SE430511B - Sett att framstella med avseende pa glans- respektive teckformaga forbettrade pigmentsammansettningar - Google Patents
Sett att framstella med avseende pa glans- respektive teckformaga forbettrade pigmentsammansettningarInfo
- Publication number
- SE430511B SE430511B SE7900550A SE7900550A SE430511B SE 430511 B SE430511 B SE 430511B SE 7900550 A SE7900550 A SE 7900550A SE 7900550 A SE7900550 A SE 7900550A SE 430511 B SE430511 B SE 430511B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- pigment
- yellow
- titanium yellow
- water
- suspension
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B25/00—Quinophthalones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B41/00—Special methods of performing the coupling reaction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
- C09B57/04—Isoindoline dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/0081—Composite particulate pigments or fillers, i.e. containing at least two solid phases, except those consisting of coated particles of one compound
- C09C1/0084—Composite particulate pigments or fillers, i.e. containing at least two solid phases, except those consisting of coated particles of one compound containing titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
- C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
- C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
79005 50- 0
dvs. ett pigment som framställts genom reaktion av titandioxid
med färggivande metalloxider, redan har tillsaüs resp. tillsättes.
Som slutsteg anses härvid det sista arbetsförloppet vid framställ-
ningen av det organiska pigmentet, alltså exempelvis för ett azo-
pigment kopplingen, för ett kondensationspigment kondensationen,
t.ex. omsättningen av en azosyraklorid med en amin i ett organiskt
medium eller omsättningen av en aminoindolenin med en amin eller
en aktiv metylenförening i suspension eller lösning eller ftaly-
diering vid framställningen av en ftalon eller formering, dvs.
efterbehandling av pigmentet. Denna formering - eller efterbehand-
ling - av det syntetiserade organiska pigmentet består t.ex. i
att det försättes med vätmedel, vilket under tillsatsen av titan-
dioxid~blandpigmentet leder till förbättrade koloristiska egenska-
per hos pigmentsammansättningen.
Framställningen av slutsteget i närvaro av nickeltitangult
och/eller kromtitangult, dvs. allmänt pigment, som erhållits
genom reaktion av titandioxid med färggivande metalloxider, genom-
föres härvid på i och för sig känt sätt. I många fall har det
visat sig fördelaktigt att något ändra på detaljerna i reaktions-
genomföringen inom ramen för föreliggande uppfinning, t.ex. genom
att arbeta vid högre temperatur, med större utspädning och
1 speciellt under tillförande av tillsatser såsom imider av ftal-
_ syra, trimellitsyra eller pyromellitsyra av aminer eller poly-
aminer eller av olösliga lågmolekylära eller högmolekylära
pulverformiga kondensationsprodukter, emulgatorer eller om-
kristallisationsförhindrande substanser.
Som organiska pigment kan man insätta olösliga färgämen
från olika färgklasser, vilka exempelvis kan tillhöra azoserien
(såsom Pigment Yellow 3, Pigment Yellow 13, Pigment Yellow 16,
Pigment Yellow 81, Pigment Yellow 83, Pigment Orange 5, Pigment
Orange 34, Pigment Orange 38, Pigment Red 3, Pigment Red 48/3,
Pigment Red 112, Pigment Red 175, Pigment Red 144, Pigment Red
170) eller även polyckliska pigment (såsom Pigment Yellow 109,
Pigment Yellow 138, Pigment Yellow 108, Pigment Yellow 139,
Pigment Yellow 112, Pigment Yellow 110, Pigment Orange 43,
Pigment Red 216, Pigment Red 149, Pigment Red 179, Pigment Red
123, Pigment Red 178, Pigment Red 200, Pigment Violet 19,
Pigment Violet 23) eller metallkomplex (såsom ftalocyaniner
eller Pigment Yellow 117) (för samtliga uppräknade pigment
hänför sig sifferbeteckningen till numren i Colour-Index).
l79oosso-o
àomitandioxidblandpigment kommer exempelvis nickel-
titangult, kromtitangult eller bariumtitanat ifråga.
Upparbetningen av de således framställda pigmentkompo-
sitionerna sker på konventionellt sätt, exempelvis genom av-
sugning, tvättning, torkning. Eventuellt kan även en efter-
behandling företas såsom vid tillfällen genomföras med orga-
niska pigment.
De således framställda pigmentkompositionerna lämpar
sig på ett framstående sätt för färgning av lacker, exempelvis
akrylat- eller melamínhartslacker, för färgning av plaster och
termoplaster såsom PVC eller polystyren eller för framställ-
ning av tryckfšrger. Motsvarande färgningar uppvisar jämfört
med de genom en enkel mekanisk sammanblandning av torrpulvren
av samma komponenter framställda kompositionerna bättre glans
och/eller bättre täckförmága, speciellt i starka färgningar.
Exempel l
a) I 55 5 ammoniaklösning (ca 25-procentig) infördes dropp-
vis 12,4 5 (O,ll mol) cyanättiksyraetylester och blandningen
rördes 2 timmar vid 60°C. Därefter utspäddes med l50 ml vat-
ten, 12,8 g barbitursyra tillsattes och blandningen efterrör-
ses 2 timmar via so°c (ps ca 9). Därefter tillsattes 0,1 moi
diiminoisoindoleninglykol-addukt med formel I nedan, löst i
glykol och metanol, och blandningen inställdes medelst svavel-
syra på pä 5.
NH
NH - (iïšíg - çííg
H Üí I
NH
Blandningen omrördes sedan 2 timmar vid 60°C. Den fasta
substansen avsögs, tvättades med varmt vatten och torkades.
Han erhöll 23 3 av ett gult, äkta, briljant och olösligt
pigment med formeln II, som dock i en lack i kraftiga färg-
ningar uppvisade dålig glans.
79oossn-o 4
GN i comïfi
C
N:
:fw
o
b) Man förfor såsom i exempel la men tillsatte dock före
tillsatsen av lösningen av diiminoisoindoleninglykoladdukten
även 71 g av en 45-procentig nickeltitangult-suspension. Nan
erhöll 56 g av ett gult pigmentpulver. 2
c) Han förfor såsom i exempel la men tillsatte dock före
tillsatsen av lösningen av diiminoisoindoleninglykol-addukten
även 71 g av en kromtitangult-suspension i form av Sicoecht-
gelb 4GF. Kan erhöll 56 g av ett gult pigmentpulver.
Produkterna enligt l b) och l c) gav en lackering,
vars glans var bättre än för en lackering, för vilken man an-
vände en mekanisk sammanblandning av pulverpigmentet enligt
l a) och nickeltitangult resp. kromtitangult andelsvis.
Exempel 2 2
a) 75 g aminokinaldindihydroklorid blandades med 500 g
fenol och 50 g pottaska tillsattes portionsvis så att ett
fuktigt pH-papper visade pH 6-7. I kolvarna inblåstes kväve
och det hela värmdes till 15500, varvid vatten avdestillera-
des över kylaren. Efter en halv timme vid 15500 tillsatte man
270 g tetraklorítalsyraanhydrid portionsvis. Blandningen om-
rördes l timme vid 14000 och värmdes därefter under 5 timmar
till 1ea°c och omröraes slutligen e rimmar via leo _ 135%.
Kblvens innehåll kyldes till 8000 och 50 ml alkohol tillsat-
tes droppvis, varefter den fasta substansen avsögs, tvättades
med vatten och torkades. Man erhöll 225 g av ett pigment med
nedanstående formel:
i79oosso-0
b) Nan förfor såsom i exempel 2 a), varvid dock tillsammans
med tetraklorftalsyraanhydriden tillsattes även 422 g nickel-
titangult som en 45-procentig pasta och 600 5 fenol. Nan erhöll
412 3 av ett blandpigment, som innehöll ca 50 á av pigmentet
med formel I och 50 w av pigmentet nickeltitangult.
Produkten b utgjorde ett pigment, som i starkt färgade
lackeringar uppvisade bättre glans än ett beträffande mängden
motsvarande pigment från en mekanisk torrblandning av pigmen-
tet enligt exempel 2a och torrt nickeltitangult.
Exempel É
a) Till 1000 viktdelar N-metylpyrrolidon satte man 28 vikt-
delar av aminen I nedan och därefter tillsattes 57,8 vikt-
delar av syrakloriden II: C
O N
H
HN c1
H
LTH, Nmco -k N
. 30"l
I V
Efter tillsats av 0,5 delar imidazol omrördes blandningen över
natten, 250 ml vatten tillsattes och blandningen värmdes l tim-
me till 90°C, varefter fast substans avsäga, tvättades och tor-
kades. Han erhöll 59 delar av ett orangerött pigment.
b) Han förfor analogt med exempel ša) varvid man dock föreJ
79005 50-0
Û»
tillsatsen av syrakloriden II tillsattes 60 viktdelar torrt
nickeltitangult. Man erhöll ll9 delar av ett orangerött pig-
ment.
c) lflan förfor analogt med exempel ša) varvid man dock före
tillsatsen av syrakloridenišš tillsatte 60 delar torrt krom-
titangult. Han erhöll 120/delar av ett orangerött pigment.
En jämförelse av en blandning från ia) med nickeltitan-
gult eller kromtitangult i en 10-procentig lackering med det
enligt exempel b) och c) framställda pigmentet visade att
blandningarna från ša) uppvisade sämre glans än de under
exempel šb) och 50) beskrivna pigmenten.
Exempel 4
124,8 viktdelar aminotereftalsyradimetylester diazote-
rades på vanligt sätt i H01/H20 med NaNO2 och kopplades genom
tillsats av en finfördelad suspension av 82,2 delar di-aceto-
acet-p-ïenylendiamin, varvid pH slutligen inställdes på 7.
Nan omrörde kopplingssuspensionen ytterligare lO timmar vid
pä 7, avsög, tvättade grundligt med vatten och alkohol och
torkade det erhållna gula pulvret (195 5) i vakuum vid 50°C.
Han uppdelade mängden i tre lika stora delar (a, b och c).
Han omrörde sedan delen a 2 timmar under àterflöde i l liter
butanol under tillsats av 150 ml vatten, varefter substansen
avsögs och torkades. Han erhöll 54 g av ett gult pulver.
Han rörde sedan delen b 2 timmar under återflöde i
l liter butanol under tillsats av 144 g nickeltitangult i
šfprocentig vattensuspension, 50 ml vatten, varefter avsögs
och torkades. Nan erhöll l2l g gult pulver, som i en 20-pro-
centig lackinfärgning gav bättre glans än en blandning från
del a med handelsvanligt nickeltitangult.
Han rörde sedan delen c 2 timmar under återflöde i
l liter butanol under tillsats av 144 g kromtitangult (45-
-procentig vattensuspension) under tillsats av 50 ml vatten,
varefter substansen avsögs och torkades. Nan erhöll ll9 g
av ett gult pulver, som i högprocentig lackinfärgning gav
bättre glans än en liknande blandning från delen.a och krom-
titangult.
Exempel 2
ll,2 5 4-klor-2-nitroanilin rördes med 50 ml vatten och
J
79005 50-0
'därefter tillsattes àë,6 ml 50,5-procentig saltsyra, efter-
rördes och inställdes på en temperatur av OOC medelst is och
vatten. I denna suspension infördes droppvis en lösning av
4,664 g natriumnitrit, löst i 14 ml vatten, varefter efter-
rördes och nitritöverskottet förstördes med amidosulfonsyra.
Denna lösning infördes droppvis, i och för koppling, i en
suspension,som framställdes genom att 15,99 g acetättik-o-
-Floranilid löstes i 15,75 g 50-procentig natronlut och 555 ml
vatten och därefter försattes med 25,65 g nickeltitangult och
de lösta kopplingskomponenterna därefter utfälldes på nytt med
17,47 ml 60-procentig ättiksyra och 55 ml vatten. Efter ut-
kopplingen efterrördes pigmentsuspensionen, varefter avsögs,
tvättades neutralt och presskakan torkades vid 60°C.
Det således erhållna gula blandpigmentet, som innehöll
50 víktdelar organiskt och 50 viktdelar oorganiskt pigment,
utmärke sig jämfört med motsvarande mekaniskt blandade pigment
genom högre renhet i färgtonen och högre glans.
Produkter med liknande egenskaper erhölls då man i stäl-
let för nickeltitangult använde kromtitangult. Färgtonen för-
sköts något mot rött.
Exemgel 6
Från 55,4 ml svavelsyra (96-procentig) och 5,8 g natrium-
nitrit framställdes nå känt sätt en nitrosylsvavelsyra, i vil-
ken via 2o°c infördes 15,02 g aA-ainitroaniiin pørtionsvis.
Efter 90 minuters omrörning infördes lösningen i isvatten,
nitritöverskottet förstördes med amidosulfonsyra och 1,55 g
kokosaminacetat inrördes i lösningen. Denna lösning sattes
i och för koppling droppvis till en suspension, som framställ-
des genom att 12,? 5 p-naftol löstes med 5,7 g natriumhydroxid
i 150 ml vatten och denna lösning infördes droppvis i 150 ml
vatten och 5,2 ml koncentrerad svavelsyra och den således er-
hållna suspensionen försattes med 106,52 g nickeltitangult.
Efter avslutad koppling kokades pigmentsuspensionen, filtre-
rades, tvättades neutral och presskakan torkades vid 60°C.
Det således erhållna orangefärgade blandpigmentet, som
innehåll 20 viktdelar organiskt och 80 viktdelar oorganiskt
pigment, utmärkte sig jämfört med motsvarande mekaniskt blanda-
de pigment genom högre täckförmåga, bättre glans och högre
J
s79oo5so¥oi
renhet i färgtonen.
5 Fërgtonsintensivare produkter med liknande egenskaper
erhölls då andelen organiskt pigment i pigmentblandningen höj-
des.
Produkter med liknande egenskaper erhölls dessutom då
man i stället för nickeltitangult använde kromtitangult.
1
Exem el
20 ml vatten, 0,01 5 av en mättad fettalkoholester och
7,74 5 mfnitro-p-toluidin sammanrördes. Därefter tillsattes
10 ml vatten och 14,16 ml 50,5-procentig saltsyra. Efter kyl-
ning diazoterade man med 5,54 g natriumnitrit, löst i vatten,
och efterrörde blandningen.
Den erhållna lösningen sattes droppvis i och för kopp-
ling till en suspension, som framställdes genom att 7,6 g
ß-naftol löstes i 50 ml vatten och 4,55 g natronlut 50-procen-
tigt och på nytt utfälldes i en suspension av 15,64 3 kromtitan-
gult i 75 ml vatten och 1,48 ml koncentrerad svavelsyra.
Under kopplingen hölls pH vid värdet 8 genom tillsats
av en lösning av 7,1 g natronlut (50-procentig), 0,425 g
Kalcinerad soda och 25 ml vatten.
Efter avslutad koppling kokades pigmentsuspensionen,
avsögs, tvättades neutral och presskakan torkades vid 60°“.
Det således erhållna röda blandpigmentet innehöll 50
viktß organiskt och 50 viktfi oorganiskt pigment och utmärkte
sig jämfört med motsvarande mekaniskt blandade pigment fram-
förallt genom högre glans och högre renhet i färgtonen.
Produkter med liknande egenskaper erhölls då man i
stället för kromtitangult insatte nickeltitangult.
Exempel 8
20,56 g 2,5-oxinaftoesyra-o-toluidid löstes i 556 g
varm 1,65fprocentig natronlut och utspäddes med 550 ml vat-
ten varefter lösningen försattes med 1,7 g av ett ester-sul-
fonat. Efter utfällning av kopplingskomponenten med 102 g
5,25-procentig saltsyra försattes suspensionen med 77,61 5
nickeltitangult och 10,5 g kalciummarbonat. I och för kopp-
ling infördes droppvis i suspensionen en med 4,95 g natrium-
nitrit på känt sätt diazoterad lösning av 15,75 g 2,4,5-tri-
kloranilin i 202 g 5,05-procentig saltsyra och 65,68 3
7900550-0
'30-procentig ättiksyra. För erhållande av slutkoppling värm-
des pigmentsuspensionen till 4000 och kokades därefter. Efter
filtrering och neutraltvättning torkades presskahan vid 60°C.
lina erhöll en röd pigmentblandning, som innehöll 50 vikt-
delar organiskt och 70 viktdelar oorganiskt pigment.
Det således erhållna blandpigmentet utmärkte sig jämfört
med motsvarande mekaniskt blandade pigment genom högre täck-
förmàga, bättre glans och högre renhet i färgtonen.
Färgtonsintensivare produkter med liknande egenskaper
erhölls, då andelen organiskt pigment i pigmentblandningen
höjdes.
Produkter med liknande egenskaper erhölls då man i stäl-
let för nickeltitangult använde kromtitangult.
Exempel Q
20,94 3 acetoacetylamino-2,4-dimetylbensen löstes med
12 g natriumhydroxid i 150 ml vatten och utfälldes pâ nytt ge-
nom droppvis tillsats till 184 ml ättiksyra (ll,7§-procentig)
och l,05 5 kokosaminacetat och den erhållna suspensionen för-
sattes med 76,76 g nickeltitangult. För erhållande av koppling
infördes snabbt och droppvis vid 20°C i denna suspension en
saltsur lösning av tetrazoterad 4,4'-diamino-š,3'-diklordí-
fenyl, som framställts på vanligt sätt från 12,66 5 4,4'-di-
amino-5,5'-diklordifenyl, 52,93 3 saltsyra (37,2-procentig),
7,04 3 natriumnitrit och 400 ml isvatten. Efter avslutad kopp-
ling kokades pigmentsuspensionen 50 minuter och iiltrerades och
presskakan tvättades neutral och torkades vid 60°C.
Det således erhållna blandpigmentet, som innehöll 50
viktdelar organiskt och 70 viktdelar oorganiskt pigment, ut-
märkte sig jämfört med mekaniskt blandade pigment genom högre
täckförmåga, bättre glans och högre renhet i färgtonen.
Exempel 10
l6,66 5 l-(p-tolyl)-5-metylpyrazolon-(5) uppslammades
tillsammans med l3,2l 5 nickeltitangult i 550 ml vatten.
Därefter tillsatte man under loppet av ca l timme en saltsur
lösning av tetrazoterad 4,4'-diamino-3,5'-diklordifenyl, som
framställts på vanligt sätt från 10,84 g 4,4'-diamino-5,5'-
-diklordifenyl, 21,2 ml koncentrerad saltsyra (š?-procentig),
5,96 g natriumnitrit och 500 ml isvatten, till den vattenhal-
tiga uppslamningen av kopplingskomponenterna, vars temperaturJ
wivšíeiøs 50-202
lÛ
'hölls vid 50°C, och reaktiönsbïandfiingenvomrördes tills någon
tetrazollösning inte längre kunde påvisas. Pigmentsuspensionen
filtrerades, tvättades neutral med vatten och presskakan torka-
aes via eo°c.
Han erhöll ett orangefärgat blandpigment, som innehöll
60 viktdelar organiskt och 40 viktdelar oorganiskt pigment.
Den således erhållna pigmentblandningen utmärkte sig
jämfört med motsvarande mekaniskt blandade pigment genom högre
täckförmåga, bättre glans och högre renhet i färgtonen.
Erodukter med högre glans och annars likvärda egenska-
per erhölls då andelen av organiskt pigment i blandpigmentet
minskades.
Produkter med liknande egenskaper erhölls då man i
stället för nickeltitangult använde kromtitangult.
Exempel ll
I en suspension av 28 g nickeltitangult, 2,8 g kokos-
aminacetat i 90 ml isvatten och 10,06 ml saltsyra (57,2-pro-
centig) infördes snabbt en 80-9000 varm lösning av 12,4 g
l-amino-4-metyl-5-klorbensen-2-sulfonsyra, 2,25 g natrium-
hydroxid och 110 ml vatten, varefter blandningen kyldes med
is till 5-500 och diazoterades genom tillsats av 5,9 g i vat-
ten löst natriumnitrit. Efter 20 minuters omrörning inrördes
denna suspension i och för koppling snabbt i en lösning av
10,4 g 2,5-hydroxinaftoesyra, 5 g natriumhydroxid, 0,55 g so-
da i 850 ml vatten.
Efter avslutad koppling omrördes suspensionen under
50 minuter och kokades därefter 50 minuter varefter natrium-
saltet genom tillsats av 8,2 g strontiumklorid (6-hydrat)
överfördes till vattenolöslig form ("verlacken“). Efter en
kort uppkokning filtrerades det olösliggjorda azofärgämnet
och presskakan neutraltvättades och torkades vid 6000.
Det således erhållna röda blandpigmentet, som inne-
höll 50 viktdelar organiskt och 50 viktdelar oorganiskt pig-
ment, utmärkte sig jämfört med motsvarande mekaniskt blanda-
de pigment genom högre glans och högre renhet i färgtonen.
Exempel 12
Från 75,28 ml svavelsyra (96-procentig) och 8,28 g
natriumnitrit framställdes på känt sätt nitrosylsvavelsyra,-
i vilken via 2o°ø infördes 25,6 E; u-aminonafvaisyraimia per-
7900550-0
ll
t ~tionsvis. Efter 2 timmarsvomförningWiniördëš lösningen i is-
vatten och rördes 45 minuter och nitritöverskottet förstördes
med amidosulfonsyra. Den erhållna suspensionen sattes för er-
hållande av koppling droppvis vid lO-20°C till en suspension,
som erhölls genom att 19,45 g 2,6-dihydroxi-4-metyl-5-cyan-
pyridin löstes med 4,96 g natriumhydroxid i #00 ml vatten och
denna lösning infördes droppvis i en suspension av 65,18 g
nickeltitangult, ll,2 ml saltsyra (57,2-procentig) och 175 ml
vatten. Efter avslutad koppling försattes pigmentsuspensionen
med 0,44 g av ett ester-sulfonat och uppkokades en kort tid
och filtrerades, varefter presskakan tvättades neutral och
torkaaes vid so°G.
Det således erhållna gulstickigt röda blandpigmentet,
som innehöll 40 viktdelar organiskt och 60 víktdelar oorganiskt
pigment, utmärkte sig jämfört med motsvarande mekaniskt blanda-
de pigment genom högre täckförmåga, högre glans och högre
renhet i färgtonen.
Brodukter med högre glans och liknande egenskaper er-
hölls dà andelen av organiskt pigment i blandpigmentet höjdes.
Produkter med liknande egenskaper erhölls även då man
i stället för nickeltitangult använde kromtitangult.
Exempel lå
Från 16,54 ml koncentrerad svavelsyra och 2,88 g natrium-
nitrit framställdes på känt sätt en nitrosylsvavelsyra, som
utspäddes med 47,99 ml koncentrerad svavelsyra. I denna lös-
ning infördes 6,58 5 5,5'-5,5'-tetraklorbensidin och bland-
ningen efterrördes, hälldes på is, avsögs och nitritöverskot-
tet förstördes med amidosulfonsyra. Denna lösning sattes
för erhållande av koppling droppvis till en suspension, som
framställdes genom att 5,95 g 2,6-dioxi-4-metyl-5-cyanpyridin
löstes i 150 ml vatten och 1,799 g natriumhydroxid och genom
droppvis tillsats av 3,98 ml koncentrerad saltsyra, utspädd
med vatten, kopplingskomponenten utfälldes och därefter för-
sattes med 51,05 g nickeltitangult. Efter avslutad koppling
inrördes 1,28 g sorbitantrioleat, löst i vatten, i pigment-
suspensionen, varefter suspensionen uppkokades och fast
substans avsögs, tvättades neutral och torkades vid 6000.
Det således erhållna röda blandpigmentet, bestående av
20 viktdelar organiskt och 80 viktdelar oorganiskt pigment, 4
' 79005 50-0
12
-utmärkte sig jämfört med mötsvarande mekaniskt blandade pig-
ment genom högre glans, högre renhet i färgtonen och högre
färgstyrka. I '
Produkter med liknande egenskaper erhölls då man i stäl-
let för nickeltitangult använde kromtitangult.
Exempel le
225 g l-aminoantrakinon diazoterades i saltsyra/vatten
med natriumnitrit, nitritöverskottet förstördes med amidosul-
fonsyra och díazolösningen klarades med blekjord.
För koppling infördes den ovan beskrivna diazolösningen.
droppvis i en.vattensuspension av 121,6 g barbitursyra, natrium-
acetat och 562 g nickeltitangult resp. kromtitangult. Pigment-
suspensionen filtrerades och presskakan tvättades neutral och
torkades vid 6000.
Det således erhållna gula blandpigmentet utmärkte sig
jämfört med den mekaniskt framställda blandningen av 50 vikt-
delar organiskt och 50 viktdelar oorganiskt pigment genom högre
täokíörmåga och förbä trad glans. En efterbehandling av det så-
ledes erhållna blandpigmentet i organiska lösningsmedel ledde
i lackinfärgningar till en ytterligare förbättring av täckíör-
måga och glans.
Exempel lå
20,92 g 2-aminotereftalsyradimetylester diazoterades
i saltsyra/vatten på vanligt sätt med natriumnitrit och in-
fördes droppvis i en suspension, som framställts genom upplös-
ning av 25,42 g l-acetamino-4-acetoacetylaminobensen i natron-
lut och utfällning i en ättiksur nickeltitangult-suspension
(56,59 g). Pigmentsuspensionen kokades 50 minuter och filtre-
rades och presskakan tvättades neutral och torkades vid 6000.
Man erhöll ett gult blandpigment, bestående av 60
viktdelar organiskt och 40 viktdelar oorganiskt pigment.
Detta blandpigment uppvisade i lackfärgningar jämfört
med motsvarande mekaniskt blandade pigment bättre glans och
högre täckförmåga.
Produkter med liknande egenskaper erhölls då man i
stället för nickeltitangult använde kromtitangult.
Claims (3)
13 7900550-0 Patentkrav l. Sätt att framställa med avseende på glans- resp. täckförmâga förbättrade pigmentsammansättningar, varvid ett organiskt pigment försättes med ett titandioxid-blandpigment, dvs. ett pigment som framställts genom reaktion av titandioxid med en färggivande metalloxid, t.ex. nickeltitangult eller kromtitangult, k ä n - n e t e c k n a t av att tillsättningen av titandioxidbland- pigment sker under loppet av framställningen av det organiska pigmentet och senast under loppet av en för s.k. formering av det organiska pigmentet tjänande efterbehandling av detsamma.
2. Sätt enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t av att till- sättningen av titanblandpigmentet sker under loppet av en kon- densationsreaktion för framställning av det organiska pigmentet.
3. Sätt enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t av att till- sättningen av titanblandpigmentet sker under loppet av en kopp- lingsreaktion för framställning av det organiska pigmentet. 79005 50-0 r Glans och täckförmàga hos pigmentsammansättningar, för vilkas framställning ett organiskt pigment försatts med ett genom reaktion av titandioxid med en färggívande metalloxid bfldat titandioxid-blandpigment, t.ex. nickeltitangult eller kromtitangult, och upparbetats på konventionellt sätt, för- bättras enligt uppfinningen genom att tillsättningen av titan- dioxid-blandpigmentet sker redan under loppet av framställ- ningen av det organiska pigmentet och senast under loppet av det sista, eventuellt en efterbehandling utgörande arbets- förloppet. B 87.10.77 5.000
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT51878A AT355692B (de) | 1978-01-24 | 1978-01-24 | Verfahren zur herstellung von im glanz bzw. deckvermoegen verbesserten pigmentzusammen- setzungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7900550L SE7900550L (sv) | 1979-07-25 |
SE430511B true SE430511B (sv) | 1983-11-21 |
Family
ID=3492730
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7900550A SE430511B (sv) | 1978-01-24 | 1979-01-22 | Sett att framstella med avseende pa glans- respektive teckformaga forbettrade pigmentsammansettningar |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4222788A (sv) |
JP (1) | JPS54112933A (sv) |
AT (1) | AT355692B (sv) |
BE (1) | BE873684A (sv) |
CH (1) | CH639410A5 (sv) |
DE (1) | DE2855944C3 (sv) |
DK (1) | DK147342C (sv) |
FR (1) | FR2415129A1 (sv) |
GB (1) | GB2014596B (sv) |
NL (1) | NL177225C (sv) |
SE (1) | SE430511B (sv) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT377994B (de) * | 1981-01-26 | 1985-05-28 | Basf Farben & Fasern | Unter einsatz von chrom- und/oder eisenverbindungen enthaltenden rutilmischphasenpigmenten hergestellte, ein organisches pigment enthaltende mischpigmente |
IT1153467B (it) * | 1982-02-22 | 1987-01-14 | Montefluos Spa | Pigmenti compositi e processo per la loro preparazione |
DE4039590B4 (de) * | 1989-12-22 | 2004-07-08 | Clariant Finance (Bvi) Ltd. | Pigmentverbindung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben von Kunststoffen |
US5472492A (en) * | 1994-02-25 | 1995-12-05 | Sino-American Pigment Systems, Inc., Inc. | Organic azo-pigment coated lithopone |
TW289043B (sv) * | 1994-06-01 | 1996-10-21 | Sakura Color Prod Corp | |
US6503970B1 (en) | 2000-09-29 | 2003-01-07 | Engelhard Corporation | Co-processed pigments |
DE102004040670A1 (de) * | 2004-08-20 | 2006-02-23 | Basf Ag | Pulverförmige Pigmentzubereitungen für den Farbtonbereich von Rot bis Orange |
CN103613958B (zh) * | 2013-11-29 | 2015-01-21 | 深圳清华大学研究院 | 一种络合-沉淀工艺制备的环保钛系颜料 |
CN104194392B (zh) * | 2014-08-18 | 2015-12-30 | 天津城建大学 | 无机-有机复合黄色颜料的制备方法 |
CN104861742A (zh) * | 2015-05-02 | 2015-08-26 | 湖南巨发科技有限公司 | 耐高温环保复合颜料及其制备方法 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1995933A (en) * | 1932-09-09 | 1935-03-26 | Gen Aniline Works Inc | Water-insoluble mono-azo-dyestuffs and fiber dyed therewith |
US2117859A (en) * | 1936-01-09 | 1938-05-17 | Du Pont | New azo dye and color lakes and their production |
US2267867A (en) * | 1938-11-19 | 1941-12-30 | American Cyanamid Co | Method of preparing azo pigments |
US2249314A (en) * | 1940-01-31 | 1941-07-15 | Du Pont | Azo colored composition |
US2294306A (en) * | 1940-03-05 | 1942-08-25 | Du Pont | Yellow pigmentizing composition and process for producing the same |
US2452606A (en) * | 1945-11-20 | 1948-11-02 | Du Pont | Phthalocyanine pigments and process for producing same |
GB836921A (en) * | 1956-06-07 | 1960-06-09 | Sterling Drug Inc | Pigment compositions comprising the lead salt of tetrabromofluorescein |
GB997661A (en) * | 1960-11-25 | 1965-07-07 | Foseco Int | Improvements in the dispersion of solids in liquid media |
GB1149778A (en) * | 1962-05-15 | 1969-04-23 | Ici Ltd | Pigment compositions |
US3459572A (en) * | 1965-03-19 | 1969-08-05 | Geigy Chem Corp | Intensification of lake colors |
GB1097537A (en) * | 1965-08-20 | 1968-01-03 | Ici Ltd | Pigment compositions |
GB1178050A (en) * | 1967-07-21 | 1970-01-14 | Pfizer Ltd | Pigments |
US3615805A (en) * | 1968-10-01 | 1971-10-26 | Du Pont | Beta-phase phthalocyanine pigment |
ES371591A1 (es) * | 1969-09-08 | 1971-11-01 | Maymo Figueras | Procedimiento para la obtencion de pigmentos colorantes in-solubles e innocuos. |
GB1356253A (en) * | 1970-05-06 | 1974-06-12 | Ciba Geigy Uk Ltd | Azo pigment compositions |
GB1356254A (en) * | 1970-07-16 | 1974-06-12 | Ciba Geigy Uk Ltd | Pigment compositions |
US3716388A (en) * | 1970-09-11 | 1973-02-13 | Sandoz Ag | Coloring compositions |
JPS6317480A (ja) | 1986-07-09 | 1988-01-25 | Canon Inc | 画像形成装置 |
-
1978
- 1978-01-24 AT AT51878A patent/AT355692B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-23 DE DE2855944A patent/DE2855944C3/de not_active Expired
-
1979
- 1979-01-19 CH CH59579A patent/CH639410A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-01-20 JP JP449779A patent/JPS54112933A/ja active Pending
- 1979-01-22 SE SE7900550A patent/SE430511B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-01-23 DK DK28579A patent/DK147342C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-01-23 US US06/005,700 patent/US4222788A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-01-23 GB GB7902320A patent/GB2014596B/en not_active Expired
- 1979-01-24 BE BE193060A patent/BE873684A/xx unknown
- 1979-01-24 NL NLAANVRAGE7900573,A patent/NL177225C/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-01-24 FR FR7901767A patent/FR2415129A1/fr active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH639410A5 (de) | 1983-11-15 |
JPS54112933A (en) | 1979-09-04 |
AT355692B (de) | 1980-03-10 |
DK147342C (da) | 1985-01-28 |
NL177225B (nl) | 1985-03-18 |
FR2415129A1 (fr) | 1979-08-17 |
NL7900573A (nl) | 1979-07-26 |
ATA51878A (de) | 1979-08-15 |
NL177225C (nl) | 1985-08-16 |
DE2855944C3 (de) | 1983-12-08 |
BE873684A (fr) | 1979-05-16 |
FR2415129B1 (sv) | 1983-01-07 |
DE2855944A1 (de) | 1979-08-30 |
GB2014596B (en) | 1982-09-22 |
DK147342B (da) | 1984-06-25 |
DE2855944B2 (de) | 1980-06-12 |
US4222788A (en) | 1980-09-16 |
GB2014596A (en) | 1979-08-30 |
SE7900550L (sv) | 1979-07-25 |
DK28579A (da) | 1979-07-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4986852A (en) | Pigments and use thereof | |
SE430511B (sv) | Sett att framstella med avseende pa glans- respektive teckformaga forbettrade pigmentsammansettningar | |
EP0914386B1 (en) | Pigment compositions | |
US7824488B2 (en) | Pigment composition based on C.I. pigment yellow 191 | |
JPH0749539B2 (ja) | モノアゾレ−キ顔料 | |
JPS61246261A (ja) | 顔料分散剤 | |
SU490294A3 (ru) | Способ получени дисазопиразольных красителей | |
JP2003253150A (ja) | 微細キナクリドン系固溶体顔料およびその製造方法 | |
TW470764B (en) | Azo red pigments and process for preparing the same | |
US3923774A (en) | Quinazolone containing phenyl-azo-pyridine compounds | |
JPS58101161A (ja) | 顔料組成物 | |
JPH06220341A (ja) | 新規なビスアゾ、ビスアゾメチンおよびアゾ−アゾメチン化合物 | |
JP2773263B2 (ja) | アゾレーキ顔料の表面処理方法 | |
JPS5825698B2 (ja) | ガンリヨウソセイブツ オヨビ ソノセイホウ | |
CN101796142B (zh) | 偶氮颜料和含有该偶氮颜料的颜料分散体、着色组合物和喷墨记录用墨水组合物 | |
JPH08231874A (ja) | モノアゾ顔料をベ−スとする顔料組成物 | |
US6120956A (en) | Yellow pteridine having a hue-angle of at least 98 | |
US4052378A (en) | Red pigment obtained by coupling diazotized 4-aminonaphthalimide with 2,6-dihydroxy-3-cyano-4-methylpyridine | |
JPS5832178B2 (ja) | ジスアゾガンリヨウノ セイゾウホウホウ | |
JPH0526832B2 (sv) | ||
SU654655A1 (ru) | Моноазосоединени фенантридонового р да дл крашени пластических масс, полиграфических и лакокрасочных материалов | |
CA2434407A1 (en) | Single-phase mixed crystals of laked monoazo dyes | |
JPH0335338B2 (sv) | ||
JPS6047308B2 (ja) | モノアゾ化合物、その製法及び着色剤としての使用 | |
JPH08302232A (ja) | 新規結晶型モノアゾレーキ顔料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7900550-0 Effective date: 19910805 Format of ref document f/p: F |