SA520420156B1 - طرق لإنتاج محفزات زيوليت مركبة لتحويل ناتج إعادة تشكيل ثقيل إلى زيلينات - Google Patents

طرق لإنتاج محفزات زيوليت مركبة لتحويل ناتج إعادة تشكيل ثقيل إلى زيلينات Download PDF

Info

Publication number
SA520420156B1
SA520420156B1 SA520420156A SA520420156A SA520420156B1 SA 520420156 B1 SA520420156 B1 SA 520420156B1 SA 520420156 A SA520420156 A SA 520420156A SA 520420156 A SA520420156 A SA 520420156A SA 520420156 B1 SA520420156 B1 SA 520420156B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
zeolite
catalyst
mordenite
composite
zeolite catalyst
Prior art date
Application number
SA520420156A
Other languages
English (en)
Inventor
ام الزهرانى ابراهيم
ام . تيرزا بورتيلا اوفيجيرو
فيسينت جا مارجاريت بينافينت
حسن ابوداود رضا
ام . كريستينا مارتينيز سانشيز
ام .تيريسا نافارو فيلالبا
افيلينو كورما كانوس
Original Assignee
شركة الزيت العربية السعودية
كونسيجو سوبيريور دى انفيستيجاسينيس سينتيفيكا
يونيفيرسيتات بوليتيكنيكا دى فالينسيا
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شركة الزيت العربية السعودية, كونسيجو سوبيريور دى انفيستيجاسينيس سينتيفيكا, يونيفيرسيتات بوليتيكنيكا دى فالينسيا filed Critical شركة الزيت العربية السعودية
Publication of SA520420156B1 publication Critical patent/SA520420156B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J35/30—
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/22—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/24—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/26—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/44—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/46—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/80—Mixtures of different zeolites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/04—Mixing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/023—Preparation of physical mixtures or intergrowth products of zeolites chosen from group C01B39/04 or two or more of groups C01B39/14 - C01B39/48
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/04—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof using at least one organic template directing agent, e.g. an ionic quaternary ammonium compound or an aminated compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/26—Mordenite type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/26—Mordenite type
    • C01B39/265—Mordenite type using at least one organic template directing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/36—Pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • C01B39/38—Type ZSM-5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/36—Pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • C01B39/38—Type ZSM-5
    • C01B39/40—Type ZSM-5 using at least one organic template directing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C4/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
    • C07C4/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule
    • C07C4/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule from hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring, e.g. propyltoluene to vinyltoluene
    • C07C4/14—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule from hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring, e.g. propyltoluene to vinyltoluene splitting taking place at an aromatic-aliphatic bond
    • C07C4/18—Catalytic processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring
    • C07C6/126—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring of more than one hydrocarbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J2029/062—Mixtures of different aluminosilicates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/60—Synthesis on support
    • B01J2229/62—Synthesis on support in or on other molecular sieves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/01—Crystal-structural characteristics depicted by a TEM-image
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/82—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by IR- or Raman-data
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
    • C07C15/067—C8H10 hydrocarbons
    • C07C15/08—Xylenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C07C2529/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • C07C2529/22—Noble metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C07C2529/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • C07C2529/24—Iron group metals or copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C07C2529/26—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • C07C2529/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11 containing iron group metals, noble metals or copper
    • C07C2529/44—Noble metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • C07C2529/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11 containing iron group metals, noble metals or copper
    • C07C2529/46—Iron group metals or copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • C07C2529/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/80—Mixtures of different zeolites
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتشكيل جسيمات محفز زيوليت مركب composite zeolite catalyst تتضمن تجميع مصدر سيليكون silicon، عامل توجيه directing agent له بنية عضوية مائية aqueous organic structure به مركب أمونيوم رباعي متعدد polyquaternary ammonium compound، الماء ومصدر ألومينيوم aluminum لتشكيل جل محفز catalyst gel. تشتمل الطريقة أيضاً على تسخين الجل المحفز لتشكيل جسيم محفز الزيوليت المركب الذي به منطقة تداخل بيني intergrowth region مع خليط من كلاً من بلورات موردينيت Mordenite crystals وبلورات زيوليت سكونى موبيل-5 Zeolite Socony Mobil–5 (ZSM-5). تشتمل طريقة مرتبطة لتحضير زيلين xylene على تغذية ناتج إعادة تشكيل ثقيل heavy reformate إلى مفاعل reactor، يحتوي المفاعل على جسيمات محفز الزيوليت المركب، وإنتاج زيلين عن طريق تنفيذ في نفس التوقيت إزالة ألكيل dealkylation وتحويل ألكيل transalkylation على ناتج إعادة التشكيل الثقيل في المفاعل، حيث يكون كل جسيم محفز زيوليت مركب قادر على تحفيز كلاً من تفاعل إزالة الألكيل وتحويل الألكيل. شكل1

Description

طرق لإنتاج محفزات زيوليت مركبة لتحويل ناتج إعادة تشكيل ثقيل إلى زبلينات ‎Methods of Producing Composite Zeolite Catalysts for Heavy Reformate‏ ‎Conversion into Xylenes‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع تعلق تجسيدات المواصفة الحالية بصفة عامة ببلورات» وبالتحديد تعلق بتشكيل محفزات زيوليت مركبة ‎composite zeolite catalysts‏ وطرق لاستخدام لتحويل ناتج إعادة تشكيل ثقيل ‎heavy‏ ‎.reformate‏ ‏5 يكون ناتج ‎sale]‏ تشكيل ‎Heavy reformate Jai‏ (118)؛ يحتوي بشكل أساسي على مركبات عطرية بو ‎«Co. aromatics‏ هو ‎gall‏ المتبقي بعد استخلاص ‎sha‏ بنزين ‎benzene‏ تولوين ‎Jil ctoluene‏ بنزين ‎(BTEX) xylene (nb «ethylbenzene‏ الأكثر فائدة من ناتج إعادة التشكيل الحفزي ‎catalytic reformate‏ أو جازولين الحل الحراري ‎pyrolysis gasoline‏ وتقليدياً يتم إضافة هذا الجزء مباشرة إلى حوض الجازولين. مع ذلك بسبب تقييد محتوى البنزين في الجازولين 0 بواسطة التشريعات البيئية» يكون من المهم اكتشاف طرق بديلة لترقية هذا التيار إلى منتجات أكثر جدوى. يتمثل أحد الاختيارات في تحويل المركبات العطرية الثقيلة ‎heavy aromatics‏ في ناتج ‎sale)‏ ‏التشكيل الثقيل إلى زبلينات 16088(». يتزايد الطلب على مشتقات الزبلين أسرع من مشتقات البنزين. لذلك» تكون الحصيلة الأعلى من الزبلينات على حساب حصيلة البنزين هدفاً مفضلاً. يمكن تحويل ناتج ‎sale)‏ تشكيل ثقيل إلى زيلينات ومركبات أخرى بواسطة إزالة ألكيل ‎dealkylation‏ من مركبات بي ألكيل العطرية ‎alkylaromatics‏ بو أو عن طريق تحويل ألكيل (0تاة1للة0808 بتلك المركبات باستخدام بنزين أو تولوين. يمكن تحويل ناتج إعادة التشكيل الثقيل أيضاً إلى زيلينات عن طريق إزالة ألكيل من مركبات ‎Cor‏ ‏ألكيل عطرية إلى بنزين وتولوين» وتحويل ألكيل إضافي بهذه المركبات المشكلة عن طريق إزالة الألكيل باستخدام مركبات ‎SH Cop‏ عطرية أخرى موجودة في التغذية. وبغض النظرء يعني هذا 0 أن إنتاج زيلينات بواسطة إزالة ألكيل وتحويل ألكيل متزامنة له فعالية محدودة؛ بسبب الطبيعة التعاقبية لعملية تفاعل التحويل حيث يتم استخدام نواتج تفاعل أول في تفاعل ثاني.
تتعلق براءة الاختراع الأمريكية رقم 44671291 بمركبات زيلين تحتوي على ايثيل بنزين يتم ملامستها مع ‎sale‏ حفازة تشتمل على موردينيت من النوع الحمضي ‎acid type mordenite‏ وزبوليت من نوع حمضي ‎acid type zeolite‏ معين»؛ على سبيل المثال؛ زبوليت سكونى موبيل-5 ‎Zeolite‏ ‎cul) «(ZSM-5) Socony Mobil-5‏ سكوتى موبيل-8 ‎(ZSM-8) Zeolite Socony Mobil-8‏ أو زيوليت سكونى موبيل-11 ‎((ZSM-11) Zeolite Socony Mobil-11‏ بطور البخار في وجود
الهيدروجين ‎hydrogen‏ بينما تتم عملية نزع الايثيلين ‎deethylation‏ للايثيل بنزين وعملية أزمرة ‎isomerization‏ لمركبات الزيلين. تتعلق براءة الاختراع الأمريكية رقم 49633371 بزيوليت 552-33 بلوري والذي يتم تحضيره باستخدام أيون رياعي ‎quaternary ion‏ كقالب ‎template‏
0 الوصف العام للاختراع وفقاً لذلك» توجد حاجة مستمرة لمحفزات مناسبة لتحويل فعّال لنواتج إعادة التشكيل الثقيلة ‎heavy‏ ‎reformates‏ لإنتاج زبلينات. تتعلق تجسيدات الكشف الحالي بجسيمات محفز زيوليت مركب» طرق تحضيرها وكفاءتهاء بالتحديد بتخليق جسيمات المحفز هذه التي بها تلامس وثيق عند المستوى البلووري بحجم النانو ‎level‏ 0800075401 بين مكونات ‎ccd gill‏ يمكن لمحفزات الزيوليت المركبة أن
5 تحوّل خليط من المركبات العطرية الثقيلة (مثل تلك الموجودة في ناتج إعادة تشكيل ثقيل)؛ بالتحديد هيدروكريونات ‎Cop‏ عطرية إلى بنزين؛ تولوين؛ وزبلينات؛ وبالتحديد لزيلينات ذات جدوى تجارية. وفقاً لأحد التجسيدات؛ يتم تقديم طريقة لتشكيل جسيمات محفز زبوليت مركب. تتضمن الطريقة تجميع مصدر سيليكون ‎csilicon‏ عامل توجيه بنية عضوية ‎corganic structure directing agent‏ الماء» ومصدر ‎١‏ لألومينيوم ‎aluminum‏ لتشكيل جل محفز ‎gel‏ )#زلداه. يشتمل عامل توجيه البنية
0 العضوية على مركب أمونيوم ‎oly)‏ متعدد ‎-polyquaternary ammonium compound‏ في ‎lal‏ تشتمل الطريقة على تسخين جل المحفز لتشكيل جسيمات محفز الزيوليت المركب. يشتمل جسيم محفز الزيوليت المركب على كلاً من موردينيت و زيوليت سكونى موييل-5 زبوليتات 5 وتتميز بأن به منطقة تداخل بيني ‎intergrowth region‏ مع خليط من كلا من بلورات موردينيت وبلورات زيوليت سكونى موبيل-5.
‎ly 5‏ لتجسيد آخرء يتم توفير ‎Shae‏ زيوليت مركب. يشتمل محفز الزيوليت المركب على زيوليت سكوتى موبيل-5 وموردينيت داخل جسيم محفز واحد. علاوة على ذلك؛ يكون بمحفز الزيوليت
المركب منطقة تداخل بيني مع خليط من بلورات موردينيت وبلورات زيوليت سكونى موييل-5؛ يتميز التداخل البيني لزيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت بواسطة منحنى حيود أشعة ‎X-Ray X‏ ‎(XRD) Diffraction‏ له ‎ack‏ مميزة عند: 6.6 + 0.2» 7.9 + 0.2 8.8 + 0.2 9.8 + 0.2؛ 6 + 0.2» 19.7 + 0.2 22.5 + 0.2» 23.1 + 0.2» 23.9 + 0.2 25.8 + 02« 26.4 + 0.2 27.7 + 0.2. وفقاً لتجسيد آخر ‎lad‏ يتم تقديم طريقة لتحضير زبلين. تتضمن الطريقة تغذية ناتج ‎sale)‏ تشكيل ثقيل إلى مفاعل. يحتوي المفاعل على محفز زيوليت مركب يتضمن مجموعة من جسيمات المحفز. يتضمن كل جسيم محفز ‎AS‏ من زيوليت سكونى ‎Sse‏ ومورديذيت زبوليتات ‎<Mordenite zeolites‏ ويكون بمنطقة تداخل بيني مع خليط من ‎MS‏ من بلورات موردينيت وبلورات 0 زيوليت سكونى موبيل-5. علاوة على ذلك؛ تتضمن الطريقة إنتاج زبلين عن طريق تنفيذ تحويل ‎J‏ وإزالة ألكيل بناتج ‎sale)‏ التشكيل الثقيل في المفاعل؛ ‎Cua‏ يكون كل جسيم محفز قادر على تحفيز في نفس الوقت كلاً من تفاعل تحويل الألكيل وإزالة الألكيل. سوف يتم ذكر السمات الإضافية ومميزات النماذج الموصوفة في الوصف التفصيلي التالي؛ وسوف يتضح ‎Lia‏ بسهولة لأولئك المهرة في المجال من ذلك الوصف أو يتم إدراكها من خلال ممارسة 5 النماذج الموصوفة؛ ‎Ly‏ في ذلك الوصف التفصيلي التالي» عناصر الحماية؛ بالإضافة إلى الرسومات الملحقة. شرح مختصر للرسومات الشفكل 1 عبارة عن نمط حيود ‎X dal‏ لمحفزات زيوليت مركبة مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي ومحفزات متوفرة تجارياً مقارنة. 0 الشكل 2 هي صورة من مجهر البث الإلكتروني ‎(TEM) Transmission Electron Microscopy‏ لمحفز زبوليت مركب مع نسبة موردينيت إلى زبوليت سكونى موبيل-5 تبلغ 75: 25 مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 3 هي صورة مجهر البث الإلكتروني لمحفز زيوليت مركب مع نسبة موردينيت إلى زبوليت سكونى موبيل-5 تبلغ 40: 60 مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. 5 الشكل 4 هي طيف ‎dail‏ تحت الحمراء بتحويل قوربيه ‎(FT-IR) Fourier transform infrared‏ لموردينيت متوفر ‎lat‏ محفز زيوليت مركب مع نسبة موردينيت إلى زيوليت سكونى موبيل-5
تبلغ 25:75 ومحفز زيوليت مركب مع نسبة موردينيت إلى زيوليت سكونى موييل-5 تبلغ 40:
0 مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي.
الشكل 5 هي طيف الرنين المغناطيسي النووي لألمنيوم 27 ‎aluminum nuclear magnetic‏ 27
‎resonance‏ (1-0148م2) لموردينيت متوفر تجارياً؛ محفز زيوليت مركب مع نسبة موردينيت إلى زيوليت سكونى موييل-5 تبلغ 25:75 ومحفز زيوليت مركب مع نسبة موردينيت إلى ‎Clg)‏
‏سكونى موبيل-5 تبلغ 40: 60 مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي.
‏الشكل 6 عبارة عن رسم لتحويل ميثيل إيثيل بنزين ‎(MEB) Methylethylbenzene‏ لتيار ناتج
‏إعادة تشكيل ثقيل محاكى ‎simulated heavy reformate stream‏ تم الحصول عليه باستخدام
‏محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زبوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من
‏0 تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 7 عبارة عن رسم لتحويل تراي ميثيل بنزين ‎(TMB) Trimethylbenzene‏ لتيار ناتج إعادة تشكيل ثقيل محاكى تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زبوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 8 عبارة عن رسم للتحويل الكلي (ميثيل إيثيل بنزين+تراي ميثيل بنزين) لتيار ناتج ‎sale)‏
‏5 تشكيل ثقيل محاكى تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زبوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 9 عبارة عن رسم لحصيلة زبلينات من تيار ناتج إعادة تشكيل ثقيل محاكى تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز ‎cals)‏ مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي.
‏0 الشكل 10 عبارة عن رسم لحصيلة وم (حصيلة مركبات عطرية مع 10 ذرات ‎(carbons (gS‏ من تيار ناتج ‎sale]‏ تشكيل ثقيل محاكى تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 11 عبارة عن رسم لحصيلة +8:0/ (حصيلة مركبات عطرية مع أكثر من 10 ذرات كريون) من تيار ناتج ‎sale]‏ تشكيل ثقيل محاكى تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً
‏5 وجسيمات محفز ‎cules)‏ مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 12 عبارة عن رسم لحصيلة هيدروكريون خفيف ‎light hydrocarbon‏ من تيار ناتج ‎sale)‏
تشكيل ثقيل محاكى تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زبوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 13 عبارة عن رسم لحصيلة تولوين ‎toluene‏ من تيار ناتج ‎sale)‏ تشكيل ثقيل محاكى تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 14 عبارة عن رسم ‎db and‏ إيثيل بنزين من تيار ناتج ‎sale]‏ تشكيل ثقيل محاكى تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 15 عبارة عن رسم لحصيلة بنزين من تيار ناتج إعادة تشكيل ثقيل محاكى تم الحصول عليه 0 باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 16 ‎Ble‏ عن رسم لتحويل ميثيل إيثيل بنزين لتيار ناتج ‎sale)‏ تشكيل ثقيل صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. 5 الشكل 17 ‎Ble‏ عن رسم لتحويل تراي ميثيل بنزين لتيار ناتج إعادة تشكيل ‎Jui‏ صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 18 عبارة عن رسم للتحويل الكلي لتيار ناتج إعادة تشكيل ثقيل صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 19 عبارة عن رسم لحصيلة زيلينات من تيار ناتج ‎sale]‏ تشكيل ثقيل صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 20 عبارة عن رسم لحصيلة 0 من تيار ناتج ‎sale)‏ تشكيل ثقيل صناعي تم الحصول عليه 5 باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي.
الشكل 1 2 عبارة عن رسم لحصيلة جمبط من تيار ناتج إعادة تشكيل ‎adh‏ صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالى. الشكل 22 عبارة عن رسم لحصيلة هيدروكريون خفيف من تيار ناتج إعادة تشكيل ثقيل صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 23 عبارة عن رسم لحصيلة تولوين من تيار ناتج إعادة تشكيل ثقيل صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالى. 0 1 الشكل 24 عبارة عن ريسم لحصيلة إيثيل بنزين من تيار ناتج إعادة تشكيل ‎adh‏ صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 25 عبارة عن رسم لحصيلة بنزين من تيار ناتج إعادة تشكيل ‎adh‏ صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو 5 أكثر من تجسيدات الكشف الحالى. الشكل 26 عبارة عن رسم لانتقائية زبلينات من تيار ناتج إعادة تشكيل ‎adh‏ صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالى. الشكل 27 عبارة عن رسم لانتقائية ‎Aro‏ من تيار ناتج إعادة تشكيل ثقيل صناعي تم الحصول عليه 0 باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زبوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالى. الشكل 28 عبارة عن رسم لانتقائية ‎Atos‏ من تيار ناتج إعادة تشكيل ‎Jad‏ صناعي ثم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالى. 5 الشكل 29 عبارة عن رسم لانتقائية هيدروكريون خفيف من تيار ناتج إعادة تشكيل ثقيل صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً
لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 30 عبارة عن رسم لانتقائية تولوين من تيار ناتج إعادة تشكيل ثقيل صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز ‎cals)‏ مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 31 عبارة عن رسم لانتقائية إيثيل بنزين من تيار ناتج إعادة تشكيل ثقيل صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 32 عبارة عن رسم لانتقائية بنزين من تيار ناتج إعادة تشكيل ثقيل صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز ‎cals)‏ مركب مخلقة وفقاً لواحد أو 0 أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 33 عبارة عن رسم لحصيلة ‎lily‏ كدالة من تحويل ميثيل ‎dil‏ بنزين وتراي ميثيل بنزين كلي من تيار ناتج إعادة تشكيل ثقيل صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الشكل 34 عبارة عن رسم لحصيلة م- زبلينات ‎pxylenes‏ كدالة من تحويل ‎dine‏ إيثيل بنزين 5 وتراي ميثيل بنزين كلي من تيار ناتج إعادة تشكيل ثقيل صناعي تم الحصول عليه باستخدام محفزات زيوليت متوفرة تجارياً وجسيمات محفز زيوليت مركب مخلقة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات الكشف الحالي. الوصف ‎١‏ لتفصيلي: سوف يتم الإشارة الآن بالتفصيل إلى تجسيدات لطريقة لتشكيل محفز زيوليت مركب وتحويل ناتج ‎sale] 0‏ تشكيل ثقيل باستخدام محفز الزبوليت المركب. تكون المكونات الرئيسية لناتج ‎sale]‏ تشكيل ثقيل هي إيثيل - تولوينات ‎ethyl-toluenes‏ (مركبات ميتيل - إيثيل - بنزين ‎((MEB) methyl-ethyl-benzenes‏ ومركبات تراي ‎Je‏ - بنزين ‎(TMB) trimethyl-benzenes‏ تم تقديم بنيات أيزومرات ميثيل إيثيل بنزين وأيزومرات تراي ميثيل بنزين أدناه .
أيزومرات ‎MEB‏ ‎A‏ ‏ل 1 امي إباراء ميتاي ‎PR‏ ‏ليزومرات ‎THE‏ ‏ام 1 ~~ 1 ‎A‏ ‏ا > ‎J‏ 1 1 ‎Ls‏ ف ل ا رذ تن ‎ThiB-2 .v 0 THMB-v‏ ب لت ‎TMB‏ ‏يمكن تحويل هذه المركبات العطرية إلى مركبات بنزين؛ تولوين؛ إيثيل بنزين؛ زبلين الأكثر جدوى بواسطة إزالة ألكيل من مركبات ‎Cop‏ ألكيل عطرية؛ أو عن طريق تحويل ألكيل بتلك المركبات باستخدام بنزين أو تولوين. يكون هدف العملية هو إنتاج الزيلينات بواسطة إإزالة إيثيل ‎de-‏ ‎ethylation‏ من ميثيل إيثيل بنزين وتحويل ألكيل بتراي ميثيل بنزين. على نحو محدد؛ يتم تحويل ألكيل بتراي ‎dine‏ بنزين الموجود في التغذية باستخدام التولوين المشكل على هيئة منتج من إزالة الإيثيل بميثيل إيثيل بنزين. يتم تقديم إزالة الألكيل بميثيل إيثيل بنزين إلى تولوين وإيثان ‎ethane‏ أدناه. تؤدي إزالة ألكيل من ميثيل إيثيل بنزين فى وجود محفز حمض ‎Bronsted‏ مبدئياً إلى إنتاج تولوين وايشلين ‎.ethylene‏ ‏مع ذلك؛ يمكن هدرجة الإيثيلين بعد ذلك إلى الإيثان في وجود محفز هدرجة ‎hydrogenation‏ ‎catalyst‏ ملائم. إذا كانت وظيفة الهدرجة غير فعّالة» يمكن هدرجة أجزاء من الإيثيلين إلى إيثان ومن ثم يمكن أن توجد في غازات المنتج ‎cproduct gases‏ أو يمكن تحويلها إلى أوليجوميرات ‎oligomers‏ أو منتجات أخرى . ‎P‏ ٍ خم ا حسم 7 ٍ عي ب مر 3 عي أي إيثأن ‎Juda‏ 8م يتم تقديم تحويل الألكيل بتراي ميثيل بنزين الموجود في ناتج إعادة التشكيل الثقيل باستخدام التولوين المشكل من إزالة ألكيل من ميثيل إيثيل بنزين إلى تولوين وإيثان أدناه.
— 0 1 — < ل ات ‎a |‏ ْ ‎AA | PY‏ ل ] ‎٠‏ ‎ot TSE‏ | ْ إْ إٍْ ل ص خم : ‎eg‏ ‏زيلين 3 ]) + 37 ]2 ‎a ~ $7 { ™‏ ْ تن إٍْ ‎A A A : Ry‏ | > تولوين | ْ إ! ‎A . lL‏ ا ا ْ | ص 1 إَ 0 ‎hy‏ ‏اليم 0 > : : ‎A or‏ - ب الحو 1 ‎TRIE‏ ‏على نحو إضافي؛ يمكن تعريض التولوين وتراي ميثيل بنزين أيضاً إلى تفاعل غير متناسب مما يؤدي إلى زبلينات وبنزين أو زبلينات ومركبات تترا ميثيل بنزين ‎¢(A10) tetramethylbenzenes‏ على التوالي. يتم توفير التفاعلات الكيميائية أدناه. ‎A MN‏ ل | ‎fb eee‏ ‎i a‏ تي تبي ‎v‏ ‎Oe Cue‏ تولوين ‎pa 5‏ باب اك ‎EN‏ | يداس سس حا ) | ‎a ag‏ ٍ . لي > اي عي ‎PE‏ اام : : م اي ال الاي ْ 7 م > 7 تت 7 تشتمل طريقة تشكيل جسيمات محفز ‎Cul‏ مركب على تجميع هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium‏ ‎(NaOH) hydroxide‏ « الماء مصدر سيليكون ¢ عامل توجيه بنية عضوية؛ ومصدر ‎J‏ لألومينيوم فى حاوية كاشف لتشكيل جل محفز . يتم تقليب جل المحفز للمجانسة ؛ ‎xg‏ ذلك التسخين في وعاء المركب المشكلة عبارة عن محفز متكتل ‎bulk catalyst‏ بدون قالب دعم أساسية ‎underlying‏ ‎.support matrix‏ يشتمل محفز الزيوليت المركب في واحد أو أكثر من التجسيدات على موردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5. يكون زيوليت سكونى موييل-5 عبارة عن الومينو سيليكات زيوليت من عائلة البنتاسيل ‎pentasil 5‏ من زيوليتات. يكون بزيوليت سكونى ‎Suge‏ إطار عمل موردينيت معكوس ‎(MFI) Mordenite Framework Inverted‏ إطار باستخدام بنية بلورية ‎crystal structure‏ مقيدة
‎Jia‏ 10 ثقوب حلقية ‎wring pores‏ يكون بموردينيت؛ ألومينو سيليكات ‎caluminosilicate‏ إطار عمل موردينيت ‎(MOR) Mordenite‏ مع 12 ثقب حلقي و8 تقوب حلقية متوازية متداخلة بواسطة 8 ثقوب حلقية. تؤدي البلورة المتزامنة لكلاً من زبوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت من جل المحفز إلى توليد جسيم محفز زبوليت مركب نهائي باستخدام كلاً من موردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5 في تلامس وثيق عند مقياس النانومتر. كما هو مستخدم في هذا ‎cca SSH‏ يعني "تلامس وثيق" خلط الموردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5 بينياً داخل جسيم واحد من محفزات الزيوليت المركبة بحيث تتاخم بلورات زيوليت سكونى موييل-5 وبلورات موردينيت عند عرضها عند مستوى بحجم النانو. يتم تشتيت بلورات زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت في جميع أنحاء جسيم محفز الزيوليت 0 المركب وتشكل خليط وثيق من ‎IS‏ من بلورات زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت المتشابكة بينياً داخل كل جسيم محفز زيوليت مركب. بالإشارة إلى الأشكال 2 و3؛ يمكن ملاحظة ‎AS‏ من بلورات ‎cul‏ سكونى موبيل-5 وموردينيت متشابكة بينياً داخل كل جسيم محفز زيوليت مركب. يقدم ‎JS‏ 2 صورة مجهر البث الإلكتروني لجسيمات محفز الزيوليت المركب بنسبة مولارية من موردينيت إلى زيوليت سكونى موييل-5 تقريباً 3: 1 (775 موردينيت 5 125 زيوليت سكونى 5 . موبيل-5). بالمثل؛ يقدم الشكل 3 صورة مجهر البث الإلكتروني لجسيمات محفز الزيوليت المركب بنسبة مولارية من موردينيت إلى زيوليت سكونى موبيل-5 تقريباً 2: 3 )740 موردينيت و760 زيوليت سكونى موييل-5). يتم تسمية المساحة من بلورات زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت المتشابكة ‎Lay‏ بمنطقة التداخل البيني. تشتمل منطقة التداخل البيني على بلورات منفصلة من زبوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت؛ ولكن يؤدي تكوينها في نفس الوقت إلى بلورات من كل نوع 0 في تلامس وثيق عند مقياس النانومتر. بالإشارة إلى الأشكال 352 تظهر بلورات زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت على هيئة بلورات منفصلة. وهيكلياً؛ تكون أمثلة محفزات الزيوليت المركبة التي تم الكشف عنها هي خلائط وثيقة من بلورات موردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5 زيوليت تم الحصول عليها بواسطة إجراء تخليق في قدر واحد؛ ولكن توضح صور مجهر البث الإلكتروني الموضحة في الأشكال 2 و3 أن مركبي 5 الزيوليت؛ ‎cud)‏ سكونى موبيل-5 وموردينيت؛ يتبلوران في حالات تبلور مستقلة ومميزة. يكون تشكيل مركبي الزيوليت مختلفاً مع بلورة زيوليت سكونى موبيل-5 على هيئة بلورات بحجم ‎Sl‏
والموردينيت الموجودة على هيئة قضبان بحجم النانو 0800008 أو طبقات بحجم النانو 0005 توضح صور مجهر البث الإلكتروني أيضاً أن هذه البلورات تكون صغيرة جداً وفي تلامس وثيق عند مقياس النانومتر. بدون الرغبة في التقيّد بنظرية؛ يكون من المعتقد أن الخلط الوثيق لبلورات زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت يحشن من تفاعلات إزالة ألكيل - تحويل ألكيل ‎dealkylation-transalkylation‏ ‎reactions‏ المتعاقبة المرغوب فيها لتحويل ناتج ‎sale)‏ التشكيل الثقيل الصناعي إلى ‎ally‏ عن طريق خفض مسافة ‎Ji‏ منتجات التفاعل بين أنواع الزيوليت. بهذه الطريقة؛ يسمح محفز الزيوليت المركب بإزالة ألكيل من ميثيل إيثيل بنزين في ناتج إعادة تشكيل ثقيل وتحويل الألكيل بتري ميثيل بنزين في قدر واحد مع إنتاج في الموقع تولوين لتحقيق أقصى اتتقائية للزبلينات وأفصى كفاء محفز. تحقق طريقة التخليق لجسيمات محفز الزيوليت المركب كفاءة محسنة في تحويل ناتج إعادة تشكيل تقيل بالمقارنة بالمحفزات بأساس أحادي الزيوليت ‎monozeolitic based catalysts‏ أو بالمقارنة بمحفز بأساس متعدد الزيوليت ‎multizeolitic based catalyst‏ محضر بواسطة الخلائط المادية لمكونات ‎cul grill‏ المستقلة. يكون هذا التحسين أكثر عمقاً عند تنفيذ تحويل ألكيل على ناتج ‎sale)‏ ‏5 تشكيل ثقيل في غياب إضافة تولوين أو بنزين» لأنه يجب إنتاج هذين المركبين العطريين في الموقع من مركبات عطرية ‎Jie Cou‏ مع إزالة ألكيل من ميثيل إيثيل بنزين المضمن داخل التغذية. يسمح التلامس الوثيق للموردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5 في محفز الزيوليت المركب المنتج وفقاً لهذا الكشف للتولوين المنتج من إزالة ألكيل من ميثيل إيثيل بنزين ليكون متوافر بسهولة أكثر للاستخدام في تفاعل تحويل الألكيل لتراي ميثيل بنزين أو تفاعل غير متناسب للتولوين للإنتاج النهائي للزيلينات. في واحد أو أكثر من التجسيدات»؛ يكون مصدر السيليكون هو جل سيليكا ‎silica gel‏ يمكن أن يكون جل السيليكا 20 إلى 60 نسبة بالوزن )7 بالوزن) من معلق من سيليكا في الماء» 25 إلى 5 7 بالوزن من معلق من ساليكا في ‎cold‏ 30 إلى 50 7 بالوزن من معلق من سيليكا في ‎cold)‏ أو 35 إلى 45 7 بالوزن من معلق من سيليكا في الماء. يمكن أن يكون مصدر السيليكون 5 أيضاً عبارة عن أكسيد سيليكون ‎oxide‏ («هعثازه» هاليد سيليكون ‎halide‏ «معزان»» تترا ألكيل أورثو سيليكات ‎ctetraalkyl orthosilicate‏ حمض سليليكيك ‎acid‏ عنعنانو» سيليكا دخانية ‎«fumed silica‏
سيليكات صوديوم ‎sodium silicate‏ سيليكا غروانية ‎silica‏ [0110108» مادة بلورية مخلقة ‎synthesized crystalline material‏ سابقاً تشضتمل على سليليليكون؛ مادة غير متبلرة مخلقة ‎synthesized amorphous material‏ سابقاً تشفتمل على سيليكون» وتوليفات منها. على سبيل المثال. يمكن أن يكون مصدر السيليكون هو 5-40م ‎«(W.R.
Grace & Co. — Conn.) Ludox‏ حيث يكون 40 7 بالوزن من معلق من سيليكا غروانية في الماء. وفقاً لمووصفات المصنّع؛ يكون الحجم الجسيمي ل 85-40 ‎Ludox‏ هو 24-20 نانو متر. يمكن أن ‎dai‏ عامل توجيه البنية العضوية على واحد أو أكثر من مركبات أمونيوم ‎Lely‏ ‏متعددة. في تجسيدات مختلفة؛ يمكن أن يشضتمل مركب الأمونيوم الرباعي المتعدد على مركب أمونيوم رياعي ثنائي ‎cdiquaternary ammonium compound‏ مركب ثلاثي ‎١‏ لأرباع ‎triquaternary‏ ‎compound 0‏ سسندمصسدة» مركب أمونيوم رباعي ‎١‏ لأرباع ‎tetraquaternary ammonium‏ ‎«compound‏ أو مركب أمونيوم خماسي ‎١‏ لأرباع ‎-pentaquaternary ammonium compound‏ في التجسيدات؛ يشتمل مركب الأمونيوم ‎coll‏ المتعدد على بنية وفقاً للصيغة التالية [1]. قم | مقعم | 6م ‎Ar‏ ليس - الصيغة ]1[ في التجسيدات؛ 7 في الصيغة ]1[ عبارة عن مجموعة هيدروكسيد ‎(OH) hydroxide‏ أو هالوجين ‎halogen 5‏ منتقى من كلور ‎¢(Br) Bromine ag ¢(Cl) Chlorine‏ يود ‎(I) Iodine‏ » أو توليفات منها. في التجسيدات؛ 11 في الصيغة [1] هي ‎de gana‏ ددم ‎«Cs alkyl ISH‏ مجموعة ‎Cia‏ ‏ألكيل ‎«C1222 alkyl‏ أو ‎Cig de gana‏ ألكيل ‎alkyl‏ دده حيث يمكن أن تكون بها استبدال أو ليس بها استبدال. في التجسيدات»؛ 2 في الصيغة ]1[ هي مجموعة ‎Cag‏ ألكيل ‎«C6 alkyl‏ مجموعة ‎Cag‏ ألكيل ‎«Cag alkyl‏ أو مجموعة ‎Cs‏ ألكيل ‎alkyl‏ :© حيث يمكن أن تكون بها 0 استبدال أو ليس بها استبدال. في التجسيدات؛ 3 في الصيغة ]1[ هي مجموعة .© ألكيل ‎Cis‏ ‎alkyl‏ مجموعة يي ألكيل ‎«Cy alkyl‏ أو مجموعة ‎Cog‏ ألكيل ‎alkyl‏ مم حيث يمكن أن تكون بها استبدال أو ليس بها استبدال. في الكشف الحالي؛ يمكن التعبير عن عامل توجيه البنية العضوية بالصيغة العامة: عدد ذرات الكريون ب ‎RI—‏ عدد ذرات الكريون ب ‎R2—‏ عدد ذرات 5080( ب 23 (على سبيل المثال» ممدد: عامل توجيه بنية عضوبنة به 22 ذرة كريون في 81
6 ذرات ‎GS‏ في ‎(R2‏ 6 ذرات ‎Go‏ في ‎(R3‏ و2 مجموعات أمونيوم وظيفية سبتممصدية ‎tunctional groups‏ مممدء: خافض توتر سطحي عضوي ‎organic surfactant‏ به 22 ذرة ‎OS‏ في 1 6 ذرات ‎Os‏ في ‎R2‏ 6 ذرات كريون في 3©»؛ 6 ذرات كربون في ‎R4‏ و3 مجموعات أمونيوم وظيفية). على نحو إضافي؛ يمكن تحديد مجموعة الاستبدال ‎X‏ بكلور؛ بروم؛ يودء أو هيدروكسيد باتباع التعبير العام ‎lo)‏ سبيل المثال» :3م0:26: عامل توجيه بنية عضوية به 22 ذرة كربون في ‎RI‏ 6 ذرات كربون في 82 6 ذرات كربون في ‎(R3‏ 2 مجموعات أمونيوم وظيفية؛ وتكون مجموعة الاستبدال ‎X‏ هي بروم؛ 66)011(3م0016: خافض توتر سطحي عضوي به 2 زر كريون في ‎RT‏ 6 ذرات كربون في 82» 6 ذرات كربون في 163 6 ذرات كربون في 14
و3 مجموعات أمونيوم وظيفية؛ وتكون مجموعة الاستبدال ‎X‏ هي هيدروكسيد).
0 في أحد التجسيدات؛ يمكن أن يكون عامل توجيه البنية العضوية عبارة عن :0:68 حيث يكون ‎Be‏ عن مركب صلب؛ ولا يكون في محلول مائي. في أحد التجسيدات؛ يمكن أن يكون عامل توجيه البنية العضوية في محلول ماي ‎aqueous solution‏ ويمستخدم :(011»م:0. في التجسيدات؛ يشتمل المحلول المائي من عامل توجيه البنية العضوية على ما بين 5 و15 7 بالوزن كاتيونات أمونيوم = متعدد ‎polyquaternary ammonium cations‏ وبين 85 و95 7 بالوزن
5 .من الماء. في تجسيدات مختلفة إضافية؛ يشتمل عامل توجيه البنية العضوية المائية على ما بين 8 و13 7 بالوزن كاتيونات أمونيوم ‎oly)‏ متعدد وبين 87 و92 7 بالوزن من الماء؛ أو يشتمل عامل توجيه البنية العضوية المائية على ما بين 9 و12 7 بالوزن كاتيونات أمونيوم رباعي متعدد وبين 8 و91 7 بالوزن من الماء. يوجّه عامل توجيه البنية العضوية عملية التخليق نحو بلورة الأنواع المرغوب فيها. ولهذا الكشف؛
0 يوجّه عامل توجيه البنية العضوبة التخليق نحو بلورة بلورات بحجم النانو ‎nanocrystals‏ من ‎IS‏ من زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت بنسبة مختلفة حيث سوف تعتمد على تركيبة جل التخليق. في واحد أو أكثر من التجسيدات؛ تكون مادة إنتاج الألومينيوم عبارة عن ألومينات صوديوم ‎«(NaAlOz) sodium aluminate‏ ألومينا ‎¢(Al203) alumina‏ ألومينيوم أيزو برويبوكسيد ‎«(AL(O-i-Pr)s) aluminum isopropoxide‏ هيدروكسيد ألومينيوم ‎aluminum hydroxide‏
‎((AIOH);) 5‏ ألومينيوم أكسيد هيدروكسيد ‎(AIO(OH)) aluminum oxide hydroxide‏ (يسمى أيضاً بوميت ‎¢(bochmite‏ أو توليفات منها. يتم اقتراح تركيبات أخرى أيضاً لمادة إنتاج الألومينيوم.
على سبيل ‎JB‏ يمكن توريد ألومينات صوديوم المتوفر تجارياً بواسطة ‎Carlo Erba Reagents‏ ‎«(Val-de-Reuil, France)‏ يتم تحديد تركيبة ألومينات صوديوم المورد بواسطة ‎Carlo Erba‏ ‎Reagents‏ ب 55-53 7 بالوزن ألومينا 5 45-47 7 بالوزن أكسيد الصوديوم ‎Sodium oxide‏ ‎(NaxO)‏ في التجسيدات؛ يتم تشكيل ألومينات صوديوم من 47 7 بالوزن ألوميناء 34.4 7 بالوزن أكسيد الصوديوم و18.6 7 بالوزن ‎cele‏ ‏يتم تشكيل جل المحفز بواسطة تجميع مصدر السيليكون؛ عامل توجيه البنية العضوية؛ ومادة إنتاج الألومينيوم والماء؛ لذلك يطابق محتوى الماء ذلك بتركيبات الجل ‎gel compositions‏ المقدمة أدناه في الجدول 1. في واحد أو أكثر من التجسيدات؛ يتم إضافة مصدر الألومينيوم في توليفة مع هيدروكسيد الصوديوم. من مصدر السيليكون المذاب ‎dissolved silicon‏ سوف تتفاعل الأنواع 0 الجديدة التي تشكلها مع بعضها البعض ومع أنواع الألومينيوم في محلول لتشكيل بنية الزيوليت البلورية ‎Lcrystalline zeolite structure‏ تم تقليب مصدر السيليكون» عامل توجيه البنية العضوية؛ ومادة إنتاج الألومينيوم بشكل مستمر لضمان تجانس جل المحفز المشكل. إذا لم تحقيق التجانس يمكن أن تتنافس بلورة أطوار السيليكا أو الألومينا الأخرى مع زيوليت سكونى موبيل-5 والموردينيت المرغوب فيها. يتم تنفيذ خلط المكونات عند درجة حرارة الغرفة؛ ويمجرد مجانسة الجل يتم تسخينه 5 في أوتوكلاف أو معدة تسخين مناسبة أخرى لبلورة الزيوليتات. تتغير تركيبة جل المحفز ‎Bly‏ على نسبة زيوليت سكونى موبيل-5 والموردينيت المرغوب فيها بجسيم محفز الزيوليت المركب النهائي. في أحد التجسيدات؛ يمكن أن يستخدم تكوين 75 7 بالوزن موردينيت و25 7 بالوزن زيوليت سكونى موبيل-5 تركيبة جل محفز بنها نسب مولارية 0.20 أكسيد الصوديوم: 1 ثاني أكسيد السيليكون ‎:(Si02) Silicon dioxide‏ 0.05 ألومينا: 0.075 0 مركب أمونيوم ‎ob‏ متعدد: 40 ماء. في تجسيد ‎OAT‏ يمكن أن يستخدم تكوين 40 7 بالوزن موردينيت و60 7 بالوزن زيوليت سكونى موبيل-5 تركيبة جل محفز 0.30 أكسيد الصوديوم: 1 ثاني أكسيد السيليكون: 0.025 ألومينا: 0.075 مركب أمونيوم رباعي متعدد: 40 ماء. في تجسيد آخرء سوف يكون من المفهوم أنه يمكن تحقيق النسب الأخرى ‎die‏ 80 7 بالوزن موردينيت و20 # بالوزن زيوليت سكونى موبيل-5 أو 20 7 بالوزن موردينيت و80 7 بالوزن زيوليت سكونى 5 موبيل-5 عن طريق تعديل نسب مصدر السيليكون؛ مادة إنتاج الألومينيوم»؛ وعامل توجيه البنية العضوية المائية في جل المحفز النهائي وفقاً لذلك.
بعد ذلك؛ في واحد أو أكثر من التجسيدات؛ يتم تسخين جل المحفز في وعاء محكم تحت ضغط ذاتي في توليفة مع التقليب. يكون الضغط الذاتي عبارة عن الضغط الناتج طبيعياً بواسطة التسخين داخل وعاء مغلق ومحكم. في واحد أو أكثر من التجسيدات؛ يتم إدخال جل المحفز في فرن تسخين إلى ما بين 130 درجة مثئوية و180 درجة مئوية. بالإضافة إلى الوضع في فرن تسخين؛ يتم اقتراح طرق التسخين الأخرى ‎Jie‏ الدخول إلى أوتوكلاف مسخن أو تغطية بغلاف تسخين ‎heating jacket‏ أيضاً حسب الملائمة. في تجسيدات مختلفة إضافية؛ يتم إدخال جل المحفز في الوعاء المحكم المسخن إلى ما بين 135 درجة مثئوية و170 درجة مثئوية» 140 درجة مئوية و160 درجة مثوية؛ أو تقريباً 150 درجة مئوية. على نحو إضافي؛ في تجسيدات مختلفة؛ يتم حفظ تسخين جل المحفز في الوعاء المحكم مع التقليب لمدة 4 إلى 18 ‎as‏ 5 إلى 17 ‎cas‏ 10 إلى 0 16 يوم أو تقريباً 14 يوم. على نحو إضافي؛ يمكن حفظ تقليب جل المحفز أثناء التسخين في الوعاء المحكم تحت ضغط ذاتي عند تقريباً 0 إلى 100 لفة بالدقيقة ‎rotations per minute‏ ‎(rpm)‏ 20 إلى 90 لفة بالدقيقة؛ 30 إلى 80 لفة بالدقيقة؛ 40 إلى 75 لفة بالدقيقة». 50 إلى 70 لفة بالدقيقة؛ أو 55 إلى 65 لفة بالدقيقة لكل أو فقط جزءٍ من دورة التسخين. من المقترح أن سرعة التقليب يمكن أن تتغير خلال سير دورة التسخين» ‎Jie‏ بسرعة تقريباً 60 لفة بالدقيقة لفترة أولى 5 وتقريباً 20 لفة بالدقيقة لفترة ثانية. في أحد التجسيدات على الأقل؛ يتم تسخين جل المحفز في وعاء مما يسمح بعملية مستمرة. في واحد أو أكثر من التجسيدات؛ يتم إدخال جل المحفز في فرن؛ ‎Jie‏ فرن 53 قنأة ‎ctunnel oven‏ مسخن إلى ما بين 130 درجة مثوية و180 درجة مئوية. في تجسيدات مختلفة إضافية؛ يتم إدخال جل المحفز في الوعاء المسخن إلى ما بين 135 درجة ‎Lge‏ و170 درجة مثوية؛ 140 درجة 0 مثوية و160 درجة مثوية»؛ أو تقريباً 150 درجة ‎Agia‏ ‏في أحد التجسيدات على الأقل؛ يتم غسل المسحوق الناتج من تسخين جل المحفز باستخدام الماء الساخن والتجفيف في فرن طوال الليل. يمكن أن يكون الماء الساخن عند 40 درجة مئوية إلى 80 درجة مئوية؛ 40 درجة مئوية إلى 60 درجة مئوية» 45 درجة مئوية إلى 55 درجة مئوية؛ أكبر من 0 درجة مئوية؛ أكبر من 50 درجة مئوية؛ أو أكبر من 60 درجة مئوية. على نحو إضافي؛ يمكن 5 أن يكون التجفيف عند 80 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية؛ 80 درجة مئوية إلى 120 درجة مئوية؛ 90 درجة مئوية إلى 110 درجة ‎casio‏ أو تقريباً 100 درجة مئوية ‎saad‏ 8 إلى 16 ساعة
‎«(h)‏ 8 إلى 12 ساعة؛ 8 إلى 10 ساعات؛ 10 إلى 16 ساعة؛ 10 إلى 14 ساعة؛ أو 10 إلى 2 ساعة. يمكن تكليس محفز الزبوليت المركب أيضاً. في واحد أو أكثر من التجسيدات؛ يتم تكليس محفز الزيوليت المركب عند درجة ‎ha‏ 500 درجة مئوية لمدة 8 ساعات في الهواء.
تكون تركيبات جل المحفز الخاصة وباستخدام عامل توجيه البنية العضوية قادرة على توجيه عملية التخليق إلى البلورة المتزامنة لكلاً من الموردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5. يسمح عامل توجيه البنية العضوية ببلورة زيوليت سكونى موبيل-5 والموردينيت على هيئة خلائط متماسكة؛ مع بلورات في نطاق حجم النانو. تحدد تركيبة جل المحفز نسبة زبوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت في المادة الصلبة النهائية.
0 يمكن تحديد نسبة زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت داخل محفز الزيوليت المركب باستخدام تحليل حيود أشعة ‎2X‏ يتم تمييز أنماط انحراف أشعة ‎x‏ للطور النقي من موردينيت وزيوليت سكونى موييل-5 باستخدام قمم تمثيلية. يسمح تحديد القمم المميزة التي تمثل زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت على التوالي في نمط حيود أشعة 6ل لعينة محفز مع كل نوع زيوليت موجود بتحديد نسبة كل زيوليت في الخليط. يتم تقديم أنماط حيود أشضعة ‎X‏ نموذجية لطور الموردينيت النقي؛ طور
5 زيوليت سكونى موبيل-5 النقي؛ النسب المختلفة من موردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5؛ بالإضافة إلى الخلائط المادية المتوفرة تجارياً من موردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5 في الشكل 1. تسمح الشدة النسبية للقمم المختلفة في نمط حيود أشعة ‎X‏ لجسيمات بلورة الزبوليت المركبة بتحديد نسبة موردينيت وزبوليت سكونى موبيل-5 وومن ثم يتم تقريب النسب التي تم الكشف عنها ‎ly‏ على أنماط حيود أشضعة ‎X‏ من الشكل 1. يتم ملاحظة القمم المميزة لموردينيت عند 6.6 +
88+02 + 0.2 9.8 + 0.2 13.6 + £19702 £22502 0.2 25.8 + 0.2 26.4 + 0.2« 27.7 + 0.2. )02 درجة) وبتم ترميزها بشكل مثلث؛ وتمت ملاحظة أربع قمم مميزة في تجميعات من اثنين لزيوليت سكونى موبيل-5 عند 7.9 8.8 23.1 و23.9 (02 درجة) وتم ترميزها بنجمة. تشتمل أنماط حيود أشعة # ل 75: 25 موردينيت: زيوليت سكونى موييل-5 و40: 60 موردينيت: زيوليت سكونى موبيل-5 على شدة نسبية متغيرة لكل من القمم مع
5 تغيّر نسبة الموردينيت إلى زيوليت سكونى موبيل-5. يتم تشكيل مكونات الموردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5 بجسيمات محفز الزيوليت المركب في
تلامس وثيق عند المستوى البلوري بحجم النانو. ولأغراض هذا الكشف؛ تعتبر البلورات ذات الحجم الأقل من 0.1 ميكرون بلورات بحجم النانو. توجد زيوليت سكونى موييل-5 والموردينيت على هيئة بلورات مستقلة مع شكلها الفريد الخاص. يتبلور زيوليت سكونى موييل-5 على هيئة بلورات بحجم النانوء في حين يتبلور الموردينيت على هيئة قضبان بحجم ‎Gl‏ طبقات بحجم النانوء أو توليفة من قضبان بحجم النانو وطبقات بحجم النانو. بالإشارة إلى الشكل 2 والشكل 3 يتم توفير صور مجهر البث الإلكتروني لبلورات زيوليت زيوليت سكونى موبيل-5/ موردينيت المركبة المشكلة وفقاً للكشف الحالي. يوضح الشكل 2 التكوبنات البلورية الطبقية من الموردينيت بالترافق مع البيئة البلورية بحجم النانو لزيوليت سكونى موبيل-5. بالمثل؛ يوضح الشكل 3 بشكل أساسي الطبيعة البلووية بحجم النانو لزيوليت سكونى موبيل-5. يكون وجود غالبية من البلورة بحجم النانو (زيوليت 0 سكونى موييل-5) مرئياً في الشكل 3 لمحفز زيوليت مركب بنسبة وزنية 40: 60 من موردينيت: ‎cud)‏ سكونى موييل-5. بالمثل؛ يكون وجود غالبية البلورات الطبقية ‎layered crystal‏ (موردينيت) مرئياً في الشكل 2 لمحفز زيوليت مركب بنسبة وزنية 75: 25 من موردينيت: زيوليت سكونى موييل-5. علاوة على ذلك؛ يمكن أن تكون جسيمات محفز الزبوليت المركب مشرية بمعادن للتحفيز» على سبيل المثال؛ معادن مثل موليبدينيوم ‎cmolybdenum‏ كروميوم ممسنصمتتم؛» بلاتينيوم صمننستتمام نيكل ‎nickel‏ تنجستن ‎ctungsten‏ بالاديوم ‎«palladium‏ روثينيوم ‎«ad ruthenium‏ رينيوم ‎rhenium‏ روديوم ‎rhodium‏ أو توليفات منها. في أحد التجسيدات؛ يكون المعدن المشغرب ‎impregnated metal‏ هو رينيوم ‎(Re) rhenium‏ . يمكن أن يوجد مكون المعدن ‎metal component‏ داخل جسيم محفز الزيوليت المركب النهائي على هيئة مركب؛ مثل أكسيد معدن نشط ‎active‏ ‎oxide 0‏ لماعصم؛ كبربتيد معدن نشط ‎active metal sulfide‏ أو هاليد معدن نشط ‎active metal‏ 108 في توليفة كيميائية مع واحد أو أكثر من المكونات الأخرى بالمادة المركبة؛ أو على هيئة معدن عنصري ‎.elemental metal‏ يمكن أن يوجد مكون المعدن المشرب في جسيم محفز الزيوليت المركب النهائي بأي كمية تكون فعّالة ‎clin‏ على سبيل المثال من 0.01 إلى 20.0 7 بالوزن؛ أو من 2 إلى 5 7 بالوزن؛ أو من 0.1 إلى 1.5 #7 بالوزن؛ أو تقريباً 0.5 7 بالوزن من جسيم محفز 5 الزيوليت المركب. يتم إضافة المعادن إلى المحفز لوظيفتها المهدرجة. تحدث إزالة ‎«SIT‏ تحويل الألكيل وتفاعلات
غير متناسبة على مواقع حمض ‎Bronsted‏ بمحفزات الزيوليت المركبة. مع ذلك؛ يتم امستخدام وظيفة الهدرجة لمكون المعدن لتحويل إيثيلين إلى إيثان ويمكن أن يحسّن أيضاً من مج مواد إنتاج الكوك ‎precursors‏ عءاه». يتجنب تحويل الإيثيلين إلى إيثان التحويل ‎١‏ لأوليجومري ‎oligomerization‏ ‏للأوليفين إلى منتجات يمكن أن تعطل المحفز.
في واحد أو أكثر من التجسيدات؛ يتم تضمين المعادن في جسيمات محفز الزيوليت المركب بواسطة تبادل أيوني أو تشريب أملاحها في محلول مائي. يتم بعد ذلك تكليس المحفزات باستخدام المعادن المضمنة في الهواء وتحويل المعادن إلى صور أكاسيدها ‎coxides‏ التي لا تظهر نشاط هدرجة. وحتى تكون فعّالة للهدرجة يتم تحويل هذه الأكاسيد إلى كبريتيدات معدن ‎sulfides‏ 016181 على سبيل المثال كبربتيدات معدن من موليبدينيوم ‎¢(Mo) molybdenum‏ نيكل ‎¢(Ni) nickel‏ أو
0 تنجستن ‎(W) tungsten‏ ؛ أو يمكن اختزال أكاسيد المعدن ‎metal oxides‏ إلى صورة معدنها العنصري؛ على سبيل المثال صور عنصري من موليبدينيوم»؛ بلاتينيوم ‎¢(Pt) platinum‏ رينيوم؛ بالاديوم ‎(Pd) palladium‏ أو روديوم ‎rhodium‏ (طع). في واحد أو أكثر من التجسيدات؛ يتم تشريب جسيمات محفز الزيوليت المركب باستخدام رينيوم في صورة بيربنات أمونيوم ‎ammonium‏ ‎perrhenate‏ (ب0ء1111/8) من خلال إجراء ترطيب أولي ‎٠‏ في واحد أو أكثر من التجبسيدات؛ يتم
5 تشريب جسيمات محفز الزيوليت المركب باستخدام موليبدينيوم في صورة أمونيوم موليبدات تترا هيدرات ‎4H20) ammonium molybdate tetrahydrate‏ ب-70ه1ا,(1111)) من خلال إجراء ترطيب أولي. في أحد التجسيدات؛ تكون النسبة المولارية لسيليكون ‎silicon‏ إلى ألومينيوم ‎(Si/Al) aluminum‏ في محفز الزيوليت المركب من 5: 1 إلى 30: 1. بدون الرغبة في التقيّد؛ يتم الحصول على
0 موردينيت نقي باستخدام نسبة سيليكون إلى ألومينيوم مولارية تبلغ 6.5 ويتم الحصول على زيوليت سكونى موبيل-5 نقي باستخدام نسبة سيليكون إلى ألومينيوم مولارية تبلغ 26. في تجسيدات أخرى؛ تكون النسبة المولارية لسيليكون إلى ألومينيوم في محفز الزيوليت المركب من 6: 1 إلى 28: 1 أو من 8: 1 إلى 25: 1. سوف يكون من المفهوم أن النسبة المولارية لسيليكون إلى ألومينيوم تتغير ‎Bly‏ على نسبة الموردينيت وزيوليت سكونى موييل-5 في محفز الزيوليت المركب. يتم ملاحظة
5 أنء نسبة سيليكون إلى ألومينيوم المولارية النهائية في محفز الزيوليت المركب تعتمد على درجة تضمين أنواع السيليكون والألومينيوم في الزيوليت البلوري النهائي. بسبب الحالة القاعدية لوسط
التخليق ‎synthesis media‏ يمكن أن يبقى جزء صغير من السيليكون البادئ في المحلول ويمكن أن لا يتم تضمينه في إطار العمل الزيوليتي بالتالي خفض نسبة سيليكون إلى ألومينيوم النهائية بمحفز الزيوليت المركب بالمقارنة بنسبة سيليكون إلى ألومينيوم البادئة في جل المحفز. من وجهة نظر الخاصية؛ في واحد أو أكثر من التجسيدات؛ يمكن أن يكون لمحفز الزيوليت المركب حجم ثقب ميكرو ‎(Vimicro) micropore volume‏ على الأقل 0 سنتي متر مكعب لكل جرام (سم؟/جم)؛ أو حجم ثقب ميكرو على الأقل 0.12 سم"/جم؛ حجم ثقب ميكرو 0.10 إلى 5 سم أ/جم؛ أو حجم ثقب ميكرو 0.15 إلى 0.20 ‎ana‏ يمكن احتساب حجم الثقب الميكرو بواسطة طريقة مخطط ؛ لتحديد حجم الثقب الميكرو المعروف لأحد المهرة في المجال. بالمثل؛ في واحد أو أكثر من التجسيدات؛ يمكن أن يكون لمحفز الزيوليت المركب حجم ثقب ميزو ‎mesopore‏ ‎(Vineso) volume 0‏ على الأقل 0.10 سنتي ‎ie‏ مكعب لكل ‎(anf as) aba‏ أو حجم ثقب ميزو على الأقل 0.15 سم/جم؛ أو حجم ثقب ميزو 0.1 إلى 0.25 سم'/جم. يمكن احتساب حجم ‎al‏ الميزو وفقاً لطريقة باريت ‎juga‏ هالندا ‎(BJH) Barrett-Joiner-Halenda‏ لتحديد حجم ثقب الميزو المعروف لأحد المهرة في المجال. تم تقديم التفاصيل المتعلقة بطريقة مخطط ) وطريقة باربت ‎usa‏ هالندا لاحتساب حجم الثقب الميكرو وحجم ثقب الميزو على التوالي في ‎Galarneau‏ ‎“Validity of the t-plot Method to Assess Microporosity in Hierarchical 5‏ ماه ‎et‏ ‎<Micro/Mesoporous Materials”, Langmuir 2014, 30, 13266-13274‏ على سبيل المثال. يمثل حجم الثقب الميكرو وحجم الثقب الميزو الأحجام الخاصة التي تقابل بنية مسامية بحجم الميكرو وبنية مسامية بحجم الميزو؛ على التوالي. تكون الثقوب بحجم الميزو بشكل أساسي بسبب الفجوات بين الفجوات المشكلة بسبب الحجم الصغير جداً لبلورات الزيوليت. تكون نطاقات حجم 0 الثقب للثقوب بحجم الميزو والثقوب بحجم الميكرو في توافق مع نطاقات الحجم المفهومة بشكل تقليدي ‎clin ai‏ الثقوب هذه حيث تمثل الثقوب بحجم الميكرو تقوب تحت 2 نانو متر ‎(nm) nanometers‏ في القطر وتمثل ثقوب بحجم الميزو ثقوب ب 2 إلى 50 نانو مت رفي القطر. يمكن أن يشتمل إجمالي حجم الثقب على نحو إضافي أي ثقوب بحجم الماكرو إن وجدت. في واحد أو أكثر من التجسيدات؛ يمكن أن يكون لمحفز الزيوليت المركب مساحة سطح محددة 5 بواسطة تحليل برونور -إيميت-تيلر ‎(Sper) (BET) Brunauer-Emmett-Teller‏ على الأقل 350 متر مريع لكل ‎pha‏ (م"/جم)؛ مساحة سطح برونور-إيميت- تيلر على الأقل 400 م /جم؛ أو
مساحة سطح برونور-إيميت- تيلر على الأقل 430 م /جم. علاوة على ذلك؛ يمكن أن يكون لمحفز الزيوليت المركب مساحة سطح ثقب بحجم الميكرو ‎(Smicro) micropore surface area‏ تبلغ 0 م”/جم إلى 370 م”/جم. يمكن احتساب مساحة سطح الثقب بحجم الميكرو مباشرةً من حجم الثقب الميكرو. على نحو إضافي؛ يمكن أن يكون لمحفز الزيوليت المركب مساحة سطح خارجية ‎(Sex) external surface area 5‏ على الأقل 70 م /جم ‎٠‏ وبشكل مفضل؛ يمكن أن يكون له مساحة سطح خارجية تبلغ 85 ‎anf?s‏ إلى 170 م/جم. يلاحظ أنه يتم الحصول على مساحة السطح الخارجية بالاختلاف بين مساحة سطح برونور-إيميت- تيلر ومساحة سطح ‎CE‏ بحجم الميكرو. يسمح محفز الزيوليت المركب بتحويل ناتج إعادة تشكيل ثقيل» أو تيارات ‎sale‏ التفاعل العطرية ‎aromatic reactant streams‏ الأخرى ؛ في مفاعل واحد. على نحو محدد»؛ يمكن تنفيذ إزالة الألكيل 10 من ميثيل إيثيل بنزين وتحويل الألكيل بالتولوين المنتج باستخدام تراي ميثيل بنزين في مفاعل واحد بسبب التلامس بين بلورات الموردينيت وزيوليت سكونى موييل-5 بمقياس النانومتر. يكون تفاعل إزالة ألكيل ميثيل إيثيل بنزين ضرورباً للحصول على التولوين الذي يتفاعل مع تراي ميثيل بنزين في التغذية لإنتاج الزيلينات المرغوب فيها. بالتالي؛ يؤدي التلامس بين البلورات من الموردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5 عند مقياس النانو متر الناتج بواسطة التخليق في وعاء واحد مع تكوين زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت في نفس الوقت (تخليق بقدر واحد) لجسيمات محفز الزيوليت المركب إلى إتاحة إقران محسن وسريع لكلا التفاعلين المتعاقبين بالمقارنة بالمحفزات متعددة
الزيوليت التقليدية. يمكن أن تتعرض مركبات الألكيل العطرية» مثل تلك الموجودة في ناتج إعادة تشكيل ثقيل (ميثيل إيثيل بنزين» تراي ميثيل بنزين) ؛ في وجود محفز حمض ‎acid catalyst‏ لتفاعلات غير مرغوب 0 فيها حيث تؤدي إلى تكوين مركبات عطرية بها أكثر من 10 ذرات كربون ‎(Aros)‏ إذا كانت مركبات بوره هذه لا تنتشر خارج بلورات الزيوليت خلال الثقوب بالبنية البلورية ‎crystalline‏ ‎structure‏ بسبب القيود الفراغية» يمكن أن تعيق ‎ga‏ من أنظمة القناة ‎channel systems‏ أو تؤدي إلى مواد إنتاج فحم أكثر تكتل. تؤدي فعالية التحويل المحسنة لمحفزات الزيوليت المركبة إلى تخفيف تكوين مركبات الألكيل العطرية الثقيلة. على نحو محدد؛ يسمح تقارب زيوليت سكونى 5 موبيل-5 وموردينيت لتراي ميثيل بنزين بالتغذية بالتفاعل بشكل مفضل مع التولوين المشكل عن طريق إزالة الألكيل من ميثيل إيثيل بنزين على بلورات زيوليت سكونى موييل-5؛ بدلاً من التفاعل
مع تراي ميثيل بنزين ‎DAT‏ عن طريق تحويل ألكيل لتشكيل تترا ميثيل بنزين أو مركبات أثقل. على
نحو إضافي» يسمح حجم البلورة الصغير من زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت؛ وبالتالي
مسارات نشر قصيرة؛ لأي من المنتجات المرغوب فيها بالانتشار خارج بلورات الزيوليت قبل أن
تكون قادرة على التفاعل وتشكيل مركبات عطرية أثقل» مواد إنتاج كوك؛ أو كلاهما. تؤدي الخواص المحددة لمحفز الزيوليت المركب؛ بما في ذلك حجم البلورة الصغير والتقارب الوثيق لزيوليت سكونى
موبيل-5 والموردينيت عند قياس النانومتر؛ إلى انتقائية ‎ef‏ للزيلينات وتكوين منخفض ل ‎Atos‏
ومواد إنتاج الكوك؛ مما يؤدي بالتالي إلى عمر محفز محسن.
الأمثلة
سوف تتضح التجسيدات الموصوفة بواسطة الأمثلة والأمثلة المقارن التالية.
0 لأغراض التوضيح؛ تم تحضير محفزات الزيوليت المركبة وفقاً لواحد أو أكثر من تجسيدات هذا الكشف. يتم تشكيل محفزات الزيوليت المركبة باستخدام نسب متغيرة من موردينيت وزيوليت سكونى موييل-5. يتم تخليق جسيمات محفز زيوليت مركب بنسبة وزنية 740 موردينيت و760 زيوليت سكونى موبيل-5 وتحديد موردينيت<زيوليت سكونى موبيل-5 (المثال 1) باستخدام التركيبة المولارية للجل المقدمة في الجدول 1 (0.30 أكسيد الصوديوم: 1 ثاني أكسيد السيليكون: 0.025
5 ألومينا: 0.075 «ممدبت: 40 ماء) وباتباع الإجراء الموصوف للمثال 2. تم تخليق جسيمات محفز زيوليت مركب أيضاً باستخدام نسبة ‎days‏ من 775 موردينيت و725 زيوليت سكونى موبيل-5 وتحديد موردينيت>زيوليت سكونى موبيل-5 (المثال 2). ولتخليق جسيمات محفز الزيوليت المركب للمثال 2 تمت إضافة 0.434 ‎aba‏ (ع) من ألومينات صوديوم (ألومينا 47 7 بالوزن؛ أكسيد الصوديوم 34.4 7 بالوزن ‎slag‏ 18.6 7 بالوزن) إلى 4.474 جم من محلول من
0 ميدروكسيد الصوديوم (10 7 بالوزن) يلي ذلك 22.189 جم من الماء. على نحو إضافي تمت إضافة «2ممد: )2.173 جم؛ نسبة مولارية = 724.48 جم/ مول) على هيئة عامل توجيه بنية عضوية. في النهاية تمت إضافة 6.009 جم من مصدر السيليكون ‎Sigma- Ludox AS-40)‏ ‎(Aldrich‏ إلى الجل المنتج للمحفز في حين يتم التقليب بشكل ثابت للحصول على التركيبة المولارية للجل المرغوب فيها المقدمة في الجدول 1 (0.20 أكسيد الصوديوم: 1 ثاني أكسيد
5 السيليكون: 0.05 ألومينا: 0.075 «:8مم::0: 40 ماء). تم الجل ذو التركيبة المرغوب فيها في أتوكلاف مبطن بتيفلون عند 150 درجة مئوية تحت التقليب عند 60 لفة بالدقيقة وضغط ذاتي لمدة
4 يوم. في خطوة أخيرة؛ تم ترشيح المسحوق الناتج من الأوتوكلاف المبطن بالتيفلون وغسله باستخدام ماء ساخن (50 درجة مئوية)؛ والتجفيف في فرن عند 100 درجة مئوية طوال الليل. تم تكليس المادة الصلبة الناتجة عند 500 درجة مئوية لمدة 12 ساعة تحت تدفق هواء. تم الحصول على زبوليت الحمض ‎acid zeolite‏ بواسطة تبادل الأيون مع كلوريد ‎١‏ لأمونيوم ‎Ammonium‏ ‎(NHC) chloride 5‏ )2.5 مولار من محلول عند 80 درجة مئوية لمدة 2 ساعة) والتكليس بتدفق
الهواء عند 500 درجة مئوية لمدة 8 ساعات. تم تحضير مواد جل التخليق ‎synthesis gels‏ لباقي جسيمات محفز الزبوليت المركب بطربقة مشابهة بنسبة من المكونات المعدلة لتطابق النسب المولارية المقدمة في الجدول 1. الجدول 1: تركيبات الجل
‎Jal‏ 1 (سيليكون إلى ألومينيوم<12.9) | 0.30 أكسيد الصوديوم: 1 ثاني أكسيد
‏0 7 بالوزن موردينيت السيليكون: 0.025 ألومينا: 0.075 وي
‏60 7 بالوزن زيوليت سكوتى موبيل-5 | ‎66Br2‏ 40 ماء
‎Jal‏ 2 (سيليكون إلى ألومينيوم-8.1) | 0.20 أكسيد الصوديوم: 1 ثاني أكسيد
‏5 7 بالوزن موردينيت السيليكون: 0.05 ألومينا: 0.075 ‎Care‏
‏5 7 بالوزن زيوليت سكونى موبيل-5 ‎١‏ :«3»: 40 ماء
‏10 تم تخليق جسيمات محفز زيوليت مركب أيضاً باستخدام رينيوم مضمن في جسيمات المحفز. تم تضمين الربنيوم في المثال 1 والمثال 2 لتوليد عينات محددة لرينيوم/موردينيت <زيوليت سكونى موبيل-5 (المثال 3) ورينيوم/موردينيت>زيوليت سكونى موييل-5 (المثال 4) على التوالي. تم تضمين الربنيوم في كل العينات عند 0.3 7 بالوزن بواسطة إجراء الترطيب الأولي باستخدام بيرينات أمونيوم كمادة منتجة لمعدن.
‏5 تم تحضير عينات محفز زيوليت مقارن أيضاً للمقارنة مع جسيمات محفز الزيوليت المركب. ‎ATA-21‏ (المثال المقارن 5) تمثل خليط مادي من موردينيت وزيوليت سكونى موييل-5؛ ‎Int) CBV21A‏ 580راه»2.) تمثل موردينيت متوفر تجارياً (المثال المقارن 6(« 5 ‎CBV3024E‏ ‎Int)‏ 280175.) تمثل زيوليت سكونى موييل-5 متوفر تجارياً (المثال المقارن 7). تم تحضير أمثلة الموردينيت النقي المتوفر تجارياً وزيوليت سكونى موييل-5 أيضاً باستخدام ‎pai)‏ مضمن في كل
محفز. بالنسبة لاستخدام جسيمات محفز الزيوليت المركب؛ تم تضمين الرينيوم في كل عينة لتوليد عينات محددة ‎CBV21A asain)‏ (المثال المقارن 8) ورينيوم/3173024© (المثال المقارن 9). تم تضمين الربنيوم في كل العينات عند 0.3 7 بالوزن بواسطة إجراء الترطيب الأولي باستخدام بيربنات أمونيوم كمادة منتجة لمعدن. كان محفز زيوليت مقارن إضافي عبارة عن رينيوم/01817218 + ربنيوم/8730248© (60 7 بالوزن موردينيت متوفر تجارياً مع 0.3 7 بالوزن ‎ass‏ و40 7 بالوزن زيوليت سكونى موبيل-5 متوفر تجارياً مع 0.3 7 بالوزن ربنيوم مختلط ‎(Lalo‏ (المثال المقارن 10). تم تقديم قائمة لكل تركيبة بكل مثال في الجدول 2. الجدول 2: تركيبة كل مثال موردينيت<زيوليت سكونى موبيل-5 المثال 1 (40 7 بالوزن موردينيت و60 7 بالوزن زيوليت سكونى موبيل-5 مركبة) موردينيت>زيوليت سكونى موبيل-5 المثال 2 (75 7 بالوزن موردينيت و25 7 بالوزن زيوليت سكونى موبيل-5 مركبة) ربنيوم/موردينيت<زيوليت سكونى موبيل-5 المثال 3 (40 7 بالوزن موردينيت و60 7 بالوزن زيوليت سكونى موبيل-5 مركبة مع 0.3 7 بالوزن ربنيوم) ردنيوم/موردينيت >زيوليت سكونى موبيل-5 ‎Jud‏ 4 (75 7 بالوزن موردينيت و25 7 بالوزن زيوليت سكونى موبيل-5 مركبة مع 0.3 7 بالوزن ربنيوم)
‎en "0‏ د المثال المقارن 10 } ‎CBV3024E‏ مع 0.3 7 بالوزن رينيوم مختلط ماديا تم تقديم حيود ‎X dail‏ للمثال 1؛ المثال 2« المثال المقارن 5؛ المثال المقارن 6؛ والمثال المقارن 7 على هيئة الشكل 1 مع القمم المميزة للموردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5 تظهر في جسيمات محفز الزيوليت المركب (المثالين 1 و2) وعينة ‎ATA-21‏ (المثال المقارن 5). تم تحديد قيمة الخواص الفيزيائية الكيميائية لكل من العينات. بصفة خاصة؛ تم تحديد نسبة السيليكون إلى الألومينيوم بالإضافة إلى 7 بالوزن النهائية من رينيوم في كل عينة لكل نوع من العينات. على نحو إضافي؛ تم احتساب حجم الثقب الميكرو وحجم الثقب الميزو وفقاً لطريقة مخطط ‎t‏ وطريقة ارتباط باربت جوبنر هالندا على التوالي. علاوة على ذلك؛ تم احتساب مساحة سطح الثقب بحجم الميكرو من حجم الثقب الميكرو؛ تم احتساب إجمالي مساحة السطح المحدد وفقاً لطريقة برونور-إيميت-تيلر المستخدمة على نطاق واسع لتقييم مساحة سطح المسام والمواد 0 المقسمة بشكل دقيق؛ وتم احتساب مساحة السطح الخارجي بناءً على الاختلاف بين إجمالي مساحة السطح المحدد ومساحة سطح الثقب بحجم الميكرو. تم تحديد تلك الخواص الفيزبائية- الكيميائية في الجدول 3 المقدم أدناه. الجدول 3: التركيبة الكيميائية والخواص التركيبية للعينات.
مساحة سطح مساحة محددة سطح |مساحة ردنيوم بواسطة ~ ‎pa‏ تقب ‎pa‏ تقب سيليكون ‎CH‏ ثقب | سطح العدنة ٍِ (7 | تحليل ميكرو | ميزو ٍ الومينيوم | - | - ابحجم ‎LEE‏ ‏بالوزن)أبرونور - (سم /جم)|(سم /جم) ‎٠‏ الميكرو زم /جم) ألم /جم) تيلر (م /جم) المثال المقارن 5 1.9 362 | 259 | 103 | 0.126 [ 0.170 ‎(ATA-21)‏ ‏المثال المقارن 6 10.1 ---| 451 | 425 | 26 | 0.204 | 0.029 ‎(CBV21A)‏ ‏المثال المقارن 8 8.9 0.3 | 429 | 408 | 21 0200( 0.027 ‎(Re/CBV21A)‏ ‏المثال 2 (موردينيت >زيوليت 8.1 |——-[ 456 | 371 | 86 | 0.181 0.143 سكونى موبيل-5) المثال 4 (رينيوم/موردينيت>زبوليتاً 8.0 | 03[ 433 |350| 83 | 0.170[ 0.144 سكونى موبيل-5) المتال 1 (موردينيت<زيوليت | 12.9 ‎|---١‏ 440 | 316 | 124 | 0.153 | 0.206 سكونى موبيل-5)
— 7 2 — مساحة سطح مساحة محددة سطح |مساحة ردنيوم بواسطة ~ ‎pa‏ تقب ‎pa‏ تقب سيليكون ‎Ce‏ ثقب | سطح ‎oe‏ ٍِ (7 | تحليل | ميكرو | ميزو - الومينيوم | ابحجم ‎X LEE‏ بالوزن)أبرونور - ‎ee),‏ /جم) الميكرو |(م /جم) إيميت | , (م /جم) تيلر 2 (م /جم) ‎Judi‏ 3 (رينيوم/موردينيت<زيوليت| ‏ 123 0.3 | 423 | 300 | 122 | 0.143( 0.277 سكونى موبيل-5) المثال المقارن 7 13.2 | —| 372( 332[ 40 0.162 | 0.055 ‎(CBV3024E)‏ ‏المثال المقارن 9 ‎363١| 3 13.4‏ )1325| 38 | 0.158[ 0.052 ‎(Re/CBV3024E)‏ ‏يوضح الجدول 3 أن محفزات زيوليت الموردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5 المركبة لها خواص حيث ترتبط بنسبة الموردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5 في محفز الزيوليت المركب النهائي. تتبع نسبة سيليكون إلى ألومينيوم» مساحة سطح محددة بواسطة تحليل برونور -إيميت-تيلر» مساحة سطح ثقب بحجم الميكرو؛ مساحة سطح خارجية؛ حجم ثقب ميكرو؛ و حجم ثقب ميزو نمط زيادة أو انخفاض عام مع زيادة نسبة زيوليت سكونى موييل-5 التي تطابق الاختلاف بين الموردينيت ‎(CBV21A) (Al‏ وزيوليت سكونى موبيل-5 النقي (031730241). على سبيل المثال؛ مع زيادة نسبة زيوليت سكونى موييل-5 في عينة جسيم محفز الزيوليت المركب؛ تنخفض مساحة سطح محددة بواسطة تحليل برونور -إيميت-تيلر وحجم التقب الميكرو فى توافق مع مساحة سطح محددة 0 بواسطة تحليل برونور-إيميت-تيلر و حجم ثقب ميكرو لزيوليت سكونى موبيل-5 النقي التي تكون
— 8 2 — أقل من الموردينيت النقي. تم تحديد قيمة الخواص الحمضية لكل من العينات أيضاً. تم تنفيذ القياسات الحمضية بواسطة امتزاز/ مج بيربدين ‎pyridine‏ يلي ذلك مطياف ا لأشعة تحت الحمراء . تم السماح بتلادمس رقائق ذاتية الدعم (10 ‎Ale‏ جرام لكل سنتيمتر مريع (مجم/ ‎(Cons‏ من العينات المتكلسة؛ المنشطة سابقاً عند 400 درجة مثوية و10 باسكال ‎(Pa) Pascal‏ طوال الليل في خلية تفريغ ‎Pyrex‏ مع 6.5 ‎x‏ ‏0 باسكال من بخار بيريدين عند درجة حرارة الغرفة والامتصاص في تفريغ عند درجات حرارة زائدة (150 درجة مثوية؛ 250 درجة ‎«gio‏ و350 درجة مثئوية). تم تسجيل الطيف عند درجة حرارة الغرفة. تم وضع مقياس لكل الأطياف وفقاً لوزن العينة. تم تقديم حمضية ‎Bronsted‏ و ‎Lewis‏ ‏لعينات المقارنة بوحدات اختيارية» وفقاً لشدة الروابط المحددة للبيريدين للتداخل مع مواقع حمضية ‎Lewis g Bronsted 0‏ للزيوليتات )1550 و1450 ‎Fa‏ على التوالي). تم إدراج هذه الخواص الحمضية في الجدول 4 المقدم أدناه. الجدول 4: خواص الحمضية للعينات حمضية ‎Lewis‏ (وحدة حمضية ‎Bronsted‏ (وحدة ذرية) ذرية) المتال المقارن 5 375| 296 (156| 0.42 186 | 169 | 118 ‎(ATA-21)‏ * المثتال المقارن 6 8 |373|487ا 048 51 ‎(CBV21A)‏ ‏المثال المقارن 8 400[ 363 ]299 0.75 65 ‎(Re/CBV21A)‏ ‏المثال 2 (موردينيت>زيوليت |275[356 184[ 0.52 | 78 | 76 | 76 سكونى موبيل-5) المثال 4 2 | 154 ]166[ 0.57 49 | =— | ——
حمضية ‎Bronsted‏ (وحدة 4,3( ذرية) (رينيوم/موردينيت>زيوليت سكونى موبيل-5) المثال 1 (موردينيت<زيوليت 194 | 149 ]112[ 0.58 9 | 126 | 126 سكونى موبيل-5) المثال 3 (ردنيوم/موردينيت<زيوليت | 238 | 232 ‎|١184|‏ 0.77 0 | 150 | 124 سكونى موبيل-5) المثال المقارن 7 9 395 |1337| 0.77 51 36 32 ‎(CBV3024E)‏ ‏411| 336 293 0.71 94 68 61 ‎(Re/CBV3024E)‏ ‏* معادلة لمحتوى الزيوليت حيث يشتمل ‎ATA-21‏ على 20 7 بالوزن من قالب غير زبوليتي. بالإشارة إلى الشكل 4 طيف أشعة تحت الحمراء محوّل ب ‎(Fourier‏ يمكن مقارنة المجموعات من المثال المقارن 6 ‎((CBV21A)‏ المثال 1 (موردينيت<زيوليت سكونى موبيل-5) والمثال 2 (موردينيت>زيوليت سكونى موبيل-5). تم عرض الأطياف لكل منهما قبل امتزاز البيريدين (ممثل بخط سميك) وبعد امتزاز البيريدين عند 150 درجة مثئوية (ممثل بخط متقطع). بمقارنة المجموعة عند 3600 سم" التي تقابل مركبات الهيدروكسيل للحمل؛ يمكن استنتاج أن معظم مواقع الحمض بعينات المثال 1 (موردينيت<زيوليت سكونى موبيل-5) و2 (موردينيت>زيوليت سكونى موبيل-5) تكون قادرة على التفاعل مع جزيء المسبار القاعدي؛ بينما على النقيض 740 من مواقع الحمض للمثال المقارن 6 ‎(CBV21A)‏ لا يمكن الوصول منها إلى البريدين. بمقارنة المجموعة عند 3745 0 سم"ء التي تقابل سيليكون -هيدروكسيد ‎(Si-OH) silicon-hydroxide‏ الخارجي؛ يمكن استنتاج أن
هذه الرابطة في طيف المثال 1 (موردينيت<زيوليت سكونى موبيل-5) والمثال 2 (موردينيت >زيوليت سكونى موييل-5) تكون أكثر شدة من عينة الموردينيت المتوفر تجارياً التي تتوافق توافق مع مساحة السطح الخارجي الأعلى الموضحة. بالرغم من أن البيريدين يكون قادر على التفاعل مع كل مواقع الحمض من عينة المثال 1 (موردينيت<زيوليت سكونى موبيل-5) و2 (موردينيت>زيوليت سكونى موييل-5)؛ وتظهر كثافة حمض ‎Bronsted‏ أقل وعدد أعلى من مواقع حمض ‎Lewis‏ بالمقارنة بالمثال المقارن 6 ‎¢(CBV21A)‏ بالرغم من أن كل منهما يظهر نسبة سيليكون إلى ألومينيوم مشابهة. يمكن أن يعزى الاختلاف كثافة موقع حمض ‎Bronsted‏ وعدد مواقع حمض ‎Lewis‏ إلى وجود ألومينيوم إطار عمل إضافي ‎(EFAL) extraframework Aluminum‏ باستخدام جزءٍ من ألومينيوم إطار عمل إضافي 0 يولد مواقع حمض ‎Lewis‏ إضافية بينما تعادل مجموعات هيدروكسيل مجسرة ‎bridging hydroxyl‏ 85 بالتالي خفض كثافة حمض ‎(Bronsted‏ بالإشارة إلى الشكل 5؛ يتم الإشارة إلى طيف الرنين المغناطيسي النووي لألمنيوم 27 ألومينيوم إطار عمل إضافي في المثال 2 (موردينيت >زيوليت سكونى موبيل-5) بواسطة الرابطة في الصندوق المنقّط. يتم الإشارة إلى مجموعة مشابهة من المثال 1 (موردينيت<زيوليت سكونى موبيل-5) ولا يتم الإشارة إلى أي رابطة 5 للمثال المقارن 6 (017218). كما هو مذكور سابقاً؛ جسيمات محفز الزيوليت المركب الحالية تمثل محفز إزالة ألكيل وتحويل ألكيل ‎dealkylation and transalkylation catalyst‏ مناسبة لتحويل ‎Cop‏ هيدروكريونات ألكيل عطرية ‎alkyl aromatic hydrocarbons‏ بو© إلى تيار منتج يشتمل على بنزين؛ تولوين؛ وزيلينات؛ بالتحديد لزيلينات متوفرة تجارياً. يتمل تيار التغذية إلى عملية التحويل بصفة عامة على 0 ميدروكربونات ألكيل عطرية في نطاق عدد الكربون ‎Co‏ إلى +::© الذي يمكن أن يتضمن؛ على سبيل المثال» هيدروكريونات مثل مركبات بروبيل بنزين 0002106028064 مركبات ميثيل إيثيل بنزين ‎emethylethylbenzenes‏ مركبات تترا ميثيل بنزين ‎ctetramethylbenzenes‏ مركبات إيثيل ‎gh‏ ميثيل بنزين ‎cethyldimethylbenzenes‏ مركبات داي إيثيل بنزين 016071060260856 مركبات ميثيل ‎Jag‏ بنزين ‎amethylpropylbenzenes‏ وخلائط منها. بالنسبة لأغراض اختبار وتحديد 5 مقدار الأمثلة والأمثلة المقارنة يتم توليد تغذية ناتج إعادة تشكيل ثقيل مقدرة. تشتمل تغذية ناتج إعادة تشكيل ‎Judi‏ مقدرة على 30 # بالوزن بارا - ميثيل ‎Jil‏ بنزين ‎para-methylethylbenzene‏
.)1,2,4-1118( 1,2,4-trimethylbenzene ‏ميثيل بنزين‎ gli -4 2 «1 ‏و70 7 بالوزن‎ (p-MEB) ‏تم تنفيذ اختبار حفزي لتحويل تغذية ناتج إعادة التشكيل الثقيل المحاكاة في نظام تفاعل يشتمل‎ continuous ‏متوازية بطبقة مثبتة مستمرة‎ microreactors ‏على ستة عشر )16( مفاعل دقيق‎ ‏يكون كل مفاعل قابل للتغذية بشكل مستقل باستخدام التدفق المرغوب فيه لتغذية ناتج‎ fixed bed ‏مما يتيح التشغيل في نطاق واسع من فترات‎ (Hz) hydrogen ‏إعادة تشكيل المحاكاة والهيدروجين‎ 5 ‏التلامس ونسب هيدروجين/ هيدروكربون مولارية. تم تنفيذ التجارب الحفزية المتزامنتة تحت الظروف‎ 16 ‏التالية: 20 بار إجمالي ضغط؛ نسبة هيدروجين/ هيدروكريون مولارية من 8.5؛ زمن تفاعل‎ (WHSV) weight hourly space velocity ‏ساعة لكل درجة حرارة؛ وسرعة فراغية بالساعة مرجحة‎ ‏بعد الاختبار عند كل درجة حرارة تم حفظ المحفزات الزيوليتية‎ (Tels) ‏تبلغ 10 ساعات معكوسة‎ ‏عند درجة الحرارة وتحت جو الهيدروجين لمدة 10 ساعات إضافية. يتم تحضير‎ zeolitic catalysts 0 ‏متر (مم). تشتمل العينات الزيوليتية‎ (Ae 0.4 ‏كل عينة محفز زبوليتية إلى حج جسيم 0.2 إلى‎ ‏المختبرة على المثال 4 (ربنيوم/موردينيت>زيوليت سكونى موبيل-5) (75: 25 نسبة مولارية من‎ ‏موردينيت: زيوليت سكونى موبيل-5 باستخدام 0.3 7 بالوزن ربنيوم)؛ مخلقة وفقاً للكشف الحالي؛‎ 7 60( 10 ‏والمثال المقارن‎ (Re/CBV21A) 8 ‏المثال المقارن‎ ¢(ATA-21) 5 ‏المثال المقارن‎ (ATA-21) 5 ‏يكون المثال المقارن‎ (Re/CBV3024E ‏بالوزن‎ 7 40 + Re/CBV21A ‏بالوزن‎ 5 ‏تشكيل ثقيل متوفر تجارياً بناءة على خليط مادي من موردينيت وزيوليت‎ sale) ‏محفزات تحويل ناتج‎ ‏سكونى موبيل-5 زيوليتات وتعمل كمثال مقارن لمحفزات الزيوليت المركبة المخلقة وفقاً للكف‎ ‏عبارة عن موردينيت متوفر تجارياً زيوليت‎ (Re/CBV2IA) 8 ‏الحالي. بالمثل» يكون المثال المقارن‎ ‏وتعمل على هيئة مثال مقارن لمحفزات الزيوليت المركبة المخلقة وفقاً للكشف الحالي. بالمثل؛ يكون‎ ‏عبارة عن‎ (Re/CBV3024E ‏بالوزن‎ 7 40 + Re/CBV21IA ‏المثال المقارن 10 (60 7 بالوزن‎ 0 ‏خليط مادي من موردينيت متوفر تجارياً وزيوليت سكونى موبيل-5 زيوليتات وتعمل كمثال مقارن‎
لمحفزات الزيوليت المركبة المخلقة وفقاً للكشف الحالي. تم تحضير كل مفاعل دقيق بطبقة مثبتة ‎fixed-bed microreactor‏ باستخدام 125 مجم من عينة المحفز الزيوليتي والتخفيف باستخدام ‎au‏ سيليكون ‎(SiC) silicon carbide‏ إجمالي حجم طبقة 2.0 ملليلتر ‎(de)‏ للاختبار. تم تنفيذ التجارب على نفس الأساس الوزني للزيوليت لذلك تم استبعاد القالب في المثال المقارن 5 (478-21) من احتساب 125 مجم عن طريق احتساب 20
7 بالوزن من قالب غير ‎matrix dss)‏ 118ا000-280. تم استكمال مراحل التفاعلات الأربعة المتعاقبة عند درجات حرارة 350 درجة مئوية؛ 375 درجة مثوية؛ 400 درجة مثوية؛ والعودة إلى 0 درجة مثوية. تم تحليل منتجات التفاعل من كل من المفاعلات الدقيقة بالطبقة الثابتة بواسطة كروماتوجراف غاز مباشر باستخدام قناتين مستقلتين ‎«(Bruker 450 Gas Chromatograph)‏ تم تحليل أرجون ‎Argon‏ ‎(Ar)‏ كمعيار داخلي» هيدروجين» ميثان» وإيثان في قناة أولى مجهزة بكاف موصلية ‎Lbs‏ ‎(TCD) thermal conductivity detector‏ وثلاثة أعمدة. تكون الأعمدة الثلاثة هي عمود ‎Hayesep‏ ‎N‏ أولي )0.5 متر ‎ie 1.5) Hayesep © «(.Hayes Separations, Inc) (dsb (p)‏ طول) ‎X13 5 ¢(.Hayes Separations, Inc)‏ نخائل جزيئية )1.2 ‎jie‏ طول). في قناة ثانية تم فصل ‎Ci-‏ ‏0 بن هيدروكريونات أولاً عن المركبات العطرية في عمود ‎CP-Wax‏ شعري )5.0 ‎sie‏ طول 0.325 مم قطر داخلي) ‎(Cole-Parmer)‏ بعد ذلك؛ تم ‎Jad‏ غازات ‎C1-Cy‏ في عمود مع ‎CP-‏ ‎PoraBOND ©‏ )25 متر طول و0.32 مم قطر داخلي) ‎(Cole-Parmer)‏ والكخف في كاف تأيين لهب ‎(FID) flame ionization detector‏ يتم استكمال فصل المركبات العطرية في ‎CP-‏ ‎Wax‏ ثاني )1.0 ‎ie‏ طول و0.32 مم قطر داخلي) متصل بكاشف تأيين لهب ثاني. 5 بالإشار إلى الأشكال 6» 7 و8» تم توضيح تحويل ميثيل إيثيل بنزين (إزالة ألكيل)؛ تحويل تراي ميثيل بنزين (تحويل ألكيل)» والتحويل الكلي (ميثيل إيثيل بنزين+ تراي ميثيل بنزين) لكل من المثال 4 المثال المقارن 5؛ المثال المقارن 10» والمثال المقارن 8 مقابل الزمن على التيار ‎ime on‏ ‎stream‏ (105). تمت ملاحظة أن المثال 4 لا يظهر تعطيل أثناء إجراء الاختبار. يتم الإشارة إلى هذه الظاهرة بواسطة النسبة ‎shall‏ للتحويل لمرحلة 350 درجة مئوبة المبدئية عند بداية كل اختبار 0 ومرحلة 350 درجة مئوية النهائية عند استنتاج كل اختبار مشابه. من المعتقد أن نقص التعطيل الملاحظ لمحفز الزيوليت المركب يكون بسبب فعاليته الحفزية الأعلى» حيث تخفض تكوين مركبات ألكيل عطرية ثقيلة. يمح تقارب طوري الزيوليت؛ زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت؛ بوجود تراي ميثيل بنزين في التغذية إلى التفاعل التفضيلي على بلورات الموردينيت مع التولوين المشكل سابقاً بواسطة ‎all)‏ الألكيل من ميثيل إيثيل بنزين على 5 بلورات زيوليت سكونى موبيل-5. عندما تكون بلورات زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت زيوليت غير مختلطة بشكل وثيق كما في المحفز المختلط ‎coe‏ يمكن أن يتفاعل تراي ميثيل بنزين مع
تراي ميثيل بنزين آخر عن طريق تحويل الألكيل إلى تترا ميثيل بنزين أو مركبات أثقل. على نحو
إضافي؛ يكوّن حجم البلورة الصغير من زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت مسارات انتشار
قصيرة حيث تسمح للمنتجات بالانتشار خارج بلورات الزيوليت قبل التعرض للتفاعلات في مركبات
عطرية ‎(JE‏ مواد إنتاج فحم؛ أو ‎AS‏ منهما. يؤدي هذا التكوين المنخفض لمواد إنتاج ‎Aor‏ والفحم
لتحسين عمر المحفز.
بالإشارة إلى الأشكال 9 10« 11؛ 12؛ 13 14 155 يتم توضيح حصيلة ‎(club‏ حصيلة
م حصيلة +0:؛ حصيلة هيدروكريون خفيف؛ حصيلة ‎(lst‏ حصيلة إيثيل بنزين» وحصيلة
بنزين على التوالي لكل من 4 أنواع عينات مقابل الزمن على التيار. تمت ملاحظة أن المثال 4
(رينيوم/موردينيت>زيوليت سكونى موبيل-5) يؤيد إنتاج الزبلينات بالمقارنة بالمثال المقارن 8 ‎(Re/CBV21A) 0‏ وله إنتاج زبلينات مشضابه لذلك للمثال المقارن 5 (18-21). من المعتقد أن
الانتقائية الأعلى للزيلينات تكون نتيجة للإنتاج الأقل للمركبات العطرية ‎Ags‏ غير المرغوب فيها.
كما هو مشار إليه في الشكل 11؛ يوضح المثال 4 (ربنيوم/موردينيت>زيوليت سكونى موبيل-5)
الحصيلة الأقل للمركبات العطرية بمركط/.
تقدم النتائج التي تم الحصول عليها من اختبار العينات بامستخدام ناتج إعادة التشكيل الثقيل 5 المحاكى معلومات تتعلق بالنتشاط النسبي لتركيبات المحفز المختلفة واستقرارها نحو التعطيل
باستخدام الزمن على التيار ممتد. تم اختبار المحفزات أيضاً تحت ظروف أقرب للظروف الصناعية
التي يمكن ملاحظتها لتحويل ناتج ‎sale)‏ تشكيل ثقيل إلى زيلينات. ولعكس الظروف الصناعية بدقة
أكثر تم استخدام إمداد ناتج إعادة تشكيل ‎Jui‏ صناعي فعلي بتركيبة معروفة. يحدد الجدول 5
تركيبة ناتج إعادة التشكيل الثقيل الصناعي المستخدم للاختبار ويقدم الجدول 6 النسب النسبية 0 لالمكونات المختلفة.
الجدول 5: تركيبة ناتج إعادة تشكيل ثقيل صناعي
يل يل بيذ يعد بيد الجدول 6: تركيبة ناتج إعادة التشكيل الثقيل الصناعي "0 7 - 7 0 - 7 7
‎men]‏ ‎i p=‏ ا ‎I] gern se]‏ ‎del]‏ ميل بتزيدة إجمالي ب ‎OE]‏ ‏301 5 تاي ميل بنينة إجعالي ب 0141/00 ) 201 4 تاي ميل بنزينة إجعالي ب ‎OW‏ 21 3 تاي ميل ينين إجعالي ب 00 9098 ) ‎Eimeria]‏ ‎iii ir 30]‏ ا ‎art 31]‏ اانا ‎CE eae]‏
تم تنفيذ الاختبار الحفزي لتحويل تغذية ناتج ‎sale]‏ التشكيل الثقيل الصناعي في مفاعل أنبوبي من الفولاذ المقاوم للصداً ‎stainless-steel tubular reactor‏ بطبقة ثابتة. يكون للمفاعل 10.5 مم قطر داخلي و20 ستتيمتر (سم) طول. تم تنفيذ التجارب الحفزية في المفاعل الأنبوبي بالطبقة الثابتة تحت الظروف التالية: 20 بار إجمالي ضغط؛ نسبة هيدروجين/ هيدروكريون مولارية من 4: 1؛
وسرعة فراغية بالساعة مرجحة تبلغ 10 ساعة”. تم شحن المفاعل باستخدام 0.75 ‎(pa) aba‏ من المحفز ذو حجم جسيمي 0.2 إلى 0.4 مم لكل اختبار. تتضمن عينات الزيوليت المختبرة المثال
4 المثال المقارن 5 المثال المقارن 8؛ والمثال المقارن 10. تم تخفيف المحفز باستخدام كربيد سيليكون للوصول إلى إجمالي حجم يصل إلى إجمالي حجم طبقة 5.0 مل. بالنسبة للمثال المقارن
‎((ATA-21) 5‏ تم تعديل كمية المحفز المضاف وفقاً لمحتواه من الزيوليت للحصول على 0.75
‏0 جم من زبوليت (تم استبعاد القالب). تم تغذية المركبات الغازية ‎Gaseous compounds‏ (الهيدروجين» النيتروجين ‎((N2) Nitrogen‏ في النظام بواسطة مقاييس تدفق كتلة ‎mass flow‏ ‎meters‏ عن طريق ‎Bag‏ تبخير ‎vaporizer‏ تم تغذية النيتروجين أيضاً في النظام كمرجع داخلي.
‏تم تغذية ناتج إعادة التشكيل الثقيل الصناعي بواسطة مضخة كروماتوجراف سائل عالي الكفاءة ‎(HPLC) high performance liquid chromatography‏ إلى وحدة التبخير. تم تشغيل وحدة التبخير
عند 300 درجة مئوية وإمداد تدفق مستقر وغير نبضي من المواد المتفاعلة ‎reactants‏ إلى المفاعل. قبل بدء الاختبار الحفزي؛ تم اختزال المحفز في الموقع عند 450 درجة مئوية لمدة 1 ساعة تحت تدفق الهيدروجين (50 مل/ دقيقة) عند ضغط جوي. بالنسبة للاختبار الحفزي؛ تم استكمال ‎aol‏ مراحل من التفاعلات المتعاقبة عند درجات حرارة 350 درجة ‎Liste‏ (7 ساعات ‎(Ya! 5‏ 375 درجة ‎Logie‏ (5 ساعات إجمالاً)» 400 درجة مئوية (5 ساعات إجمالاً)؛ والعودة
إلى 350 درجة مئوية (5 ساعات إجمالاً). ‎ol‏ التفاعل» تم تحليل تيار التدفق الخارج مباشرةً على فترات تبلغ 32 دقيقة في 003800 ‎Varian‏ ‏مجهز بقناتي كشضف ‎detection channels‏ تم تجهيز القناة الأولى باستخدام كاشضف موصلية حرارية؛ وتركله للفصل؛ تحديد الهوية وتحديد الكمية للغازات الدائمة والهيدروكريونات الخفيفة ‎Ci)‏
0 ح©). تم فصل الهيدروكريونات الأثقل (بم) في عمود شعري ‎capillary column‏ من نوع ‎WAX‏ ‏له 60 متر طول و0.2 مم قطر داخلي والكشف بواسطة كاشف تأيين باللهب. يكون عمود ‎Wax‏ ‏الشعري عبارة عن عمود شعري ‎Cus‏ يتم استخدام بولي إيثيلين جليكولات ‎polyethylene glycols‏ على هيئة الطور الثابت وبتم الإشارة إليه بصفة خاصة لفصل المركبات العطرية. تم استخدام نيتروجين كمرجع داخلي مما يسمح بتحديد كمي دقيق لكمية وتوزيع منتجات التفاعل.
بالإشارة إلى الأشكال 16 17 و18 تام توضيح تحويل تراي ميثيل بنزين (تحويل ألكيل)؛ تحويل ميثيل ‎Jil‏ بنزين (إزالة ألكيل)» والتحويل الكلي (ميثيل إيثيل بنزين+ تراي ميثيل بنزين) على ‎sil‏ لكل من المثال 4. المثال المقارن 5؛ المثال المقارن 8؛ والمثال المقارن 10. تمت ملاحظة أن المثال 4 (رينيوم/ موردينيت >زيوليت سكونى موبيل-5) يشير إلى تحويل كلي أقل من الأمثلة المقارنة وهو ما يعزى إلى نتشاط تحويل تراي ميثيل بنزين الأقل. مع ذلك؛ يتم تعويض التحويل
0 الكلي الأقل بواسطة إنتاج الزيلين الأعلى وتكوين ‎Aor‏ المنخفض. تم تقديم النسب المئوية لتحويل تراي ميثيل بنزين والنسب المئوية لتحويل ميثيل إيثيل بنزين المستقلة في الجدول 7. يلاحظ أيضاً أن النسب الأعلى لمكون زيوليت سكونى موبيل-5 توفر تحويل ميثيل إيثيل بنزين أعلى لأن زبوليت سكونى موبيل-5 يؤيد تفاعل إزالة الألكيل بينما يؤدي محتوى الموردينيت الأكبر إلى إنتاج محفزات أكثر فعالية لتحويل تراي ميثيل بنزين.
5 الجدول 7: تحويل ميثيل إيثيل بنزين» تحويل تراي ميثيل بنزين؛ والتحويل الكلي
تحويل | تحويل ميثيل | تراي | التحويل المحفز درجة الحرارة إيثيل | ميثيل ‎١‏ الكلي بنزين | بنزين | )7( () |“ 3 3418 وميس دري تدا المثال المقارن 5 2 51.137.646 98.72 | 34.62 | 50.48 ‎(ATA-21)‏ ‎sie dan 350‏ )3252( 74.76 | 27.44 | 39.15 1 | 23.08 | 27.76 ‎s132 [on | oor‏ ف المثال المقارن 8 61.07 31.92 39.62 ‎١42.553 4‏ 5177 ‎(Re/CBV21A)‏ ‎sie dan 350‏ )5252( 35.84 | 15.89 | 21.16 69.80 | 26.67 38.25 84.43 | 32.95 | 46.77 المثال المقارن 10 2 | 42.03 | 56.23 ‎(Re/CBV3024E+Re/CBV21A)‏ ‎sie dan 350‏ )5252( 49.57 | 18.77 | 27.04 6295 ]430 ]2048 ‎Jad‏ 4 5 | 11.17 | 32.23 (رينيوم/موردينيت>زيوليت سكونى 6 21.83 42.665 موبيل-5) 0 درجة ‎sie‏ ‏(عودة) 9 2.00 ]12.31 بالإشارة إلى الأشكال 19 20 21 22 23 2325524 توضيح حصيلة الزبلينات» حصيلة
_— 8 3 _— مي حصيلة جوزل حصيلة هيدروكربون خفيف ‘ حصيلة تولوين ‘ حصيلة إيثيل بنزين ‘ وحصيلة بنزين على التوالي لكل من 4 أنواع عينات. تمت ملاحظة أن المثال 4 (ربنيوم/مورديذيت>زيوليت سكونى موييل-5) يؤيد إنتاج الزيلينات بالمقارنة بالمتال المقارن 8 ‎(Re/CBV21A)‏ والمثال المقارن 10 ‎(Re/CBV3024E+Re/CBV21A)‏ وبتناسب مع المثال المقارن 5 ‎(ATA21)‏ (خليط مادي متوفر تجارياً من موردينيت وزبوليت سكونى موييل-5). على نحو إضافي؛ يمثل المثال 4 (رينيوم/موردينيت>زيوليت سكونى موبيل-5) جزء به غير مرغوب فيه أقل. يتم تقديم القيم العددية للحصيلة بوحدة 7 بالوزن لكل من العينات باستخدام كل محفز في الجدول 8. يوضح هذا التحسين في إنتاج الزيلينات والانخفاض المتزامن في جزء ‎Arps‏ فائدة التخليق وفقاً لطرق الكشف الحالي حيث يكون الموردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5 في تلامس وثيق مقابل الخلط المادي اللموردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5 بعد التكوين. تتمثل ميزة إضافية في أنه يتم الحصول على الطور متعدد ‎Cul gall‏ الفغالء المحتوي على ‎Cul‏ سكونى موييل -5 وموردينيت ‎lid ga)‏ ‘ في تخليق فى قدر واحد على خطوة واحدة بالتالى خفض تعقيد ا لإنتاج. الجدول 8: حصيلات المنتج ٍ حصيلة ‎a i i‏ : إيثيل المحفز درجة الزبلينات ‎ons Aor App‏ تولوين 0 بنزين ‎ydrocarbon 7 i : ِ‏ . بدرين . 5 1 0 1 1 > - بالوزن) بالوزن) ‎(HC)‏ حقيفة . )7 . بالوزن) ٍ ٍ (7 بالوزن) بالوزن) بالوزن) بالوزن) 350 درجة | 1560 | 3.94 | 1191 2.95 1022 | 1.02 | 143 مثوية 375 ?»= | 2328 | 1.55 | 973 9.35 13.02 | 043 | 1.93 ل مثوية المثال المقارن 5 00 ‎(ATA)‏ صصجة | 2432 | 2.72 | 1256 9.62 12.34 177 مثوية 350 درجة _ | 1508 | 3.35 | 11.94 6.61 10.63 | 0.88 | 155 منوية (عودة) 350 المثال المقارن 8 »»* | 12.69 | 8.01 | 15.17 1.26 4.27 | 1.17 0.65 ‎(Re/CBV21A)‏ مئوية
32 حصيلة ‎i‏ هيد : إيثيل درجة ‎Aor Ag di‏ يدروكربون تولوين بنزين المحفز . . ‎hydrocarbon‏ بنزين الحرارة | )7 )7 ل 0 | 2 )7 ا | 000 خفيفة )7 ‎Os‏ ]| ورين | ‎@s‏ بالوزن) (7 بالوزن) بالوزن) درجة مثوية 400 درجة 20.71 5.29 23.87 4.93 6.31 0.57 0.63 مثوية 350 ‎dan‏ ‏و 6.74 8.92 18.81 0.85 1.72 0.59 0.34 منوية (عودة) 350 درجة 16.24 3.36 4.66 8.63 14.05 1.52 2.06 مثوية 375 درجة 20.84 2.80 4.94 10.09 15.42 0.93 2.33 المثال المقارن 10 منوية ‎+Re/CBV21A)‏ 400 ‎(Re/CBV3024E‏ درجة | 2835 | 148 | 531 12.15 15.04 | 032 | 229 مثوية 350 ‎dan‏ ‏و 12.32 4.40 4.93 5.72 10.69 1.54 1.87 منوية (عودة) 350 درجة 13.97 3.32 8.55 4.72 9.31 1.12 1.37 مثوية 375 درجة 20.79 1.63 9.72 5.74 10.91 0.61 1.3 المثال 4 منوية (رينيوم/موردينيت>زيوليت | 400 سكونى موييل-5) درجة 27.85 0.48 11.22 6.76 10.55 0.2 1.34 مثوية 350 ‎dan‏ ‏و 10.31 4.17 9.81 2.85 7.19 1.00 1.04 منوية (عودة) بالإشارة إلى الأشكال 26 27 28 29 30 32531 يتم توضيح انتقائية الزيلينات؛ انتقائية ‎(App‏ انتقائية ‎(Aggy‏ انتقائية الهيدروكريون الخفيف « انتقائية التولودن « انتقائية ‎Jy ١‏ بنزين؛
وانتقائية البنزين على التوالي لكل من 4 أنواع عينات. تمت ملاحظة أن المثال 4 يكون أكثر انتقائية بشكل كبير للزيلينات بالمقارنة بالمثال المقارن 8 ‎((Re/CBV21A)‏ المثال المقارن 10 ‎(Re/CBV3024E+Re/CBV21A)‏ وحتى المثال المقارن 5 ‎(ATA-21)‏ (خليط مادي متوفر تجارياً من موردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5).
تكون الحصيلة إلى منتج معين هي الكمية المنتجة كما هو مشار إليه تغذية المواد المتفاعلة. على سبيل المثال؛ كيلوجرامات (كجم) من زبلينات/ كجم من التغذية * 100 تنتج حصيلة الزيلينات. بالمثل؛ تكون الانتقائية لمركب معين هي نسبته ضمن المنتجات الكلية التي تم الحصول عليها. على سبيل ‎(Jill‏ كجم من زبلينات/ كجم من المنتجات ‎X‏ 100 تنتج الانتقائية نحو الزيلينات. يكون من المرغوب فيه حصيلة أكبر لمنتج مرغوب فيه كزيادة في إنتاج المنتج المرغوب فيه. على
0 نحو إضافي؛ تكون انتقائية أكبر إلى منتج مرغوب فيه أيضاً مطلوية عند تحويل متناسب أو حصيلة حيث تؤدي إلى حصيلات أقل من المنتجات الثانوية غير المرغوب فيها. يتم توضيح ‎AL as‏ الزبلينات المحسنة أيضاً في الشكل 33. يقدم المثال 4 (رينيوم/موردينيت >زيوليت سكونى موبيل-5) زيادة ملحوظة في حصيلة الزيلين لكل تحويل كلي أكبر بشكل تدريجي بالمقارنة بال 4 عينات الأخرى. علاوة على ذلك؛ يتم تحسين الانتقائية ل ‎—p‏ ‏5 زيبلين باستخدام المثال 4 (ربنيوم/موردينيت>زيوليت سكونى موييل-5) كما هو موضح في الشكل 4. تكون م- زبلين هي الأكثر فائدة لأيزومرات الزيلين مع الطلب الصناعي الأعلى. وتكون عبارة عن مادة خام في التخليق على النطاق الأكبر لحمض ‎terephthalic acid lili i‏ لتحضير بوليمرات وأيضاً تكون الانتقائية الأعلى نحو م- زيلين مطلوية. تسمح الانتقائية الأعلى نحو الزيلينات ويتحديد ‎AST‏ م- زيلين بتحويل كلي أقل في حين تحفظ حصيلة زيلين أعلى وبتحديد أكثر 0 حصيلة م- زبلين. يقدم المثال 4 (رينيوم/موردينيت>زيوليت سكونى موبيل-5)؛ بالرغم من النشاط الأقل من 878-21 التجاري (المثال المقارن 5)؛ حصيلة زبلينات أعلى من 78-21م. من المعتقد الحصول على ذلك ‎oY‏ المثال 4 يكون أكثر انتقائية للزبلينات المرغوب فيها عن المادة المرجعية التجارية. تكون الانتقائية الأعلى مفيدة من وجهة نظر فصل وتليد المنتجات الثانوية غير المرغوب فيها. على 5 نحو إضافي؛ داخل جزء الزبلينات؛ يكون المثال 4 أكثر انتقائية ل ‎mp‏ زيلين؛ الأيزومر الأكثر فائدة. بالتالي؛ تكون انتقائية الزبلينات وم- زيلين العالية عبارة عن ‎Bae‏ يتم توفيرها بواسطة
تجسيدات هذا الكشف. يجب أن يكون من المفهوم أن السمات المختلفة لمحفز الزبوليت ‎(Kall‏ وطريقة تحضيره؛ وطريقة تحضير الزيلين باستخدامه؛ ونظام لتحضير الزيلين باستخدامه تم وصفها ‎(Sarg‏ استخدام هذه السمات بالترافق مع سمات أخرى مختلفة. في سمة ‎ato dg‏ الكشف طريقة لتشكيل جسيمات محفز زيوليت مركب. تشتمل الطريقة على تجميع هيدروكسيد الصوديوم»؛ مصدر سيليكون؛ عامل توجيه بنية عضوية؛ الماء ومصدر الألومينيوم لتشكيل جل ‎ine‏ حيث يشتمل عامل توجيه البنية العضوية على مركب أمونيوم رباعي متعدد وفقاً ل: 81 | ~ R2 R3
RY Ry ‏ممعم‎ ‏هي مجموعة هيدروكسيد أو هالوجين منتقى من‎ X ‏حيث؛‎ 0 كلورء ‎cag‏ يود؛ أو توليفات منها؛ ‎RI‏ هي مجموعة ددم ألكيل بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ 2 هي مجموعة ‎Cag‏ ألكيل بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ و183 هي مجموعة ‎Crs‏ ألكيل بها استبدال أو ليس بها استبدال أو مجموعة ألكنيل. تشتمل الطريقة أيضاً على تقليب جل المحفز للمجانسة وتسخين جل المحفز لتشكيل جسيمات محفز الزيوليت المركب؛ حيث يشتمل جسيم محفز الزيوليت المركب على كلاً من موردينيت وزيوليت سكونى موبيل-5 زبوليتات ‎aay‏ بأن به منطقة 5 تداخل بيني تشتمل على خليط من كلاً من بلورات موردينيت وبلورات ‎cules)‏ سكونى موبيل-5. في سمة ثانية؛ يقدم الكشف الطريقة وفقاً للسمة الأولى حيث بها يشتمل مصدر السيليكون على جل سيليكاء أكسيد سيليكون؛ هاليد سيليكون؛ تترا ألكيل أورثو سيليكات؛ حمض سيليكيك؛ سيليكا دخانية؛ سيليكات صوديوم؛ سيليكا غروانية؛ أو توليفات منها. في سمة ثالثة؛ يقدم الكشف الطريقة وفقاً للسمة الأولى حيث بها يكون مصدر السيليكون هو جل 0 ميليكا ويكون جل السيليكا عبارة عن 20 إلى 60 7 بالوزن من معلق من سيليكا في الماء. في سمة رابعة؛ يقدم الكشف الطريقة وفقاً لأي من السمات الأولى حتى الثالثة حيث بها يكون مركب أمونيوم ‎oly‏ متعدد عبارة عن مركب أمونيوم رباعي ثنائي. في سمة خامسة؛» يقدم الكشف الطريقة وفقاً للسمة الأولى حيث بها ‎X‏ هي هالوجين منتقى من كلور؛ بروم؛ ‎cass‏ أو توليفات منها؛ ‎RI‏ هي مجموعة 018-22 ألكيل بها استبدال أو ليس بها
استبدال؛ ‎R2‏ هي مجموعة ‎C6‏ ألكيل بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ ‎R35‏ هي مجموعة ‎C6-8‏ ‏ألكيل بها استبدال أو ليس بها استبدال أو مجموعة ألكثيل ‎.alkenyl‏ ‏في سمة سادسة؛ يقدم الكشف الطريقة وفقاً لأي من السمات الأولى حتى الخامسة حيث بها يشتمل مصدر الألومينيوم على ألومينات صوديوم.
في سمة سابعة؛ يقدم الكشف الطريقة وفقاً لأي من السمات الأولى حتى السابعة حيث بها يتم تجميع مصدر الألومينيوم مصدر السيليكون؛ عامل توجيه البنية العضوية؛ والماء أيضاً مع هيدروكسيد الصوديوم لتشكيل جل المحفز. في سمة ثامنة؛ يقدم الكشف الطريقة وفقاً لأي من السمات الأولى حتى السابعة حيث بها يتم تنفيذ تسخين جل المحفز في وعاء محكم تحت ضغط ذاتي عند درجة حرارة من 130 إلى 180 درجة
مثوية مع التقليب واستكمال التسخين لمدة 10 إلى 18 يوم. في سمة ‎dali‏ يقدم الكشف الطريقة وفقاً لأي من السمات الأولى حتى الثامنة حيث بها تشتمل الطريقة أيضاً على تشريب محفز الزيوليت المركب ب 0.01 7 بالوزن إلى 20 7 بالوزن من واحد أو أكثر من المعادن المختارة من المجموعة التي تتكون من موليبدينيوم؛ كروميوم؛ بلاتينيوم» ‎(JS‏ ‏تنجستن؛ بالاديوم؛ روثينيوم» ذهب؛ ‎cain)‏ روديوم» أو توليفات منها وأكاسيدها الخاصة للحصول 5 على جسيمات محفز زيوليت مركب مشرية. في سمة عاشرة؛ يقدم الكشضف محفز زيوليت مركب. يشتمل محفز الزيوليت المركب على زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت داخل جسيم محفز واحد. يكون بمحفز الزيوليت المركب منطقة تداخل بيني مع خليط من بلورات موردينيت وبلورات زيوليت سكونى موبيل-5؛ يتميز التداخل البيني لزيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت بواسطة منحنى حيود أشعة ‎X‏ له قمم مميزة عند 6.6 + 0 79.»0.2 + 02 88 + 0.2 9.8 + 0.2 13.6 + 0.2 19.7 + £22502 02 11+ £23902 £25802 0.2؛ 26.44 + 02 27.7 + 0.2. يكون بمحفز الزيوليت المركب نسبة موردينيت إلى زيوليت سكونى موبيل-5 مولارية من 3: 1 إلى 2: 3؛ تكون النسبة المولارية لسيليكون إلى ألومينيوم في محفز الزيوليت المركب من 5: 1 إلى 30: ‎١1‏ ويشتمل ‎Sine‏ ‏الزروليت المركب أيضاً على 0.01 7 بالوزن إلى 20 7 بالوزن من واحد أو أكثر من المعادن 5 المختارة من المجموعة التي تتكون من بلاتينيوم؛ نيكل؛ تنجستن؛ ‎anh‏ روثينيوم» ذهب؛ ‎Cai)‏ ‏روديوم؛ أو توليفات منها للحصول على محفز زيوليت مشرب.
في سمة حادية عشرء يقدم الكشف محفز الزيوليت المركب وفقاً للسمة العاشرة حيث به يشتمل
المعدن على ربنيوم. في سمة ثانية عشر» يقدم الكشف طريقة لتحضير زيلين. تشتمل الطريقة على تغذية ناتج إعادة تشكيل ثقيل إلى مفاعل؛ يشتمل المفاعل على مجموعة من جسيمات محفز زيوليت مركب؛ حيث يشتمل كل جسيم محفز زيوليت مركب على ‎AS‏ من زيوليت سكونى موبيل-5 وموردينيت زبوليتات ويكون بمنطقة تداخل بيني مع خليط من كلا من بلورات موردينيت وبلورات ‎Calg)‏ سكونى موييل- 5. تشفتمل الطريقة أيضاً على إنتاج زبلين عن طريق تنفيذ في نفس التوقيت تحويل ألكيل وإزالة ألكيل على ناتج إعادة التشكيل الثقيل في المفاعل. يكون كل جسيم محفز زيوليت مركب قادر على تحفيز في نفس الوقت كلاً من تفاعل تحويل الألكيل وإزالة الألكيل. يشتمل محفز الزيوليت المركب
0 أيضاً على 0.01 7 بالوزن إلى 20 7 بالوزن من واحد أو أكثر من المعادن المختارة من المجموعة التي تتكون من موليبدينيوم» كروميوم؛ نيكل؛ تنجستن؛ روثينيوم» ذهب؛ ربنيوم؛ روديوم؛ أو توليفات منها. في سمة ثالثة عشرء يقدم الكشف الطريقة وفقاً للسمة الثانية عشر حيث بها يشتمل ناتج ‎sale]‏ ‏التشكيل الثقيل على الأقل على 15 7 بالوزن ميثيل إيثيل بنزين وعلى الأقل 50 7 بالوزن تراي
ميثيل بنزين. في سمة ‎dad)‏ عشرء يقدم الكشف الطريقة وفقاً للسمة الثانية عشر حيث بها يكون بمحفز الزيوليت المركب نسبة موردينيت إلى زيوليت سكونى موبيل-5 مولارية من 3: 1 إلى 2: 3. في سمة خامسة عشر؛ يقدم الكشف الطريقة وفقاً للسمة الثانية عشر حيث بها تكون النسبة المولارية لسيليكون إلى ألومينيوم في محفز الزيوليت المركب من 5: 1 إلى 30: 1.
0 يجب أن يتضح لأولئك المهرة في المجال أنه يمكن إجراء التعديلات والاختلافات المختلفة على النماذج الموصوفة بدون الحيود عن فحوى ومجال الموضوع المحمي. بالتالي يكون من المقرر أن يغطي الوصف التعديلات والاختلافات بالنماذج المختلفة التي تم وصفها هنا بشرط أن تقع هذه التعديلات والاختلافات ضمن مجال عناصر الحماية الملحقة ومكافئاتها. في جميع أنحاء ذلك الكشف تم تقديم النطاقات. تم اقتراح تضمين كل قيمة منفصلة مضمنة
5 بواسطة النطاقات. على نحو إضافي؛ تم اقتراح النطاقات التي يمكن تشكيلها بواسطة كل قيمة منفصلة مضمنة بواسطة النطاقات التي تم الكشف عنها بوضوح بشكل على حد السواء.
قائمة التتابع: أ" المثال المقارن اب" المثال 'ج' ‎Lh‏ ‏د" نانومتر 'ها' (سم !) "و" )2 بالمليون 'ز" . "لمثال المقارن 6 ‎'CBV21A 0‏ "ح" "لمثال 2 ‎"MOR>ZSM-5‏ ‎Lk‏ "المثال 1 1105" 5 #ي" الامتصاص (وحدة ذرية) 'ك" الزمن على التيار (ساعة) "ل" | "لمثال المقارن 10 ‎(Re/CBV21A+Re/CBV3024E)‏ ‏المتال 4 ‎(Re/MOR>ZSM-5) 0‏ المثال المقارن 5 ‎(ATA-21)‏ ‏المثال المقارن 8 ‎"(Re/CBV21A)‏ ‏"م" ". المثال المقارن 5 ‎(ATA-21)‏ ‏ب. المثال المقارن 8 ‎(Re/CBV21A)‏ ‏5 ج. المثال المقارن 10 ‎(Re/CBV21A+Re/CBV3024E)‏
د. المتال 4 ‎"(Re/MOR>ZSM-5)‏ ‎J‏ درجة مثوية 7 حصيلة الزيلينات )7 بالوزن) "ع _التحويل الكلي(7) لف" حصيلة م- ‎cals‏ )7 بالوزن) ‎"a‏ الومينيوم اطار العمل الاضافي ‎(EFAL)‏

Claims (4)

  1. عناصر الحماية 1 طريقة لتشكيل جسيمات محفز زيوليت مركب ‎composite zeolite catalyst‏ تشتمل الطريقة على: تجميع هيدروكسيد الصوديوم ‎(NaOH) sodium hydroxide‏ مصدر سيليكون ‎silicon‏ عامل توجيه له بنية عضوية ‎corganic structure directing agent‏ الماء ومصدر ألومينيوم ‎aluminum‏ ‏5 لتشكيل جل محفز ‎catalyst gel‏ حيث يشتمل عامل توجيه الذي له البنية العضوية ‎organic‏ ‎structure directing agent‏ على مركب أمونيوم = متعدد ‎polyquaternary ammonium‏ ‎compound‏ 5 ل: ‎Ri | R2 | 13‏ ‎Naan‏ ميدي ل حيصي 0 حيث؛ ‎X‏ هي مجموعة هيدروكسيد ‎hydroxide‏ أو هالوجين ‎halogen‏ منتقى من كلور ‎¢(Cl) Chlorine‏ ‎«(Br) Bromine as‏ يود ‎(I) Iodine‏ ؛ أو توليفات منها؛ 141 هي ‎Cyan de gana‏ ألكيل ‎alkyl‏ دمع بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ 2 هي مجموعة ‎Cag‏ ألكيل الله :© بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ و 83 هي مجموعة ‎Cig‏ ألكيل ‎Cig alkyl‏ بها استبدال أو ليس بها استبدال أو مجموعة ألكنيل ‎talkenyl‏ ‏تقليب جل المحفز ‎catalyst gel‏ للمجانسة؛ و تسخين جل المحفز ‎catalyst gel‏ لتشكيل جسيمات محفز الزبوليت المركب ‎composite zeolite‏ ‎catalyst‏ حيث يشتمل جسيم محفز الزبوليت المركب ‎composite zeolite catalyst‏ على ‎IS‏ من 0 موردينيت ‎Mordenite‏ و زيوليت سكوتى موبيل-5 ‎(ZSM-5) Zeolite Socony Mobil-5‏ زبوليتات ‎zeolites‏ وبتميز بأن به منطقة تداخل بيني ‎intergrowth region‏ تشتمل على خليط من ‎Ss‏ من بلورات موردينيت ‎Mordenite‏ وبلورات زيوليت سكونى موبيل-5 ‎Zeolite Socony‏ ‎-Mobil-5‏
    — 7 4 —
  2. 2. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل مصدر السيليكون ‎silicon‏ على جل سيليكا ‎gel‏ دعتا أكسيد سيليكون ‎esilicon oxide‏ هاليد سيليكون ‎silicon halide‏ تترا ألكيل أورثو سيليكات ‎ctetraalkyl orthosilicate‏ حمض سيليكيك ‎acid‏ عنتعتازى» سيليكا دخانية ‎«fumed silica‏ سيليكات صوديوم ‎silicate‏ صتدتم»» سيليكا غروانية ‎«colloidal silica‏ أو توليفات منها.
  3. 3 الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون مصدر السيليكون ‎silicon‏ هو جل سيليكا ‎silica gel‏ ويكون جل السيليكا ‎silica gel‏ عبارة عن 20 إلى 60 7# بالوزن من معلق من سيليكا ‎suspension of silica‏ في الماء.
  4. 4. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون مركب الأمونيوم الرباعي المتعدد ‎polyquaternary ammonium compound‏ مركب أمونيوم رباعي ثنائي ‎diquaternary‏
    ‎.ammonium compound‏ 5 الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث؛ #6 هي هالوجين ‎halogen‏ منتقى من كلور ‎«Chlorine‏ بروم ‎«Bromine‏ يود عصنةه1» أو توليفات منها؛ 1 هي مجموعة ‎Cigar‏ ألكيل ‎Cismalkyl‏ بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ 2 هي مجموعة م© ألكيل ‎Coalkyl‏ بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ و 3 هي مجموعة ‎Cog‏ ألكيل ‎Cog alkyl‏ بها استبدال أو ليس بها استبدال أو مجموعة ألكنيل
    ‎.alkenyl 0‏ 6م الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل مصدر الألومينيوم ‎aluminum‏ على ألومينات صوديوم ‎.(NaAlOz) sodium aluminate‏ ‏25 7 الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم دمج مصدر الألومينيوم ‎aluminum‏ مصدر السليكون ‎csilicon‏ عامل توجيه البنية العضوية ‎organic structure directing agent‏ والماء مع هيدروكسيد الصوديوم ‎(NaOH) sodium hydroxide‏ لتكوين الهلام الحفاز ‎«catalyst gel‏
    8. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم تنفيذ تسخين جل المحفز ‎catalyst gel‏ في وعاء محكم تحت ضغط ذاتي عند درجة حرارة من 130 إلى 180 درجة مئوية مع التقليب واستكمال التسخين لمدة 10 إلى 18 يوم.
    9. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تشتمل الطريقة أيضاً على تشريب محفز الزيوليت المركب ‎composite zeolite catalyst‏ ب 0.01 7 بالوزن إلى 20 7 بالوزن من واحد أو أكثر من المعادن المختارة من المجموعة التي تتكون من موليبدينيوم 00101700600000 كروميوم ‎«chromium‏ ‏بلاتينيوم ‎¢platinum‏ نيكل ‎enickel‏ تنجستن ‎tungsten‏ بالاديوم ‎palladium‏ روتينيوم ‎cruthenium 0‏ ذهب؛ رينيوم ‎cthenium‏ روديوم ‎rhodium‏ أو توليفات منها للحصول على جسيمات محفز زيوليت مركب ‎composite zeolite catalyst‏ مشرية.
    0. محفز زيوليت مركب ‎«composite zeolite catalyst‏ يشتمل محفز الزيوليت المركب ‎composite zeolite catalyst‏ على زيوليت سكونى موبيل-5 ‎Zeolite Socony Mobil-5 5‏ وموردينيت ‎Mordenite‏ داخل جسيم محفز ‎catalyst particle‏ واحدء حيث يكون بمحفز الزيوليت المركب ‎composite zeolite catalyst‏ منطقة تداخل بيني ‎intergrowth region‏ مع خليط من بلورات موردينيت ‎Mordenite‏ وبلورات زيوليت سكونى موبيل- ‎Zeolite Socony 1011-5 5‏ يتميز التداخل البيني لزيوليت سكونى موبيل-5 ‎Zeolite Socony‏ ‎Mobil—5‏ وموردينيت ‎Mordenite‏ بواسطة منحنى حيود أشعة ‎(XRD) X-Ray Diffraction X‏ له 0 قمم مميزة عند 6.6 + 0.2» 7.9 + 0.2» 8.8 + 0.2» 9.8 + 0.2» 13.6 + 0.2 19.7 + 2)؛ 22.9 + 0.2» 23.1 + 0.2» 23.9 + 0.2 25.8 + 0.2 26.4 + 0.2 27.7 + 0.2 درجة؛ حيث يكون بمحفز الزبوليت المركب ‎composite zeolite catalyst‏ نسبة مولارية من موردينيت ‎Mordenite‏ إلى زيوليت سكونى موييل-5 ‎Zeolite Socony Mobil-5‏ من 3: 1 إلى 2: 3 5 تكون النسبة المولارية لسيليكون ‎silicon‏ إلى ألومينيوم ‎(Si/AL) aluminum‏ في محفز الزيوليت المركب ‎zeolite composite catalyst‏ من 5: 1 إلى 30: 1 و يشتمل محفز الزبوليت المركب ‎zeolite composite catalyst‏ أيضاً على 0.01 7 بالوزن إلى 20
    7 بالوزن من واحد أو أكثر من المعادن المختارة من المجموعة التي تتكون من بلاتينيوم ‎¢platinum‏ نيكل ‎nickel‏ تنجستن ‎ctungsten‏ بالاديوم ‎palladium‏ روثينيوم ‎ruthenium‏ ذهبء رينيوم ‎rhenium‏ روديوم ‎«rhodium‏ أو توليفات منها للحصول على حفاز زيوليت ‎zeolite‏ ‏1 مُشرب.
    1. محفز الزيوليت المركب ‎composite zeolite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 10( حيث يشتمل المعدن على ‎.thenium agi)‏
    2. طريقة لتحضير ‎xylene (pb)‏ تشتمل الطريقة على: 0 تغذية ‎mils‏ إعادة تشكيل تقيل ‎heavy reformate‏ إلى مفاعل ‎reactor‏ يشتمل المفاعل ‎reactor‏ ‏على مجموعة من جسيمات محفز زيوليت مركب ‎composite zeolite catalyst‏ حيث يشتمل كل جسيم محفز زيوليت مركب ‎composite zeolite catalyst‏ على كلأ من زيوليت سكونى موييل-5 ‎Zeolite Socony Mobil—5‏ وموردينيت زبوليتات ‎Mordenite zeolites‏ ويكون بمنطقة تداخل بيني ‎intergrowth region‏ مع خليط من ‎AL‏ من بلورات موردينيت ‎Mordenite‏ وبلورات زيوليت سكونى 5 موبيل-5 ‎¢Zeolite Socony Mobil-5‏ و إنتاج ‎xylene ub‏ عن طريق تنفيذ في نفس التوقيت تحويل ألكيل ‎transalkylation‏ وإزالة ألكيل ‎dealkylation‏ على ناتج ‎sale]‏ التشكيل الثقيل ‎heavy reformate‏ في المفاعل ‎reactor‏ حيث يكون كل جسيم محفز ‎cade)‏ مركب ‎composite zeolite catalyst‏ قادر على تحفيز في نفس الوقت كلا من تفاعل تحويل الألكيل وإزالة ‎ctransalkylation and dealkylation reactions (SY‏ حيث يشتمل محفز الزيوليت المركب ‎composite zeolite catalyst‏ أيضاً على 0.01 72 بالوزن إلى 20 7 بالوزن من واحد أو أكثر من المعادن المختارة من المجموعة التي تتكون من موليبدينيوم ‎«molybdenum‏ كروميوم ‎cchromium‏ نيكل ‎¢nickel‏ تنجستن ‎ctungsten‏ روثينيوم ‎«ruthenium‏ ‏ذهب؛ ربنيوم ‎rhenium‏ روديوم ‎rhodium‏ أو توليفات منها. 5 13. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 12 حيث يشتمل ناتج ‎sale)‏ التشكيل الثقيل ‎heavy‏ ‎reformate‏ على الأقل على 15 7 بالوزن ميثيل إيثيل بنزين ‎(MEB) methylethylbenzene‏ وعلى
    — 5 0 — الأقل على 50 7 بالوزن تراي ميثيل بنزين ‎.(TMB) trimethylbenzene‏ 4- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 12( حيث يكون لمحفز الزيوليت المركب ‎composite‏ ‎zeolite catalyst‏ نسبة مولارية من موردينيت ‎Mordenite‏ إلى زبوليت سكونى موبيل-5 ‎Zeolite‏ ‎Socony Mobil-5 5‏ من 3: 1 إلى 2: 3.
    5-. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 12؛ حيث تكون النسبة المولارية لسيليكون ‎silicon‏ إلى ألومينيوم ‎aluminum‏ في محفز الزيوليت المركب ‎(zeolite composite catalyst‏ 5: 1 إلى 30: 1
    B a A&R 4 £3 A & 3 tg 44 4 i HL H : BY 18d 5 1 LE 0 ‏جٍِ‎ "1 es 3 5 yer 1 * $ cig) rex x X doi ® 3 233 & ye 2 : i 3 § x SES [SE] 1 Pog : s 353 veoh 1 : © 1 + + 3 HE <a ‏د‎ ‎% 8 a $ ER tl 8 1 1 i fa ‏فى‎ hoot arid YB oso one Re oss 4 ‏ردس فى ؟‎ PE WL Vo WR ‏و مر‎ eg ‏ا الاي‎ fhe 1 : PEE ‏م‎ ‏أ‎ Toad i 0 4 8: 0 win i 1 } : : gi: gi} & 5 1 fot ¢ o 28 3 © \ ors 1 ‏وال‎ A 1 i 3 i, g HT AHL nnd evade 3 21 AA oP BP, om fo ‏هبي‎ 18: ed ¢ ‏سيا‎ BF ‏سس ا‎ ٍ 1 + ً ٍ ٍ i 8 $4 $F + HE 17 i : By 1 41 “ow 1 PoE 2 3 13d ‏؟:‎ 3 hod 3 ‏؛‎ + 4 7 * 3 fe Ze > 1 ge 8 5 7 xx ‏د‎ ‎4 3 0 x x 671 MR : : g 5 1 i 7 ‏ا ال انع‎ ase ‏ححرروية بيب‎ 8 a i } + ‏البخحسس ب حي “كييحي 7نم‎ 3 OANA ‏و‎ Pe ‏يضوم‎ 1 31 3 OW TT ‏مح‎ gon % ‏مضا‎ coon Sten ‏جو‎ io 0 ciopiaon soa 3 v $34 > 3 ¢ Sy 4 ‏؛‎ x 3 2 £5 x % y 9 3 $ 3 $18 Be A 3 3 i & 3 dis 8: 3 ¥ I = A io i 4 1 gid HE 2 ‏با‎ ‎1 HE ; i TAS ‏انار‎ ] ' i Pig ; Ao FE ‏لما‎ Pf ! ‏يمسا‎ tn 1 : LAN ‏يغ ا‎ 5 ofa 3 gr ‏تيم‎ eo oe MAA ‏اسح‎ Mn ‏اه‎ Cy ‏اح‎ 7 3 8 H + 3 3 1: ‏ب ؛‎ i : ; : : 6211! Ei 1 ‏وا اين‎ Po i 10 8:3 Bg {a} ORY 3 3 : 5 3 ‏م‎ ‎0 5 ٍ 5 B14 gn 4 LN : 0 ‏ي‎ ! ! 158 HN : ًً ‏ل : £ 8 4 +4 ؛‎ x FHL ‏م دي‎ fe os ‏را ؛ ج ل‎ J WY ‏مسدديدة مسج‎ $7 Sed £2 ‏ميم ا‎ Smamorrtoutea TS 1 3 So ‏ع لامها ل "بم"‎ 3 ‏جنوه‎ 5 5 : i 3 8 4 + ' ‏ة‎ 4 TL 0". we. ¢ . ٠ \ Y 0 Y ٠ 07( ‏حم“‎ ‎{¢ ) a \ ‏شكل‎
    —_ 5 2 —_ rr
    , .- ‏الال‎ + ‏ا‎ . A ٠ dE a - ‏أ‎ ‏ل سس‎ a ] i : 3 SENN LJ v ‏شكل‎ ‎aE ua a. 2 Te ‏لم‎ Sa ‏ا اما‎ ٠٠١ aden AP a i veo 8 ® 1 SN Te 0 Shame ‏واي ا‎ ‏ا‎ ‎Ty
    ‎|... ‏اا ل‎ = la خض ك ‎y‏
    — 3 5 —
    ‎v.,e‏ ‎Ye fo‏ ‎Ko‏ : 1 ‎fo 3‏ ده ؟ ةب من 4 سب حت ب اا “ال حدم 1 ‎mT TUTTE RT‏ ممم أ مر 7 «ى» ‎CT‏ ; ; ‎٠١# dese NTT TTT‏
    ‎Vo.‏ ‏17« ‏لال 4 ‎rns 7 maa,‏ ِِ ب" 3 ‎rere.‏ ا ‎Ny mo ms nim‏ = - 2 3 » ‎vm a‏ ام ا اا اعم اعم اجا بج ا ‎vm‏ اعم او لم اعم اماي هذ ساي مم جم بداب جام ‎TT‏ كا رار الم ‎am‏ ممعم حم لعا ابح عم ‎Fé os‏ بو ‎PA ¥V ea Y™ oa‏ .4 > 4<[ ‎J‏ > شكل ؛ » 6<
    = . & ¢ »© ¥ ‎FT T‏ 1 : 3 : : ‎i‏ ‎i ! x‏ »© 3 1 ‎b‏ : ‎i 5‏ 3 & ل ' ‎J‏ ! - 1 ‎mm‏ 3 : : ‎i‏ : ‎i :‏ قي ! : ‎i J‏ : : ; سس سيت ا“ ‎mero‏ ‎Yous wo Fea Atm‏ » وا ‎Na "> ts‏ و جو ‎“gq” 5‏ شكل 2
    — 5 4 —
    Ye . ggocte A ‏و25‎ 8 ‏ا ل‎ tsnes esssss ‏يميمية‎ a ‏8و8‎ Goof a ada ‏ا‎ ‎a 5 a RFE 8 " o SS ‏ووو سيتستسمسس ست كا‎ 4 erences ens reser
    * ٠. ¢ * 5 * A 3 * [<A SS 32 Po 38 ‏5ج‎ J > & o " ! 6 pS
    Va . Bn Beef irises ses coss sins *-! 3 tg <<» ‏با يق‎ $ ef a e%e © Baa £ ‏ل ا‎ SE ‏ممت ناا نوا وعدم يمي اي‎ eve © ‏مج‎ © 8 ‏00ج“‎ On De a ‏ا ل‎ error BB Bens esses eres o o 3 8 2 Ys Dono 8 ‏و‎ Hoo eters sss rrp Bn ® 1 $ & ¥ x § x 5 * A 3 \ ‏به‎ ‎LC 2 ‏جره‎ ‎٠ 58 +“ : a £2 ‏شكل ل‎
    As ‏اه وار‎ Stn ‏الت سه لأا‎ i ERs Big, 8 i, a w_ og A 0 day TO ‏9ه‎ 8 ag § x ‏ا الأ لأس ا‎ eres erin i © 3 a, 0 ia © 8 8 i ‏ج85‎ n © Ye ‏نخد ا سا الا ا ل‎ od * ‏ف و‎ oe Ae Ya £K & 2 & 8 ‏ع‎ J” a © A I< ‏خض‎ ‎°
    ‎¥. I ‏يس‎ i, eo, ‏8ه‎ ‎@ ‏هه يك‎ ‏مت ا ل‎ i yey a 00 AE, a Bg AC Lo © 0 o 88a oh \ FO ‏ا وو‎ Ql BH no ٠ ‏م و‎ Tu Ae You 5K ‏7ل‎ ‎> oa «© 2 4 J © q ‏أ‎ 5
    — 5 6 —
    Yo. ‏اا ا ا اا لق‎ RS A Voi82a ata Rambo SUEY Sq & Q- ‏مقع‎ prtliatln tf 590956 ‏موي قوت ب 8 وول‎
    + Y. ta So As Yous ‏:ع‎ 0 0 & g A UW J” . & ٠١ ‏شكل‎ ‎2 ‏لت ا # ارا تكست ااا اا‎ ٠ ‏ل‎ PE §% FYE RX 23. ‏وم‎ od ‏مم‎ ‎ys ‏اها ميك‎ Ly ‏لقوق‎ ‎3 “no * v * Ye. £ x % Ae Yas 6 0 » © a A ‏ع‎ J >» 5 ١١ ‏شكل‎
    — 7 5 — ‎yw‏ ‎nm ———————————‏ 84 & ب ‎So & ° °° © +‏ 8 ‎is‏ جاه وجي ا و الام يا لو لان ليا ين ور 9 ‎obtaTO 5‏ ا 8 ‎٠ > . a 2 4a 8 8 =‏ ‎Ye £ Ta As Yan‏ * #7 © 3 > ل 0 4 0 شكل ‎١٠١‏ ‎‘eq‏ ‎FY 2‏ ‎gn of‏ 9ن ين * مسري وام ااا لسكا 9 ‎v © Sto 08 4 8, JR Oo ou‏ ات ساق سيت ات اا اتات لاا ‎J‏
    ‏} . . * ‎oe As You‏ % م ¥ ¥ ان ©« £3 5 ‎J 7‏ € 5 شكل ‎VY‏
    ¥, a ADA A vA eB BE BB & a 88 Son 8 oB8 a Po : ‏م‎
    ‎., $ GT EE a 0 vy ‏ب # فق هببسب‎ * ¥ ٠ * ¥ >“ a M ~ y yx «© ‏ان‎ ‎& 8 Xe » a J . ١ ‏شكل ؛‎ ‏ل‎ ‏ييا سات ا ا ا سس ااال زر‎ ‏د‎ & ‏ل يي‎ Q <& & o ot ‏لا مسا ها‎ Sei > © ‏اي‎ 0 2 o oo ‏ب‎ ‎Co A On oY i ‏امت هق اط وراش اج‎ : 8 ٠ Sfp ¢ Saige * 3 2 > uo 4k ¥ You ram qe A 3 vv ® o o َ 2 ‏لي‎ . \e ‏شكل‎
    —_ 5 9 —_ Yuu eo ct 2 87 ke FS Rei) 0 0 7 ‏ا‎ isl oo Ey By «4 7 be ‏و‎ : LL LBA NE LE i ‏ج ب‎ ِ ‏تن‎ wo Re “oH” ‏بكم‎ old “oy” ¢ ‘i 0 Y ‏تن‎ va . EB ١٠١ ‏شكل‎ ‎© ‏باد‎ ‏ا‎ ' j AE ER Ct Kd Ro 3 87 i Nr 57 7 : LEH | brH | rE i ‏اا‎ : + ‏"نك‎ ven 87 ‏و‎ YO” tom ١ ‏“نك‎ 8 ٠١ ‏شكل‎
    ‏مساج‎ "7 nd wen Toro 1 ‏اال ا‎ 1 Se ) poe + ‏ا ب‎ . 0 tm o 0 i Sh xh Se Yor gr - SPs ) LL 15 1 ‏ا‎ sz 8 $4 = 4 Rd = UE 3 . J bo fo ‏ب‎ “mv ٠ J or veld A ‏شكل‎ ‎“4” ve. ١ 2 ‏ا‎ ‎i so J] 0 wn la Yad ‏ال‎ ED we) ‘se on aL | Sh a= 1 Yoo SH 1] RIE 3 ‏ا‎ ‏ا‎ 11 A EL ‏ب‎ z yr ® 8 ‏لي ا‎ “emo, ٠ 2: J “pn rv oly 4 ‏شكل‎ ‏مم نل‎ ْ
    — 6 1 — Ye ; A ross fo 2 ‏إ‎ Ki £5 CC» i a i ee, ‏َم 5 سيت 0 مس 1 سم‎ YH LP <7 8 Bed ‏نا‎ ‏7ت‎ 7 BBE AEA ‏ا ا ات‎ i ‏لبا‎ 3 4 0 “0” ¢ 8 8 ‏تن‎ vy Ne ‏ِ؟ و« 1 صن“‎ “a7 Ya. 3 ؟١ ‏شكل‎ ‎1 ‏ا‎
    ‎¥. hI) er SUE ‏ل , 7 وت ا‎ = Mas ¢ % ade 3 ws 2 ‏ل‎ ‎va ae 84d YA 0 rer ‏ان‎ BEE BL TB ‏اا‎ ‎ALE LBA LB EO i ‏ب‎ 3 2 . ‏ام من“‎ Yi wy ofS ‏صن‎ 3 Y “yr vo, 5 ‏؟‎ ١ ‏شكل‎
    — 6 2 — ‏ال ا‎ ‏لا‎ 0 TR: Em EE = ‏ا سس‎ 2 ewe Ky ‏ل ؟‎ i fh 0 ‏ا‎ ‎CRUE TRU | RYE | BO i ‏ج فا‎ 3 ‏سن“‎ Ya ld “5” Fy ‏وج‎ “5° £ xa 7% ¥ “ou” ra, 8 YY ‏شكل‎ ‎Ye, ‎yo ‏ا ا ل ا اس‎ " 2 8 57 “a »
    i. 4 SE ‏ميدي 5 ا‎ 7 woe RYE Xd] 5% ً 1 2 or eo 4 Se 2 een Se EL [BL ‏الا‎ ‏لان تا الا‎ BE i ‏ب‎ 3 4 ‏ع من“‎ “oF ‏ووة 3-0 من“ و ب‎ ol r ‏ا لا‎ YS
    — 6 3 — ¥ 2 ¥ 4 5 ‏ل‎ ae of nan ERY ceri tennden ash nnriie 0 ©» | 3 ‏نا ا‎ = ‏حي ال & و‎ as SO <I = J SE “a AE BE | ‏أن | لحت‎ SE BE RO | BL dl BE [BE BE Bee : ‏ج ب‎ 2 “ot ‏ع‎ “5” vv ord ‏ال طن‎ 5 «© O37 ro.5 ‏شكل ؛ ؟‎ ¥ £7 7 7 ¥ bo | HY EE «3 ng BE TR 3 \ 82 end] BGs a7 Sa |B § 4 ale ae i JE ‏شا‎ |B i ‏ب‎ c 4 “oy” vo. “oy” - wy agi “ou 4. Y_ “0” vo. vo ‏شكل‎
    —_ 6 4 —_ 7 RE A 8 «oo» el BL BA on ‏م الى‎ * ‏لا اسمس ورين ممم مم = 0 عام‎ bod co le TH ‏وا‎ ‎Yo BUELL BA BU BA 88 ‏حا‎ | ST HEALED BD 57 Bi BU ‏إ‎ 57 12 024 27 LR i ‏د ج ب‎ ‏من‎ 0 “Sy” yom ‏م‎ “7 + 8 “a ‏ت“ن+ ؛ِ؟‎ vo 1 5 YY ‏شكل‎ ‎AE] ‎38 ‎SR ‏د بم‎ us = Kd 1 = ‏إ‎ NY Ff . 1 ‏تن | لج‎ Be i ‏ج ب‎ a - ‏و تكن‎ 8 “a vy 07% ‏تن“‎ 3 Ne Y_ “3 ‏ب‎ 8 YY ‏شكل‎
    — 6 5 — 1
    Oo. Jr——— “p” ns ‏الخ ا لل‎ BA ROL Jii 11 | a |: i ‏ب‎ 0 © 4 “a” vo O “yy vom, 0 ‏ف * 1 كن‎ ,ِ “oH” vo . & YA ‏شكل‎ ‎[8 ‎5 75 9 Vad BE] Bn TE 3 OR RY HH pn RU] od SE. $2 ETRY 8g mB rie JURA (BE RA RE i ‏د ج با‎ “0 vo 5 ‏بم ىن‎ of “a” 4 a 2 ‏تن+ ؛ِ‎ ro . 3 Ya ‏شكل‎
    _— 6 6 _— 3" ا ‎LF‏ الات ما ا ‎B‏ ¥ ‎JE‏ ا ود “© ‎Jd.
    Ve Ro gd SUL‏ 8 4 ‎١ SO 87 : 0 3‏ ‎[J 8 aa 87 erence Zh SVE +‏ ‎BY Co‏ ا ‎ol‏ ‎Bb a 1‏ ل ‎i 8 i» i‏ ‎LB‏ لا تا ل 2 ج ب ‎i‏ ‏8 لبت ¥ . ‎ot . 2 Y_‏ « ان 7 ¥ 3 ».© 0 $ ¥ 3 ‎a”‏ ب شكل . © درك أذ م دم ع عه خم م ‎mee‏ ةدم مله مجه ‎El‏ او ا أ ‎FB‏ ‏= ‎oe = =‏ ل 2 ‎Egerton 3 RS vine EE‏ ا ‎ie‏ 8 4 نا وا لا ا اا ا 0 ل 3 ا 5 اا ا ايت مير ‎yf At 0 3 £3‏ 7 ‎Af 8 =. Sn Gls .‏ م 84« ‎CURE RAE BE | a‏ 2 ج با ‎Cg‏ ‎wa .‏ ”4“ ¥ و« جًٌ ‎١‏ 7ق ٍ 3 ‎wy‏ 47“ 0 8 0 07“ 2 شكل ‎+١‏
    ‏جه‎ ‏ا‎ ‎٠ ‏حو‎ ‎al ‏اا‎ 5 KV ou = LX t ‏ذو لجخ‎ ‏أ‎ 7 i ‏سس‎ SO ‏م‎ ‎SO ‏اا‎ SO 3 4 So il pp i ; LR | ‏ال‎ LW ‏ا‎ ‎i ‏ج ب‎ 2 “a7 v . 0 ‏“نا‎ vv 5 ٍٍ ‏تن‎ ¢ . 5 "ِ “a” vo . 8 Fy ‏شكل‎ ‎A ‏لسٌٌٍٍسسسسس‎ ‎© ‏ده‎ ME ‏ا‎ ‎oY : 0 ٍ ‏نا جم‎ 0 ‏لاط # ل ا‎ fl © © © ‏ب‎ ‎© oa AA 9% » i . j x ‏وال‎ to.
    Soa Ae ‏ع‎ 3 © 5 A £5 J” o ry ‏شكل‎
    — 8 6 — »ست سسحت>١>‏ > >« ‎7٠47641»‏ م ‎Bf,‏ ‏فخ ‏مستت لما 7/8 لهاتسي & % «ق» ‎a seine Th‏ المع دمي مويه ارو مجو جوم مويه مم فوم أ ال 96 : بل س6 © ا 9 ‎Me‏ كك ااا" اي يتات لف واو 0 ست 0 ‎LT A‏ 0 سمس سوست وول ‎Yo ١ rm‏
    :. | 9/66 ‎«٠ £ » 1 & A %‏ * ‎[TP‏ ‏جح ‎a‏ 0 ‎A‏ ‏0 439 »> ‎J‏ ‏شكل ؛ ‎٠‏
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA520420156A 2018-03-14 2020-09-14 طرق لإنتاج محفزات زيوليت مركبة لتحويل ناتج إعادة تشكيل ثقيل إلى زيلينات SA520420156B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18382172.7A EP3539649B1 (en) 2018-03-14 2018-03-14 Methods of producing composite zeolite catalysts for heavy reformate conversion into xylenes
PCT/US2019/021594 WO2019177958A2 (en) 2018-03-14 2019-03-11 Methods of producing composite zeolite catalysts for heavy reformate conversion into xylenes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA520420156B1 true SA520420156B1 (ar) 2022-11-10

Family

ID=61800452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA520420156A SA520420156B1 (ar) 2018-03-14 2020-09-14 طرق لإنتاج محفزات زيوليت مركبة لتحويل ناتج إعادة تشكيل ثقيل إلى زيلينات

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10723631B2 (ar)
EP (2) EP3539649B1 (ar)
JP (1) JP2021516610A (ar)
KR (1) KR102533317B1 (ar)
CN (1) CN113195098B (ar)
SA (1) SA520420156B1 (ar)
SG (1) SG11202008383WA (ar)
WO (1) WO2019177958A2 (ar)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11007512B1 (en) 2019-12-06 2021-05-18 Saudi Arabian Oil Company Platinum encapsulated zeolite hydrocracking catalyst and methods of making same
CN114516643B (zh) * 2020-11-18 2023-06-30 中国科学院大连化学物理研究所 一种吡啶季铵盐导向合成的丝光沸石分子筛以及制备方法、应用
CN112645350A (zh) * 2020-12-23 2021-04-13 中触媒新材料股份有限公司 一种纳米zsm-5沸石的合成方法
CN113908881A (zh) * 2021-10-20 2022-01-11 浙江环化科技有限公司 一种共晶zsm-5/mor分子筛及其合成方法
CN114031094B (zh) * 2021-12-06 2023-03-28 格润科技(大连)有限责任公司 一种纳米MFI/MOR共晶分子筛及纳米Ti-MFI/MOR共晶分子筛的合成方法

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4409413A (en) 1980-06-23 1983-10-11 Toray Industries, Incorporated Conversion of xylenes containing ethyl benzene
DE3272042D1 (en) 1982-11-23 1986-08-21 Toray Industries Conversion of xylenes containing ethylbenzene
US4467129A (en) 1982-11-24 1984-08-21 Toray Industries, Inc. Conversion of xylenes containing ethylbenzene
US4963337A (en) 1989-07-07 1990-10-16 Chevron Research Company Zeolite SSZ-33
US5120425A (en) 1989-07-07 1992-06-09 Chevron Research Company Use of zeolite SSZ-33 in hydrocarbon conversion processes
US5043513A (en) 1990-03-07 1991-08-27 Mobil Oil Corp. Catalytic hydrodealkylation of aromatics
AU697412B2 (en) 1994-09-28 1998-10-08 Mobil Oil Corporation Hydrocarbon conversion
US6060417A (en) * 1996-06-28 2000-05-09 Toray Industries, Inc. Catalyst composition for transalkylation of alkylaromatic hydrocarbons and process for production of xylene
US5942651A (en) 1997-06-13 1999-08-24 Mobile Oil Corporation Process for converting C9 + aromatic hydrocarbons to lighter aromatic products by transalkylation in the prescence of two zeolite-containing catalysts
US5952536A (en) 1998-04-02 1999-09-14 Chevron Chemical Co. Llc Aromatics and toluene/trimethylbenzene gas phase transalkylation processes
KR100557558B1 (ko) 2000-11-30 2006-03-03 에스케이 주식회사 탄화수소 혼합물로부터 방향족 탄화수소 및 액화석유가스를 제조하는 방법
US6815570B1 (en) 2002-05-07 2004-11-09 Uop Llc Shaped catalysts for transalkylation of aromatics for enhanced xylenes production
US7148391B1 (en) 2002-11-14 2006-12-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Heavy aromatics processing
ATE435068T1 (de) * 2004-04-14 2009-07-15 Inst Francais Du Petrole Katalysator enthaltend einen 10mr zeolith und einen 12mr zeolith und seine verwendung zur transalkylierung von alkylaromatischen kohlenwasserstoffen
US7220885B2 (en) * 2004-05-27 2007-05-22 Uop Llc Catalyst treatment useful for aromatics conversion process
ES2244345B1 (es) 2004-05-28 2007-03-01 Universidad Politecnica De Valencia Procedimiento y catalizador para transalquilacion/dealquilacion de compuestos organicos.
US9480975B2 (en) * 2005-08-15 2016-11-01 China Petroleum & Chemical Corporation Catalyst for catalytic cracking in a fluidized bed
JP4934684B2 (ja) * 2006-02-14 2012-05-16 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 高生産性のモレキュラーシーブの製造方法
CN100553775C (zh) 2006-08-11 2009-10-28 中国石油化工股份有限公司 选择性脱烷基和芳烃烷基转移反应催化剂
CN100506378C (zh) 2006-08-11 2009-07-01 中国石油化工股份有限公司 低乙苯副产物的芳烃烷基转移和脱烷基反应催化剂
CN101121144B (zh) * 2006-08-11 2010-09-01 中国石油化工股份有限公司 芳烃烷基转移和脱烷基反应合成苯与二甲苯催化剂
US7566810B2 (en) * 2006-09-12 2009-07-28 Uop Llc Xylene production processes employing rhenium-containing catalysts
CN101191069B (zh) 2006-11-21 2011-04-27 中国石油化工股份有限公司 石脑油催化裂解制乙烯和丙烯的方法
CN101190418B (zh) * 2006-11-21 2010-10-27 中国石油化工股份有限公司 小晶粒zsm-5/丝光沸石复合分子筛的制备方法
CN101190864B (zh) 2006-11-21 2010-05-12 中国石油化工股份有限公司 用于催化裂解制乙烯丙烯的催化剂
CN101279287B (zh) * 2007-04-04 2011-07-13 中国石油化工股份有限公司 用于催化裂解制烯烃的催化剂
CN101348407B (zh) * 2007-07-18 2010-12-22 中国石油化工股份有限公司 催化裂解制乙烯和丙烯的方法
CN101347746B (zh) * 2007-07-18 2011-04-27 中国石油化工股份有限公司 用于石脑油催化裂解制烯烃的催化剂
TWI478768B (zh) * 2007-07-18 2015-04-01 China Petro Chemical Technologydevelopment Company Catalysts and methods for the production of light aromatics and light alkanes from hydrocarbon feedstocks
SG170746A1 (en) 2007-10-31 2011-05-30 Exxonmobil Chem Patents Inc Heavy aromatics processing catalyst and process of using the same
CN101602639A (zh) * 2008-06-12 2009-12-16 中国石油化工股份有限公司 生产乙烯丙烯的方法
US7687423B2 (en) 2008-06-26 2010-03-30 Uop Llc Selective catalyst for aromatics conversion
US8653315B2 (en) 2008-07-30 2014-02-18 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Multiple zeolite catalyst and method of using the same for toluene disproportionation
US20100029467A1 (en) 2008-07-30 2010-02-04 Tomoyuki Inui Multiple zeolite catalyst
CN101811063B (zh) 2009-02-19 2012-10-10 中国石油化工股份有限公司 碳九及其以上重质芳烃轻质化及烷基转移催化剂
CN101885663B (zh) 2009-05-13 2013-06-19 中国石油化工股份有限公司 重芳烃轻质化及烷基转移的方法
KR101147008B1 (ko) 2009-06-22 2012-05-22 한국과학기술원 단일 단위 결정 격자 한 개 또는 10개 이하가 연결되어 규칙적이거나 불규칙적이게 배열된, 다중 또는 단일 판상구조의 제올라이트 및 유사 제올라이트 물질
US8242321B2 (en) * 2010-09-30 2012-08-14 Uop Llc Processes for transalkylating aromatic hydrocarbons
WO2012138910A2 (en) 2011-04-08 2012-10-11 Rive Technology, Inc. Mesoporous framework-modified zeolites
US20130261365A1 (en) 2012-04-02 2013-10-03 Saudi Arabian Oil Company Process for the Production of Xylenes and Light Olefins from Heavy Aromatics
US9000247B2 (en) * 2012-04-19 2015-04-07 Saudi Arabian Oil Company Combined heavy reformate dealkylation-transalkylation process for maximizing xylenes production
CN104437611A (zh) 2013-09-24 2015-03-25 中国石油化工股份有限公司 无粘结剂纳米ZSM-5/β共生沸石分子筛催化剂
CN104437613A (zh) 2013-09-24 2015-03-25 中国石油化工股份有限公司 无粘结剂ZSM-5/β共生分子筛催化剂及其制备方法
US10053403B2 (en) * 2015-02-04 2018-08-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst compositions and their use in transalkylation of heavy aromatics to xylenes
CN109414693B (zh) 2016-07-13 2022-05-06 国际壳牌研究有限公司 包含con型沸石和zsm-5型沸石的催化剂组合物、制备和使用该组合物的方法
WO2018071184A1 (en) 2016-10-10 2018-04-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Heavy aromatics to btx conversion process and catalyst compositions used
US11097262B2 (en) 2017-06-15 2021-08-24 Saudi Arabian Oil Company Composite hierarchical zeolite catalyst for heavy reformate conversion to xylenes

Also Published As

Publication number Publication date
SG11202008383WA (en) 2020-09-29
EP3539649A1 (en) 2019-09-18
CN113195098A (zh) 2021-07-30
WO2019177958A3 (en) 2019-10-24
JP2021516610A (ja) 2021-07-08
US10723631B2 (en) 2020-07-28
EP3785797B1 (en) 2024-04-24
KR20210036862A (ko) 2021-04-05
EP3785797A1 (en) 2021-03-03
KR102533317B1 (ko) 2023-05-19
CN113195098B (zh) 2023-08-29
WO2019177958A2 (en) 2019-09-19
WO2019177958A4 (en) 2020-01-16
EP3539649B1 (en) 2020-11-18
US20190284057A1 (en) 2019-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA520420156B1 (ar) طرق لإنتاج محفزات زيوليت مركبة لتحويل ناتج إعادة تشكيل ثقيل إلى زيلينات
US6548040B1 (en) Process for preparing a zeolite with structure type MTT using specific template precursors
CN101489677B (zh) Mcm-22家族分子筛组合物，其制造方法和用于烃转化的用途
CA2844116C (en) Emm-22 molecular sieve material, its synthesis and use
KR100958149B1 (ko) Ｕｚｍ-8 및 ｕｚｍ-8ｈｓ 결정질 알루미노실리케이트제올라이트 조성물 및 이 조성물을 이용하는 방법
CN104159849B (zh) 分子筛材料，其合成及用途
TW590986B (en) UZM-5, UZM-5P and UZM-6: crystalline alumino-silicate zeolites and processes using the same
Zhou et al. Dual‐Mesoporous ZSM‐5 Zeolite with Highly b‐Axis‐Oriented Large Mesopore Channels for the Production of Benzoin Ethyl Ether
CN104870367B (zh) 小晶体zsm‑5,其合成和用途
KR102172784B1 (ko) Emm-25 분자체 물질, 이의 합성 및 용도
KR20120106954A (ko) 고 활성 소 결정 ｚｓｍ-12
US11801499B2 (en) Catalyst for producing light olefins from C4-C7 hydrocarbons
JP2019511990A (ja) 小結晶で高表面積のｅｍｍ−３０ゼオライト、それらの合成および使用
CN103842318B (zh) 用于烃转化的催化剂及方法
US9604204B2 (en) Process for the preparation of a catalyst support
CN109890756A (zh) 铝取代的分子筛cit-13
CN105597815B (zh) ZSM-5/ZnVPI-8复合结构分子筛催化剂
Zhou et al. Controlled synthesis of ZSM-5 zeolite with an unusual Al distribution in framework from natural aluminosilicate mineral
CN104854032A (zh) Uzm-44硅铝酸盐沸石
CN100429148C (zh) 一种微孔分子筛表面附晶生长介孔分子筛的方法
US20160184808A1 (en) Process for preparing zeolite beta and use thereof
KR20190023054A (ko) Zsm-5-계 촉매 제조； 에틸벤젠 탈알킬화 공정에서의 용도
CN105668580B (zh) 复合结构分子筛及其合成方法
JP2002003217A (ja) Ｅｕｏ構造型ゼオライトの調製方法、得られたゼオライト、およびｃ８芳香族化合物の異性化触媒としてのその使用
KR20210045351A (ko) 금속 함침된 zsm-5와 메조다공성 모더나이트 제올라이트 복합체 촉매 위에서 btx로 중질 리포메이트를 전환시키는 방법