SE440589B - Flytande rokkoncentrat, forfarande for framstellning derav och anvendning av koncentratet - Google Patents
Flytande rokkoncentrat, forfarande for framstellning derav och anvendning av koncentratetInfo
- Publication number
- SE440589B SE440589B SE7900033A SE7900033A SE440589B SE 440589 B SE440589 B SE 440589B SE 7900033 A SE7900033 A SE 7900033A SE 7900033 A SE7900033 A SE 7900033A SE 440589 B SE440589 B SE 440589B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- content
- calculated
- concentrate
- liquid smoke
- smoke
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23B—PRESERVING, e.g. BY CANNING, MEAT, FISH, EGGS, FRUIT, VEGETABLES, EDIBLE SEEDS; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES; THE PRESERVED, RIPENED, OR CANNED PRODUCTS
- A23B4/00—General methods for preserving meat, sausages, fish or fish products
- A23B4/044—Smoking; Smoking devices
- A23B4/048—Smoking; Smoking devices with addition of chemicals other than natural smoke
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/20—Synthetic spices, flavouring agents or condiments
- A23L27/27—Smoke flavours
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
Description
79000334? 2 Tidigare kända flytande rökpreparat uppvisar emellertid mesta- dels den olägenheten, att de skiljer sig avsevärt från den .typiska smaken och/eller aromen av rökt produkt.' Detta beror huvudsakligen på det förhållandet, att den rök som erhålles genom destruktiv destillation av cellulosamaterial och/eller ligninmaterial (eventuellt i kombination med aromatiska växter) underkastas för en eller flera kemiska och/eller fysikaliska behandlingar för avlägsning av fysiologiskt skad- liga beståndsdelar. Vid denna sekvens av förfarandesteg av- lägsnas emellertid inte samtliga eller den övervägande andelen av dessa komponenter som är fysiologiskt skadliga utan även värdefulla arombeståndsdelar, varigenom man sålunda berövar det flytande rökpreparatet dess specifika smak och/eller arom av rökt produkt.
I “Die Fleischwirtschaft", volym 5, nr 2, sid. 183-187 (1974) anges resultaten av undersökningar av ett stort antal kommer- siellt tillgängliga flytande rökpreparat. Man drog den slut- satsen att den specifika rökta smaken och/eller aromen var till ungefär 66 % att tillskriva fenolföreningar, till ungefär 14 % karbonylföreningar och till ungefär 20 % återstoden av beståndsdelarna. Emedan över 300 föreningar har identifierats i de flytande produkterna från destruktiv destillation av cellulosamaterial och/eller ligninmaterial, innebär detta att ingen klar indikation kan ges på vilka föreningar som svarar för den specifika rökta aromen och/eller smaken.
Man drog emellertid den slutsatsen att de fenoliska föreningar- na och karbonylföreningarna i den flytande röken är huvudsak- ligen ansvariga för den specifika aromen och/eller smaken.
En alltför låg koncentration av fenolföreningar, dvs. mindre än 4 g/liter, visade sig icke ge någon verklig smak och/eller arom av rökt produkt och om flytande rökpreparat med låg halt fenolföreningar användes, måste de tillförda mängderna av rök- preparatet vara höga. Detta förorsakar att halten karbonyl- föreningar blir alltför hög, vilket medförde en stor förlust av den essentiella aminosyran lysin i den behandlade kött- produkten. 7900033-7 3 Rökpreparat utan fenoliska föreningar närvarande och huvudsak- ligen innehållande karbonylföreningar och organiska syror gav _å andra sidan inte den specifika aromen och/eller smaken. En hög surhetsgrad är dessutom icke önskvärd, emedan syrorna reagerar med köttproteinerna vilket förorsakar en förlust av köttets vattenkvarhållande förmåga efter tillagning.
Det har nu visat sig att mycket tillfredsställande flytande rökkoncentrat kan erhållas med en relativt låg halt fenolföre- ningar och en relativt hög halt karbonylföreningar fria från fysiologiskt icke godtagbara föreningar med undvikande av de olägenheter som angetts ovan.
Enligt föreliggande uppfinning åstadkommes sålunda ett flytande rökkoncentrat med en halt 3,4-benspyren och l,2,5,6-dibens- antracen, som är mindre än 0,2 nanogram, vilket koncentrat bildas genom behandling av den rök som erhålles genom destruk- tiv destillation av cellulosamaterial och/eller ligninmate- rial och uppvisande: a) en tjärhalt (beräknad såsom pqlycykliska aromatiska kolväten) under l mikrogram/kg, b) en halt fenolföreningar (beräknad såsom fenol) från 0,90 till 1,60 g/liter, och vari förhållandet mellan halt fenolföreningar och halt karbonylföreningar (beräknade såsom aceton) till total titrer- bar syrahalt (beräknad såsom ättiksyra) är respektive l:(l7,0 - 47,0):(l3,0 - 40,0).
Det flytande rökkoncentrat med en halt 3,4-benspyren och l,2,5,6-dibensantracen, som är mindre än 0,2 nanogram som erhålles genom destruktiv destillation av cellulosamaterial och/eller ligninmaterial, har företrädesvis (a) en tjärhalt (beräknad såsom polycykliska aromatiska kolväten) under l mikrogram/kg, (b) en halt fenolföreningar (beräknad såsom fenol) från 1,00 till 1,40 g/liter och ett förhållande mellan halt fenolföreningar, halt karbonylföreningar (beräknad såsom 7900033-'7 4. aceton) och total titrerbar syrahalt (beräknad såsom ättik- syra) av l:(20,0 - 37,0):(l4,0 ~ 34,0).
Den kemiska sammansättningen för det flytande rökkoncentratet bestämmes vid 2o°c.
Halten fenolföreningar bestämmes genom utspädning av lO ml av det flytande rökkoncentratet med destillerat vatten till 1000 ml. Från denna utspädda lösning tages lO ml, vartill i följd sättes: 0,6 ml av en 2-viktprocentig 4-aminoantipyrin- lösning, 2 ml 2N ammoniaklösning och 2 ml av en 2-viktprocen- tig kaliumferricyanidlösning. Efter varje tillsats omskakas kolvens innehåll och efter den sista tillsatsen bestämmes tiden (tf. Den slutliga lösningen utspädes till lOO ml med destillerat vatten och exakt efter (t + 2) minuter mätes' extinktionen för lösningen i jämförelse med vatten i en l cm kuvett vid 510 my (Es). Under samma betingelser och på samma sätt bestämmes extinktionen för en jämförelselösning (Ebl) såväl som extinktionen för en standardiserad fenollösning innehållande l mg/ml fenol (Est). Halten fenolföreningar ut- Es - Ebl tryckt i g fenol/liter beräknas från formeln Éšï:-Éšï.
Halten karbonylföreningar (aldehyder och ketoner) bestämmes genom tillsats av hydroxylamin-HCl till en viss mängd av det flytande rökkoncentratet i närvaro av isopropylalkohol, var- efter den ekvivalenta mängden klorvätesyra som frigöres vid reaktionen med karbonylföreningarna bestämmes genom titrering med N natriumhydroxidlösning. Mängden karbonylföreningar i det flytande rökkoncentratet uttryckes i g aceton/liter.
Den totala titrerbara syrahalten bestämmes genom utspädning av 2 ml av det flytande rökkoncentratet med 23 ml destillerat vatten och titrering av denna lösning med O,lN kaliumhydroxid- lösning med hjälp av en pH-meter.
Den totala titrerbara syrahalten uttryckcs i g ättiksyra/liter.
De flytande rökkoncentraten enligt uppfinningen utspädes vid 7900033-7 deras användning med en bärare, ett utspädningsmedel eller en absorbent. Såsom bärare kan man använda varje ätlig substans, .t.ex. salt, kryddor, härdningsblandningar, örter, extrakt, syntetiska och/eller naturliga aromatiserande preparat eller smakämnen, livsmedelskomponenter. Såsom utspädningsmedel kan man använda vatten, sura vätskor såsom vinäger, alkohol, ätliga oljor, fetter, emulsioner av olja och vatten och/- eller andra fysiologiskt godtagbara lösningsmedel eller väts- kor. Sásom absorbent kan man använda maltodextriner eller stärkelsearter.
Beroende på den slutliga användningen kan man använda aromati- serande och/eller smaksättande preparat innehållande 0,01 - viktprocent av det flytande rökkoncentratet enligt uppfin- ningen. Koncentratet kan utspädas direkt före användning.
För att öka hållbarheten hos det flytande rökkoncentratet kan man därtill sätta välkända för livsmedel godtagbara antioxida- tionsmedel såsom butylerad hydroxianisol (BHA) och butylerad hydroxitoluen (BHT).
Enligt föreliggande uppfinning åstadkommes även ett förfarande för behandling av ett livsmedel, varvid livsmedlet behandlas med det flytande rökkoncentratet såsom sådant eller i utspädd form enligt förfaranden innefattande tillsats, doppning, sprayning, injektion och liknande.
Under ett sådant förfarande kan det flytande rökkoncentratets pH inställas genom tillsats av ätliga syror eller baser. Det är uppenbart att livsmedlen företrädesvis utgöres av kött, köttprodukter och fisk, men även mejeriprodukter såsom ost och bredbara produkter samt bageriprodukter eller stekoljor såväl som malt för whiskyframställning kan behandlas med det flytande rökkoncentratet.
Det flytande rökkoncentratet kan även användas såsom ett rök- aromatiserande och/eller smaksättande medel för färdiga mål- tider samt i såser, dressingprodukter, soppor och liknande produkter. Koncentratet kan även bringas till fast form såsom 7900033-7 _6 ett rökaromatiserande medel, exempelvis genom spraytorkning på en bärare såsom exempelvis maltodextrin, eller genom frys- torkning. Föreliggande uppfinning innefattar sålunda även ett flytande rökkoncentrat eller flytande rökkompositioner base- rade på koncentratet enligt uppfinningen i dess olika fysi- kaliska former.
Det flytande rökkoncentratet enligt uppfinningen erhålles genom behandling av den rök som erhålles vid destruktiv des- tillation av cellulosamaterial och/eller ligninmaterial, före- trädesvis i närvaro av ånga. Ett föredraget förfarande för framställning av rök som skall behandlas enligt uppfinningen har beskrivits i de brittiska patentskrifterna 1.137.636, l.l37.637 och 1.262.925, vilka införlivas härmed såsom refe- IGIIS .
Den av rökgeneratorn bildade röken underkastas frak- tionerad kondensation. Den från generatorn erhållna röken vid en temperatur av 350 - 450°C frigöres först från flygande askpartiklar, varefter en första tung tjärfraktion avlägsnas genom kylning till en temperatur mellan 150 och 200°C. "I ett andra steg kyles röken till en temperatur mellan 80°C och l20°C, så att en andra tjärfraktion avlägsnas. Slutligen kyles produkten till rumstemperatur och icke kondenserbara gaser separeras.
Koncentration och pH-värde i det slutliga flytande rökkoncent- ratet kan inställas genom att tillsätta en substans eller ett utspädningsmedel,såsom exempelvis vatten, eller en ätlig syra eller en godtagbar bas.
Den fraktionerade kondensationen utföres på sådant sätt, att halten fenoliska föreningar (beräknade såsom fenol) är från 0,90 till 1,60 g/liter flytande rökkoncentrat, under det att förhållandet mellan halten fenolföreningar och halten karbo- nylföreningar (beräknade såsom aceton) till halten totala titrerbara syror (beräknade såsom ättiksyra) är l:(l7,0 - 47,0):(l3,0 - 40,0). 7900033-7 7 Föreliggande uppfinning innefattar sålunda även ett förfarande för framställning av ett flytande rökkoncentrat med en halt 3,4-benspyren och en halt l,2,5,6-dibensantracen som är mindre än 0,2 nanogram, erhållen från trärök bildad genom destruktiv destillation av cellulosamaterial och/eller lignin~ material, varvid man underkastar träröken för fraktionerad kondensation och avlägsnar tjärfraktionerna genom kondensation vid en temperatur mellan l50°C och 200°C och vid en temperatur mellan 80°C och l20°C och separerar icke kondenserbara gaser. Företrädesvis avlägsnas de tjär- fraktioner som kondenserar mellan l70°C och l90°C och mellan 9o°c och 1oo°c.
Uppfinningen belyses närmare medelst följande exempel.
Exemgel l.
Trärök, erhållen av en rökgenerator av typ "Fessmann" såsom beskrives i den brittiska patentskriften l.l37.637 (med användning huvudsakligen av ek- och bokträ) vid ungefär 400°C, frigjordes från flygande askpartiklar och därefter avlägsnades tvâ tjärfraktioner genom fraktionerad kondensation vid l70°C resp. 95°C. Icke kondenserbara gaser avskildes och det erhållna slutliga flytande rökkoncentratet hade en halt fenolföreningar av l,lO g/liter, under det att förhållandet mellan halt fenolföreningar och halt karbonyl- föreningar (beräknat såsom aceton) och halt totala titrerbara syror (beräknat såsom ättiksyra) var l:33,6:24,5. Det fly- tande rökkoncentratet var fritt från 3,4-benspyren och l,2,5,6-dibensantracen. (Tjärhalten var mindre än l mikrogram/kg).
En korv av frankfurtertyp framställdes genom stoppning av följande massa i ett konventionellt hölje: Svinkött 50,0 viktprocent Oxkött 2,5 viktprocent Kalvemulsion 10,0 viktprocent Svinfett 13,5 viktprocent 7900033-7 8 Vatten 16,0 viktprocent Stärkelse '_ 4,0 viktprocent .Kryddor, salt' 4,0 viktprocent Den så erhållna frankfurterkorven torkades och nedsänktes därefter under 30 sekunder i det ovan beskrivna flytande rök- koncentratet vid en temperatur av 50°C.
Den så erhållna produkten jämfördes med en frankfurterkorv med _ samma sammansättning, framställd på samma sätt, men rökt i ett rökhus. Jämförelsen utfördes av en smakpanel bestående av medlemmar som var erfarna specialister. Den i det flytande rökkoncentratet nedsänkta frankfurterkorven föredrogs av 9 medlemmar i förhållande till den konventionella produkten.
Om man använde ett flytande rökkoncentrat vari fenolhalten var större än 1,60 g/liter flytande rökkoncentrat, men vari halten karbonylföreningar och halten.totala titrerbara syror var inom intervallen för föreliggande uppfinning, uttryckte spe- cialistpanelen enhetligt den uppfattningen att den typiska smaken för en rökt produkt var frånvarande, under det att 8 medlemmar uttryckte den uppfattningen att den frankfurterkorv som var nedsänkt i det flytande rökkoncentratet hade en stark "fenolisk" smak.
Om man använde ett flytande rökkoncentrat vari halten karbo- nylföreningar (beräknad såsom aceton) var under de intervall som föreskrives enligt uppfinningen, under det att halten fenolföreningar var mellan 0,90 och 1,60 g/liter av det fly- tande rökkoncentratet och halten totala titrerbara syror (beräknad såsom ättiksyra) var inom de gränser som anges en- ligt uppfinningen, ansåg 8 medlemmar av specialistsmakpanelen att frankfurterkorvens färg var icke godtagbar och 9 medlemmar föredrog den konventionellt framställda frankfurterkorven framför den korv som var nedsänkt i det flytande rökkoncent- ratet.
Om ett flytande rökkoncentrat användes vari halten fenolföre- 79Û0053t7 9 ningar var mellan 0,90 och 1,60 g/liter flytande rökkoncentrat, halten karbonylföreningar var inom de gränser som anges enligt .uppfinningen, men den totala halten titrerbara syror inte var inom de gränser som anges enligt uppfinningen, fann 7 med- lemmar av specialistsmakpanelen frankfurterkorvens smak vara icke godtagbar.
Dessa resultat visar klart att var och en av de tre komponen- terna i det flytande rökkoncentratets sammansättning är väsentlig och att de tre komponenterna har en samverkande effekt på det önskade slutresultatet, dvs. en frankfurterkorv med ett av konsumenten godtagbart utseende och en typisk "rökt" smak.
Exempel 2.
Det flytande rökkoncentratet framställt såsom beskrivits i exempel l (dvs. med en halt fenolföreningar av l,l0 g/liter och ett förhållande mellan halten fenolföreningar och halten karbonylföreningar och halten totala titrerbara syror mot- svarande l:33,6:24,5) användes för framställning av en fläsk- korv av salamityp bestående av: Svinbuksputs I 93,4 viktprocent Blod 0,4 viktprocent Salt och kryddor 3,2 viktprocent Korvkött med mjölksyrabakteriekultur 1,0 viktprocent Flytande rökkoncentrat enligt ovan 2,0 viktprocent Efter stoppning i ett konventionellt hölje behandlades pro- dukten konventionellt med undantag av rökning i ett rökhus, vilket förfarande utelämnades.
Den så erhållna produkten jämfördes med en fläskkorv med samma sammansättning, framställd på samma sätt, men rökt i ett rök- hus. Jämförelsen gjordes av en erfaren smakpanel innefattande medlemmar. Fläskkorven med det flytande rökkoncentratet föredrogs av 9 medlemmar framför den konventionella produkten. 7900033-7.
Om ett flytande rökkoncëntrat användes vari fenolhalten var större än 1,60 g/liter flytande rökkoncentrat, men vari halten _karbonylföreningar och halten totala titrerbara syror var inom intervallen enligt uppfinningen, uttryckte smakpanelen enhäl- ligt den uppfattningen att den erfordrade smaken hos en rök- produkt var frånvarande, under det att 8 medlemmar uttryckte den uppfattningen att fläskkorven med det flytande rökkoncent- ratet hade en stark “fenolisk" smak.
Om ett flytande rökkoncentrat användes vari halten karbonyl- föreningar (beräknad såsom aceton) var under de intervall, som _ föreskrives enligt uppfinningen, under det att halten feno- liska föreningar var mellan 0,90 och l,6O g/liter flytande rökkoncentrat och halten totala titrerbara syror (beräknad såsom ättiksyra) var inom de gränser som anges enligt uppfin- ningen, ansåg 8 medlemmar av smakpanelen att fläskkorvens smak var icke godtagbar ("syrlig" och "fenolisk") och 7 medlemmar föredrog den konventionellt framställda fläskkorven i för- hållande till korven innehållande det flytande rökkoncentratet.
Om ett flytande rökkoncentrat användes vari endast halten fenoliska föreningar och halten karbonylföreningar var inom ramen för uppfinningen, fann 8 medlemmar av smakpanelen fläsk- korvens smak vara icke godtagbar.
Exempel 3.
Det flytande rökkoncentratet framställdes såsom beskrivits i exempel l och detta användes för framställning av ett torrt rökaromatiserande pulver genom framställning av en uppslamning aVZ 45 viktprocent maltodextrin ("Paselli MD-20"()) 50 viktprocent flytande rökkoncentrat enligt exempel l viktprocent vatten.
Denna uppslamning torkades i en spraytork (temperatur för inkommande luft: l80°C; temperatur för utgående luft: 95OC).
Det erhållna pulvret var speciellt lämpligt för aromatisering 7900033-7 ll av soppulver och dressingpulver som avsågs att återbildas med vatten. Ett torrt soppulver framställdes av: 97 viktprocent torkade malda bönor 1,5 viktprocent örter och kryddor l,5 viktprocent natriumklorid. 125 g av denna blandning blandades med 2 g av det aromatise- _ringspulver som framställts genom spraytorkning av det fly- tande rökkoncentratet såsom ovan beskrivits och därtill sattes vatten för erhållning av 1 liter soppa (soppa A).
Samma soppa framställdes även utan rökaromatiseringspulvret enligt uppfinningen men med samma mängd av ett kommersiellt flytande rökaromatiseringspulver, som hade en halt fenolföre- ningar i förhållande till en halt karbonylföreningar med för- hâllandet 1:5 (soppa B).
Vid undersökning av en smakpanel bestående av erfarna avsma- kare föredrog 7 av 9 personer soppa A, som innehöll rökaroma- tiseringspulvret enligt uppfinningen.
Exempel 4.
Trärök, erhållen av en rökgenerator av typ "Fessmann" såsom beskrivits i den brittiska patentskriften l.l37.637 (med användning huvudsakligen av trä från ek och bok) vid ungefär 400oC, frigjordes från flygande askpartiklar, varefter två tjärfraktioner avlägsnades genom fraktione- rad kondensation vid l60°C resp. 85°C. Icke kondenserbara gaser separerades och det erhållna slutliga flytande rökkon- centratet hade en halt fenoliska beståndsdelar av 0,92 g/liter, under det att förhållandet mellan halten fenoliska föreningar och halten karbonylföreningar (beräknad såsom aceton) och halten totala titrerbara syror (beräknad såsom ättiksyra) var l:2l,7:l9,6. Produkten hade en tjärhalt (beräknad såsom polycykliska aromatiska kolväten) under l mikrogram/kg och var fri från 3,4-benspyren och l,2,5,6-dibensantracen. Detta flytande rökkoncentrat användes för framställning av lunch- 7900033-7 12 kött. smak genom användning av rökt bacon vid dess framställning.
Normalt erhåller denna produkt dess typiska arom och .Denna rökta bacon erhålles genom rökning i en normal drag- rökningskammare, vilket ger en produkt som har varierande kvalitet och dessutom en varierande tjärhalt. Dessutom är behandlingstiden oekonomiskt lång.
Om ett substitut för rökt bacon kunde erhållas, som skulle ge samma arom och smak åt lunchkött, skulle detta vara av stor fördel med hänsyn till de ovannämnda olägenheterna. Olika kommersiella rökaromatiseringsmedel testades, varvid dock inget av dem gav godtagbara resultat.
En blandning av 70 viktprocent svinputs (med en total fetthalt av 30 %), salt till en slutlig salthalt av 2,5 viktprocent samt örter och kryddor motsvarande en halt i slutprodukten av 3 viktprocent, 3 viktprocent mjöl under det att återstoden utgjordes av vatten, färserades och blandades i en skålhugg- maskin. (lunchkött A).
Den erhållna köttfärsblandningen infördes i höljen En annan sats lunchkött framställdes med samma komponenter i samma förhållanden som användes för lunchkött A, men med an- vändning av icke rökt fläskputs i stället för rökt fläskputs.
Till blandningen sattes även 0,4 viktprocent av det flytande rökkoncentrat som framställts enligt ovan (lunchkött B).
En erfaren panel bestående av ll personer kunde inte konsta- tera någon skillnad mellan lunchkött A och lunchkött B, vilket visar att det flytande rökkoncentratet kunde användas för aro- matisering av lunchkött utan någon förlust av kvalitet men med undvikande av alla olägenheter som förekommer vid använd- ning av rökt bacon, vilket innebär en stor fördel.
Exempel 5.
Berlinerkorv utmärkes av en delikat smak, som förlänas pro- Detta framställ- ningssätt är emellertid kostsamt och kvaliteten av rökt fläsk- dukten genom.användning av rökt fläsksida. 7900033-7 13 sida erhâllen i normala dragrökningskammare varierar i hög grad. Man försökte att använda kommersiella flytande rök- _preparat, men dessa gav antingen en stark fenolisk smak åt korven eller ingen röksmak alls. Två recept framställdes, en med användning av det klassiska rökta sidfläsket och den andra med det flytande rökkoncentratet enligt exempel 1, nämligen: Recept A Recent B 7 42 viktprocent svinlever 42 viktprocent svinlever 45 viktprocent rökt svinkind 51 viktprocent icke-rökt svinkind 3 viktprocent potatisstär- 3 viktprocent potatisstär- kelse kelse 3,5 viktprocent salt och 3,5 viktprocent salt och ~ kryddor kryddor 6,5 viktprocent vatten 0,5 viktprocent flytande rök- koncentrat enligt exempel l.
Båda recepten behandlades på samma sätt, dvs. de behandlades i en färseringsanordning, stoppades i höljen och tillagades.
En erfaren testpanel undersökte båda typerna av berlinerkorv, varvid 7 av 10 personer föredrog korvar enligt recept B, vari det flytande rökkoncentratet enligt uppfinningen använts.
Detta resultat visar klart att tillverkning av berlinerkorv inte endast i hög grad kan förbättras och förenklas genom an- vändning av rökkoncentratet enligt uppfinningen utan även att smaken och aromen anses till och med bättre än vid en berliner- korv framställd på klassiskt sätt med användning av dyrbara rökta fläsksidor.
Claims (5)
1. Flytande rökkoncentrat, k äwn n e t etc k'n a t därav, att det framställes genom behandling av den rök som erhålles vid destruktiv destillation av cellulosamaterial och/eller ligningmaterial och uppvisar en 3,4-benspyren- och 1,2,5,6- -dibensantracenhalt som är mindre än 0,2 nanogram, en tjära halt (beräknad såsom polycykliska aromatiska kolväten) under 1 mikrogram/kg och en halt fenoliska föreningar (beräknad såsom fenol) från ø,9o till 1,60 g/liter och vari förhållan- det halt av fenoliska föreningar till halt av karbonylföre- - ningar (beräknad såsom aceton) till halt totala titrerbara syror (beräknad såsom ättiksyra) äf1:(17,0 - 47,0):(13,0 r 40,0).
2. Flytande rökkoncentrat enligt kravet 1, k ä n n e t e ck- n a t därav, att det har en halt av 3,4-benspyren och 1,2,5, 6-dibensantracen som är mindre än 0,l nanogram, en tjärhalt (beräknad såsom polycykliska aromatiska kolväten) under 1 mikrogram/kg och en halt fenoliska föreningar (beräknad såsom fenol) från 1,00 till 1,40 g/liter och vari förhållandet halt av fenoliska föreningar till halt av karbonylföreningar (be- räknad såsom aceton) till halt totala titrerbara syror (be- räknad såsom ättiksyra) är 1:(20,0 - 37,0):(14,0 - 34,0).
3. Förfarande för framställning av ett flytande rökkoncen- trat med en halt 3,4-benspyren och 1,2,5,6-dibensantracen, som är mindre än 0,2 nanogram, en tjärhalt (beräknad såsom polycykliska aromatiska kolväten) under 1 mikrogram/kg och en halt fenoliska föreningar (beräknad såsom fenol) från 0,90 till 1,60 g/liter, företrädesvis 1,00-1,40 g/liter, och vari förhållandet mellan halten av fenoliska föreningar och halten karbonylföreningar (beräknad såsom aceton) och halten titre- bara syror (beräknad såsom ättiksyra)är 1:(17,0-47,0):(13,0- 40,0), företrädesvis 1:(20,0 - 37,0):(14,0 - 34,0), k ä n n.e- t e c k n a t därav att man frigör den rök som erhålles vid destruktiv destillation, företrädesvis i närvaro av ånga, vid 350 - 450°C från cellulosamaterial och/eller ligninmate- '7900033-'7 15 rial från flygande askpartiklar, fraktionellt kondenserar röken, varvid man avlägsnar en första tjärfraktion genom kyl- ning till en temperatur mellan 150 och 200°C, företrädesvis mellan 170 och l90°C, varefter man avlägsnar en andra tjär- fraktion genom kylning till en temperatur mellan 80 och l20°C, företrädesvis mellan 90 och l00°C, och slutligen kyler produk- ten till rumstemperatur under separation av icke-kondenserbara gaser och eventuellt torkar det flytande rökkoncentratet som erhållits i närvaro av maltodextrin.
4. Förfarande enligt patentkravet 3,.k ä n n e t e c k n a t därav, att det slutliga, valfria steget av torkningen genom- föres i närvaro av maltodextrin.
5. Användning av det flytande koncentratet enligt patent- kravet l eller 2, för att ge en rökarom och/eller en röksmak åt ett livsmedel eller en komponent i ett livsmedel, k ä n - n e t e c k n a d därav, att livsmedlet eller komponenten för livsmedlet kombineras med 0,01 till 10 viktprocent av det flytande rökkoncentratet. _
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB6678 | 1978-01-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7900033L SE7900033L (sv) | 1979-07-04 |
SE440589B true SE440589B (sv) | 1985-08-12 |
Family
ID=9697803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7900033A SE440589B (sv) | 1978-01-03 | 1979-01-02 | Flytande rokkoncentrat, forfarande for framstellning derav och anvendning av koncentratet |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4359481A (sv) |
JP (1) | JPS6057823B2 (sv) |
AR (1) | AR217126A1 (sv) |
AT (1) | AT369237B (sv) |
BE (1) | BE873291A (sv) |
BR (1) | BR7808600A (sv) |
CA (1) | CA1131067A (sv) |
CH (1) | CH643441A5 (sv) |
DE (1) | DE2900072A1 (sv) |
DK (1) | DK158126C (sv) |
ES (1) | ES476543A1 (sv) |
FR (1) | FR2413043B1 (sv) |
IE (1) | IE47770B1 (sv) |
IT (1) | IT1119051B (sv) |
LU (1) | LU80757A1 (sv) |
NL (1) | NL185648C (sv) |
NO (1) | NO147698C (sv) |
PL (1) | PL117372B1 (sv) |
SE (1) | SE440589B (sv) |
SU (1) | SU897098A3 (sv) |
UA (1) | UA7081A1 (sv) |
YU (1) | YU40052B (sv) |
ZA (1) | ZA7922B (sv) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4834993A (en) * | 1979-07-31 | 1989-05-30 | Viskase Corporation | Method for external liquid smoke treatment of cellulosic food casings |
US4504501A (en) * | 1982-09-14 | 1985-03-12 | Union Carbide Corporation | Method for producing smoke colored and smoke flavored encased foodstuff |
US4504507A (en) * | 1982-09-14 | 1985-03-12 | Union Carbide Corporation | Method for preparing a tar-depleted liquid smoke composition |
US4505939A (en) * | 1982-09-14 | 1985-03-19 | Union Carbide Corporation | Tar-depleted liquid smoke treated food casing |
US4609559A (en) * | 1982-09-14 | 1986-09-02 | Viskase Corporation | Tar-depleted liquid smoke and method of preparation |
US4592918A (en) * | 1982-09-14 | 1986-06-03 | Union Carbide Corporation | Tar-depleted aqueous liquid smoke composition |
US4532141A (en) * | 1982-09-14 | 1985-07-30 | Union Carbide Corporation | Method for preparing a smoke colored food product |
US4657765A (en) * | 1983-02-14 | 1987-04-14 | Viskase Corporation | Method for imparting smoke color and flavor to food |
US4540613A (en) * | 1983-02-14 | 1985-09-10 | Union Carbide Corporation | Tar-depleted, concentrated, liquid smoke compositions |
US4717576A (en) * | 1983-02-14 | 1988-01-05 | Viskase Corporation | Tar-depleted, concentrated, liquid smoke compositions and method for producing |
US4518619A (en) * | 1983-02-15 | 1985-05-21 | Union Carbide Corporation | Preparation of smoke treated, stuffed food casings |
US4594251A (en) * | 1983-04-08 | 1986-06-10 | Union Carbide Corporation | Preparation of tar-depleted liquid smoke treated casings |
JPS60500990A (ja) * | 1983-04-08 | 1985-07-04 | ビスケイス・コ−ポレイション | タ−ル減少液くん溶液及び方法 |
US4588598A (en) * | 1984-11-30 | 1986-05-13 | Griffith Laboratories U.S.A., Inc. | Method and composition for smoking comestible products and smoked products produced therewith |
US4637305A (en) * | 1984-11-30 | 1987-01-20 | Griffith Laboratories U.S.A., Inc. | Method and composition for smoking comestible products and smoked products produced therewith |
US4959232A (en) * | 1989-04-26 | 1990-09-25 | Red Arrow Products Company, Inc. | Process for making liquid smoke compositions and resin treated liquid smoke compositions |
US5039537A (en) * | 1989-04-26 | 1991-08-13 | Red Arrow Products Co. Inc. | High browning liquid smoke composition and method of making a high browning liquid smoke composition |
US4876108A (en) * | 1987-11-12 | 1989-10-24 | Ensyn Engineering Associates Inc. | Method of using fast pyrolysis liquids as liquid smoke |
DE3826211A1 (de) * | 1988-08-02 | 1990-02-08 | Erich Schich | Verfahren und vorrichtung zum raeuchern von lebensmitteln |
US5397582A (en) * | 1989-05-26 | 1995-03-14 | Red Arrow Products Company Inc. | Flavoring and browning materials by pyrolysis of sugars and starches |
US5292541A (en) * | 1989-05-26 | 1994-03-08 | Red Arrow Products Company Inc. | Browning materials derived from the pyrolysis of sugars and starches |
US5135770A (en) * | 1989-10-04 | 1992-08-04 | Red Arrow Products Co. Inc. | High browning liquid smoke composition and method of making a high browning liquid smoke composition |
WO1991014379A1 (en) * | 1990-03-26 | 1991-10-03 | Red Arrow Products Company Inc. | Process for producing hydroxyacetaldehyde |
US5252188A (en) * | 1990-03-26 | 1993-10-12 | Red Arrow Products Company, Inc. | Process for producing hydroxyacetaldehyde |
US5043174A (en) * | 1990-11-08 | 1991-08-27 | Hickory Specialties, Inc. | Meat processing with Listeria monocytogene re-inoculation control stage |
ES2056030B1 (es) * | 1993-03-08 | 1995-04-01 | Proveedora Hispano Holandesa S | Procedimiento para el ahumado de productos alimenticios cocidos. |
AU7201596A (en) * | 1995-09-29 | 1997-04-17 | Red Arrow Products Co., Inc. | Method of removing hydrocarbons from liquid smoke and flavoring compositions |
US5681603A (en) * | 1995-09-29 | 1997-10-28 | Red Arrow Products Co., Inc. | Method of preparing a smoke composition from a tar solution |
DE69709501D1 (de) * | 1996-07-29 | 2002-02-14 | Loders Croklaan Bv | Kollagenmischung |
US20020012724A1 (en) * | 1996-10-18 | 2002-01-31 | William R. Kowalski | Process for the filleting, treating, packaging, freezing, and thawing of varying types of tuna and other pelagic species |
WO2002037990A2 (en) * | 2000-11-10 | 2002-05-16 | Vector Tobacco Ltd. | Method and product for removing carcinogens from tobacco smoke |
DE60215385T2 (de) * | 2001-12-19 | 2007-10-25 | Vector Tobacco Inc.(N.D.Ges.D.Staates Virginia) | Verfahren und zusammensetzung zur mentholanreicherung von zigaretten |
EP1455609A2 (en) * | 2001-12-19 | 2004-09-15 | Vector Tobacco Inc. | Method and compositions for imparting cooling effect to tobacco products |
FR2841745B1 (fr) * | 2002-07-05 | 2006-01-06 | Sofral Soc Fr D Alimentation S | Procede de production de fumees alimentaires par pyrolyse, utilisation d'un reacteur particulierement adapte au dit procede, fumees et denrees alimentaires fumees obtenues |
US20040096568A1 (en) * | 2002-07-05 | 2004-05-20 | Sofral Societe Francaise D'alimentation S.A. | Process for the production of foodstuff smoke by pyrolysis, use of a reactor particularly adapted to said process, smoke and smoked foodstuffs thus obtained |
US7758907B2 (en) * | 2003-01-28 | 2010-07-20 | Nactis | Process for the production of alimentary smoke by pyrolysis, the use of means particularly adapted to said process, smoke and smoked foodstuffs obtained |
FR2850246B1 (fr) * | 2003-01-28 | 2007-04-20 | Sofral Soc Fr D Alimentation S | Procede de production de fumees alimentaires par pyrolyse, utilisation de moyens particulierement adaptes audit procede, fumees et denrees alimentaires fumees obtenues |
US20040202756A1 (en) * | 2003-01-29 | 2004-10-14 | Pierre Holzschuh | Process for the preparation of smoked food products, means to practice said process and food products thus obtained |
FR2850248B1 (fr) * | 2003-01-29 | 2006-07-28 | Sofral Soc Fr D Alimentation S | Procede de preparation de denrees alimentaires fumees, moyens pour la mise en oeuvre dudit procede et denrees alimentaires ainsi obtenues |
AU2004222326A1 (en) * | 2003-03-13 | 2004-09-30 | Red Arrow Products Co., Llc. | Browning composition for application to a film for holding a food product |
US7529764B2 (en) * | 2004-01-12 | 2009-05-05 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands B.V. | GUI for data pipeline |
US7595071B2 (en) * | 2004-04-09 | 2009-09-29 | Kabushiki Kaisha Onsui | Fish processing method using smoking liquid into which smoke-dry components are dissolved |
US20090011096A1 (en) * | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Bakal Gil J | Preservatives for food |
CN101650309B (zh) * | 2009-09-01 | 2010-09-08 | 山东中烟工业公司 | 同时分析卷烟主流烟气中苯并[a]芘和苯酚的方法 |
CN101999618B (zh) * | 2010-11-09 | 2012-05-02 | 合肥工业大学 | 利用山核桃壳制备肉用液熏香料的方法 |
WO2013117227A1 (en) * | 2012-02-09 | 2013-08-15 | Dispose-All Limited | Smoke ink, method for its manufacture and food casing comprising a smoke ink |
JP5863707B2 (ja) * | 2013-05-29 | 2016-02-17 | ゼロ・ジャパン株式会社 | 燻液の製造装置及び燻液の製造方法 |
CN110463893B (zh) * | 2019-09-11 | 2022-04-22 | 中国热带农业科学院香料饮料研究所 | 一种胡椒烟熏液及其制备方法 |
US20210309951A1 (en) * | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Kerry Luxembourg S.à.r.I. | Use of natural flavors and natural smoke flavors to enhance functionality of buffered organic acids and methods for producing the same |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1374887A (en) * | 1921-04-12 | And egbert l | ||
DE513716C (de) * | 1927-10-27 | 1930-12-02 | Otto Sindl | Verfahren zur Fleischkonservierung |
US2840515A (en) * | 1952-08-12 | 1958-06-24 | Mora Fernando Mario | Single circuit process and a plant for producing a series of products using wood as starting material |
GB855350A (en) * | 1956-12-27 | 1960-11-30 | Unilever Ltd | Flavouring substances and their preparation |
US3043752A (en) * | 1957-10-30 | 1962-07-10 | Charbonnages De France | Process of low and high temperature fluidized carbonization of coal |
US3106473A (en) * | 1961-12-27 | 1963-10-08 | Red Arrow Products Corp | Aqueous smoke solution for use in foodstuffs and method of producing same |
DE1492639A1 (de) * | 1964-04-08 | 1969-01-30 | Instytut Przemsylu Miesnego, Warschau | Verfahren zur Herstellung eines Räucherrauchpröparates |
DE1492612A1 (de) * | 1964-12-23 | 1969-05-22 | Gerhard Fessmann | Verfahren zum Raeuchern oder Kochen von Nahrungsmitteln |
DE1245847B (de) * | 1965-05-03 | 1967-07-27 | Huels Chemische Werke Ag | Rohrweiche fuer Foerdersysteme zum pneumatischen Foerdern von grob- oder feinkoernigem Gut |
US3615729A (en) * | 1969-06-02 | 1971-10-26 | Eckrich Peter & Sons | Smoking of food products |
PL80096B1 (sv) * | 1969-07-01 | 1975-08-30 | ||
US3873741A (en) * | 1973-02-05 | 1975-03-25 | Griffith Laboratories | Air regulation in the pyrolysis of wood to produce liquid smoke for the treatment of food products |
US4136206A (en) * | 1974-02-22 | 1979-01-23 | Politechnika Lodzka, Instytut Brzemyuslu Miesnego | Method of obtaining a smoking agent |
US4154866A (en) * | 1976-08-24 | 1979-05-15 | Stange Co. | Method of producing from wood tar a liquid smoke product for use in food processing, and product of said method |
-
1978
- 1978-12-27 JP JP53164531A patent/JPS6057823B2/ja not_active Expired
- 1978-12-28 BR BR7808600A patent/BR7808600A/pt unknown
- 1978-12-28 NO NO784400A patent/NO147698C/no unknown
- 1978-12-28 YU YU3111/78A patent/YU40052B/xx unknown
- 1978-12-29 FR FR7836867A patent/FR2413043B1/fr not_active Expired
- 1978-12-29 AR AR275033A patent/AR217126A1/es active
- 1978-12-29 PL PL1978212291A patent/PL117372B1/pl unknown
- 1978-12-29 IE IE2572/78A patent/IE47770B1/en not_active IP Right Cessation
- 1978-12-29 CH CH1330678A patent/CH643441A5/de not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-01-02 ES ES476543A patent/ES476543A1/es not_active Expired
- 1979-01-02 AT AT0001579A patent/AT369237B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-01-02 SE SE7900033A patent/SE440589B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-01-02 DK DK001379A patent/DK158126C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-01-02 IT IT67003/79A patent/IT1119051B/it active
- 1979-01-02 DE DE19792900072 patent/DE2900072A1/de active Granted
- 1979-01-03 NL NLAANVRAGE7900020,A patent/NL185648C/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-01-03 LU LU80757A patent/LU80757A1/xx unknown
- 1979-01-03 ZA ZA7922A patent/ZA7922B/xx unknown
- 1979-01-03 BE BE0/192748A patent/BE873291A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-01-03 UA UA2711903A patent/UA7081A1/uk unknown
- 1979-01-03 CA CA319,057A patent/CA1131067A/en not_active Expired
- 1979-01-03 SU SU792711903A patent/SU897098A3/ru active
-
1980
- 1980-12-17 US US06/217,320 patent/US4359481A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO147698B (no) | 1983-02-21 |
NL185648C (nl) | 1990-06-18 |
US4359481A (en) | 1982-11-16 |
IT7967003A0 (it) | 1979-01-02 |
ZA7922B (en) | 1980-08-27 |
AT369237B (de) | 1982-12-10 |
IT1119051B (it) | 1986-03-03 |
CA1131067A (en) | 1982-09-07 |
PL117372B1 (en) | 1981-07-31 |
DK158126B (da) | 1990-04-02 |
JPS5498371A (en) | 1979-08-03 |
DE2900072C2 (sv) | 1988-06-16 |
PL212291A1 (sv) | 1980-06-02 |
FR2413043A1 (fr) | 1979-07-27 |
IE47770B1 (en) | 1984-06-13 |
NO147698C (no) | 1983-06-01 |
DK1379A (da) | 1979-07-04 |
NO784400L (no) | 1979-07-04 |
CH643441A5 (de) | 1984-06-15 |
YU40052B (en) | 1985-06-30 |
SU897098A3 (ru) | 1982-01-07 |
JPS6057823B2 (ja) | 1985-12-17 |
ATA1579A (de) | 1982-05-15 |
UA7081A1 (uk) | 1995-06-30 |
YU311178A (en) | 1983-01-21 |
IE782572L (en) | 1979-07-03 |
DK158126C (da) | 1990-08-27 |
ES476543A1 (es) | 1979-12-01 |
AR217126A1 (es) | 1980-02-29 |
BE873291A (fr) | 1979-07-03 |
SE7900033L (sv) | 1979-07-04 |
FR2413043B1 (fr) | 1985-11-29 |
BR7808600A (pt) | 1979-08-07 |
DE2900072A1 (de) | 1979-07-12 |
NL7900020A (nl) | 1979-07-05 |
LU80757A1 (fr) | 1979-09-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE440589B (sv) | Flytande rokkoncentrat, forfarande for framstellning derav och anvendning av koncentratet | |
Toth et al. | Chemical aspects of the smoking of meat and meat products | |
Macdougall et al. | Contribution of nitrite and nitrate to the colour and flavour of cured meats | |
Barbut et al. | Antioxidant properties of rosemary oleoresin in turkey sausage | |
Choi et al. | Effects of pork/beef levels and various casings on quality properties of semi-dried jerky | |
Jaffe et al. | Determination of a lexicon for the sensory flavor attributes of smoked food products | |
Feng et al. | Effects of adding red wine on the physicochemical properties and sensory characteristics of uncured frankfurter-type sausage | |
Ramarathnam et al. | The flavour of cured meat | |
US3663237A (en) | Method of producing an aroma concentrate and the products obtained thereby | |
Lazic et al. | Evaluation of sensory and chemical parameters of fermented sausages | |
Lesimple et al. | Volatile compounds in processed duck fillet | |
WO1995004481A1 (fr) | Inhibiteur de phosphatase et assaisonnement et produit alimentaire utilisant cet inhibiteur | |
EP3247228B1 (de) | Cellobiose in fermentierten fleisch- und wurstwaren | |
Coggins | Spices and flavorings for meat and meat products | |
An et al. | Effects of kimchi powder on quality characteristics of semi-dried pork jerky | |
Ahmad et al. | Quality evaluation of fermented sausages as influenced by different fat levels and temperature of fermentation | |
RU2050150C1 (ru) | Ароматизатор и ароматизирующая композиция | |
Chiang et al. | THE EFFECT OF HOT–PROCESSING, SEASONING AND VACUUM PACKAGING ON THE STORAGE STABILITY OF FROZEN PORK PATTIES | |
Underwood et al. | 3.2. 4 Smoke Flavourings | |
Misock et al. | Lipid oxidation in bologna containing mechanically deboned beef | |
Tichivangana et al. | Acceptability of nitrite-free bacon | |
Awang et al. | Sensory Evaluation of Smoked Sardine Coated With Local Spices | |
Yadao | Acceptability of turmeric-flavored smoked pressurized milkfish | |
Jaffe | Development of a sensory lexicon for smoky and applications of that lexicon | |
Jokanovic et al. | Wild thyme (Thymus serpyllum L.) supercritical extract as antioxidant in precooked pork chops during chilled storage |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 7900033-7 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7900033-7 Format of ref document f/p: F |