SE461894C - Foerfarande och anordning foer omsaettning av gasformiga svavelfoereningar i roekgaser till fasta foereningar - Google Patents
Foerfarande och anordning foer omsaettning av gasformiga svavelfoereningar i roekgaser till fasta foereningarInfo
- Publication number
- SE461894C SE461894C SE8505271A SE8505271A SE461894C SE 461894 C SE461894 C SE 461894C SE 8505271 A SE8505271 A SE 8505271A SE 8505271 A SE8505271 A SE 8505271A SE 461894 C SE461894 C SE 461894C
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- reactor
- flue gases
- reaction zone
- fed
- oxide
- Prior art date
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims description 37
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 title claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 7
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 22
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 13
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 2
- YLUIKWVQCKSMCF-UHFFFAOYSA-N calcium;magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Mg+2].[Ca+2] YLUIKWVQCKSMCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 16
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 229940087373 calcium oxide Drugs 0.000 description 10
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 10
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 7
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 4
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L calcium sulfite Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])=O GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 2
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004295 calcium sulphite Substances 0.000 description 2
- 235000010261 calcium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- HHSPVTKDOHQBKF-UHFFFAOYSA-J calcium;magnesium;dicarbonate Chemical compound [Mg+2].[Ca+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O HHSPVTKDOHQBKF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 alkaline earth metal carbonate Chemical class 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N so4-so4 Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/508—Sulfur oxides by treating the gases with solids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/501—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/46—Sulfates
- C01F11/464—Sulfates of Ca from gases containing sulfur oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/48—Sulfites
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Description
461 894 Uppfinningens huvudsakliga kännetecken framgår ur bifogade patentkrav.
I motsats till ovannämnda förut kända lösningar tillåts hastigheten hos rök- gaserna, som innehåller gasformiga svavelföreningar, inte sjunka väsentligt, utan rökgaserna leds genom en långsträckt reaktionszon, där rökgasernas hast- ighet förblir ungefär oförändrad och längs vilken reaktionszon reaktionens uppe- hållstid regleras samtidigt som reaktionens framskridande effektivt kan regler- as genom tillförsel av ett eller flera pulverformiga reagens till rökgasström- men från ett eller flera ställen längs reaktionszonen.
I motsats till ovannämnda tidigare kända lösningar matas reagenset, som reager- ar med rökgasernas gasformiga svavelföreningar, inte till reaktionszonen i form av vattenslam, utan vattnet tiliföres antingen som vattendimma eller vattenånga till reaktionszonen separat från reagenset, som tillförs i pulverform till reak- tionszonen. På så sätt kan svårigheter undvikas, som hänför sig till vattenslam- mets framställning, behandling och insprutning genom ett munstycke i reaktorn.
Separat tillförsel av å ena sidan vatten och/eller ånga och å andra sidan det pulverformiga reagenset till reaktorn är ur teknisk synpunkt lätt och billig att genomföra. Sådana anordningars service och underhåll är också lätt och fordrar ej någon stor personal för skötsel av apparaturen.
De till den ena änden av den långsträckta reaktionszonen matade rökgaserna kan redan från början innehålla pulverformig alkali och/eller jordalkalimetalloxid och/eller -hydroxid i dammform eller vatten i dimform och/eller vattenånga, var- vid vatten och/eller vattenånga matas till reaktorn och pulverformig alkali- och/eller jordalkalimetalloxid och/eller -hydroxid matas till reaktorn i mot- svarande grad från ett eller flera successiva ställen. Alternativt eller där- utöver kan naturligtvis den pulverformiga oxiden och/eller hydroxiden samt vatt- net och/eller vattenångan matas separat till reaktorn också från samma ställe.
I stället för vatten kan också utspädd kalcium- eller magnesiumhydroxidemulsion 'användas för besprutning.
I en föredragen utföringsform matas pulverformig oxid och/eller hydroxid till reaktionszonen från åtminstone två successiva ställen, varvid vatten och/eller vattenånga kan matas till reaktionszonen mellan dessa successiva matningsstäl- len eller tillsammans med det pulverformiga reagenset till samma ställe på re- aktorn.
Förutom ovannämnda reagens och vatten kan dessutom syre eller syrehaltig gas tillföras reaktionszonen, företrädesvis i förvärmd form till reaktionszonens senare del för vidare omsättning av den vid reaktionen alstrade sulfiten till 461 894 sulfat. Samtidigt kan heta rökgaser företrädesvis tillföras reaktionszonens senare del för höjning av gasernas temperatur i reaktorns senare del före pul- verseparationen.
Temperaturen hos rökgaserna, som skall matas till reaktionszonen, är 50-8000 C, företrädesvis 90-200 ° c.
Det pulverformiga reagens, som skall matas till reaktionszonen, är företrädes- vis kalciumoxid och/eller -hydroxid, som kan härröra ur det till pannan matade kalciumkarbonatet, som i pannan sönderdelas till kalciumoxid och som vidare alstrar kalciumhydroxid om vatten och/eller vattenånga matas till pannan. Kar- bonatet kan matas till pannan antingen som torrt pulver eller i något fall som vattenslam.
Ti U åtskï 1 lnaÖ från Ovaflflämflda bkända lösningar används i anordningen enligt förelig- gande uppfinning en långsträçkt reaktor, t.ex. en rörreaktor, vars förhållande mellan längd och hydrauliska diameter är stort, vanligen cirka l0 eller till och med större. I denna reaktor sjunker rökgasernas hastighet inte nämnvärt, utan förblir så stor, att de i reaktionen deltagande gasformiga och fasta ämn- ena medryckes och förs med rökgaserna. Med hjälp av reaktorns längd kan den _ nödvändiga uppehållstiden regleras och efter reaktorn separeras de pulverform- iga eller dimaktiga ämnena från rökgaserna antingen i en särskild separator eller så får de separeras i en konventionell dammseparator i pannan. Den hy- drauliska diametern betyder i detta sammanhang reaktorns tvärsnitt.
En dylik långsträckt reaktor har dessutom den fördelen, att reaktionsförhållan- dena stabiliseras eller till och med kan regleras så, att de är olika i olika delar av reaktorn. Reaktionstemperaturen kan t.ex. variera beroende på det fri- gjorda reaktionsvärmet eller det värme, som återgår till vattnets ângbildning.
Sålunda kan processens funktion på önskat sätt optimeras.
Den_långsträQkta reaktorn kan uppföras stationärt i anslutning till pannan för bränning av svavelhaltiga bränslen t.ex. så, att reaktorn är uppförd inne i pannbyggnaden eller utanför denna mellan pannans värmeytor och dammseparatorn.
Reaktorn kan också uppföras fullständigt separat från pannan efter dammsepara- torn, varvid oxiden matas separat in i rökkanalen och inte in i pannan och var- vid den behöver en egen dammseparator. Detta förfarande har den fördelen, att flygaskan och den alstrade sulfatsulfitblandningen kan separeras från rökgas- strömmen. 461 894 Uppfinningen beskrivs nedan närmare med hänvisning till bifogade ritningar, där bild l beskriver en schematisk, genomskuren sidovy av en föredragen ut- föringsform av uppfinningen och bild 2 beskriver en schematisk, genomskuren sidovy av en annan utföringsform av uppfinningen. l ritningen hänvisar nummer l till pannans eldstad, där svavelhaltigt bränsle l7 vanligen förbränns med luft l8. De svaveldioxidhaltiga rökgaserna l6 avkyls i pannan vid värmeytorna 2 och i luftens l8 förvärmare 3. Efter pannan l leds rökgaserna l6 enligt uppfinningen till en långsträckt reaktor Å, och sedan föl- jer en dammsepareríngsapparatur 5 och en skorsten 6.
Reagenset för bindning av svavlet, företrädesvis kalciumkarbonat, matas från lagerbehållaren 7 med doseringsmatare 8 till luftströmmen hos en pneumatisk lufttransportbläster 9 och blåses sedan antingen till pannans l övre del längs kanal l0 och/eller till reaktorns Ä i rökgasernas strömningsriktning första del längs kanal ll eller eventuellt till någon annan återstående del av reaktorn Ä längs kanal l2. Därtill sprutas vatten genom munstycket l5 in i den långsträckta reaktorn Ä, antingen endast till början av denna eller till många ställen längs reaktorn. Därtill kan varm luft matas till ett ändamålsenligt ställe av reaatorn 4 genom kanal lä eller rökgaser matas genom kanal l3 för höjning av rökgasernas temperatur i reaktorns senare del före pulverseparatorn 5.
Ett överskott av reagens inmatas i förhållande till bränslets l7 svavel, antingen direkt till pannan l längs rör l0 och/eller direkt till ett eller flera ställen ll, l2 av reaktorn Å. Längs rör l2 matas företrädesvis högst 50% av hela reagens- mängden.
Medelst pump l9 regleras företrädesvis den genom munstycket l5 tillförda vatten- mängden högst till en sådan nivå, att vattnet avdunstar så fullständigt som möj- ligt i värmet från rökgaserna l6. Vid behov kan emellertid rökgasernas tempera- tur i reaktorn Ä höjas genom att till reaktorns Å senare del tillföra rökgaser l6, som strömmar förbi längs kanal l3.
Hänvisningsnumren i figur 2 har samma betydelse som motsvarande numer i figur l. Lösningen enligt figur 2 skiljer sig från lösningen i figur l däri, att re- aktorn installerats i pannan först efter separatorn för flygaskan i rökgaserna, som vanligtvis är ett elektriskt filter 20. Härigenom kan flygaskan och kalcium- föreningarna, som utgör motsvarande reaktionsprodukter, väsentligen separeras färdigt från varandra, ty flygaskan har separerats före reaktorn, och reagenset, företrädesvis kalciumoxiden, matas till reaktorn först efter separeringen av flygaska. Efter reaktorn finns naturligtvis en egen separator för fast ämne, som kan vara ett konventionellt elektriskt filter eller någon annan lämplig 461 894 separeríngsanordning.
Till pannan l eller reaktorn Ä kan det i stället för kalciumkarbonat- eller oxid tillföras någon annan oxid eller så kan det till pannan tillföras alkali- och/eller jordalkalimetallkarbonat såsom kalcium-magnesiumkarbonat, som sönder- faller till oxid. Fastän förfarandet och reaktorn fungerar väl med ett enda reagens, t.ex. kalciumkarbonat eller -oxid, kan många olika reagens företrä- desvis användas samtidigt i anordningen för att utnyttja tillbudsstående rea- gens. Reagensen kan härvid tillföras reaktorn antingen blandade med varandra från samma inmatningsställe eller -ställen eller så kan olika reagens enligt behov tillföras från olika ställen. Kalciumoxiden härrör från kalciumkarbonat- et eller kalcium-magnesiumkarbonatet, som då den tillförts pannan sönderfallít till oxid och koldioxid.
Uppfínningen beskrivs nedan närmare med hjälp av exempel.
Exempel l En reaktor med tvärsnitt cirka (o,h x 0,h) m2 och längden 20 m undersöktes.
Rökgaser med olika temperaturer inblåstes i reaktorn, vilka rökgaser främst innehöll kalciumoxidhaltigt pulver och cirka 900 ppm S02. Dessutom sprutades vatten in i reaktorn.
Den kalciumoxid och det vatten, som rökgaserna innehåller, omsättes till kal- .ciumhydroxid, som är mycket reaktivt och omsättes med svavlets oxider. (1) cao + H o ----> ca(oH)2 ca(oH) +so ----> caso + H o 2 2 3 2 Reaktorförhållandena och reaktionsresultaten (analysen) framgår ur tabell l, där i första kolumnen kalciumoxidmängden definerats som kalciumets molförhållan- de till svavlet. I den andra kolumnen har den till reaktorn matade rökgasens temperatur 'återgívits. I den tredje kolumnen finns rökgasens temperatur vid dess avgång från reaktorn, i den fjärde kolumnen svaveldioxidens reduktion i procent, i den femte kolumnen den i det fasta ämnet befintliga flygaskans an- del i procent, i den sjätte kolumnen kalciumsulfitets och -sulfatets gemensam- ma andel av det fasta ämnet i procent och i den sjunde kolumnen de övriga för- eningarnas andel av det fasta ämnet. 461 894 Tabell 1 Ca/S Tin Tout S02-red Produktens samman- sättning flyg- CaSO / övriga aska CaSO föreningar o,s2 so °c es °c se % 16 % za % 1 % 1,56 90 68 82 61 26 13 '2,20 200 72 87 51 24 25 2,22 120 62 96 53 26 21 2,3 110 68 93 53 25 22 4,0 120 68 98 43 20 37 4,1 800 110 72 38 15 47 Exempel 2 Till en reaktor enligt exempel l matas rökgaser, från vilka flygaskan avskilts separat med ett elektriskt filter och kalciumoxiden tillförs rökgaserna efter det elektriska filtret före reaktorn.
Ur tabell 2 framgår de till reaktionen anknytna forskningsresultaten, där kal- ciumoxidmängden uttryckts som kalciums molförhållande till svavlet, och den procentuella andelen kalciumsulfit och kalciumsulfat samt andra föreningar av det i reaktionen alstrade fasta ämnet återgivits i sina egna kolumner. Reaktorns in- och avgångstemperaturer samt svaveldioxidens reduktionsvärde uttryckt i pro- cent har återgivits på sama sätt som i tabell l.
Tabell 2 produktanalys ca/s Tin Tout soz-red casoa caso4 övriga föreningar 1,se eo °c es °c sz % 44 % 21 % ss % 2,22 120 es 93 36 17 47 4,o 120 ss sa 23 .11 61 461 894 Exempel 3 Kalciumoxíd tillförs reaktorn enligt exempel 2 efter det elektriska filtret, men efter reaktorn tillförs rökgaserna ett oxiderande ämne eller en syrehaltig gas som luft, varvid kalciumsulfiten oxideras till sulfat. Reaktionsresultaten och förhållandena framgår ur tabell 3 på samma sätt som ur tabellerna l och 2.
Tabell 3 Ca/S Tin Tout S02-red CaSO4 CaSO4 övriga 0 O föreningar 1,56 90 C 68 C 82 % 1,4 % 65 % 33 % 2,22 120 68 93 0,8 53 46 4,0 120 68 98 0,8 35 64
Claims (8)
1. l ~ 461 894 Eatgntkrgv 1 Förfarande för omsättning av gasformiga svavelföreningar i rökgaser (16) till fasta föreningar, som kan separeras från rökgaserna, k ä n n e-' t e c k n a t a v, att rökgaserna (16), som innehåller de gasformiga svavelföreningarna, tillförs den ena änden av en lángsträckt reaktionszon (4) med förhållandet mellan den långsträckta reaktionszonens (4) längd och dess hydrauliska diameter större än 10, variämte det till reaktionszonen leds a) pulverformig, nybildad alkali- och/eller iordalkalimetalloxid (7) och separat b) så mycket vatten (15) och/eller vattenånga från ett eller flera ställen att nämnda nybildade oxid bildar motsvarande hydroxid in situ för reaktion i suspension med nämnda gasformiga svavelföreningar. och att den så erhållna rökgassuspensionen innehållande fasta svavelföreningar avlägsnas från den motsatta änden av reaktionszonen.
2. Förfarande enligt patentkrav 1, k ä n n e t e c k n a t a v, att den pulverformiga oxiden matas med rökgaserna till nämnda ena ände av reak- tionszonen (4) och vatten (15) och/eller vattenånga matas separat till en i rökgasernas strömningsriktning första del av reaktionszonen.
3. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a t a v, att den pulverformiga oxiden matas med heta rökgaser (13) till en i rökgasernas strömningsriktning senare del av reaktionszonen (4).
4. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a t a v, att temperaturen hos rökgaserna (16), som matas till nämnda ena ände av reaktionszonen (4), är 50 - 800'C, företrädesvis 90 - 200'C.
5. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a t a v, att pulverformig kalciumoxid (7) matas till reaktionszonen (4).
6. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a t a v, att pulverformig kalcium-magnesiumoxid matas till reaktionszonen (4).
7. Anordning för omsättning av rökgasers (16) gasformiga svavelföreningar, speciellt svaveldioxíd, till fasta föreningar, som kan separeras från rökgaserna, k ä n n e t e c k n a d a v, en långsträckt reaktor (4) med förhållandet mellan den långsträckta reaktorns (4) längd och dess hydrauliska 4461 894 z diameter större än 10 och med en ingàngsöppning i ena änden för rökgaserna (16) och i motsatta änden en avgángsöppning för en fasta svavelföreningar innehållande rökgassuspension, samt med organ för separat inmatning av pulverformig, nybildad alkali- och/eller iordalkalimetalloxid (7) till reaktorn <4) från åtminstone tva successiva ställen utmed reaktorn <4) och organ (15) för inmatning av vatten och/eller ånga till reaktorn (4) mellan dessa båda ställen.
8. Anordning enligt krav 7, k ä n n e t e c k n a d a v, att reaktorn (4) kommunicerar med en panna (1), där det bränns svavelhaltiga bränslen (17).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI851624A FI78401B (fi) | 1985-04-24 | 1985-04-24 | Foerfarande och anordning foer att bringa roekgasernas gasformiga svavelfoereningar saosom svaveldioxid att reagera till fasta foereningar som separeras fraon roekgaserna. |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8505271D0 SE8505271D0 (sv) | 1985-11-07 |
SE8505271L SE8505271L (sv) | 1986-10-25 |
SE461894B SE461894B (sv) | 1990-04-09 |
SE461894C true SE461894C (sv) | 1991-10-21 |
Family
ID=8520719
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8505271A SE461894C (sv) | 1985-04-24 | 1985-11-07 | Foerfarande och anordning foer omsaettning av gasformiga svavelfoereningar i roekgaser till fasta foereningar |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4788047A (sv) |
JP (1) | JPS61287421A (sv) |
CN (1) | CN1004259B (sv) |
AU (1) | AU575209B2 (sv) |
BE (1) | BE903597A (sv) |
BG (1) | BG60230B1 (sv) |
CA (1) | CA1289335C (sv) |
CH (1) | CH672264A5 (sv) |
CS (1) | CS274271B2 (sv) |
DD (1) | DD239729A5 (sv) |
DE (1) | DE3539347A1 (sv) |
DK (1) | DK515585A (sv) |
ES (1) | ES8700306A1 (sv) |
FI (1) | FI78401B (sv) |
FR (1) | FR2580951B1 (sv) |
GB (1) | GB2174081B (sv) |
HU (1) | HU210828B (sv) |
IT (1) | IT1185834B (sv) |
NL (1) | NL8503080A (sv) |
NZ (1) | NZ213858A (sv) |
PL (1) | PL148177B1 (sv) |
SE (1) | SE461894C (sv) |
SU (1) | SU1679969A3 (sv) |
YU (2) | YU44529B (sv) |
ZA (1) | ZA858478B (sv) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK548786A (da) * | 1985-11-28 | 1987-05-29 | Aalborg Vaerft As | Fremgangsmaade til rensning, navnlig afsvovling, af roeggas |
FI81024B (fi) * | 1987-05-11 | 1990-05-31 | Tampella Oy Ab | Foerfarande foer oeverfoering av gasformiga spaoraemnespartiklar fraon stroemmande het gas till damm med hjaelp av vatten. |
FI79034C (sv) * | 1987-11-04 | 1989-11-10 | Tampella Oy Ab | Förfarande för avlägsning av svaveloxider från rökgaser. |
CA1327342C (en) * | 1987-11-30 | 1994-03-01 | James Kelly Kindig | Process for beneficiating particulate solids |
US5006323A (en) * | 1988-06-27 | 1991-04-09 | Detroit Stoker Company | Method of desulfurizing combustion gases |
DE3828327A1 (de) * | 1988-08-20 | 1990-02-22 | Steag Ag | Verfahren zur erzeugung eines zuschlagstoffes fuer baustoffe |
FI80616B (fi) * | 1988-10-31 | 1990-03-30 | Tampella Oy Ab | Foerfarande foer avlaegsning av svaveldioxid fraon heta roekgaser. |
US4921886A (en) * | 1988-11-14 | 1990-05-01 | Aerological Research Systems, Inc. | Process for the dry removal of polluting material from gas streams |
US5238666A (en) * | 1989-02-03 | 1993-08-24 | Oy Tampella Ab | Process for separating sulfur compounds from flue gases |
FI83167C (sv) * | 1989-07-19 | 1991-06-10 | Tampella Oy Ab | Förfarande för rening av rökgaser och anordning därför |
JPH03154615A (ja) * | 1989-11-09 | 1991-07-02 | Hitachi Zosen Corp | 半乾式脱硫方法 |
SE466943B (sv) * | 1989-12-05 | 1992-05-04 | Flaekt Ab | Foerfarande och anordning foer rening av en processgas |
FI84435C (sv) * | 1990-02-23 | 1995-02-22 | Ahlstroem Oy | Förfarande och anordning för rengöring av föroreningar innehållande ga ser |
US5344614A (en) * | 1992-09-11 | 1994-09-06 | Foster Wheeler Energy Corporation | Reactor for reducing sulfur oxides emissions in a combustion process |
US5439658A (en) * | 1993-09-03 | 1995-08-08 | The Babcock & Wilcox Company | Regenerable magnesium dry scrubbing |
US5470556A (en) * | 1993-12-22 | 1995-11-28 | Shell Oil Company | Method for reduction of sulfur trioxide in flue gases |
DE4405010C2 (de) * | 1994-02-17 | 1997-07-17 | Hoelter Abt Gmbh | Verfahren zur Reinigung eines Verbrennungsabgases |
SE506249C2 (sv) * | 1996-04-04 | 1997-11-24 | Flaekt Ab | Anordning för utmatning och fördelning av ett absorbentmaterial i en rökgaskanal |
US6146607A (en) * | 1997-07-24 | 2000-11-14 | Lavely, Jr.; Lloyd L. | Process for producing highly reactive lime in a furnace |
CN100421770C (zh) * | 2004-09-22 | 2008-10-01 | 兰特杰斯有限公司 | 烟气净化装置 |
US9429274B2 (en) | 2010-12-22 | 2016-08-30 | Alstom Technology Ltd | Slurry control system |
DE102018105892A1 (de) * | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Drysotec Gmbh | Verfahren zur Behandlung von Schwefeloxide enthaltenden Abgasen |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT255380B (de) * | 1963-07-10 | 1967-07-10 | Waagner Biro Ag | Verfahren zur Neutralisation von Waschflüssigkeiten |
FR1424831A (fr) * | 1965-02-17 | 1966-01-14 | Escher Wyss Sa Soc | Procédé et dispositif pour empêcher l'émission de gaz sulfureux et sulfurique avec les gaz d'échappement d'un foyer |
US3520649A (en) * | 1967-09-28 | 1970-07-14 | James P Tomany | System for removal of so2 and fly ash from power plant flue gases |
US3687613A (en) * | 1970-10-27 | 1972-08-29 | Combustion Eng | Method and apparatus for preparing an additive for introduction to a gas scrubber |
JPS499471A (sv) * | 1972-05-24 | 1974-01-28 | ||
JPS5079477A (sv) * | 1973-11-08 | 1975-06-27 | ||
JPS50150675A (sv) * | 1974-05-25 | 1975-12-03 | ||
SE418152B (sv) * | 1974-06-12 | 1981-05-11 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Sett for oskadliggorande av avgaser, isynnerhet kveve- och svaveloxider, med hjelp av karbonater |
FR2279443A1 (fr) * | 1974-07-25 | 1976-02-20 | Asahi Fiber Cy Ltd | Procede de purification de gaz residuaire contenant un compose du fluor |
GB1504688A (en) * | 1975-04-11 | 1978-03-22 | Exxon Research Engineering Co | Mitigating or preventing environmental pollution by sulphur oxides in the treatment of sulphur-containing substance |
GB1551357A (en) * | 1975-05-06 | 1979-08-30 | Hoelter H | Purification of gas |
US3976747A (en) * | 1975-06-06 | 1976-08-24 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Modified dry limestone process for control of sulfur dioxide emissions |
DE2539500B2 (de) * | 1975-09-05 | 1980-06-19 | Heinz Ing.(Grad.) 4390 Gladbeck Hoelter | Verfahren zum Abscheiden von Staub und gasförmigen Schadstoffen aus heißen Abgasen sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
DE2753902B1 (de) * | 1977-12-03 | 1979-03-15 | Evt Energie & Verfahrenstech | Verfahren zum Betrieb einer Dampferzeugeranlage und Dampferzeugeranlage zur Durchfuehrung des Verfahrens |
JPS5644023A (en) * | 1979-09-13 | 1981-04-23 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Exhaust gas purifying method |
BR8103078A (pt) * | 1980-05-24 | 1982-02-09 | Hoelter H | Processo e dispositivo para a eliminacao de anidrido sulfuroso e outras substancias nocivas de gas de fumaca |
DE3026867A1 (de) * | 1980-07-16 | 1982-03-04 | Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck | Verfahren zur trockenen gasreinigung mit gleichzeitiger oxidation und wandlung zu alphahalbhydrat |
CA1152294A (en) * | 1980-10-08 | 1983-08-23 | Xuan T. Nguyen | Fluidized bed sulfur dioxide removal |
DE3106580A1 (de) * | 1981-02-21 | 1982-09-02 | L. & C. Steinmüller GmbH, 5270 Gummersbach | Verfahren zur minimierung der emission von verunreinigungen aus verbrennungsanlagen |
AT372876B (de) * | 1981-11-19 | 1983-11-25 | Oesterr Draukraftwerke | Verfahren und vorrichtung zur rauchgasentschwefelung von kohlefeuerungen nach dem trocken- additivverfahren |
DE3235341A1 (de) * | 1982-09-24 | 1984-03-29 | Deutsche Babcock Anlagen Ag, 4200 Oberhausen | Verfahren zur reinigung von abgasen |
EP0114477B2 (en) * | 1982-12-22 | 1991-04-10 | F.L. Smidth & Co. A/S | Method of and apparatus for removing sulfur oxides from hot flue gases |
DK348583D0 (da) * | 1983-07-29 | 1983-07-29 | Smidth & Co As F L | Fremgangsmade og apparat til fjernelse af svovloxider fra varm roeggas ved toermetoden |
US4559211A (en) * | 1983-08-05 | 1985-12-17 | Research-Cottrell, Inc. | Method for reduced temperature operation of flue gas collectors |
-
1985
- 1985-04-24 FI FI851624A patent/FI78401B/fi not_active Application Discontinuation
- 1985-10-22 JP JP60236247A patent/JPS61287421A/ja active Granted
- 1985-10-24 DD DD85282038A patent/DD239729A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-10-24 HU HU854102A patent/HU210828B/hu not_active IP Right Cessation
- 1985-10-25 AU AU49078/85A patent/AU575209B2/en not_active Ceased
- 1985-10-28 ES ES548284A patent/ES8700306A1/es not_active Expired
- 1985-11-04 CH CH4721/85A patent/CH672264A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-11-04 FR FR858516282A patent/FR2580951B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1985-11-05 US US06/795,251 patent/US4788047A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-11-05 ZA ZA858478A patent/ZA858478B/xx unknown
- 1985-11-06 NZ NZ213858A patent/NZ213858A/xx unknown
- 1985-11-06 BE BE0/215832A patent/BE903597A/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-11-06 DE DE19853539347 patent/DE3539347A1/de not_active Ceased
- 1985-11-06 BG BG072294A patent/BG60230B1/bg unknown
- 1985-11-06 SU SU853974783A patent/SU1679969A3/ru active
- 1985-11-06 YU YU1731/85A patent/YU44529B/xx unknown
- 1985-11-07 SE SE8505271A patent/SE461894C/sv not_active IP Right Cessation
- 1985-11-07 GB GB08527453A patent/GB2174081B/en not_active Expired
- 1985-11-07 CN CN85107965.2A patent/CN1004259B/zh not_active Expired
- 1985-11-08 CS CS808185A patent/CS274271B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1985-11-08 PL PL1985256164A patent/PL148177B1/pl unknown
- 1985-11-08 DK DK515585A patent/DK515585A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-11-08 NL NL8503080A patent/NL8503080A/nl not_active Application Discontinuation
- 1985-11-08 IT IT67944/85A patent/IT1185834B/it active
- 1985-11-08 CA CA000494906A patent/CA1289335C/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-07-17 YU YU1346/87A patent/YU44953B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE461894C (sv) | Foerfarande och anordning foer omsaettning av gasformiga svavelfoereningar i roekgaser till fasta foereningar | |
SE523667C2 (sv) | Förfarande och anordning för avskiljning av gasformiga föroreningar från varma gaser medelst partikelformigt absorbentmaterial samt blandare för befuktning av absorbentmaterialet | |
CN107335328A (zh) | 用于蒸发废水且减少酸性气体排放的仪器和方法 | |
CA1224015A (en) | Flue gas desulfurization | |
US4614645A (en) | Method for treating effluent in exhaust gas treating apparatus | |
FI78846B (fi) | Foerfarande foer avlaegsnande av gasformiga svavelfoereningar och svaveldioxid ur roekgaser i en panna. | |
CN102741158A (zh) | 用于燃烧硫和含硫化合物的装置和方法 | |
SE462369B (sv) | Foerfarande vid rening av processgaser saasom roekgaser | |
FI76931B (fi) | Foerfarande foer rening av roekgaser. | |
EP0492167A2 (en) | Apparatus for desulfurizing exhaust gas | |
SE460642B (sv) | Foerfarande foer att absorbera gasformiga komponenter ur foersurade roekgaser | |
FI78845B (fi) | Foerfarande foer avlaegsnande av gasformiga svavelfoereningar, saosom svaveldioxid fraon roekgaserna fraon en panna. | |
US4086324A (en) | Removal of sulfur and nitrogen oxides with aqueous absorbent | |
EP0629430A1 (en) | Method for desulfurizing exhaust gas | |
CH672266A5 (sv) | ||
FI79034B (fi) | Foerfarande foer avlaegsning av svaveloxider fraon roekgaser. | |
SE538327C2 (sv) | Förfarande för att rena avgaser | |
DE3536893C1 (de) | Verfahren zum Reinigen von Rauchgasen einer Feuerung und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
EP3363524A1 (de) | Verfahren zur abscheidung saurer schadgase aus einem eine niedrige abgastemperatur aufweisenden abgas | |
US20230158449A1 (en) | Dry sorbent injection with recirculation | |
CA1056578A (en) | Method and apparatus for removing pollutants from a gaseous mixture | |
SE515972C2 (sv) | Förfarande och reglering av förhållandet svavel till natrium i en sulfatmassafabrik | |
SE504755C2 (sv) | Förfarande och anordning för avskiljning av gasformiga föroreningar, såsom svaveldioxid och väteklorid, från vid förbränning i fluidiserad bädd bildade rökgaser | |
SE513635C2 (sv) | Metod för rening av rökgaser från förbränningsugnen för luktgaser i en sulfatmassafabrik | |
DE2308796A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur erzeugung von stueckgips oder granuliertem gips aus schwefelsaeurekomponenten im abgas |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8505271-0 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |