SE468794B - Elastiska ytbelaeggningsmaterial, innefattande: en melamin - aminoplast, ett vinylmodifieringsharts, en polyol och en syrakatalysator, samt ett foerfarande foer framstaellning av ytbelaeggningsmaterialet - Google Patents

Elastiska ytbelaeggningsmaterial, innefattande: en melamin - aminoplast, ett vinylmodifieringsharts, en polyol och en syrakatalysator, samt ett foerfarande foer framstaellning av ytbelaeggningsmaterialet

Info

Publication number
SE468794B
SE468794B SE8604663A SE8604663A SE468794B SE 468794 B SE468794 B SE 468794B SE 8604663 A SE8604663 A SE 8604663A SE 8604663 A SE8604663 A SE 8604663A SE 468794 B SE468794 B SE 468794B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
aminoplast
coating
layer
wear layer
melamine
Prior art date
Application number
SE8604663A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8604663L (sv
SE8604663D0 (sv
Inventor
J H Witman
Original Assignee
Armstrong World Ind Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Armstrong World Ind Inc filed Critical Armstrong World Ind Inc
Publication of SE8604663D0 publication Critical patent/SE8604663D0/sv
Publication of SE8604663L publication Critical patent/SE8604663L/sv
Publication of SE468794B publication Critical patent/SE468794B/sv

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/12—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. gelatine proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D127/04—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C09D127/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D161/00—Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C09D161/32—Modified amine-aldehyde condensates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/0086—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the application technique
    • D06N3/0095—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the application technique by inversion technique; by transfer processes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/04—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06N3/06—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds with polyvinylchloride or its copolymerisation products
    • D06N3/065—PVC together with other resins except polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08L61/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08L61/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249955—Void-containing component partially impregnated with adjacent component
    • Y10T428/249958—Void-containing component is synthetic resin or natural rubbers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31573—Next to addition polymer of ethylenically unsaturated monomer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
    • Y10T428/31797—Next to addition polymer from unsaturated monomers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913—Monoolefin polymer
    • Y10T428/3192—Next to vinyl or vinylidene chloride polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31942—Of aldehyde or ketone condensation product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Floor Finish (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Description

468 '794 10 15 20 25 30 35 2 läppstift, senap, skokräm och liknande) tenderar poly- uretanbeläggningar att lättare fläckas än vid vinyl- beläggningar.
På senare år har beläggningsindustrin lagt ner avsevärda ansträngningar pà att utveckla nya och andra typer av melaminformaldehydhartser, ofta betecknade aminoplaster. Sådana material är melaminer (triamino- triaziner) som har N-alkylerats med formaldehyd för att åstadkomma en metylolerad eller delvis metylolerad melamin. Metylolgrupperna företras eller partiellt företras därefter för att åstadkomma ett tvärbindbart material. Sådana material har funnit vidsträckt använd- ning i beläggningar för bilar, apparater och andra tämligen styva typer av ytor och de har även använts i beläggningar för vissa böjliga substrat inklusive Papper, Emellertid har sådana material aldrig med framgång kartong, metallfolier, cellofaner och liknande. anbringats på golvstrukturer och i synnerhet på vinyl- golvstrukturer eller vinylgolvstrukturer som omfattar polyuretanslitskikt.
Följaktligen är ett ändamål med föreliggande uppfinning att åstadkomma elastiska ytbeläggningar med skyddande beläggningar som är 0,005 mm (0,2 mils) eller mer tjocka, vilka kommer att deformeras i för- bindelse med ytbeläggningarna men ändå åstadkomma förbättrad rep- och fläckbeständighet.
Ett annat ändamål med föreliggande uppfinning är att åstadkomma golvstrukturer som omfattar samman- satta slitytor varigenom slitskiktmaterialet är för- sett med förbättrade rep- och fläckbeständighetsegen- skaper.
Dessa och andra fördelar med föreliggande uppfin- ning kommer att framgå av den detaljerade beskrivningen av föredragna utföringsformer som följer.
Sammanfattning av uppfinningen Föreliggande uppfinning avser ytbeläggningar, och särskilt golvbeläggningar, som omfattar behandlade 10 15 20 25 30 35 468 794 3 polyuretan- eller andra slitskikt. En beläggning om- fattande en melaminaminoplast som företrädesvis är åtminstone partiellt företrad med alkylgrupper omfattande 4-10 kolatomer, ett vinylmodifieringsharts, en polyol och en syrakatalysator bildas på en släppyta och värme- härdas. En tvärbindbar slitskiktskomposition gjuts därefter på det härdade skiktet och tvärbinds och kompositen överföres till en stomyta. Ytbeläggningar framställs, vilka uppvisar överraskande beständighet mot vanliga hushállsfläckar och även förbättrad rep- beständighet.
Detaljerad beskrivning av föredragna utföringsformer I en utföringsform avser föreliggande uppfinning en elastisk ytbeläggning, vilken beläggning omfattar en elastisk stomme och ett tvärbundet slitskikt fäst därvid, varvid den övre ytan av slitskiktet omfattar en skyddande beläggning härledd från en komposition omfattande (1) en melaminaminoplast som är alkylföretrad med alkylgrupper omfattande 1-lO kolatomer, (2) ett vinylmodifieringsharts, (3) en polyol och (4) en lämp- lig katalysator, vilken skyddande beläggning har förmågan att forma sig efter avvikelser i slitskiktet men ändå har förbättrad rep- och fläckbeständighet i förhållande till det obehandlade slitskiktet.
I en andra utföringsform avser föreliggande upp- finning ett förfarande för åstadkommande av en slityta för en elastisk ytbeläggning, vilket förfarande omfattar stegen att åstadkomma en släppbärare omfattande en stomyta och en släppbeläggning; avsätta på släppbelägg- ningen en komposition omfattande (l) en melaminaminoplast som är alkylföretrad med alkylgrupper omfattande 1-10 kolatomer, (2) ett vinylmodifieringsharts, (3) en polyol och (4) en lämplig katalysator; åtminstone partiellt värmehärda kompositionen; avsätta en tvär- bindbar slitskiktskomposition på aminoplastskiktet; härda slitskiktet; på en elastisk bärarstruktur; och separera släppbäraren laminera det härdade slitskiktet 10 15 20 25 30 35 468 794 4 från slitskiktet, varvid ytbeläggningen omfattar ett slitskikt som har en skyddande beläggning, vilken skyddande beläggning är böjlig och rep- och fläckbe- ständig i förhållande till det obehandlade slitskiktet.
De elastiska ytbeläggningar som kan framställas enligt föreliggande uppfinning är besläktade med dem som för närvarande är välkända inom tekniken. Sålunda kan de omfatta en underliggande elastisk bärare som är typisk för sådana som används för framställning av vinylgolvstrukturer. Bärare av denna typ kan vara härledda från stommaterial, plastisoler, skummade plastisoler, slumpartat dispergerade vinylpartiklar, schablonavsatta vinylpartiklar och liknande, varvid valet av sådana material är välkänt för fackmannen på området.
Ytbeläggningarna kommer även att omfatta samman- satta slitskiktskompositioner. Huvuddelen av slitskiktet omfattar material som för närvarande är välkända inom tekniken. Exempel på sådana material är tvärbundna slitskikt härledda från uretaner, akrylatiserade eller metakrylatiserade uretaner, omättade polyestrar och liknande, vilka alla är välkända inom tekniken. Dessa slitskikt måste vara tvärbindbara genom fukthärdande metoder, termiskt inducerade radikalhärdande metoder, oxidativa härdande metoder, strålningshärdande metoder eller en kombination därav.
Nyheten i föreliggande uppfinning ligger i närvaron av ett andra skyddande skikt på de konventionella slitskiktskomponenterna. Detta andra material är här- lett från melamin-formaldehydderivat, en polyol, en syrakatalysator och ett vinylmodifieringsharts och åstadkommer en böjlig, men ändå rep- och fläckbeständig övre yta.
Melamin-formaldehydhartserna som kan användas för att utöva föreliggande uppfinning betecknas här som "melaminaminoplaster". Dessa material kan vara delvis eller huvudsakligen metyloliserade och metylol- grupperna kan vara partiellt eller huvudsakligen för- 10 15 20 25 30 35 '468 794 5 etrade med metyl-, etyl-, propyl-, butyl-, pentyl-, hexyl-, heptyl-, oktyl-, nonyl- och decylgrupper, isomerer av dessa grupper och blandningar därav. Emeller- tid är aminoplasten företrädesvis åtminstone delvis företrad med en relativt långkedjig alkylgrupp med från ca 4 till ca 10 kolatomer. Dessa långkedjiga delar av aminoplasten hjälper till att åstadkomma böjlighet i den härdade vinylprodukten. Många av dessa aminoplaster är kommersiellt tillgängliga och säljs t ex som "Cymel" tvärbindningsmedel av American Cyanamid Company och som "Resimene"-hartser av Monsanto Company.
Modifieringshartserna som används är ett harts, eller en kombination av hartser, som är välkänd inom tekniken. Exempel på sådana hartser är sampolymerlös- ningsvinylhartser härledda från vinylklorid och vinyl- acetat. Hartser av denna typ säljs av Union Carbide och de kan eventuellt innehålla en hydroxylfunktionali- tet eller någon annan funktionalitet. Exempel på andra hartser är specialhartser såsom polyvinylacetaler (t ex polyvinylbutyral) antingen ensamma eller i kom- bination med polyvinylalkohol och/eller polyvinylacetat, och polyvinylestrar, såsom polyvinylacetat. Sådana material är välkända inom tekniken såsom varande till- gängliga för applicering från lösningar. Sålunda skiljer de sig från hartser av dispersionsgrad och för allmänna ändamål, vilka är i huvudsak olösliga i de flesta konventionella lösningsmedel. Det väsentliga är att modifieringshartserna skall vara lämpliga att höja den härdade kompositionens böjlighet och hållfasthet utan att negativt påverka fläckbeständigheten.
De polyoler som kan användas för att utöva före- liggande uppfinning är alkoholer som omfattar två eller flera alkoholgrupper. T ex kan 1,6-hexandiol, 1,4-cyklohexandimetanol, glycerin, neopentylglykol, tripropylenglykol, 1,4-butandiol, trimetylolpropan, pentaerytritol och många andra polyoler användas för att utöva föreliggande uppfinning, vilka polyoler 468» 794 10 15 20 25 30 35 6 är välkända inom tekniken.
Syrakatalysatorerna som kan användas för att katalysera den värmehärdande reaktionen mellan vinyl- modifieringshartset, melaminaminoplatsen, polyolen och slitskiktsytan är även välkända inom tekniken.
Exempel på sådana katalysatorer är sulfonsyror, såsom metansulfonsyra och p-toluensulfonsyra, och andra syror, såsom citronsyra, maleinsyra, ftalsyra etc.
Katalysatorerna kan användas i fri syraform, men de kan även vara stabiliserade, såsom genom användning av en amin för att neutralisera syran. Exempel på sådana aminer är ammoniak, diisopropanolamin och 2- -amino-2-metyl-l-propanol. Den enda begränsningen är att katalysatorn måste vara kompatibel med de andra komponenterna i systemet. På grund av att dessa kata- lysatorer alla är välkända för fackmannen på området kan den genomsnittlige fackmannen själv välja bland dessa.
Vid utförandet av föreliggande uppfinning åstad- kommes en släppyta för aminoplastkompositionen. För en mycket slät yta kan en polerad kromskiva eller ett släppapper belagt med ett polyalkylenmaterial användas, varvid ett särskilt bra exempel på det senare är polypropen. För mindre glansiga ytor kan andra typer av belagda papper eller band användas, exempelvis silikon-, komplexbundna krom- och metylcellulosabehand- lade papper eller band. Valet av sådana material ligger väl inom fackmannens förmåga.
På släppapperet gjuts ett skikt av en aminoplast- komposition. Även om komponentförhållandena i komposi- tionen kan variera väsentligt omfattar kompositionen vanligen från ca 4 till 1 delar modifieringsharts per 1-4 delar av aminoplast/polyolblandningen. Vidare kan aminoplast/polyolblandningen omfatta från ca 5 till 1 delar aminoplast per l-5 delar polyol. Företrädes- vis föreligger det emellertid ca 3,5-1 delar modifie- ringsmedel för varje l-2 delar aminoplast/polyol med ett förhållande av 3-l delar aminoplast för varje 1) l0 15 20 25 30 35 '468 794 7 1-3 delar polyol. Vanligen föreligger denna komposition i ett organiskt lösningsmedel. Emellertid är det även möjligt att anbringa kompositionen i vattenhaltig form.
Efter det att aminoplastkompositionen har anbringats på släppapperet torkas den och härdas åtminstone delvis vid ca l2l°C. Även om det är möjligt att forma lami- naten enligt föreliggande uppfinning med användning av partiellt härdade aminoplastskikt, är det vanligen fördelaktigt att, för att erhålla en högkvalitativ produkt, säkerställa att aminoplastskiktet är fullstän- digt härdat före avsättningen av uretanskiktet.
Den tvärbindbara slitskiktsbeläggningskompositionen kan avsättas direkt på aminoplastskiktet efter det att aminoplastskiktet har härdats. Det noteras emeller- tid att fackmannen valfritt kan välja att förbehandla ytan på det härdade aminoplastskiktet genom korona- urladdning eller genom anbringande av en nyckelbelägg- ningskomposition för att främja adhesion mellan skikten.
De senare kompositionerna, som vanligen är vinyllacker, är i vidsträckt användning och är välkända för fack- mannen på området. Sådana kompositioner omfattar ofta vinylkloridsampolymerlösningshartser, såsom det VAGH-harts som beskrivs ovan.
Koronaurladdning är även välkänd inom tekniken och inbegriper en höjning av ytenergin genom exponering av ytan för en elbåge. Den energimängd som är nödvän- dig för att främja god adhesion kan lätt bestämmas med standardmetoder. Sålunda kan ytspänningen på belägg- ningskompositionen bestämmas enligt ASTM D 1331 och ytenergin på den yta som skall beläggas kan bestämmas huvudsakligen såsom beskrivs i ASTM D 2578. Ändamålet är att höja ytenergin på ytan som skall beläggas så att den kommer att vätas av beläggningskompositionen.
I det ideala fallet skall ytenergin som är resultatet av koronabehandlingen vara åtminstone ca 10 dyn/cm större än beläggningskompositionens ytspänning. 468 794 10 15 20 25 30 35 8 Tjockleken på anbringandet av slitskiktskomposi- tionen kan variera från ca 0,025 till ca 0,200 mm (från ca 1 till ca 8 mils), men är företrädesvis från ca 0,0625 till ca 0,ll25 mm (från ca 2,5 till ca 4,5 mils). Kompositionen kan vara en lösning med låg halt fastämnen (t ex 40%) av polyeter- eller polyesterbase- rad uretan, som är fukthärdbar, eller kan den omfatta ett 2-komponentssystem, såsom en polyester omfattande hydroxylfunktionalitet i kombination med ett diiso- cyanat. Härdning av den senare kompositionen inträffar genom reaktion mellan diisocyanatet och hydroxylgrup- perna i polyestern, såväl som med fukten i luften.
Alternativt kan strålningshärdbara, eller en kombina- tion av strålningshärdbara och fukthärdbara komponen- ter användas. Såsom med aminoplastskikten är det även tillrådligt att säkerställa att uretanskiktet är full- ständigt härdat innan lamineringen vid den elastiska ytbeläggningen åstadkommas.
När fullt härdade material framställs och därefter lamineras till elastiska ytbeläggningar har enstaka fall av dålig vidhäftning av laminatet vid ytbelägg- ningen inträffat. Såsom med aminoplastskikt och slit- skikt har man funnit det önskvärt att undvika delami- neringsproblem genom att åstadkomma en nyckelbelägg- ning mellan baksidan (den exponerade sidan) av slit- skiktet och det elastiska skiktet med vilket det är hoppassat. Som alternativ är även koronaurladdnings- behandling tillgänglig för att underlätta adhesion av beläggningarna.
Det uppåtriktade slitskiktet är ihoppassat med det elastiska bärarytskiktet, med eller utan mellan- liggande nyckelskikt eller koronaurladdningsbehandling, och kompositmaterialet utsättes för värme och tryck för att säkerställa fast vidhäftning. Kompositmaterialet kan även fästas vid granulära eller konsoliderade schablonvinylprodukter på samma sätt. Efter avslutad konsolidering avdrages släppapperet från det varma CI Ä46s 794 9 provet för att åstadkomma en dekorativ ytbeläggning, som uppvisar god rep- och fläckbeständighet. Sålunda är materialen beständiga mot fläckning av hushålls- föremål såsom läppstift, senap, skokräm, livsmedels- färg och liknande.
Föreliggande uppfinning kommer att förstås bättre med referens till följande exempel, vilka ges som illustration och inte begränsning. 468794 10 EXEMPEL EXEMPEL 1 Följande kompositioner framställs omfattande var och en av de angivna komponenterna i viktdelar: 5 Prov nr ' Komponent 1-1 1~2 1-3 1-4 1-5 Xylol 31,0 31,2 31,2 22,9 31,3 Vinylk1orid/viny1acetat- sampolymer (VAGH från Union 10 Carbide) - 13,6 13,6 13,6 19,3 UV-stabiliseringsmedel ("Uvitex OB"; 1% i xylol) 1,0 1,0 1,0 1,0 Organotennstabiliseringsmedel ("Thermolite 31" från Metal 15 and Thermit Co.) - 0,25 0,25 0,25 0,35 Fluorkol-ytaktivt medel ("FC-430" från 3M Company; 10% i xylol) 0,8 0,8 0,76 0,8 Metylisobutylketon 35,0 40,10 38,40 34,00x 55,50 20 Diacetonalkohol 8,0 8,0 14,0 8,0 Isopropylalkohol 3,6 3,6 - 3,5 Aminoplastharts ("Resimene 755" från Monsanto) 15,3 5,1 - 20,4 4,13 Cyklohexandimetanol (90% 25 i vatten) 1,7 - 6,8 1,38 Aminoplastharts ("Cyme1 301" från American Cyanamid) - - , - - 1,6-hexandiol - - , - - p-toluensulfonsyra (25% i 30 1:1 xylol/isopropylalkohol) 0,9 0,9 3,8 0,8 viskositet, nr 2 Zahn kopp ; (sekunder) 15 23 30 30 35 Total fastämneshalt (%) 20,6 19,7 19,8 35,9 20,3 y Förhållande mellan vinylsam- Å 35 polymer och total mängd melamin plus diol - 2:1 2:1 1:2 3,5:l X Metyletylketon kan ersätta metylisobutylketon. 10 15 20 25 30 35 ll Vart och ett av en serie polypropenbelagda släpp- papper förses med en beläggning av en av de ovanstående kompositionerna med en ca 0,0625-0,0875 mm (ca 2,5 till 3,5 mils) våt beläggning med användning av en motvalsbestrykare. Det belagda papperet får därefter passera genom en l2l°C (250°F) ugn så att beläggningen stannar i ugnen i 4 min.
En fukthärdbar polyuretanbeläggningskomposition framställs för anbringande på de belagda släppapperen.
Komponenterna är följande: Komponent Vikt (Q) polyeterdiol (Union Carbide "LHT 240") 40,80 Polyeterdiol (Union Carbide "LHT ll2") 14,20 Xylenlösningsmedel ll0,0 Toluenlösningsmedel 46,00 Dimetyltenndineodekanoat, katalysator ("Witco UL-28") 0,55 Ytaktivt medel("Monsanto XA-677 Multiflow") 0,30 Ljusstabiliseringsmedel (American Cyanamid ("UV-54ll") 0,20 Dessa komponenter satsas till en kvävespolad glasreaktor under omröring och uppvärms till 70°C i l h. 44,9 g 4,4'-diisocyanatodicyklohexylmetan till- sättes droppvis under en period av 30 min med en hastig- het som är tillräcklig för att hålla temperaturen på blandningen vid 70°C. Efter ytterligare 2 h omröring och uppvärmning vid 70°C kyls produkten.
Till vart och ett av släppapperen anbringas ett 0,025-0,0625 mm (l-2,5 mil) tjockt vått skikt av nyckel- beläggningslack omfattande 18,54 vikt% VAGH-harts, 0,37 vikt% "Thermolite 31", 0,0094 vikt% "Uvitex OB" och 81,08 vikt% metylisobutylketonlösningsmedel. Det belagda provet torkas därefter i omgivande luft eller under liten uppvärmning för avlägsnande av lösnings- medlet. Efter avslutning av torkningssteget förses varje papper med en 0,125-0,l625 mm (5-6,5 mil) våt beläggning av det ovan beskrivna fukthärdbara poly- 10 15 20 25 30 35 12 uretanmaterialet. De belagda proverna får därefter passera genom en l2l°C ugn för att fullständigt torka provet, varvid uppehållstiden i ugnen är 7 min.
Laminerings~ och konsolideringsstegen inbegriper användningen av en 30,5 x 30,5 cm (12 tum x 12 tum) press för framställning av 22,9 x 22,9 cm (9 tum x 9 tum) prov. Pressens topplåt uppvärms till l54°C (3lO°F), medan bottenplåten uppvärms till 149°C (300°F). Uppe- hållstiden i pressen är 10 s vid ett tryck av 1,7 MPa (250 pund) följt av l0 s vid ett tryck av 8,2 MPa (1200 pund). Efter avlägsnande av provet från pressen avdrages släppapperet från det varma provet.
Både de elastiska bärarmaterialen av schablon- vinyl och gelad vinylplastisol kan användas för lamine- ring med ovanstående beläggningar och fläckbeständig- heten kan utvärderas med användning av vanliga hushålls- fläckar. Alla prover visar överlägsen fläckbeständighet i jämförelse med obehandlat polyuretanmaterial och visar även god repbeständighet.
EXEMPEL 2 Två beläggningskompositioner med de sammansätt- ningar som anges för prov l-2 och l-4 framställes och varje beläggning anbringas på ett polypropensläpp- papper med användning av en framåtgående valsbestrykare.
Varje släppapper passerar två gånger genom bestrykaren för att erhålla en total torrfilmstjocklek av 0,006 mm (0,25 mil). Härdning uppnås genom att de belagda arken får passera genom en 121-l27°C (250-260°F) ugn vid en uppehållstid av 1,5 min för varje beläggning. Två rullar papper framställs, var och en försedd med en av de båda beläggningarna.
Var och en av rullarna behandlas så att hälften av varje belägges med vinylnyckelbeläggningskomposi- tionen som beskrivs i exempel l och den andra hälften behandlas med koronaurladdning. De nyckelbelagda delarna av rullen åstadkommes såsom beskrivs i exempel l, varvid torkningen av beläggningen åstadkommes i en Ir 10 15 20 25 30 35 13 ugn vid en uppehållstid av mindre än 1 min. Koronaur- 468 794 laddningsexponeringen för de återstående delarna av rullarna är 9,1 W/fotz/min, så att ytenergin är ca 55 dyn/cm.
Efter appliceringen av nyckelbeläggningen och koronabehandlingen belägges alla rullarna med en 0,082 mm (3,2 mil) tjock våt polyuretanbeläggning såsom beskrivs i exempel 1 och beläggningen härdas såsom beskrivs i detta exempel. Hela ytan av varje rulle förses där- efter med en vinylnyckelbeläggning såsom beskrivs ovan och det belagda materialet passas ihop med en granulär schablonvinylblandning. Konsolidering åstad- kommes såsom beskrivs i exempel 1. De resulterande produkterna uppvisar god fläck- och repbeständighet och beläggningen häftar fast vid substratet.
EXEMPEL 3 Beläggningskompositioner framställs med följande komponenter.
Prov nr Komponent 3-1 3-2 3-3 3-4 3-5 Toluen 28,10 28,10 28,10 23,60 29,05 Butylacetat 42,14 42,14 42,14 34,98 43,54 Isopropylalkohol 6,32 6,32 6,32 5,34 6,56 Organotennstabiliseringsmedel ("Thermolite 31") 0,21 0,21 0,21 0,21 0,27 Vinylklorid/vinylacetatsam- polymer (VAGH) 14.46 14,46 14,46 11,15 14,74 UV-stabiliseringsmedel (“Uvitex 0B") 1,06 1,06 1,06 1,67 1,12 Fluorkol-ytaktivt medel ("FC-430") 0,50 0,50 0,50 0,77 0,53 Aminoplastharts "Resimene 755" 5,40 - - 16,72 3,16 "Cymel 1130" (frân Cyanamid) “ - 5,4 - - "Cymel 1133" (från Cyanamid) - 5,40 - - - Cyklohexandimetanol (90% i vatten) 1,81 1,81 1,81 5,57 1,05 p-toluensulfonsyra (25% i 1:1 xylol/isopropylalkohol) 0,25 0,25 0,25 0,78 0,15 ..|“.>.-.
C\ 10 15 20 25 14 Prov nr Komponent (forts) 3-1 3-2 3-3 3-4 3-5 Total fastämneshalt (%) 21,67 21,67 21,67 33,44 19,20 Förhållande mellan vinylsam- polymer och total mängd melamin plus diol 2:1 2:1 2:1 1:2 Tre set prov framställs genom att följa förfa- 3,5:l randet i exempel l men med användning av var och en av ovanstående fem beläggningar. Ett set prov fram- ställdes, i vilket den härdade beläggningen på ett släppapper är koronabehandlad före beläggning med polyuretanskiktet i exempel l, en andra struktur fram- ställes, vari en nyckelbeläggning av exempel l används mellan den härdade beläggningen på släppapperet och polyuretanskiktet, och ett tredje set prov framställs, vari varken en nyckelbeläggning eller en koronabehand- ling används mellan det melamininnehållande skiktet och polyuretanskiktet. I samtliga fall noteras ut- märkt fläckbeständighet och i huvudsakligen alla fall erhålles en fast vidhäftning av det melamininnehål- lande skiktet vid polyuretanskiktet.
Föreliggande uppfinning är inte begränsad enbart till de beskrivningar och illustrationer som ges ovan utan omfattar alla modifieringar som kan ingå i följande patentkrav.
Ill

Claims (13)

10 15 20 25 30 A468 794 15 PA¶ENTKRAV
1. Elastísk ytbeläggning, vilken omfattar en elastisk stomme och ett tvärbundet slítskikt fäst därvid, k ä n - n e t e c k n a d av att den övre ytan av slitskiktet omfattar en skyddande beläggning framställd av en kompo- sition omfattande (a) en melamin-aminoplast, som är företrad med alkylgrupper omfattande 1-10 kolatomer, (b) ett vinylmodifieringsharts, (c) en polyol och (d) en syrakatalysator, vilken skyddande beläggning har förmågan att forma sig efter ojämnheter i slitskiktet men ändå har för- bättrad rep- och fläckbeständighet i förhållande till det obehandlade slitskiktet.
2. Ytbeläggning enligt krav l, av att slitskiktet är framställt från material k ä n n e t e C k - n a d som är valda ur den grupp som utgöres av uretaner, akrylatiserade uretaner, metakrylatiserade uretaner och omättade polyestrar.
3. Ytbeläggning enligt krav 1 eller 2, k ä n - n e t e c k n a d av att vinylmodifieringshartset är ett sampolymerlösningsvinylharts.
4. Ytbeläggning enligt något av kraven l eller 2, k ä n n e t e c k n a d av att modifíeringshartset är valt ur den grupp som utgöres av en polyvinylacetal, en polyvinylester och en kombination av en polyvinyl- acetal och polyvinylalkohol eller en polyvinylester.
5. Ytbeläggníng enligt något av kraven l-4, k ä n n e t e c k n a d av att melamin-aminoplasten är åtminstone delvis företrad med alkylgrupper omfat- tande 4-10 kolatomer.
6. Ytbeläggning enligt något av kraven 1-5, k ä n n e t e c k n a d av att kompositionen omfattar 10 15 20 25 30 35 468794 16 ca 4 - ca 1 del modifieringsharts per l - ca 4 delar aminoplast/polyolblandning, vilken blandning omfattar ca 5 - ca 1 del aminoplast per 1 - ca 5 delar polyol.
7. Ytbeläggning enligt krav 6, k ä n n e t e c k - n a d av att kompositionen omfattar ca 3,5 - ca l del modifieringsharts per l - ca 2 delar aminoplast/- polyolblandning, vilken blandning omfattar ca 3 - ca 1 del aminoplast per l - ca 3 delar polyol.
8. Ytbeläggning enligt något av kraven 1-7, k ä n n e t e c k n a d av att adhesion mellan slit- skiktet och aminoplastskiktet underlättas medelst ett vidhäftningsförmedlande skikt.
9. Ytbeläggning enligt något av kraven 1-8, k ä n - n e t e c k n a d av att adhesion mellan slitskiktet och aminoplastskiktet är förbättrad medelst en korona- urladdningsförbehandling av aminoplastskiktet.
10. Förfarande för framställning av en elastisk ytbeläggning enligt något av kraven l-9, k ä n n e - t e c k n a t l) åstadkomma en släppbärare omfattande en bäraryta av att det omfattar stegen att och en släppbeläggning, 2) avsätta på släppbeläggningen en komposition omfattande (a) en melamin-aminoplast, som är företrad med alkylgrupper omfattande 1-10 kolatomer, (b) ett vinylmodifieringsharts, (c) en polyol och (d) en syrakatalysator, 3) åtminstone delvis värmehärda kompositionen, 4) avsätta en tvärbindbar slitskiktskomposition på aminoplastskiktet, 5) härda slitskiktet, 6) laminera det härdade slitskiktet pà en elastisk stomstruktur och 7) separera släppbäraren från slitskiktet, varefter ytbeläggningen omfattar ett slitskikt med en skyddande 10 15 458 794 17 beläggning, vilken skyddande beläggning är böjlig och rep- och fläckbeständig i förhållande till det obehand- lade slitskiktet.
11. ll. Förfarande enligt krav 10, k ä n n e t e c k - n a t av att melamin-aminoplastskiktet först härdas fullständigt och slitskiktskompositionen därefter an- bringas på detta.
12. Förfarande enligt krav 10 eller ll, av att vidhäftningen mellan slitskikt och k ä n n e - t e c k n a t melamin-aminoplastskikt förbättras genom anbringande av ett vidhäftningsförmedlande skikt.
13. Förfarande enligt krav 10 eller ll, av att vidhäftningen mellan slitskikt och k ä n n e - t e c k n a t melamin-aminoplastskikt förbättras genom ett koronaur- laddningsförfarande.
SE8604663A 1985-11-01 1986-10-31 Elastiska ytbelaeggningsmaterial, innefattande: en melamin - aminoplast, ett vinylmodifieringsharts, en polyol och en syrakatalysator, samt ett foerfarande foer framstaellning av ytbelaeggningsmaterialet SE468794B (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79378285A 1985-11-01 1985-11-01
US06/945,831 US4935286A (en) 1985-11-01 1986-12-23 Stain and scratch resistant resilient surface coverings

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8604663D0 SE8604663D0 (sv) 1986-10-31
SE8604663L SE8604663L (sv) 1987-05-02
SE468794B true SE468794B (sv) 1993-03-22

Family

ID=27121428

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8604663A SE468794B (sv) 1985-11-01 1986-10-31 Elastiska ytbelaeggningsmaterial, innefattande: en melamin - aminoplast, ett vinylmodifieringsharts, en polyol och en syrakatalysator, samt ett foerfarande foer framstaellning av ytbelaeggningsmaterialet

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4935286A (sv)
JP (1) JPS62108049A (sv)
AU (2) AU581791B2 (sv)
BE (1) BE905681A (sv)
CA (1) CA1293436C (sv)
CH (1) CH672522A5 (sv)
DE (1) DE3636670A1 (sv)
FR (2) FR2589493B1 (sv)
GB (1) GB2182337B (sv)
IT (1) IT1197308B (sv)
LU (1) LU86635A1 (sv)
NL (1) NL185024C (sv)
SE (1) SE468794B (sv)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1293436C (en) * 1985-11-01 1991-12-24 Jack Henry Witman Stain and scratch resistant resilient surface coverings
US4781987A (en) * 1987-03-06 1988-11-01 Armstrong World Industries, Inc. Stain and scratch resistant resilient surface coverings
US4983466A (en) * 1989-01-12 1991-01-08 Armstrong World Industries, Inc. Stain and scratch resistant wear layer
US5124202A (en) * 1990-01-25 1992-06-23 Armstrong World Industries, Inc. Phyllosilicate containing aminoplast wear layer for resilient surface coverings
US5382495A (en) * 1991-05-01 1995-01-17 Rexham Graphics, Inc. Overcoats for diazo-containing layers with chemicals and abrasion resistance
US5458953A (en) * 1991-09-12 1995-10-17 Mannington Mills, Inc. Resilient floor covering and method of making same
US5830937A (en) * 1992-02-04 1998-11-03 Congoleum Corporation Coating and wearlayer compositions for surface coverings
JP3354220B2 (ja) * 1993-07-09 2002-12-09 日清紡績株式会社 メラミン系樹脂発泡体
US5858160A (en) * 1994-08-08 1999-01-12 Congoleum Corporation Decorative surface coverings containing embossed-in-register inlaids
US6375786B1 (en) * 1996-03-04 2002-04-23 Awi Licensing Company Surface covering having a precoated, E-beam cured wearlayer coated film and process of making the same
US6333076B1 (en) 1999-07-28 2001-12-25 Armstrong World Industries, Inc. Composition and method for manufacturing a surface covering product having a controlled gloss surface coated wearlayer
EP1072659B1 (en) 1999-07-28 2004-10-13 Armstrong World Industries, Inc. Composition and process for providing a gloss controlled, abrasion resistant coating on surface covering products
US7763345B2 (en) 1999-12-14 2010-07-27 Mannington Mills, Inc. Thermoplastic planks and methods for making the same
US6908663B1 (en) 2000-11-15 2005-06-21 Awi Licensing Company Pigmented radiation cured wear layer
US8028486B2 (en) 2001-07-27 2011-10-04 Valinge Innovation Ab Floor panel with sealing means
US20050079780A1 (en) * 2003-10-14 2005-04-14 Rowe Richard E. Fiber wear layer for resilient flooring and other products
US20050260414A1 (en) * 2004-05-18 2005-11-24 Macqueen Richard C Coatings having low surface energy
SE530653C2 (sv) 2006-01-12 2008-07-29 Vaelinge Innovation Ab Fuktsäker golvskiva samt golv med ett elastiskt ytskikt omfattande ett dekorativt spår
NL2003019C2 (nl) 2009-06-12 2010-12-15 4Sight Innovation Bv Vloerpaneel en vloerbedekking bestaande uit meerdere van dergelijke vloerpanelen.
NL2018781B1 (en) 2017-04-26 2018-11-05 Innovations4Flooring Holding N V Panel and covering

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2919206A (en) * 1957-03-21 1959-12-29 Du Pont Coated book cover material
US2982670A (en) * 1958-07-15 1961-05-02 John L Armitage & Co Inc Method and composition for forming a textured finish and resulting product
DE1244099B (de) * 1964-02-27 1967-07-13 Basf Ag Schlussstrich auf weichgemachtem Polyvinylchlorid
GB1102857A (en) * 1965-10-19 1968-02-14 American Cyanamid Co Combination of uv absorbers and melamine derivatives as stabilizers for rigid poly (vinyl chloride)
US3471388A (en) * 1966-02-07 1969-10-07 American Cyanamid Co Electrodeposition of aqueous coatings containing etherified methylolated melamine
US3542718A (en) * 1966-08-15 1970-11-24 Wyandotte Chemicals Corp Urethane compositions
US3626023A (en) * 1967-11-01 1971-12-07 Bsaf Wyandotte Corp Urethane compositions
JPS4832423B1 (sv) * 1968-12-18 1973-10-05
DE2025173C3 (de) * 1969-05-27 1984-10-04 Ppg Industries, Inc., Pittsburgh, Pa. Verwendung einer lagerbeständigen Überzugsmasse zum Überziehen von gummiartigen elastischen Substraten
US3912790A (en) * 1969-07-07 1975-10-14 Ppg Industries Inc Compositions for producing extensible coatings
US3681124A (en) * 1970-02-02 1972-08-01 Stevens & Co Inc J P Process for preparing durable flame-retardant synthetic-cellulosic fabric blends
US3804810A (en) * 1970-12-30 1974-04-16 Du Pont Cross-linked polyurethanes based on aromatic/aliphatic copolyesters
US3785861A (en) * 1971-03-12 1974-01-15 Asahi Chemical Ind Melamine resins for improving surface properties of shaped articles of synthetic resins
US3759873A (en) * 1971-05-20 1973-09-18 Ashland Oil Inc Boxy polyols water dispersible polyurethanes based on polyesters prepared from car
US3882189A (en) * 1971-05-20 1975-05-06 Ashland Oil Inc Polyester resins prepared from organic polyisocyanates and blends with other resins or monomers
US3935330A (en) * 1971-12-08 1976-01-27 Union Carbide Corporation Two-step coating process
US3779793A (en) * 1971-12-20 1973-12-18 Texaco Inc Scale control
DE2211641C3 (de) * 1972-03-10 1975-08-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Stabilisierung von Formteilen aus hochmolekularen thermoplastischen Polycarbonaten
US3843390A (en) * 1972-04-19 1974-10-22 Baychem Corp Coated polycarbonates
US4115224A (en) * 1972-04-21 1978-09-19 Akzo Nv Radiation acid curable resin compositions and process for curing them
US3899611A (en) * 1972-05-22 1975-08-12 Scm Corp Curing by actinic radiation
AU466953B2 (en) * 1972-05-24 1975-11-13 Dulux Australia Limited Thermosetting coating compositions
US3935163A (en) * 1973-03-08 1976-01-27 Ciba-Geigy Corporation Light stabilized polymer compositions
US4088807A (en) * 1973-04-13 1978-05-09 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Shaped articles of cellulosic plastics having abrasion-resistant coating
US3919351A (en) * 1973-08-29 1975-11-11 Ppg Industries Inc Composition useful in making extensible films
US3862261A (en) * 1973-10-03 1975-01-21 Ophthalmic Sciences Inc Melamine resin-polyol-polyurethane coating composition and article coated therewith
GB1496345A (en) * 1973-11-29 1977-12-30 Nippon Hydron Co Ltd Resinous coating composition forming a hygroscopic non-fogging coating film with a high surface hardness and method of forming such coating films
US4038220A (en) * 1974-08-09 1977-07-26 American Cyanamid Company Method for adhesion of rubber [using N-(substituted oxymethyl)melamines and beta naphthol] to reinforcing materials
JPS5133128A (sv) * 1974-09-13 1976-03-22 Sumitomo Chemical Co
US4021505A (en) * 1975-03-20 1977-05-03 American Cyanamid Company Mar-resistant coating composition of reaction product of hydroxy-terminated urethane and melamine resin
US4021405A (en) * 1975-03-20 1977-05-03 American Cyanamid Company Polymer substrates coated with stabilized polymeric coating composition
US4017556A (en) * 1975-03-20 1977-04-12 American Cyanamid Company Polymeric substrates coated with reaction product of hydroxy-terminated urethane and melamine resin
US4154891A (en) * 1977-03-07 1979-05-15 Ppg Industries, Inc. Novel thermosetting resinous compositions
JPS605610B2 (ja) * 1977-05-10 1985-02-13 住友化学工業株式会社 表面硬度改良方法
DE2746017A1 (de) * 1977-10-13 1979-04-19 Veba Chemie Ag Verfahren zum beschichten von glasoberflaechen
US4409077A (en) * 1977-10-25 1983-10-11 Sumitomo Chemical Co., Ltd. Ultraviolet radiation curable coating composition
JPS55427A (en) * 1978-06-19 1980-01-05 Tokyo Shibaura Electric Co Pressure wave attenuation apparatus
US4338263A (en) * 1979-05-04 1982-07-06 The General Tire & Rubber Company Tire cord adhesives
US4288631A (en) * 1979-09-05 1981-09-08 General Electric Company UV Stabilizers, coating compositions and composite structures obtained therefrom
US4357219A (en) * 1980-06-27 1982-11-02 Westinghouse Electric Corp. Solventless UV cured thermosetting cement coat
GB2084597B (en) * 1980-09-24 1984-09-19 Sandoz Ltd Quaternary polyalkylene polyamine n-methylol resin reaction products and dye after-treatments
US4425207A (en) * 1980-11-21 1984-01-10 Freeman Chemical Corporation Dual cure coating compositions
US4377457A (en) * 1980-11-21 1983-03-22 Freeman Chemical Corporation Dual cure coating compositions
DE3044151A1 (de) * 1980-11-24 1982-06-24 Lentia GmbH Chem. u. pharm. Erzeugnisse - Industriebedarf, 8000 München Modifizierte aminoplaste
US4421780A (en) * 1980-12-24 1983-12-20 Societa' Italiana Resine S.I.R. S.P.A. Heat-sealable polyolefin films and processes for their preparation
JPS57143336A (en) * 1981-03-02 1982-09-04 Teijin Chem Ltd Production of polycarbonate moldings with increased surface hardness
US4425466A (en) * 1981-09-09 1984-01-10 Monsanto Company Coating compositions comprising a methylated methylolated melamine
JPS5890959A (ja) * 1981-11-26 1983-05-30 アキレス株式会社 積層シ−ト
US4387194A (en) * 1982-07-22 1983-06-07 General Motors Corporation High solids internally U.V. stabilized melamine cured urethane paint
US4463125A (en) * 1982-08-18 1984-07-31 The Goodyear Tire & Rubber Company N-(Substituted oxymethyl)melamine derivatives as silica coupling agents
US4456747A (en) * 1983-04-12 1984-06-26 Henkel Corporation High solids coating compositions based on cycloaliphatic diols
US4528344A (en) * 1984-05-21 1985-07-09 Ppg Industries, Inc. Low molecular weight resins from nonaromatic polyols and aminoplasts
CA1293436C (en) * 1985-11-01 1991-12-24 Jack Henry Witman Stain and scratch resistant resilient surface coverings
US4781987A (en) * 1987-03-06 1988-11-01 Armstrong World Industries, Inc. Stain and scratch resistant resilient surface coverings

Also Published As

Publication number Publication date
GB2182337A (en) 1987-05-13
DE3636670C2 (sv) 1990-04-26
US4935286A (en) 1990-06-19
GB8626054D0 (en) 1986-12-03
NL185024C (nl) 1990-01-02
DE3636670A1 (de) 1987-05-07
FR2608645A2 (fr) 1988-06-24
FR2589493B1 (fr) 1990-04-20
GB2182337B (en) 1989-09-06
CA1293436C (en) 1991-12-24
JPH0579032B2 (sv) 1993-11-01
FR2608645B2 (fr) 1990-07-06
CH672522A5 (sv) 1989-11-30
IT8621858A1 (it) 1988-03-30
JPS62108049A (ja) 1987-05-19
SE8604663L (sv) 1987-05-02
AU6458086A (en) 1987-05-07
BE905681A (fr) 1987-04-30
LU86635A1 (de) 1987-04-02
NL185024B (nl) 1989-08-01
AU8303087A (en) 1988-04-14
FR2589493A1 (fr) 1987-05-07
IT8621858A0 (it) 1986-09-30
IT1197308B (it) 1988-11-30
SE8604663D0 (sv) 1986-10-31
NL8602708A (nl) 1987-06-01
AU593159B2 (en) 1990-02-01
AU581791B2 (en) 1989-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE468794B (sv) Elastiska ytbelaeggningsmaterial, innefattande: en melamin - aminoplast, ett vinylmodifieringsharts, en polyol och en syrakatalysator, samt ett foerfarande foer framstaellning av ytbelaeggningsmaterialet
US2302332A (en) Coating process
EP0356924B1 (en) Coating and drying method
CA2322815C (en) Easily cleanable polymer laminates
US6423418B1 (en) Easily cleanable polymer laminates
US5981076A (en) UV protected syndiotactic polystyrene overlay films
GB2201906A (en) Surface covering materials
US20100047543A1 (en) Transferring films, multilayered sheets and manufacturing methods thereof
TW200412299A (en) Low gloss automotive interior laminates
EP0324081A2 (en) Coated polycarbonate articles
KR20060078530A (ko) 부착력이 향상된 금속효과를 내는 고광택시트 제조방법
US4983466A (en) Stain and scratch resistant wear layer
JP2009073057A (ja) ゴム複合用積層ポリエステルフィルムおよびゴム・ポリエステルフィルム複合体
JP2013086279A (ja) 熱成形用フィルム向け硬化性樹脂組成物とこの樹脂組成物を積層した熱成形用フィルム
US7320829B2 (en) Fluorinated polymer and amine resin compositions and products formed therefrom
JP2013087136A (ja) 熱成形用フィルム向け硬化性樹脂組成物とこの樹脂組成物を積層した熱成形用フィルム
GB2200593A (en) Surface covering
KR101056908B1 (ko) 내오염성 및 내스크래치성이 우수한 표면처리제를 적용한피브이씨 장식시트
JP5067324B2 (ja) 化粧シート
CN114450176B (zh) 装饰片以及使用了该装饰片的装饰材料
DK144038B (da) Dekorativ overtraeksbane til traeprodukter og fremgangsmaade til fremstilling deraf
JPH0139554Y2 (sv)
EP1116815B1 (fr) Textile enduit imprimé à base d'élastomère d'épichlorhydrine

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8604663-8

Effective date: 19940610

Format of ref document f/p: F