SE459898B - Farmaceutisk, vattenhaltig, stabil komposition av ranitidin - Google Patents
Farmaceutisk, vattenhaltig, stabil komposition av ranitidinInfo
- Publication number
- SE459898B SE459898B SE8402560A SE8402560A SE459898B SE 459898 B SE459898 B SE 459898B SE 8402560 A SE8402560 A SE 8402560A SE 8402560 A SE8402560 A SE 8402560A SE 459898 B SE459898 B SE 459898B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- composition according
- pharmaceutical composition
- ranitidine
- aqueous
- value
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
459 898 lagring vid 20°C, så nedbrytes ranitidinet med en ca 10 gånger högre hastighet i en lösning buffrad till pH 5,5 än i en lösning buffrad till pH 7,0. pH-värdet i kompositionen enligt uppfinningen inställes lämpligen inom intervallet 6,5-7,5 efter framställningen med hjälp av lämpliga. buffertsalter, 1: ex kaliumdiväteortofosfat och dínatriumvâteortofosfat eller citronsyra och dinatriumväte- ortofosfat.
Föredragna kompositioner enligt uppfinningen är de kompositioner, där pH-värdet ligger inom intervallet 6,7-7,3, t ex 6,8-7,1.
En föredragen utföringsform av vattenhaltig komposition för parenteral uppfinningen är en administrering. En dylik komposition kan innefatta vatten lämpat för injektions- ändamàl, vari man löser ranitidin och/eller ett eller flera av dess fysiologiskt godtagbara salter samt lämpliga buffert- salter_ Lösningen inställes företrädesvis pà önskat osmotiskt tryck genom tillsättning av lämpliga, konventionella hjälp- medel, t ex natriumklorid. Kompositionen kan dessutonl even- tuellt innehålla ett antimikrobiellt konserveringsmedel, t ex fenol.
Koncentrationen av ranitidin i kompositioner lämpade för injicering, t ex intravenös eller intramuskulär injicering, ligger lämpligen inom intervallet 10-100 mg/ml, t ex 25 mg/ml, uttryckt såsom fri bas. Om så önskas kan lösningen utspädas före användning med t ex en isoton saltlösning eller en Lösningar lämpade för kontinuerlig infusion kan ha en ranitidinkoncentration av 0,1-2,0 mg/ml, företrädes- vis 0,5-1,0 mg/ml, uttryckt såsom fri bas. Lösningarna för kontinuerlig infusion kan föreligga i denna form, t ex i för- packningar om 50-100 ml, eller de kan föreligga i en mera koncentrerad form, såsom 10-100 mg/ml, trex 25 mg/ml, varvid. de före användning' utspädes med t ex en isoton saltlösning eller en dextroslösning. dextroslösning.
De vattenhaltiga kompositionerna för parenteral administrering framställes lämplhmaxgemmn g att ranitidin och/eller ett eller flera av dess fysiologiskt godtagbara salter samt utdrygnings- medel löses i vatten lämpat för injektionsändamál. Lösningen, 459 898 vilken lämpligen genombubblas med en inert gas, såsom kväve, steriliseras företrädesvis genom filtrering och förpackas där- efter aseptiskt i lämpliga behållare, t ex ampuller, smá medicinflaskor eller behållare för infusion, under en atmosfär av kvävgas. Alternativt kan kompositionen underkastas en slut- lig sterilisering, t ex genom upphettning.
En annan föredragen utföringsform av uppfinningen är en vattenhaltíg komposition för oral administrering. En dylik komposition kan innefatta ranitidin och/eller ett eller flera av dess fysiologiskt godtagbara salter lösta i vatten till- sammans med buffertsalter, ett konserveringsmedel och ett viskositetsökande medel. Kompositionen kan dessutom eventuellt innehålla andra konventionella tillsatsmedel, såsom ett sötningsmedel, ett smakämne och/eller aromatíseringstillsatser.
Lämpliga buffertsalter för de orala kompositionerna innefattar kaliumdiväteortofosfat och dinatriumväteprtofosfat eller citronsyra och dinatriumväteortofosfat.
Såsom exempel på lämpliga viskosítetsökande medel kan man nämna xantangummi, sorbitol, glycerol, sackaros eller ett cellulosaderivat, såsom karboximetylcellulosa, eller en eter därav, såsom en alkyl- och/eller hydroxialkyl-eter av cellu- losa, t ex hydroxipropylmetylcellulosa.
Såsom exempel pà lämpliga konserveringsmedel kan man nämna alkylhydroxibensoater, såsom metyl-, etyl-, propyl- och/ eller butylhydroxibensoater.
Lämpliga sötningsmedel är sackarin~natrium, natrinm- cyklamat, sorbitol och sackaros.
Koncentrationen av ranitidin, uttryckt såsom fri bas, i de orala komposítionerna ligger lämpligen inom intervallet -400 mg per dos om 10 ml, t ex 20-200 mg per 10 ml, särskilt 150 mg per 10 ml.
De vattenhaltiga kompositionerna för oral admi- nistrering framställes lämpligen genom att en vattenlösning av ranitidin och/eller ett eller flera av dess salter samt till- satsmedlen sättes till en vattenlösning eller vattendíspersion av det viskositetsökande medlet. 459 898 De vattenhaltiga. kompositionerna enligt uppfinningen framställes företrädesvis med användning av ranitidin i form av hydrokloridsalt. _ A Nedan anges specifika exempel på kompositioner enligt uppfinningen. I dessa exempel är de relativa proportionerna av ranitidin-hydrokloríd och buffertsalter sådana, att varje komposition har ett pH-värde av ca 7.
Injektionspreparat för intravenös administrering av ranitidin (25 mg/ml) Exempel 1 mg/ml ranitidin-hydroklorid 28 kaliumdiväteortofosfat 0,96 vattenfritt dinatriumväteortofosfat 2,4 fenol BP 5 -vatten BP'lämpat för injektionsändamål till 1 ml Ranitidin-hydrokloríd, buffertsalterna och fenolen löstes i vatten för injektionsändamål. Lösningen genom- bubblades med kvävgas, steriliserades genom filtrering och förpackades därefter aseptiskt under en atmosfär av kvävgas i små flaskor, vilka tillslöts -med ett lämpligt lock.
Exempel 2 ma; ranitidin-hydroklorid 28 kaliumdíväteortofosfat _ 0,96 vattenfritt dinatriumväteortofosfat 2,4 natriumklorid BP 1,6 vatten BP lämpat för injektionsändamál till 1 ml En vattenlösning av ranitidin-hydroklorid, buffert- salterna och natríumklorid framställdes med användning av vatten för injektionsändamàl. Lösningen genombubblades med kvävgas, steriliserades genom filtrering och förpackades sedan aseptiskt i ampuller under en atmosfär avs kvävgas. 459 898 Flytande komposition för oral administrering av rani- tídin (150 mg/ml) Exemgel 3 /700 ml ranitidin-hydroklorid 1,68 hydroxipropylmetylcellulosa q s parabener (konserveringsmedel) q s kaliumdiväteortofosfat 0,095 vattenfritt dinatriumväteortofosfat 0,350 sötningsmedel q s smakämne q s renat vatten BP till 100 ml I renat vatten framställdes en lösning av ranitidín- -hydroklorid samt de andra beståndsdelarna förutom hydroxi- propylmetylcellulosa. Den erhållna lösningen sattes under omblandning till en dispersion av hydroxipropylmetylcellulosan i renat vatten.
Ranitidin-kompositioner för intravenös infusion xemgel 4 Exemgel 5 för infusion för infusion av 50 ml av 100 ml mg/ml mg/ml ranítidin-hydrokloríd 1,12 0,56 citronsyra BP 0,3 0,3 vattenfritt dinatriumväteortofosfat 1,8 1,8 natriumklorid BP 4,5 4,5 vatten BP lämpat för till 50,0 ml till 100,0 ml injektionsändamål Med användning av vatten för injektionsändamàl fram- ställdes en vattenlösning av ranitidin-hydroklorid, buffert- salterna och natriumkloriden. Lösningen? genombubblades med kvävgas, fylldes i behållare- lämpade för administrering av lösningen genom intravenös infusion, och steriliserades genom autoklavbehandling.'
Claims (11)
1. Farmaceutisk, vattenhaltig, stabil komposition av ranitidin, dvs N- [2-I[[5-(dímetylamino)metyl-2-furanyllmetyl]- tio]etyl]-N'-metyl-2-nitro-1,1-etendiamin, och/eller ett eller flera fysiologískt godtagbara salter därav, k t e c k n a d a v att den har ett pH ä n n e - -värde inom intervallet 6,5-7,5.
2. Farmaceutisk komposition enligt krav 1, k ä r1 n e - t e c k n a d a v att den har ett pH-värde inom intervallet 6,7-7,3.
3. Farmaceutisk komposition enligt krav 1, k ä z1 n e - t e c k n a d a v att den har ett pH-värde inom intervallet 6,8-7,1.
4. Farmaceutisk komposition enligt något av kraven 1-3, k ä n n e t e c k n a d a v att pH~värdet är inställt med hjälp av buffertsalter.
5. Farmaceutisk komposition enligt krav 4, k ä t e c-k n a d a v fosfat och dinatriumv natriumväteortofosfat.
6. Farmaceutisk komposition enligt något av kraven 1-5, k ä n n e t e c k n a d a v n n e - att buffertsalterna är kaliumdiväteorto- äteortofosfat eller citronsyra och di- att den föreligger i en form lämpad för parenteral administrering.
7. Farmaceutisk komposition enligt krav 6, 1: ä t e c k n a d a v n n e - att den föreligger i en form lämpad för injicering och innehåller 10-100 mg ranitidin, fri bas, per ml.
8. Farmaceutisk komposition enligt krav 6, k ä t e c k n a d a v uttryckt såsom nne" att den föreligger i en form lämpad för kontinuerlig infusion och innehåller uttryckt såsom fri bas, per ml.
9. 0,1-2,0 mg ranitidin, Farmaceutisk komposition enligt något av kraven 1-5, k ä n n e t e c k n a d a'v att den föreligger i en form lämpad för oral administrering. 459 898
10. Farmaceutisk komposition enligt krav 9, k ä n n e t e c k n a d a v att den innehåller 20-400 mg ranitidin, uttryckt sášom fri bas, per dos om 10 ml.
11. Farmaceutísk komposition enligt något av kraven 1-10, k ä n n e t e c k n a d a v att den innehåller rani- tidin i form av hydrokloridsalt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB838313217A GB8313217D0 (en) | 1983-05-13 | 1983-05-13 | Pharmaceutical compositions |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8402560D0 SE8402560D0 (sv) | 1984-05-11 |
SE8402560L SE8402560L (sv) | 1984-11-14 |
SE459898B true SE459898B (sv) | 1989-08-21 |
Family
ID=10542680
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8402560A SE459898B (sv) | 1983-05-13 | 1984-05-11 | Farmaceutisk, vattenhaltig, stabil komposition av ranitidin |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4585790A (sv) |
JP (1) | JPH0639378B2 (sv) |
AU (1) | AU568647B2 (sv) |
BE (1) | BE899635A (sv) |
CA (1) | CA1216240A (sv) |
CH (1) | CH662272A5 (sv) |
CZ (1) | CZ281598B6 (sv) |
DE (1) | DE3417606C2 (sv) |
DK (1) | DK165663B (sv) |
FR (1) | FR2547727B1 (sv) |
GB (2) | GB8313217D0 (sv) |
IE (1) | IE57397B1 (sv) |
IL (1) | IL71813A (sv) |
IT (1) | IT1179367B (sv) |
NL (1) | NL194429C (sv) |
NZ (1) | NZ208127A (sv) |
PH (1) | PH20574A (sv) |
SE (1) | SE459898B (sv) |
SK (1) | SK279526B6 (sv) |
ZA (1) | ZA843584B (sv) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8629781D0 (en) * | 1986-12-12 | 1987-01-21 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical compositions |
IL90245A (en) * | 1988-05-11 | 1994-04-12 | Glaxo Group Ltd | Resin adsorption containing ranitidine together with synthetic resin replaces cations, its preparation and pharmaceutical preparations containing it |
US5219563A (en) * | 1988-05-11 | 1993-06-15 | Glaxo Group Limited | Drug adsorbates |
FR2633181B1 (fr) * | 1988-06-24 | 1992-01-10 | Glaxo Lab Sa | Composition pharmaceutique a base de ranitidine et son procede de preparation |
GB8927503D0 (en) * | 1989-12-04 | 1990-02-07 | Kronem Systems Inc | Enzyme-amplified lanthanide chelate luminescence |
US5169864A (en) * | 1991-11-15 | 1992-12-08 | Baxter International Inc. | Unbuffered premixed ranitidine formulation |
US5294433A (en) * | 1992-04-15 | 1994-03-15 | The Procter & Gamble Company | Use of H-2 antagonists for treatment of gingivitis |
WO1995010274A1 (en) * | 1993-10-14 | 1995-04-20 | F.H. Faulding & Co. Limited | Aqueous pharmaceutical composition |
US5407687A (en) * | 1994-02-22 | 1995-04-18 | Glaxo Inc. | Ranitidine solid dosage form |
IL112779A (en) * | 1994-03-01 | 1999-11-30 | Gergely Gerhard | Granular product or tablet containing an efferescent system and an active pharmaceutical substance and its preparation |
US5538737A (en) * | 1994-11-30 | 1996-07-23 | Applied Analytical Industries, Inc. | Oral compositions of H2 -antagonists |
US5650421A (en) * | 1995-03-31 | 1997-07-22 | Baxter International Inc. | Premixed famotidine formulation |
US5976578A (en) * | 1996-10-10 | 1999-11-02 | Mcneil-Ppc, Inc. | Liquid antacid compositions |
US5728401A (en) * | 1997-04-16 | 1998-03-17 | Ranbaxy Laboratories, Ltd. | Effervescent ranitidine formulations |
GB9715423D0 (en) * | 1997-07-23 | 1997-09-24 | Glaxo Group Ltd | Aqueous compositions |
US7303768B2 (en) * | 1998-07-24 | 2007-12-04 | Seo Hong Yoo | Preparation of aqueous clear solution dosage forms with bile acids |
US20070072828A1 (en) * | 1998-07-24 | 2007-03-29 | Yoo Seo H | Bile preparations for colorectal disorders |
US7772220B2 (en) * | 2004-10-15 | 2010-08-10 | Seo Hong Yoo | Methods and compositions for reducing toxicity of a pharmaceutical compound |
EP1255566A2 (en) * | 2000-02-04 | 2002-11-13 | Seo Hong Yoo | Preparation of aqueous clear solution dosage forms with bile acids |
KR100412290B1 (ko) * | 2001-11-27 | 2003-12-31 | 주식회사 동구제약 | 라니티딘 함유 현탁제 조성물 및 그의 제조방법 |
WO2003055483A1 (fr) * | 2001-12-27 | 2003-07-10 | Terumo Kabushiki Kaisha | Solution d'injection de famotidine |
JP2006008696A (ja) * | 2003-03-20 | 2006-01-12 | Mitsubishi Pharma Corp | アルギニンアミド類を含有する医薬製剤 |
US7145125B2 (en) * | 2003-06-23 | 2006-12-05 | Advanced Optical Technologies, Llc | Integrating chamber cone light using LED sources |
US20050036977A1 (en) * | 2003-08-11 | 2005-02-17 | Dilip Gole | Taste-masked resinate and preparation thereof |
US8980894B2 (en) | 2004-03-25 | 2015-03-17 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of PDE III inhibitors for the treatment of asymptomatic (occult) heart failure |
EP1579862A1 (en) | 2004-03-25 | 2005-09-28 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of PDE III inhibitors for the reduction of heart size in mammals suffering from heart failure |
BRPI0514725A (pt) * | 2004-08-30 | 2008-06-24 | Seo Hong Yoo | efeito neuroprotetor de udca solubilizado no modelo isquêmico focal |
ATE506955T1 (de) * | 2004-10-15 | 2011-05-15 | Seo Hong Yoo | Zusammensetzungen zur verringerung der toxizität von cisplatin, carboplatin und oxaliplatin |
DE602005025391D1 (de) * | 2004-11-01 | 2011-01-27 | Seo Hong Yoo | Verfahren und zusammensetzungen zur verringerung der neurodegeneration bei amyotrophischer lateralsklerose |
US20060100271A1 (en) * | 2004-11-08 | 2006-05-11 | Keith Whitehead | Stabilized aqueous ranitidine compositions |
JP2006271748A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Taiyo Yakuhin Kogyo Kk | 変質しない注射剤包装 |
WO2007022105A2 (en) * | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Rubicon Research Pvt. Ltd. | Stable pharmaceutical compositions, processes for making the same, and methods of their use |
WO2008039792A1 (en) * | 2006-09-25 | 2008-04-03 | Scidose Llc | Stable pharmaceutical compositions of preserved formulation of ranitidine, process for making the same, and methods of their use |
EP1920785A1 (en) | 2006-11-07 | 2008-05-14 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Liquid preparation comprising a complex of pimobendan and cyclodextrin |
WO2013135852A1 (en) | 2012-03-15 | 2013-09-19 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Pharmaceutical tablet formulation for the veterinary medical sector, method of production and use thereof |
CN105377235A (zh) | 2013-07-19 | 2016-03-02 | 勃林格殷格翰动物保健有限公司 | 含有防腐的醚化的环糊精衍生物的液体水性药物组合物 |
BR122019024673B1 (pt) | 2013-12-04 | 2023-04-11 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Composições farmacêuticas aprimoradas de pimobendan |
US10537570B2 (en) | 2016-04-06 | 2020-01-21 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of pimobendan for the reduction of heart size and/or the delay of onset of clinical symptoms in patients with asymptomatic heart failure due to mitral valve disease |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3626054A (en) * | 1967-10-25 | 1971-12-07 | Bard Hamilton Co Inc | Lupus erythematosus skin test |
GB1565966A (en) * | 1976-08-04 | 1980-04-23 | Allen & Hanburys Ltd | Aminoalkyl furan derivatives |
US4203909A (en) * | 1978-09-26 | 1980-05-20 | Bristol-Myers Company | Furan compounds |
DE3108753A1 (de) * | 1981-03-07 | 1982-09-16 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Neue substituierte alkyl-phenylsulfonylguanidine miteinem heterocyclischen rest |
-
1983
- 1983-05-13 GB GB838313217A patent/GB8313217D0/en active Pending
-
1984
- 1984-05-11 AU AU27929/84A patent/AU568647B2/en not_active Expired
- 1984-05-11 ZA ZA843584A patent/ZA843584B/xx unknown
- 1984-05-11 DE DE3417606A patent/DE3417606C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-05-11 GB GB08412108A patent/GB2142820B/en not_active Expired
- 1984-05-11 SE SE8402560A patent/SE459898B/sv not_active IP Right Cessation
- 1984-05-11 PH PH30671A patent/PH20574A/en unknown
- 1984-05-11 BE BE0/212913A patent/BE899635A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-05-11 IL IL71813A patent/IL71813A/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-05-11 DK DK237884A patent/DK165663B/da not_active IP Right Cessation
- 1984-05-11 CA CA000454175A patent/CA1216240A/en not_active Expired
- 1984-05-11 NL NL8401524A patent/NL194429C/nl not_active IP Right Cessation
- 1984-05-11 IE IE1179/84A patent/IE57397B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-05-11 NZ NZ208127A patent/NZ208127A/en unknown
- 1984-05-11 IT IT48182/84A patent/IT1179367B/it active
- 1984-05-11 FR FR8407305A patent/FR2547727B1/fr not_active Expired
- 1984-05-11 US US06/609,215 patent/US4585790A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-05-11 CH CH2322/84A patent/CH662272A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-05-14 JP JP59096299A patent/JPH0639378B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-12-23 SK SK4036-91A patent/SK279526B6/sk unknown
- 1991-12-23 CZ CS914036A patent/CZ281598B6/cs unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE459898B (sv) | Farmaceutisk, vattenhaltig, stabil komposition av ranitidin | |
JP6886502B2 (ja) | アトロピン含有水性組成物 | |
US4690952A (en) | Pharmaceutical compositions for nasal administration comprising calcitonin and an absorption-promoting substance | |
JP2002363097A (ja) | 安定化された凍結乾燥型医薬組成物 | |
DK1044015T3 (da) | Formuleringer med amylinagonistpeptider og insulin | |
JP2590156B2 (ja) | 経口投与用医薬組成物 | |
JP2024012211A (ja) | ミカファンギン組成物 | |
MXPA97002456A (en) | Liquid antiacidal compositions containing calcium carbonate and possibly simeticone as active compounds and monobasic potassium phosphate and potassium bicarbonate as regula | |
RU2363462C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая 5-метил-2-(2′-хлор-6′-фторанилин)фенилуксусную кислоту | |
JP3146218B2 (ja) | 点眼剤 | |
US6818662B2 (en) | Pharmaceutical composition | |
JPH07231926A (ja) | 医薬水溶液を充填した軟質アンプル | |
AU2004281520B2 (en) | Pharmaceutical composition comprising 5-methyl-2-(2'-chloro-6'-fluoroanilino)phenylacetic acid | |
TR201510144A2 (tr) | Yeni̇ oral çözelti̇ formülasyonu |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8402560-0 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |