리 장치에서 선택된 부피의 물질의 존재를 검출하기 위한 시스템 및 방법
US9067205B2 (en) 2011-05-18 2015-06-30 3M Innovative Properties Company Systems and methods for valving on a sample processing device
KR20140022399A (ko) 2011-05-18 2014-02-24 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 샘플 처리 장치 상의 체적 계량을 위한 시스템 및 방법
USD672467S1 (en) 2011-05-18 2012-12-11 3M Innovative Properties Company Rotatable sample processing disk
WO2013006716A1 (en) 2011-07-06 2013-01-10 Optiscan Biomedical Corporation Sample cell for fluid analysis system
US9632102B2 (en) 2011-09-25 2017-04-25 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-purpose analysis
US20140170735A1 (en) 2011-09-25 2014-06-19 Elizabeth A. Holmes Systems and methods for multi-analysis
US8475739B2 (en) 2011-09-25 2013-07-02 Theranos, Inc. Systems and methods for fluid handling
US9810704B2 (en) 2013-02-18 2017-11-07 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-analysis
US10012664B2 (en) 2011-09-25 2018-07-03 Theranos Ip Company, Llc Systems and methods for fluid and component handling
CA2849104A1 (en) * 2011-09-25 2013-04-11 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-analysis
KR101257700B1 (ko) * 2011-12-05 2013-04-24 삼성전자주식회사 미세유동장치 및 이를 포함하는 미세유동시스템
KR20130099703A (ko) * 2012-02-29 2013-09-06 삼성전자주식회사 옵티컬 헤드 및 이를 포함하는 시퀀싱 장치
BR112015002561A2 (pt) * 2012-08-08 2018-05-22 Koninklijke Philips Nv sistema para separação de um analito heterogêneo, e método para separação de um analito heterogêneo.
GB201217390D0 (en) 2012-09-28 2012-11-14 Agplus Diagnostics Ltd Test device and sample carrier
US20140099703A1 (en) * 2012-10-05 2014-04-10 William P Parker Capillary Waveguide Cuvette
KR20140055528A (ko) * 2012-10-31 2014-05-09 삼성전자주식회사 미세유동장치, 미세유동시스템 및 미세유동 검사장치의 제어방법
US20150338408A1 (en) * 2012-11-14 2015-11-26 University Of Utah Research Foundation Single step calibration curve through sample convection
KR20140142624A (ko) 2013-06-04 2014-12-12 삼성전자주식회사 미세유동장치
US11002717B2 (en) 2014-02-26 2021-05-11 Trace-Ability, Inc. Systems and methods for characterizing radioactive analytes
US10895563B2 (en) 2014-02-26 2021-01-19 Trace-Ability, Inc. Palette-based systems for analyte characterization
US11060149B2 (en) 2014-06-18 2021-07-13 Clear Gene, Inc. Methods, compositions, and devices for rapid analysis of biological markers
CN107155348B (zh) * 2014-09-27 2020-04-28 特雷西-艾比利蒂有限公司 用于表征分析物的基于托板的系统
DE102014019526B4 (de) * 2014-12-23 2016-10-27 Testo Ag Untersuchungsverfahren, scheibenförmiger Probenträger und Verwendung eines Probenträgers
EP3389481A4 (en) 2015-12-18 2019-05-22 Clear Gene, Inc. PROCESSES, COMPOSITIONS, KITS AND DEVICES FOR FAST LANALYSIS OF BIOLOGICAL MARKERS
JP2020514725A (ja) * 2017-01-20 2020-05-21 ユニヴァルシテ リブレ デ ブリュッセル イムノアッセイ方法および装置
US12275994B2 (en) 2017-06-22 2025-04-15 Clear Gene, Inc. Methods and compositions for the analysis of cancer biomarkers
EP3450959A1 (en) 2017-09-05 2019-03-06 Biosurfit, S.A. Detection method
IT201800006089A1 (it) * 2018-06-06 2019-12-06 Dispositivo microfluidico per la concentrazione di particelle
KR20200009859A (ko) * 2018-07-20 2020-01-30 재단법인대구경북과학기술원 원심 밸브 제어 장치
CN108899980B (zh) * 2018-08-01 2024-03-08 深圳市呈晖医疗科技有限公司 一种离心微流控设备的供电系统
DE102018212930B3 (de) 2018-08-02 2019-11-07 Hahn-Schickard-Gesellschaft für angewandte Forschung e.V. Vorrichtung und Verfahren zum Leiten einer Flüssigkeit durch ein poröses Medium
LU504853B1 (de) * 2023-08-03 2025-02-03 Dermagnostix GmbH Probenträger zum Verwenden in einem rotationsbasierten Verfahren zur Vervielfältigung von DNA und/oder Bestimmung von Nukleinsäuren

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5061381A (en) 1990-06-04 1991-10-29 Abaxis, Inc. Apparatus and method for separating cells from biological fluids
US5122284A (en) 1990-06-04 1992-06-16 Abaxis, Inc. Apparatus and method for optically analyzing biological fluids
US5160702A (en) 1989-01-17 1992-11-03 Molecular Devices Corporation Analyzer with improved rotor structure
US5173193A (en) 1991-04-01 1992-12-22 Schembri Carol T Centrifugal rotor having flow partition
US5173262A (en) 1987-07-17 1992-12-22 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Rotor assembly and method for automatically processing liquids
US5186844A (en) 1991-04-01 1993-02-16 Abaxis, Inc. Apparatus and method for continuous centrifugal blood cell separation
US5242606A (en) 1990-06-04 1993-09-07 Abaxis, Incorporated Sample metering port for analytical rotor having overflow chamber
US5304348A (en) 1992-02-11 1994-04-19 Abaxis, Inc. Reagent container for analytical rotor
US5409665A (en) 1993-09-01 1995-04-25 Abaxis, Inc. Simultaneous cuvette filling with means to isolate cuvettes
US5472603A (en) 1992-04-02 1995-12-05 Abaxis, Inc. Analytical rotor with dye mixing chamber
US5591643A (en) 1993-09-01 1997-01-07 Abaxis, Inc. Simplified inlet channels
WO1997021090A1 (en) 1995-12-05 1997-06-12 Gamera Bioscience Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system with on-board informatics

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1756971A (en) * 1927-07-08 1930-05-06 Harnischfeger Corp Trenching machine
SU879412A1 (ru) * 1971-11-05 1981-11-07 Предприятие П/Я Р-6900 Фотоколориметрический газоанализатор
US3798459A (en) * 1972-10-06 1974-03-19 Atomic Energy Commission Compact dynamic multistation photometer utilizing disposable cuvette rotor
CH589319A5 (lt) * 1974-11-29 1977-06-30 Hoffmann La Roche
CH587486A5 (lt) * 1974-11-29 1977-05-13 Hoffmann La Roche
NL7802860A (nl) * 1978-03-16 1979-09-18 Philips Nv Registratiedragerlichaam en registratiedrager voor optische informatie en inrichting voor het inschrijven en uitlezen.
US4284602A (en) * 1979-12-10 1981-08-18 Immutron, Inc. Integrated fluid manipulator
EP0054438B1 (en) * 1980-12-17 1985-11-06 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Optical disk having an index mark
FR2503866A1 (fr) * 1981-04-14 1982-10-15 Guigan Jean Dispositif pour delivrer une dose determinee d'un echantillon de liquide dans une cellule et procede associe
JPS5987356A (ja) * 1982-11-11 1984-05-19 Power Reactor & Nuclear Fuel Dev Corp 統計処理による欠陥判別方法
DE3570843D1 (en) * 1984-05-03 1989-07-13 Abbott Lab Centrifuge
FI845161A0 (fi) * 1984-12-28 1984-12-28 Ksv Chemicals Oy Ytbehandlingsmedel.
US4762683A (en) * 1986-09-16 1988-08-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Analysis device
US4961916A (en) * 1988-06-02 1990-10-09 Irsst-Institut De Recherche En Sante Et En Securite Du Travail Du Quebec Sampling device
FR2634892B1 (fr) * 1988-07-28 1990-09-14 Guigan Jean Dispositif pour la realisation d'analyses biologiques par detection immuno-enzymatique d'anticorps ou d'antigenes dans un serum
JP3276955B2 (ja) * 1988-09-30 2002-04-22 ジーン−トラック・システムス Ｒｎａの鋳型の末端に結合したプローブ構造およびその使用方法
CA2028829A1 (en) * 1989-03-07 1990-09-08 Minoru Takase Analyzer of liquid sample and analyzing method of liquid sample using said analyzer
JP2731423B2 (ja) * 1989-06-30 1998-03-25 日本商事株式会社 ロータリー・キューベット
US5200314A (en) * 1990-03-23 1993-04-06 Chiron Corporation Polynucleotide capture assay employing in vitro amplification
CA2082827C (en) 1990-06-04 2001-10-02 Tammy L. Burd Analytical rotors and methods for analysis of biological fluids
KR0182619B1 (ko) * 1990-06-15 1999-05-01 로버트 피. 블랙버언 내장된 분석 조립체 및 장치
US5413732A (en) * 1991-08-19 1995-05-09 Abaxis, Inc. Reagent compositions for analytical testing
DE4203638A1 (de) * 1992-02-08 1993-08-12 Boehringer Mannheim Gmbh Fluessigkeitstransfereinrichtung fuer ein analysegeraet
GB9207381D0 (en) * 1992-04-03 1992-05-13 Ici Plc Synthesis of oligonucleotides
IL101570A0 (en) * 1992-04-10 1992-12-30 Amir Alon Method and apparatus for reading data
WO1993022058A1 (en) * 1992-05-01 1993-11-11 Trustees Of The University Of Pennsylvania Polynucleotide amplification analysis using a microfabricated device
US5543292A (en) * 1992-06-16 1996-08-06 Hitachi, Ltd. Process for the measurement of nucleic acids
FR2705150B1 (fr) * 1993-05-10 1995-07-21 Asulab Sa Capteur électrochimique à zones multiples sur disque et son application au dosage du glucose.
US5400319A (en) * 1993-10-06 1995-03-21 Digital Audio Disc Corporation CD-ROM with machine-readable I.D. code
US5639428A (en) * 1994-07-19 1997-06-17 Becton Dickinson And Company Method and apparatus for fully automated nucleic acid amplification, nucleic acid assay and immunoassay
GB9418981D0 (en) * 1994-09-21 1994-11-09 Univ Glasgow Apparatus and method for carrying out analysis of samples
US6974666B1 (en) * 1994-10-21 2005-12-13 Appymetric, Inc. Methods of enzymatic discrimination enhancement and surface-bound double-stranded DNA
US5997861A (en) * 1994-10-31 1999-12-07 Burstein Laboratories, Inc. Antiviral supramolecules containing target-binding molecules and therapeutic molecules bound to spectrin
US5585069A (en) * 1994-11-10 1996-12-17 David Sarnoff Research Center, Inc. Partitioned microelectronic and fluidic device array for clinical diagnostics and chemical synthesis
US5982577A (en) * 1995-03-31 1999-11-09 Brown; Paul Batteryless, spring-powered portable cassette player
US5874214A (en) * 1995-04-25 1999-02-23 Irori Remotely programmable matrices with memories
TW302435B (lt) * 1995-05-12 1997-04-11 Ciba Geigy Ag
US5545531A (en) * 1995-06-07 1996-08-13 Affymax Technologies N.V. Methods for making a device for concurrently processing multiple biological chip assays
US6143247A (en) * 1996-12-20 2000-11-07 Gamera Bioscience Inc. Affinity binding-based system for detecting particulates in a fluid
JP3166144B2 (ja) * 1995-06-28 2001-05-14 横河電機株式会社 マイクロ・ラボラトリー・システム
US20010055812A1 (en) * 1995-12-05 2001-12-27 Alec Mian Devices and method for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system with on-board informatics
US6709869B2 (en) * 1995-12-18 2004-03-23 Tecan Trading Ag Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system
US6342349B1 (en) * 1996-07-08 2002-01-29 Burstein Technologies, Inc. Optical disk-based assay devices and methods
CA2260361A1 (en) * 1996-07-08 1998-01-15 Burstein Laboratories, Inc Cleavable signal element device and method
GB9620278D0 (en) * 1996-09-28 1996-11-13 Central Research Lab Ltd Apparatus for chemical analysis
US5882903A (en) * 1996-11-01 1999-03-16 Sarnoff Corporation Assay system and method for conducting assays
BR9808653A (pt) * 1997-02-28 2001-07-31 Burstein Lab Inc Laboratório em um disco
US6013513A (en) * 1997-10-30 2000-01-11 Motorola, Inc. Molecular detection apparatus
US5994150A (en) * 1997-11-19 1999-11-30 Imation Corp. Optical assaying method and system having rotatable sensor disk with multiple sensing regions
US5879774A (en) * 1997-12-03 1999-03-09 Eastman Kodak Company Multilayer laminate elements having an adhesive layer
EP1097378A2 (en) * 1998-07-21 2001-05-09 Burstein Laboratories Inc. Optical disc-based assay devices and methods
US6734401B2 (en) * 2000-06-28 2004-05-11 3M Innovative Properties Company Enhanced sample processing devices, systems and methods

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5173262A (en) 1987-07-17 1992-12-22 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Rotor assembly and method for automatically processing liquids
US5160702A (en) 1989-01-17 1992-11-03 Molecular Devices Corporation Analyzer with improved rotor structure
US5242606A (en) 1990-06-04 1993-09-07 Abaxis, Incorporated Sample metering port for analytical rotor having overflow chamber
US5122284A (en) 1990-06-04 1992-06-16 Abaxis, Inc. Apparatus and method for optically analyzing biological fluids
US5061381A (en) 1990-06-04 1991-10-29 Abaxis, Inc. Apparatus and method for separating cells from biological fluids
US5173193A (en) 1991-04-01 1992-12-22 Schembri Carol T Centrifugal rotor having flow partition
US5186844A (en) 1991-04-01 1993-02-16 Abaxis, Inc. Apparatus and method for continuous centrifugal blood cell separation
US5304348A (en) 1992-02-11 1994-04-19 Abaxis, Inc. Reagent container for analytical rotor
US5457053A (en) 1992-02-11 1995-10-10 Abaxis, Inc. Reagent container for analytical rotor
US5472603A (en) 1992-04-02 1995-12-05 Abaxis, Inc. Analytical rotor with dye mixing chamber
US5409665A (en) 1993-09-01 1995-04-25 Abaxis, Inc. Simultaneous cuvette filling with means to isolate cuvettes
US5518930A (en) 1993-09-01 1996-05-21 Abaxis, Inc. Simultaneous cuvette filling with means to isolate cuvettes
US5591643A (en) 1993-09-01 1997-01-07 Abaxis, Inc. Simplified inlet channels
WO1997021090A1 (en) 1995-12-05 1997-06-12 Gamera Bioscience Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system with on-board informatics

Also Published As

Publication number Publication date
IS5164A (is) 1999-08-26
LV12469B (en) 2000-09-20
NO994133L (no) 1999-10-28
HUP0003152A3 (en) 2002-09-30
GB2337113A (en) 1999-11-10
LT99119A (lt) 2000-04-25
EA002403B1 (ru) 2002-04-25
BG103765A (en) 2000-06-30
EP0968434A2 (en) 2000-01-05
KR20000075815A (ko) 2000-12-26
RO119751B1 (ro) 2005-02-28
AP9901660A0 (en) 1999-09-30
EA199900780A1 (ru) 2000-06-26
ID22965A (id) 1999-12-23
JP2000515632A (ja) 2000-11-21
IL131619A (en) 2002-12-01
US6030581A (en) 2000-02-29
CN1249816A (zh) 2000-04-05
GB2337113B (en) 2001-03-21
BG63763B1 (bg) 2002-11-29
AU740195B2 (en) 2001-11-01
NZ338017A (en) 2001-03-30
SK118099A3 (en) 2000-05-16
OA11191A (en) 2003-05-21
NO994133D0 (no) 1999-08-26
HUP0003152A2 (hu) 2001-01-29
BR9808653A (pt) 2001-07-31
HK1023400A1 (en) 2000-09-08
EE9900377A (et) 2000-04-17
TR199902440T2 (xx) 2000-02-21
WO1998038510A2 (en) 1998-09-03
IL131619A0 (en) 2001-01-28
PL335482A1 (en) 2000-04-25
JP3356784B2 (ja) 2002-12-16
CA2282307A1 (en) 1998-09-03
WO1998038510A3 (en) 1999-01-28
GB9920550D0 (en) 1999-11-03
SI20346A (sl) 2001-02-28
YU41599A (sh) 2001-12-26
AU6346498A (en) 1998-09-18
US20010048895A1 (en) 2001-12-06
LV12469A (lv) 2000-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
LT4681B (lt) Laboratorija optiniame diske
US6319468B1 (en) Affinity binding-based system for detecting particulates in a fluid
US6979424B2 (en) Integrated sample analysis device
US5757482A (en) Module for optical detection in microscale fluidic analyses
KR100635110B1 (ko) 현장분석용 랩온어칩 및 랩온어칩용 신호탐지기
EP0865606B1 (en) Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system with on-board informatics
JP3989964B2 (ja) 統合マイクロフルイディック素子
JP4410252B2 (ja) 流体サンプル処理装置
EP1064090B1 (en) Device for analyzing a sample
US20010055812A1 (en) Devices and method for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system with on-board informatics
WO2017123970A1 (en) Systems and methods for capillary electrophoresis, isoelectric point, and molecular weight analysis
JP2001527220A (ja) 一体型流体操作カートリッジ
EP1577010A2 (en) Microsystem platform and its use
Isiksacan et al. Lab‐on‐a‐Chip Platforms for Disease Detection and Diagnosis
AU740195C (en) Laboratory in a disk
MXPA99007981A (en) Laboratory in a disk
CZ306299A3 (cs) Optický disk
KR102942023B1 (ko) 반도체 검출 칩을 이용한 샘플 프로세싱의 시스템, 장치, 및 방법

Legal Events

Date Code Title Description
PD9A Change of patent owner

Free format text: 20010424 * BURSTEIN TECHNOLOGIES,INC.,US

MM9A Lapsed patents

Effective date: 20030227