SK107695A3 - Use of riluzole for treating aids-related neural disorders - Google Patents
Use of riluzole for treating aids-related neural disorders Download PDFInfo
- Publication number
- SK107695A3 SK107695A3 SK1076-95A SK107695A SK107695A3 SK 107695 A3 SK107695 A3 SK 107695A3 SK 107695 A SK107695 A SK 107695A SK 107695 A3 SK107695 A3 SK 107695A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- riluzole
- pharmaceutically acceptable
- aids
- treatment
- medicament
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
Použitie riluzolu pri liečení neuronálnej degenerácie spôsobenej AIDS
Oblast techniky
Vynález sa týka nového terapeutického použitia riluzolu alebo jeho farmaceutický prijateľných solí.
Doterajší stav techniky
Riluzol alebo farmaceutický prijateľné soli tejto zlúčeniny sú opísané ako antikonvulzíva a antiepileptiká hlavne v patente EP 50551.
Podstata vynálezu
Teraz sa s prekvapením zistilo, že táto zlúčenina sa môže tiež použiť pri liečení neuronálnej degenerácie spôsobenej AIDS. Výraz neuronálne degenerácie spôsobené AIDS zahŕňa poruchy spojené s demenciou, poruchy vedomia, neuropatiu, myopatiu, poruchy zraku a všetky symptómy neurologického charakteru spojené s vírusom HIV-1.
Účinnosť riluzolu voči neuronálnej degenerácii spôsobenej AIDS bola demonštrovaná testom vyhodnocujúcim neuronálnu smrť indukovanú proteínom GP-120, ktorý je obalovým proteínom vírusu HIV-1, podľa nasledujúceho protokolu.
Metódou opísanou Sindo-uom a kol. v Brain Res., 572,242-246 (1992) sa pripravia kultúry kortikálnych buniek. Pri teste sa použijú po 8- až 10-dennej kultivácii, keď dosiahli štádium správnej neurotické formy. Bunky sa uchovávajú pri teplote 37 °c v sušiarni s atmosférou obsahujúcou oxid uhličitý počas celého trvania experimentu.
Neuronálne prežitie sa vyhodnotí pred podaním testovaného produktu a 24 hodín po tomto podaní kolorimetrickou technikou na tuspánovú modrú. Analyzujú sa minimálne štyri misky kultúry pre každú koncentráciu podanej testovanej látky (100 neurónov na misku) a ide o semikvantitatívne stanovenie.
V prvej sérii experimentu sa neuronálne prežitie kultúry stanovilo bez podania akéhokoľvek produktu. Neuronálne prežitie v tomto prípade predstavuje 87 %.
V druhej sérii experimentu bola demonštrovaná toxicita produktu GP120. Produkt GP120 bol podaný do bunkovej kultúry v priebehu 24 hodín a to ako jediný pridaný produkt v koncentrácii 20 pmol a spôsobil neuronálnu smrť v hodnote asi 43 %.
V tretej sérii experimentu bol do kultúry aplikovaný testovaný produkt vo forme roztoku v dimetylsulfoxide (10-3M) a to 5 minút pred podaním produktu GP 120 a kultúra sa potom inkubovala počas 24 hodín pri koncentráciách 10“7 až 10“®. Získané výsledky sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
| Prvá séria | Druhá séria | Tretia séria |
| Kontrolné neuro- | Neuronálne prežitie | Neuronálne prežitie |
| nálne prežitie | pri podaní GP 120 | pri podaní GP 1.20 a |
| samotného | riluzolu | |
| 87,2±7,2 % | 57,3±9,1 % | 80,6±9,9 % |
Ako farmaceutický prijateľné soli je možné uviesť najmä adičné soli s minerálnymi kyselinami, akými sú hydrochlorid, sulfát, nitrát, fosfát, alebo s organickými kyselinami, akými sú propionát, sukcinát, oxalát, benzoát, fumarát, maleát, metánsulfonát, izetionát, teofilín-acetát, salicylát, fenolftalinát, metylén-bis-beta-oxynaftoát alebo substitučné deriváty týchto derivátov.
Liečivá tvorí aspoň riluzol vo voľnej forme alebo vo forme adičnej soli s farmaceutický prijateľnou kyselinou, v čistom stave alebo vo forme prostriedku, v ktorom je riluzol v kombinácii s ľubovolným iným farmaceutický zlúčiteľným produktom, ktorý môže byť inertný alebo fyziologicky aktívny. Liečivá podľa vynálezu sa môžu použiť perorálne alebo parenterálne .
Ako pevné prostriedky na perorálne podanie sa môžu použiť tablety, pilulky, prášky (želatínové kapsle, vrecká) alebo granule. V týchto prostriedkoch je účinná látka podľa vynálezu zmiešaná s jedným alebo niekoľkými inertnými riedidlami, akými sú škrob, celulóza, sacharóza, laktóza alebo silika, pričom uvedené miešanie sa vykonáva pod prúdom argónu. Tieto kompozície môžu takisto obsahovať iné látky než riedidlá, a to napríklad jedno alebo niekoľko mazív, akými sú stearát horečnatý alebo mastenec, farbivo, zapúzdrovaciu látku (dražé) alebo lak.
Ako kvapalné prostriedky na perorálne podanie sa môžu použiť roztoky, suspenzie, emulzie, sirupy a elixíry s farmaceutický prijateľným charakter, obsahujúce inertné riedidlá, akými sú voda, etanol, glycerol, rastlinné oleje alebo parafínový olej. Tieto prostriedky môžu obsahovať aj látky iné ako riedidlá a to napríklad zmáčadlá, sladidlá, zhutňovadlá, aromatické látky a stabilizátory.
Ako sterilné prostriedky na parenterálne podanie sa môžu výhodne použiť vodné alebo nevodné roztoky, suspenzie alebo emulzie. Ako rozpúšťadlo alebo vehikulum sa môžu použiť voda, propylénglykol, polyetylénglykol, rastlinné oleje, hlavne olivový olej, injikovateľné organické estery, napríklad etyloleát, alebo ďalšie vhodné organické rozpúšťadlá. Tieto prostriedky môžu takisto obsahovať prísady, hlavne zmáčadlá, izotonizujúce činidlá, emulgačné činidlá, dispergačné činidlá a stabilizátory. Sterilizácia sa môže vykonať niekoľkými spôsobmi, napríklad aseptizujúcou filtráciou, zavedením sterilizač4 ného činidla, ožiarením alebo zohrievaním. Tieto prostriedky sa môžu takisto pripraviť vo forme pevných sterilných prostriedkov, ktoré sa môžu rozpustiť bezprostredne pred podaním v sterilnej vode alebo v inom injektovateľnom sterilnom prostredí .
Dávky budú závisieť na požadovanom účinku, dobe liečenia a na použitom spôsobe podania. Tieto dávky všeobecne predstavujú 50 až 400 mg denne pri perorálnom podaní dospelému pacientovi pri použití jednotkových dávkových foriem od 25 do 200 mg účinnej látky.
Vhodné dávkovanie všeobecne stanoví lekár v závislosti na veku, hmotnosti a všetkých ostatných charakteristikách liečeného pacienta.
'Prrfcíadg uskutočnenia vyná/eau
Príklad A
Obvyklou technikou sa pripravia tablety obsahujúce 50 mg účinnej látky s nasledovným zložením :
| riluzol | 50 mg |
| manitol | 64 mg |
| mikrokryštalická celulóza | 50 mg |
| polyvidónový excipient | 12 mg |
| nátriumkarboxymety1škrob | 16 mg |
| mastenec | 4 mg |
| stearát horečnatý | 2 mg |
| bezvodá koloidná silika | 2 mg |
zmes metylhydroxypropylcelulózy, polyetylénglykolu 6000 a oxidu titaničitého (72 : 3,5 : 24,5)-doplniť na hmotnosť finálnej zapúzdrenej tablety
245 mg.
Príklad B
Obvyklou technikou sa pripravia želatínové kapsule obsahujúce 50 mg účinnej látky s nasledovným zložením :
| riluzol | 50 | mg |
| celulóza | 18 | mg |
| laktóza | 55 | mg |
| koloidná silika | 1 | mg |
| nátr iumkarboxymety1škrob | 10 | mg |
| mastenec | 10 | mg |
| stearát horečnatý | 1 | mg |
Príklad C
Pripraví sa injikovatelný roztok obsahujúci 10 mg účinnej látky s nasledovným zložením :
| riluzol | 10 mg |
| kyselina benzoová | 80 mg |
| benzylalkohol | 0,06 cm |
| benzoát sodný | 80 mg |
| etanol (95%) | 0,4 cm3 |
| hydroxid sodný | 24 mg |
| propylénglykol | 1,6 cm3 |
| voda doplniť do | 4 cm3 |
Vynález sa týka taktiež spôsobu prípravy liečiv vhodných pri liečení neuronálnej degenerácie spôsobenej AIDS, ktorého podstata spočíva v tom, že sa riluzol alebo farmaceutický prijateľné soli tejto zlúčeniny zmiešajú s jedným alebo niekoľkými kompatibilnými a farmaceutický prijateľnými riedidlami alebo/a s jednou alebo niekoľkými kompatibilnými a farmaceutický prijateľnými prísadami.
Claims (4)
1. Použitie riluzolu alebo farmaceutický prijateľných solí tejto zlúčeniny na prípravu liečiv určených na liečenie neuronálnej degenerácie spôsobej AIDS.
2. Použitie podía nároku 1 pre prípravu liečiv určených na liečenie porúch spojených s demenciou, porúch vedomia, neuropatí, myopatie, porúch zraku a ostatných neurologických symptómov spojených s vírusom HIV-1.
3. Použitie podía nároku 1 na získanie liečiva obsahujúceho 25 až 250 mg riluzolu.
4. Spôsob prípravy liečiva použitelného pri liečení neuronálnej degenerácie spôsobenej AIDS, vyznačený tým, že sa riluzol alebo farmaceutický prijateľné soli tejto zlúčeniny zmiešajú s jedným alebo niekoľkými kompatibilnými a farmaceutický prijateľnými riedidlami alebo/a s jednou alebo niekoľkými kompatibilnými a farmaceutický prijateľnými prísadami.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9302568A FR2702148B1 (fr) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | Application d'anticonvulsivants dans le traitement du neuro-sida. |
| PCT/FR1994/000208 WO1994020103A1 (fr) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Application du riluzole dans le traitement du neuro-sida |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK107695A3 true SK107695A3 (en) | 1996-06-05 |
| SK279659B6 SK279659B6 (sk) | 1999-02-11 |
Family
ID=9444690
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1076-95A SK279659B6 (sk) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Použitie riluzolu |
| SK1075-95A SK107595A3 (en) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Use of anticonvulsive agents for treating aids-related neural disorders |
| SK1074-95A SK107495A3 (en) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Use of lamotrigine for treating aids-related neural disorders |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1075-95A SK107595A3 (en) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Use of anticonvulsive agents for treating aids-related neural disorders |
| SK1074-95A SK107495A3 (en) | 1993-03-05 | 1994-02-25 | Use of lamotrigine for treating aids-related neural disorders |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5629312A (sk) |
| EP (3) | EP0687177B1 (sk) |
| JP (3) | JPH08507508A (sk) |
| KR (3) | KR960700721A (sk) |
| AT (2) | ATE147981T1 (sk) |
| AU (3) | AU675119B2 (sk) |
| CA (3) | CA2154573A1 (sk) |
| CZ (3) | CZ226095A3 (sk) |
| DE (2) | DE69427344T2 (sk) |
| DK (2) | DK0687176T3 (sk) |
| ES (2) | ES2157252T3 (sk) |
| FR (1) | FR2702148B1 (sk) |
| GR (2) | GR3022356T3 (sk) |
| HU (3) | HU217132B (sk) |
| IL (3) | IL108846A0 (sk) |
| NO (3) | NO953371L (sk) |
| PL (3) | PL310475A1 (sk) |
| PT (1) | PT687176E (sk) |
| RU (1) | RU2157205C2 (sk) |
| SK (3) | SK279659B6 (sk) |
| UA (1) | UA41355C2 (sk) |
| WO (3) | WO1994020108A1 (sk) |
| ZA (2) | ZA941525B (sk) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5866597A (en) * | 1993-03-19 | 1999-02-02 | Glaxo Wellcome Inc. | Use of triazine compounds for the treatment of memory and learning disorders |
| GB9424766D0 (en) * | 1994-12-07 | 1995-02-08 | Wellcome Found | Pharmaceutical composition |
| GB9512854D0 (en) * | 1995-06-23 | 1995-08-23 | Wellcome Found | Novel formulation |
| DE19603984A1 (de) * | 1996-02-05 | 1997-08-07 | Bayer Ag | Granulate von Triazinen |
| US20020022056A1 (en) | 1997-02-14 | 2002-02-21 | Burkhard Schlutermann | Oxacarbazepine film-coated tablets |
| CO4920215A1 (es) * | 1997-02-14 | 2000-05-29 | Novartis Ag | Tabletas de oxacarbazepina recubiertas de una pelicula y metodo para la produccion de estas formulaciones |
| US5922746A (en) * | 1997-03-27 | 1999-07-13 | Allergan | Inhibition of noninactivating Na channels of mammalian optic nerve as a means of preventing optic nerve degeneration associated with glaucoma |
| GB9721497D0 (en) | 1997-10-09 | 1997-12-10 | Ciba Geigy Ag | Organic compounds |
| FR2774592B1 (fr) * | 1998-02-06 | 2000-03-17 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application du 2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole pour la prevention ou le traitement des dysfonctionnements du cervelet |
| FR2774908B1 (fr) * | 1998-02-17 | 2000-06-23 | Centre Nat Rech Scient | Utilisation d'inhibiteur de la liberation du glutamate dans le traitement de l'ischemie retinienne |
| FR2787028B1 (fr) * | 1998-12-15 | 2002-10-18 | Aventis Pharma Sa | Utilisation du riluzole dans le traitement des traumatismes acoustiques |
| AU4424500A (en) * | 1999-04-29 | 2000-11-17 | Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) | A method for the prevention of ischemic spinal cord injury caused by aortic crossclamping |
| US7479498B2 (en) * | 1999-08-23 | 2009-01-20 | Phoenix Biosciences, Inc. | Treatments for viral infections |
| GB9925962D0 (en) * | 1999-11-02 | 1999-12-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
| FR2801217B1 (fr) * | 1999-11-24 | 2002-12-06 | Aventis Pharma Sa | Association de riluzole et de gabapentine et son utilisation comme medicament |
| GB9930058D0 (en) | 1999-12-20 | 2000-02-09 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US6207179B1 (en) * | 2000-05-18 | 2001-03-27 | Phoenix Scientific, Inc. | Parasiticidal formulation for animals and a method of making this formulation |
| CA2471666C (en) | 2004-06-18 | 2009-10-13 | Apotex Pharmachem Inc. | An improved process for the preparation of oxcarbazepine and related intermediates |
| WO2006108055A1 (en) * | 2005-04-05 | 2006-10-12 | Yale University | Glutamate modulating agents in the treatment of mental disorders |
| US20060252745A1 (en) * | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Almeida Jose L D | Methods of preparing pharmaceutical compositions comprising eslicarbazepine acetate and methods of use |
| FR2910811B1 (fr) * | 2007-01-03 | 2009-07-10 | Ass Pour Le Dev De La Biothera | Utilisation du riluzole et de ses derives pour fabriquer de nouveaux medicaments |
| GB0700773D0 (en) | 2007-01-15 | 2007-02-21 | Portela & Ca Sa | Drug therapies |
| FR2957077B1 (fr) | 2010-03-02 | 2012-04-13 | Univ Dauvergne Clermont I | Utilisation du riluzole pour traiter ou prevenir les effets indesirables d'agents anti-cancereux |
| PT3220891T (pt) * | 2014-11-21 | 2019-10-31 | Biohaven Pharm Holding Co Ltd | Formulação sublingual de riluzol |
| CN117651757A (zh) * | 2021-02-24 | 2024-03-05 | 胜牌全球产品知识产权有限公司 | 发泡蒸发器盘管清洁剂 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4431641A (en) * | 1980-10-17 | 1984-02-14 | Ciba-Geigy Corporation | Pharmaceutical compositions having antiepileptic and antineuralgic action |
| FR2492258A1 (fr) * | 1980-10-17 | 1982-04-23 | Pharmindustrie | Nouveau medicament a base d'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole |
| GB8613183D0 (en) * | 1986-05-30 | 1986-07-02 | Wellcome Found | Triazine salt |
| US4826860A (en) * | 1987-03-16 | 1989-05-02 | Warner-Lambert Company | Substituted 2-aminobenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents |
| US4918090A (en) * | 1988-01-25 | 1990-04-17 | Warner-Lambert Company | Substituted 2-aminbenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents |
| EP0435826A1 (de) * | 1989-12-27 | 1991-07-03 | Ciba-Geigy Ag | Intravenöse Lösungen für Status Epilepticus |
| US5326570A (en) * | 1991-07-23 | 1994-07-05 | Pharmavene, Inc. | Advanced drug delivery system and method of treating psychiatric, neurological and other disorders with carbamazepine |
| FR2688138B1 (fr) * | 1992-03-06 | 1995-05-05 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application de l'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole pour obtenir un medicament destine au traitement de la sclerose laterale amyotrophique. |
| JPH07308499A (ja) * | 1994-05-20 | 1995-11-28 | Brother Ind Ltd | 衣類乾燥機 |
-
1993
- 1993-03-05 FR FR9302568A patent/FR2702148B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-02-25 AU AU61439/94A patent/AU675119B2/en not_active Ceased
- 1994-02-25 US US08/530,253 patent/US5629312A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 AU AU61438/94A patent/AU6143894A/en not_active Abandoned
- 1994-02-25 CZ CZ952260A patent/CZ226095A3/cs unknown
- 1994-02-25 EP EP94908376A patent/EP0687177B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 JP JP6519648A patent/JPH08507508A/ja active Pending
- 1994-02-25 ES ES94908374T patent/ES2157252T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 CA CA002154573A patent/CA2154573A1/fr not_active Abandoned
- 1994-02-25 UA UA95083996A patent/UA41355C2/uk unknown
- 1994-02-25 CA CA002154572A patent/CA2154572C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 WO PCT/FR1994/000210 patent/WO1994020108A1/fr active IP Right Grant
- 1994-02-25 HU HU9502585A patent/HU217132B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 CA CA002154571A patent/CA2154571A1/fr not_active Abandoned
- 1994-02-25 PL PL94310475A patent/PL310475A1/xx unknown
- 1994-02-25 HU HU9502584A patent/HU9502584D0/hu unknown
- 1994-02-25 CZ CZ952259A patent/CZ285339B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 JP JP51964794A patent/JP3578174B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 SK SK1076-95A patent/SK279659B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 DE DE69427344T patent/DE69427344T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 PL PL94310476A patent/PL310476A1/xx unknown
- 1994-02-25 EP EP94908375A patent/EP0687179A1/fr not_active Withdrawn
- 1994-02-25 AU AU61437/94A patent/AU675118B2/en not_active Ceased
- 1994-02-25 KR KR1019950703734A patent/KR960700721A/ko not_active Application Discontinuation
- 1994-02-25 CZ CZ952261A patent/CZ284423B6/cs unknown
- 1994-02-25 KR KR1019950703733A patent/KR960700723A/ko not_active Application Discontinuation
- 1994-02-25 SK SK1075-95A patent/SK107595A3/sk unknown
- 1994-02-25 AT AT94908376T patent/ATE147981T1/de active
- 1994-02-25 WO PCT/FR1994/000209 patent/WO1994020110A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1994-02-25 RU RU95121731/14A patent/RU2157205C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 KR KR1019950703732A patent/KR100318168B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-02-25 JP JP6519649A patent/JPH08507509A/ja active Pending
- 1994-02-25 HU HU9502583A patent/HUT73434A/hu unknown
- 1994-02-25 SK SK1074-95A patent/SK107495A3/sk unknown
- 1994-02-25 PT PT94908374T patent/PT687176E/pt unknown
- 1994-02-25 DK DK94908374T patent/DK0687176T3/da active
- 1994-02-25 ES ES94908376T patent/ES2096455T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 DE DE69401577T patent/DE69401577T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-25 AT AT94908374T patent/ATE201597T1/de active
- 1994-02-25 PL PL94310474A patent/PL310474A1/xx unknown
- 1994-02-25 EP EP94908374A patent/EP0687176B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-25 DK DK94908376.0T patent/DK0687177T3/da active
- 1994-02-25 WO PCT/FR1994/000208 patent/WO1994020103A1/fr active IP Right Grant
- 1994-03-03 IL IL10884694A patent/IL108846A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-03-03 IL IL108844A patent/IL108844A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-03-03 IL IL10884594A patent/IL108845A0/xx unknown
- 1994-03-04 ZA ZA941525A patent/ZA941525B/xx unknown
- 1994-03-04 ZA ZA941530A patent/ZA941530B/xx unknown
-
1995
- 1995-02-28 US US08/396,106 patent/US5624945A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-28 NO NO953371A patent/NO953371L/no unknown
- 1995-08-28 NO NO953372A patent/NO953372D0/no unknown
- 1995-08-28 NO NO953370A patent/NO307687B1/no not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-01-23 GR GR960402768T patent/GR3022356T3/el unknown
-
2001
- 2001-05-31 GR GR20010400060T patent/GR3035957T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK107695A3 (en) | Use of riluzole for treating aids-related neural disorders | |
| DE60103556T3 (de) | Zusammensetzungen zur behandlung von fettleibigkeit, welche antagonisten der cb1-rezeptoren und sibutramine enthalten | |
| SK86695A3 (en) | Anticonvulsive agents for treatment of parkinson`s disease and parkinsonian syndromes | |
| DE602004010531T2 (de) | Verwendung von fumarsäure-derivaten zur behandlung von herzinsuffizienz und asthma | |
| CZ281293B6 (cs) | Použití 2-amino-6-trifluormethoxybenzothiazolu pro získání léčiva určeného pro léčení nemocí hybného neuronu | |
| US5686475A (en) | Application of riluzole in the treatment of mitochondrial diseases | |
| EP0013252B1 (de) | Mittel zur Senkung der Herzfrequenz | |
| DE4001496C2 (de) | Niedrig dosierte Zusammensetzung enthaltend Benazepril und Hydrochlorthiazid | |
| EP1307195A2 (de) | Cilansetron enthaltende arzneimittel zur behandlung nicht-obstipativer männlicher ibs-patienten | |
| US5656647A (en) | Application of riluzole for promoting restoration following radiation | |
| JPH0449231A (ja) | 新規な分化誘導促進剤 | |
| WO2003061654A1 (de) | Pramipexol zur behandlung von hiv demenz | |
| EP0872238B1 (en) | Use of olanzapine for the manufacture of a medicament for neuroprotection | |
| DE10039610A1 (de) | Azepinoindol-Derivate, deren Herstellung und Anwendung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees |
Effective date: 20130225 |